APB Asthme Manuel utilisateur

Ci-dessous, vous trouverez de brèves informations sur les asthmes et la BPCO. Ce document traite de la prise en charge de ces affections pulmonaires chroniques en pharmacie, incluant l'information des patients, l'accompagnement du traitement médicamenteux, l'apprentissage des techniques d'inhalation et la promotion de la vaccination antigrippale.

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Février 2012

ASTHME ET BPCO

Bonnes Pratiques en Officine

CDSP - CWOA

Centre de Developpement Scientifique des Pharmaciens

Centrum Wetenschappelijke Ontwikkeling voor Apothekers

Ce dossier est une initiative du CDSP – CWOA, APB :

Mme Myra Decramer

Phn Isabelle De Wulf

Phn Nathalie Duquet

Phn Joris Maesschalck

Y ont également collaboré :

Prof. Dr. Eric Derom (Pneumologie, UZ Gent)

Prof. Dr. Phn Koen Boussery et Dr. Phn Els Mehuys (Laboratoire de Biochimie Médicale et d’Analyse Clinique & Unité

Soins Pharmaceutiques, Faculté des Sciences Pharmaceutiques, Université de Gand)

Traduction :

Phn Anne-Pascale Verschuere

Date de publication : février 2012

Editeur responsable : Phn J. Saevels, rue Archimède 11, 1000 Bruxelles

ASTHME ET BPCO

Conseil et accompagnement en pharmacie

L’asthme et la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) sont les affections pulmonaires chroniques les plus fréquentes en Belgique. Bien que leurs tableaux cliniques soient différents, l’obstruction des voies respiratoires est une caractéristique commune à ces deux affections. Dans le cas de l’asthme, cette obstruction est en principe réversible, alors que pour la BPCO, elle est irréversible et généralement progressive. Les deux tableaux cliniques sont la conséquence d’une inflammation des voies respiratoires, mais le processus inflammatoire à la base de chaque affection est différent.

La BPCO est considérée par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) comme la quatrième cause de mortalité dans le monde. En outre, sa prévalence ne cesse de croître et on s’attend à ce que la BPCO occupe, d’ici 2030, la troisième place sur la liste des affections mortelles

En Europe occidentale, la prévalence de l’asthme dans la population générale est estimée entre 5 et 10 %. Cette prévalence a également augmenté constamment ces 25 dernières années, surtout chez les enfants et les jeunes adultes

Tant les directives internationales pour la BPCO (directives GOLD) que celles pour l’asthme (directives GINA) sont claires sur un point : le contrôle des symptômes de la maladie implique davantage que la simple inhalation de médicaments. Pour traiter ces maladies de façon optimale, ces deux directives prônent un “programme de management”, une prise en charge pluridisciplinaire qui aborde également, entre autres, la cessation tabagique, les habitudes alimentaires et l’exercice physique. Elle prévoit aussi, pour vous pharmacien, quelques points d’attention supplémentaires. Outre des informations sur leurs médicaments et leur affection, les patients souffrant d’asthme ou de

BPCO bénéficieront aussi :

• Du contrôle de l’adéquation de leur(s) dispositif(s) d’inhalation ;

• De l’apprentissage de la bonne technique d’inhalation correspondante ;

• De la surveillance de l’observance thérapeutique ;

• De recommandations pour éviter les allergènes (asthme) ;

• De la promotion de la vaccination antigrippale ;

• De l’accompagnement à la cessation tabagique.

Ces directives ont été regroupées dans cette brochure pour vous permettre de transposer ces soins pharmaceutiques dans la pratique. Somme toute, le pharmacien belge délivre chaque jour, en moyenne, 5 médicaments pour inhalation

Bonnes Pratiques en Officine - février 2012 3

Table des matières

En théorie

A. Points essentiels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

B. Information de base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

B.1. Epidémiologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

B.2. Rappel : Anatomie du système respiratoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

B.3. Physiopathologie et symptômes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

B.3.1 Asthme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

B.3.2. BPCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

B.3.3. Asthme ou BPCO ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

B.4. Etiologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

B.5. Evolution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

B.6. Résumé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

B.7. Médicaments de l’asthme et de la BPCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

B.7.1. Bronchodilatateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

B.7.2. Médicaments anti-inflammatoires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

B.8. Technique d’inhalation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

B.9. Adéquation du dispositif d’inhalation au patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

C. Traitement de l’asthme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

C.1. Points essentiels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

C.2. Contrôle de l’asthme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

C.3. Prise en charge non médicamenteuse de l’asthme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

C.4. Prise en charge médicamenteuse de l’asthme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

C.5. Traitement des exacerbations de l’asthme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

C.6. Traitement de l’asthme pendant la grossesse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

D. Traitement de la BPCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

D.1. Points essentiels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

D.2. Traitement non médicamenteux de la BPCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

D.3. Traitement médicamenteux de la BPCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

D.4. Traitement des exacerbations de la BPCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

4 Bonnes Pratiques en Officine - février 2012

En pratique

E. Soins pharmaceutiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

E.1. Information du patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

E.1.1. Informations sur le tableau clinique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

E.1.2. Information générale sur le traitement médicamenteux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

E.1.3. Informations sur le traitement non médicamenteux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

E.2. Accompagnement du traitement médicamenteux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

E.2.1. Validation de la demande . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

E.2.2. Dispensation, informations et conseils . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

E.3. Accompagnement du patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44

E.3.1. Validation de la demande de médicaments par un patient atteint de BPCO ou d’asthme . . . . . . . . 44

E.3.2. Suivi des soins pharmaceutiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45

F. Lecture et sites internet intéressants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

G. Demande d’appareils de démonstration: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

H. Annexes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

H.1. Instructions d’inhalation pour les pMDI (manuels et acivés par l’inspiration) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

H.2. Instructions d’inhalation pour les pMDI avec chambre d’expansion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

H.3. Instructions d’inhalation pour les DPI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52

H.4. Posologie et informations essentielles de β

-sympathicomimétiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

H.5. Posologie et informations essentielles d’anticholinergiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

H.6. Posologie et informations essentielles de théophylline. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

H.7. Posologie et informations essentielles d’antagonistes des récepteurs des leucotriènes . . . . . . . . . . . . . . . 56

H.9. Posologie et informations essentielles des corticostéroïdes d’inhalation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

H.9. Posologie et conseils importants lors de la délivrance de cromoglycate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

H.10. Informations de première délivrance asthme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

H.11. Informations de première délivrance BPCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

H.12. Suivi de l’observance thérapeutique asthme / BPCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60

H.13. Conseils non médicamenteux aux patients asthmatiques pour éviter l’exposition aux stimulis allergiques . . . 61

H.14. Dépliants d’information pour les patients sur la maladie et les médicaments utilisés . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

I. Références . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

Bonnes Pratiques en Officine - février 2012 5

6 Bonnes Pratiques en Officine - février 2012

En théorie

A. Points essentiels

ASTHME BPCO

Les conséquences cliniques de l’asthme (symptômes, troubles du sommeil, limitation des activités, ...) peuvent être

maintenues sous contrôle grâce à un traitement adapté.

Lorsque l’asthme est bien contrôlé, les épisodes de crises sont seulement occasionnels et les exacerbations sévères sont rares.

La BPCO est une maladie qui peut être traitée mais, plus important encore, qui peut être évitée. Etant donné que les dommages aux poumons sont irréversibles, le traitement n’a pas pour objectif de rétablir totalement la capacité pulmonaire, mais de prévenir la progression de la maladie.

Le principal facteur de risque de l’asthme est l’atopie. Le déclenchement d’une crise est provoqué par des stimuli de nature allergique ou non allergique.

Il faut soupçonner de l’”asthme” chez tout patient atteint de :

• Episodes de détresse respiratoire ;

• Respiration sifflante ;

• Toux récidivante ;

• Sensation d’oppression thoracique.

Le principal facteur de risque de la BPCO est

le tabagisme.

Il faut soupçonner une “BPCO” chez tout patient de plus de 40 ans qui souffre de :

• Dyspnée ou essoufflement ;

• Toux chronique ;

• Production accrue d’expectorations ;

• Et/ou qui a été exposé à des facteurs de risque dans le passé.

La spirométrie aide à confirmer le diagnostic.

Le traitement comporte 4 axes :

• Le dépistage et le suivi adéquat des patients ;

• La réduction des facteurs de risque (tabagisme, stimuli, ...) ;

• La stabilisation de la maladie ;

• Le traitement des exacerbations.

Deux aspects sont primordiaux pour atteindre ces objectifs :

• Le traitement pharmacologique afin de maintenir les symptômes sous contrôle et de réduire la fréquence et la gravité des exacerbations.

• L’éducation du patient, visant à une utilisation optimale des médicaments, tant pour le traitement d’entretien que pour les médicaments utilisés lors des périodes d’exacerbation aiguë. L’éducation du patient vise aussi l’arrêt du tabagisme

et la prévention de la morbidité

2,4

Bonnes Pratiques en Officine - février 2012

En théorie

— 7

B. Information de base

B.1. Epidémiologie

L’asthme

est une affection fréquente partout dans le monde et qui survient à tout âge, des premières années de vie jusqu’à un âge très avancé. Depuis quelques décennies, l’incidence au niveau mondial est en augmentation, surtout chez les enfants. On estime à 300 millions le nombre de personnes souffrant d’asthme dans le monde. La prévalence varie d’un pays à l’autre et touche entre 1 et 18% de la population

Les statistiques de morbidité et de mortalité pour

la BPCO

connaissent une croissance partout dans le monde.

L’Organisation Mondiale de la Santé estime que cette maladie est la quatrième cause de décès (voir Tableau 1) et prédit sa progression vers la troisième place d’ici 2030

Une étude mondiale récente confirme que la prévalence de la BPCO de stade II ou supérieur s’élève à 11,8% chez

les hommes de plus de 40 ans. Chez les femmes de plus de 40 ans, la prévalence est de 8,5%

. Traditionnellement, ce diagnostic est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Cependant, conséquence de la progression du tabagisme chez les femmes, cette différence tend à s’amenuiser.

La BPCO est la principale maladie respiratoire responsable d’arrêts de travail dans l’Union Européenne.

Chaque année, on compte environ 41.300 jours de travail perdus par 100.000 européens suite à cette maladie.

La perte de productivité est estimée chaque année, en

Europe, à 28,5 milliards d’euros

Au niveau mondial

Affections cardiaques ischémiques

Accident vasculaire cérébral et autres affections cérébrovasculaires

Infections pulmonaires basses

BPCO

Diarrhée

HIV/SIDA

Cancer de la trachée, des bronches, des poumons

Tuberculose

Diabète sucré

Accidents de la circulation

Tableau 1 : Top 10 des causes de décès a

Nombre de décès (10

) % des décès

7.25

12.8%

6.15

1.39

1.34

1.26

1.21

3.46

3.28

2.46

1.78

10.8%

6.1%

5.8%

4.3%

3.1%

2.4%

2.2%

2.1%

Figure 1A : Anatomie de l’appareil respiratoire;

Figure 1B : Image agrandie des voies respiratoires, des alvéoles et des vaisseaux impliqués dans les échanges gazeux;

Figure 1C : Détail du processus d’échanges gazeux entre les capillaires sanguins et l’alvéole remplie d’air b

8 —

En théorie

Bonnes Pratiques en Officine - février 2012 a Source : WHO fact sheet 310, juin 2011.

b Source : National Institutes of Health.

B.2. Rappel : Anatomie du système respiratoire

Le système respiratoire comprend :

• les voies respiratoires supérieures : narines et fosses nasales, bouche, pharynx et larynx ;

• les voies respiratoires inférieures : trachée, bronches et poumons. Les poumons se composent des bronchioles, des alvéoles pulmonaires et des capillaires pulmonaires.

La trachée se divise en deux bronches principales qui pénètrent respectivement dans le poumon droit et le poumon gauche. Chacune de ces bronches se divise dans le poumon en ramifications de plus en plus petites, jusqu’à former les bronchioles qui se terminent par les alvéoles pulmonaires.

Les parois de ces alvéoles sont tapissées par les capillaires pulmonaires. Les parois des alvéoles et des capillaires forment la barrière alvéolo-capillaire à travers laquelle se font les échanges gazeux (CO

et O

) (voir détail C de la Figure 1) .

B.3. Physiopathologie et symptômes

B.3.1 Asthme

L’asthme est une affection inflammatoire des voies respiratoires, qui se caractérise par la survenue de crises au cours desquelles se produit une obstruction réversible des

bronches (bronchoconstriction, accumulation de mucus et inflammation des muqueuses) dues à une sensibilité accrue des voies respiratoires (hyperréactivité bronchique) aux

stimuli allergiques (dépendants des IgE) et non allergiques

(effort, fumée, brouillard, froid, infections virales).

Sous l’influence de ces facteurs déclenchants apparaît une inflammation chronique qui se manifeste par :

• la contraction des muscles lisses ;

• la dilatation des vaisseaux sanguins ;

• un œdème des parois bronchiques ;

• une accumulation de mucus.

Figure 2 : Anatomie d’une voie respiratoire normale et d’une voie respiratoire d’un asthmatique c

Ces modifications au niveau des voies respiratoires sont à l’origine d’épisodes récurrents de :

• respiration sifflante (wheezing) ;

• dyspnée (essoufflement) ;

• toux, surtout durant la nuit et tôt le matin.

Certains stimuli comme l’effort physique, la pollution de l’air voire certaines conditions atmosphériques (brouillard, ...) peuvent déclencher des crises passagères. Les exacerbations, qui persistent plusieurs jours, sont provoquées par des infections virales des voies respiratoires supérieures

(essentiellement les rhinovirus et le virus respiratoire syncytial) ou par l’exposition à des allergènes responsables d’une augmentation de la réaction inflammatoire

B.3.2. BPCO

La BPCO (Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive) est une affection pulmonaire chronique progressive d’évolution lente qui, tout comme l’asthme, survient suite à l’obstruction des voies respiratoires. En conséquence, l’air est plus difficilement acheminé vers les poumons. Alors que dans l’asthme l’obstruction des voies respiratoires est réversible et qu’il apparaît généralement au cours de l’enfance, la BPCO se manifeste par une obstruction qui est partiellement ou non réversible et qui apparaît la plupart du temps après l’âge de 40 ans.

Les symptômes les plus typiques de la BPCO sont :

• la dyspnée, principalement à l’effort et croissante avec les années ;

• la présence de glaires (expectorations) ;

• une toux chronique.

La toux et l’augmentation de la production d’expectorations apparaissent souvent plusieurs années avant que la dyspnée ne soit détectée. Des périodes de stabilité

alternent généralement avec des exacerbations aiguës.

Souvent, une infection ou la pollution de l’air en est la cause.

Bronchite chronique

La bronchite chronique est une inflammation chronique,

à l’origine d’un rétrécissement des voies respiratoires, et dans laquelle la couche protectrice des voies respiratoires et les petits cils qui éliminent le mucus hors de celles-ci sont endommagés

Emphysème pulmonaire

L’emphysème est la conséquence d’une altération progressive des alvéoles pulmonaires et de leurs parois.

Les poumons perdent alors leur élasticité. Lors de l’expiration, les poumons ne sont plus capables d’expulser la totalité de l’air qu’ils contiennent. L’emphysème se produit dans les formes les plus sévères de BPCO

Exacerbation

Une exacerbation est une aggravation aiguë de la dyspnée, de la toux et / ou de la production d’expectorations déjà présentes. Cette aggravation est plus sérieuse que les variations quotidiennes normales et peut nécessiter une adaptation du schéma de traitement

Tableau 2 : Définitions des tableaux cliniques repris sous le terme BPCO c Source : www.astma-COPD.nl.

Bonnes Pratiques en Officine - février 2012

En théorie

— 9

Différents mécanismes peuvent conduire à une dyspnée chez un patient BPCO

(voir Figure 3)

Inflammation et épaississement des voies respiratoires

+ Production accrue de mucus

Rétrécissement des voies respiratoires

Inflammation

Destruction du parenchyme

Réduction de la surface d’

échanges gazeux et de l’élasticité du parenchyme pulmonaire

Spirométrie et volume expiratoire maximum en 1 seconde comme indicateurs de la gravité de la maladie

Le diagnostic de l’asthme et de la BPCO est confirmé par spirométrie, une technique permettant de mesurer la capacité pulmonaire. En complément du volume expiratoire maximum en 1 seconde (VEMS), elle sert d’indicateur pour évaluer la gravité de la maladie.

En raison de la réduction de l’élasticité (BPCO) et de l’augmentation de la résistance (BPCO et asthme) dans les bronchioles, la fraction d’air résiduel dans les poumons lors de l’expiration augmente (= hyperinflation).

Le patient a besoin de plus de temps pour pouvoir

expirer une quantité d’air identique

(voir Figure 5) .

Dyspnée

Volume



Figure 3 : Mécanisme de la dyspnée dans la BPCO d

1. Inflammation des voies respiratoires inférieures

(bronchiolite). Cette inflammation génère la formation de

cicatrices, un gonflement et un œdème de l’épithélium, qui rétrécissent le diamètre des voies respiratoires. On observe aussi fréquemment une augmentation du nombre et de l’activité des cellules qui sécrètent le mucus.

Ceci est à l’origine d’une toux chronique étant donné que le patient tente d’expulser l’excès d’expectorations en toussant. Cependant, l’obstruction empêche le dégagement efficace des voies respiratoires.

1 t



L’expiration d’un même volume d’air dure plus longtemps



Plus d’air reste dans les poumons suite à la limitation du débit expiratoire

 L’expiration complète nécessite plus de temps

BPCO sain

Temps

Figure 5 : Mécanisme de l’essoufflement expliqué par la diminution du volume d’air expiré e

Lors d’un effort accru, la fréquence de la respiration va augmenter pour répondre à la demande en oxygène de l’organisme. Dans ce cas, le patient est encore moins apte à vider correctement ses poumons, ce qui augmente encore la quantité d’air résiduelle dans les poumons

(air trapping). Il en résulte que le volume du poumon capable de participer activement au cycle respiratoire est encore réduit. Autrement dit : au plus la respiration du patient est rapide, au plus la quantité d’air emprisonnée dans ses poumons est importante et au moins il reste

d’espace pour inspirer de l’air frais. On observe alors une

‘distension’ des poumons, qui oblige le patient à inspirer et expirer toujours plus fort (voir Figure 6) . Ceci conduit à une forte augmentation du travail respiratoire, qui a pour conséquence l’affaiblissement des muscles respiratoires.

Figure 4 : Effet du rétrécissement des bronches dans la bronchoconstriction

2. Destruction du parenchyme (emphysème). La

destruction du parenchyme altère les sites où se déroulent les échanges gazeux avec le sang (bronchioles terminales, canaux alvéolaires et alvéoles). Cette destruction est irréversible. Le nombre d’alvéoles étant diminué, la surface disponible pour les échanges gazeux est également réduite (voir Figure 1) , ce qui limite encore l’apport en oxygène. En outre, cette destruction résulte aussi en une perte d’élasticité des poumons.

Figure 6 : Distension des poumons par air trapping f d D’après www.goldcopd.com.

e Source: www.spiriva.nl.

f Source : www.luchtpunt.nl.

10 —

En théorie

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La réduction du volume disponible, associée à la faiblesse musculaire et à l’augmentation de la résistance au passage de l’air due au rétrécissement des voies respiratoires, provoquent une limitation du flux d’air (flux inspiratoire).

Dans la BPCO débutante et dans l’asthme, ce phénomène ne se manifeste qu’à l’effort (hyperinflation dynamique), tandis qu’en cas de BPCO sévère, il se produit déjà au repos

(hyperinflation statique).

Augmentation de la résistance au passage de l’air

Réduction du volume pulmonaire disponible

Affaiblissement des muscles respiratoires

Tableau 3 : Causes de la réduction de la force de l’air inspiré

}

Limitation du flux d’air

Ceci explique l’utilisation, entre autres, de la spirométrie pour établir le diagnostic : grâce au volume expiratoire maximum en 1 seconde (VEMS ou FEV1), on dispose d’une méthode objective et standardisée.

• Pour vérifier si l’obstruction des voies respiratoires est réversible ou non, et donc faire la distinction

entre l’asthme et la BPCO, le médecin va provoquer une bronchodilatation. La mesure du VEMS après administration d’un bronchodilatateur (salbutamol) permet de faire la distinction entre le processus inflammatoire irréversible de la BPCO et celui réversible de l’asthme. Une augmentation du VEMS de minimum 12% par rapport à la valeur avant bronchodilatation, ou de minimum 200 ml en cas de volume pulmonaire réduit, indique une obstruction réversible des voies respiratoires et est plutôt indicative d’un asthme.

• Un rapport VEMS/FVC inférieur à 0,7 après

bronchodilatation indique une obstruction, comme on peut trouver dans la BPCO.

• Sur base de la valeur du VEMS, les patients atteints de

BPCO sont subdivisés en 4 catégories en fonction de la réduction de la fonction pulmonaire et donc de la gravité de la maladie. Cette classification, reprise dans le Tableau 5, constitue un critère important pour définir la stratégie de traitement à adopter

(voir « D Traitement de la BPCO » (p 32)) .

VEMS = FEV

1 seconde

= Volume expiratoire maximum en une

Le Volume Expiratoire Maximum en une Seconde

(VEMS), également appelé FEV1 (Forced Expired Volume in 1 second), est le volume d’air maximal (en litres) expiré pendant la première seconde d’une expiration rapide et forcée, après une inspiration maximale.

FVC (Forced Vital Capacity) = Capacité vitale forcée

La capacité vitale forcée est le volume d’air (en litres) qui peut être expiré après une inspiration maximale.

Elle est mesurée lors d’une expiration forcée. Après avoir inspiré aussi profondément que possible, le patient doit expirer aussi fort et aussi vite que possible jusqu’à vidange complète des poumons.

VEMS/FVC ou Indice Tiffeneau

Un adulte en bonne santé peut expirer entre 70 et 80% de sa capacité vitale pendant la première seconde d’expiration forcée. Une valeur (exprimée par VEMS/

FVC) inférieure à 70% indique une obstruction des voies respiratoires, comme dans l’asthme ou la BPCO.

Tableau 4 : Explication de quelques termes de spirométrie

Stade 1

BPCO débutante

Stade 2

BPCO modérée

Stade 3

BPCO sévère

Stade 4

BPCO très sévère

VEMS/

FVC

< 70%

* valeur normale du VEMS en fonction de l’âge du patient

Tableau 5 : Classification de la BPCO en fonction du VEMS

VEMS, en % des valeurs normales présumées*

> 80%

50% < VEMS < 80%

30% < VEMS < 50 %

< 30% ou < 50% avec insuffisance respiratoire chronique

(insuffisance en O

dans le sang)

Bonnes Pratiques en Officine - février 2012

En théorie

— 11

B.3.3. Asthme ou BPCO ?

En officine, distinguer l’asthme et la BPCO n’est pas toujours facile. Outre l’historique médicamenteux du patient (les antagonistes des leucotriènes indiquent toujours un asthme, les corticostéroïdes inhalés sont plus souvent prescrits pour l’asthme que pour la BPCO, ...), le pharmacien peut aussi se baser sur l’âge du patient, ses antécédents de fumeur ou un contexte allergique.

Les différences qui peuvent aider au comptoir à faire la distinction entre les deux affections sont reprises dans le Tableau 6 .

Age du patient

(Ex-)Fumeur

Allergie

Respiration sifflante

Toux

Production d'expectorations

Plaintes nocturnes

ASTHME

généralement jeune parfois souvent souvent parfois parfois souvent

BPCO

> 40 ans dans la plupart des cas rarement parfois souvent souvent rarement

Médicaments typiques

Essoufflement

corticostéroïdes inhalés, antagonistes des leucotriènes toujours un bronchodilatateur

Tableau 6 : Différencier l’asthme et la BPCO au comptoir

après l’effort pendant l’effort

B.4. Etiologie

Dans le cas de

l’asthme

, une prédisposition génétique

(atopie) est souvent présente. On retrouve des antécédents familiaux d’asthme chez 40 à 60% des asthmatiques. L’atopie est une prédisposition génétique à produire des quantités d’IgE supérieures à la normale lors d’un contact avec des allergènes environnementaux. L’exposition à ces allergènes provoque une sensibilisation des voies respiratoires et le développement de l’asthme

Ces substances sensibilisantes comprennent :

• des allergènes présents à l’intérieur des habitations

(acariens, animaux de compagnie), à l’extérieur (pollens) ou sur le lieu de travail (allergie professionnelle) ;

• des stimuli non allergiques : infections virales, fumée (de tabac), pollution de l’air, effort physique ;

• certains médicaments

comme l’acide acétylsalicylique et les AINS.

La BPCO

est principalement provoquée par l’inhalation de substances nocives et oxydantes (voir Figure 7) . Le tabagisme en est sans aucun doute le plus grand coupable ; il est responsable d’environ 90% des cas dans le monde occidental.

Les fumeurs de cigares et de pipe présentent également une morbi-mortalité due à la BPCO plus élevée. Ce risque est dose-dépendant : tant l’âge où l’on commence à fumer, que le nombre de cigarettes par jour et le fait que l’on continue à fumer augmentent le risque. Tous les fumeurs ne développent pas pour autant une BPCO, ce qui suggère qu’un facteur génétique intervient aussi au niveau du risque individuel.

En principe, toute pollution de l’air peut être à l’origine du développement d’une BPCO. Les poussières et produits chimiques présents dans le milieu professionnel, la pollution de l’air et le tabagisme passif, par exemple, en sont des facteurs de risque typiques.

Tabagisme

Exposition professionnelle aux poussières et produits chimiques

Tabagisme passif

Pollution atmosphérique

(intérieure et extérieure)

Figure 7 : Causes externes de BPCO g

A côté des facteurs externes, une anomalie génétique peut aussi être à la base d’une BPCO. La mieux documentée est le déficit en alpha-1-antitrypsine, une anomalie touchant principalement des personnes originaires d’Europe du

Nord. Cet inhibiteur de protéase, produit par le foie, pénètre dans les poumons par voie sanguine. La fonction de l’alpha-

1-antitrypsine est d’empêcher que le tissu pulmonaire ne soit endommagé par l’élastase, une substance produite par les neutrophiles, qui sert de moyen de défense contre les bactéries et les cellules endommagées (voir Figure 8) . Un déficit sévère est associé à un développement accéléré de la BPCO, tant chez les fumeurs que chez les non fumeurs.

L’atteinte de la fonction pulmonaire est cependant bien plus importante chez les fumeurs. C’est pourquoi il est important de dépister cette anomalie chez les patients de moins de

40 ans souffrant de BPCO. On retrouve ce déficit chez plus de la moitié des patients de ce sous - groupe. Grâce au dépistage, il est possible de mettre en place chez certains de ces patients, présentant des symptômes sévères, un traitement adapté (supplément en alpha-1-antitrypsine =

Pulmolast

g Source : www.goldcopd.com.

12 —

En théorie

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Figure 8 : L’alpha-1-antitrypsine protège le tissu pulmonaire de l’élastase des neutrophiles. Sans cette protection, le tissu pulmonaire est endommagé (représenté ici par les cellules plus foncées)

B.5. Evolution

L’espérance de vie des patients atteints d’asthme est souvent à peine réduite. Chez les patients asthmatiques d’âge moyen, le tabagisme ou un traitement insuffisant de l’inflammation peuvent être à l’origine de modifications structurelles, qui ajouteront une composante irréversible

(BPCO) à la composante réversible de l’obstruction des voies respiratoires. Chez les patients souffrant à la fois d’asthme et de BPCO, la stratégie thérapeutique est déterminée en fonction de l’asthme

L’évolution de la BPCO est de prime abord déterminée par le comportement tabagique et par la gravité de l’obstruction des voies respiratoires avant que le diagnostic n’ait été établi. A partir de 30 ans, la régression physiologique du VEMS est de 25 à 30 ml par an. Chez les fumeurs atteints de BPCO, elle dépasse

B.6. Résumé

ASTHME

Facteur de risque principal

Atopie

Physiopathologie

Obstruction des voies respiratoires consécutive à une hyperréactivité

Age

Evolution

Espérance de vie

Fonction pulmonaire

les 60 ml par an. Chez les ex - fumeurs, la diminution du VEMS revient généralement à des valeurs proches des valeurs normales. Des infections fréquentes des voies respiratoires inférieures et les exacerbations sont responsables d’une diminution supplémentaire du VEMS de 10 à 30 ml par an. C’est la raison pour laquelle il est important de maintenir la BPCO sous contrôle et d’éviter au maximum les exacerbations.

Avec la progression de la maladie apparaissent des effets systémiques comme une perte de poids, des troubles musculaires, ... Ces effets systémiques, couplés à une intolérance à l’effort et à des co-morbidités comme des affections cardiovasculaires (fréquentes chez les (ex-) fumeurs), déterminent le pronostic futur en termes de qualité et d’espérance de vie

Tout âge (souvent dès le plus jeune âge)

Plutôt favorable avec des symptômes variables

Pratiquement normale si traitement optimal

Normale si traitement optimal

BPCO

Tabagisme

Obstruction des voies respiratoires et atteintes irréversibles du parenchyme pulmonaire consécutives à une irritation

Généralement > 40 ans

Plutôt chronique avec aggravation progressive des symptômes

Réduite, même si traitement optimal

Réduction permanente, même si traitement optimal

Tableau 7 : Principales différences entre l’asthme et la BPCO

Bonnes Pratiques en Officine - février 2012

En théorie

— 13

B.7. Médicaments de l’asthme et de la BPCO

Les médicaments principalement utilisés dans l’asthme et la BPCO sont les bronchodilatateurs et les anti-

inflammatoires. La plupart d’entre eux sont administrés

par inhalation. Les avantages de cette administration locale sont évidents. D’une part, la délivrance ciblée du principe actif permet de l’administrer à plus faible dose.

D’autre part, la résorption systémique et les effets indésirables qui y sont associés sont en grande partie

évités. De plus, les bronchodilatateurs agissent plus

rapidement par inhalation. C’est pourquoi les directives internationales pour le traitement de l’asthme et de la

BPCO optent prioritairement pour l’inhalation comme voie d’administration. En outre, on distingue les molécules utilisées pour le traitement de la crise et celles administrées pour le traitement chronique (traitement

d’entretien).

Bronchodilatateurs

Anti-inflammatoires

Sympathicomimétiques

Anticholinergiques

Théophylline

Antagonistes des récepteurs des leucotriènes

Corticostéroïdes inhalés (CSI)

Cromoglycate

Omalizumab

Tableau 8 : Médicaments de l’asthme et de la BPCO

La posologie et les précautions particulières sont discutées par classes médicamenteuses dans les annexes H.4. à H.9. inclus (p54-57) .

Les recommandations pour l’utilisation des médicaments durant la grossesse sont traitées sous « C.6. : Traitement de l’asthme au cours de la grossesse » (p31).

B.7.1. Bronchodilatateurs

Figure 9 : Cibles des bronchodilatateurs h h Source : Katzung et al. Basic and Clinical Pharmacology; 11th Edition.

14 —

En théorie

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I. SYMPATHICOMIMETIQUES

Salbutamol Airomir

Ecosal Easi-Breathe

Terbutaline

Fénotérol

Formotérol

Indacatérol

Salmétérol

Novolizer

Salbutamol

Ventolin

® et génériques

Bricanyl

Duovent

(+ ipratropium)

Foradil

Formagal

Formoair

Novolizer

Formoterol

Oxis

Inuvair

(+ béclométhasone dipropionate)

Symbicort

(+ budésonide)

Onbrez Breezhaler

Serevent

Seretide

(+ fluticasone)

Viani

(+ fluticasone)

Tableau 9 : Sympathicomimétiques sur le marché belge

Mécanisme d’action :

Les β

-mimétiques provoquent une bronchodilatation par relaxation des muscles lisses des bronches. La Figure 9 montre de quelle manière les β

-mimétiques activent l’adénylate cyclase, laquelle transforme l’ATP en AMP cyclique (cAMP). C’est l’augmentation de la concentration en cAMP qui est responsable de la relaxation de la paroi bronchique.

On distingue les différentes molécules par leur durée d’action : β

-mimétiques à courte durée d’action (Short

Acting β

Agonists ou SABA) et à longue durée d’action

(Long Acting β

Agonists ou LABA). L’apparition de l’effet des

SABA est toujours rapide, c’est pourquoi ils sont indiqués en traitement de crise. La longue durée d’action des LABA et l’apparition plus lente de leur effet les destine plutôt au traitement d’entretien. Le formotérol fait cependant exception car, outre une longue durée d’action, il agit

également rapidement (voir Figure 10) . C’est pourquoi le

Symbicort

(formotérol + budésonide) est utilisé à la fois pour le traitement d’entretien et celui de la crise.

Indications :

• β

-mimétiques à courte durée d’action : 1

choix pour le traitement de crise asthme/BPCO

• β

-mimétiques à longue durée d’action :

→ Traitement d’entretien asthme : toujours en association avec un corticostéroïde inhalé.

→ Traitement d’entretien BPCO : avec ou sans CSI.

L’indacatérol (Onbrez

) est uniquement indiqué dans la BPCO.

Les β

-sympaticomimétiques ne réduisent pas l’inflammation sous-jacente présente dans l’asthme. Une monothérapie par bronchodilatateur, en ne traitant pas la composante inflammatoire, peut même aggraver l’hyperréactivité. De plus, certaines données suggèrent que, lors d’un traitement de longue durée par β

-sympaticomimétique, la sensibilité des récepteurs β peut diminuer (down-regulation) ou leur nombre décroître

. Pour ces raisons, une monothérapie

continue par β

-sympaticomimétiques, comme cela se fait parfois avec les aérosols, est contre-indiquée. Ils seront utilisés de préférence de manière “occasionnelle” (traitement de crise) ou en association avec un corticostéroïde inhalé.

Contrairement à l’asthme, il n’est pas nécessaire d’associer systématiquement un corticostéroïde inhalé lors de l’utilisation d’un bronchodilatateur à longue durée d’action pour le traitement de la BPCO.

Effets indésirables :

Les effets indésirables sont moins fréquents après administration par inhalation qu’après prise par voie orale. En raison des effets indésirables, l’administration de β

-agonistes par voie orale (Ventolin

) n’est à envisager que lorsque la voie inhalée n’est pas possible. Les sympathicomimétiques à effet principalement β

-adrénergique n’ont généralement que peu d’influence sur la fréquence cardiaque et la tension artérielle.

Lorsque la posologie est élevée ou que les administrations sont fréquentes, les effets indésirables suivants peuvent se produire :

• tremblements (au niveau des mains) ;

• céphalées ;

• vertiges ;

• toux ;

• à fortes doses, une hypokaliémie, de la tachycardie et des arythmies peuvent également apparaître.

Début d’action

RAPIDE

(5 min)

LENT

(10-20 min)

Salbutamol (Ventolin ® , …)

Fénoterol (Duovent

)

Terbutaline (Bricanyl ® )

COURT

(4-6 h)

Action rapide et longue

Formotérol (Foradil ® , Oxis ® …)

Form. + CSI (Symbicort ® )

Form. + CSI (Inuvair® )

Enregistré uniquement pour utilisation en traitement d’entretien

Salmétérol (Sérévent ® )

Salm. + CSI (Sérétide ® , Viani ® )

Indacatérol (Onbrez ® )

LONG

(12 h)

Figure 10 : Début de l’effet et durée de l’effet des différents β

-agonistes i i Source : Formation continue IPSA : Astma en COPD, Prof. dr. apr. K. Boussery, 2010.

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— 15

Allaitement :

Les β

-sympathicomimétiques à courte durée d’action, salbutamol et terbutaline, utilisés en inhalation, ont la préférence car leur résorption systémique est faible et que l’on a une grande expérience avec ces médicaments

L’expérience est plus limitée avec les β

-mimétiques à longue durée d’action inhalés, formotérol et salmétérol, mais leurs taux plasmatiques sont faibles. Leur utilisation peut être envisagée si nécessaire. Un usage excessif pourrait provoquer de l’agitation et de la tachycardie chez le nourrisson

Interactions

Les β-bloquants non-sélectifs antagonisent les effets des β-sympathicomimétiques. Ils sont contre-indiqués dans l’asthme et la BPCO. Le Tableau 10 reprend cette interaction ainsi que les autres interactions significatives.

Molécule interagissante Mécanisme Mesures à prendre

Suivi du patient ou adaptation(s) exigés

Tous les β-bloquants chez les patients asthmatiques

β-bloquants noncardiosélectifs chez les patients BPCO

Préparations ophtalmiques

à base de β-bloquants

(asthme et BPCO)

Antagonisent les effets des

-agonistes

• Tant les β-bloquants non-sélectifs que les cardiosélectifs sont

contre-indiqués dans l’asthme.

• Contacter le médecin pour un traitement antihypertenseur ou coronarien alternatif.

• Si le sotalol est nécessaire (en cas d’arythmie) :

→ Bronchodilatateur alternatif : ipratropium ou antiarythmique alternatif : amiodarone (attention aux effets indésirables)

;

→ Ou prévenir le patient que les symptômes d’asthme peuvent augmenter.

• Contacter le médecin pour une alternative : par exemple,

β-bloquant cardiosélectif à faible dose (céliprolol, aténolol, métoprolol, acébutolol, bisoprolol, esmolol).

• Si sotalol nécessaire (en cas d’arythmie) :

→ Bronchodilatateur alternatif : ipratropium ou tiotropium ou antiarythmique alternatif : amiodarone (attention aux effets indésirables)

→ Ou prévenir le patient que les symptômes de la BPCO peuvent augmenter.

• Contacter le médecin pour une alternative :

→ Bétaxolol, le seul β-bloquant cardiosélectif en préparation ophtalmique

;

→ Ou inhibiteur de l’anhydrase carbonique (par exemple dorzolamide) ou agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques (brimonidine, clonidine).

Suivi du patient par mesure de prudence

Théophylline

Diurétiques augmentant la perte de potassium

Effets hypokaliémiants additifs

Conseiller au patient de consulter son médecin en cas de

symptômes d’hypokaliémie*.

Conseiller au patient de faire un contrôle régulier des

taux de potassium. Il est parfois nécessaire d’ajouter un diurétique d’épargne potassique (spironolactone).

*Symptômes d’hypokaliémie : fatigue, crampes musculaires, picotements aux extrémités, soif, constipation.

Tableau 10 : Principales interactions des β

-agonistes j j Source : Banque de données Delphicare.

16 —

En théorie

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II. ANTICHOLINERGIQUES III. THEOPHYLLINE

Ipratropium (courte durée d'action) Atrovent

Combivent

(+ salbutamol)

Duovent

(+ fénotérol)

Nebu-Iprasal

(+ salbutamol)

Nebu-Trop

Tiotropium (longue durée d'action) Spiriva

Tableau 11 : Anticholinergiques sur le marché belge

Mécanisme d’action :

Les anticholinergiques ou antagonistes des récepteurs muscariniques, relâchent la musculature lisse des bronches en bloquant les récepteurs muscariniques

(voir Figure 9) . Il en résulte une bronchodilatation. Comme les β

-agonistes, les anticholinergiques se distinguent par leur durée d’action : l’effet de l’ipratropium dure en moyenne 6 heures, celui du tiotropium 24 heures. L’effet spasmolytique sur les bronches débute 15 à 30 minutes après inhalation

et est maximum environ 45 minutes après inhalation.

Indications :

Ipratropium

• Traitement de crise dans l’asthme : 2

choix.

L’ipratropium est utilisé comme traitement de crise tant dans l’asthme que dans la BPCO. Il est cependant moins efficace chez le patient asthmatique que les β

-agonistes et est donc placé en deuxième position. Il est prescrit lorsque les effets indésirables des β

-agonistes sont inacceptables (tremblements, tachycardie,...).

• Traitement de crise dans la BPCO : 1

choix.

• En combinaison, l’ipratropium et un β

-agoniste à courte durée d’action (Combivent

, Duovent

, Nebu-iprasal

) peuvent avoir un effet complémentaire, à la fois dans l’asthme et dans la BPCO.

Tiotropium

• Pas de place dans le traitement de l’asthme à l’heure actuelle.

• Traitement d’entretien de la BPCO : 1

choix.

Les β

-agonistes à longue durée d’action sont tout aussi efficaces dans la BPCO, mais le tiotropium agit

plus longtemps (12 heures vs 24 heures).

Effets indésirables :

Les principaux effets indésirables sont légers : irritation locale (toux, ...), sécheresse buccale (augmentant le risque de caries dentaires), goût amer, céphalées.

Allaitement :

Les données quant à l’usage des anticholinergiques durant l’allaitement sont limitées. L’expérience avec le bromure d’ipratropium montre qu’il est bien toléré par les nourrissons. Le tiotropium est déconseillé en raison de sa longue demi-vie

Interactions :

Aucune interaction significative.

Théophylline (libération prolongée)

Theolair

Xanthium

Tableau 12 : Préparations de théophylline sur le marché belge

Mécanisme d’action :

La théophylline exerce un effet bronchodilatateur par inhibition de l’enzyme phosphodiestérase dans la musculature lisse des bronchioles (voir Figure 9) . Sa marge thérapeutique est étroite et son métabolisme varie fortement d’un individu à l’autre. C’est pourquoi il est important que sa prise se fasse toujours au même moment de la journée (le matin ou le soir) et au même moment par rapport au repas. Les spécialités présentes sur le marché belge sont uniquement disponibles sous forme de préparations à libération prolongée.

Indications :

En raison de ses effets indésirables et de ses interactions, la théophylline n’est pas le premier choix. Elle peut

éventuellement être utilisée en traitement d’entretien lorsque les corticostéroïdes inhalés et les β

-agonistes à longue durée d’action ou les anticholinergiques à longue durée d’action ne sont pas suffisamment efficaces.

Effets indésirables :

Les effets indésirables sont essentiellement dose-dépendants

(principalement à des concentrations plasmatiques > 20 µg/ml).

• Troubles gastro-intestinaux (nausées et vomissements) : surtout en début de traitement et comme premiers signes d’un surdosage (voir plus loin) ;

• Céphalées ;

• Excitation, insomnie ;

• Hypokaliémie ;

• Troubles du rythme cardiaque ;

• Convulsions.

Un patient qui se plaint de nausées et de vomissements, surtout des vomissements répétés, sans cause manifeste ou qui présente éventuellement d’autres symptômes d’une intoxication (palpitations, tachycardie, agitation, vertiges) doit immédiatement interrompre la prise de théophylline jusqu’à ce que les taux plasmatiques aient été dosés

Allaitement :

La théophylline passe dans le lait maternel. Si elle est utilisée, elle sera administrée à la dose efficace la plus faible possible et juste après l’allaitement afin d’éviter des pics de concentration. Si nécessaire, les concentrations plasmatiques peuvent être contrôlées chez le nourrisson

Interactions :

La théophylline est un substrat du CYP1A2 et du CYP3A4 et présente donc de nombreuses interactions. Le Tableau 13 offre un aperçu des principales interactions. En raison de sa marge thérapeutique étroite, la dose de théophylline doit

être réduite en cas d’inhibition enzymatique. Si cette solution n’est pas envisageable, le pharmacien informera le patient des symptômes d’alarme lui permettant de reconnaître une intoxication : palpitations, tachycardie, vomissements, agitation et vertiges.

Bonnes Pratiques en Officine - février 2012

En théorie

— 17

Molécule interagissante Mécanisme

Contre-indiqué par mesure de prudence

Bupropion Effets additifs sur l'abaissement du seuil convulsif

Suivi du patient ou adaptation(s) exigés

Ciprofloxacine et norfloxacine Inhibition du CYP1A2 avec pour conséquence une augmentation des taux de théophylline

Cimétidine et, dans une moindre mesure, ranitidine

Fluvoxamine

Erythromycine

Tabagisme

Rifampicine

Inhibition du CYP3A4 avec pour conséquence une augmentation des taux de théophylline

Induction du CYP1A2 avec pour conséquence une diminution des taux de théophylline

Millepertuis

Barbituriques

Phénytoïne

Induction du CYP1A2 et du CYP3A4 avec pour conséquence une diminution des taux de théophylline

Ralentissement de l’absorption de la phénytoïne

Suivi du patient par mesure de prudence

Bronchodilatateurs β

Effets hypokaliémiants additifs

*Symptômes d’intoxication à la théophylline : palpitations, tachycardie, vomissements, agitation, vertiges.

**Les taux plasmatiques efficaces sont compris entre 8 et 15 µg/ml. Des symptômes d’intoxication apparaissent déjà à des concentrations plasmatiques supérieures à 20 µg/ml; l’effet thérapeutique est réduit lorsque les concentrations sont inférieures à 5 µg/ml.

***Symptômes d’hypokaliémie : fatigue, crampes musculaires, picotements aux extrémités, sensation de soif, constipation.

Tableau 13 : Principales interactions de la théophylline k k Source : Banque de données Delphicare.

18 —

En théorie

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Mesures à prendre

• Contre-indication. Ne pas délivrer sans avoir contacté le médecin.

• Proposer un autre médicament pour arrêter de fumer ou un antidépresseur alternatif.

• Si association, le bupropion sera utilisé à une dose journalière maximale de 150 mg en traitement d’entretien.

• Contacter le médecin pour une quinolone alternative ;

• Ou réduire la dose de théophylline jusqu’à max. 60 % de la dose normale.

• Aucune interaction cliniquement significative attendue avec de faibles doses de cimétidine (jusqu’à 400 mg/jour) ou de ranitidine (jusqu’à 150 mg/jour).

• Si dose plus élevée de cimétidine (> 400 mg/jour), réduire la dose de théophylline de 1/3.

• Si dose plus élevée de ranitidine (> 150 mg/jour), informer le patient des symptômes d’intoxication à la théophylline*.

• Contacter le médecin pour un autre inhibiteur de la recapture de la sérotonine (par exemple citalopram, fluoxétine, paroxétine).

• Si association, réduire la dose de théophylline de 50%.

• Contacter le médecin pour un autre macrolide : roxithromycine, azithromycine, spiramycine ou clarithromycine.

Ces molécules interagissent moins, de sorte qu’une adaptation de la dose n’est que rarement nécessaire.

• Si association, réduire la dose de théophylline de 25%.

• Des doses plus élevées de théophylline sont nécessaires. A l’initiation du traitement, avertir le patient de la nécessité de faire contrôler régulièrement son taux de théophylline**.

• Prévenir le patient que s’il arrête de fumer, la dose de théophylline doit être réduite de 25 à 33% après 1 semaine

• Prévenir le patient que les taux plasmatiques de théophylline doivent être contrôlés**.

• En fonction du résultat, augmenter la dose de théophylline (potentiellement jusqu’à 200%).

• Si augmentation de la dose, prévenir le patient de réduire à nouveau progressivement la dose lorsque la cure de rifampicine se termine.

• Si maintien de la dose, prévenir le patient que les symptômes d’asthme/BPCO peuvent augmenter.

• Contacter le médecin pour une alternative.

• Si association, contrôler les concentrations plasmatiques de théophylline** et augmenter éventuellement la dose.

• Si augmentation de la dose de théophylline :

→ Réduire à nouveau la dose par étapes après arrêt de l’association ;

→ Prévenir le patient de ne jamais interrompre l’inducteur enzymatique sans consultation préalable.

• Si maintien de la dose, prévenir le patient que les symptômes d’asthme/BPCO peuvent augmenter.

• En cas d’association, contrôler les taux plasmatiques de théophylline**, surtout durant les 2 premières semaines.

• La dose de théophylline peut être augmentée de 150 à 200% si nécessaire.

• En cas d’augmentation de la dose de théophylline :

→ Réduire à nouveau la dose par étapes après arrêt de l’association ;

→ Prévenir le patient de ne jamais interrompre l’inducteur enzymatique sans consultation préalable.

• En cas de maintien de la dose, prévenir le patient que les symptômes d’asthme/BPCO peuvent augmenter.

• Informer le patient de séparer les prises dans le temps (1 à 2 heures d’intervalle) afin de minimiser l’effet sur l’absorption de la phénytoïne.

Cette association est souvent observée chez les patients atteints d’asthme et de BPCO.

Conseiller au patient de consulter son médecin en cas de symptômes d’hypokaliémie***.