Omron RS6 HEM-6221-E Manuel utilisateur

1. Présentation générale
Unité principale :
A
D
E
Modèle RS6
Mode d’emploi
B
Merci d’avoir fait l’acquisition du tensiomètre au poignet OMRON
RS6.
A. Bracelet
L’OMRON RS6 est un tensiomètre compact et facile d’utilisation qui
fonctionne sur le principe de l’oscillométrie. Il mesure votre pression
artérielle et votre pouls, simplement et rapidement. Pour un gonflage
contrôlé confortable sans préréglage de la pression ou regonflage,
l’appareil fait appel à une technologie « IntelliSense » avancée.
C. Affichage
Avertissement :
• Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est
pas évitée, peut entraîner la mort ou de graves lésions.
(Utilisation générale)
• Toujours consulter votre médecin. Il est dangereux d’effectuer un
autodiagnostic et d’instaurer un traitement sur la seule base des
résultats de la mesure.
• Les personnes ayant de graves problèmes de circulation artérielle
ou des troubles artériels doivent consulter un médecin avant d’utiliser l’appareil, le gonflage du brassard pouvant entraîner une
hémorragie interne.
(Utilisation générale)
• Ne pas laisser l’appareil sans surveillance en présence de jeunes
enfants ou de personnes qui ne peuvent pas donner leur consentement.
• Ne pas utiliser l’appareil pour un usage autre que la mesure de la
pression artérielle.
• Ne pas utiliser de téléphone mobile ou un autre dispositif émettant
des champs électromagnétiques à proximité de l’appareil. Cela
pourrait en perturber le fonctionnement.
• Ne pas démonter l’unité ni le bracelet.
• Ne pas utiliser l’appareil dans un véhicule en marche (voiture,
avion).
(Utilisation des piles)
• En cas de projection du liquide provenant des piles sur votre peau
ou vos vêtements, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
• Utiliser uniquement deux piles alcalines AAA (LR03) avec cet
appareil. Ne pas utiliser d’autres types de pile.
• Ne pas introduire les piles en inversant leur polarité.
• Remplacer immédiatement les piles usagées par des piles neuves.
Remplacer les deux piles en même temps.
• Retirer les piles si l’appareil ne doit pas être utilisé pendant au
moins trois mois.
• Ne pas utiliser des piles neuves et usagées en même temps.
Remarque : Cette mesure n’est PAS fiable en raison de
l’enroulement incorrect du brassard. Enroulez à
nouveau le brassard sur le bras avec précaution
et faites un second relevé. Lorsque le symbole
s’affiche, cela signifie que le brassard est correctement enroulé et suffisamment serré sur le
poignet et que la mesure est précise et fiable.
La paume doit être tournée
vers le haut.
du poignet.
D. Bouton Memory ( )
E. Bouton de réglage de la date
et de l’heure ( )
1
Enrouler correctement le bracelet autour du poignet pour
prendre des mesures précises.
2. Défaire le bracelet et retirer l’appareil.
3. Appuyer sur le bouton START/STOP pour arrêter le
tensiomètre.
Le tensiomètre stocke automatiquement la mesure en mémoire.
Il s’arrête automatiquement après deux minutes.
F. Bouton START/STOP
Affichage :
Important :
P
G
Q
R
H
S
• Des recherches récentes suggèrent
d’utiliser les valeurs suivantes
comme indicateur d’une élévation
de la pression artérielle pour les
mesures prises au domicile.
2
I
Pression artérielle systolique Supérieure à 135 mmHg
J
T
K
L
M
O
N
G.
H.
I.
J.
Symbole de la mémoire
Pression artérielle systolique
Pression artérielle diastolique
Symbole de faiblesse de la
pile
K. Symbole de pulsations cardiaques
(Clignote lors de la mesure)
L. Affichage du pouls et numéro
en mémoire
M. Symbole de pulsations cardiaques irrégulières
U
N. Symbole d’erreur en cas de
mouvement
O. Symbole de dégonflage
P. Symbole de la valeur
moyenne
Q. Affichage de la date et de
l’heure
R. Indicateur du niveau de pression artérielle
S. Indicateur de position
T. Symbole de position
U. Guide d’enroulement du brassard
2. Préparation
2.1 Installation/Remplacement des piles
1. Retirer le couvercle du
compartiment des piles.
(Utilisation des piles)
• En cas de projection du liquide des piles dans les yeux, rincer
immédiatement et abondamment à l’eau. Consulter immédiatement un médecin.
Attention :
• Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est
pas évitée, peut entraîner des blessures mineures ou modérées
chez l’utilisateur ou le patient, ou endommager l’appareil ou tout
autre équipement.
cle du brassard.
2. Enrouler le bracelet autour
C
B. Compartiment des piles
Domaine d’utilisation
Ce produit est destiné à mesurer la pression artérielle et la fréquence du pouls dans la plage du bracelet désigné en respectant
les instructions données dans le présent mode d’emploi.
Il a été conçu essentiellement pour une utilisation générale au domicile. Lire les informations importantes sur la sécurité dans le présent
mode d’emploi avant d’utiliser l’appareil.
Informations importantes sur la sécurité
1. Passer le bras par la bou-
F
IM-HEM-6221-E-FR-01-08/2012
1883267-9A
Introduction
Consulter votre médecin avant d’utiliser l’appareil si vous êtes
enceinte ou si un diagnostic d’arythmie ou d’artériosclérose a été
posé.
Lisez attentivement cette section avant d’utiliser l’appareil.
Le guide d’enroulement du brassard est une fonction
spéciale servant à indiquer si le brassard n’est pas
enroulé de façon trop serrée autour du poignet. Une
mesure de la pression artérielle sera effectuée même si
le symbole
s’affiche.
Ne pas l’appliquer sur les vêtements.
Tensiomètre au
poignet
Lire le présent mode d’emploi attentivement avant d’utiliser
l’appareil.
Le conserver pour s’y référer ultérieurement.
Pour des informations spécifiques sur votre propre pression
artérielle, CONSULTER VOTRE MÉDECIN.
Guide d’enroulement du brassard
3. Utilisation de l’appareil
3.1 Mise en place du bracelet
Pression artérielle diastolique Supérieure à 85 mmHg
Ces critères s’appliquent uniquement aux mesures de la pression artérielle prises au domicile.
Remarques:
• Vous pouvez prendre une mesure
sur votre poignet gauche ou votre
poignet droit.
• Si le bracelet se détache tout
seul, l’assembler comme illustré
sur la figure.
3.2 Comment s’asseoir correctement
Il est important d’être détendu et
assis confortablement, à une température ambiante agréable, pour
prendre une mesure. Ne pas manger, consommer de l’alcool ou de
la caféine, fumer ou faire du sport
30 minutes avant la mesure.
nes AAA (LR03) de 1,5 V
comme indiqué dans le
compartiment des piles,
puis remettre le couvercle
du compartiment des piles
en place.
• Relâcher le poignet et la main. Ne pas plier le poignet vers l’arrière
ou vers l’avant ni serrer le poing.
Remarques:
• Si le symbole de faiblesse de la pile ( ) apparaît sur l’affichage, arrêter l’appareil, puis remplacer les deux piles simultanément.
• Les valeurs des mesures sont toujours stockées en
mémoire, même après le remplacement des piles.
La mise au rebut des piles usagées doit être effectuée conformément aux réglementations nationales relatives à la mise au
rebut des piles.
2.2 Réglage de la date et de l’heure
.
Remarques:
• Pour annuler une mesure, appuyer sur le bouton
START/STOP à tout instant pendant la mesure.
• Rester immobile pendant la mesure.
1. Appuyer sur le bouton START/STOP.
Le tensiomètre est
plus haut que le cœur.
Le tensiomètre est
plus bas que le cœur.
1) Appuyer sur le bouton
pour
changer.
• Maintenir enfoncé pour faire
défiler les chiffres rapidement.
Précautions générales
• Ne pas soumettre l’appareil à des chocs ou des vibrations intenses, et ne pas le faire tomber.
• Ne pas effectuer de mesures après un bain, une consommation
d’alcool ou de caféine, une cigarette, de l’exercice ou un repas.
• Ne pas gonfler le bracelet tant qu’il n’est pas enroulé autour du poignet.
• Lire attentivement et suivre les Informations importantes sur la
compatibilité électromagnétique (CEM) fournies dans la section
Données techniques.
• Lire attentivement et suivre les directives relatives à Comment éliminer correctement ce produit fournies dans la section Données
techniques lors de l’élimination de l’appareil et des accessoires ou
composants optionnels utilisés.
Lorsque le symbole de position est allumé depuis plus de
2 secondes, le bracelet commence automatiquement à se
gonfler.
Heure
Guide d’enroulement du brassard
Minute
Alternance de l’affichage de
la date et de l’heure
3. Appuyer sur le bouton START/STOP pour stocker
le réglage.
Remarques:
• Si les piles ont été retirées, le réglage de la date et de l’heure
devra être réinitialisé.
• Si la date et l’heure ne sont pas réglées, « -:-- » apparaît
pendant ou après la mesure.
et le maintenir
enfoncé pour réinitialiser le capteur de position.
Le capteur de position
est réglé sur ON par
défaut.
le réglage.
Année
Jour
3.4 Réglage du capteur de position
2. Appuyer sur le bouton START/STOP pour stocker
2) Appuyer sur le bouton
pour confirmer.
• Le réglage suivant apparaît.
Mois
Il est dangereux d’effectuer un autodiagnostic et d’instaurer un traitement sur la seule base des résultats de la
mesure. Toujours suivre l’avis d’un médecin.
1. Appuyer sur le bouton
Tous les symboles apparaissent sur l’affichage.
Lorsque la position est incorrecte, le symbole de position et
l’indicateur de position clignotent ; lorsque la position est correcte, le symbole de position s’allume sur l’affichage.
Le tensiomètre est
correctement positionné.
Remarques:
• Patienter 2 à 3 minutes avant de prendre
une autre mesure de la pression artérielle.
Ce délai entre chaque mesure permet aux
artères de reprendre leur fonctionnement
normal.
• La pression artérielle peut être différente entre le bras droit et
le bras gauche et les valeurs mesurées de la pression artérielle pourront par conséquent être également différentes.
OMRON recommande de toujours utiliser le même bras pour
la mesure. Si les valeurs entre les deux bras sont très éloignées, consulter votre médecin pour savoir quel bras utiliser
pour la mesure.
Avertissement :
3.3 Réalisation d’une mesure
2. Régler le tensiomètre sur la date et l’heure correctes avant de prendre une mesure pour la première fois.
• Le tensiomètre comprend une fonction relative aux pulsations cardiaques irrégulières.
Les pulsations cardiaques irrégulières peuvent fausser les résultats de la mesure.
L’algorithme des pulsations cardiaques irrégulières détermine automatiquement si la
mesure peut être prise en compte ou si elle
doit être répétée. Si les résultats de la mesure
sont associés à des pulsations cardiaques
irrégulières mais que le résultat reste valide,
celui-ci est affiché avec le symbole de pulsations cardiaques irrégulières ( ).
Si les pulsations cardiaques irrégulières rendent la mesure
invalide, aucun résultat ne s’affiche. Si le symbole des pulsations cardiaques irrégulières ( ) apparaît après une
mesure, répéter la mesure. Si ce symbole ( ) s’affiche
fréquemment, le signaler à votre médecin.
• En cas de mouvement pendant la mesure, le
symbole d’erreur en cas de mouvement ( )
apparaît sur l’affichage. Rester immobile et
répéter la mesure.
• S’asseoir sur une chaise, les pieds
posés à plat sur le sol.
• S’asseoir correctement en gardant le
dos droit.
• Le brassard doit se trouver au même
niveau que votre coeur.
2. Introduire deux piles alcali-
1. Appuyer sur le bouton
S’assurer que le bracelet ne
couvre pas la partie osseuse
saillante du poignet (ulna) à sa
face externe.
DÉBUT
GONFLAGE
DÉGONFLAGE
TERMINÉ
.
tandis que la valeur
Alternance de
l’affichage de la
date et de l’heure
Deuxième
Retirer le bracelet. Attendre 2 à 3 minutes, puis
prendre une autre
mesure.
Répéter les étapes de la
section 3.3. Si cette erreur
persiste, contacter votre
médecin.
Lire attentivement et répéter les étapes de la section
3.3.
Détection de pulsations cardiaques irrégulières.
Mouvement lors
d’une mesure.
Il faut les remplacer immédiatement par des piles
neuves.
Se reporter à la section 2.1.
Répéter la mesure tout en
restant immobile et en
s’abstenant de parler pendant la mesure.
Se reporter à la section 3.3.
Contacter votre détaillant
Erreur du dispositif. ou votre revendeur
OMRON.
La position du bras Rester immobile jusqu'à la
a changé pendant fin de la mesure. Se
reporter à la section 3.3.
la mesure.
Poser le bracelet correctement et répéter la mesure
Bracelet mal posé tout en restant immobile et
ou mouvement
en s’abstenant de parler
pendant la mesure. pendant la mesure.
Se reporter aux sections
3.1 et 3.3.
Mouvement lors
d’une mesure.
Poser correctement le braBracelet mal posé. celet.
Se reporter à la section 3.1.
Les piles sont
épuisées.
Remarque : Le symbole de pulsations cardiaques irrégulières ( )
et le symbole d’erreur en cas de mouvement ( ) peuvent également s’afficher avec des messages d’erreur.
Allumé
Il faut les remplacer par
des piles neuves plus tôt
que prévu.
Se reporter à la section 2.1.
Solution
Cause
Les piles sont faiClignotant bles.
Affichage des
erreurs
4. Dépannage et entretien
4.1 Les icônes et les messages d’erreur
Remarque : Il est impossible de supprimer partiellement les
mesures stockées.
Premier
Lorsque le symbole de la mémoire ( ) apparaît,
. Puis, tout en le
appuyer d’abord sur le bouton
maintenant enfoncé, appuyer simultanément sur le
bouton START/STOP pendant environ 2 à 3 secondes.
Pour supprimer toutes les valeurs stockées
dans la mémoire
à plusieurs reprises pour
visualiser les mesures stockées dans la mémoire.
2. Appuyer sur le bouton
Le nombre en mémoire
apparaît pendant une
seconde avant l’affichage de la fréquence
du pouls. La série la
plus récente est numérotée « 1 ».
moyenne est affichée.
1. Appuyer sur le bouton
Pour afficher les mesures stockées dans la
mémoire
Remarque : Si aucun résultat de mesure
n’est stocké dans la
mémoire, l’écran de droite
s’affiche.
Appuyer sur le bouton
Pour afficher la valeur moyenne
Remarques:
• Si la mémoire est pleine, le tensiomètre supprime les mesures les plus anciennes.
• Lors de la consultation de la mesure prise sans avoir réglé la
date et l’heure, « -:-- » s’affiche à la place de la date et de l’heure.
Le tensiomètre stocke automatiquement le résultat (jusqu’à
90 jeux de résultats).
Il peut également calculer une mesure moyenne d’après les
trois dernières mesures prises dans les 10 minutes. Si deux
mesures seulement sont stockées dans la mémoire pour cette
période, la moyenne sera calculée d’après les deux mesures.
Si une seule mesure est stockée dans la mémoire pour cette
période, la moyenne sera basée sur une seule mesure.
3.5 Utilisation du bouton de mémoire
Réaliser la mesure lorsque vous êtes dans la
bonne position.
Se reporter à la section 3.2.
Le bracelet ne se
trouve pas au
niveau du coeur.
Le bracelet est
lâche.
Introduire les piles en respectant la polarité (+/ -).
Se reporter à la section 2.1.
• L’appareil doit être nettoyé avec un chiffon sec et
doux.
• Utiliser un chiffon doux humidifié et du savon
neutre pour nettoyer le brassard.
• Conserver l’appareil dans son étui de rangement
lorsqu’il n’est pas utilisé.
• Plier le bracelet dans l’étui de rangement.
• Ne pas exposer l’unité principale et le brassard à
des températures extrêmes, à l’humidité ou à la
lumière directe du soleil.
• Ne pas démonter l’appareil.
• Ne pas soumettre l’appareil à des chocs ou des
vibrations excessifs (par exemple, faire tomber
l’appareil sur le sol.).
• Ne pas utiliser de liquides volatiles pour nettoyer
l’unité principale.
• Ne pas laver le brassard ni l’immerger dans
l’eau.
• Ne pas utiliser d’essence, de diluant ou autre
solvant pour nettoyer le brassard.
• Ne pas effectuer de réparations de quelque
nature que ce soit par vous-même. En cas de
défaillance, contacter votre détaillant ou votre
revendeur OMRON comme indiqué sur l’emballage.
Pour protéger votre appareil contre des dommages
éventuels, procéder comme suit :
4.3 Maintenance
• Appuyer sur le bouton START/STOP et
répéter la mesure.
• Si le problème persiste, essayer de remplacer les piles usagées par des neuves.
Si le problème n’est toujours pas résolu, contacter votre détaillant ou votre revendeur OMRON.
Rien ne se produit
lorsqu’on appuie sur Les piles ont été
mal introduites
les boutons.
dans le boîtier.
Remplacer les piles usagées par des neuves.
Se reporter à la section 2.1.
Les mesures de la pression artérielle varient
constamment selon
l’heure de la journée et
l’état de détente. Inspirer
profondément à plusieurs
reprises et essayer de
rester détendu avant de
prendre une mesure.
Poser le brassard correctement afin qu’il soit fermement enroulé autour
du poignet.
Se reporter à la section
3.1.
Le bracelet laisse Consulter un détaillant ou
échapper de l’air. un revendeur OMRON.
L’appareil perd de la
puissance pendant
Les piles sont
la mesure.
épuisées.
Autres problèmes.
Se détendre et essayer de
reprendre la mesure.
Se reporter à la section 3.3.
Rester immobile et ne
Le patient a bougé pas parler pendant la
ou parlé pendant mesure.
la mesure.
Se reporter à la section
3.3.
Les bras et les
épaules sont tendus.
Le bracelet n’est Enrouler le bracelet corpas bien enroulé rectement.
autour du poignet. Se reporter à la section 3.1.
Solution
Cause
La pression artérielle diffère à
chaque fois. La mesure est
extrêmement basse (ou élevée).
Le bracelet se
dégonfle trop tôt.
La pression du bracelet n’augmente
pas.
La mesure est
extrêmement
basse (ou élevée).
Problème
4.2 Dépannage
Tensiomètre au poignet
Dégonflage rapide automatique
90 mesures
2 x 1,5 V (piles alcalines AAA LR03)
Dégonflage
Mémoire
Source d’alimentation
= Type B
-20 à +60 °C / Maximum : 10 à 95 % HR /
700 à 1 060 hPa
Environ 85 g sans les piles
Poids de la console
Nylon et polyester
• Cet appareil répond aux dispositions de la Directive CE 93/42/CEE
sur les appareils médicaux.
• Ce tensiomètre est conçu conformément à la norme européenne
EN 1060, Tensiomètres non invasifs Partie 1 : Exigences générales et Partie 3 : Exigences complémentaires concernant les systèmes électromécaniques de mesure de la pression artérielle.
• Ce produit OMRON est fabriqué selon le système de qualité strict
d’OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japon. Le composant-clé de
ce tensiomètre OMRON, c’est-à-dire le capteur de pression, est
fabriqué au Japon.
Remarque : Soumis à des modifications techniques sans préavis.
Contenu de l’emballage Unité principale, étui de rangement, jeu de
piles, mode d’emploi, carte de garantie,
carte de la pression artérielle
Matériau du brassard
Circonférence mesurable Environ 13,5 à 21,5 cm
Dimensions extérieures Environ 87 (L) mm x 64 (H) mm x
14 (P) mm (sans le bracelet)
+10 à +40 °C / Maximum : 30 à 85 % HR
Température/humidité
de stockage/pression
atmosphérique
Équipement ME avec alimentation interne
Température/humidité
de fonctionnement
Protection contre les
chocs électriques
Pièce appliquée
Environ 300 mesures avec des piles alcalines neuves utilisées dans une pièce à
23 °C
Gonflage automatique par une pompe
Gonflage
Durée de vie de la pile
Pression : ±3 mmHg
Pulsations : ±5 % de la mesure de l’affichage
Précision
Pression : 0 à 299 mmHg
Pouls : 40 à 180 pulsations/min.
Méthode oscillométrique
Plage de mesure
Écran numérique LCD
Méthode de mesure
OMRON RS6 (HEM-6221-E)
Affichage
Modèle
Description du produit
5. Données techniques
• Des tests rigoureux ont été réalisés afin de
garantir la précision de ce tensiomètre et de lui
assurer une longue durée de vie.
• Il est généralement recommandé de faire inspecter l’appareil tous les deux ans afin de garantir son bon fonctionnement et sa précision.
Veuillez contacter votre revendeur OMRON
agréé ou le service clientèle d’OMRON à
l’adresse indiquée sur l’emballage ou dans la
documentation fournie.
Étalonnage et entretien
• si l’appareil est mouillé
• dans des endroits soumis à des températures
extrêmes, à l’humidité, à la lumière directe du
soleil, à la poussière ou à des vapeurs corrosives
• dans des endroits soumis à des vibrations, des
chocs ou imposant d’incliner l’appareil
Ne pas stocker l’appareil dans les conditions suivantes :
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp
PAYS-BAS
www.omron-healthcare.com
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto,
617-0002 JAPON
Succursale
Fabriqué en Chine
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois
Cedex, FRANCE
Uniquement pour le marché français:
OMRON Service Après Vente
Nº Vert 0 800 91 43 14
consommateurs@omron-sante.fr
www.omron-sante.fr/contact
OMRON MEDIZINTECHNIK
HANDELSGESELLSCHAFT mbH
John-Deere-Str. 81a, 68163 Mannheim, ALLEMAGNE
www.omron-medizintechnik.de
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG
ROYAUME-UNI
Dalian, CHINE
Site de production OMRON (DALIAN) CO., LTD.
Mandataire dans
l’UE
Fabricant
Les particuliers sont invités à contacter le distributeur leur ayant
vendu le produit ou à se renseigner auprès de leur mairie/maison
communale pour savoir où et comment ils peuvent rapporter ce
produit afin qu’il soit recyclé dans le respect de l’environnement.
Les entreprises sont invitées à contacter leur fournisseur et à consulter les conditions de leur contrat de vente. Ce produit ne doit pas
être éliminé avec les autres déchets commerciaux.
Ce marquage sur le produit ou sa documentation indique qu’il ne doit pas être éliminé en fin
de vie utile avec les autres déchets ménagers.
L’élimination incontrôlée des déchets pouvant porter préjudice à
l’environnement ou à la santé humaine, veuillez séparer ce produit
des autres types de déchets et le recycler de façon responsable.
Vous favoriserez ainsi la réutilisation durable des ressources matérielles.
Comment éliminer correctement ce produit
(déchets d’équipements électriques et électroniques)
Une documentation complémentaire conforme à la norme
EN60601-1-2:2007 est disponible auprès d’OMRON
HEALTHCARE EUROPE à l’adresse mentionnée dans le présent
mode d’emploi.
Une documentation est également disponible sur le site
www.omron-healthcare.com.
Ce dispositif médical fabriqué par OMRON HEALTHCARE est conforme à cette norme EN60601-1-2:2007 tant pour l’immunité que
pour les émissions.
Il importe toutefois d’observer des précautions spéciales :
• Ne pas utiliser de téléphones mobiles (cellulaires) et d’autres
appareils générant des champs électriques ou électromagnétiques puissants à proximité de l’appareil médical. Cela risquerait
de perturber le fonctionnement de l’appareil et de créer une situation potentiellement dangereuse. Il est recommandé de maintenir
une distance minimum de 7 m. Vérifier le bon fonctionnement de
l’appareil si la distance est inférieure.
Afin de réglementer les exigences relatives à la CEM (compatibilité
électromagnétique) dans le but de prévenir toute situation dangereuse causée par le produit, la norme EN60601-1-2:2007 a été
mise en œuvre. Cette norme définit les niveaux d’immunité aux
interférences électromagnétiques ainsi que les niveaux maximum
d’émissions électromagnétiques pour les appareils médicaux.
Avec l’accroissement du nombre d’appareils électroniques comme
les PC et les téléphones mobiles (cellulaires), les appareils médicaux utilisés peuvent être soumis aux interférences électromagnétiques dégagées par d’autres appareils. Les interférences
électromagnétiques peuvent perturber le fonctionnement de l’appareil médical et créer une situation potentiellement dangereuse.
Les appareils médicaux ne doivent pas non plus interférer avec
d’autres appareils.
Informations importantes sur la compatibilité électromagnétique (CEM)
">