Mode d'emploi KaVo CONNECTbase Distribution : KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 88400 Biberach Germany Tél. +49 7351 56-0 Fax +49 7351 56-1488 Fabricant : KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 88400 Biberach Germany www.kavo.com Mode d'emploi KaVo CONNECTbase Table des matières Table des matières 1 Informations pour l’utilisateur .......................................................................................... 5 1.1 Conditions de garantie ................................................................................................... 7 1.2 Limitation de la garantie légale........................................................................................ 7 2 Sécurité.............................................................................................................................. 8 2.1 Risque d’explosion ......................................................................................................... 8 2.2 Électrocution ................................................................................................................. 8 2.3 État technique............................................................................................................... 8 2.4 Accessoires et utilisation combinée avec d’autres appareils ................................................ 9 2.5 Qualification du personnel .............................................................................................. 9 2.6 Entretien courant et réparation ....................................................................................... 9 2.7 Sécurité sur Internet (cybersécurité) ............................................................................... 9 2.8 Sauvegarde des données................................................................................................ 10 2.9 Copies de sauvegarde .................................................................................................... 10 2.10 Champs électromagnétiques........................................................................................... 11 2.11 Destination – Utilisation conforme ................................................................................... 11 3 Description du produit....................................................................................................... 14 3.1 Raccordements ............................................................................................................. 14 3.2 Symboles sur le produit et la plaque signalétique .............................................................. 14 3.3 Caractéristiques techniques ............................................................................................ 15 3.4 Composants du système et accessoires............................................................................ 15 3.5 Compatibilité des unités de soins..................................................................................... 17 4 Mise en service .................................................................................................................. 18 4.1 Exigences de montage ................................................................................................... 18 4.2 Raccordement d’appareils supplémentaires ...................................................................... 18 5 Utilisation .......................................................................................................................... 20 5.1 Commande via le rhéostat au pied de l’unité de soins........................................................ 20 5.2 Démarrage et fermeture de KaVo CONNECTbase .............................................................. 21 5.3 Commencer le traitement............................................................................................... 22 5.4 Enregistrement d’images................................................................................................ 24 5.4.1 Créer une image fixe caméra............................................................................. 25 5.4.2 Enregistrement d’une image fixe caméra ............................................................ 26 5.5 Affichage et traitement des images sur l’écran de l’unité de soins ....................................... 26 5.5.1 Vue Single ....................................................................................................... 28 5.5.2 Vue Compare................................................................................................... 28 5.5.3 Vue Split ......................................................................................................... 29 5.6 Affichage et traitement des images sur l’écran tactile de l’élément praticien ......................... 29 5.6.1 Vue Single ....................................................................................................... 30 5.6.2 Vue Compare................................................................................................... 30 5.6.3 Vue Split ......................................................................................................... 31 5.7 Commutation de sources................................................................................................ 32 5.8 Affichage des supports d’information ............................................................................... 33 5.8.1 Supports d’information disponibles ..................................................................... 34 5.8.2 Importation de supports d’informations .............................................................. 36 5.9 Importation de données ................................................................................................. 36 5.10 Exportation de données.................................................................................................. 37 5.11 Paramètres sur l’écran de l’unité de soins......................................................................... 38 5.11.1 Paramètres « Design »...................................................................................... 39 5.11.2 Paramètres « Caméra » .................................................................................... 40 3 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase Table des matières 5.11.3 Paramètres « réseau »...................................................................................... 41 5.11.4 Paramètres « Protection des données » .............................................................. 42 5.11.5 Paramètres « Localisation »............................................................................... 43 5.12 Paramètres sur l’écran tactile de l’élément praticien .......................................................... 44 5.12.1 5.12.2 5.12.3 5.12.4 5.12.5 Paramètres « Design »...................................................................................... Paramètres « Caméra » .................................................................................... Paramètres « réseau »...................................................................................... Paramètres « Protection des données » .............................................................. Paramètres « Localisation »............................................................................... 45 45 46 47 48 6 Entretien courant............................................................................................................... 49 7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle ............................................................. 50 8 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 ............. 51 8.1 Conditions d’utilisation et avertissements CEM .................................................................. 51 8.2 Résultats des essais électromagnétiques .......................................................................... 51 4 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 1 Informations pour l’utilisateur | 1 Informations pour l’utilisateur Cher utilisateur, KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l'utilisation de votre nouveau produit de qualité. Nous vous conseillons, pour pouvoir travailler de manière économique, sûre et fiable, de suivre les instructions ci-après. © Copyright by KaVo Dental GmbH Toutes les autres marques sont la propriété de leurs titulaires respectifs. Groupe cible Le mode d'emploi s'adresse au personnel médical, en particulier les chirurgiens dentistes et le personnel du cabinet. Sigles et symboles généraux Voir chapitre Informations pour l'utilisateur/Niveaux de danger Informations importantes pour l’utilisateur et le technicien Demande d'action Marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable. Informations sur l'emballage Conditions de transport et de stockage (Plage de température) Conditions de transport et de stockage (Pression d'air) Conditions de transport et de stockage (Humidité de l'air) Protéger contre l'humidité Protection contre les chocs Transporter debout Charge de gerbage autorisée Appareil médical, marquage des produits médicaux Marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable. Symbole UDI 5 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 1 Informations pour l’utilisateur | Fabricant Attention : tenir compte des documents d'accompagnement Respecter le manuel d’utilisation électronique Code HIBC Marquage de conformité EAC (Conformité eurasiatique) Niveaux de danger Afin d'éviter les dégâts et blessures, les avertissements et indications de sécurité contenus dans ce document doivent être respectés. Les avertissements sont marqués comme suit : DANGER Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, entraînent directement la mort ou de graves blessures. AVERTISSEMENT Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner la mort ou de graves blessures. PRUDENCE Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner des blessures légères ou moyennes. ATTENTION Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent causer des dégâts matériels. Service technique KaVo Pour toute question technique ou réclamation, s’adresser au service technique KaVo : +49 (0) 7351 56-2700 service.multimedia@kavo.com Les numéros de série du produit doivent être indiqués pour toutes demandes ! Plus d’informations sous : http://www.kavo.com Loi en matière d’emballages actuellement en vigueur Éliminer correctement les emballages par des entreprises d'élimination/des sociétés de recyclage, conformément à la législation sur les emballages en vigueur. Respecter également le système de reprise généralisé. Pour ce faire, KaVo a déposé une licence sur ses emballages. Respecter le système de recyclage des déchets applicable dans votre région. 6 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 1 Informations pour l’utilisateur | 1.1 Conditions de garantie 1.1 Conditions de garantie KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final pour le produit cité dans le protocole de remise en ce qui concerne un bon fonctionnement, un matériel ou un traitement sans défaut, pour une durée de 12 mois à partir de la date d’achat, aux conditions suivantes : En cas de réclamation justifiée en raison de défauts ou d’oublis à la livraison, KaVo assurera gratuitement la réparation ou le remplacement selon votre choix. Tout autre type de réclamation, notamment en vue d’obtenir des dommages et intérêts, est exclu. Dans le cas d’un retard ou d’une faute lourde ou intentionnelle, la garantie n’est valable que si aucune disposition légale contraignante ne s’y oppose. KaVo n’est pas responsable des défauts ni de leurs conséquences s’ils sont dus à l’usure naturelle, à un nettoyage ou à un entretien courant non conforme, au non-respect des prescriptions de manipulation, d’entretien courant et de raccordement, à l’entartrage ou la corrosion, à la présence d’impuretés dans l’alimentation en air ou en eau, ou aux influences chimiques ou électriques inhabituelles ou non autorisées selon les spécifications du constructeur. La garantie ne couvre pas, en règle générale, les lampes, la verrerie, les pièces en caoutchouc et la résistance des couleurs des matières plastiques. La garantie ne s’applique pas lorsque les défauts ou leurs conséquences peuvent résulter d’interventions ou de modifications sur le produit effectuées par le client ou par une tierce personne. Les revendications concernant cette prestation de garantie ne peuvent être exercées que si le protocole de remise faisant partie du produit (copie) est envoyé à KaVo et que l’original du document peut être présenté par l’opérateur/ utilisateur. 1.2 Limitation de la garantie légale Nous nous portons garants de la sécurité, de la fiabilité et des performances des composants du système fourni par KaVo si les conditions suivantes sont remplies : ▪ Les composants informatiques mis à disposition par l’opérateur sont conformes aux exigences techniques du matériel informatique et du logiciel énoncées par ce mode d’emploi. ▪ Le système a été installé et utilisé conformément aux instructions d’emploi et de montage. ▪ Le logiciel est intégré dans un environnement existant correctement configuré. ▪ L’utilisateur a mis en place des mesures adaptées contre les logiciels malveillants (virus, cheval de Troie, etc.). ▪ Une sauvegarde complète des données est effectuée régulièrement. 7 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 2 Sécurité | 2.1 Risque d’explosion 2 Sécurité REMARQUE Tous les incidents graves liés à l'utilisation du produit doivent être communiqués au fabricant ainsi qu'aux autorités compétentes de l'État membre dans lequel réside l'utilisateur et/ou le patient. Le mode d'emploi fait partie intégrante du produit et doit être lu attentivement avant utilisation et rester disponible à tout instant. Le produit ne doit être utilisé que conformément à l'usage prévu, toute utilisation à d'autres fins est interdite. 2.1 Risque d’explosion Des étincelles électriques dans le produit peuvent mener à une explosion ou à un incendie. 4 Ne pas installer ou exploiter le produit dans une zone explosible. L’utilisation de gaz médicaux peut entraîner des explosions ou des incendies. 4 Ne pas utiliser de gaz médicaux à proximité du produit. 2.2 Électrocution Le raccordement erroné d'un système non médical aux interfaces USB de l’appareil peut entraîner une décharge électrique et blesser le patient, l'utilisateur ou des tiers. 4 Lors du raccordement d'un appareil IT au système médical, respecter la norme CEI 60601-1. 4 Uniquement utiliser des appareils USB sans bloc d’alimentation électrique supplémentaire (alimentés par USB). 4 Les parties appliquées, qui sont reliées à l'interface USB de l'élément praticien, doivent posséder l'isolation nécessaire. 4 Les appareils alimentés par USB, qui ne possèdent pas l'isolation nécessaire pour les parties appliquées, doivent être placés de manière à éviter tout contact entre l'appareil USB et les patients. 4 Les appareils alimentés par USB, qui ne possèdent pas l'isolation nécessaire pour les parties appliquées, et les patients ne doivent en aucun cas être touchés simultanément. 2.3 État technique Un produit ou des composants endommagé(s) peut/peuvent blesser le patient, l'utilisateur ou des tiers. 4 N'utiliser le produit et ses composants que s'ils sont visiblement en bon état. 4 Avant chaque utilisation, vérifier la sécurité de fonctionnement et le bon état du produit. 4 En cas de perturbation des images, mettre le produit hors service et confier la réparation au personnel de service. 4 Si des anomalies se produisent, mettre immédiatement le produit hors service et confier la réparation au personnel de service. 4 Ne pas tirer le câble USB ou plier le câble. 4 Les pièces présentant des cassures ou des modifications de la surface sont à faire contrôler par le personnel de maintenance. La sécurité électrique de l'appareil peut être entravée en raison de conditions de service inappropriées. 4 Les conditions de service indiquées dans le chapitre « Caractéristiques techniques » doivent être respectées. 8 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 2 Sécurité | 2.4 Accessoires et utilisation combinée avec d’autres appareils 2.4 Accessoires et utilisation combinée avec d’autres appareils L'utilisation d'accessoires non autorisés et les modifications non autorisées sur le produit peuvent entraîner des blessures. 4 N'utiliser que des accessoires dont l'utilisation combinée avec le produit est autorisée par le fabricant. 4 N'effectuer des modifications sur le produit que si elles sont autorisées par le fabricant du produit. Dans le cas de l’utilisation d'accessoires non autorisés ou de modifications non autorisées sur le produit médical, la conformité du produit médical selon le MDR 2017/745 devient caduque. Les personnes utilisant des accessoires non autorisés ou procédant à des modifications non autorisées, deviennent, selon le MDR 2017/745, le seul fabricant civilement responsable et endossent l’entière responsabilité. Le nouveau fabricant s’engage à mettre une déclaration de conformité à disposition pour le nouveau produit médical. 2.5 Qualification du personnel Le maniement du produit par des utilisateurs sans formation médicale spécialisée peut blesser le patient, l'utilisateur ou des tiers. 4 S'assurer que l'utilisateur a lu et compris le mode d'emploi. 4 S'assurer que l'utilisateur a lu et compris les dispositions nationales et régionales. 4 N'utiliser le produit que si l'utilisateur a suivi une formation médicale spécialisée. Il incombe à l’exploitant de faire en sorte que le produit soit utilisé par des personnes autorisées. 2.6 Entretien courant et réparation Les réparations, l'entretien courant et l'inspection de sécurité doivent être exclusivement réalisés par du personnel de maintenance formé. Les personnes suivantes y sont habilitées : ▪ Les techniciens des filiales KaVo ayant la formation adaptée ▪ Les techniciens des distributeurs KaVo ayant suivi la formation adaptée Pour toutes les opérations d'entretien, respecter les consignes suivantes : 4 Faire effectuer l'entretien et les opérations de contrôle selon l'Ordonnance sur l'exploitation des produits médicaux. 4 Après les opérations de maintenance, les interventions et les réparations effectuées sur l'appareil, et avant le remise en service, faire effectuer une inspection de sécurité de l'appareil par le personnel de maintenance. Un entretien courant non adapté et des soins inappropriés peuvent causer une usure prématurée et des défauts de fonctionnement. 4 Procéder régulièrement à un entretien courant et une maintenance conformes. Les travaux de maintenance par l’exploitant ne doivent être réalisés que lorsque l’appareil est éteint et qu’aucun patient n’est traité. 2.7 Sécurité sur Internet (cybersécurité) L’accès non autorisé par un logiciel malveillant peut entraîner la perte de données ou la transmission non autorisée de données sensibles. 4 Utiliser en permanence un logiciel de détection des virus avec pare-feu. 9 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 2 Sécurité | 2.8 Sauvegarde des données Un disque dur défectueux peut entraîner la perte de données. 4 Effectuer régulièrement des copies de sauvegarde. 4 Conserver les copies de sauvegarde dans un endroit sûr. La sauvegarde des données est la responsabilité de chaque utilisateur. Pour des raisons de sécurité, la base de données et l’ensemble des fichiers documents doivent être régulièrement sauvegardé. Un principe de sauvegarde des données doit être décrit. KaVo recommande de sauvegarder les données sur une base quotidienne. Les copies de sauvegarde doivent être conservées dans un lieu sécurisé, protégé contre l’accès de tierces personnes. Une procédure détaillée doit être consignée dans un document de stratégie de protection des données. L’application des directives relatives à la protection des données en vigueur incombe à l’utilisateur lui-même. Le système KaVo CONNECTbase créé des dossiers anonymes, qui peuvent être renommés par l’utilisateur sur le PC. 2.8 Sauvegarde des données Un disque dur défectueux peut entraîner la perte de données. 4 Effectuer régulièrement des copies de sauvegarde. 4 Conserver les copies de sauvegarde dans un endroit sûr. La sauvegarde des données est la responsabilité de chaque utilisateur. Pour des raisons de sécurité, la base de données et l’ensemble des fichiers documents doivent être régulièrement sauvegardé. Un principe de sauvegarde des données doit être décrit. KaVo recommande de sauvegarder les données sur une base quotidienne. 2.9 Copies de sauvegarde Une telle copie est appelée sauvegarde (backup). Elle ne doit pas être confondue avec le transfert de données. Plusieurs stratégies sont envisageables en matière de sauvegarde. On distingue les modalités suivantes : ▪ Sauvegarde complète (enregistre toutes les données du disque dur à sauvegarder) ▪ Sauvegarde incrémentielle (enregistre uniquement les données modifiées depuis la dernière sauvegarde) Les sauvegardes de données complètes prennent plus de temps et requièrent une capacité de stockage considérablement supérieure, car les quantités de données copiées sont beaucoup plus élevées que pour une sauvegarde incrémentielle. Il est possible d’adopter une solution mixte de sauvegarde complète et incrémentielle, selon les besoins du cabinet en matière de sécurité. Il arrive qu’une erreur disque dur se produise lors d’une sauvegarde. KaVo recommande de ne jamais écraser la sauvegarde actuelle. L’informaticien / l’administrateur système de votre cabinet connaît l’état actuel de la technique en ce qui concerne les copies de sauvegarde et leur exécution. Les copies de sauvegarde doivent être conservées dans un lieu sécurisé, protégé contre l’accès de tierces personnes. Une procédure détaillée doit être consignée dans un document de stratégie de protection des données. 10 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 2 Sécurité | 2.10 Champs électromagnétiques 2.10 Champs électromagnétiques Les fonctions de systèmes implantés (comme par ex. un stimulateur cardiaque) peuvent subir l’influence de champs électromagnétiques. 4 Avant de commencer le traitement, demander aux patients s'ils sont porteurs de stimulateur cardiaque ou tout autre système et les informer des risques. Les dispositifs de communication haute-fréquence peuvent influencer les appareils électromédicaux. 4 Ne pas mettre en service de téléphones mobiles dans les zones de cabinet médical, clinique ou laboratoire. 4 Éteindre les appareils électroniques comme les mémoires d'information, les appareils auditifs, etc. pendant la mise en service. 4 Lors du montage et de la mise en service, respecter le tableau concernant la compatibilité électromagnétique. 4 Si l'appareil doit être utilisé à proximité immédiate d'autres appareils, observer les éventuels dysfonctionnements de l'appareil ou du système. 2.11 Destination – Utilisation conforme Destination : Le produit sert à représenter les contenus multimédia de sources image externes. L’appareil est prévu pour un montage dans un appareil de traitement dentaire selon la norme DIN EN ISO 7494 ou pour une installation utilisée à des fins médicales. Raccordement des appareils Accessoires autorisés par KaVo pour la communication avec les patients. Utiliser uniquement ces accessoires. REMARQUE Les ports USB du système doivent uniquement être reliés aux appareils IT autorisés par KaVo. REMARQUE Lors du raccordement d'un appareil IT au système électromédical, il convient de respecter la norme EN 60601-1. Utilisation conforme : Il convient d’appliquer et de remplir les directives et/ou les lois nationales, les dispositions nationales et les règles de la technique concernant les produits médicaux pour la mise en service et durant le fonctionnement du produit KaVo conformément à l’usage auquel le produit est expressément destiné. Nous nous portons garants de la sécurité, de la fiabilité et des performances des composants fournis par KaVo si : ▪ Le montage, l'initiation, les extensions du système, les nouveaux réglages, les modifications ou les réparations ont été exécutés par KaVo ou par des techniciens formés par KaVo ou encore par les distributeurs autorisés. ▪ L'usage fait de l'appareil est conforme aux instructions d'emploi, d'entretien et de montage. ▪ Les composants informatiques mis à disposition par l’exploitant sont conformes aux exigences techniques du matériel informatique et du logiciel énoncées dans ce mode d’emploi et ont été installés et aménagés en conformité avec les descriptions applicables pour ces composants. 11 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 2 Sécurité | 2.11 Destination – Utilisation conforme ▪ Lors des travaux de réparation, les exigences de la norme CEI 62353 « Essais récurrents et contrôles avant la mise en service des appareils et systèmes électromédicaux - Prescriptions Générales » sont satisfaites dans leur intégralité. Conformément à ces dispositions, l’utilisateur a l’obligation : ▪ D’utiliser uniquement des produits sans défaut ▪ De n’utiliser le produit concerné que pour l’usage spécifié ▪ De protéger les patients, les tiers et lui-même de tout danger ▪ D'éviter toute contamination par le biais du produit Conformément à ces dispositions, ce produit n'est prévu que pour l'utilisation décrite par un utilisateur compétent. Les dispositions suivantes doivent être respectées : ▪ Les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail ▪ Les dispositions de prévention des accidents ▪ Le présent mode d'emploi Afin de conserver durablement la sécurité de l’utilisation et du fonctionnement du produit KaVo et d’éviter tout dommage et tout danger, il est nécessaire d’effectuer régulièrement des entretiens courants et des contrôles de sécurité. Contrôle et entretien : doivent être effectués tous les ans par le service d’entretien, dans un délai de 2 ans pour le contrôle de sécurité. Des intervalles de contrôles de sécurité plus courts sont indiquées au besoin par l’examinateur. En Allemagne, les opérateurs, les personnes responsables d'appareils et les utilisateurs s'engagent à faire fonctionner leurs appareils dans le respect des dispositions de la loi allemande sur les articles médicaux (MPG). Les services d'entretien comprennent toutes les données de contrôle exigées dans la disposition §6 des opérateurs (MPBetreiberV). Le produit comprend des licences libres ou Open Source. Les conditions de licence exactes, les clauses de non-responsabilité, les concessions et les consignes seront mises à votre disposition dans le logiciel de l’appareil. KaVo propose de mettre à disposition le code source sur un CD-ROM ; les dépenses et les coûts inhérents (par ex. coût des moyens auxiliaires, frais de transport et de traitement) sont facturés à titre d’indemnité forfaitaire. Une demande correspondante doit être adressée par écrit à la société KaVo Dental GmbH. Indications de compatibilité électromagnétique REMARQUE En référence à la norme CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) sur la compatibilité électromagnétique des appareils électriques médicaux, nous devons signaler les points suivants : Les appareils électromédicaux font l'objet de mesures de précaution particulières concernant la compatibilité électromagnétique et doivent être installés et mis en service conformément aux exigences énoncées dans les instructions de montage KaVo. Les dispositifs de communication haute-fréquence peuvent influencer les appareils électromédicaux. Pour les accessoires, tuyaux et composants autres que ceux livrés par KaVo, KaVo ne garantit aucune conformité aux exigences CEM de la norme CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2). 12 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 2 Sécurité | 2.11 Destination – Utilisation conforme Élimination des appareils électriques et électroniques REMARQUE Sur la base de la directive WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) et de la directive européenne 2012/19 concernant les dispositifs électriques et électroniques usagés, nous attirons votre attention sur le fait que le présent produit est soumis à la directive citée et doit, dans les pays de l’UE, faire l’objet d’une élimination spéciale. Vous trouverez des informations complémentaire sur le site Internet www.kavo.com ou auprès des revendeurs de dispositifs dentaires. Élimination définitive en Allemagne Pour demander la reprise d'appareils électroniques, il convient de procéder comme suit : 1. Sur la page d'accueil www.enretec.de de la société enretec GmbH, sous la rubrique eom se trouve un formulaire de commande d'élimination à télécharger. Télécharger cette commande de recyclage ou la remplir en ligne. 2. Remplir le formulaire avec les indications correspondantes et le renvoyer à enretec GmbH en ligne ou par fax au +49 (0) 3304 3919-590. Pour passer une commande de recyclage ou pour toutes questions, il est également possible de contacter la société comme suit : Téléphone : +49 (0) 3304 3919-500 E-mail : eom@enretec.de et courrier postal : enretec GmbH, Geschäftsbereich eomRECYCLING® Kanalstraße 17 16727 Velten 3. Les appareils non fixés sont récupérés dans le cabinet médical. Les appareils fixés sont récupérés à l'extérieur devant votre cabinet, sur rendez-vous. Les frais de démontage, de transport et d'emballage incombent au propriétaire ou à l'utilisateur de l'appareil. Élimination définitive au niveau international Pour obtenir des informations spécifiques à votre pays sur l'élimination, vous pouvez vous adresser à votre revendeur de produits dentaires. 13 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 3 Description du produit | 3.1 Raccordements 3 Description du produit Le produit doit permettre à l’utilisateur de brancher des sources d’image définies sur une unité de soins et de représenter des contenus multimédias et de les enregistrer. La communication avec les patients est appuyée par la représentation de l’enregistrement sur l’unité de soins. Aucun logiciel informatique n’est nécessaire pour l’utilisation. 3.1 Raccordements 3 1 HDMI IN 1 UNIT 24 VDC / CAN 4 HDMI IN 2 HDMI OUT monitor unit 5 USB 2.0 USB camera PC external USB 3.0 6 LAN unit ACT PWR external 2 7 LAN 8 9 ① UNIT (unité de soins) ③ HDMI IN 1 (PC) ⑤ HDMI OUT monitor unit (moniteur de l’unité de soins) ⑦ USB 3.0 ⑨ LAN external (réseau externe du cabinet) ② USB PC externe (PC) ④ HDMI IN 2 (par. ex. microscope) ⑥ USB 2.0 camera (caméra) ⑧ LAN unit (unité de soins interne) 3.2 Symboles sur le produit et la plaque signalétique Fabricant Date de fabrication Type d’appareil Code HIBC 14 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 3 Description du produit | 3.3 Caractéristiques techniques Respecter le manuel d’utilisation électronique Marquage de conformité EAC (Conformité eurasiatique) Numéro de série Material number Symbole UDI 3.3 Caractéristiques techniques Tension d'entrée 24 V CC Puissance maximale absorbée 24 W Dimensions du boîtier 86 x 163 x 39 mm env. Poids env. 0,5 kg Caméras intrabuccales compatibles type BF DIAGNOcam DIAGNOcam Vision Full HD ERGOcam One Interface écran Compatible HDMI 1.3 Conditions d'utilisation Pression d'air 700 hPa à 1060 hPa (10 psi à 15 psi) Température ambiante +10 à +40 oC / +50 à +104 °F Humidité relative de l'air 5 à 95 %, sans condensation Hauteur de fonctionnement jusqu'à 3000 m Conditions de transport et de stockage Température ambiante -20 à +55 oC / -4 à +131 °F Humidité relative de l'air 5 à 95 %, sans condensation 3.4 Composants du système et accessoires Le logiciel peut communiquer avec les appareils d’imagerie médicale suivants et peut être contrôlé au moyen du rhéostat au pied. Accessoires autorisés par KaVo pour la communication avec les patients. Utiliser uniquement ces accessoires. Accessoires Utilisation Désignation Numéro d’article/numéro de configuration Écrans Écran 19" KaVo Screen One 1.011.0300 Écran 22" KaVo Screen HD 1.011.0302 15 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 3 Description du produit | 3.4 Composants du système et accessoires Accessoires Utilisation Désignation Numéro d’article/numéro de configuration Alimentation des KaVo Screens Kit de montage 1.014.9191 bras support KaVo Screens Kit de montage 1.014.9192 KaVo Screens Centro Bras support écrans Caméras Bras support de l’écran 1 articulation Bras support de l’écran 1 articulation 3.002.2379 Bras support de l’écran 2 articulations Bras support de l’écran 2 articulations 3.002.1784 Caméra intra-buc- ERGOcam One cale 1.011.2130 (longueur de câble 130 cm) 1.011.2129 (longueur de câble 160 cm) Appareil de diagnostic de caries 1.011.0400 (longueur de câble 155 cm) 1.001.9000 (longueur de câble 250 cm) DIAGNOcam Caméra intra-buc- DIAGNOcam Vision cale avec fonctions Full HD complémentaires de transillumination et fluorescence 1.013.1500 (longueur de câble 130 cm) 1.011.1213 (longueur de câble 250 cm) Jeu d’installation KaVo CONNECTbase Jeu d’installation KaVo CONNECTbase 1.014.9207 (KaVo uniQa) 1.014.9193 (E70 / E80 Vision) Interfaces USB Raccordement de Interface USB de la caméra à une la caméra unité de soins KaVo 1.011.0335 (KaVo uniQa, E70 / E80 Vision) Raccordement de Interface USB sur la clé USB ou du élément praticien câble USB à une unité de soins KaVo 1.011.0332 (KaVo uniQa, E70 / E80 Vision) Connexion entre l’unité de soins et le PC HDMI, LAN, USB (câble de 10 m chacun) 1.014.9186 Commande du rhéostat au pied multimédia Commande du Commande du rhéostat au pied rhéostat au pied multimédia sur multimédia unité de soins KaVo 16 / 56 Kit de câble KaVo CONNECTbase 10 m 1.014.9189 (KaVo uniQa) 1.011.6549 (E80 Vision) 1.011.6548 (E70 Vision) Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 3 Description du produit | 3.5 Compatibilité des unités de soins 3.5 Compatibilité des unités de soins ESTETICA E70/E80 Vision V1.6.9 ou plus KaVo uniQa V1.0.4 ou plus 17 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 4 Mise en service | 4.1 Exigences de montage 4 Mise en service 4.1 Exigences de montage KaVo CONNECTbase est conçu pour un montage dans un appareil de soins dentaires selon la norme DIN EN ISO 7494. Lors du montage, les conditions suivantes doivent être remplies : 4 Montage uniquement dans des appareils installés de façon permanente relevant de la classe de protection 1. 4 Montage uniquement dans un environnement protégé de tout contact. 4 Faire fonctionner KaVo CONNECTbase uniquement dans une position horizontale ou verticale. 4 KaVo CONNECTbase ne doit être utilisé que dans un environnement avec une protection IP 20. 4 Les exigences de CEI 60 601-1 et les dispositions nationales respectives doivent en principe être respectées. 4 Montage de KaVo CONNECTbase sur une plaque de base métallique conductrice et reliée à un conducteur de protection. 4 Fonctionnement à la verticale avec une plaque de base en bas. 4 Autour de l’antenne WiFi, un espacement d’au moins 10 mm est nécessaire par rapport aux parties ou câbles métalliques. 4 Alimentation électrique et plage de température de service autorisée. Voir chapitre Caractéristiques techniques. 4 Des raccordements fonctionnels avec des appareils dentaires (par ex. E50 Life, E30) doivent être munis d’un système de mise hors tension supplémentaire. 4.2 Raccordement d’appareils supplémentaires PRUDENCE Blessures ou endommagements dus à une utilisation non conforme de KaVo CONNECTbase Un raccordement de KaVo CONNECTbase à des appareils autres que décrits dans ce document peut entraîner un endommagement de l’appareil et de l’unité de soins ou des blessures. 4 Toutes les réglementations en vigueur et les indications figurant dans le présent document doivent être respectées ! PRUDENCE Risque de trébuchement dû au câble Blessures 4 En cas de branchement d’autres appareils, tenir compte de la disposition correcte des câbles. Ceci vaut surtout lors du raccordement d’appareils supplémentaires. 4 Seules des caméras intrabuccales ou des parties appliquées de type BF doivent être raccordées à KaVo CONNECTbase. 4 Seuls des écrans répondant aux exigences de la norme CEI 60601-1 et disposant soit d’une isolation de base pour les parties conductrices (entrefer de 2,5 mm et ligne de fuite de 4 mm) ou d’un boîtier métallique avec un conducteur de terre de protection fermement raccordé et protégé, doivent être raccordés au KaVo CONNECTbase. 18 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 4 Mise en service | 4.2 Raccordement d’appareils supplémentaires 4 Ne doivent être raccordés au KaVo CONNECTbase que les appareils supplémentaires qui ont été vérifiés comme étant conformes aux normes et aux directives qui leurs sont applicables (comme par exemple CEI62368-1, CEI60065). 4 Le fabricant d’un système doit s’assurer que dans l’environnement du patient, le système répond au niveau de protection d’un appareil médical de la norme CEI 60601-1. 4 Le créateur d’un système doit vérifier la conformité avec l’état actuel de la technique (par ex. Medical Device Regulation MDR 2017/745, loi de mise en œuvre des produits médicaux, CEI 60601-1-1, entre autres), la documenter, établir une nouvelle déclaration de conformité et l’archiver. 19 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.1 Commande via le rhéostat au pied de l’unité de soins 5 Utilisation 4 Mettre l’appareil en marche au niveau de l’interrupteur principal. ð Le logo KaVo s’allume sur l’écran de l’élément praticien. ð Dès que l’unité a entièrement démarré, une mélodie retentit et l’écran de veille s’affiche. 5.1 Commande via le rhéostat au pied de l’unité de soins 3 5 7 6 8 Pos. désignation Pression de touche Fonction ① Interrupteur à étrier Brièvement Retour ② Touche de pédale « LP/sé- Brièvement lection spray » Déplacement vers la gauche ③ Touche de pédale « SP/ chipblower » Déplacement vers la droite Brièvement 20 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.2 Démarrage et fermeture de KaVo CONNECTbase Pos. désignation Pression de touche Fonction ④ Permutateur « Position du fauteuil/Sens de rotation du moteur » Brièvement Déplacement vers le bas ⑤ Permutateur « Position du fauteuil/Sens de rotation du moteur » Brièvement Déplacement vers le haut ⑥ Permutateur « Position du fauteuil/Sens de rotation du moteur » Brièvement Déplacement vers la gauche ⑦ Permutateur « Position du fauteuil/Sens de rotation du moteur » Brièvement Déplacement vers la droite ⑧ Pédale « Sélection de niveau/Instruments » Brièvement Touche de sélection ou geler l’image Longuement Enregistrer l’image 5.2 Démarrage et fermeture de KaVo CONNECTbase 4 Cliquer sur le symbole « CONNECT » situé sur l’unité de soins pour faire démarrer le KaVo CONNECTbase. ð Le menu principal s’affiche sur l’écran de l’unité de soins. ① Traitement ③ Commutation de sources ⑤ Paramètres ② Supports d’information ④ Clé USB branchées ⑥ Revenir l’écran de veille (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) Tous les symboles peuvent être commandés, soit par le biais du rhéostat au pied de l’unité de soins, soit via l’écran tactile de l’élément praticien. Le menu principal est également affiché sur l’écran tactile de l’élément praticien. 21 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.3 Commencer le traitement Tablette S/Tablette T ① Traitement ③ Commutation de sources ⑤ Clé USB branchée ② Fluides ④ Paramètres REMARQUE Si la caméra est retirée du support, sans avoir démarré le KaVo CONNECTbase en amont, l’enregistrement d’image est lancé automatiquement. Voir également : 5.4 Enregistrement d’images, Page 24 5.3 Commencer le traitement Il existe plusieurs possibilités pour commencer le traitement : ▪ Retirer la caméra hors du support sans sélectionner un dossier au préalable. Voir également : 5.4 Enregistrement d’images, Page 24 ▪ Sélectionner un dossier ou en recréer un nouveau avant de retirer la caméra du support. 4 Commencer le traitement sur le rhéostat au pied de l’unité de soins. ou 4 Commencer le traitement sur l’écran tactile de l’élément praticien. 4 Sélectionner le symbole « Traitement ». 22 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.3 Commencer le traitement ð La liste des dossiers est affichée sur l’écran de l’unité de soins. ① Créer un nouveau dossier ③ Trier les dossiers ⑤ Changer de page ② Sélectionner le dossier existant ④ Effacer un dossier ⑥ Revenir vers le menu principal (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) Tous les symboles peuvent être commandés, soit par le biais du rhéostat au pied de l’unité de soins, soit via l’écran tactile de l’élément praticien. La liste des dossiers est affichée sur l’écran tactile de l’élément praticien de l’unité de soins. 23 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.4 Enregistrement d’images Tablette S/tablette T ① Créer un nouveau dossier ③ Trier les dossiers ⑤ Changer de page ② Sélectionner le dossier existant ④ Effacer un dossier ⑥ Revenir vers le menu principal (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) 4 Sélectionner le dossier souhaité ou créer un nouveau dossier. ð L’enregistrement d’image démarre, le dossier sélectionné est actif. REMARQUE Les images qui sont ensuite enregistrées, sont automatiquement déposées dans le dossier souhaité. REMARQUE Il est également possible d’importer votre propre dossier comportant les données de traitement. Pour importer un ou plusieurs dossiers comportant les données de traitement, créer un nouveau dossier dans le lecteur USB du PC et le renommer par « Traitements ». D’autres sous-dossiers peuvent y être créés et nommés librement. Les images peuvent être déposées dans des sous-dossiers. Voir aussi le chapitre « Importation de données ». 5.4 Enregistrement d’images 4 Retirer la caméra du support pour commencer l’enregistrement. ð L’image en direct de la caméra s’affiche sur l’écran de l’unité de soins. 24 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.4 Enregistrement d’images REMARQUE Si un dossier a été sélectionné au préalable, les images enregistrées ultérieurement sont automatiquement déposées dans le dossier sélectionné. Si aucun dossier n’a été sélectionné avant le retrait de la caméra, les images enregistrées sont déposées dans le dossier « Données non attribuées ». 5.4.1 Créer une image fixe caméra Il existe plusieurs possibilités pour créer une image fixe caméra : ▪ Appuyer brièvement sur le rhéostat au pied de l’unité de soins. ▪ Appuyer brièvement sur le panneau de commande de la caméra. ERGOcam One Voir le mode d’emploi ERGOcam One, chapitre Utilisation DIAGNOcam Voir le mode d’emploi DIAGNOcam One, chapitre Utilisation 25 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.5 Affichage et traitement des images sur l’écran de l’unité de soins DIAGNOcam Vision Full HD ① Actionnement de la touche pour ② Touches permettant de naviguer l’enregistrement d’images (brièdans le logiciel vement) et pour l’enregistrement d’images (longuement) ③ LED d’état indiquant l’état actuel ④ Touche de menu permettant de de la caméra sélectionner le mode (brièveBleu : mode veille ment) et de passer au mode MulBlanche : caméra activée ti-shot (Split) (longuement) ou Rouge : erreur revenir au mode plein écran (Single) (longuement) 5.4.2 Enregistrement d’une image fixe caméra 4 Appuyer longuement sur le rhéostat au pied de l’unité de soins. ou 4 Appuyer longuement sur le panneau de commande de la caméra. 5.5 Affichage et traitement des images sur l’écran de l’unité de soins Orientation de l’image en temps réel Les symboles situés sur les bords gauche et droite de l’image permettent d’afficher l’image en temps réel inversée verticalement ou horizontalement. 4 Pousser le permutateur du rhéostat au pied vers la gauche ou la droite. ð L’image en temps réel est représentée inversée. 4 À nouveau pousser le permutateur du rhéostat au pied vers la gauche ou la droite. ð L’image en temps réel est à nouveau représentée dans l’état initial. Pied de page 4 Pousser le permutateur du rhéostat au pied vers le bas pour ouvrir le pied de page. ð Les images enregistrées s’affichent. 26 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.5 Affichage et traitement des images sur l’écran de l’unité de soins En-tête 4 Pousser le permutateur du rhéostat au pied vers le haut pour ouvrir l’entête. ① Modifier la source HDMI ③ Supprimer l’image sélectionnée ⑤ Revenir à la liste des dossiers (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) ② Changer l’aperçu de l’image Vues disponibles : ▪ Single (1 image) ▪ Compare (2 images) ▪ Split (4 images) ④ Nom du dossier 4 Cliquer sur la touche « Vue » pour passer à l’une des vues suivantes. ð Single (1 image) ð Compare (2 images) ð Split (4 images) 27 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.5 Affichage et traitement des images sur l’écran de l’unité de soins 5.5.1 Vue Single L’image en direct de la caméra est toujours représentée en mode plein écran. Si aucune image en direct n’est disponible, le champ peut être utilisé pour l’affichage d’images prises précédemment. L’image prise précédemment peut être sélectionnée avec le rhéostat au pied dans le pied de page. 5.5.2 Vue Compare L’image live de la caméra est toujours représentée dans le champ gauche. Pour représenter une image prise précédemment dans le champ droite, il est possible de naviguer dans le champ droite via le rhéostat au pied de l’unité de soins. L’image prise précédemment peut ensuite être sélectionnée dans le pied de page. Si aucune image en direct n’est disponible, les deux champs peuvent être utilisés pour l’affichage des images prises précédemment. Les images prises précédemment peuvent être sélectionnées dans le pied de page à l’aide du rhéostat au pied. 28 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.6 Affichage et traitement des images sur l’écran tactile de l’élément praticien 5.5.3 Vue Split L’image live de la caméra est toujours représentée dans le champ supérieur gauche. Pour représenter une image prise précédemment dans les champs restants, il est possible de naviguer dans le champ souhaité via le rhéostat au pied de l’unité de soins. Si aucune image en direct n’est disponible, les quatre champs peuvent être utilisés pour l’affichage des images prises précédemment. Les images prises précédemment peuvent être sélectionnées dans le pied de page à l’aide du rhéostat au pied. REMARQUE Si un enregistrement est effectué avec le DIAGNOcam Vision Full HD dans le mode Multi-Shot, les images apparaissent dans la vue Split. 5.6 Affichage et traitement des images sur l’écran tactile de l’élément praticien Les images enregistrées sont affichées sur l’écran tactile de l’élément praticien de l’unité de soins. 29 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.6 Affichage et traitement des images sur l’écran tactile de l’élément praticien Tablette S/tablette T ① Supprimer l’image/les images ③ Commutation de sources ⑤ Revenir vers la liste des dossiers (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) ② Changer l’aperçu de l’image Vues disponibles : ▪ Single (1 image) ▪ Compare (2 images) ▪ Split (4 images) ④ Nom du dossier 5.6.1 Vue Single L’image en direct de la caméra est toujours représentée en mode plein écran. Si aucune image en direct n’est disponible, le champ peut être utilisé pour l’affichage d’images prises précédemment. Les images prises précédemment peuvent ensuite être sélectionnées et affichées sur l’écran tactile de l’élément praticien de l’unité de soins. 5.6.2 Vue Compare L’image live de la caméra est toujours représentée dans le champ gauche. Pour représenter une image prise précédemment dans le champ droite, le champ droite peut être sélectionné via l’écran tactile de l’élément praticien. Si aucune image en direct n’est disponible, les champs peuvent être utilisés pour l’affichage des images prises précédemment. Les images prises précédemment peuvent ensuite être sélectionnées et affichées sur l’écran tactile de l’élément praticien de l’unité de soins. 30 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.6 Affichage et traitement des images sur l’écran tactile de l’élément praticien Tablette S/tablette T 5.6.3 Vue Split L’image live de la caméra est toujours représentée dans le champ supérieur gauche. Pour représenter des images prises précédemment dans les champs restants, le champ sélectionné peut être sélectionné via l’écran tactile de l’élément praticien. Si aucune image en direct n’est disponible, les champs peuvent être utilisés pour l’affichage des images prises précédemment. Les images prises précédemment peuvent ensuite être sélectionnées et affichées sur l’écran tactile de l’élément praticien de l’unité de soins. Tablette S/tablette T REMARQUE Si un enregistrement est effectué avec le DIAGNOcam Vision Full HD dans le mode Multi-Shot, les images apparaissent dans la vue Split. 31 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.7 Commutation de sources 5.7 Commutation de sources KaVo CONNECTbase permet le raccordement de deux sources HDMI supplémentaires afin de pouvoir les afficher sur l’écran des unités de soins dentaire. REMARQUE La première source est toujours KaVo CONNECTbase. Les sources peuvent être commutées dans le menu principal de KaVo CONNECTbase sur la page d’aperçu ou directement dans le dossier sélectionné. 4 Permuter les sources sur le rhéostat au pied de l’unité de soins ou 4 Permuter les sources sur l’écran tactile de l’élément praticien. Sélectionner le symbole « Sources » ð La source souhaitée s’affiche sur l’écran de l’unité de soins. ① Traitement ② Fluides ⑤ Clé USB branchée ③ Commutation de sources ④ Paramètres 32 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.8 Affichage des supports d’information 5.8 Affichage des supports d’information 4 Démarrer les supports d’information sur le rhéostat au pied de l’unité de soins. ou 4 Lancer les « Supports d’informations » sur l’écran tactile de l’élément praticien. 4 Sélectionner le symbole « Supports d’information ». ð La page des supports d’information est affichée sur l’écran de l’unité de soins et sur l’écran tactile de l’élément praticien. ① Supports d’information disponibles ② Touche permettant de sélectionner les favoris, les écrans de veille et de supprimer des supports d’information ③ Revenir vers le menu principal (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) 33 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.8 Affichage des supports d’information Tablette S/Tablette T ① Supports d’information disponibles ② Revenir vers le menu principal (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) REMARQUE Si une image ou un dossier est sélectionné(e) via une pression longue sur l’écran tactile de l’élément praticien, une touche permettant de sélectionner les favoris, les écrans de veille et de supprimer les supports d’information apparaît REMARQUE Si un favori est sélectionné, cette image/ce dossier apparaît dans la partie supérieure de la page des supports d’information. Si un dossier est sélectionné en tant que favori, les images qui y sont enregistrées sont lues sous forme de diaporama. Si un écran de veille est sélectionné, celui-ci apparaît lorsqu’on quitte le menu de CONNECTbase sur l’écran de l’unité de soins. 5.8.1 Supports d’information disponibles Les supports d’information fournis par KaVo sont affichés : 34 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.8 Affichage des supports d’information ▪ Dossier « KaVo » (Contenus de formations, guides d’utilisation rapide et autres informations) ▪ Dossier « Mon écran de veille » (Présélection des écran de veille disponibles) ① Dossier sélectionné ③ Les boutons « Vers l’avant » et « Vers l’arrière » permettent de naviguer manuellement à travers les images. ② Le bouton « Play » permet d’afficher les images d’un dossier sous forme de diaporama sur l’écran de l’unité de soins. Le bouton « Pause » permet de mettre le diaporama en pause. L’image actuelle est affichée sur l’écran de l’unité de soins. ④ Revenir vers le menu principal (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) ▪ Écran d’accueil Une fois la case « Écran d’accueil » sélectionnée, l’écran d’accueil s’affiche sur l’écran de l’unité de soins. Exemple de représentation L’écran d’accueil peut être modifié sur l’écran tactile de l’élément praticien. 35 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.9 Importation de données Tablette S/tablette T ① Des textes d’introduction prédéfinis peuvent être sélectionnés ③ Le nom peut être saisi ou supprimé ② Le texte d’introduction peut être saisi ou supprimé ④ Revenir vers le menu principal (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) 5.8.2 Importation de supports d’informations Les supports d’information suivants peuvent être importés : ▪ Dossier ▪ Images ▪ Écran de veille ▪ Logo du cabinet 4 Pour importer un dossier ou des images, créer un nouveau dossier dans le répertoire de la clé USB ou du câble USB et le nommer par « Media ». D’autres sous-dossiers peuvent y être créés et nommés librement. Les images peuvent être déposées dans des sous-dossiers. 4 Pour importer un écran de veille, nommer l’image souhaitée « wallpaper.jpg » et l’enregistrer dans le répertoire de la clé USB ou du câble USB. 4 Pour importer un logo du cabinet, nommer l’image souhaitée par « office.jpg » et l’enregistrer dans le répertoire de la clé USB ou du câble USB. 5.9 Importation de données Les données suivantes peuvent être importées : ▪ Arrière-plan : nommer le fichier « wallpaper.jpg ». ▪ Logo du cabinet : nommer le fichier « office.jpg ». ▪ Supports d’information : créer un dossier principal et le nommer par « Media ». D’autres sous-dossiers peuvent y être créés et nommés librement. Les images peuvent être déposées dans des sous-dossiers. ▪ Données de traitement : créer un dossier principal et le nommer par « Treatments ». D’autres sous-dossiers peuvent y être créés et nommés librement. Les images peuvent être déposées dans des sous-dossiers. Les données peuvent être importées par une clé USB ou un câble USB. Clé USB 36 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.10 Exportation de données En branchant une clé USB comportant des données de traitement et en activant la synchronisation dans les paramètres de KaVo CONNECTbase, des données peuvent être protégées dans KaVo CONNECTbase. Si l’option est activée, les données de traitement de la clé USB sont synchronisées dans le KaVo CONNECTbase en branchant une clé USB. Voir également : 5.12.3 Paramètres « réseau », Page 46 REMARQUE Seules les données qui ne sont pas encore contenues dans le KaVo CONNECTbase sont synchronisées. Une synchronisation des données mises à jour ne s’effectue pas. Câble USB En branchant un câble USB et en activant la synchronisation dans les paramètres de KaVo CONNECTbase, des données issues d’un PC branché peuvent être rendues disponibles. Voir également : 5.12.3 Paramètres « réseau », Page 46 Les données peuvent être par ex. copiées manuellement via l’explorateur Windows sur le système KaVo CONNECTbase. ATTENTION Perte de données due à la modification/suppression manuelle des données sur le PC Les données supprimées ou modifiées manuellement sur le PC du système KaVo CONNECTbase ne peuvent plus être restaurées dans KaVo CONNECTbase. 4 Réaliser des modifications manuelles des données du KaVo CONNECTbase uniquement après vérification. 5.10 Exportation de données Les données peuvent être exportées via une clé USB ou un câble USB. Clé USB En branchant une clé USB et en activant la synchronisation de cette dernière dans les paramètres de KaVo CONNECTbase, des données peuvent être protégées dans sur une clé USB. Si l’option est activée, les données graphiques enregistrées sont synchronisées sur une clé USB lors de la fin du traitement. Voir également : 5.12.3 Paramètres « réseau », Page 46 Si une clé USB est branchée, les données peuvent être également transmises manuellement via la fonction d’exportation dans le menu principal de la clé USB. 2) Câble USB En branchant un câble USB et en activant la synchronisation dans les paramètres de KaVo CONNECTbase, des données peuvent être rendues disponibles sur un PC raccordé. Voir également : 5.12.3 Paramètres « réseau », Page 46 Les données sont prêtes sur PC pour une sauvegarde manuelle. Cela peut par ex. s’effectuer manuellement via l’explorateur Windows. 37 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.11 Paramètres sur l’écran de l’unité de soins ATTENTION Perte de données due à la modification/suppression manuelle des données sur le PC Les données supprimées ou modifiées manuellement sur le PC du système KaVo CONNECTbase ne peuvent plus être restaurées dans KaVo CONNECTbase. 4 Réaliser des modifications manuelles des données du KaVo CONNECTbase uniquement après vérification. 5.11 Paramètres sur l’écran de l’unité de soins 4 Ouvrir les paramètres sur le rhéostat au pied de l’unité de soins. 4 Sélectionner le symbole « Paramètres ». ð Les paramètres s’affichent. ① Paramètres disponibles ② Installer la mise à jour du système ③ Afficher la page d’information ④ Réinitialiser les paramètres sur « Paramètres d’usine KaVo » ⑤ Revenir vers le menu principal (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) 4 Sélectionner les paramètres avec le rhéostat au pied. 38 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.11 Paramètres sur l’écran de l’unité de soins 5.11.1 Paramètres « Design » ① Le type d’écran peut être modifié. 4 Sélectionner le type d’écran souhaité à l’aide du rhéostat au pied. ② L’image/La couleur/Le diaporama peut être sélectionné(e). 4 Sélectionner l’image/la couleur/le diaporama souhaité(e) à l’aide du rhéostat au pied. ③ Le thème peut être modifié. 4 Sélectionner le thème souhaité à l’aide du rhéostat au pied. 39 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.11 Paramètres sur l’écran de l’unité de soins 5.11.2 Paramètres « Caméra » ① Le mode de démarrage de DIAGNOcam Vision Full HD peut être modifié. Sélectionner le mode de démarrage souhaité à l’aide du rhéostat au pied. Modes disponibles : ▪ Mode Intra-oral ▪ Mode Fluorescence ▪ Dernier mode REMARQUE Si le Tip Vision Full HD est posé sur la pièce à main, la caméra passe automatiquement au mode Transillumination. Si le Tip Vision Full HD est retiré, la caméra passe automatiquement au mode Intra-oral. ② Il est possible de choisir si la dernière image enregistrée doit être affichée ou si après l’enregistrement de l’image, l’image en direct doit être directement à nouveau affichée. Revenir vers le menu des paramètres (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) 40 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.11 Paramètres sur l’écran de l’unité de soins 5.11.3 Paramètres « réseau » ① Il est possible d’activer ou de désactiver la recherche active. Si cette fonction est activée, KaVo CONNECTbase recherche automatiquement des mises à jour disponibles. Si une mise à jour est disponible, celle-ci est téléchargée et installée via le symbole. ② L’interface LAN peut être configurée. 4 Sélectionner la configuration souhaitée avec le rhéostat au pied. Les possibilités de sélection suivantes sont disponibles : ▪ Automatiquement : la configuration LAN dans le réseau s’effectue automatiquement via le serveur DHCP. ▪ Désactivé : l’interface LAN de KaVo CONNECTbase est désactivée. ▪ Manuellement : la configuration LAN peut être saisie manuellement dans le réseau. ③ L’interface Wi-Fi peut être configurée. 4 Sélectionner la configuration souhaitée avec le rhéostat au pied. Les possibilités de sélection suivantes sont disponibles : ▪ Automatiquement : une fois la connexion Wi-Fi configurée, le Wi-Fi peut être activé. Le nom de connexion est représenté dans l’option « Automatique » (par ex. BIB-MY-WIFI-ROUTER). ▪ Désactivé : Le Wi-Fi est désactivé. ▪ Configuré : la configuration du Wi-Fi peut être effectué via la touche WPS située sur le routeur ou via le QR code. Le QR code peut être affiché par ex. dans la Fritzbox ou générée via téléphone Android. Un ERGOcam One branché, un DIAGNOcam ou un DIAGNOcam Vision Full HD peut être utilisé comme caméra. 41 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.11 Paramètres sur l’écran de l’unité de soins Revenir vers le menu des paramètres (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) 5.11.4 Paramètres « Protection des données » ① Le mode protection des données peut être activé ou désactivé. Mode protection des données activé : l’écran de veille est affiché sur l’écran de l’unité de soins tant que la liste des patients ou le menu principal de CONNECTbase est visible sur l’écran tactile de l’élément praticien. Mode protection des données désactivé : le contenu figurant sur l’écran tactile de l’élément praticien est affiché sur l’écran de l’unité de soins. ② La stratégie de suppression souhaitée peut être sélectionnée. Stratégies de suppression disponibles : ▪ Mémoire max. sur disque dur : la capacité de stockage max. est utilisée. Dès que la mémoire est pleine, l’image la plus ancienne est supprimée. ▪ Plus de 10 images : dix images au maximum peuvent être enregistrées. Dès que dix images sont enregistrées et qu’une nouvelle image est sauvegardée, l’image la plus ancienne est supprimée. ▪ Enregistrement datant d’un jour : les images enregistrées depuis un jour seront supprimées. ▪ Enregistrement datant de 30 jours : les images enregistrées depuis 30 jours seront supprimées. REMARQUE Les dossiers vides datant d’un jour seront automatiquement supprimés. 42 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.11 Paramètres sur l’écran de l’unité de soins 4 Sélectionner la stratégie de suppression souhaitée à l’aide du rhéostat au pied. ③ L’importation à partir d’une clé USB peut être activée et désactivée. 4 Sélectionner à l’aide du rhéostat au pied. ④ L’exportation à partir d’une clé USB peut être activée et désactivée. 4 Sélectionner à l’aide du rhéostat au pied. ⑤ La connexion USB-PC peut être configurée. Les possibilités de sélection suivantes sont disponibles : ▪ Mode standard (MTP) : KaVo CONNECTbase est affiché en tant qu’appareil multimédia sur le PC. ▪ Arrêt : la connexion USB-PC est désactivée. 4 Sélectionner à l’aide du rhéostat au pied. Revenir vers le menu des paramètres (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) 5.11.5 Paramètres « Localisation » ① La langue souhaitée peut être sélectionnée. REMARQUE La langue d’utilisation est automatiquement synchronisée avec la langue sélectionnée de l’unité de soins, si cette option a été sélectionnée dans la langue. ② Le fuseau horaire souhaité peut être sélectionné. 4 Sélectionner la région souhaitée à l’aide du rhéostat au pied. 4 Sélectionner la ville souhaitée à l’aide du rhéostat au pied. 43 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.12 Paramètres sur l’écran tactile de l’élément praticien Revenir vers le menu des paramètres (ou interrupteur à étrier du rhéostat au pied) 5.12 Paramètres sur l’écran tactile de l’élément praticien 4 Ouvrir les paramètres sur le rhéostat au pied de l’unité de soins. 4 Sélectionner le symbole « Paramètres ». 4 Ouvrir le menu « Paramètres » via le menu situé sur l’écran tactile de l’élément praticien. 4 Sélectionner l’option de menu « Paramètres KaVo CONNECTbase ». ð Les paramètres suivants s’affichent : Tablette S/tablette T 4 Sélectionner le paramètre souhaité en effleurant l’écran. 4 Retourner dans les paramètres généraux via la touche. 44 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.12 Paramètres sur l’écran tactile de l’élément praticien 5.12.1 Paramètres « Design » Tablette S/tablette T ▪ Le thème peut être modifié. ▪ Le type d’écran peut être modifié. ▪ L’image peut être sélectionnée. 4 Sélectionner le paramètre souhaité en effleurant l’écran. 4 Retourner dans le menu des paramètres via la touche. 5.12.2 Paramètres « Caméra » Tablette S/tablette T Le mode de démarrage de DIAGNOcam Vision Full HD peut être modifié. Modes disponibles : ▪ Mode Intra-oral ▪ Mode Fluorescence ▪ Dernier mode 4 Sélectionner l’e mode souhaité en effleurant l’écran. 45 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.12 Paramètres sur l’écran tactile de l’élément praticien REMARQUE Si le Tip Vision Full HD est posé sur la pièce à main, la caméra passe automatiquement au mode Transillumination. Si le Tip Vision Full HD est retiré, la caméra passe automatiquement au mode Intra-oral. Il est possible de choisir si la dernière image enregistrée doit être affichée ou si après l’enregistrement de l’image, l’image en direct doit être directement à nouveau affichée. 4 Sélectionner l’e mode souhaité en effleurant l’écran. 4 Retourner dans le menu des paramètres via la touche. 5.12.3 Paramètres « réseau » Tablette S/tablette T L’interface LAN (externe) de CONNECTbase peut être configurée. Les possibilités de sélection suivantes sont disponibles : ▪ Automatiquement : la configuration LAN dans le réseau s’effectue automatiquement via le serveur DHCP. ▪ Désactivé : l’interface LAN de KaVo CONNECTbase est désactivée. ▪ Manuellement : la configuration LAN peut être saisie manuellement dans le réseau. 4 Sélectionner la configuration souhaitée en effleurant l’écran. L’interface Wi-Fi de CONNECTbase peut être configurée. Les possibilités de sélection suivantes sont disponibles : ▪ Automatiquement : une fois la connexion Wi-Fi configurée, le Wi-Fi peut être activé. Le nom de connexion est représenté dans l’option « Automatique » (par ex. BIB-MY-WIFI-ROUTER). 46 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.12 Paramètres sur l’écran tactile de l’élément praticien ▪ Désactivé : Le Wi-Fi est désactivé. ▪ Configuré : la configuration du Wi-Fi peut être effectué via la touche WPS située sur le routeur ou via le QR code. Le QR code peut être affiché par ex. dans la Fritzbox ou générée via téléphone Android. Un ERGOcam One branché, un DIAGNOcam ou un DIAGNOcam Vision Full HD peut être utilisé comme caméra. 4 Sélectionner la configuration souhaitée en effleurant l’écran. Il est possible d’activer ou de désactiver la recherche active. Si cette fonction est activée, KaVo CONNECTbase recherche automatiquement des mises à jour disponibles. Si une mise à jour est disponible, celle-ci est téléchargée et installée via le symbole. Retourner dans le menu des paramètres via la touche. 5.12.4 Paramètres « Protection des données » Tablette S/tablette T Le mode protection des données peut être activé ou désactivé. Mode protection des données activé : l’écran de veille est affiché sur l’écran de l’unité de soins tant que la liste des patients ou le menu principal de CONNECTbase est visible sur l’écran tactile de l’élément praticien. Mode protection des données désactivé : le contenu figurant sur l’écran tactile de l’élément praticien est affiché sur l’écran de l’unité de soins. La stratégie de suppression souhaitée peut être sélectionnée. Stratégies de suppression disponibles : ▪ Mémoire max. sur disque dur : la capacité de stockage max. est utilisée. Dès que la mémoire est pleine, l’image la plus ancienne est supprimée. ▪ Plus de 10 images : dix images au maximum peuvent être enregistrées. Dès que dix images sont enregistrées et qu’une nouvelle image est sauvegardée, l’image la plus ancienne est supprimée. ▪ Enregistrement datant d’un jour : les images enregistrées depuis un jour seront supprimées. ▪ Enregistrement datant de 30 jours : les images enregistrées depuis 30 jours seront supprimées. 47 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 5 Utilisation | 5.12 Paramètres sur l’écran tactile de l’élément praticien 4 Sélectionner la stratégie de suppression souhaitée à l’aide du rhéostat au pied. REMARQUE Les dossiers vides datant d’un jour seront automatiquement supprimés. 4 Activer ou désactiver l’importation à partir d’une clé USB en effleurant l’écran. 4 Activer ou désactiver l’exportation à partir d’une clé USB en effleurant l’écran. 4 Activer ou désactiver la connexion USB-PC en effleurant l’écran. Les possibilités de sélection suivantes sont disponibles : ▪ Mode standard (MTP) : KaVo CONNECTbase est affiché en tant qu’appareil multimédia sur le PC. ▪ Arrêt : la connexion USB-PC est désactivée. 4 Sélectionner en effleurant l’écran - L’exportation à partir d’une clé USB peut être activée et désactivée. Retourner dans le menu des paramètres via la touche. 5.12.5 Paramètres « Localisation » Tablette S/tablette T 4 Sélectionner le fuseau horaire en effleurant l’écran. 4 Sélectionner le lieu du fuseau horaire souhaité en effleurant l’écran. Retourner dans le menu des paramètres via la touche. 48 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 6 Entretien courant 6 Entretien courant REMARQUE Pour des raisons de sécurité, la base de données et l’ensemble des fichiers documents doivent être régulièrement sauvegardés (KaVo recommande une sauvegarde quotidienne). Un principe de sauvegarde des données doit être décrit. KaVo CONNECTbase utilise une carte Micro SD comme mémoire. Ce média vieillit et peut être remplacé. Voir également : instructions techniques de l’unité de soins, chapitre remplacer la carte SD de la CONNECTbase L’utilisateur doit faire installer régulièrement des mises à jour logicielles. 49 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle 7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle Lorsque l’appareil est raccordé à un système, le fabricant du système doit stipuler que le système est de type 2a ou 2b et spécifier l’intervalle entre les inspections de sécurité. Le système doit être documenté et les points de mesure complétés. L’ensemble des dispositions de la norme CEI 62353 (DIN VDE 0751-1) doit être respecté. 50 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 8 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 | 8.1 Conditions d’utilisation et avertissements CEM 8 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 8.1 Conditions d’utilisation et avertissements CEM Ce produit ne sert pas à maintenir en vie et n'est pas prévu pour être couplé avec le patient. Il est aussi bien conçu pour une utilisation CEM dans le domaine des soins de santé à domicile que pour les dispositifs médicaux, sauf à proximité de dispositifs actifs des appareils de chirurgie HF ou dans des pièces/zones où des perturbations EM de forte intensité peuvent se produire. Le client ou l'utilisateur doit s'assurer que le produit est placé et utilisé dans un environnement de ce type ou conformément aux indications du fabricant. Ce produit utilise l'énergie HF uniquement pour son fonctionnement interne. Pour cette raison, les émissions HF sont très limitées et il est peu probable que les appareils électroniques voisins soient perturbés. AVERTISSEMENT Utilisation d'autres appareils à proximité du produit Fonctionnement défectueux 4 L'utilisation d'autres appareils à proximité immédiate de ce produit ou posé sur ce produit doit être éviter, car cela peut entraîner des dysfonctionnements. Si une telle utilisation est malgré tout nécessaire, cet appareil et les autres appareils doivent être surveillés pour s'assurer qu'ils fonctionnent correctement. AVERTISSEMENT Accessoires non autorisés Perturbations électromagnétiques 4 L'utilisation d'accessoires, de convertisseurs et de conduites, autres que ceux/celles défini(e)s ou mis(es) à disposition par le fabricant, peut provoquer d'importantes interférences électromagnétiques ou une diminution de la résistance aux interférences électromagnétiques de l'appareil ainsi que des dysfonctionnements. AVERTISSEMENT Appareils de communication HF mobiles Performances réduites 4 Les appareils de communication HF portables (y compris leurs accessoires, tels que le câble d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à une distance inférieure à 30 cm (ou 12 pouces) des pièces ou conduites de produits désignés par le fabricant. Le non-respect peut entraîner une réduction des performances de l'appareil. 8.2 Résultats des essais électromagnétiques Exigences Classe/Niveau de test Émissions électromagnétiques DIN EN 55011 VDE 0875-11/04.2011 Émission parasite conduite [150 kHz–30 MHz] 51 / 56 Classe B Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 8 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 | 8.2 Résultats des essais électromagnétiques Exigences Classe/Niveau de test Émission parasite rayonnée [30 MHz–1000 MHz] Classe B DIN EN 61000-3-2 VDE 0838-2/03.2010 Oscillations harmoniques Classe A DIN EN 61000-3-3 VDE 0838-3/03.2014 Fluctuations de tension/Papillotements Mode automatique Exigences Classe/Niveau de test Résistance aux interférences électromagnétiques DIN EN 61000-4-2 VDE 0847-4-2/12.2009 Décharge électrostatique (DES) - Décharge d'air ± 2/4/8/15 kV Décharge de contact ± 8 kV DIN EN 61000-4-3 VDE 0847-4-3/04.2011 Émissions HF de téléphones portables numériques et d'autres appareils émetteurs HF [80 MHz - 2700 MHz] 10 V/m Champs électromagnétiques haute fréquence à proximité directe d'appareils de communication sans fil 385 MHz 27 V/m 450 MHz 28 V/m 710/745/780 MHz 9 V/m 810/870/930 MHz 28 V/m 1720/1845/1970 MHz 28 V/m 2450 MHz 28 V/m 5240/5500/5785 MHz 9 V/m DIN EN 61000-4-4 VDE 0847-4-4/04.2013 Perturbations électriques, rapides et transitoires/en salves - Câbles d'alimentation ±2 kV Câbles d'entrée et de sortie ±1 kV DIN EN 61000-4-5 VDE 0847-4-5/06.2007 Tensions de choc - Câbles d'alimentation ±0,5/1 kV L - N ±0,5/1/2 kV L - PE ±0,5/1/2 kV N - PE DIN EN 61000-4-6 VDE 0847-4-6/08.2014 Perturbations conduites, induites par les champs haute fréquence Câbles d'alimentation 3V 52 / 56 Mode d'emploi KaVo CONNECTbase 8 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 | 8.2 Résultats des essais électromagnétiques Exigences Classe/Niveau de test 6 V dans les bandes ISM 6 V dans les bandes des radioamateurs Câbles d'entrée et de sortie 3V 6 V dans les bandes ISM 6 V dans les bandes des radioamateurs DIN EN 61000-4-8 VDE 0847-4-8/11.2010 Champs magnétiques aux fréquences du réseau 30 A/m DIN EN 61000-4-11 VDE 0847-4-11/02.2005 Creux de tension, coupures brèves et variations de tension - Câbles d'alimentation 0 % / 0,5 pour. par pas de 45° à partir de 0°- 315° 0 %/1 pour. 70 %/25 pour. 0 %/250 pour. 53 / 56 1.014.7588 · Fk · 20220302 · 02 · fr ">
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