KaVo INTRA 3630 N Mode d'emploi

Mode d'emploi
INTRA Chirurgie shank 3630 N - REF
0.534.5670
Distribution :
KaVo Dental SAS
Bismarckring 39
D-88400 Biberach
Tél. +49 7351 56- 0
Fax +49 7351 56-1488
Fabricant :
Kaltenbach & Voigt GmbH
Bismarckring 39
D-88400 Biberach
www.kavo.com
Table des matières
1
Table des matières
1 Informations pour l'utilisateur ............................................................................................................................ 4
1.1 Conditions de garantie ............................................................................................................................. 6
2 Sécurité ............................................................................................................................................................ 8
2.1 Description des indications de sécurité .................................................................................................... 8
2.2 Conditions requises – Utilisation conforme ............................................................................................ 11
2.3 Indications de sécurité ............................................................................................................................ 13
3 Description du produit .................................................................................................................................... 16
3.1 Spécifications techniques ....................................................................................................................... 17
3.2 Conditions de transport et de stockage .................................................................................................. 19
4 Mise en service .............................................................................................................................................. 21
4.1 Alimentation en fluide de refroidissement .............................................................................................. 22
Table des matières
2
5 Utilisation ........................................................................................................................................................ 24
5.1 Insérer le produit médical ....................................................................................................................... 24
5.2 Retirer le produit médical ....................................................................................................................... 27
5.3 Insérer la tête INTRA .............................................................................................................................. 27
5.4 Retirer la tête INTRA .............................................................................................................................. 29
6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 ..................................................................................... 30
6.1 Préparation de la zone de travail ............................................................................................................ 30
6.2 Démonter le produit médical .................................................................................................................. 31
6.3 Assembler le produit médical ................................................................................................................ 32
6.4 Nettoyage ............................................................................................................................................... 33
6.4.1 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel ..................................................................................... 33
6.4.2 Nettoyage: Nettoyage mécanique externe ................................................................................. 34
6.4.3 Nettoyage: Nettoyage intérieur manuel ...................................................................................... 36
6.4.4 Nettoyage: Nettoyage intérieur mécanique ................................................................................ 37
Table des matières
3
6.5 Désinfection ............................................................................................................................................ 39
6.5.1 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle ......................................................................... 40
6.5.2 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle .......................................................................... 41
6.5.3 Désinfection: Désinfection mécanique externe et interne .......................................................... 42
6.6 Séchage ................................................................................................................................................. 43
6.7 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ........................................................................................... 44
6.7.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray de KaVo ......................... 45
6.7.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le SPRAYrotor de KaVo ............... 47
6.7.3 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le QUATTROcare de KaVo .......... 48
6.8 Emballage .............................................................................................................................................. 49
6.9 Stérilisation ............................................................................................................................................. 50
6.10 Stockage ................................................................................................................................................ 52
7 Outils de travail ............................................................................................................................................... 54
Informations pour l'utilisateur
4
1 Informations pour l'utilisateur
Chers utilisateurs,
KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l’utilisation de votre nou‐
veau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler à l’abri des pannes, éco‐
nomiquement et en sécurité, veuillez tenir compte des indications suivan‐
tes.
© Copyright KaVo Dental GmbH
Symboles
Voir chapitre Sécurité / Symbole d'avertissement
Informations importantes pour l'utilisateur et le technicien
Informations pour l'utilisateur
5
Demande d'action
Sigle CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce
sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable.
Stérilisable à la vapeur jusqu'à 135°C (275 °F)
Thermodésinfectable
Groupe cible
Ce document s'adresse aux dentistes et à leurs assistant(e)s. Le chapitre
Mise en service s'adresse également aux techniciens de maintenance.
Informations pour l'utilisateur
6
1.1 Conditions de garantie
Pour ce produit médical KaVo, les conditions de garantie suivantes s'ap‐
pliquent :
KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final
pour le bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou la transformation
pour une durée de 12 mois à partir de la date d'achat sous les conditions
suivantes :
En cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la remise en
état ou la fourniture des pièces de rechange requises. Tout autre type de
réclamation, notamment en vue d'obtenir des dommages et intérêts, est
exclu. Dans le cas d'un retard, d'une faute lourde ou intentionnelle, la ga‐
rantie n'est valable que si aucune disposition légale contraignante ne s'y
oppose.
KaVo n'endosse pas la responsabilité pour les défauts et leurs conséquen‐
ces entraînés ou susceptibles de l'être à la suite d'une usure naturelle ou
Informations pour l'utilisateur
7
d'un nettoyage ou maintenance non conforme, ou du non-respect des pre‐
scriptions de manipulation, d'entretien et de raccordement, l'entartrage ou
la corrosion, les impuretés se trouvant dans l'alimentation en air ou en eau
ou les influences chimiques ou électriques qui seraient inhabituelles ou ne
seraient pas permises d'après les spécifications du constructeur. La pres‐
tation de garantie ne s'étend pas, en règle générale, aux lampes, conduc‐
teurs optiques en verre, verrerie, pièces en caoutchouc et à la résistance
des couleurs des pièces plastiques.
Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquences
proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par
KaVo a effectué des interventions ou des modifications sur le produit.
Les conditions de garantie ne s'appliqueront que sur présentation d'un jus‐
tificatif d'achat (copie du bordereau de livraison / de la facture). Devront y
figurer de manière très claire le nom du revendeur, la date d'achat, les types
et le numéro de série.
Sécurité
8
2 Sécurité
2.1 Description des indications de sécurité
Symbole d'avertissement
Structure
DANGER
L'introduction décrit le type et la source du danger.
Ce chapitre indique les conséquences possibles d'un non-respect des re‐
commandations.
▶ L'étape facultative indique les mesures à appliquer pour éviter tout
danger.
Sécurité
9
Description des niveaux de danger
Les indications de sécurité et les trois niveaux de danger décrits dans ce
document ont pour but d'éviter des dommages et blessures.
ATTENTION
ATTENTION
désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des dommages ma‐
tériels ou des blessures légères à moyennement graves.
AVERTISSEMENT
AVERTISSEMENT
désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures gra‐
ves / mortelles.
Sécurité
10
DANGER
DANGER
désigne un danger maximal engendré par une situation pouvant entraîner
immédiatement des blessures graves / mortelles.
Sécurité
11
2.2 Conditions requises – Utilisation conforme
Ce produit médical
▪ est uniquement destiné aux traitements dentaires dans le cadre de la
médecine dentaire. Aucune utilisation détournée ou modification du
produit n'est autorisée et peut conduire à une mise en danger. Le
produit médical est prévu avec les têtes correspondantes pour les
applications suivantes : domaines d'application chirurgicaux par ex.
mise en place d'implants, augmentation osseuse, sinus lift, extractions
dentaires, implantologie ainsi que chirurgie buccale et maxillo-faciale.
▪ est un produit médical soumis aux dispositions nationales légales en
vigueur.
Sécurité
12
Conformément à ces dispositions, ce produit médical ne peut être utilisé
que par un utilisateur compétent pour l'application décrite. Les dispositions
suivantes doivent être respectées :
▪ les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail
▪ les dispositions en vigueur relatives à la prévention des accidents
▪ le présent mode d'emploi
Conformément à ces dispositions, l’utilisateur a l’obligation :
▪ d’utiliser uniquement des produits sans défaut
▪ de n'utiliser le produit concerné que pour l'usage spécifié
▪ de protéger patients, tiers et lui-même de tout danger
▪ d'éviter toute contamination par le biais du produit
Sécurité
13
2.3 Indications de sécurité
AVERTISSEMENT
Risque pour le soignant et le patient.
En cas de dommages, de bruits irréguliers du moteur, de vibrations trop
fortes, d’un échauffement inhabituel.
▶ Ne pas continuer à travailler dans ces conditions et avertir les tech‐
niciens de service.
Sécurité
14
ATTENTION
Usure prématurée et défauts de fonctionnement dus à un stockage inap‐
proprié avant des arrêts de service prolongés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Avant toute période prolongée de mise hors service, le produit mé‐
dical doit être nettoyé, entretenu et stocké conformément aux ins‐
tructions.
ATTENTION
Risque de brûlure dû à un instrument chaud.
En cas de surchauffe de l'instrument, des brûlures peuvent apparaître
dans la bouche.
▶ Ne jamais toucher les tissus mous avec l'instrument.
Sécurité
15
Sont autorisés à la réparation et à la maintenance des produits KaVo :
▪ les techniciens des filiales de KaVo dans le monde entier.
▪ les techniciens spécialement formés par KaVo
Pour garantir son bon fonctionnement, il est nécessaire de manipuler le
produit médical selon les méthodes de préparation décrites dans le mode
d'emploi KaVo et d'utiliser les systèmes d'entretien et produits d'entretien
cités. KaVo recommande de déterminer un intervalle de maintenance in‐
terne au cabinet, afin de faire contrôler par un spécialiste le produit médical
au niveau du nettoyage, de l'entretien et du fonctionnement . Cet intervalle
de maintenance est fonction de la fréquence d'utilisation et doit donc être
adapté.
L'entretien ne doit être effectué que par des ateliers de réparation formés
par KaVo n'utilisant que des pièces de rechange originales KaVo.
Description du produit
16
3 Description du produit
Manche INTRA Chirurgie 3630 N (N° réf. 0.534.5670)
Description du produit
17
3.1 Spécifications techniques
Vitesse de rotation du moteur
max. 20 000 min-1
Identification
2 anneaux verts
Réduction
30 : 1
Vitesse de rotation maximale
650 min-1
Le manche INTRA est démontable.
Voir également : 6.2 Démonter le produit médical, Page 31
Description du produit
18
Les têtes INTRA peuvent être utilisées :
▪ Tête INTRA 67 CN (N° réf. 0.540.8440)
▪ Tête INTRA 68 CN (N° réf. 0.540.2030)
▪ Tête INTRA 67 H (N° réf. 0.540.8420)
▪ Tête INTRA 67 I (N° réf. 0.540.8150)
▪ Tête INTRA 67 IC (N° réf. 0.540.8430)
▪ Tête INTRA 67 R (N° réf. 0.540.8320)
▪ Tête INTRA 67 RC (N° réf. 0.540.8330)
▪ Tête INTRA 67 RIC (N° réf. 0.540.8340)
Description du produit
19
Le manche peut être monté sur tous les moteurs INTRAmatic et sur les
moteurs avec raccord normalisé ISO 3964 / DIN 13940.
3.2 Conditions de transport et de stockage
ATTENTION
Danger lors d'une mise en service du produit médical après un stockage
à température très froide.
Ceci peut entraîner un dysfonctionnement du produit médical.
▶ Les produits très froids doivent être amenés à une température de
20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F).
Description du produit
20
Température : -20°C à +70°C (-4°F à +158°F)
Humidité relative : 5 % - 95 % sans condensation
Pression d'air : 700 hPa à 1 060 hPa (10 psi à 15 psi)
Protéger de l'humidité
Mise en service
21
4 Mise en service
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Risque d'infection pour le soignant et le patient.
▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, stériliser le
produit médical.
Mise en service
22
4.1 Alimentation en fluide de refroidissement
ATTENTION
Risque d'embolie gazeuse et d'emphysème cutané.
Au bloc opératoire, l'insufflation de spray dans les blessures ouvertes peut
provoquer une embolie gazeuse ou un emphysème cutané.
▶ Au bloc opératoire, s'abstenir d'insufflation de spray sur les blessures
ouvertes !
Mise en service
23
▶
Éteindre l'alimentation en air de spray et en eau de spray sur l'appareil
de traitement.
▶
▶
Refroidir la fraise ou la meulette par le biais de l'amenée externe.
Lors des interventions chirurgicales, respecter les prescriptions né‐
cessaires concernant le refroidissement.
Utiliser un liquide réfrigérant stérile physiologique.
Veiller à ce que l'alimentation en produit réfrigérant soit dépourvue
d'air.
N'utiliser aucun autre produit réfrigérant.
▶
▶
▶
Utilisation
24
5 Utilisation
5.1 Insérer le produit médical
AVERTISSEMENT
Détachement du produit médical pendant le traitement.
Le mauvais enclenchement du produit médical peut provoquer son déta‐
chement du couplage du moteur et sa chute.
▶ Vérifier avant chaque traitement, en tirant avec précaution, que le
produit médical est correctement enclenché sur le couplage du mo‐
teur.
Utilisation
25
ATTENTION
Retrait et mise en place de la pièce à main lors de la rotation du moteur
d'entraînement.
Endommagement du toc de rotation.
▶ Ne jamais enlever ou remettre en place le manche lors de la rotation
du moteur d'entraînement !
Utilisation
26
▶
Monter le produit médical sur le raccord du moteur (LUX) et le tourner
jusqu'à ce que le nez de fixation s'enclenche et fasse entendre un clic.
▶
En tirant, vérifier que le produit médical est bien enclenché sur le rac‐
cord.
Utilisation
27
5.2 Retirer le produit médical
▶
Dégager le produit médical du raccord moteur (LUX) en le faisant lé‐
gèrement tourner puis le tirer dans le sens de son axe.
5.3 Insérer la tête INTRA
ATTENTION
Détachement du produit médical pendant le traitement.
Le mauvais enclenchement de la tête peut provoquer son détachement
lors du traitement.
▶ Ne pas mettre ou enlever la tête en cours de rotation. Avant chaque
traitement, contrôler la bonne mise en place de la tête et vérifier si
l'anneau tendeur est bien serré.
Utilisation
28
▶
Tourner la bague de serrage dans le sens de la flèche jusqu’en butée
et la maintenir.
▶
Introduire la tête jusqu'en butée. Veiller au bon enclenchement des nez
de fixation.
Tourner la bague de serrage dans le sens inverse de la flèche et le
maintenir fermement.
▶
Utilisation
29
5.4 Retirer la tête INTRA
▶
Tourner l'anneau tendeur dans le sens de la flèche jusqu'à la butée, le
tenir et retirer le produit médical en le faisant légèrement tourner.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
30
6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
6.1 Préparation de la zone de travail
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection.
▶ Prendre des mesures appropriées pour la protection des personnes.
Indication
Démonter le produit médical immédiatement après chaque intervention
chirurgicale et le nettoyer soigneusement pour ne pas causer de dysfonc‐
tionnements !
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
▶
▶
▶
▶
Enlever les résidus de ciment, de composite ou de sang qui se trouvent
encore dans la zone d'utilisation.
Transporter le produit médical sec en vue de sa préparation.
Ne pas déposer dans des solutions ou autres produits similaires.
Le conditionnement du produit médical doit être réalisé le plus vite
possible après le soin.
Indication
Pour la préparation, séparer la tête du manche.
6.2 Démonter le produit médical
▶
31
Retirer la tête INTRA du produit médical.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
▶
32
Dévisser le manchon conique ② en tournant vers la gauche et retirer
la poignée douille ①.
6.3 Assembler le produit médical
▶
Mettre la poignée douille ① sur le manchon conique ② et visser fer‐
mement.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
6.4 Nettoyage
ATTENTION
Dysfonctionnements dus à un appareil de nettoyage à ultrasons.
Produit défectueux.
▶ Nettoyer uniquement dans le thermo-désinfecteur ou à la main !
6.4.1 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel
Accessoires nécessaires :
▪ eau potable à 30 °C ± 5 °C (86 °F ± 10 °F)
▪ brosse (brosse à dent semi-rigide, par exemple)
33
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
▶
34
Brosser sous un filet d’eau claire.
Indication
Ne jamais utiliser de produit désinfectant alcalin ou chloré.
6.4.2 Nettoyage: Nettoyage mécanique externe
KaVo recommande les appareils de désinfection thermique répondant à la
norme ISO 15883-1,
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
35
par ex. Miele G 7781 / G 7881.
(validation réalisée avec le programme "VARIO-TD", le produit de nettoya‐
ge "neodisher® mediclean", le produit de neutralisation "neodisher® Z" et le
liquide de rinçage "neodisher® mielclear" et s'applique uniquement aux
produits KaVo en fonction de la compatiblité du matériel.)
▶
Les réglages du programme et les produits de nettoyage et de désin‐
fection à utiliser figurent dans le mode d'emploi de l'appareil de dés‐
infection thermique.
▶
Immédiatement après le nettoyage mécanique, traiter le produit mé‐
dical en utilisant les produits et systèmes de nettoyage proposés par
KaVo.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
36
6.4.3 Nettoyage: Nettoyage intérieur manuel
Uniquement possible avec le KaVo CLEANspray et le KaVo DRYspray.
▶
▶
Recouvrir le produit médical avec le sachet CLEANpac KaVo et en‐
foncer sur l'adaptateur d'entretien correspondant. Appuyer sur la tou‐
che de vaporisation trois fois pendant 2 secondes. Retirer le produit
médical de l'embout de pulvérisation et laisser agir le détergent pen‐
dant une minute.
Ensuite, pulvériser pendant 3 à 5 secondes avec le KaVo DRYspray.
Voir également : Mode d'emploi du KaVo CLEANspray / KaVo DRYspray
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
37
Indication
KaVo CLEANspray et KaVo DRYspray pour le nettoyage intérieur manuel
ne sont disponibles que dans les pays suivants :
Allemagne, Autriche, Suisse, Italie, Espagne, Portugal, France, Luxem‐
bourg, Belgique, Pays-Bas, Grande-Bretagne, Danemark, Suède, Finlan‐
de et Norvège.
Dans les autres pays, il convient donc de procéder à un nettoyage intérieur
mécanique avec des appareils de désinfection thermique selon la norme
ISO 15883-1.
6.4.4 Nettoyage: Nettoyage intérieur mécanique
KaVo recommande les appareils de désinfection thermique répondant à la
norme ISO 15883-1,
par ex. Miele G 7781 / G 7881.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
38
(validation réalisée avec le programme "VARIO-TD", le produit de nettoya‐
ge "neodisher® mediclean", le produit de neutralisation "neodisher® Z" et le
liquide de rinçage "neodisher® mielclear" et s'applique uniquement aux
produits KaVo en fonction de la compatiblité du matériel.)
▶
Les réglages du programme et les produits de nettoyage et de désin‐
fection à utiliser figurent dans le mode d'emploi de l'appareil de dés‐
infection thermique.
▶
Immédiatement après le nettoyage mécanique, traiter le produit mé‐
dical en utilisant les produits et systèmes de nettoyage proposés par
KaVo.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
39
6.5 Désinfection
ATTENTION
Dysfonctionnements dus à l'utilisation d'un bain de désinfection ou d'un
produit désinfectant contenant du chlore.
Produit défectueux.
▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement !
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
40
6.5.1 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle
KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du
matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant des
produits désinfectants.
▪ Mikrozid AF de la société Schülke&Mayr (liquide ou chiffon)
▪ FD 322 de la société Dürr
▪ CaviCide de la société Metrex
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
41
Outils de travail nécessaires :
▪ chiffons pour essuyer le produit médical.
▶
Vaporiser le désinfectant sur un chiffon et essuyer le produit médical
avec ce chiffon puis laisser agir le produit conformément aux instruc‐
tions fournies par le fabricant du désinfectant.
Indication
Respecter le mode d'emploi du désinfectant.
6.5.2 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle
Pour un nettoyage efficace, il faut impérativement réaliser un nettoyage
intérieur mécanique à l'aide d'un appareil de nettoyage et de désinfection
conforme à la norme ISO 15883-1.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
42
(Aucune opération de désinfection intérieure manuelle n'est prévue pour
ce produit).
6.5.3 Désinfection: Désinfection mécanique externe et interne
KaVo recommande les appareils de désinfection thermique répondant à la
norme ISO 15883-1,
par ex. Miele G 7781 / G 7881.
(validation réalisée avec le programme "VARIO-TD", le produit de nettoya‐
ge "neodisher® mediclean", le produit de neutralisation "neodisher® Z" et le
liquide de rinçage "neodisher® mielclear" et s'applique uniquement aux
produits KaVo en fonction de la compatiblité du matériel.)
▶
Les réglages du programme et les produits de nettoyage et de désin‐
fection à utiliser figurent dans le mode d'emploi de l'appareil de dés‐
infection thermique.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
▶
43
Immédiatement après le nettoyage mécanique, traiter le produit mé‐
dical en utilisant les produits et systèmes de nettoyage proposés par
KaVo.
6.6 Séchage
Séchage manuel
▶
Souffler l'extérieur et purger l'intérieur avec de l'air comprimé jusqu’à
ce qu'il n'y ait plus aucune goutte d'eau visible.
Séchage mécanique
En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage de
l'appareil de désinfection thermique.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
44
Indication
Respecter le mode d'emploi du thermo-désinfecteur.
6.7 Produits et systèmes d'entretien - Entretien
ATTENTION
Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à une maintenan‐
ce et un entretien inappropriés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Réaliser régulièrement un entretien conforme !
Indication
Pour l'entretien, séparer la tête du manche.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
45
Indication
KaVo ne garantit le fonctionnement irréprochable des produits KaVo qu’en
parallèle à l’utilisation des produits d’entretien mentionnés par KaVo dans
les accessoires, car ces derniers ont été spécialement développés et con‐
trôlés avec nos produits et pour leur utilisation conforme.
6.7.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray
de KaVo
KaVo recommande de nettoyer le produit médical après chaque utilisation,
c-à-d après chaque nettoyage mécanique ainsi qu'avant chaque stérilisa‐
tion.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
46
▶
Recouvrir le produit à l'aide d'un sachet Cleanpac.
▶
Enfoncer le produit sur la canule et actionner la touche de pulvérisation
pendant une seconde.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
47
6.7.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le
SPRAYrotor de KaVo
KaVo recommande de nettoyer le produit médical après chaque utilisation,
c-à-d après chaque nettoyage mécanique ainsi qu'avant chaque stérilisa‐
tion.
▶
Placer le produit médical sur le raccord correspondant du SPRAYrotor
de KaVo et le recouvrir avec le sachet Cleanpac.
▶
Procéder à l'entretien du produit.
Voir également : Mode d'emploi du KaVo SPRAYrotor.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
48
6.7.3 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le QUAT‐
TROcare de KaVo
Appareil de nettoyage et d’entretien avec pression à expansion pour une
grande puissance de nettoyage et d’entretien.
KaVo recommande de nettoyer le produit médical après chaque utilisation,
c-à-d après chaque nettoyage mécanique ainsi qu'avant chaque stérilisa‐
tion.
▶
Procéder à l'entretien du produit.
Voir également : Mode d'emploi du QUATTROcare de KaVo
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
49
6.8 Emballage
Indication
Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l’instrument,
afin que l’enveloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur en matière de
qualité et d'utilisation et être adapté au processus de stérilisation !
▶
Emballer le produit médical séparément dans un sachet de stérilisation
(par ex. sachets STERIclav N° réf. 0.411.9912) de KaVo !
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
50
6.9 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) EN 13060 / ISO
17665-1
ATTENTION
Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à une maintenan‐
ce et un entretien inappropriés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Entretenir le produit médical avant chaque cycle de stérilisation avec
un produit d'entretien KaVo.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
51
ATTENTION
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cy‐
cle de stérilisation !
Ce produit médical peut résister à une température maximum de 138℃
(280.4 °F).
KaVo recommande par exemple
- STERIclave B 2200/ 2200P de la société KaVo
- Citomat/ K-Serie de la société Getinge
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
52
Parmi les procédés de stérilisation suivants, un procédé adapté peut être
choisi (selon l'appareil disponible).
Autoclave avec vide préliminaire triple, au moins 4 minutes à 134°C ± 1°C
(273°F ± 1.8°F)
Autoclave avec procédé par gravitation, au moins 10 minutes à 134°C ±
1°C (273°F ± 1.8°F)
Autoclave avec procédé par gravitation, au moins 60 minutes à 121°C ±
1°C (250°F ± 1.8°F)
Domaine d'utilisation selon le mode d'emploi du fabricant.
6.10 Stockage
Les produits conditionnés doivent être conservés dans une pièce à l'abri
de la chaleur, de la poussière, de l'humidité, de la lumière et si possible des
germes.
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Indication
Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.
53
Outils de travail
54
7 Outils de travail
Disponibles dans le commerce spécialisé médico-dentaire
Texte bref du matériel
Support d’instrument 2151
Cleanpac 10 pièces
Feuilles en cellulose 100 pièces
Tuyau à spray stérilisable
(article au mètre)
N° d'art.
0.411.9501
0.411.9691
0.411.9862
0.065.5188
Texte bref du matériel
KaVo CLEANspray
KaVo DRYspray
Spray 2112 A de KaVo
N° réf.
1.007.0579
1.007.0580
0.411.9640
Outils de travail
55
Texte bref du matériel
N° réf.
ROTAspray 2142 A
0.411.7520
QUATTROcare plus Spray 2108 P 1.005.4525
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