CD45 (LCA) (2B11 & PD7/26) Mouse Monoclonal Antibody Identification du Produit Réf. cat. 45185 Description IMPATH CD45 RTU M (2B11 & PD7/26) Définitions Des Symboles P prêt à l’emploi A ascite E sérum S surnageant DOC# DIS numéro du document distribué par Application Cet anticorps est conçu pour être utilisé en diagnostic in vitro (DIV). L’anticorps CD45 (LCA) est conçu à l’attention des laboratoires qualifiés afin de détecter de manière qualitative, par microscopie optique, la présence d’antigènes associés dans des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine en utilisant des techniques d’analyses immunohistochimiques (IHC) sur l’instrument de coloration automatique ImPath. L’emploi de cet anticorps est indiqué, après les diagnostics différentiels des maladies, pour faciliter l’identification des néoplasmes lymphoïdes dans le contexte de gammes d’anticorps, des antécédents cliniques du patient et d’autres tests de diagnostic évalués par un pathologiste qualifié. Résumé Et Explication L’anticorps monoclonal LCA, Antigène Commun Leukocyte, est habituellement utilisé pour aider le diagnostique différentiel des néoplasmes indifférenciés, lorsque un lymphome malin est suspecté par les données morphologiques ou bien cliniques. Etant lui même hautement spécifique, un résultat positif à cet anticorps est hautement indicatif d’une origine lymphoïde ou bien myéloïde. Certains types de néoplasmes lymphoïdes peuvent montrer une absence de CD45 (maladie de Hodgkin, certains lymphomes à cellule T et certains cas de leucémies), c’est pourquoi son absence n’exclut pas une tumeur hématolymphoïde. Cet anticorps est exprimé presque exclusivement par les cellules de lignée hématopoïétique et il est présent dans la plupart des lymphocytes bégnins et malins, des érythrocytes et des précurseurs de cellule plasmatique. 1-8 Principes Et Procédures L’anticorps primaire en question peut être utilisé comme anticorps primaire pour la coloration immunohistochimique des coupes de tissus fixés dans du formol et inclus en paraffine. En général, la coloration immunohistochimique, utilisée conjointement avec un système de détection streptavidine-biotine, permet de visualiser les antigènes par le biais de l’application séquentielle d’un anticorps spécifique (anticorps primaire) dirigé contre l’antigène, d’un anticorps secondaire (anticorps de liaison) dirigé contre l’anticorps primaire, d’un complexe d’enzymes et d’un substrat chromogène avec des étapes de lavage intermédiaires. Un système de détection à base de polymères et sans biotine peut être utilisé le cas échéant. L’activation enzymatique du chromogène génère un produit de réaction visible au niveau du site antigénique. L’échantillon peut ensuite être contre-coloré et recouvert d’une lamelle. Les résultats sont interprétés au moyen d’un microscope optique et contribuent à poser un diagnostic différentiel des processus physiopathologiques qui peuvent être associés ou non à un antigène spécifique. Les produits prédilués sont dilués de façon optimale pour pouvoir être utilisés avec un large éventail de kits de détection proposés par d’autres fabricants. Matériel Et Méthodes Consulter l’étiquette du produit pour les informations suivantes particulières au lot : 1. Concentration d’immunoglobulines anticorps 2. Informations détaillées concernant l’origine DIS A.Menarini Diagnostics S.r.l. Via Sette Santi, 3 50131 Firenze Italy DOC# MEN45185000 FR Rev. 0,0 Cell Marque Corporation 6600 Sierra College Blvd Rocklin California 95677 USA EMERGO EUROPE Molenstraat 15, 2513 BH The Hague NL CD45 (LCA) (2B11 & PD7/26) Mouse Monoclonal Antibody Réactifs Fournis Conservation Et Manipulation Prédilué Le produit d’anticorps primaire mentionné contient un réactif prêt à l’emploi, dans un flacon conçu pour être utilisé avec l’instrument de coloration automatique Menarini ImPath. Le flacon porte une étiquette d’identification (RFID) qui est lue par l’instrument de coloration automatique afin de fournir les informations spécifiques du produit et du lot. Conserver entre 2 et 8° C. Ne pas congeler. Pour assurer une distribution correcte du réactif et la stabilité de l’anticorps, remettre le capuchon sur le flacon après chaque cycle et ranger immédiatement celui-ci en position verticale dans le réfrigérateur. Chaque réactif à base d’anticorps comporte une date de péremption. Lorsqu’il est correctement conservé, le réactif reste stable jusqu’à la date indiquée sur l’étiquette. Ne pas utiliser le réactif au-delà de la date de péremption pour la méthode de conservation prescrite. La plage de concentration en immunoglobulines prédiluées pour ce produit est comprise entre 0,01-1 µg/ml. L’anticorps est dilué dans Tampon Tris, pH 7,3 - 7,7 avec 1 % de BSA et <0,1 % d’azoture de sodium. Aucun signe évident n’indique l’instabilité de ce produit. Par conséquent, des contrôles positifs et négatifs doivent être testés en même temps que les échantillons de patients. Contacter le service après-vente de A.Menarini Diagnostics en cas de signe d’instabilité du réactif. Isotype: IgG1/K Reconstitution, Mélange, Dilution, Titrage Recueil Et Préparation Des Échantillons Pour L’analyse L’anticorps prédilué est prêt à l’emploi et optimisé pour la coloration. Aucun mélange, reconstitution, dilution ou titrage ne sont nécessaires. Les tissus fixés au formol neutre tamponné, inclus en paraffine et traités en routine peuvent être utilisés avec cet anticorps primaire. Il est recommandé de fixer les tissus au formol neutre tamponné à 10 %. Il se peut que des résultats variables soient obtenus en raison d’une fixation prolongée ou de processus spéciaux, comme la décalcification des préparations de moelle osseuse. Des différences dans les procédures techniques et de traitement du tissu au sein du laboratoire peuvent se traduire par une variabilité importante des résultats et nécessiter de ce fait l’utilisation régulière de contrôles. (Consulter le paragraphe Procédures de contrôle qualité.) Matériel Et Réactifs Nécessaires Mais Non Fournis Chaque coupe doit avoir une épaisseur appropriée (environ 3 μm) et être placée sur une lame de verre chargée positivement. Les lames contenant une coupe de tissu peuvent être cuites pendant au moins 2 heures (mais pas plus de 24 heures) dans une étuve à une température de 58 à 60° C ± 5° C. Les réactifs et le matériel suivants peuvent être requis pour la coloration mais ne sont pas fournis avec l’anticorps primaire: 1. Tissu de contrôle positif et négatif 2. Lames de microscope, chargées positivement 3. Étuve capable de maintenir une température de 58 à 60° C ± 5° C 4. Cuves ou bains de coloration Avertissements Et Précautions 1. 5.Minuteur 6. Xylène ou substitut du xylène 7. Éthanol ou alcool 8. Eau déionisée ou distillée 9. Autocuiseur électrique pour l’étape de prétraitement des tissus Prendre des précautions raisonnables lors de la manipulation des réactifs. Porter des gants jetables et des blouses de laboratoire lors de la manipulation de substances soupçonnées d’être cancérigènes ou toxiques (exemple : xylène). 10. ImPath DAB Detection Kit (cat. no.: 44995) 2. Éviter tout contact des yeux et des muqueuses avec les réactifs. Si des réactifs entrent en contact avec des zones sensibles, laver abondamment à l’eau. 11. ImPath DAB Super Sensitive Detection Kit (cat. no.: 44994) 3. Les échantillons de patients et tout le matériel entrant en contact avec ceux-ci doivent être manipulés comme des substances biologiques dangereuses et être éliminés en prenant les précautions qui s’imposent. Ne jamais pipeter à la bouche. 4. Éviter toute contamination microbienne des réactifs, car cela pourrait entraîner des résultats erronés. 5. L’utilisateur doit valider les durées et températures d’incubation. 6. Les réactifs prédilués prêts à l’emploi sont dilués de façon optimale et toute dilution supplémentaire peut entraîner une perte de coloration de l’antigène. 7. Lorsqu’il est utilisé selon les instructions, ce produit n’est pas classé comme substance dangereuse. L’agent de conservation du réactif présente une concentration inférieure à 0,1 % d’azoture de sodium 12. ImPath AP-Red Detection Kit (cat. no.: 44993) 13. ImPath AP-Red Super Sensitive Detection Kit (cat. no.: 44992) 14. Solutions de lavage 15. Hématoxyline ou un autre contre-colorant 16. Diluants pour anticorps 17. Réactif de contrôle négatif 18. Milieu de montage 19. Lamelles de montage 20. Microscope optique (40 à 400x) 2 MEN Template #0.0 CD45 (LCA) (2B11 & PD7/26) Mouse Monoclonal Antibody Procédures De Contrôle Qualité et ne répond pas aux critères du règlement européen REACH (Enregistrement, évaluation et autorisation des produits chimiques) en matière de substances dangereuses pour la concentration indiquée. Tissu De Contrôle Positif 8. L’utilisateur doit valider toute condition de conservation autre que celle spécifiée dans la notice. 9. Un tissu de contrôle positif doit être testé avec chaque procédure de coloration réalisée. Ce tissu peut contenir des composants cellulaires ou tissulaires à la fois positifs et négatifs et peut servir à la fois de tissu de contrôle positif et négatif. Les tissus de contrôle doivent être de récents prélèvements d’autopsie, de biopsie ou de chirurgie préparés ou fixés dès que possible d’une manière identique aux tissus de patients. L’utilisation d’une coupe de tissu fixé ou traité différemment de l’échantillon du patient servira à fournir un contrôle pour tous les réactifs et toutes les étapes de la méthode, à l’exception de la fixation et du traitement des tissus. Le diluant peut contenir de la sérum albumine bovine et le surnageant du sérum bovin. Les produits contenant du sérum de veau fœtal et ceux contenant de la sérum albumine bovine sont achetés à des fournisseurs commerciaux. Les certificats d’origine pour les produits d’origine animale utilisés dans ces produits sont conservés par Cell Marque. Les certificats attestent que les produits d’origine bovine proviennent de pays où le risque lié à l’encéphalopathie spongiforme bovine (BSE) est minime et indiquent que les États-Unis et le Canada sont les pays de provenance de ces produits. Un tissu présentant une faible coloration positive conviendra mieux pour assurer un contrôle qualité optimal et pour détecter de faibles niveaux de détérioration des réactifs. Les tissus suivants peuvent constituer un tissu de contrôle positif pour la série d’anticorps primaire en question: 10. Comme pour tout produit d’origine biologique, des procédures de manipulation appropriées doivent être mises en place. Mode D’Emploi Tissu De Contrôle Positif Protocoles de coloration recommandés pour l’anticorps primaire en question: ImPath HRP Detection Protocoles: Impath DAB Detection Kit (cat. no.: 44995) ImPath Alkaline Phosphatase Detection Protocoles: ImPath AP-Red Detection Kit (cat. no.: 44993) Charger les lames, l’anticorps et le kit de détection dans l’instrument ImPath selon le mode d’emploi. 3. Démarrer le cycle. Différences Inexpliquées Les différences inexpliquées dans les contrôles doivent être immédiatement transmises au service après-vente de A.Menarini Diagnostics. Si les résultats du contrôle qualité ne correspondent pas aux attentes, les résultats des patients ne sont pas valides. Consulter le paragraphe Résolution des problèmes de cette notice. Identifier et remédier au problème, puis refaire la procédure complète sur les échantillons des patients. 4. Une fois le cycle de coloration terminé, retirer les lames de l’instrument et bien les rincer à l’aide du tampon de lavage. 5. Tissus membraneux Il est possible d’utiliser le même tissu pour le tissu de contrôle positif que pour le tissu de contrôle négatif. Les différents types de cellules présents dans la plupart des coupes de tissus offrent des sites de contrôle négatif internes, mais ceci doit être vérifié par l’utilisateur. Les composants ne présentant pas de coloration doivent démontrer l’absence de coloration spécifique et fournir une indication sur la coloration de fond non spécifique. En cas de coloration spécifique dans les sites du tissu de contrôle négatif, les résultats obtenus avec les échantillons de patients doivent être considérés comme non valides. Procédure Étape Par Étape 2. Tissus membraneux Lymphome Tissu De Contrôle Négatif Protocole Étapes: 1 Retrait du réactif: TR1 2 Vérification de la température: 103°C 3 Durée d’incubation de l’anticorps (minutes): 30 4 Température d’incubation de l’anticorps: 37°C Suivre le mode d’emploi de l’instrument ImPath pour la mise en place du réactif à utiliser sur l’instrument de coloration automatique. Visualisation Amygdale, Nodule lymphatique Des tissus de contrôle positifs connus doivent être utilisés uniquement pour vérifier que les performances des tissus traités et des réactifs de test sont correctes et non comme une aide à la formulation d’un diagnostic spécifique sur des échantillons de patients. Si les tissus de contrôle positifs ne présentent pas de coloration positive appropriée, les résultats des prélèvements des patients doivent alors être considérés comme non valides. Protocole Étapes: 1 Retrait du réactif: TR1 2 Vérification de la température: 101°C 3 Durée d’incubation de l’anticorps (minutes): 30 4 Température d’incubation de l’anticorps: 37°C 1. Tissu Recouvrir d’une lamelle. Réactif De Contrôle Négatif Un réactif de contrôle négatif doit être testé pour chaque échantillon afin de faciliter l’interprétation des résultats. Un réactif de contrôle négatif est utilisé à la place de l’anticorps primaire pour évaluer la coloration 3 MEN Template #0.0 CD45 (LCA) (2B11 & PD7/26) Mouse Monoclonal Antibody Limitations non spécifique. La lame doit être traitée avec un réactif de contrôle négatif correspondant à l’espèce hôte de l’anticorps primaire et ayant de préférence une concentration en IgG identique. La durée d’incubation pour le réactif de contrôle négatif doit correspondre à celle de l’anticorps primaire. 1. Ce réactif est “réservé à un usage professionnel,” dans la mesure où l’immunohistochimie est une procédure en plusieurs étapes nécessitant une formation spécialisée pour le choix des réactifs appropriés, la sélection des tissus, la fixation, le traitement, la préparation des lames d’immunohistochimie et l’interprétation des résultats de la coloration. 2. Réservé à un usage en laboratoire. 3. Pour utilisation en diagnostic in vitro. Interprétation Des Résultats La procédure d’immunocoloration provoque la précipitation d’un produit de réaction coloré au niveau des sites antigéniques localisés par l’anticorps primaire. Consulter la notice du système de détection approprié pour connaître les réactions colorées attendues. Un pathologiste qualifié, expert en procédures immunohistochimiques, doit évaluer les tissus de contrôle positifs et négatifs avant d’interpréter les résultats. 4. La coloration du tissu dépend de la manipulation et du traitement de ce tissu avant coloration. Les fixation, congélation, décongélation, lavage, séchage, chauffage ou coupe incorrects, ou une contamination par d’autres tissus ou liquides peuvent entraîner des artéfacts, un piégeage de l’anticorps ou des faux négatifs. Des résultats incohérents peuvent être la conséquence de variations dans les méthodes de fixation et d’inclusion, ainsi que d’irrégularités inhérentes au tissu. Tissu De Contrôle Positif Le contrôle positif coloré doit être examiné en premier pour vérifier que tous les réactifs fonctionnent correctement. La présence d’un produit de réaction coloré de manière appropriée dans les cellules cibles indique une réactivité positive. Consulter la notice du système de détection utilisé pour connaître les réactions colorées attendues. Selon la durée d’incubation et la puissance de l’hématoxyline utilisée, une contre-coloration donnera une coloration bleu pâle à bleu foncé des noyaux cellulaires. Une contrecoloration incomplète ou excessive peut compromettre l’interprétation correcte des résultats. Si le tissu de contrôle positif ne présente pas de coloration positive appropriée, les résultats des prélèvements des patients sont alors considérés comme non valides. 5. 6. L’interprétation clinique de toute coloration positive, ou de son absence, doit être évaluée dans le contexte de l’historique clinique, de la morphologie, d’autres critères histopathologiques ainsi que d’autres tests diagnostiques. Cet anticorps est conçu pour être utilisé, le cas échéant, dans une gamme d’anticorps. La réalisation de la coloration relève de la responsabilité d’un pathologiste qualifié devant être familiarisé avec les anticorps, les réactifs, les gammes diagnostiques et les méthodes de coloration utilisés. La coloration doit être réalisée dans un laboratoire autorisé et accrédité, sous le contrôle d’un pathologiste, responsable de l’examen des lames colorées et de la pertinence des contrôles positif et négatif. Tissu De Contrôle Négatif Le tissu de contrôle négatif doit être examiné après le tissu de contrôle positif afin de vérifier le marquage spécifique de l’antigène cible par l’anticorps primaire. L’absence de coloration spécifique dans le tissu de contrôle négatif confirme l’absence de réactivité croisée de l’anticorps avec les cellules ou les composants cellulaires. En cas de coloration spécifique dans le tissu de contrôle négatif, les résultats obtenus avec les échantillons de patients sont considérés comme non valides. Toute coloration non spécifique, si présente, aura un aspect diffus. Une coloration claire sporadique du tissu conjonctif peut également être observée dans les coupes provenant de tissus qui ne sont pas fixés de façon optimale. Des cellules intactes doivent être utilisées pour interpréter les résultats de la coloration. Les cellules nécrotiques ou dégénérées présentent une coloration non spécifique. 7. Des anticorps et réactifs prêts à l’emploi sont fournis à la dilution optimale pour une utilisation conforme aux instructions. Tout écart par rapport aux procédures de test recommandées peut invalider les résultats attendus. Des contrôles appropriés doivent être utilisés et documentés. Les utilisateurs doivent, quelles que soient les conditions, accepter la responsabilité de l’interprétation des résultats des patients. 8. Des produits sont fournis sous forme concentrée afin que l’utilisateur puisse ensuite les diluer et les utiliser de façon optimale, à condition que ce dernier établisse des techniques de validation appropriées et s’y conforme. L’utilisateur doit valider l’emploi d’éventuels diluants autres que ceux recommandés dans la présente. Une fois que l’aptitude à l’emploi de l’anticorps primaire a été validée, tout écart par rapport aux procédures de test recommandées peut invalider les résultats attendus. Des contrôles appropriés doivent être utilisés et documentés. Les utilisateurs doivent, quelles que soient les conditions, accepter la responsabilité de l’interprétation des résultats des patients. 9. Ce produit n’est pas conçu pour être utilisé en cytométrie en flux. Tissus De Patients Les échantillons de patients doivent être examinés en dernier. L’intensité de la coloration positive doit être évaluée en tenant compte de la coloration de fond du réactif de contrôle négatif. Comme avec tout test immunohistochimique, un résultat négatif signifie que l’antigène en question n’a pas été détecté et non pas que l’antigène est absent des cellules ou du tissu testés. Une gamme d’anticorps peut faciliter l’identification de faux négatifs (voir le paragraphe Résumé des résultats attendus). La morphologie de chaque échantillon de tissu doit également être examinée à l’aide d’une coupe colorée à l’hématoxyline et à l’éosine lors de l’interprétation des résultats immunohistochimiques. Les résultats morphologiques et les données cliniques pertinentes du patient doivent être interprétés par un pathologiste qualifié. 10. Les réactifs peuvent présenter des réactions inattendues sur des tissus qui n’ont pas été testés auparavant. En raison de la variabilité biologique de l’expression antigénique dans les néoplasmes ou d’autres tissus pathologiques, la possibilité d’obtenir des réactions inattendues sur des groupes de tissus déjà testés ne peut cependant pas être totalement éliminée. Contacter le service après-vente de A.Menarini Diagnostics en documentant les réactions inattendues soupçonnées. 4 MEN Template #0.0 Une contre-coloration incomplète ou excessive peut compromettre l’interprétation correcte des résultats. CD45 (LCA) (2B11 & PD7/26) Mouse Monoclonal Antibody 11. Les tissus provenant de personnes infectées par le virus de l’hépatite B et contenant l’antigène de surface du virus de l’hépatite B (HBsAg) peuvent présenter une coloration non spécifique avec la peroxydase de raifort. Étude De Tissus Sains (continué) Tissu 12. Lorsqu’ils sont utilisés au cours des étapes de blocage, les sérums normaux ayant la même origine animale que les antisérums secondaires peuvent donner des faux négatifs ou des faux positifs à cause de l’effet des auto-anticorps ou des anticorps naturels. 13. Des faux positifs peuvent apparaître en raison de liaisons non immunologiques des protéines ou des produits de réaction du substrat. Ils peuvent également être provoqués par une activité pseudoperoxydasique (érythrocytes), une activité de la peroxydase endogène (cytochrome C) ou de la biotine endogène (par exemple: foie, cerveau, sein, rein) en fonction du type de technique d’immunocoloration utilisée. 14. Comme avec tout test immunohistochimique, un résultat négatif signifie que l’antigène n’a pas été détecté et non pas que l’antigène était absent des cellules ou du tissu testés. Limitations Spécifiques 1. Les produits à base d’anticorps prédilués sont optimisés pour être prêts à l’emploi. En raison de la possibilité de variation au niveau de la fixation et du traitement des tissus, il peut être nécessaire d’augmenter ou de diminuer la durée d’incubation de l’anticorps primaire en fonction des échantillons individuels. 2. En association avec les systèmes de détection et les accessoires, l’anticorps détecte le ou les antigènes qui résistent aux procédures de routine comme la fixation au formol, le traitement et la coupe des tissus. Les utilisateurs qui s’écartent des procédures de test recommandées demeurent, comme ils le seraient dans n’importe quelle situation, responsables de l’interprétation et de la validation des résultats des patients. Poumon 0 2 Coeur 0 1 Œsophage 0 1 Estomac 0 1 Lymphocytes + Intestin grêle 0 1 Lymphocytes + Côlon 0 1 Lymphocytes + Foie 1 1 Lymphocytes + Glande salivaire 0 1 Vésicule biliaire 0 1 Rein 0 1 Vessie 0 1 Lymphocytes + Prostate 0 2 Lymphocytes + Utérus 0 2 Lymphocytes + Trompe de Fallope 0 1 Urètre 0 1 Col de l’utérus 0 1 Muscle squelettique 0 2 Muscle lisse 0 3 Lymphocytes + Peau 0 1 Lymphocytes + Nerf périphérique 0 1 Mésothelium 0 2 Graisse 0 2 Placenta 0 1 Lymphocytes + Lymphocytes + Étude De Tissus Pathologiques Se reporter aux tableaux de réactivité suivants: Tissu Étude De Tissus Sains Total Cas des Cas Positifs Testés Notes Total Cas des Cas Positifs Testés Notes Lymphome folliculaire 1 1 Lymphome lymphocytaire à petits lymphocytes 1 1 Lymphome du manteau 1 1 Lymphome de la zone marginale 1 1 Cerveau 0 1 Cortex adrénal 0 1 Ovaire 0 1 1 0 1 Lymphome diffus à grandes cellules B 1 Pancréas Parathyroïde 0 1 Lymphome de Burkitt 1 1 Pituitaire 0 1 Leucémie à tricholeucocytes 1 1 Testicule 0 1 Lymphome NK/T 1 1 Thyroïde 0 1 1 1 Sein 0 2 Lymphome périphérique à cellules T Rate 1 1 Lymphome T 1 1 Amygdale 1 1 Cancer du côlon 0 15 Thymus 1 1 Moelle osseuse 1 1 Lymphocytes + 5 MEN Template #0.0 Macrophages +, Lymphocytes + Cet anticorps colore des tissus sains, comme indiqué dans la documentation publiée. Résumé Des Résultats Attendus Tissu Total Cas des Cas Positifs Testés Notes CD45 (LCA) (2B11 & PD7/26) Mouse Monoclonal Antibody 5 Étude De Tissus Pathologiques (continué) Total Cas des Cas Positifs Testés Notes Tissu Carcinome canalaire invasif du sein 0 6 15 Cet anticorps colore les tumeurs, comme indiqué dans la documentation publiée. 7 8 Dépannage 1. Si le contrôle positif présente une coloration plus faible que celle attendue, vérifier les autres contrôles positifs testés pendant le même cycle de coloration pour déterminer si cela est dû à l’anticorps primaire ou à l’un des réactifs secondaires communs. 2. Si le contrôle positif s’avère négatif, vérifier les autres contrôles positifs testés pendant le même cycle pour déterminer si la cause sous-jacente se rattache à l’anticorps primaire ou à l’un des réactifs secondaires communs. Il se peut que les tissus aient été mal prélevés, fixés ou déparaffinés. Suivre la procédure adéquate de prélèvement, de conservation et de fixation. 3. En cas de coloration de fond excessive, des taux élevés de biotine endogène peuvent être présents. Une étape de blocage de la biotine doit être incluse, à moins qu’un système de détection sans biotine soit utilisé, auquel cas la biotine présente n’est pas un facteur décisif pour la coloration de fond. 4. Si toute la paraffine n’a pas été éliminée, la procédure de déparaffinage doit être répétée. 5. Si les coupes de tissus se détachent des lames, vérifier que les lames sont chargées positivement. Parmi les autres causes susceptibles d’avoir un impact négatif sur l’adhérence du tissu, notons un séchage insuffisant de la coupe tissulaire sur la lame avant la coloration ou une fixation dans du formol dont le pH n’est pas neutre (formol neutre tamponné). L’épaisseur du tissu peut également y contribuer. Pour connaître les mesures correctives à prendre, consulter le paragraphe Procédure étape par étape ou contacter le service après-vente de A.Menarini Diagnostics. Bibliographie 1 2 3 4 Mason, DY. A new look at lymphoma immunohistology. Am J Pathol 1987; 128:1-4. Hall, PA et al. Paraffin section immunohistochemistry. I. NonHodgkin’s lymphoma. Histopathology 1988; 13:149-160. Kurtin, PJ & Pinkus, GS. Leukocyte common antigen--a diagnostic discriminant between hematopoietic and nonhematopoietic neoplasms in paraffin sections using monoclonal antibodies: correlation with immunologic studies and ultrastructural localization. Hum Path 1985; 16:353-365. Maluf, HM et al. Fibroma and giant cell tumor of tendon sheath: a comparative histological and immunohistological study. Mod Pathol 1995; 8:155-9. 6 MEN Template #0.0 Caballero, T et al. Intraepithelial and lamina propria leucocyte subsets in inflammatory bowel disease: an immunohistochemical study of colon and rectal biopsy specimens. J Clin Pathol 1995; 48:743-8. Vasef, MA et al. Immunophenotype of Reed-Sternberg and Hodgkin’s cells in sequential biopsy specimens of Hodgkin’s disease: a paraffin-section immunohistochemical study using the heat-induced epitope retrieval method. Am J Clin Pathol 1997; 108:54-9. Saxena, A et al. A combination of abnormal immunoarchitecture and reproducible clonal bands identifies the biologic nature of cutaneous B-cell infiltrates. Am J Clin Pathol 1999; 112:495-512. Kraus, MD et al. Lymphocyte predominance Hodgkin’s disease: the use of bcl-6 and CD57 in diagnosis and differential diagnosis. Am J Surg Pathol 2000; 24:1068-78. ">
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