MOLYBDATE
Plage de 5 à 40 mg/l , de 10 à 200 mg/l et de 25 à 400 mg/l (MoO4)
Prélever un échantillon
Ajouter 5 gouttes de
Verser du réactif KS571 Ajouter le réactif goutte à
conforme à la plage de
solution KS524 – MO1(b) (solution titrante pour la goutte. Mélanger après
valeurs attendue
chaque goutte versée.
(acid nitrique)
détermination de
(voir tableau ci-dessous). pour un échantillon de 10 ml
molybdate VLR) ou
et verser 20 gouttes de
KS321 – MO4 (solution Compter le nombre de
Si l'échantillon contient
gouttes requises pour que
solution
titrante pour la
plus de 2 ppm de cuivre,
l'échantillon vire du
KS570
–
MO2/MO3
détermination
de
ajouter 5 gouttes/10 ml de
(tampon PAR/hexamine) molybdate LR) ou KS322 jaune au orange/rouge.
solution KS189 – MO5
Noter le nombre de
et remuer pour mélanger. – MO6 (solution titrante
(thiosulfate de sodium).
gouttes versées.
(Voir remarque 1.)
pour la détermination de
molybdate HR).
La couleur peut varier selon l'échantillon et les conditions du test.
Molybdate (MoO4) en mg/l = nombre de gouttes x facteur applicable (cf. tableau)
ppm = mg/l
Plage de valeurs attendue (mg/l)
Titrant utilisé
Taille de l'échantillon (ml)
Facteur
0 - 10
10 - 20
20 - 40
10 - 50
25 - 100
50 - 200
25 - 100
50 - 200
100 - 400
KS571
KS571
KS571
KS321 – MO4
KS321 – MO4
KS321 – MO4
KS322 – MO6
KS322 – MO6
KS322 – MO6
40
20
10
40
20
10
40
20
10
0,5
1
2
1,5
3
6
3
6
12
REMARQUES
1. Une concentration de cuivre de plus de 2 ppm risque de fausser le test et de produire une coloration
rouge avec l'indicateur. Dans ce cas, verser 5 gouttes de KS189 (thiosulphate de sodium) pour un
échantillon de 10 ml avant d'ajouter l'acide nitrique. Attendre 1 minute avant de poursuivre l'analyse.
Ralentir la procédure de titrage, car le changement de couleur sera moins flagrant.
2. Les produits caractérisés par une teneur élevée en phosphate ne peuvent pas être analysés via cette
méthode. En cas de doute, analyser des solutions standard avec des produits dilués. Si nécessaire,
utiliser la méthode colorimétrique HR à titre d'alternative.
3. La méthode VLR (KS571) est fortement entravée par la présence de cuivre. Cette interférence ne peut
être neutralisée.
56I009301 Version P2
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