1964-P-2001 1964-P-2000
VEUILLEZ LIRE ET SUIVRE ATTENTIVEMENT LES INSTRUCTIONS
SUIVANTES
Instructions concernant l’unité murale Keeler
Lisez attentivement ces instructions avant d’utiliser votre produit Keeler. Pour
votre sécurité et celle de vos clients, respectez toutes les mises en garde
mentionnées dans cette partie. Les informations suivantes visent à souligner
les risques potentiels liés à la sécurité suite à une mauvaise utilisation ou à des
dommages.
Mise en garde
!
Ce produit ne doit pas être utilisé en présence de gaz
inflammables.
Ne démontez ni ne modifiez le produit de quelque manière que ce
soit. Il ne contient aucune pièce réparable par l’utilisateur.
Si le produit émet une odeur, de la chaleur ou une fumée suspecte, arrêtez-le et
débranchez-le du secteur.
Continuer à utiliser un produit ou une pièce endommagé(e) peut provoquer des
blessures.
N’immergez pas l’unité dans un liquide.
N’utilisez pas l’unité si celle-ci est endommagée et effectuez une vérification
visuelle périodique pour détecter tout dommage.
Les manches flexibles Keeler reliés au secteur fournissent une sortie de 3,6 V
à la tête de l’appareil. Faites attention à ce que seules les têtes de l’appareil
équipées d’ampoules de 3,6 V soient branchées.
Attention
Ne branchez pas l’appareil dans une prise électrique endommagée
Prévu pour une utilisation en intérieur uniquement (protège de l’humidité)
Pour éviter la formation de condensation, laissez le temps à l’appareil de
prendre la température ambiante avant utilisation.
En branchant les têtes de l’appareil sur les manches, vérifiez que le voltage de
l’ampoule de l’appareil correspond à celui du manche.
Une fois l’examen terminé, assurez-vous que le bouton de contrôle est sur la
position « off ».
Alimentation électrique
Remplacez la plaque d’obturation par l’adaptateur approprié ou utilisez le
connecteur IEC 60320 TYPE 7 (non fourni) Voir fig. 1. Connectez l’alimentation
à l’unité et branchez-la au secteur.Pose murale
VERIFIER
Fig.1
Percez deux trous de Ø6 mm x 55 mm de profondeur espacés de 110 mm
pour les unités de distribution utilisées dans les unités de médecine générale
et faites deux trous supplémentaires à 249 mm au dessous des trous existants
pour l’unité de distribution à l’aide du gabarit en fig. 2. et ci-joint.
GABARIT POUR
UNITE MURALE
ET
DISTRIBUTEUR
(voir ci-joint)
Fig. 2
GABARIT POUR
UNITE MURALE ET
DISTRIBUTEUR
GABARIT POUR
UNITE MURALE ET
DISTRIBUTEUR
Échelle 1:1 . Ne pas changer
la taille
!
ATTENTION
Fig. 3
Ø6mm
55mm
Ø6mm
Fig. 4
Fig. 5
Instructions d’utilisation
Branchement de la tête sur le manche de l’unité murale
La tête de l’appareil doit être vissée dans le sens des aiguilles d’une montre sur
le manche, tel que décrit en fig. 6.
Pour plus de sécurité, les têtes de l’appareil peuvent être fixées aux manches
flexibles Keeler en serrant la vis intégrée à l’aide de la clé hexagonale fournie.
Voir fig. 7.
Pour utiliser l’appareil requis, décrochez le manche adéquat de son support tel
qu’indiqué en fig. 8.
Fig. 8
Fig. 6
Fig. 7
Clé Allen
TIRER
Une lumière jaune (LED) s’allume lorsqu’un manche flexible est décroché de
son support, qu’une tête soit branchée ou non.
Après utilisation de l’appareil, veillez à ce que le manche soit toujours raccroché
correctement à son support et que la lumière jaune soit éteinte.
Un seul manche peut être utilisé à la fois. Remettez le manche en place avant
d’utiliser l’autre appareil.
Référez-vous aux instructions ophtalmiques pour les procédures d’utilisation de
l’ophtalmoscope / l’otoscope.
Utilisation avec spéculum
Pour utiliser l’appareil avec un spéculum, saisissez simplement l’extrémité du
spéculum requis et amenez-le doucement à la verticale. Lorsqu’un tube de
distribution est vide, commandez un nouveau spéculum en utilisant le formulaire
de commande EP59-48483. Retirez le couvercle de l’unité et remplissez le tube
adéquat.
Garantie et réparation
L’appareil ne contient aucune pièce réparable par l’utilisateur : toutes les
opérations d’entretien et de réparation ne doivent être effectuées que par un
représentant Keeler agréé.
Votre unité murale Keeler est garantie 3 ans et sera remplacée ou réparée
gratuitement si :
1.
2.
3.
l’anomalie est due à un défaut de fabrication
l’alimentation électrique a été utilisée conformément à ces instructions
la preuve d’achat est fournie avec la réclamation.
Informations techniques
Entrée :
Consommation :
Fonctionnement :
Classification :
100-240V - 50/60 Hz
2,5 A
continu
équipement de classe II
Protection type B contre les chocs électriques
Classe de sécurité :
Double isolation
Température ambiante :
+10°C à +35°C
Transport / stockage :
A température ambiante entre -40°C et +70°C
Avec une humidité relative de 10% à 100%,
condensation comprise
Conforme à la norme EN60601-1
Cet équipement peut être affecté par des interférences électromagnétiques.
Un autre équipement électrique installé à proximité peut également être affecté
par l’appareil utilisé dans l’unité de médecine générale.
Si vous suspectez la présence d’interférences, éteignez l’équipement gênant.
Instructions de nettoyage
Seule un nettoyage manuel sans immersion tel que décrit ci-dessous doit être
effectué sur l’appareil
1.
Nettoyez la surface extérieure à l’aide d’un chiffon propre absorbant qui
ne peluche pas imbibé d’une solution à base d’eau et de détergent (2%
par volume) ou d’une solution à base d’eau et alcool isopropylique (70%
par volume).
2.
Assurez-vous que l’excédent de la solution ne pénètre pas à l’intérieur de
l’appareil. Veillez à ce que le chiffon ne soit pas saturé de solution.
3.
Les surfaces doivent être soigneusement séchées à la main avec un
chiffon propre qui ne peluche pas.
4.
Jetez les éléments ayant servi au nettoyage dans un endroit sûr.
FABRIQUÉ AU RU PAR :
Keeler Limited
Clewer Hill Road
Windsor
Berkshire SL4 4AA
Angleterre
Tél : +44 (0)1753 857177
Fax : +44 (0)1753 827145
Numéro vert : 0800 521 251
DISTRIBUE PAR:
Keeler Instruments Inc
456 Parkway
Broomall
PA 19008, USA
Numéro gratuit : 1 800 523 5620
Tél : 610 353 4350
Fax : 610 353 7814
EP59 - 48475 Emission A
A
HALMA GROUP
COMPANY
La marque CE sur ce produit
indique qu’il a été soumis à des
essais conformément à la
disposition dans la directive
93/42/EEC sur les instruments
médicaux et qu’il est conforme à
cette disposition.
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