KaVo PROPHYflex 4 Mode d'emploi

Mode d'emploi
PROPHYflex 4
Distribution :
KaVo Dental GmbH
Bismarckring 39
88400 Biberach
Germany
Tél. +49 7351 56-0
Fax +49 7351 56-1488
Fabricant :
KaVo Dental GmbH
Bismarckring 39
88400 Biberach
Germany
www.kavo.com
Mode d'emploi PROPHYflex 4
Table des matières
Table des matières
1 Informations pour l'utilisateur ........................................................................................... 5
2 Sécurité............................................................................................................................... 8
2.1 Risque d'infection .......................................................................................................... 8
2.2 Embolie gazeuse et emphysème cutané........................................................................... 8
2.3 État technique............................................................................................................... 9
2.4 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres appareils ................................................ 9
2.5 Qualification du personnel .............................................................................................. 9
2.6 Application.................................................................................................................... 9
2.7 Entretien et réparation ................................................................................................... 10
2.8 Équipement de protection............................................................................................... 10
3 Description du produit........................................................................................................ 11
3.1 Affectation – Utilisation conforme .................................................................................... 12
3.2 Spécifications techniques................................................................................................ 12
3.3 Contenu de livraison ...................................................................................................... 13
3.4 Accessoires en option..................................................................................................... 14
3.5 Conditions de transport et de stockage ............................................................................ 14
3.5.1 Réglementation sur les emballages actuellement en vigueur................................... 14
4 Mise en service et mise hors service .................................................................................. 15
4.1 Montage du couplage MULTIflex...................................................................................... 15
4.2 Vérification des joints toriques (MULTIflex)....................................................................... 15
5 Manipulation ....................................................................................................................... 16
5.1 Insertion du produit médical ........................................................................................... 16
5.2 Retirer le produit médical ............................................................................................... 16
5.3 Remplir le réservoir de poudre ........................................................................................ 16
5.4 Modification du volume de poudre ................................................................................... 17
5.5 Mise en place du manchon de poignée ............................................................................. 18
5.6 Vissage de la canule/canule Power .................................................................................. 18
5.7 Dévissage de la canule/canule Power............................................................................... 18
5.8 Instructions d'utilisation de la poudre PROPHYflex, PROPHYpearls, PROPHYflex Perio Powder . 19
6 Traitement des dysfonctionnements.................................................................................. 20
6.1 Nettoyage de la canule/canule Power bouchée.................................................................. 20
6.2 Nettoyage du corps de base obstrué................................................................................ 21
6.3 Remplacement du joint torique pour réservoir de poudre .................................................. 22
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 ............................................................... 24
7.1 Préparation de la zone de travail ..................................................................................... 24
7.2 Démontage................................................................................................................... 24
7.3 Prénettoyage ................................................................................................................ 24
7.4 Procédé de nettoyage manuel ......................................................................................... 25
7.4.1 Nettoyage extérieur manuel ................................................................................ 25
7.4.2 Nettoyage intérieur manuel ................................................................................. 25
7.4.3 Désinfection extérieure manuelle ......................................................................... 25
7.4.4 Désinfection intérieure manuelle .......................................................................... 26
7.4.5 Séchage manuel ................................................................................................ 26
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
Table des matières
7.5 Procédé de nettoyage mécanique .................................................................................... 27
7.5.1 Aperçu des possibilités de procédés de nettoyage automatiques.............................. 28
7.5.2 Préparation du nettoyage et de la désinfection mécaniques intérieurs et extérieurs ... 29
7.5.3 Nettoyage et désinfection mécaniques intérieurs et extérieurs ................................ 30
7.5.4 Séchage mécanique ........................................................................................... 31
7.6 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ..................................................................... 31
7.7 Emballage..................................................................................................................... 31
7.8 Stérilisation................................................................................................................... 31
7.9 Stockage ...................................................................................................................... 32
8 Outils de travail .................................................................................................................. 33
9 Conditions de garantie ....................................................................................................... 35
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
1 Informations pour l'utilisateur
1 Informations pour l'utilisateur
Chers utilisateurs,
KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l'utilisation de votre nouveau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler sans pannes, économiquement et en
sécurité, veuillez tenir compte des consignes suivantes.
© Copyright by KaVo Dental GmbH
KaVo, PROPHYflex et PROPHYpearls sont des marques déposées ou des
marques de la société KaVo Dental GmbH.
Toutes les autres marques sont la propriété de leurs titulaires respectifs.
Réparation en usine des pièces d’origine KaVo
En cas de réparation, envoyer le produit en réparation en usine des pièces d'origine KaVo sur
www.kavobox.com.
Service technique KaVo
Pour toute question technique ou réclamation, veuillez vous adresser au service technique KaVo
Service technique :
+49 (0) 7351 56-1000
service.instrumente@kavo.com
Groupe cible
Ce document s'adresse aux dentistes et au personnel du cabinet. Le chapitre
Mise en service s'adresse aux technicien(ne)s de service.
Sigles et symboles généraux
Voir chapitre Sécurité/Symbole d’avertissement
Informations importantes pour l’utilisateur et le technicien
Demande d'action
Marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce
sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable.
Appareil médical, marquage des produits médicaux
Autoclavable 134 oC -1 oC/+4 oC (273 oF -1,6 oF/+7,4 oF)
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1 Informations pour l'utilisateur
Informations sur l'emballage
Numéro d'article
Numéro de série
Fabricant
Attention : tenir compte des documents d'accompagnement
Respecter le manuel d’utilisation électronique
Code HIBC
Sigle CE selon Produits médicaux
Appareil médical, marquage des produits médicaux
Marquage de conformité EAC (Conformité eurasiatique)
Conditions de transport et de stockage
(Plage de température)
Conditions de transport et de stockage
(Pression d'air)
Conditions de transport et de stockage
(Humidité de l'air)
Protection contre l'humidité
Protection contre les chocs
Niveaux de danger
Afin d'éviter les dégâts et blessures, les avertissements et indications de sécurité contenus dans ce document doivent être respectés. Les avertissements sont
marqués comme suit :
DANGER
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, entraînent directement la mort ou de graves blessures.
AVERTISSEMENT
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner
la mort ou de graves blessures.
ATTENTION
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner
des blessures légères ou moyennes.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
1 Informations pour l'utilisateur
AVIS
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent causer
des dégâts matériels.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
2 Sécurité | 2.1 Risque d'infection
2 Sécurité
Le mode d'emploi fait partie intégrante du produit et doit être lu attentivement
avant utilisation et rester disponible à tout instant.
Le produit ne doit être utilisé que conformément à l'usage prévu, toute utilisation à d'autres fins est interdite.
2.1 Risque d'infection
Des produits médicaux contaminés peuvent infecter le patient, l'utilisateur ou
des tiers.
▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
▶ Respecter le mode d'emploi des composants.
▶ Avant la première mise en service et après chaque utilisation, procéder au
nettoyage du produit et de ses accessoires de manière appropriée.
▶ Procéder au nettoyage comme décrit dans le mode d'emploi. Procédure validée par le fabricant.
▶ En cas de procédure différente, s'assurer de l'efficacité du procédé de nettoyage.
▶ Avant l'élimination, procéder au nettoyage du produit et des accessoires de
manière appropriée.
▶ En cas de lésions des tissus mous, ne pas continuer le traitement dans la
cavité buccale avec un instrument fonctionnant à l'air comprimé.
2.2 Embolie gazeuse et emphysème cutané
L'insufflation de spray dans les blessures ouvertes peut provoquer une embolie
gazeuse ou un emphysème cutané.
▶ S'abstenir d'insufflation de spray sur les blessures ouvertes.
Le maniement du produit peut, en cas d'utilisation incorrecte, entraîner la formation d'emphysèmes. Dans certains cas extrêmes, notamment dans le cas de
poches parodontales pathologiques (> 3 mm), de lésions mucosales, d'un
contact direct avec la peau ou d'un contact avec la muqueuse, et/ou d'une
mauvaise manipulation, il peut y avoir formation d'emphysèmes.
▶ La durée d'utilisation de l'appareil à jet de poudre doit être aussi courte que
possible.
▶ PROPHYflex perio tip peut être réutilisé jusqu'à 10 fois maximum.
▶ Après le traitement, dévisser le réservoir de poudre vide et rincer PROPHYflex perio tip avec de l'air et de l'eau pendant env. 10 secondes.
▶ Pour des raisons de sécurité lorsque de la dépose de PROPHYflex, placer la
clé sur le perio tip en guise de protection contre les blessures.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
2 Sécurité | 2.3 État technique
2.3 État technique
Un produit ou des composants endommagé(s) peut/peuvent blesser le patient,
l'utilisateur ou des tiers.
▶ N'utiliser le produit et ses composants que s'ils sont visiblement en bon
état.
▶ Avant chaque utilisation, vérifier la sécurité de fonctionnement et le bon
état du produit.
▶ Les pièces présentant des cassures ou des modifications de la surface sont
à faire contrôler par le personnel de maintenance.
▶ Si des anomalies surviennent sur le produit ou les accessoires, interrompre
le travail et confier la réparation au personnel de maintenance.
Afin de garantir un fonctionnement sans accroc et d'éviter les dégâts matériels,
suivre les consignes suivantes :
▶ Avant toute période de mise hors service prolongée, le produit doit être nettoyé et stocker dans un endroit sec conformément aux instructions.
2.4 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres
appareils
L'utilisation d'accessoires non autorisés et les modifications non autorisées sur
le produit peuvent entraîner des blessures.
▶ N'utiliser que des accessoires dont l'utilisation combinée avec le produit est
autorisée par le fabricant.
▶ N'utiliser que des accessoires possédant des interfaces normalisées.
▶ N'utiliser que des consommables dont l'utilisation combinée avec le produit
est autorisée par le fabricant.
▶ N'effectuer des modifications sur le produit que si elles sont autorisées par
le fabricant du produit.
2.5 Qualification du personnel
Le maniement du produit par des utilisateurs sans formation médicale spécialisée peut blesser le patient, l'utilisateur ou des tiers.
▶ S'assurer que l'utilisateur a lu et compris le mode d'emploi.
▶ N'utiliser le produit que si l'utilisateur a suivi une formation médicale spécialisée.
▶ Respecter les dispositions nationales et locales.
2.6 Application
L'utilisation du produit peut entraîner une coloration des dents. Après le traitement, les dents sont absolument propres et la membrane de Nasmyth (cuticula
dentalis) est entièrement retirée. La membrane ne se reforme qu'après 2 à
3 heures grâce à la teneur en protéines de la salive. Pendant ce laps de temps,
les dents ne disposent pas de protection naturelle contre les colorations.
▶ Informer les patients sur le fait qu'ils ne doivent pas fumer, boire de thé, de
café ou consommer d'autres aliments colorants pendant 2 à 3 heures après
le traitement.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
2 Sécurité | 2.7 Entretien et réparation
2.7 Entretien et réparation
Les réparations et l'entretien courant doivent être exclusivement réalisés par du
personnel de maintenance formé. Les personnes suivantes y sont habilitées :
▪ Les techniciens des filiales KaVo ayant suivi la formation adaptée
▪ Les techniciens des distributeurs KaVo ayant suivi la formation adaptée
Pour toutes les opérations d'entretien, respecter les consignes suivantes :
▶ Faire effectuer l'entretien et les opérations de contrôle selon l'Ordonnance
sur l'exploitation des produits médicaux.
▶ Après un intervalle de maintenance interne au cabinet, faire évaluer par un
spécialiste le nettoyage, l'entretien courant et le fonctionnement du produit
médical. Déterminer l'intervalle de maintenance en fonction de la fréquence
d'utilisation.
L'utilisation de produits nettoyants et désinfectants non autorisés peut agresser
le boîtier en plastique et donc provoquer des micro-fissures et autres dommages, qui peuvent constituer un risque.
2.8 Équipement de protection
La poudre PROPHYflex et les autres poudres peuvent être aspirées ou entrer
dans les yeux pendant le traitement de l'utilisateur ou des patients.
▶ Le patient et l'utilisateur doivent porter des lunettes de protection durant le
traitement.
▶ Lors du traitement avec PROPHYflex, KaVo recommande de travailler avec
une aspiration et un protège-dents.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
3 Description du produit | 2.8 Équipement de protection
3 Description du produit
PROPHYflex 4 Wave (N° réf. 3.002.8000)
PROPHYflex 4 Lime (N° réf. 3.002.8200)
PROPHYflex 4 Flamingo (N° réf. 3.002.8800)
PROPHYflex 4 S Wave (N° réf. 3.004.5900)
PROPHYflex 4 S Lime (N° réf. 3.004.5930)
PROPHYflex 4 S Flamingo (N° réf. 3.004.5950)
Les trois niveaux de puissance sont les suivants :
▪ Niveau maximal : convient pour le traitement supragingival et offre une
puissance de nettoyage maximale.
▪ Niveau intermédiaire : convient pour le traitement sous-gingival et supragingival et permet un nettoyage en douceur avec une quantité de poudre
réduite.
▪ Niveau minimal : aide à rincer la poudre de la dent et à la souffler hors du
système après le traitement.
Durant les traitements supragingivaux, (par ex. l'élimination de tâches), l'appareil n'est pas en contact avec le patient mais reste à une distance de 3 à 5 mm
de la zone à nettoyer. Lors des traitements sous-gingivaux (élimination du biofilm) avec l'insert Perio, l'insert est guidé jusqu'à 5 mm dans la poche puis coudé jusqu'à la dent.
Les composants du PROPHYflex 4 ainsi que ceux du réservoir de poudre doivent
être traités dans leur globalité après chaque utilisation.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
3 Description du produit | 3.1 Affectation – Utilisation conforme
3.1 Affectation – Utilisation conforme
Destination :
Ce produit médical
▪ est uniquement destiné aux traitements dentaires dans le cadre de la médecine dentaire. Toute modification ou utilisation à d'autres fins n'est pas
autorisée et comporte des risques. Le produit médical est destiné aux utilisations suivantes : retrait des décolorations et de la plaque dentaire, orthopédie dento-faciale, nettoyage avant scellement des fissures, prothétique,
médecine dentaire conservatrice et esthétique. Voir également les indications d'utilisation.
▪ Est un produit médical soumis aux dispositions nationales légales en vigueur.
Utilisation conforme :
Conformément à ces dispositions, ce produit n'est prévu que pour l'utilisation
décrite par un utilisateur compétent. Les dispositions suivantes doivent être
respectées :
▪ Les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail
▪ Les dispositions de prévention des accidents
▪ Le présent mode d'emploi
Conformément à ces dispositions, l'utilisateur a l'obligation :
▪ D'utiliser uniquement des produits sans défaut
▪ De n'utiliser le produit concerné que pour l'usage spécifié
▪ De protéger les patients, les tiers et lui-même de tout danger
▪ D'éviter toute contamination par le biais du produit
3.2 Spécifications techniques
Pression d'entraînement
3,2 - 5 bars (46 - 73 psi)
Consommation d'air
8-13 Nl/min
Pression d'eau
1,0 - 2,5 bars (15 - 36 psi)
Quantité d'eau de spray
env. 35 - 80 cm3
Pression d'air du pulvérisateur
1,0 - 2,5 bars (15 - 36 psi)
Intégrables sur tous les raccords MULTIflex (LUX)/MULTIflex LED.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
3 Description du produit | 3.3 Contenu de livraison
3.3 Contenu de livraison
1
2
4
3
5
6
7
8
Kit comprenant :
Nombre Description
/N° pos.
1x①
N° d'article
PROPHYflex 4 avec :
Manchon de poignée long
Canule
Réservoir de poudre
3.003.0520
3.003.1138
3.002.8136
1x②
Manchon de poignée court
Canule Power
3.003.2607
3.005.0077
1x③
Réservoir de poudre ⑤
Bouchon en caoutchouc supra ④
3.002.8136
3.004.4708
1x⑥
Fraise de nettoyage
3.004.9870
1x⑦
Pointeau
0.573.6052
1x⑧
Clé pour canule
3.004.6351
1x⑨
Joints toriques pour réservoir de poudre et in- Commande individuelle possible
terface de couplage pour le manchon de poignée
Voir également :
2 8 Outils de travail, Page 33
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9
Mode d'emploi PROPHYflex 4
3 Description du produit | 3.4 Accessoires en option
3.4 Accessoires en option
PROPHYflex 4 Perio Kit (N° réf. 1.011.9403)
Accessoires pour l'élimination du biofilm sous-gingival et pour le nettoyage des
implants dentaires, couronnes et ponts
Refill PROPHYflex perio tip (N° réf. 1.010.0287)
Kit pour le remplissage du PROPHYflex 4 Perio Kit (1.010.0287)
3.5 Conditions de transport et de stockage
AVIS
Mise en service après un stockage à température très froide.
Dysfonctionnement.
▶ Les produits à très basse température doivent être amenés à température
comprise entre 20 °C et 25 °C (entre 68 °F et 77 °F) avant leur mise en
service.
Température : -20 °C à +70 °C (-4 °F à +158 °F)
Humidité relative : 5 à 85 %, sans condensation
Pression d'air : 700 hPa à 1 060 hPa (10 psi à 15 psi)
Protection contre l'humidité
3.5.1 Réglementation sur les emballages actuellement
en vigueur
Indication
Uniquement valable pour la République fédérale d'Allemagne
Faire éliminer correctement les emballages par des entreprises d'élimination/
des sociétés de recyclage, conformément à la législation sur les emballages en
vigueur. Respecter également le système de reprise généralisé. Pour ce faire,
KaVo a déposé une licence sur ses emballages. Respecter le système de recyclage des déchets applicable dans votre région.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
4 Mise en service et mise hors service | 4.1 Montage du couplage MULTIflex
4 Mise en service et mise hors service
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Risque d'infection pour le chirurgien dentiste et le patient.
▶ Avant la première mise en service et après chaque utilisation, procéder au
nettoyage et stériliser le cas échéant le produit et ses accessoires de manière appropriée.
AVERTISSEMENT
Éliminer le produit dans les règles de l'art.
Risque d'infection.
▶ Avant l'élimination, traiter le produit et les accessoires de manière appropriée et les stériliser si nécessaire.
AVIS
Dommages dus à un air de refroidissement souillé et humide.
De l'air de refroidissement souillé et humide peut entraîner des dysfonctionnements.
▶ Veiller à ce que l'air de refroidissement soit sec, propre et non contaminé,
conformément à la norme EN ISO 7494-2.
4.1 Montage du couplage MULTIflex
AVERTISSEMENT
Détachement du produit médical pendant le traitement.
Un produit médical mal enclenché peut se détacher pendant l'utilisation du raccord MULTIflex.
▶ Contrôler avant chaque traitement, en tirant, si le produit médical est correctement enclenché sur le raccord MULTIflex.
▶ Visser le couplage MULTIflex au tuyau de turbine.
▶ Ouvrir l'alimentation en eau au maximum avec la bague de spray sur le
couplage MULTIflex.
4.2 Vérification des joints toriques (MULTIflex)
AVIS
Joints toriques manquants ou endommagés.
Dysfonctionnements ou panne prématurée.
▶ S'assurer que tous les joints toriques du raccord sont présents et en bon
état.
Nombre de joints toriques présents : 5
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
5 Manipulation | 5.1 Insertion du produit médical
5 Manipulation
Indication
Au début de chaque journée de travail, les systèmes conduisant l'eau doivent
être rincés à grande eau pendant au moins 2 minutes (sans instrument de
transmission mis en place) et en cas de risque de contamination par retour/
absorption en retour il est également nécessaire d'effectuer, le cas échéant,
après chaque patient un rinçage pendant 20 à 30 secondes.
5.1 Insertion du produit médical
AVERTISSEMENT
Détachement du produit médical pendant le traitement.
Un produit médical mal enclenché peut se détacher pendant l'utilisation du raccord MULTIflex.
▶ Contrôler avant chaque traitement, en tirant, si le produit médical est correctement enclenché sur le raccord MULTIflex.
▶ Monter avec précision le produit médical sur le raccord MULTIflex (LUX)/
MULTIflex LED en exerçant une pression vers l'arrière jusqu'à ce que le produit médical s'enclenche de manière audible.
▶ Vérifier, en tirant, que le produit médical est bien enclenché sur le raccord.
5.2 Retirer le produit médical
▶ Tenir le raccord et retirer le produit médical en le faisant légèrement tourner.
5.3 Remplir le réservoir de poudre
ATTENTION
Réservoir de poudre ouvert.
Risque d'infection dû à de la poudre contaminée.
▶ Utiliser exclusivement la poudre KaVo d'origine.
▶ Avant chaque patient, procéder au nettoyage et remplir le réservoir de
poudre.
▶ Respecter les fiches techniques de sécurité des poudres KaVo.
▶ Voir les fiches techniques de sécurité dans la rubrique « Fiches techniques
de sécurité » sous www.kavo.com.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
5 Manipulation | 5.4 Modification du volume de poudre
▶ Dévisser le réservoir de poudre en tournant vers la gauche.
▶ Avant de le remplir, bien secouer la poudre dans l'emballage de recharge.
▶ Remplir le réservoir à poudre jusqu'au marquage.
▶ Jusqu'à son utilisation sur un patient, fermer le réservoir de poudre avec un
bouchon en caoutchouc.
▶ Retirer le bouchon en caoutchouc avant l'utilisation.
▶ En tenant le réservoir de poudre verticalement, le visser en le tournant vers
la droite pour le fixer.
5.4 Modification du volume de poudre
La quantité de poudre est réglable sur 3 niveaux à l'aide de la bague de réglage :
▪ Le plus haut niveau est conçu pour le traitement supragingival et offre la
performance de nettoyage maximum
▪ Le niveau intermédiaire est conçu pour le traitement sous- et supragingival
et permet un nettoyage en douceur, la quantité de poudre est réduite
▪ Le niveau le plus faible aide au rinçage de la poudre sur les dents et à souffler la poudre hors du système après le traitement, il n'utilise quasiment
pas de poudre
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
5 Manipulation | 5.5 Mise en place du manchon de poignée
5.5 Mise en place du manchon de poignée
Le manchon de poignée est disponible dans deux longueurs différentes.
▪ Manchon de poignée long : 3.003.0520
▪ Manchon de poignée court : 3.003.2607
▶ Mettre en place le manchon de poignée adapté ergonomiquement sans bloquer l'instrument.
5.6 Vissage de la canule/canule Power
ATTENTION
Chute de la canule durant le traitement.
Danger pour les patients et l'utilisateur en cas de détachement de la canule.
Contrôle visuel après chaque utilisation de la canule avec la clé pour canule.
Vérifier avant le traitement l'absence de fente entre la canule et le manchon de
poignée.
▶ Insérer la canule dans le manchon de poignée à l'aide de la clé pour canules
et la tourner vers la droite pour fixer le manchon de poignée.
5.7 Dévissage de la canule/canule Power
▶ Retirer la canule à l'aide de la clé pour canule, après l'avoir tournée vers la
gauche.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
5 Manipulation | 5.8 Instructions d'utilisation de la poudre PROPHYflex, PROPHYpearls, PROPHYflex Perio Powder
5.8 Instructions d'utilisation de la poudre PROPHYflex,
PROPHYpearls, PROPHYflex Perio Powder
Poudre PROPHYflex
PROPHYpearls
Poudre PROPHYflex
Perio
Utilisation :
Utilisation :
Utilisation :
▪ Chirurgie dentaire
conservatrice et esthétique
▪ Nettoyage des surfaces dentaires
▪ Élimination de colorations et de plaque
dentaire
▪ Orthopédie dento-faciale et prothèses
(prétraitement et finition de surfaces à
coller)
▪ Chirurgie dentaire
conservatrice et esthétique
▪ Nettoyage des surfaces dentaires
▪ Élimination de colorations et de plaque
dentaire
▪ Orthopédie dento-faciale et prothèses
(prétraitement et finition de surfaces à
coller)
▪ Traitement intragingival
▪ Élimination du biofilm
parodontal
▪ Traitement de suivi
de la parodontose
après le traitement
initial
▪ Conservation des implants dentaires (y
compris du
polissage en titane)
Poudre PROPHYflex
PROPHYpearls
Poudre PROPHYflex
Perio
procéder
du rouge au blanc
procéder
du rouge au blanc
Sens de travail
indéterminé
Soluble
Peu soluble
Soluble
AVIS
Ne pas utiliser d'instrument avec la poudre RONDOflex.
Défauts sur PROPHYflex.
Voir également :
2 Mode d'emploi poudre PROPHYflex, PROPHYpearls,
PROPHYflex Perio Powder
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
6 Traitement des dysfonctionnements | 6.1 Nettoyage de la canule/canule Power bouchée
6 Traitement des dysfonctionnements
Mesures de prévention
▶ Après chaque utilisation et avant chaque stérilisation, dévisser le réservoir
de poudre en tournant vers la gauche et le remplacer par un réservoir de
poudre propre.
▶ Fixer le PROPHYflex sur le couplage MULTIflex et purger les tuyaux d'air et
d'eau.
▶ Couper l'eau et souffler à nouveau les conduits d'air et d'eau.
6.1 Nettoyage de la canule/canule Power bouchée
Indication
Après l'utilisation de pointeau ou de fraise dentaire de nettoyage, l'instrument
doit être préparé avant une autre utilisation. Le pointeau et la fraise de nettoyage ne peuvent pas être préparés.
▶ Dévisser la canule à l'aide de la clé.
▶ Pousser le pointeau par l'avant dans la canule en le tournant.
▶ Pousser le pointeau par l'arrière dans la canule en le tournant.
▶ Retirer le pointeau et injecter de l'air comprimé dans la canule.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
6 Traitement des dysfonctionnements | 6.2 Nettoyage du corps de base obstrué
6.2 Nettoyage du corps de base obstrué
Indication
Après l'utilisation de pointeau ou de fraise dentaire de nettoyage, l'instrument
doit être préparé avant une autre utilisation. Le pointeau et la fraise de nettoyage ne peuvent pas être préparés.
▶ Retirer le manchon de poignée avec canule.
▶ Dévisser le réservoir de poudre en tournant vers la gauche.
▶ Percer l'ouverture de la buse à l'aide du pointeau.
▶ Nettoyer ou dégager le tuyau des supports avec le foret de nettoyage.
▶ Puis le souffler avec de l'air comprimé.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
6 Traitement des dysfonctionnements | 6.3 Remplacement du joint torique pour réservoir de poudre
Si l'obstruction persiste :
▶ Dévisser la buse à l'aide de la clé pour canule : insérer pour cela l'encoche
de la clé sur la buse et dévisser la buse.
▶ Nettoyer le tuyau des supports par l'avant et l'arrière ou le dégager avec le
foret de nettoyage.
▶ Resserrer prudemment et sans forcer la buse avec la clé.
▶ Souffler avec de l'air comprimé.
6.3 Remplacement du joint torique pour réservoir de
poudre
Lorsque de l'air s'échappe du réservoir de poudre ou si des dommages sont visibles sur le joint torique, remplacer le joint torique.
Un joint torique de remplacement est fourni.
▶ Retirer le réservoir de poudre en le tournant vers la gauche.
▶ Retirer le joint torique avec une sonde dentaire ou une pincette.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
6 Traitement des dysfonctionnements | 6.3 Remplacement du joint torique pour réservoir de poudre
▶ Utiliser les doigts pour enfoncer avec précaution le joint torique dans l'évidement.
ð Ne pas endommager le joint torique.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.1 Préparation de la zone de travail
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664
Indication
Les composants du PROPHYflex 4 ainsi que ceux du réservoir de poudre
doivent être traités dans leur globalité après chaque utilisation.
7.1 Préparation de la zone de travail
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits contaminés.
Les produits contaminés présentent un risque d'infection.
▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
▶ Le produit médical doit être nettoyé le plus rapidement possible après le
soin.
▶ Transporter le produit médical sec pour le procédé de nettoyage.
▶ Pour réduire le risque d'infection, il est impératif de toujours porter des
gants lors du procédé de nettoyage.
▶ Retirer immédiatement les résidus de ciment, de composite ou de sang.
▶ Ne pas le déposer dans des solutions ou d'autres produits similaires.
7.2 Démontage
AVERTISSEMENT
Procédé de nettoyage incomplet.
Risque d'infection.
▶ Pour garantir un procédé de nettoyage complet de toutes les pièces, démonter le produit médical avant de procéder au nettoyage.
▶
▶
▶
▶
Dévisser le réservoir de poudre.
Retirer le manchon de poignée.
Retirer les canules du manchon de poignée.
Placer la régulation de la poudre sur le niveau maximal.
7.3 Prénettoyage
AVIS
Ne jamais procéder au nettoyage du produit médical dans un appareil
à ultrasons.
Dysfonctionnements et dégâts matériels.
▶ Uniquement nettoyer dans le thermodésinfecteur.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.4 Procédé de nettoyage manuel
Accessoires nécessaires :
▪ Eau potable 30 oC ± 2 oC (86 oF ± 4 oF)
▪ Brosse, par ex. brosse à dent semi-rigide
▶ Démonter entièrement l'instrument.
▶ Brosser toutes les pièces individuellement sous l'eau courante.
7.4 Procédé de nettoyage manuel
AVIS
Ne jamais procéder au nettoyage du produit médical dans un appareil
à ultrasons.
Dysfonctionnements et dégâts matériels.
▶ Uniquement nettoyer dans le thermodésinfecteur.
7.4.1 Nettoyage extérieur manuel
Un nettoyage extérieur manuel du PROPHYflex 4 n'est pas applicable. Pour un
procédé de nettoyage efficace, un nettoyage intérieur mécanique à l'aide d'un
appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme ISO 15883-1 est
nécessaire.
7.4.2 Nettoyage intérieur manuel
Un nettoyage intérieur manuel du PROPHYflex 4 n'est pas applicable. Pour un
procédé de nettoyage efficace, un nettoyage intérieur mécanique à l'aide d'un
appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme ISO 15883-1 est
nécessaire.
7.4.3 Désinfection extérieure manuelle
Une désinfection extérieure manuelle du PROPHYflex 4 n'est pas applicable.
Pour un procédé de nettoyage efficace, un nettoyage intérieur mécanique à
l'aide d'un appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme
ISO 15883-1 est nécessaire.
▶ Une désinfection extérieure manuelle ne doit être effectuée que pour respecter les mesures relatives à la sécurité au travail (mesures de protection
du personnel).
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.4 Procédé de nettoyage manuel
AVIS
Ne jamais désinfecter la pièce à main avec des produits chlorés.
Dysfonctionnements et dégâts matériels.
▶ Désinfecter uniquement dans le thermodésinfecteur.
KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant de produits
désinfectants et prouvée par expertise.
Produits désinfectants autorisés :
▪ Mikrozid AF de la société Schülke & Mayr (liquide ou lingettes)
▪ FD 322 de la société Dürr
▪ CaviCide de la société Metrex
Outils nécessaires :
▪ Lingettes pour essuyer le produit médical.
▶ Vaporiser le produit désinfectant sur un chiffon, essuyer le produit médical
avec ce chiffon et laisser agir conformément aux instructions fournies par le
fabricant du produit désinfectant.
▶ Respecter le mode d'emploi du produit désinfectant.
7.4.4 Désinfection intérieure manuelle
Une désinfection intérieure manuelle du PROPHYflex 4 n'est pas applicable. Pour
un procédé de nettoyage efficace, un nettoyage intérieur mécanique à l'aide
d'un appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme
ISO 15883-1 est nécessaire.
7.4.5 Séchage manuel
Un séchage manuel du PROPHYflex 4 n'est pas applicable. Pour un procédé de
nettoyage efficace, un nettoyage intérieur mécanique à l'aide d'un appareil de
nettoyage et de désinfection conforme à la norme ISO 15883-1 est nécessaire.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.5 Procédé de nettoyage mécanique
7.5 Procédé de nettoyage mécanique
AVERTISSEMENT
Désinfection incomplète.
Risque d'infection.
▶ Utiliser un procédé de désinfection qui est certifié bactéricide, fongicide et
virucide.
▶ Si les produits désinfectants utilisés ne remplissent pas les caractéristiques
décrites, effectuer ensuite une désinfection sans emballage dans un stérilisateur à vapeur.
AVIS
Ne jamais désinfecter la pièce à main avec des produits chlorés.
Dysfonctionnements et dégâts matériels.
▶ Désinfecter uniquement dans le thermodésinfecteur.
AVIS
Ne jamais procéder au nettoyage du produit médical dans un appareil
à ultrasons.
Dysfonctionnements et dégâts matériels.
▶ Uniquement nettoyer dans le thermodésinfecteur.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.5 Procédé de nettoyage mécanique
7.5.1 Aperçu des possibilités de procédés de nettoyage
automatiques
Prénettoyage
Nettoyage Nettoyage Désinfec- Stérilisaextérieur intérieur
tion méca- tion
mécanique mécanique nique intérieure et
extérieure
Corps de
base
Manchon de
poignée
Canule/Canule Power/
Adaptateur
+ Perio Tip
Manchon de
poignée et
canule/canule Power/
adaptateur
+ Perio Tip
Réservoir à
poudre
non utilisable
Bouchon en
caoutchouc
non utilisable
Clés pour
canules
non utilisable
possible
Indication
Des adaptateurs sont nécessaires pour le nettoyage mécanique.
Commander les adaptateurs séparément.
Voir également :
2 8 Outils de travail, Page 33
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.5 Procédé de nettoyage mécanique
7.5.2 Préparation du nettoyage et de la désinfection
mécaniques intérieurs et extérieurs
Miele Serie G 7881/7891
Corps de base
Matériel nécessaire :
Bouchon de nettoyage
PROPHYflex 4 (3.004.6658)
Procédé de nettoyage avec adaptateur Miele OUVERT
Manchon de poignée
Matériel nécessaire :
Nettoyage dans le panier du tamis Miele
Canule/Canule Power/Adaptateur Matériel nécessaire :
+ Perio Tip
Adaptateur de nettoyage PROPHYflex 4 long (3.004.6640)
Procédé de nettoyage avec adaptateur Miele OUVERT
Manchon de poignée et canule/
Procédé de nettoyage avec adapcanule Power/adaptateur + Perio tateur Miele OUVERT
Tip
Réservoir de poudre
Matériel nécessaire :
Procédé de nettoyage dans le panier du tamis Miele
Bouchon en caoutchouc
Matériel nécessaire :
Procédé de nettoyage dans le panier du tamis Miele
Clés pour canules
Matériel nécessaire :
Procédé de nettoyage dans le panier du tamis Miele
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.5 Procédé de nettoyage mécanique
7.5.3 Nettoyage et désinfection mécaniques intérieurs
et extérieurs
KaVo recommande les thermodésinfecteurs conformes à la norme EN
ISO 15883-1, qui fonctionnent avec des produits d'entretien alcalins d'une valeur pH de max. 11.
La validation a été réalisée dans un thermodésinfecteur Miele avec le programme « VARIO-TD », le produit de nettoyage « neodisher mediclean forte »,
le produit de neutralisation « neodisher Z » et le liquide de rinçage « neodisher
mielclear ».
▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits nettoyant et désinfectant à utiliser selon le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
Pour les tests de désinfection, les paramètres suivants sont utilisés :
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.6 Produits et systèmes d'entretien - Entretien
7.5.4 Séchage mécanique
En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage du thermodésinfecteur.
Indication
Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que
le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle.
7.6 Produits et systèmes d'entretien - Entretien
AVIS
Mauvais entretien.
Dysfonctionnement ou dommages matériels.
▶ Ne pas nettoyer le produit médical avec de l'huile ou un spray d'entretien.
7.7 Emballage
Indication
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que
l'enveloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur sur la qualité et
l'utilisation et être adapté au processus de stérilisation !
▶ Enfermer le produit médical dans un emballage stérile.
7.8 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
conformément à la norme EN 13060/EN ISO 17665-1
AVIS
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cycle de
stérilisation.
Indication
Avant de fixer le réservoir de poudre, s'assurer que toutes les pièces en
contact avec la poudre et les voies d'air sont absolument sèches. Visser le réservoir de poudre et la pièce à main uniquement à froid.
Le produit médical KaVo peut résister à une température maximum de 138 ℃
(280,4 °F).
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.9 Stockage
Parmi les procédés de stérilisation suivant, il est possible de sélectionner un
procédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) :
▪ Autoclaves avec vide préliminaire triple :
- min. 3 minutes à 134 °C -1 °C/+4 °C (273 °F -1,6 °F/+7,4 °F)
▪ Autoclaves avec procédé par gravitation :
- min. 10 minutes à 134 °C -1 °C/+4 °C (273 °F -1,6 °F/+7,4 °F) ou
- min. 60 minutes à 121 °C -1 °C/+4 °C (250 °F -1,6 °F/+7,4 °F)
▶ Utiliser conformément au mode d'emploi du fabricant.
7.9 Stockage
Les produits préparés doivent être conservés dans une pièce tempérée à l'abri
de la poussière, des germes, de l'humidité et de la lumière.
Indication
Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
8 Outils de travail
8 Outils de travail
Disponibles dans le commerce spécialisé médico-dentaire.
Canule
N° réf. 3.003.1138
Canule Power
N° réf. 3.005.0077
Réservoir de poudre
N° réf. 3.002.8136
Bouchon en caoutchouc supragingival
N° réf. 3.004.4708
Bouchon en caoutchouc sous-gingival
N° réf. 3.004.4709
Fraise de nettoyage
N° réf. 3.004.9870
Pointeau
N° réf. 0.573.6052
Buse
N° réf. 3.004.2324
Manchon de poignée long
N° réf. 3.003.0520
Manchon de poignée court
N° réf. 3.003.2607
Adaptateur de nettoyage
PROPHYflex 4 long
N° réf. 3.004.6640
Bouchon de nettoyage
PROPHYflex 4
N° réf. 3.004.6658
Adaptateur de nettoyage
PROPHYflex 4
N° réf. 3.004.8509
Adaptateur de nettoyage
PROPHYflex 4 S
N° réf. 3.004.8523
Kit PROPHYflex 4 Perio
Accessoires pour l'élimination du N° réf. 1.011.9403
biofilm sous-gingival et pour le
nettoyage des implants dentaires, couronnes et ponts
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
8 Outils de travail
Refill PROPHYflex perio tip (
Kit pour le remplissage du
PROPHYflex 4 Perio Kit
(1.011.9403)
N° réf. 1.011.9403
Joint torique pour réservoir de
poudre
N° réf. 3.003.0608
Joint torique pour interface de
couplage pour le manchon de
poignée arrière
N° réf. 1.004.2776
Joint torique pour interface de
couplage pour le manchon de
poignée avant et la canule
N° réf. 0.200.6084
Poudre PROPHYflex orange,
lot de 80 sticks
Poudre PROPHYflex fruits des
bois,
lot de 80 sticks
Poudre PROPHYflex cerise,
lot de 80 sticks
Poudre PROPHYflex menthe,
lot de 80 sticks
N° réf. 1.007.0014
PROPHYpearls neutre,
lot de 80 sticks
N° réf. 1.010.1826
PROPHYpearls menthe,
lot de 80 sticks
PROPHYpearls pêche,
lot de 80 sticks
PROPHYpearls orange,
lot de 80 sticks
PROPHYpearls cassis,
lot de 80 sticks
N° réf. 1.010.1828
PROPHYpearls neutre,
4 flacons de 250 g
N° réf. 1.010.1798
Poudre PROPHYflex Perio
4 flacons de 100 g
N° réf. 1.009.3732
N° réf. 1.007.0015
N° réf. 1.007.0016
N° réf. 1.007.0017
N° réf. 1.010.1829
N° réf. 1.010.1830
N° réf. 1.010.1831
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Mode d'emploi PROPHYflex 4
9 Conditions de garantie
9 Conditions de garantie
Les conditions de garantie suivantes s'appliquent pour ce produit médical KaVo :
KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final pour le
bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou la transformation pour une durée de 12 mois à partir de la date d'achat sous les conditions suivantes :
En cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la remise en état
ou la fourniture des pièces de rechange requises. Tout autre type de réclamation, notamment en vue d'obtenir des dommages et intérêts, est exclu. Dans le
cas d'un retard, d'une faute lourde ou d'intention, la garantie n'est valable que
si aucune disposition légale contraignante ne s'y oppose.
KaVo n'endosse pas la responsabilité pour les défauts et leurs conséquences
entraînés ou susceptibles de l'être à la suite d'une usure naturelle ou d'un nettoyage ou maintenance non conforme, ou du non-respect des prescriptions de
manipulation, d'entretien et de raccordement, l'entartrage ou la corrosion, les
impuretés se trouvant dans l'alimentation en air ou en eau ou les influences chimiques ou électriques qui seraient inhabituelles ou ne seraient pas permises
d'après les spécifications du constructeur. La prestation de garantie ne s'étend
pas, en règle générale, aux lampes, conducteurs optiques en verre, verrerie,
pièces en caoutchouc et à la résistance des couleurs des pièces plastiques.
Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquences
proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par KaVo
a effectué des interventions ou des modifications sur le produit.
Les conditions de garantie ne s'appliqueront que sur présentation d'un justificatif d'achat (copie du bordereau de livraison / de la facture). Devront y figurer de
manière très claire le nom du revendeur, la date d'achat, les types et le numéro
de série.
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1.013.1836 · sö · 20210930 - 8 · fr
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