Gima 33536 SP-10 POCKET SPIROMETER Manuel du propriétaire

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com
www.gimaitaly.com
SPIROMÈTRE DE POCHE SP-10
Manuel de l’utilisateur
AVIS: Les opérateurs doivent lire et bien
comprendre ce manuel avant d’utiliser le produit.
M33536-FR-Rev.1-12.19
33536
CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO., LTD
ADD: No 112 Qinhuang West Street,
Economic & Technical Development Zone,
Qinhuangdao, Hebei Province, 066004,
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Made in China
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)
Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Germany
Importato e distribuito da:
Gima S.p.A. - Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
0123
106kPa
55°C
-40°C
95%
%
50kPa
0%
2
Chers clients, merci pour avoir choisi notre SPIROMÈTRE.
Veuillez lire attentivement le Mode d’emploi avant d’utiliser ce dispositif médical. Veuillez vous conformer scrupuleusement au mode d’emploi qui décrit les procédures d’utilisation. Le non-respect de ce mode d’emploi peut
entraîner des anomalies de mesure, des dommages matériels et des blessures corporelles. Le fabricant N’est PAS
responsable des problèmes de sécurité, de fiabilité, de prestations ni des anomalies dans la surveillance, ainsi
que des éventuels dommages à l’appareil et des lésions corporelles dus à la négligence de l’utilisateur et au non
respect des consignes d’utilisation. La garantie du fabricant ne couvre pas les cas cités ci-dessus.
Étant donné les améliorations régulières apportées à nos produits, il est possible que votre appareil ne corresponde pas exactement à la description fournie dans ce Mode d’emploi. Veuillez nous en excuser.
Ce produit est un dispositif médical qui peut être utilisé de façon répétée.
MISE EN GARDE :
 Pour des raisons de précision, nous vous conseillons vivement de ne pas tester le SPIROMÈTRE plus de 5 fois
sur la même personne.
 La personne testée doit expirer tout l’air pendant le test, sans l’échanger ni tousser.
 N’utilisez pas ce dispositif en présence de températures basses.
 L’appareil s’arrête automatiquement s’il n’est pas utilisé pendant plus d’une minute.
 Pour les restrictions médicales et les précautions liées à l’utilisation du dispositif médical, veuillez consulter la
littérature médicale correspondante.
 Ce dispositif médical n’est pas prévu pour des traitements.
Le Mode d’emploi est publié par notre entreprise. Tous droits réservés.
3
Sommaire
Chapitre 1 Sécurité................................................................................................................................................. 5
1.1 Instructions pour une utilisation en toute sécurité........................................................................... 5
1.2 Mises en garde................................................................................................................................. 5
1.3 Attention........................................................................................................................................... 6
1.4 Contre-indication.............................................................................................................................. 7
1.5 Déclaration CEM ............................................................................................................................. 8
Chapitre 2 Introduction........................................................................................................................................... 8
2.1 Caractéristiques............................................................................................................................... 8
2.2 Principales applications et but......................................................................................................... 9
2.3 Conditions d’utilisation..................................................................................................................... 9
Chapitre 3 Introduction........................................................................................................................................... 9
Chapitre 4 Caractéristiques Techniques............................................................................................................. 10
4.1 Fonctions principales..................................................................................................................... 10
4.2 Paramètres principaux................................................................................................................... 10
Chapitre 5 Installation........................................................................................................................................... 11
5.1 Vue du panneau avant.................................................................................................................... 11
5.2 Montage et démontage.................................................................................................................. 12
5.3 Accessoires.................................................................................................................................... 12
Chapitre 6 Guide d’utilisation............................................................................................................................... 12
6.1 Mode d’utilisation........................................................................................................................... 12
6.1.1 Touches Power on/ Power off............................................................................................... 12
6.1.2 Mesures................................................................................................................................. 13
6.1.3 Interface principale................................................................................................................ 14
6.1.4 Menu..................................................................................................................................... 15
6.1.5 Repeated measure (Mesure répétée).................................................................................... 27
6.1.6 Charge................................................................................................................................... 28
6.1.7 Téléchargement de données................................................................................................. 28
4
6.2 Attention......................................................................................................................................... 29
Chapitre 7 Entretien, Transport et entreposage................................................................................................. 29
7.1 Nettoyage et désinfections............................................................................................................ 29
7.2 Entretien......................................................................................................................................... 29
7.3 Transport et entreposage............................................................................................................... 30
Chapitre 8 Dépannage.......................................................................................................................................... 30
Chapitre 9 Légende des symboles...................................................................................................................... 32
Chapitre 10 Signification des valeurs.................................................................................................................. 33
Annexe I ................................................................................................................................................................. 34
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Chapitre 1
SÉCURITÉ
1.1 Instructions pour une utilisation en toute sécurité
• Contrôlez régulièrement l’unité principale et tous les accessoires pour vous assurer qu’il n’y a pas de dommages visibles qui pourraient compromettre la sécurité du patient et les résultats de la surveillance. Il est
conseillé de contrôler l’appareil au moins une fois par semaine. En cas de dommage évident, arrêtez d’utiliser
le dispositif médical.
• Veuillez confier tous les travaux d’entretien UNIQUEMENT à des techniciens de service qualifiés. Les utilisateurs ne sont pas autorisés à effectuer ces opérations par eux-mêmes.
• Le SPIROMÈTRE ne doit pas être utilisé avec d’autres dispositifs non spécifiés dans le mode d’emploi. Seuls
les accessoires indiqués ou recommandés par le fabricant peuvent être utilisés avec l’appareil.
• Ce produit a été calibré avant de quitter l’usine.
1.2 Mises en garde
 Risques d’explosion : N’utilisez PAS le SPIROMÈTRE dans un lieu contenant des produits inflammables, tels
que des produits anesthésiants.
 Veuillez contrôler le colis avant l’utilisation pour vous assurer que l’appareil et tous ses accessoires correspondent exactement à la liste des pièces fournies et éviter ainsi le risque d’anomalies dans le fonctionnement
du dispositif médical.
 N’utilisez pas le dispositif médical dans un environnement exposé à d’importantes interférences électromagnétiques, à une ventilation directe, à une source de froid ou de chaleur.
 Un équipement RF portable ou mobile avec de fortes interférences électromagnétiques peut affecter la précision de ce dispositif médical.
 L’élimination inappropriée du dispositif médical et de ses accessoires ainsi que de son emballage (embout buccal, sacs en plastique, mousses et boîtes en papier) peut entraîner une pollution de l’environnement, veuillez
respecter les lois et réglementations locales.
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 Veuillez choisir les accessoires désignés ou préconisés par le fabricant afin d’éviter d’endommager le dispositif
médical.
 N’utilisez pas le dispositif médical avec la turbine d’un autre appareil similaire.
 N’utilisez PAS ce dispositif médical lorsqu’il est en charge avec l’adaptateur.
 Les indicateurs rouge et vertes sont tous allumés en état de charge, l’indicateur rouge s’éteint lorsque le rechargement est fini.
1.3 Attention
 Protégez le SPIROMÈTRE en le tenant éloigné de la poussière, des vibrations, des substances corrosives, des
produits inflammables, des températures élevées et de l’humidité.
 Si le SPIROMÈTRE est mouillé, veuillez interrompre son utilisation.
 Lorsque le dispositif médical est déplacé d’un lieu froid à un lieu chaud ou humide, évitez de l’utiliser immédiatement.
 N’utilisez PAS d’outils tranchants pour appuyer sur les boutons du panneau frontal.
 Ne stérilisez jamais le dispositif médical par la vapeur à haute pression ou des procédures de stérilisation haute
température. Faites référence au chapitre (7.1) du Mode d’emploi pour le nettoyage et la désinfection.
 Ne trempez pas le SPIROMÈTRE dans un liquide. Pour le nettoyer, essuyez sa surface avec un chiffon doux
imbibé d’alcool médical. Ne vaporisez pas de liquide directement sur le dispositif médical.
 Lorsque vous nettoyez ce dispositif médical avec de l’eau, la température devrait être inférieure à 60 °C.
 Le temps d’affichage des données dure moins de 5 secondes, mais peut changer en fonction des différentes
valeurs du rythme cardiaque.
 En cas de problème dans l’affichage des données ou en cas d’autres problèmes pendant le test, appuyez sur la
touche « repeated measure » pour répéter la mesure, ou sur « power off » pour redémarrer le dispositif médical.
 La durée de vie de ce dispositif médical de trois ans à partir de la première utilisation.
 Quand les données dépassent les limites paramétrées, le message d’erreur « Error ! » s’affiche sur l’écran
principal.
 Ce dispositif médical n’est pas adapté à tous les utilisateurs. Si vous ne parvenez pas à obtenir des mesures
fiables, veuillez ne plus l’utiliser.
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 Le dispositif médical doit être calibré environ une fois par an.
 Il s’agit d’un SPIROMÈTRE forcé qui doit être utilisé conformément au mode d’emploi afin obtenir de meilleurs
résultats.
1.4 Contre-indication
1.4.1 Contre-indication absolue
 Personne ayant fait un IM (infarctus du myocarde) ou une crise cardiaque au cours des 3 derniers mois ;
 La personne atteinte de graves troubles cardiaques ou d’angine de poitrine au cours des 4 dernières semaines;
 La personne qui a fait une hémoptysie massive au cours des 4 dernières semaines ;
 La personne qui doit prendre des médicaments à cause d’une crise épileptique ;
 La personne atteinte d’hypertension non contrôlée (SYS > 200 mmHg, DIA > 100 mmHg) ;
 La personne atteinte d’anévrisme aortique ;
 La personne atteinte d’hyperthyroïdie grave.
1.4.2 Contre-indication relative
 Fréquence cardiaque > 120 battements / min ;
 La personne atteinte de pneumothorax ou qui présente une bulle pulmonaire géante et ne prévoit pas de traitement chirurgical ;
 La personne enceinte ;
 La personne atteinte de perforation de la membrane tympanique (nécessité de bloquer le canal auditif du côté
affecté avant de prendre une mesure) ;
 La personne qui a eu un IRT récemment (moins de 4 semaines) ;
 La personne atteinte d’hypoimmunité.
Les patients atteints d’une maladie respiratoire transmissible ou d’une maladie infectieuse ne doivent pas subir
d’examen de la fonction pulmonaire au stade aigu. La personne qui présente une faible immunité ne peut pas non
plus passer cet examen. Si nécessaire, le contrôle et la protection des affections doivent être strictement suivis.
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1.5 Déclaration CEM
 Au moment d’installer ou de mettre en marche ce dispositif médical, il est nécessaire de porter une attention particulière à la compatibilité électromagnétique, étant donné que les dispositifs portables ou mobiles de
communication à ondes radio créant des interférences électromagnétiques importantes peuvent affecter les
résultats de l’appareil.
 Changer les composants internes et les câbles pourrait diminuer la RÉSISTANCE du dispositif médical.
 N’utilisez pas le SPIROMÈTRE en contact ou à proximité d’autres équipements.
Chapitre 2
INTRODUCTION
La Capacité Vitale Forcée (CVF) est l’expiration maximum après une profonde inspiration. Elle est un indice important dans le diagnostic des affections pulmonaires et dans l’évaluation de la santé respiratoire et désormais un
test indispensable pour les contrôles pulmonaires modernes. En même temps, elle a une grande importance dans
le cadre des affections respiratoires, des diagnostics différentiels, de l’évaluation des traitements et des prescriptions d’intervention chirurgicale. Aussi, avec le développement rapide de la physiologie respiratoire clinique, les
applications médicales de l’exploration de la capacité pulmonaire deviennent de plus en plus populaires.
Le SPIROMÈTRE est de dimensions réduites, il consomme peu d’électricité et est facile à utiliser et portable.
Avec son écran d’affichage haute définition, l’appareil est compact avec un design tendance. Il suffit que le
patient inspire le plus profondément possible et serre les lèvres autour de l’embout avant de souffler tout l’air
le plus rapidement possible ; l’écran affichera alors directement la Capacité Vitale Forcée, le Volume Expiratoire
Forcé durant la première seconde (VEF1), le Débit Expiratoire de Pointe (DEP) avec un niveau de fiabilité élevé et
la possibilité de répéter le test.
2.1 Caractéristiques
1) Forme ultra fine, compact et tendance.
2) De petite taille, léger et facile à transporter.
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3) Faible consommation d’électricité.
4) Écran TFT.
5) Reflète la fonction pulmonaire en mesurant la CVF, la VEF1, le DEP etc.
2.2 Principales applications et but
Le SPIROMÈTRE est un dispositif médical portable pour l’exploration de la fonction pulmonaire. Le produit est indiqué pour l’hôpital, la clinique, la famille pour le test ordinaire. Grâce à son emploi simple et facile, si vous suivez
les instructions du mode d’emploi aucune connaissance particulière n’est exigée.
2.3 Conditions d’utilisation
Conditions d’entreposage :
Température : -40°C~+55°C
Humidité relative : ≤95%
Pression atmosphérique : 500 hPa~1060 hPa
Conditions d’utilisation :
Température : +10°C~+40°C
Humidité relative : ≤80 %
Pression atmosphérique : 700 hPa~1060 hPa
Chapitre 3
INTRODUCTION
Tout d’abord, le patient inspire profondément puis scellez les lèvres autour de l’embout avant de souffler tout l’air
aussi fort que possible, l’air exhalé transformé en flux d’air rotatif par une turbine fait tourner une hélice. La paire
de diodes réceptrice près de l’hélice reçoit les rayons infrarouges (l’une sert à l’émission infrarouges, l’autre pour
la réception). Lorsque l’hélice tourne, la force du rayon capté par la diode réceptrice sera différente en fonction
de l’angle des pales, formant ainsi les différents signaux de même proportion dans la diode réceptrice, qui seront
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acquis par SCM après avoir été traités. Enfin, différents paramètres à mesurer tirés des informations traitées par
le microprocesseur s’affichent à l’écran.
Chapitre 4
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
4.1 Fonctions principales
• Il est possible de mesurer la capacité vitale forcée (CVF), le volume expiré forcé en une seconde (VEMS), le
rapport du VEMS et du CVF (VEMS 1 %), le débit expiratoire de pointe (VEMS), le débit de 25 % de la CVF
(VEF25), le débit de 75 % de la CVF (VEF75) et le débit moyen entre 25 et 75 % de la CVF (VEF2575). En outre,
l’état de la personne testée peut être montré par le rapport de la valeur mesurée et de la valeur prédite.
• Affichage du graphique volume-débit et du graphique volume-durée.
• Mémoire de données : effacer, télécharger et réviser.
• Affichage du graphique de tendance.
• Calibrage.
• Signal pour informer quand le volume ou le débit dépasse les limites.
• L’appareil s’arrête automatiquement s’il n’est pas utilisé pendant plus d’une minute.
• Batterie rechargeable au lithium avec bornes de chargement.
• Affichage du niveau de la batterie.
4.2 Paramètres principaux
Plage de volume : 10 L
Plage de débit : 0 L / s~16 L / s
Précision du volume : ±3 % ou 0,05 L (celui des volumes le plus important)
Précision du débit : ±5 % ou 0,2L / s (la valeur la plus importante)
Courant de fonctionnement : 60 mA
Alimentation électrique : Batterie rechargeable au lithium 3,7 VCC 820 mAh
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Classification :
CEM : Groupe I Classe B.
La classification de cet équipement médical, selon le DDM 93/42, est : IIa.
Type de protection contre les décharges électriques : Équipement alimenté en interne.
Degré de protection contre les décharges électriques : Parties appliquées sécurisées de type BF.
Protection internationale : IPX0.
Chapitre 5
INSTALLATION
5.1 Vue du panneau avant
Turbine
Indicateur de charge
Touche « Up »
Touche « Down »
« Power on »
et « Power off » ;
touche « Confirm »
Repetated measure
(Mesure répétée)
Figure 1 Vue panneau avant
12
5.2 Montage et démontage
1) Montage de la turbine : Maintenez la turbine, alignez la pointe de la flèche de la turbine par rapport à la forme
triangulaire de la coque, insérez-la doucement au fond, tournez dans le sens anti-horaire pour la bloquer
2) Démontage de la turbine : tournez la turbine dans le sens des aiguilles d’une montre, tirez-la doucement vers
l’extérieur
3) Ensemble embout buccal : insérez l’embout buccal directement dans l’orifice de la turbine.
5.3 Accessoires
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Un mode d’emploi
Une ligne de données USB
Un embout buccal
Un adaptateur d’alimentation
Un CD (logiciel PC)
Une pince à nez (en option)
Tout autre type d’adaptateur doit remplir les conditions suivantes : tension à la sortie : 5 VCC, courant de
sortie ≥ 500 mA, l’adaptateur de courant doit respecter les exigences de la norme EN 60601 et avoir la marque CE.
Chapitre 6
GUIDE D’UTILISATION
6.1 Mode d’utilisation
6.1.1 Touches Power on/ Power off
1. Après l’assemblage, appuyez longuement sur la touche « power on » pour allumer le dispositif médical.
2. Lorsque le dispositif médical est sous tension, appuyez longuement sur la touche « power off » pour la mise
hors tension.
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6.1.2 Mesures
1. Le programme du dispositif médical se trouve dans l’interface sélective [Selective interface] après la mise
sous tension comme indiqué à la Fig. 2, appuyez sur la touche « Up » ou « Down » pour sélectionner « No »,
puis appuyez sur la touche « Confirm » afin d’accéder à l’interface de test [Testing] comme indiqué à la Fig. 3.
(Remarque : Si vous sélectionnez « Yes », le programme accédera à l’interface des informations personnelles
[Personal information] pour éditer ces informations et après la sortie, il reviendra à l’interface de test [Testing]).
2. Dans l’interface de test [Testing], inspirez complètement, scellez les lèvres autour de l’embout buccal et soufflez
tout l’air aussi fortement que possible en un minimum de temps, attendez quelques secondes, pour que l’appareil accède à l’interface des paramètres principaux [Main parameter] comme indiqué dans la Fig. 4.
Figure 2 Interface sélective
Figure 3 Test
14
6.1.3 Interface principale
La valeur prédite est une référence
dans la situation où des valeurs
(sexe, âge, taille, etc.) ont été définies.
C’est une valeur à renseigner.
Cas n°
Rapport entre la valeur
mesurée et la valeur prédite
Indicateur d’état
de santé
Figure 4 Interface des paramètres principaux
a. Interface des paramètres principaux : affiche le rapport entre la valeur prédite et la valeur mesurée de trois
paramètres principaux. Le ratio reflète l’état de santé, les paramètres corrects des informations personnelles
sont la clé pour obtenir le taux d’exactitude. Cette interface peut également afficher l’état de la batterie, l’heure,
le numéro de cas et l’indicateur d’état de santé, comme le montre la Fig. 4.
b. Indicateur d’état de santé : indique le rapport entre la valeur mesurée et la valeur prédite, affiche l’état de
santé de la personne testée sur l’image. Autrement dit, cette option permet de comparer la valeur mesurée
avec la valeur de référence dans la même situation. Si la valeur est inférieure à 50%, seul l’indicateur rouge
s’affiche, ce qui signifie que la personne testée doit faire attention et se rendre à l’hôpital en temps utile. Si la
valeur est comprise entre 50% et 80%, les indicateurs rouge et jaune s’affichent, ce qui signifie qu’elle doit être
remarquée. Lorsque la valeur est supérieure à 80 %, tous les indicateurs rouge, jaune et vert s’affichent, ce
qui signifie un bon état de santé. L’indicateur d’état de santé ci-dessus est optionnel, il peut être défini dans la
valeur désignée ou « Denote value » dans la gestion des données « Data management ».
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c. Interface d’autres paramètres : affiche quatre paramètres à l’exception du paramètre principal, comme indiqué à la Fig. 5.
d. Dans l’interface des paramètres principaux [Main parameter], appuyez sur la touche « Up » ou « Down » pour
accéder à [Other parameter] [Flow rate-volume chart] [Volume-time chart] respectivement, comme indiqué
dans les Fig. 5, 6, 7. Les quatre interfaces ci-dessus font partie de la [Main interface].
Figure 5 Interface d’autres paramètres
Figure 6 Diagramme débit-volume
Figure 7 Diagramme volume-temps
6.1.4 Menu
Dans l’interface de test [Testing] ou des paramètres principaux [Main interface], appuyez sur la touche de confirmation pour accéder à l’interface [Menu] comme indiqué à la Fig. 8. Cette interface permet des fonctions telles
que la modification des informations personnelles, la gestion des données, le réglage de le dispositif médical, et
la mise hors tension. Appuyez sur la touche « Up » ou « Down » pour déplacer la barre d’outils de sélection sur
l’élément à modifier, puis sur la touche « Confirm » pour accéder au sous-menu. Voir les étapes suivantes pour
plus de détails :
16
Figure 8 Interface du menu
Figure 9 Interface des informations personnelles
a. INFORMATIONS PERSONNELLES
Dans l’interface [Menu], sélectionnez « Personal information » pour accéder à son interface comme indiqué à
la Fig. 9, dans laquelle vous pouvez modifier les informations relatives au patient (Remarque : Dans l’interface
sélective [Selective interface] comme indiqué dans la Fig. 2, si vous avez sélectionné « Yes », vous pouvez aussi
accéder à l’interface des informations personnelles [Personal information]).
1. Numéro de cas
« Number » est le numéro de cas affiché à l’heure actuelle. Par exemple, si vous êtes la 36ème personne le
numéro ou « Number » sera 36. Le numéro de cas peut augmenter automatiquement, il n’est pas nécessaire de
le régler manuellement.
2. Paramétrage du genre
Dans l’interface des informations personnelles [Personal information], appuyez sur la touche « Up » ou « Down
» pour déplacer la barre d’outils de sélection sur le genre ou « Gender », puis appuyez sur la touche « Confirm
» pour sélectionner « female » pour une femme ou « male » pour un homme.
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3. Paramétrage de l’âge, de la taille et du poids
Dans l’interface des informations personnelles [Personal information information], sélectionnez « Age » pour accéder à l’interface de modification de l’âge [Age edit], comme illustré à la Fig. 10. Appuyez sur la touche « Up »
ou « Down » pour modifier la valeur. A chaque pression sur la touche « Up » ou « Down », la valeur incrémentera
ou décrémentera de 1. En appuyant longtemps sur la touche « Up » ou « Down », la valeur augmente ou diminue
continuellement. Appuyez sur la touche « Confirm » pour revenir à l’interface des informations personnelles
[Personal information].
La modification de la taille ou « Height » et du poids ou « Weight » est similaire à celle de l’âge ou « Age ». Dans
laquelle, la plage de l’« Age » va de 6 à 100 ans, la plage de « Height » va de 80 à 240 cm, la plage de « Weight
» va de 15 à 250 kg.
Figure 10 Interface de modification de l’âge
4. Paramétrage de la nation
La modification de « Nation » est similaire à celle du « Gender ». Le standard de la valeur prédite peut être réglé
sous l’interface « Nation », qui inclut ERS, KNUDSON et USA. ERS est le standard européen, KNUDSON est le
standard asiatique, USA est le standard américain.
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5. Paramétrage d’un fumeur et du médicament
La modification de « Smoker » et « Drug » est similaire à celle du « Gender », qui permet de modifier les informations sur le fumeur et le médicament concernant le patient.
L’affichage de l’écran étant limité, le dispositif médical n’affichera pas tous les éléments en même temps.
Lorsque la barre d’outils de sélection est déplacée sur « Smoker », appuyez sur la touche « Down », les options
« Drug » et « Exit » s’afficheront, comme indiqué sur les Fig. 11, 12.
6. Exit (Sortie)
Dans l’interface des informations personnelles [Personal information], sélectionnez « Exit » pour revenir à l’interface [Menu].
Figure 11
Figure 12
b. DATA MANAGEMENT (GESTION DES DONNÉES)
Dans l’interface [Menu], sélectionnez « Data management » pour accéder à l’interface de gestion des données
[Data management], comme indiqué à la Fig. 13. Cette interface permet des fonctions telles que la révision, l’affichage de la courbe de tendance, la suppression de données, et le paramétrage des valeurs désignées.
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Figure 13 Interface de gestion des données
Figure 14 Interface de sélection d’un cas
1. Review function (Fonction d’examen)
Dans l’interface de gestion des données [Data management], sélectionnez « Review function » pour accéder
à l’interface de sélection d’un cas [Case selection] comme indiqué à la Fig.14, appuyez sur la touche « Up »
ou « Down » (une pression longue est disponible) pour changer le numéro de cas, puis sur la touche « Confirm
», pour que le programme accède à l’interface principale [Main interface] et y affiche les données historiques.
Dans l’interface principale [Main interface], appuyez sur la touche « Up » ou « Down » en continu pour consulter les données dans le numéro de cas adjacent, appuyez sur la touche « Confirm » pour revenir à l’interface
[Menu].
2. Trend curve (Courbe de tendance)
Dans l’interface de gestion des données [Data management], sélectionnez « Trend Curve » pour accéder à l’interface sélective de la courbe de tendance [Trend curve selection] comme indiqué à la Fig. 15. Sélectionnez le
paramètre déterminant, puis appuyez sur la touche « Confirm » pour accéder à [Trend curve display] comme
indiqué à la Fig. 15. La courbe est un résumé des données stockées pour le paramètre sélectionné. Elle affiche la
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tendance du changement sous forme d’image visuelle, ce qui est pratique pour la comparaison. Si les données
sont trop nombreuses, appuyez sur la touche « Up » ou « Down » pour parcourir toutes les courbes de tendance
des données de manière ordonnée. Appuyez sur la touche « Confirm » pour revenir à l’interface de gestion des
données [Data management].
Figure 15 Interface de sélection de la courbe de tendance
Figure 16 Interface d’affichage de la courbe de tendance
3. Delete data (Suppression des données)
Dans l’interface de gestion des données [Data management], sélectionnez « Delete data » pour accéder à
l’interface de suppression des données [Delete data] comme indiqué à la Fig. 17. Si vous choisissez « Yes
», le programme vous invite à attendre avec le message « Waiting... » à l’écran et toutes les données seront
effacées, avant de revenir à l’interface de gestion des données [Data management]. Si vous choisissez « No »,
le programme retournera directement à l’interface de gestion des données [Data management].
21
Figure 17 Interface de suppression de données
4. Denote value (Valeur désignée)
Dans l’interface de gestion de données [Data management], sélectionnez « Denote value » pour accéder à l’interface [Denote value setting] comme indiqué à la Fig. 18. Sélectionnez un paramètre pour déterminer la valeur
désignée, après et le programme retournera automatiquement à l’interface [Data management].
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Figure 18 Interface de paramétrage de la valeur désignée
5. Exit (Sortie)
Dans l’interface de gestion des données [Data management], sélectionnez « Exit » pour revenir à l’interface
[Menu].
c. SETTINGS (PARAMÈTRES)
Dans l’interface [Menu], sélectionnez « Settings » pour accéder à l’interface des paramètres [Settings] comme
indiqué à la Fig. 19. Cette interface permet de paramétrer la langue, d’activer / désactiver Bluetooth, l’heure et le
calibrage, et de visualiser les informations sur le dispositif médical.
23
Figure 19 Interface de paramétrage
Figure 20 Interface de paramétrage de la langue
1. Paramétrage de la langue
Dans l’interface des paramètres [Settings], sélectionnez « Language » pour accéder à l’interface de paramétrage de la langue [Language setting] comme indiqué à la Fig. 20. Sélectionnez « English », et la langue de le
dispositif médical sera l’anglais, sélectionnez « 中文 », la langue de le dispositif médical sera le chinois, après
sélection, le programme retournera automatiquement à l’interface des paramètres [Settings].
2. Bluetooth
Déplacez la barre d’outils de sélection sur « Bluetooth », appuyez sur la touche « Confirm » pour sélectionner
« ON » ou « OFF » respectivement pour activer ou désactiver le module Bluetooth (S’il n’y a pas de module
Bluetooth dans le dispositif médical, l’opération est invalide).
3. Time setting (Réglage de l’heure)
Dans l’interface des paramètres [Settings], sélectionnez « Time » pour accéder à l’interface des paramètres
temporels [Time setting] comme indiqué à la Fig. 21. Sélectionnez « Minute » pour accéder à l’interface de
paramétrage des minutes [Minute setting], comme indiqué à la Fig. 22. Appuyez sur la touche « Up » ou « Down
24
» pour modifier la valeur (une pression longue est disponible), puis sur la touche « Confirm » pour revenir à
l’interface des paramètres temporels [Time setting].
Le fonctionnement de « Hour », « Day », « Year », est similaire à celui de « Minute ». La semaine ou « Week » sera
calculée en fonction de l’année du mois et du jour ou « Year », « Month » et « Day », qu’il n’est pas nécessaire
de régler manuellement. Sélectionnez ensuite « Exit » pour revenir à l’interface des paramètres [Settings].
Figure 21 Interface de paramétrage de l’heure
Figure 22 Interface de paramétrage des minutes
4. Calibration (Calibrage)
Dans l’interface des paramètres [Settings], sélectionnez le calibrage ou « Calibration » pour accéder à l’interface de paramétrage du calibrage [Calibration setting] comme indiqué à la Fig. 23. Sélectionner 2L ou 3L en
fonction du volume de la seringue, et accéder à l’interface de calibrage [Calibrate] comme indiqué à la Fig. 24.
25
Figure 23 Interface de des paramètres de calibrage
Figure 24 Interface de calibrage
Dans l’interface de calibrage [Calibrate], appuyez une fois sur la seringue, le dispositif médical affichera l’option
de répétition « REPEAT », puis réappuyez sur la seringue. Après deux fois de fonctionnement continu correct, le
calibrage a réussi et sur le dispositif médical s’affiche la confirmation « OK ! ». Enfin, l’interface passera à l’ancienne interface avant le calibrage (L’ancienne interface : Si le dispositif médical est calibré une fois la mesure
terminée, il revient à l’interface des paramètres [Settings] ; s’il est calibré avant la fin de la mesure, il retourne à
l’interface de test [Testing]).
Si sur le dispositif médical s’affiche le message « Error! Please repeat », cela signifie que l’opération n’est pas
correcte, veuillez répéter le calibrage jusqu’à ce que le résultat soit correct. Si le message « Select right volume »
s’affiche, veuillez vous assurer que le volume de la seringue et la sélection de calibrage sont corrects, puis répétez
le calibrage jusqu’à ce que le résultat soit correct. Si vous devez arrêter le calibrage, il vous suffit d’appuyer sur la
touche « Confirm » pour quitter l’ancienne interface avant le calibrage.
Dans l’interface des paramètres de calibrage [Calibration setting], sélectionnez « Adjust » pour accéder à l’interface de réglage [Adjusting], comme indiqué à la Fig. 25. Appuyez sur la touche « Up » ou « Down » pour modifier la
26
valeur (une pression longue est disponible), puis sur la touche « Confirm » pour revenir à l’interface de confirmation
de réglage [Adjusting confirm], comme indiqué à la Fig. 26. Sélectionnez oui ou « Yes » pour enregistrer la valeur
paramétrée, et non ou « No » pour annuler le paramétrage, et le programme revient à l’interface des paramètres
de calibrage [Calibration setting].
Remarque : La valeur détermine la précision de la mesure, ne la modifiez PAS de manière aléatoire.
Après le remplacement de la turbine, un calibrage est effectué pour la saisie des paramètres de la nouvelle
turbine, ce qui garantit la précision de la mesure après ce remplacement.
Figure 25 Interface de réglage
Figure 26 Interface de confirmation de réglage
Dans l’interface des paramètres de calibrage [Calibration setting], sélectionnez « Exit » pour revenir à l’interface
des paramètres [Settings].
27
5. About device (A propos du dispositif médical)
Dans l’interface des paramètres [Settings], sélectionnez « About » pour accéder à l’interface concernant le
dispositif [About]. En tant qu’utilisateur vous pouvez afficher le nom de le dispositif médical et la version du
logiciel. Appuyez sur la touche « Confirm » pour revenir à l’interface des paramètres [Settings].
6. Exit (Sortie)
Dans l’interface des paramètres [Settings], sélectionner « Exit » pour revenir à l’interface [Menu] .
d. POWER OFF (MISE HORS TENSION)
Dans l’interface [Menu], sélectionnez « Power off », pour mettre le dispositif médical hors tension.
Remarque : S’il n’y a pas d’opérations dans la minute qui suit, le dispositif médical s’arrête automatiquement.
e. EXIT (SORTIE)
Sous l’interface [Menu] sélectionnez « Exit » pour retourner à l’interface principale [Main interface]. Si la mesure
n’est pas terminée avant d’accéder à [Main interface], le programme retournera à l’interface de test [Testing].
6.1.5 Repeated measure (Mesure répétée)
La mesure du dispositif médical est répétable. Appuyez longuement
sur la touche « Repeated measure » pour accéder à l’interface de
test [Testing]. Lorsque la mémoire est pleine, l’interface [Memory
full] s’affiche comme indiqué à la Fig. 27. Si vous sélectionnez oui
ou « Yes », le programme accédera à l’interface de suppression des
données [Delete data] ; si vous sélectionnez non ou « No », il accédera à l’interface [Menu].
Figure 27
28
6.1.6 Charge
Deux méthodes de charge sont possibles
1) Brancher le dispositif médicale à l’ordinateur avec le câble de transfert de données. Il devrait alors se mettre en
charge.
2) Branchez un adaptateur à une prise de courant et au dispositif médical ; celui-ci devrait se mettre en charge.
Pour charger le dispositif médical, branchez-le à l’alimentation là où il est facile de la couper, une fois la
charge terminée, débranchez l’adaptateur secteur pour mettre le dispositif médical hors tension.
6.1.7 Téléchargement de données
Installez le logiciel du PC dans l’ordinateur, puis la figure suivante apparaîtra après avoir terminé.
Figure 28
1) Branchez le dispositif médical avec l’ordinateur via le câble de données, appuyez deux fois sur l’icône pour
lancer le logiciel PC.
2) Appuyez sur la touche correspondante pour télécharger les données, éliminer des dossiers, imprimer les informations, sélectionner la langue, enregistrer en format PDF, renseigner les informations patient, etc.
3) Appuyez sur « Exit » pour quitter le logiciel, puis débrancher le câble de transfert de données de l’ordinateur à
la fin du téléchargement.
29
6.2 Attention
Veuillez vérifier le dispositif médical avant son utilisation afin de vous assurer qu’il fonctionne normalement.
Batterie rechargeable au lithium.
Il est conseillé d’utiliser le dispositif médical à l’intérieur.
Un éclairage ambiant trop fort, pourrait affecter les résultats. Cela inclut les lampes fluorescentes, les lampes
infrarouges, les chauffages à infrarouges, la lumière directe du soleil, etc.
 Une activité intense du patient ou une interférence électro-chirurgicale importante peuvent également compromettre la précision des résultats.
 Après avoir utilisé le dispositif médical, veuillez le nettoyer et le désinfecter en suivant les instructions du mode
d’emploi (7.1).




Chapitre 7
ENTRETIEN, TRANSPORT ET ENTREPOSAGE
7.1 Nettoyage et désinfections
Essuyez le dispositif médical avec un chiffon et de l’alcool médical pour le désinfecter, puis laissez-le sécher à l’air
ou passez-y un chiffon sec doux. Il est nécessaire de nettoyer la turbine régulièrement pour garantir sa précision,
en maintenant la partie transparente nette et exempte de saletés (telles que des cheveux ou d’autres dépôts).
Immergez la turbine dans une solution détergente après l’utilisation, puis rincez-la en la trempant dans de l’eau
propre quelques minutes (sans l’exposer directement à un jet d’eau), ce type de rinçage ne pollue pas l’environnement. (Remarque : Le désinfectant est à 75% d’alcool).
7.2 Entretien
1) Nettoyer et désinfecter l’appareil avant de l’utiliser suivant les instructions du mode d’emploi (7.1).
2) Veuillez recharger la batterie lorsque le signal de batterie faible apparaît à l’écran (le symbole du niveau de
charge de la batterie est
).
30
3) Recharger la batterie rapidement lorsqu’elle est complètement déchargée. Il est conseillé de la recharger tous
les six mois quand l’appareil n’est pas utilisé régulièrement. Cela prolonge sa durée de vie si vous suivez ce
conseil. Si la batterie est cassée, N’essayez PAS de l’entretenir vous-même, contactez-nous ou le SAV local.
4) Il est nécessaire de calibrer l’appareil une fois par an (ou selon le programme de calibrage de l’hôpital). Le
personnel chargé de l’entretien peut s’en occuper ou bien contactez-nous pour effectuer les opérations de
calibrage.
7.3 Transport et entreposage
1) L’appareil emballé peut être transporté par transport ordinaire ou selon le contrat de transport en vigueur. L’appareil ne doit pas être mis en contact avec des matériaux toxiques, nocifs, corrosifs durant le transport.
2) L’appareil emballé peut être stocké dans une pièce ne contenant pas de gaz corrosifs et pourvue d’une bonne
ventilation. Température : -40 C~+55°C. Humidité relative : ≤ 95%.
Chapitre 8
DÉPANNAGE
Problème
Cause possible
Solutions
L’appareil ne peut pas finir
l’opération de mesure après
un long intervalle de temps
et les données ne s’affichent pas.
La vitesse de lancement est trop
faible pour que l’appareil puisse
mesurer.
Effectuer de nouveau le test en suivant les
indications du mode d’emploi.
Mauvais fonctionnement de l’appareil.
Appuyer sur la touche « Repeated measure » (mesure répétée) ou éteindre avant
de rallumer.
31
Les chiffres sont incorrects
et désordonnés.
Coupure de courant inopinée.
Effacer la mesure en cours et mesurer à
nouveau.
Mauvaise utilisation de l’appareil.
Utiliser l’appareil normalement en suivant
les instructions du mode d’emploi.
Mauvais fonctionnement de l’appareil.
Veuillez contacter le centre de services le
plus proche.
La batterie est faible ou déchargée.
Rechargez la batterie.
Mauvais fonctionnement de l’appareil.
Veuillez contacter le centre de services le
plus proche.
L’appareil s’éteint automatiquement s’il n’est pas utilisé pendant
plus d’une minute.
Normal.
La batterie est déchargée ou
presque déchargée.
Rechargez la batterie.
L’appareil ne peut pas être
utilisé pour toute la durée
prévue après avoir été rechargé.
La batterie n’a pas été entièrement
rechargée.
Recharger la batterie.
La batterie est endommagée.
Veuillez contacter le centre de services le
plus proche.
La batterie ne peut pas se
recharger
complètement
même après 10 heures de
recharge.
La batterie est endommagée.
Veuillez contacter le centre de services le
plus proche.
L’appareil ne s’allume pas.
L’affichage disparaît soudainement.
32
Chapitre 9
LÉGENDE DES SYMBOLES
Symbole
0123
Signification
50kPa
%
0%
Á conserver entre -40 et 55°C
-40%
Fragile, manipulez avec soin
Dispositif médical conforme
à la directive 93/42 / CEE
Á conserver dans un endroit frais et sec
Disposition DEEE
Ce côté vers le haut
Appareil de type BF
Date de fabrication
Piles pleines
Code produit
Piles faibles
Numéro de lot
Barre d’état
106kPa
Signification
55%
Suivez les instructions
d’utilisation
Les valeurs mesurées
dépassent les limites
Error
Symbole
Limitation de la pression
atmosphérique
95%
Limitation de l’humidité
SN
Numéro de série
Attention: lisez attentivement les
instructions (avertissements)
Fabricant
Représentant autorisé dans
la Communauté européenne
33
Chapitre 10
SIGNIFICATION DES VALEURS
Valeurs mesurées
Valeurs
Description
Unité de mesure
FVC
Capacité Vitale Forcée (CVF)
L
FEV1
Volume expiré force en une seconde
L
PEF
Débit expiratoire de pointe (DEP)
L/s
FEV1%
VEF1/CVF×100
%
FEF25
25% du débit CVF
L/s
FEF2575
Moyenne du débit entre 25% et 75% de la CVF
L/s
FEF75
75% du débit CVF
L/s
34
Annexe I
Instructions et déclaration du fabriquant sur les émissions électromagnétiques pour les spiromètres
Instructions et déclaration du fabriquant sur les émissions électromagnétiques
Le spiromètre (SP10) est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le
client de l’utilisateur du spiromètre (SP10) doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.
Test émissions
Conformité
Environnement électromagnétique – indications
Émissions d’ondes radio
(RF) CISPR 11
Groupe 1
Le spiromètre (SP10) utilise l'énergie RF uniquement pour sa
fonction interne. Par conséquent, ses émissions de RF sont
très faibles et ne peuvent pas causer d'interférences à proximité d'appareils électriques.
Émission d’ondes radio
CISPR 11
Classe B
Le spiromètre (SP10) convient à une utilisation dans tous les
établissements autres que domestiques et ceux directement
reliés au réseau de distribution électrique public à basse tension qui fournit les bâtiments utilisés à des fins d'habitation.
35
Instructions et déclaration du fabriquant sur la résistance aux émissions électromagnétiques – pour les
spiromètres
Instructions et déclaration du fabriquant sur la résistance aux émissions électromagnétiques
Le spiromètre (SP10) est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le
client ou l’utilisateur du SP10 doit s’assurer qu’il est utilisé dans ce type d’environnement.
Test de résistance
Niveau de test
CEI 60601
Niveau de
conformité
Environnement électromagnétique - conseils
Décharge
électrostatique
(DES) CEI 61000-4-2
±6 kV contact
±8 kV air
±6 kV contact
±8 kV air
Les sols doivent être en bois, en béton ou en carrelage. Si le plancher est recouvert de matériel synthétique, il doit contenir une humidité d’au moins
30%.
Fréquence
industrielle (50/60Hz)
champ magnétique
CEI61000-4-8
3A/m
3A/m
Les champs magnétiques à fréquence industrielle
doivent être à des niveaux caractéristiques de
ceux utilisés dans un environnement commercial
ou hospitalier.
36
Instructions et déclaration du fabriquant sur la résistance aux émissions électromagnétiques – pour les
spiromètres (SP10) qui ne sont pas SAUVE-VIE
Instructions et déclaration du fabriquant sur la résistance aux émissions électromagnétiques
Le spiromètre (SP10) est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le
client ou l’utilisateur du spiromètre (SP10) doit s’assurer qu’il est utilisé dans ce type d’environnement.
Test de
résistance
Niveau de test
CEI 60601
Niveau de
conformité
Environnement électromagnétique - conseils
Ondes radio
rayonnées
CEI 61000-4-3
3 V/m
De 80 MHz
à 2,5 GHz
3 V/m
Les appareils de communication RF portables et mobiles
ne doivent pas être utilisés à proximité de toute partie
du spiromètre (SP10), y compris les câbles, respectant
la distance de séparation recommandée, calculée par
l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur.
Distance de séparation recommandée
d= 1.17 √P
De 80 MHz à 800 MHz
d= 2.33 √P
De 800 MHz à 2,5 GHz
Là où P est la tension maximale en sortie de l’émetteur
en watts (W) selon le fabriquant de l’émetteur et où d
est la distance de séparation recommandée exprimée en
mètres (m).
37
Le champ de force émis par l’émetteur d’ondes radio
fixe, selon un relevé électromagnétique mené sur site,a
devrait être plus faible que le niveau de conformité pour
toutes les plages de fréquence.b
Des interférences peuvent se créer à proximité d’un appareil portant le symbole suivant :
REMARQUE 1 À 80 MHz et à 800 MHz, s’applique la plage de fréquence la plus élevée.
REMARQUE 2 Ces lignes directrices pourraient ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation
électromagnétique est influencée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
a. Les champs de force émis par des émetteurs fixes, tels que les bases pour téléphones sans fil et portables,
les radios mobiles terrestres, les radios amateurs, les émissions radio AM et FM et les émissions télévisées ne
peuvent pas être estimés théoriquement avec précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique créé
par des émetteurs fixes d’ondes radio, il est nécessaire de mener un relevé sur site. Si l’intensité de champ
magnétique mesurée à l’endroit où est utilisé le SP10 dépasse le niveau de conformité RF applicable, indiqué
ci-dessus, le SP10 doit être contrôlé afin de vérifier son bon fonctionnement. Si des performances anormales
sont observées, des mesures supplémentaires peuvent s’avérer être nécessaires, telles que la réorientation ou
le déplacement du SP10.
b. Au dessus d’une fréquence allant de 150 kHz à 80 MHz, le champ de force devrait être inférieur à 3 V/m.
38
Distances de séparation recommandées entre les équipements portables et mobiles - Équipement de
communication RF et le spiromètre (SP10)
Distances de séparation recommandées entre équipements portables et mobiles de communication RF et
le spiromètre (SP10)
Le spiromètre (SP10) est prévu pou une utilisation dans un environnement électromagnétique dans lequel les
perturbations des RF rayonnées sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur du spiromètre (SP10) peut contribuer à
éviter les interférences électromagnétiques en maintenant une distance minimum entre les appareils de communication RF portables et mobiles (émetteurs) et le spiromètre (SP10), comme conseillé ci-dessous, en fonction de
la puissance de sortie maximale des appareils de communication.
Tension maximale de
l’émetteur en sortie (W)
Distance de séparation en fonction de la fréquence de l’émetteur (m)
De 150 kHz à 80 MHz
De 80 MHz à 800 MHz
De 800 MHz à 2,5 GHz
d= 1.17 √P
d= 1.17 √P
d= 2.33 √P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,37
0,37
0,74
1
1,17
1,17
2,33
10
3,70
3,70
7,37
100
11,70
11,70
23,30
Pour les émetteurs pour lesquels la tension maximale en sortie n’est pas indiquée ci-dessus, la distance de
séparation recommandée en mètres (m) peut être estimée en utilisant l’équation applicable à la fréquence de
l’émetteur, où P est la tension maximale de l’émetteur en sortie watts (W), indiquée par le fabricant de l’émetteur.
REMARQUE 1 à 80 MHz et à 800 MHz, appliquez la distance de séparation pour la plage de fréquence la plus
élevée.
REMARQUE 2 Ces lignes directrices pourraient ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation
électromagnétique est influencée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
39
Élimination des déchets d’EEE: Ce produit ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères. Les utilisateurs doivent remettre leurs appareils usagés à un point de collecte approprié pour le traitement, la
valorisation, le recyclage des déchets d’EEE.
Pour obtenir plus d’informations sur les points de collecte des équipements à recycler, contactez votre
mairie, le service local de collecte et de traitement des déchets ou le point de vente du produit. Toute
personne contrevenant aux lois nationales en matière d’élimination des déchets est passible de sanctions
administratives.
CONDITIONS DE GARANTIE GIMA
Toutes nos félicitations pour avoir acheté un de nos produits. Ce produit est conçu de manière à garantir des standards qualitatifs élevés tant en ce qui concerne le matériau utilisé que la fabrication. La durée de la garantie est de
12 mois à compter de la date de la fourniture GIMA. Durant la période de validité de la garantie, la réparation et/ou
la substitution de toutes les parties défectueuses pour causes de fabrication bien vérifiées, sera gratuite. Les frais
de main d’oeuvre ou d’un éventuel déplacement, ainsi que ceux relatifs au transport et à l’emballage sont exclus.
Sont également exclus de la garantie tous les composants sujets à usure.
La substitution ou réparation effectuées pendant la période de garantie ne comportent pas le prolongement de la
durée de la garantie. La garantie n’est pas valable en cas de: réparation effectuée par un personnel non autorisé
ou avec des pièces de rechange non d’origine, avaries ou vices causés par négligence, chocs ou usage impropre.
GIMA ne répond pas des dysfonctionnements sur les appareillages électroniques ou logiciels causés par l’action
d’agents extérieurs tels que: sautes de courant, champs électromagnétiques, interférences radio, etc.
La garantie sera révoquée en cas de non respect des prescriptions ci-dessus et si le numéro de matricule (si
présent) résultera avoir été enlevé, effacé ou altéré. Les produits considérés défectueux doivent être rendus seulement et uniquement au revendeur auprès duquel l’achat a été effectué.
Les expéditions qui seront envoyées directement à GIMA seront repoussées.
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