projections contenant de l’acide doivent être absorbées (essuyées) de manière appropriée ou neutralisées, la zone lavée avec de l’eau et séchée; le matériel utilisé pour absorber la projection peut nécessiter d’être jeté dans une poubelle pour risque biologique. Ensuite la zone doit être décontaminée avec l’un des désinfectants chimiques.
Jeter tous les échantillons et le matériel utilisés pour réaliser le test comme s’ils contenaient un agent infectieux. Les déchets de laboratoire, chimiques ou biologiques doivent être manipulés et jetés selon les réglementations locales, régionales et nationales.
Pour les risques et recommandations de précaution relatifs à certains composants chimiques contenus dans ce kit, merci de vous référer au(x) pictogramme(s) indiqué(s) sur les étiquettes et à l’information fournie dans le paragraphe 4.2.
La fiche de données de sécurité du produit est disponible sur www.bio-rad.com.
4.2 Précautions relatives au protocole
Avertissement :
H317: Peut provoquer une allergie cutanée.
P280: Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P333+P313: En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin.
P302+P352: EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: laver abondamment à l’eau et au savon.
P501: Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale / régionale / nationale /
internationale.
Ce produit contient des composés d’origine humaine ou animale. Manipuler avec précaution.
5 Procédure
Se reporter aux manuels des systèmes appropriés et au système d’Aide pour obtenir des informations sur la théorie de l’étalonnage, la configuration des calibrateurs, la programmation de tests pour un calibrateur et la consultation des données de l’étalonnage.
Calibration
Les calibrateurs Access HIV combo Calibrators sont fournis sous deux formes : calibrateur négatif (non réactif) et calibrateur positif (réactif). Le test Access HIV combo nécessite une calibration (détermination de la valeur seuil) tous les 56 jours pour disposer d’une calibration active. Chaque calibration nécessite
220 µl pour le calibrateur C0 (détermination en double) et 330 µl pour le calibrateur C1 (détermination en triple) en pl us du volume mort du récipient de l’échantillon et du système.
Une goutte est approximativement égale à 40 µl.
6 Limitation du test
Si une contamination microbienne ou un trouble excessif apparait dans le réactif, éliminer le flacon.
Access HIV combo
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B42398D
B42398D Access HIV combo
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®
ACCESS
Immunoassay System
HIV combo QC
Pour contrôler les performances analytiques du test Access HIV combo.
A59430
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Access HIV combo
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