/ NOTE D’APPLICATION
Les 8 étapes de la validation/cartographie
d’une enceinte
Les 8 étapes de la validation
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La cartographie périodique des conditions à l'intérieur des enceintes
environnementales est critique pour la conformité des applications
réglementées selon la FDA, dans lesquelles la validation de
conditions telles que la température et parfois l’humidité est
obligatoire.(1, 2, 3, 4, 5)
Cette note d’application recommande
quelques options destinées à aider à
répondre aux exigences des bonnes
pratiques de fabrication (GMP/
BPF) en vigueur applicables aux
projets de validation. NB : Il y est
fait référence de manière identique
tant aux sondes, qu’aux instruments
de mesure ou aux enregistreurs de
données, le plus souvent sous le
terme d’instruments de mesure.
Il ne s’agit là que de lignes directrices
et la plupart des recommandations
reposent sur l’utilisation
d'enregistreurs de données comme
instruments de mesure.
Étape 1 – Rédigez un plan
de validation
Avant toute chose, définissez
l’objectif de la validation par écrit,
esquissez les méthodes à utiliser et
listez tous les obstacles prévisibles.
Dans la plupart des cas, ces trois
actions constitueront le corps du
protocole de validation. Les réponses
écrites aux quelques questions
ci-après feront idéalement partie du
plan de validation.
Quels règlements et exigences
s’appliquent-ils au projet ?
Commencez par passer en revue
ceux énumérés dans les directives
qualitatives de l’établissement
(à savoir CFR 210, 211, etc.) et
vérifiez les modifications ou mises
à jour récentes. Alors que beaucoup
d’organismes de réglementation
exigent une cartographie
thermique des espaces contrôlés,
ils ne spécifient aucune méthode
particulière, de sorte que c’est à nous
qu’il revient de documenter et étayer
nos procédures de cartographie.
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Étape 1
Rédigez un plan de validation
Étape 2
Vérifiez l’équipement et la
documentation
Étape 3
Confirmez le fonctionnement
de l’instrument de mesure
Étape 4
Réglez les enregistreurs de
données
Étape 5
Mettez en place les
enregistreurs de données
Étape 6
Vérifiez régulièrement le
déroulement de l’opération
Étape 7
Récupérez et mémorisez les
données
Étape 8
Exploitez les résultats
Combien de points de mesure sont
nécessaires ?
Le nombre varie en fonction de
plusieurs facteurs – environnement,
plage de température/humidité
relative, application, etc. – mais
les petites enceintes peuvent
typiquement en comprendre:
•neuf (9) : Dans la plupart des cas,
il s’agit là du strict minimum de
points de d'échantillonnage dans
une enceinte (à l’exception des très
petites applications de paillasse),
avec deux couches de quatre
instruments de mesure disposés
près des quatre angles du volume et
un appareil au centre ; ou
•quinze (15) : en trois couches de
quatre instruments de mesure
disposés près des quatre angles du
volume avec chacune un appareil au
centre ; ou
•quatre ou cinq instruments de
mesure par étagère.
Où faudra-t-il placer chaque
instrument de mesure ?
Un espacement des instruments de
mesure selon un quadrillage régulier
est généralement recommandé.
Cependant, il est aussi important
de surveiller les emplacements
correspondant aux conditions les
plus défavorables pour y détecter
toute perte de chaleur et/ou tout
mouvement. La surveillance des
coins de l'enceinte et des abords
des ouvertures/traversées couvrira
normalement la plupart des
emplacements stratégiques, mais
l’organisation en étagères ou couches
de l’intérieur de l' enceinte peut
exiger l’identification d’emplacements
critiques supplémentaires. Placez un
capteur sur ou à proximité du capteur
de commande du bloc thermostatique
et tout capteur d’alarme utile à
l’intérieur de l'enceinte.
Quelle doit être la charge de
l'enceinte à cartographier ?
La cartographie doit-elle avoir lieu
avec l'enceinte vide, comme pour
une qualification opérationnelle
(OQ), ou contenant le produit,
comme pour une qualification de
performance (PQ) ? Pour la plupart
des applications pharmaceutiques
et biotechs, les deux formes de
test sont importantes. Examinez en
quoi les deux types de qualification
sont susceptibles d’influer sur
le processus. De même, certains
organismes de réglementation
(2) stipulent l’usage de charges
maximum et minimum au cours du
processus de validation. Une enceinte
vide peut être considérée comme
correspondant à la charge minimum
et représente généralement l’état
le plus défavorable au niveau des
fluctuations thermiques à l’intérieur
de l'enceinte.
Cartographier la température de
l’air à l'intérieur de l'enceinte ou
les températures à l’intérieur du
produit ?
La détermination des températures
de produit, par exemple celle d’une
solution à l’intérieur de sa bouteille,
est souvent considérée comme plus
significative, parce qu’elle isole les
données des facteurs de perturbation
mineurs tels que les ouvertures et
fermetures périodiques de la porte.
Quels paramètres mesurer ?
L'enceinte doit-elle être cartographiée
uniquement au niveau de la
température ? Ou bien de la
température et de l’humidité
relative ? Pour le stockage de tout
produit sensible à l’humidité, les
deux s’imposent.
Quelle doit être la fréquence de
lecture des données ?
Des fréquences typiques sont une
fois par minute ou toutes les cinq
minutes. Toutefois, comme avec
la plupart des autres aspects de
la validation, il vous faut être prêt
à justifier cette fréquence et à en
préciser la logique dans le plan et/ou
le protocole.
Combien de temps l’étude
cartographique doit-elle durer ?
Une fois encore, cela dépend et
il se peut que la justification en
soit exigée. Typiquement, les
études durent 24, 48 ou 72 heures.
Occasionnellement, la cartographie
d’un local d'usine pourra durer une
semaine, un mois ou même plus. Pour
les enceintes de laboratoire et celles
où l’on entre, 24 à 72 heures peuvent
suffire. Mais dans le cas de projets
de plus grande envergure (p. ex. un
magasin à température contrôlée) où
la température intérieure peut être
influencée par celle de l’extérieur, des
périodes plus longues peuvent être
nécessaires. Les grandes enceintes
peuvent également exiger des études
pour les mois d’hiver et ceux d’été,
selon les variations thermiques
saisonnières du site.
Faut-il fixer la durée ?
Fixer à l’avance un calendrier d’essais
permet au technicien de validation de
régler les instruments de mesure de
manière à commencer et à terminer la
collecte des données simultanément.
A quelle fréquence les tests devrontils être répétés ?
Alors que certaines industries n’ont
besoin que d’une qualification initiale,
d’autres requièrent une cartographie
régulièrement répétée de la
température. Une fois de plus, passez
en revue toutes les réglementations
applicables et veillez à documenter la
fréquence de test prévue dans le plan/
protocole de validation. Généralement,
alors que la qualification initiale
comprend habituellement la
cartographie de l'enceinte à vide
et chargée, les requalifications
ultérieures ne nécessiteront que celle
de l'enceinte chargée.
Quels tests additionnels seraient
éventuellement utiles ?
Dans la plupart des cas, les
organismes de réglementation ne
demandent que la cartographie
de l'enceinte vide et chargée.
Cependant, d’autres types de tests
sont susceptibles de fournir une
information précieuse. Deux essais
communs peuvent s’avérer utiles pour
de nombreuses entreprises :
•Test de rétablissement thermique
– Cette étude utilise le même
nombre de sondes aux mêmes
emplacements que la cartographie,
avec un intervalle de mesure de
15-30 secondes. La température
de l'enceinte étant stabilisée et
les enregistreurs de données
en fonctionnement, la porte de
l'enceinte est ouverte pour un temps
caractéristique d’une opération
normale de cette enceinte (1 minute
pour une enceinte de laboratoire,
jusqu’à 5 minutes pour les grandes
enceintes des zones de réception/
expédition) puis refermée. Le recueil
des données se poursuit jusqu’à ce
que l'enceinte soit revenue à la plage
de température de fonctionnement
spécifiée. Ce test permet de s’assurer
que les températures des produits ne
sont pas affectées gravement lors du
fonctionnement normal de l'enceinte.
•Test de conductivité thermique
d’isolation/variation thermique
– Cette étude utilise aussi la
même configuration que celle de
la cartographie, avec le même
intervalle de mesure. La température
de l'enceinte étant stabilisée et
les enregistreurs de données en
fonctionnement, l’alimentation
électrique est coupée à partir du
bloc de commande thermostatique
de l'enceinte. Les données sont
généralement enregistrées pour
une période de 12 heures. Ce test
permet de savoir combien de temps
l'enceinte restera dans les limites
de fonctionnement spécifiées en
cas de coupure de courant. Les
données de cette étude peuvent
être utilisées pour aider à
déterminer si un produit est
affecté gravement à la suite d’une
panne d’électricité, ainsi que pour
le développement de procédures
en vue du transfert du produit
concerné dans une autre enceinte.
Nombre de ces questions peuvent
naturellement avoir déjà trouvé
réponse dans le cadre de pratiques,
protocoles ou procédures
opérationnelles standard antérieurs
(SOP).
Étape 2 – Vérifiez
l’équipement et la
documentation
Dans un environnement GMP/BPF,
il est essentiel de s’assurer que
l’équipement utilisé pour exécuter
la qualification de n’importe quelle
enceinte est non seulement adapté à
cette opération mais aussi est en bon
état de fonctionnement.
Deux points à considérer :
•Les instruments de mesure ont-ils
été validés pour le type d’application
en question ? Dans l’idéal, le
fabricant de l’équipement aura fourni
un protocole de validation IQ/OQ
expressément pour l’application.
•Les instruments de mesures
sont-ils étalonnés selon le besoin
actuel ? Vérifiez le Certificat
d’étalonnage (également fourni par
le fabricant). Le logiciel d’étalonnage
devrait aussi indiquer la date
d’étalonnage, souvent conservée
dans la mémoire de chaque
appareil. En cas d’utilisation de
thermocouples, les étalonnages
préalables et ultérieurs sont requis,
mais pas pour des enregistreurs de
données traçables NIST.
Étape 3 – Confirmez
le fonctionnement de
l’instrument de mesure
Vérifiez l’absence de tout dommage
avant l’utilisation. Il se peut que
l’établissement ait une procédure
opérationnelle standard (SOP)
couvrant ce type de vérification.
Sinon, plusieurs moyens permettent de
s’assurer du bon fonctionnement. Par
exemple, si les instruments de mesure
ont été stockés ensemble et mis en
mode "wrap" (lisant les données
dans un mode continu de "fenêtre
glissante", les plus anciennes données
laissant place aux nouvelles), il suffit
de transférer sur un PC l’information
collectée par chaque enregistreur
et de comparer ces données avec
celles des autres. S’ils n’ont pas été
stockés ensemble, un autre moyen
de confirmer leur fonctionnement
consiste à placer les instruments de
mesure côte à côte un certain temps et
à comparer les valeurs fournies. Pour
minimiser les risques d’utilisation
d’un équipement susceptible d’avoir
dérivé par rapport à son étalonnage,
plusieurs moyens de vérifier
l’étalonnage sont disponibles.
Des difficultés évidentes peuvent être
observables, par exemple des valeurs
de mesure ayant fortement déviées
de la normale. Si l’environnement est
resté stable, recherchez une éventuelle
contamination chimique susceptible
d’avoir endommagée les mesures
des instruments. Si l’appareil est
tombé, une casse physique entraînant
la rupture d’un circuit peut être la
cause du défaut. Pour les dérives de
performance moins évidentes, une
inspection précise rapide peut être
effectuée sans qu’il soit nécessaire
d’envoyer les instruments de mesure
à un laboratoire d’étalonnage. Il
suffit de comparer le(s) collecteur(s)
de données à d’autres étalonnés
(traçables NIST) ou à un instrument
traçable NIST de référence. Enfin,
la comparaison de n’importe quel
instrument de mesure suspect à un
standard de référence approuvé (par
exemple un bain de glace ou une
solution saline saturée) constitue une
autre forme de “contrôle de santé”.
Étape 4 – Réglez les
enregistreurs de données
•Définissez les dates & heures
de démarrage et d’arrêt dans le
logiciel de cartographie ainsi que
les intervalles d’échantillonnage et
les descriptions des instruments de
mesure.
•Fixez un délai de démarrage suffisant
pour assurer le réglage et la mise
en place de tous les instruments de
mesure ainsi que pour permettre à
l'enceinte de se stabiliser avant le
commencement de l'enregistrement
des données.
•Configurez la même heure de
démarrage et d’arrêt pour tous
les instruments de mesure. Cette
synchronisation évitera de collecter
des données supplémentaires.
•Fixez un intervalle d’échantillonnage
adapté à l’application. Ici encore, une
fréquence d’échantillonnage “sûre”
peut être d’une fois par minute.
•Faites une description pertinente
de chaque enregistreur de données.
Par exemple, chaque enregistreur
devrait avoir un identifiant ID
précisant sa position dans l'enceinte.
Étape 5 – Mettez en place
les enregistreurs
de données
Placez les instruments de mesures
dans l’enceinte selon le protocole de
validation ou selon un diagramme
ou une grille. Des photographies de
l’intérieur de l’enceinte permettent
d’indiquer l’emplacement à la fois
des instruments de mesure et
des produits. En cas d’utilisation
d’instruments de mesures à sonde
(par opposition à des instruments
de mesure à capteurs internes), il est
important de s’assurer qu’ils ne sont
en contact avec aucune surface
de l’enceinte.
Veillez également à placer un
appareil à l’extérieur de l'enceinte
pour surveiller soit la température
ambiante soit la température et
l’humidité relative ambiantes, faute
de quoi les résultats pourraient se
trouver invalidés car les températures
extérieures peuvent parfois influer
significativement sur la performance
intérieure. Placez cet appareil
extérieur loin des zones ayant un effet
important sur la température telles
qu’un mur extérieur, un équipement
générateur de chaleur, une fenêtre ou
un lieu fortement fréquenté.
Étape 6 – Vérifiez
régulièrement le
déroulement de l’opération
Si possible, il serait bon de vérifier
régulièrement les résultats de l’étude,
afin de s’assurer que la cartographie
progresse comme prévu. Par
exemple, un protocole de validation
caractéristique peut nécessiter que le
technicien de validation établisse le
moment où la température à l’intérieur
de l'enceinte est stabilisée ou vérifie
l’opération tout au long de l’étude.
L’utilisation d’un “câble plat” permet
des vérifications périodiques de
données par appareil individuel sans
perturber l'enceinte.
Références:
1
U.S. Pharmacopeia: Good
Storage and Shipping Practices
<1079> USP 32-NF 27
2
MHRA: Rules and Guidance for
Pharmaceutical Manufacturers
and Distributors, 2007.
3
Health Canada (Guide-0069)
Guidelines for Temperature
Control of Drug Products
During Storage and
Transportation
Étape 7 – Récupérez et
mémorisez les données
Une fois l’étude terminée, procédez
au transfert des données de chaque
instrument de mesure à destination
d’un PC. Nommez les fichiers sous
un format facilitant la recherche
ultérieure et leur utilisation future.
Il est recommandé de paramétrer
le logiciel de manière à inclure
automatiquement les renseignements
suivants dans le nom de chaque fichier
: numéro de série de l'enregistreur,
date et heure du téléchargement et
désignation de l'enregistreur pour
l’utilisateur. La plupart des logiciels
de validation génèrent des fichiers
infalsifiables et sûrs satisfaisant aux
exigences de la norme 21 CFR Part 11
de la FDA relative aux enregistrements
électroniques. Chaque fichier
doit être individuellement et
exclusivement identifié, ce qui permet
aux utilisateurs de relier chaque
impression papier au fichier original
de l'enregistreur.
Étape 8 – Exploitez les
résultats
•Les résultats de la cartographie
peuvent être exploités de plusieurs
manières :
•Tous les fichiers de données peuvent
être affichées sous forme graphique
montrant les variances entre les
différentes zones de l'enceinte.
•une “liste de données brutes”
de tous les enregistrements,
Pour plus d’informations, rendez-vous
sur notre site www.vaisala.fr ou écriveznous à l’adresse sales@vaisala.com
4 EU European Commission
Annex 15 Guide to Good
Manufacturing Practices
5
FDA CFR 21 211.142
horodatées, peut en outre être
imprimée à l’appui de cette courbe.
•Ou les données peuvent être
exportées sous Excel pour faciliter
une édition de rapports ultérieure.
•Dans le rapport, il est important
d’identifier les températures
maximales, minimales et
moyennes enregistrées sur chaque
enregistreur. Dans certains cas, il
serait utile et pertinent d'inclure
la température cinétique moyenne
(MKT) de chaque emplacement.
Cette information sera précieuse
car elle permettra d’identifier tout
point chaud ou froid à l’intérieur
de l'enceinte, ces points étant
précisément ceux où il y aura lieu de
placer des capteurs de surveillance
en continu et les alarmes
correspondantes(3).
Pour plus d’information sur les
meilleures pratiques en matière de
projets de validation thermique,
contactez votre représentant Vaisala
local. Vous trouverez les coordonnées
de celui-ci à l’adresse http://www.
vaisala.com/en/contact/sales/Pages/
default.aspx
Ref. B211103FR-A ©Vaisala 2011
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