Omron RS2 - HEM-6121-E Manuel du propriétaire

Affichage :
3.2 Comment s’asseoir correctement
J
F
K
Modèle RS2
Mode d’emploi
L
G
Tensiomètre
bracelet
M
H
I
IM-HEM-6121-E-FR-03-06/2016
5338844-7C
Introduction
Merci d’avoir fait l’acquisition du tensiomètre bracelet OMRON RS2.
L’OMRON RS2 est un tensiomètre compact et facile d’utilisation qui
fonctionne sur le principe de l’oscillométrie. Il mesure votre pression
artérielle et votre pouls, simplement et rapidement. Pour un gonflage
contrôlé confortable sans préréglage de la pression ou regonflage,
l’appareil fait appel à une technologie avancée « IntelliSense ».
Domaine d’utilisation
Ce produit est destiné à mesurer la pression artérielle et la
fréquence du pouls dans la plage du bracelet désigné en respectant
les instructions données dans le présent mode d’emploi.
Il a été conçu essentiellement pour une utilisation générale au
domicile. Lire les informations importantes sur la sécurité dans le
présent mode d’emploi avant d’utiliser l’appareil.
Lire ce mode d’emploi attentivement avant d’utiliser l’appareil.
Le conserver pour s’y référer ultérieurement.
Pour des informations spécifiques sur votre propre pression
artérielle, CONSULTER VOTRE MÉDECIN.
N
F. Pression artérielle systolique J. Symbole de la mémoire
G. Pression artérielle diastolique K. Symbole de pulsations
cardiaques irrégulières
H. Symbole de pulsations
L. Guide d’enroulement du
cardiaques
bracelet
1. Clignote lors de la mesure
2. S’il clignote une fois que la
M. Symbole de dégonflage
mesure est terminée ou lors de N. Symbole de faiblesse de la
la visualisation des résultats
pile
I.
stockés en mémoire, il indique
que la pression artérielle sort
* Remarque : Si la pression systolique
de la plage recommandée*.
ou diastolique sort de la plage
Affichage du pouls et numéro
standard (au-dessus de
en mémoire
135/85 mmHg), le symbole des
pulsations cardiaques (
)
clignote. Se référer à la section 3.3.
2. Préparation
2.1 Installation/Remplacement des piles
1. Retirer le couvercle du
compartiment des piles.
1. Présentation générale
Unité principale :
A
D
A. Bracelet
B. Compartiment des piles
C. Affichage
E
D. Bouton Mémoire ( )
E. Bouton de mise en marche
START/STOP
• Relâcher le poignet et la main. Ne pas plier le poignet vers l’arrière
ou vers l’avant ni serrer le poing.
3.3 Réalisation d’un relevé
Remarques :
• Pour annuler une mesure, appuyer sur le bouton
START/STOP à tout moment pendant la mesure.
• Rester immobile pendant la mesure.
1. Appuyer sur le bouton START/STOP.
Tous les symboles apparaissent sur l’écran.
Le bracelet se gonfle automatiquement.
2. Introduire deux piles
alcalines AAA (LR03) de
1,5 V comme indiqué dans
le compartiment des piles,
puis remettre le couvercle
du compartiment des piles
en place.
Remarques :
• Si le symbole de faiblesse de la pile ( ) apparaît sur
l’affichage, arrêter l’appareil, puis remplacer les deux piles
simultanément.
• Les valeurs des mesures sont toujours stockées en
mémoire, même après le remplacement des piles.
La mise au rebut des piles usagées doit être effectuée
conformément aux réglementations nationales relatives à la
mise au rebut des piles.
DÉBUT
GONFLAGE
DÉGONFLAGE
TERMINÉ
Guide d’enroulement du bracelet
Le guide d’enroulement du bracelet est une fonction
spéciale servant à indiquer si le bracelet n’est pas
enroulé suffisamment serré autour du poignet. Un
relevé de la pression artérielle sera effectué même si le
s’affiche.
symbole
Remarque : Ce relevé n’est PAS fiable en raison de
l’enroulement incorrect du bracelet. Enroulez à
nouveau le bracelet sur le bras avec précaution et
faites un second relevé. Lorsque le symbole
s’affiche, cela signifie que le bracelet est enroulé
suffisamment serré sur le poignet et que le relevé
est précis et fiable.
2. Défaire le bracelet et retirer l’appareil.
3. Appuyer sur le bouton START/STOP pour arrêter
le tensiomètre.
Le tensiomètre stocke automatiquement la mesure en mémoire.
Il s’arrête automatiquement après deux minutes.
Important :
• Si la pression systolique ou diastolique
sort de la plage standard, le symbole
des pulsations cardiaques clignote lors
de l’affichage du résultat de la mesure.
3. Utilisation de l’appareil
3.1 Mise en place du bracelet
Ne pas l’appliquer sur les vêtements.
1. Placer le bracelet sur le
poignet.
La paume doit être tournée
vers le haut.
Des recherches récentes suggèrent
d’utiliser les valeurs suivantes
comme indicateur d’une élévation de
la pression artérielle pour les
mesures prises au domicile.
Pression artérielle
systolique
Supérieure à 135 mmHg
Pression artérielle
diastolique
Supérieure à 85 mmHg
Ces critères s’appliquent uniquement aux mesures de la
pression artérielle prises au domicile.
2. Enrouler le bracelet autour
du poignet.
Enrouler correctement le
bracelet autour du poignet
pour prendre des mesures
précises.
S’assurer que le bracelet ne
couvre pas la partie osseuse
saillante du poignet (ulna) à sa
face externe.
B
C
• S’asseoir sur une chaise, les pieds
posés à plat sur le sol.
• S’asseoir correctement en gardant le
dos droit.
• Le bracelet doit se trouver au même
niveau que votre coeur.
Guide d’enroulement du bracelet
Informations importantes sur la sécurité
Consulter votre médecin avant d’utiliser l’appareil si vous êtes
enceinte ou si un diagnostic d’arythmie ou d’artériosclérose a été
posé.
Lisez attentivement cette section avant d’utiliser l’appareil.
Avertissement :
• Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est
pas évitée, peut entraîner la mort ou de graves lésions.
(Utilisation générale)
• Toujours consulter un médecin. Il est dangereux d’effectuer un
autodiagnostic et d’instaurer un traitement sur la seule base des
résultats de la mesure.
• Les personnes ayant de graves problèmes de circulation artérielle
ou des troubles artériels doivent consulter un médecin avant
d’utiliser l’appareil, le gonflage du bracelet pouvant entraîner une
hémorragie interne.
(Utilisation des piles)
• En cas de projection du liquide provenant des piles dans les yeux,
rincer immédiatement et abondamment à l’eau. Consulter
immédiatement un médecin.
Attention :
• Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est
pas évitée, peut entraîner des blessures mineures ou modérées
chez l’utilisateur ou le patient, ou endommager l’appareil ou tout
autre équipement.
(Utilisation générale)
• Ne pas laisser l’appareil sans surveillance en présence de jeunes
enfants ou de personnes qui ne peuvent pas donner leur
consentement.
• Ne pas utiliser l’appareil pour un usage autre que la mesure de la
pression artérielle.
• Ne pas utiliser de téléphone portable ou autre dispositif émettant
des ondes électromagnétiques à proximité de l’appareil sous peine
d’en perturber le fonctionnement.
• Ne pas démonter l’unité ni le bracelet.
• Ne pas utiliser l’appareil dans un véhicule en marche (voiture,
avion).
(Utilisation des piles)
• En cas de projection du liquide provenant des piles sur votre peau
ou vos vêtements, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
• Utiliser uniquement deux piles alcalines AAA (LR03) avec cette
unité. Ne pas utiliser d’autres types de pile.
• Ne pas introduire les piles en inversant leur polarité.
• Remplacer immédiatement les piles usagées par des piles neuves.
Remplacer les deux piles en même temps.
• Retirer les piles si l’appareil ne doit pas être utilisé pendant au
moins trois mois.
• Ne pas utiliser des piles neuves et usagées en même temps.
Précautions générales
• Ne pas soumettre l’appareil à des chocs ou des vibrations
intenses, et ne pas le faire tomber.
• Ne pas effectuer de mesures après un bain, une consommation
d’alcool ou de caféine, une cigarette, de l’exercice ou un repas.
• Ne pas gonfler le bracelet tant qu’il n’est pas enroulé autour du
poignet.
• Lire attentivement et suivre les « Informations importantes sur la
compatibilité électromagnétique (CEM) » de la section Données
techniques.
• Lire attentivement et suivre les directives « Comment éliminer ce
produit » de la section Données techniques lors de la mise au
rebut de l’appareil et des accessoires ou composants optionnels
utilisés.
Il est important d’être détendu et
assis confortablement, à une
température ambiante agréable,
pour prendre une mesure. Ne pas
manger, consommer de l’alcool ou
de la caféine, fumer ou faire du
sport 30 minutes avant la mesure.
Remarque : La mesure peut être
prise sur le poignet
gauche ou sur le
poignet droit.
• Le tensiomètre comprend une fonction
relative aux pulsations cardiaques
irrégulières. Les pulsations cardiaques
irrégulières peuvent fausser les résultats de
la mesure. L’algorithme des pulsations
cardiaques irrégulières détermine
automatiquement si la mesure peut être
prise en compte ou si elle doit être répétée.
Si les résultats de la mesure sont associés à
des pulsations cardiaques irrégulières mais
que le résultat reste valide, celui-ci est
affiché avec le symbole de pulsations
cardiaques irrégulières ( ).
Si les pulsations cardiaques irrégulières rendent la mesure
invalide, aucun résultat ne s’affiche. Si le symbole des
pulsations cardiaques irrégulières ( ) apparaît après une
mesure, répéter la mesure. Si ce symbole ( ) s’affiche
fréquemment, le signaler à un médecin.
Remarques :
• Patienter 2 à 3 minutes avant de prendre une nouvelle
mesure de la pression artérielle. Ce délai entre chaque
mesure permet aux artères de reprendre leur
fonctionnement normal.
• La pression artérielle peut être différente entre le bras droit et
le bras gauche et les valeurs mesurées de la pression
artérielle pourront par conséquent être également
différentes. OMRON recommande de toujours utiliser le
même bras pour la mesure. Si les valeurs entre les deux
bras sont trop éloignées, consulter votre médecin pour savoir
quel bras utiliser pour la mesure.
Avertissement :
Il est dangereux d’effectuer un autodiagnostic et
d’instaurer un traitement sur la seule base des résultats
de la mesure. Toujours suivre l’avis d’un médecin.
3.4 Utilisation de la fonction de mémoire
L’appareil stocke automatiquement jusqu’à 30 valeurs de
mesure (pression artérielle et fréquence du pouls). Si la
mémoire est pleine, le tensiomètre supprime les mesures les
plus anciennes.
Pour afficher les mesures stockées dans la
mémoire
1. Appuyer sur le bouton
.
Le nombre en mémoire
apparaît pendant une
seconde avant
l’affichage de la
fréquence du pouls. La
série la plus récente est
numérotée « 1 ».
Problème
La mesure est
extrêmement
basse (ou
élevée).
Cause
Solution
Réaliser
la
mesure lorsque
Le bracelet ne se
vous êtes dans la bonne
trouve pas au
position.
niveau du coeur.
Se reporter à la section 3.2.
Le bracelet n'est
Enrouler le bracelet
pas bien enroulé
correctement.
autour du poignet. Se reporter à la section 3.1.
Les bras et les
Se détendre et essayer de
épaules sont
reprendre la mesure.
tendus.
Se reporter à la section 3.3.
Le patient a bougé Rester immobile et ne pas
ou parlé pendant la parler pendant la mesure.
mesure.
Se reporter à la section 3.3.
La pression du
Le bracelet laisse
bracelet
échapper de l’air.
n’augmente pas.
Le bracelet se
Le bracelet est
dégonfle trop tôt. lâche.
Remarque : Si aucun résultat de
mesure n’est stocké
dans la mémoire,
l’écran de droite est
affiché.
La pression artérielle diffère à
chaque mesure. La mesure
est extrêmement basse
(ou élevée).
2. Appuyer sur le bouton
à plusieurs reprises pour
visualiser les relevés stockés dans la mémoire.
Pour supprimer toutes les valeurs stockées
dans la mémoire
Lorsque le symbole de la mémoire ( ) apparaît,
appuyer d’abord sur le bouton . Puis, tout en le
maintenant enfoncé, appuyer simultanément sur le
bouton START/STOP pendant environ 2 à 3
secondes.
Premier
4.2 Dépannage
Deuxième
Remarque : Il est impossible de supprimer partiellement les
relevés stockés.
L’appareil perd
de la puissance
pendant la
mesure.
Les piles sont
épuisées.
Consulter un détaillant ou
un revendeur OMRON.
Poser le bracelet
correctement afin qu’il soit
bien enroulé autour du
poignet. Se reporter à la
section 3.1.
Les mesures de la pression
artérielle varient
constamment selon l’heure de
la journée et l’état de détente.
Inspirer profondément à
plusieurs reprises et essayer
de rester détendu avant de
prendre une mesure.
Remplacer les piles
usagées par des neuves.
Se reporter à la section 2.1.
Rien ne se
produit lorsqu’on Les piles ont été
Introduire les piles en
appuie sur les
mal introduites dans respectant la polarité (+/ -).
boutons.
le boîtier.
Se reporter à la section 2.1.
• Appuyer sur le bouton START/STOP et répéter
la mesure.
Autres
• Si le problème persiste, essayer de remplacer
problèmes.
les piles usagées par des neuves.
Si le problème n’est toujours pas résolu, contacter
votre détaillant ou votre revendeur OMRON.
4.3 Entretien
Pour protéger votre appareil contre des dommages
éventuels, procéder comme suit :
• Ne pas exposer l’unité principale et le bracelet à des
températures extrêmes, à l’humidité ou à la lumière directe
du soleil.
• Ne pas démonter l’appareil.
• Ne pas soumettre l’appareil à des chocs ou des vibrations
excessifs (par exemple, faire tomber l’appareil sur le sol.).
• Ne pas utiliser de liquides volatiles pour nettoyer l’unité
principale.
• Ne pas laver le bracelet ni l’immerger dans l’eau.
• Ne pas utiliser d’essence, de diluant ou autre solvant pour
nettoyer le bracelet.
• Ne pas effectuer de réparations de quelque nature que ce
soit par vous-même. En cas de défaillance, contacter le
détaillant ou le revendeur OMRON comme indiqué sur
l’emballage.
4. Dépannage et entretien
4.1 Les icônes et les messages d’erreur
Affichage des
erreurs
Cause
Détection de
pulsations
cardiaques
irrégulières.
Les piles sont
Clignotant faibles.
Allumé
Il faut les remplacer par des
piles neuves plus tôt que
prévu.
Se reporter à la section 2.1.
Les piles sont
épuisées.
Il faut les remplacer
immédiatement par des piles
neuves.
Se reporter à la section 2.1.
Bracelet mal
posé.
Poser correctement le
bracelet.
Se reporter à la section 3.1.
Description du produit
Modèle
Affichage
Méthode de mesure
Plage de mesure
Précision
Gonflage
Dégonflage
Mémoire
Source d’alimentation
Durée de vie de la pile
Pièce appliquée
Bracelet mal
posé ou
mouvement
pendant la
mesure.
Poser le bracelet
correctement et répéter la
mesure tout en restant
immobile et en s’abstenant
de parler pendant la mesure.
Se reporter aux sections 3.1
et 3.3.
Erreur du
dispositif.
Contacter votre détaillant ou
votre revendeur OMRON.
Remarque : Le symbole de pulsations cardiaques irrégulières ( )
peut également être affiché avec des messages d’erreur.
= Type B
Protection contre les
chocs électriques
Température/humidité
de fonctionnement
Température/Humidité
de stockage
Poids de la console
Dimensions extérieures
Équipement ME avec alimentation interne
+10 °C à +40 °C/Maximum : 30 à 85 % HR
-20 °C à +60 °C/Maximum : 10 à 95 % HR/
700 à 1 060 hPa
Environ 101g sans les piles
Environ 78 (L) mm x 60 (H) mm x 21 (P)
mm (sans le bracelet)
Circonférence mesurable Environ 13,5 à 21,5 cm
Matériau du bracelet
Nylon et polyester
Contenu de l’emballage Unité principale, étui de rangement, jeu de
piles, mode d’emploi, carte de garantie
Remarque : Soumis à des modifications techniques sans préavis.
• Ce dispositif répond aux dispositions de la Directive CE 93/42/CEE
sur les dispositifs médicaux.
• Ce tensiomètre est conçu conformément à la norme européenne
EN 1060, Tensiomètres non invasifs Partie 1 : Exigences
générales et Partie 3 : Exigences complémentaires concernant les
systèmes électromécaniques de mesure de la pression artérielle.
• Ce produit OMRON est fabriqué selon le système de qualité strict
d’OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japon. Le composant-clé de
ce tensiomètre OMRON, c’est-à-dire le capteur de pression, est
fabriqué au Japon.
Informations importantes sur la compatibilité
électromagnétique (CEM)
Avec l’accroissement du nombre d’appareils électroniques comme les
PC et les téléphones mobiles (cellulaires), les appareils médicaux
utilisés peuvent être soumis aux interférences électromagnétiques
dégagées par d’autres appareils. Les interférences
électromagnétiques peuvent perturber le fonctionnement de l’appareil
médical et créer une situation potentiellement dangereuse.
Les appareils médicaux ne doivent pas non plus interférer avec
d’autres appareils.
Afin de réglementer les exigences relatives à la CEM (compatibilité
électromagnétique) dans le but de prévenir toute situation
dangereuse causée par le produit, la norme EN60601-1-2:2007 a
été mise en oeuvre. Cette norme définit les niveaux d’immunité aux
interférences électromagnétiques ainsi que les niveaux maximum
d’émissions électromagnétiques pour les appareils médicaux.
Ce dispositif médical fabriqué par OMRON HEALTHCARE est
conforme à cette norme EN60601-1-2:2007 tant pour l’immunité
que pour les émissions.
Il importe toutefois d’observer des précautions spéciales :
• N’utilisez pas des téléphones mobiles (cellulaires) et autres
appareils générant des champs électriques ou
électromagnétiques puissants à proximité de l’appareil. Cela
risquerait de perturber le fonctionnement de l’appareil et de créer
une situation potentiellement dangereuse. Il est recommandé de
maintenir une distance minimum de 7 m. Vérifiez le bon
fonctionnement de l’appareil si la distance est inférieure.
Comment éliminer ce produit
(déchets d’équipements électriques et
électroniques)
• L’appareil doit être nettoyé avec un chiffon sec et doux.
• Utiliser un chiffon doux humidifié et du savon pour nettoyer le
bracelet.
• Conserver l’appareil dans son étui de rangement lorsqu’il
n’est pas utilisé.
• Plier le bracelet dans l’étui de rangement.
Ne pas stocker l’appareil dans les conditions suivantes :
• si l’appareil est mouillé.
• dans des endroits soumis à des températures extrêmes, à
l’humidité, à la lumière directe du soleil, à la poussière ou à
des vapeurs corrosives.
• dans des endroits soumis à des vibrations, des chocs ou
imposant d’incliner l’appareil.
Ce marquage sur le produit ou sa documentation
indique qu’il ne doit pas être éliminé en fin de vie
utile avec les autres déchets ménagers.
L’élimination incontrôlée des déchets pouvant porter préjudice à
l’environnement ou à la santé humaine, veuillez séparer ce produit
des autres types de déchets et le recycler de façon responsable. Vous
favoriserez ainsi la réutilisation durable des ressources matérielles.
Les particuliers sont invités à contacter le distributeur leur ayant
vendu le produit ou à se renseigner auprès de leur mairie/maison
communale pour savoir où et comment ils peuvent rapporter ce
produit afin qu’il soit recyclé dans le respect de l’environnement.
Les entreprises sont invitées à contacter leurs fournisseurs et à
consulter les conditions de leur contrat de vente. Ce produit ne doit
pas être éliminé avec les autres déchets commerciaux.
Fabricant
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO,
617-0002 JAPON
Mandataire dans
l’UE
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,
PAYS-BAS
www.omron-healthcare.com
Site de production
OMRON DALIAN Co., Ltd.
No. 3, Song Jiang Road,
Economic and Technical Development Zone,
Dalian 116600, Chine
Succursales
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG,
ROYAUME-UNI
www.omron-healthcare.com
Étalonnage et entretien
Répéter la mesure tout en
restant immobile et en
Mouvement lors
s’abstenant de parler pendant
d’une mesure.
la mesure.
Se reporter à la section 3.3.
Tensiomètre bracelet
OMRON RS2 (HEM-6121-E)
Écran numérique LCD
Méthode oscillométrique
Pression : 0 à 299 mmHg
Pouls : 40 à 180/min.
Pression : ±3 mmHg
Pouls : ±5 % de la lecture de l’affichage
Gonflage automatique par une pompe
Dégonflage rapide automatique
30 mesures
2 piles alcalines AAA (LR03) 1,5 V
Environ 300 mesures avec des piles
alcalines neuves à une température
ambiante de 23 °C
Une documentation complémentaire conforme à la norme
EN60601-1-2:2007 est disponible auprès d’OMRON HEALTHCARE
EUROPE à l’adresse mentionnée dans le présent mode d’emploi.
Une documentation est également disponible sur le site
www.omron-healthcare.com.
Solution
Retirer le bracelet. Patienter
2 à 3 minutes, puis prendre
une nouvelle mesure.
Répéter les étapes de la
section 3.3. Si cette erreur
persiste, contacter votre
médecin.
5. Données techniques
• Des tests rigoureux ont été réalisés afin de garantir la
précision de ce tensiomètre et de lui assurer une longue
durée de vie.
• Il est généralement recommandé de faire inspecter l’appareil
tous les deux ans afin de garantir son bon fonctionnement et
sa précision. Veuillez contacter votre revendeur OMRON
agréé ou le service clientèle d’OMRON à l’adresse indiquée
sur l’emballage ou dans la documentation fournie.
OMRON MEDIZINTECHNIK
HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Gottlieb-Daimler-Strasse 10, 68165 Mannheim,
ALLEMAGNE
www.omron-healthcare.com
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
14, rue de Lisbonne, 93561
Rosny-sous-Bois Cedex, FRANCE
Uniquement pour le marché français:
OMRON Service Après Vente
Nº Vert 0 800 91 43 14
www.omron-healthcare.com
Fabriqué en Chine
">