MODE D’EMPLOI MNPG54-03 Edition 10/05/2011 Magnétothérapie modèle MAG2000 I.A.C.E.R. Srl www.iacer.it www.itechmedicaldivision.com I.A.C.E.R. Srl Via S. Pertini 24/A – 30030 Martellago (VE) ITALIE Tel. +39 041 5401356 – Fax +39 041 5402684 e-mail: iacer@iacer.it http://www.itechmedicaldivision.com Sommaire Sommaire 3 Introduction La magnétothérapie 4 4 Informations techniques Fabricant Déclaration de conformité Classifications Destination et contexte d’utilisation Caractéristiques techniques Étiquetage Détails étiquettes Symboles Equipement standard 5 5 5 6 6 7 8 8 9 9 Modalité d’utilisation 10 Avertissements 10 Interférences électromagnétiques 11 Contre-indications et effets secondaires 11 Emploi rapide du dispositif avec des paramètres prédéfinis 11 Usage de la bande thérapeutique et des solénoïdes: applications principales et suggestions 13 Instructions pour l’emploi des programmes prédéfinis 15 Liste des programmes mémorisés 18 Mise en marche (choix de la langue sur l’écran) 20 Soin de l’appareil Contrôle du fonctionnement Comment nettoyer le dispositif Information pour le recyclage Entretien Assistance Pièces de rechange Garantie I.A.C.E.R. Srl 20 20 21 22 22 23 23 23 3 MNPG54-03 Introduction La magnétothérapie Les champs électromagnétiques pulsés à basse fréquence et haute intensité ont rencontré l’approbation du monde scientifique depuis longtemps pour les traitements de maladies chroniques et dégénératives. La magnétothérapie utilise les champs électromagnétiques à basse fréquence et haute intensité induits par le courant électrique qui parcourt une bobine; grâce à ses caractéristiques, cette technique est universellement reconnue comme la technique la plus indiquée pour le traitement de pathologies des os et en particulier pour l’ostéoporose. Les altérations biologiques provoquées par les champs magnétiques sur les membranes biologiques, sur les cellules et sur les vaisseaux déterminent différents effets thérapeutiques : antiphlogistique, anti-œdème et stimulant de la réparation des tissus. En général la magnétothérapie permet une bonne biostimulation en mesure de rétablir des fonctionnalités cellulaires correctes. Selon les expériences de différents auteurs dans le traitement de l’ostéoporose on remarque une notable régression de la maladie et une significative augmentation de BMD (Bone Mass Density) à partir de la sixième séance. La valeur élevée du champ magnétique (Gauss), engendrée par le dispositif, permet le traitement même en présence d’un appareil orthopédique ou d’un plâtre. MAG2000 est un dispositif idéal pour satisfaire les exigences du particulier, parce qu’il unit des performances excellentes (haute intensité du champ magnétique) à une grande simplicité d’utilisation. I.A.C.E.R. Srl 4 MNPG54-03 Informations techniques Fabricant I.A.C.E.R. S.r.l. Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE) - Italie Tel. +39 0415401356 • Fax +39 0415402684 www.iacer.it • iacer@iacer.it IACER S.r.l. est un fabricant italien de dispositifs médicaux (certificat CE n°MED24021 délivré par l’organisme notifié n°047 6 Cermet). Déclaration de conformité La société IACER S.r.l., dont le siège social se situe Via S. Pertini 24/A 30030 Martellago (VE), Italie, déclare que l'appareil MAG 2000 est fabriqué conformément à la Directive 93/42/EEC du Conseil du 14 juin 1993 relative aux dispositifs médicaux (D. L. 46/97 du 24 février 1997 “Mise en œuvre de la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux”), annexe II ainsi comme modifié par la Directive 2007/47/EC du 5 septembre 2007 (D.Lgs. 37/2010 du 25 janvier 2010). Organisme notifié : Cermet, Via di Cadriano 23 – 40057 Cadriano di Granarolo (BO), Italie. Parcours de certification: Annexe II. Le dispositif MAG2000 est un dispositif médical de classe IIa conformément à l’annexe IX, règle 9 de la Directive 93/42/EEC (et successives modifications). Martellago, 03/06/10 Le représentant légal Mario Caprara I.A.C.E.R. Srl 5 MNPG54-03 Classifications Classifications du dispositif MAG2000: • Appareil de classe IIa (Directive 93/42/EEC, annexe IX, règle 9 et modifications successives); • Classe II ayant une partie appliquée de type BF (Classif. CEI EN 60601-1); • Appareil sans protection contre la pénétration de l’eau; • Appareil et accessoires non sujets à stérilisation; • Appareil non adapté à une utilisation en présence d’un mélange anesthésique inflammable avec de l’air, de l’oxygène ou du protoxyde d’azote; • Appareil pour fonctionnement continu; • Appareil non adapté à une utilisation à l’extérieur. Destination et contexte d’utilisation But clinique: Thérapeutique Contexte d’utilisation: Ambulatoire/hospitalier et à domicile MAG2000 a été étudié et est indiqué pour les traitements et les soins, ainsi que pour la rééducation et la récupération fonctionnelle de pathologies dérivant de: • articulation du poignet, de la main, de l’épaule, du pied, de la cheville et du genou • appareil musculo-squelettique • arthrose • atrophies et dystrophies musculaires • bursite • contusions • dégénérescence de l’appareil locomoteur • entorses • névralgies I.A.C.E.R. Srl 6 MNPG54-03 • périarthrite • lésions bénignes et déchirements musculaires • tendinites MAG2000 est particulièrement indiqué pour le traitement et le soin de l’ ostéoporose et de toutes les pathologies des tissus osseux ainsi que pour les applications dermatologiques (ulcères variqueux, ulcères postphlébitiques, ulcères artériopathiques, acné, plaies et brûlures, blessures non cicatrisées, cellulites, maladie de la peau : dans ces cas il est conseillé d’utiliser une basse intensité (inferieure à 40). En outre le dispositif est indiqué pour la reconstruction des tissus. Le traitement de la cellulite n’est pas un programme médical et il n’est pas inséré dans le marquage CE0476. Grâce à la haute intensité du champ magnétique MAG2000 est particulièrement indiqué pour les traitements des fractures osseuses même en présence d’un appareil orthopédique ou d’un plâtre. Le dispositif MAG2000 est destiné soit pour l’usager professionnel (médecin, thérapeute, etc.) soit pour le patient domiciliaire. Pour la thérapie domiciliaire on recommande l’utilisation du dispositif exclusivement sur conseil médical. Vie utile du dispositif : 5 ans. Caractéristiques techniques Alimentation Chargeur MM1510 Séries, 15VDC 1A Courant max. absorbé 0,5 A Classe d’isolation (CEI EN 60601-1) II Partie appliquée (CEI EN 60601-1) BF Dimensions (mm) 180x110x50 Intensité du champ Réglable avec un niveau croissant jusqu’à 100 Gauss (chaque canal) dans les programmes P1-P20 Réglable avec un niveau croissant jusqu’à 150 Gauss (chaque canal) dans les programmes P21-P35 Fréquence 1-100 Hz Temps de thérapie Réglable par l’utilisateur I.A.C.E.R. Srl 7 MNPG54-03 L’intensité maximale du champ magnétique est de 150 Gauss par canal avec l’applicateur à deux bobines professionnelles dans les programmes à fréquence (de 21 à 35). Les valeurs de l’intensité, de la fréquence et du temps sont fournies avec une précision de ±20%. Conditions ambiantes pour le fonctionnement Température ambiante de +5 °C à + 40 °C Humidité relative de 30 à 80% Pression de 500 à 1060 hPa Étiquetage Étiquette 2 Étiquette 3 Étiquette 1 (au derrière) Étiquette 4 Détails étiquettes Étiquette 1 I.A.C.E.R. Srl 8 MNPG54-03 Étiquette 2 Étiquette 3 Étiquette 4 DC 15V/1A ON/OFF CH1 CH2 Symboles Attention, consulter les documents annexes Disposition des refus (Directive WEEE) Dispositif de classe II Type BF Produit conformément a la Directive de la Communauté Européenne 93/42/EEC et modifications successives Donnée de fabrication (mois/an) Equipement standard Le coffret de MAG2000 contient: • 1 dispositif MAG2000; • 1 chargeur médical; • 1 mode d’emploi et d’entretien; • 1 bande élastique avec 3 solénoïdes; • 1 sac de rangement Un applicateur avec deux bobines professionnelles et un tapis pour magnétothérapie sont disponibles comme accessoires sur demande. Consulter le site www.iacer.it pour plus d’informations. I.A.C.E.R. Srl 9 MNPG54-03 Modalité d’utilisation Avertissements Il est conseillé de lire attentivement le mode d’emploi avant d’utiliser le dispositif. Pour plus d’informations nous vous conseillons de consulter le site www.iacer.it et en particulier la partie dédiée à la magnétothérapie. Suivre dans tous les cas les avertissements suivants : • Contrôler la position et la signification de toutes les étiquettes placées sur l’appareil; • Ne pas abimer les câbles de raccordement aux électrodes, éviter également d’enrouler ces câbles autour de l’appareil ; • Vérifier le bon état du chargeur avant de l'utiliser. L’utilisation est interdite en cas d'endommagement de l'enveloppe ou du fil ; • Eviter de faire utiliser le système aux personnes qui n’ont pas lu correctement le manuel; • Eviter d’utiliser conjointement à des pommades contenant des ions libres de métaux magnétisables; • Eviter l’utilisation dans des environnements humides; • L'utilisation est interdite en présence d'agents inflammables; • Durant la thérapie, nous conseillons à l’utilisateur de ne pas porter d’objets métalliques; • La partie verte de la bande thérapeutique doit être au contact du patient; • N’utiliser que les câbles et les accessoires fournis par le fabricant. Des câbles et des accessoires non adaptés pourraient abîmer l’appareil et/ou présenter un danger pour le patient; • L’utilisateur doit vérifier régulièrement l’isolation des câbles et des accessoires et contrôler leur bon état (éventuellement contacter le fabricant). • Pour les traitements prolongés (jusqu’à 8 heures) il est conseillé d’utiliser une intensité au-dessous de 50 dans tous les programmes. Dans ce cas l’efficacité du traitement plutôt que à l’intensité maximale du champ elle est liée au temps prolongé de la thérapie; • Les intensités élevées du champ (au-dessus de 80/100 Gauss) sont indiquées pour les traitements courts (jusqu’à 2 heures) ou en présence d’un appareil orthopédique ou d’un plâtre. ATTENTION. Déconnecter le chargeur après usage. I.A.C.E.R. Srl 10 MNPG54-03 Le fabricant est responsable des prestations, de la fiabilité et de la sûreté du dispositif si et seulement si : • les éventuels ajouts, modifications et/ou réparations sont effectués par un personnel autorisé. • l’installation électrique dans lequel MAG 2000 est utilisé est conforme aux lois nationales. • l’appareil est utilisé strictement conformément aux instructions d’utilisation contenues dans ce manuel. Interférences électromagnétiques L’appareil n’engendre pas et ne reçoit pas d’interférences d’autres appareillages. Il est opportun cependant d’employer l’appareil en respectant une distance d’au moins 3 mètres entre la bande thérapeutique et les autres appareillages électroniques. Contre-indications et effets secondaires Patientes en état de grossesse, tuberculose, diabète juvénile, maladies virales (en phase aiguë), mycoses, sujets atteints de cardiopathies, tumeurs , arythmies graves ou porteurs de pacemaker, enfants, porteurs de prothèses magnétisables, infections aiguës, épileptiques (sauf prescription médicale différente). Il n'existe pas d'effet secondaire significatif, et il n’existe pas de contreindications particulières pour une utilisation prolongée. Emploi rapide du dispositif avec des paramètres prédéfinis Pour utiliser MAG2000 de façon rapide et facile il est conseillé de suivre les étapes suivantes: 1. Connecter l’applicateur (ou les applicateurs) au dispositif en connectant la fiche de l’applicateur à une ou aux deux prises (CH1CH2) placées en haut de l’appareil ; 2. Connecter le câble réseau au chargeur et ensuite connecter la fiche du chargeur au connecteur circulaire placé en haut de l’appareil, près de l’interrupteur ON/OFF ; I.A.C.E.R. Srl 11 MNPG54-03 3. Connecter la fiche du câble réseau à la prise de courant (110230VAC, 50-60 Hz); 4. Positionner l’interrupteur ON/OFF sur la position ON: l’écran visualisera le logo I-TECH et ensuite le menu des programmes ; 5. Faire défiler les programmes avec les touches positionner sur le programme désiré; et et se 6. Appuyer sur la touche OK. L’écran affichera le temps de thérapie (2 heures) et l’intensité du champ magnétique (intensité 50). Il s’agit de valeurs moyennes recommandées par IACER pour initier immédiatement le traitement. 7. Appuyer sur la touche gauche; en affichant l’icône de l’aimant en bas à 8. Appuyer sur la touche OK. Le dispositif initiera le traitement en affichant sur l’écran l’icône de l’aimant avec le flux du champ magnétique. La lumière verte indique que la thérapie est en cours. I.A.C.E.R. Srl 12 MNPG54-03 9. À la fin de la thérapie l’écran visualisera automatiquement le menu des programmes. Attention: on peut suspendre temporairement la thérapie en tenant appuyée la touche OK pendant au moins 2 secondes. Pour reprendre la thérapie appuyer de nouveau sur la touche OK. Pendant la phase d’arrêt la lumière verte s’éteint jusqu’à ce que la thérapie recommence. Attention: on peut interrompre définitivement le traitement à chaque instant en appuyant une fois sur la touche : l’écran visualisera le programme choisi (étape 6). En appuyant encore sur la touche l’écran visualisera le menu des programmes (étape 5). Attention: le dispositif reconnaît si la connexion aux applicateurs est correcte. Pendant la thérapie, au-dessus de l’icône de l’aimant est visualisé l’état de connexion. La présence du symbole à côté du numéro du canal (1 ou 2) confirme que la connexion est correcte et que l’applicateur est reconnu. Le symbole X à côté du numéro du canal (1 ou 2) indique que l’applicateur n’est pas connecté de façon correcte, ou qu’il est absent ou défaillant. (voir le paragraphe Contrôle du fonctionnement). Usage de la bande thérapeutique et des solénoïdes: applications principales et suggestions Ci-dessous sont présentées les positionnements principaux de la bande thérapeutique et des solénoïdes. Enrouler la bande sur la zone à traiter (ou la placer sur la zone comme par exemple dans le traitement de la colonne vertébrale) en faisant attention que la partie verte soit au contact du patient. Les solénoïdes doivent être placés sur la zone à traiter, opposés entre eux, en faisant attention que la partie verte soit au contact du patient. I.A.C.E.R. Srl 13 MNPG54-03 Cheville Anche Lombaire Genou Épaule Coude Cervicale Pouls Genou Tibia/péroné Tête du fémur Cheville Fémur Épaule I.A.C.E.R. Srl 14 MNPG54-03 Colonne vertébrale Lombaire Suggestions pour un emploi correct: • Dans le programmes P1-P20 si on règle une intensité supérieure à 60, avec des temps de thérapie prolongés, la bande avec les 3 solénoïdes pourrait chauffer et donc la thérapie serait peu confortable: il est conseillé de faire alterner les traitements et ne pas dépasser les 2 heures consécutives de thérapie; • Dans les programmes P21-P35 si on désire régler une intensité supérieure à 100 avec des traitements plus longs de 2 heures, il est recommandé d’utiliser le couple de solénoïdes professionnels disponibles comme accessoires optionnels pour MAG2000; • Ne pas utiliser d’intensités supérieures à 50 dans les programmes si on utilise le tapis pour magnétothérapie (accessoire optionnel) pour traitements prolongés ; Instructions pour l’emploi des programmes prédéfinis Pour utiliser MAG2000 avec la possibilité de régler librement les paramètres relatifs au temps de thérapie et l’intensité du champ magnétique, suivre attentivement les étapes suivantes : 1. Connecter l’applicateur (ou les applicateurs) au dispositif en connectant la fiche de l’applicateur à une ou aux deux prises (CH1CH2) placées en haut de l’appareil ; 2. Connecter le câble réseau au chargeur et ensuite connecter la fiche du chargeur au connecteur circulaire placé en haut de l’appareil, près de l’interrupteur ON/OFF; 3. Connecter la fiche du câble réseau à la prise de courant (110230VAC, 50-60 Hz); I.A.C.E.R. Srl 15 MNPG54-03 4. Positionner l’interrupteur ON/OFF sur la position ON: l’écran visualisera le logo I-TECH et ensuite le menu des programmes ; 5. Faire défiler les programmes avec les touches positionner sur le programme désiré; et et se 6. Appuyer sur la touche OK. L’écran affichera le temps de thérapie (2 heures) et l’intensité du champ magnétique (intensité 50) que l’on peut modifier de la façon suivante : a) Appuyer sur la touche OK: l’écran visualise l’icone d’une clé en mouvement en haut à gauche; b) Avec les touches et régler le nombre d’heures de thérapie désirées (de 0 à 24) et confirmer en appuyant sur la touche OK. L’écran affichera les minutes de thérapie ; I.A.C.E.R. Srl 16 MNPG54-03 c) Avec les touches et régler le nombre de minutes de thérapie désirées (de 0 à 59) et confirmer en appuyant sur la touche OK. L’écran affichera l’intensité du traitement; d) Avec les touches et régler l’intensité du traitement (de 5 à 100 Gauss dans les programmes P1-P20, de 5 à 150 Gauss dans les programmes P21-P35) et confirmer en appuyant sur la touche OK; 7. L’affichage visualisera automatiquement l’écran de l’étape 6 en affichant l’icone de la clé sur le côté gauche du dispositif: appuyer sur la touche pour afficher l’icone de l’aimant; 8. Appuyer sur la touche OK: le dispositif commencera le traitement et l’écran visualisera l’icone de l’aimant avec le flux du champ magnétique. La lumière verte indique que la thérapie est en cours. 9. À la fin de la thérapie l’écran visualisera automatiquement le menu des programmes. Attention: on peut suspendre temporairement la thérapie en tenant appuyée la touche OK pendant au moins 2 secondes. Pour reprendre la thérapie appuyer de nouveau sur la touche OK. Pendant la phase d’arrêt la lumière verte s’éteint jusqu’à ce que la thérapie recommence. Attention: on peut interrompre définitivement le traitement à chaque instant en appuyant une fois sur la touche I.A.C.E.R. Srl 17 : l’écran visualisera le MNPG54-03 programme choisi à l’étape 6. En appuyant encore sur la touche l’écran visualisera le menu des programmes (étape 5). Attention: le dispositif reconnaît que la connexion aux applicateurs est correcte. Pendant la thérapie, l’état de connexion est visualisé audessus de l’icône de l’aimant. La présence du symbole à côté du numéro du canal (1 ou 2) confirme que la connexion est correcte et que l’applicateur est reconnu. Le symbole X à côté du numéro du canal (1 ou 2) indique que l’applicateur n’est pas connecté de façon correcte, ou qu’il est absent ou défaillant (voir le paragraphe Contrôle du fonctionnement). Liste des programmes mémorisés Valeurs prédéfinies N° Pathologie Valeurs recommandées Hz Temps heures 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Cycles de séances Intervalle entre les séances Ostéoporose 50 2-6 30 24 heures Arthrose 15 2-6 20 24 heures Arthrite 30 2-6 20 24 heures Céphalée 5 2-6 15 24 heures Névralgie 25 2-6 15 24 heures Cervicalgie 10 2-6 15 24 heures Entorses 50 2-6 15 24 heures Fractures 50 2-6 30 24 heures Cicatrisations 45 2-6 20 24 heures Ulcère 40 2-6 20 24 heures Névralgies intercostales 15 2-6 20 24 heures Lombalgie 60 2-6 15 24 heures Sciatalgie 60 2-6 15 24 heures Névralgie trigéminale 30 2-6 15 24 heures I.A.C.E.R. Srl 18 MNPG54-03 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. Ulcères variqueux 45 2-6 20 24 heures Périarthrite 50 2-6 20 24 heures Coxarthrose 50 2-6 20 24 heures Atrophie musculaire 35 2-6 20 24 heures Contractures musculaires 20 2-6 15 24 heures Ostéonécrose 50 2-6 20 24 heures Trait. 1 Hz 1 libre libre 24 heures 3 libre libre 24 heures Trait. 5 Hz 5 libre libre 24 heures Trait. 10 Hz 10 libre libre 24 heures Trait. 15 Hz 15 libre libre 24 heures Trait. 20 Hz 20 libre libre 24 heures Trait. 30 Hz 30 libre libre 24 heures Trait. 40 Hz 40 libre libre 24 heures Trait. 50 Hz 50 libre libre 24 heures 60 libre libre 24 heures Trait. 70 Hz 70 libre libre 24 heures Trait. 80 Hz 80 libre libre 24 heures Trait. 90 Hz 90 libre libre 24 heures Trait. 100 Hz 100 libre libre 24 heures Scan automatique* * 2-6 20 24 heures Trait. 3 Hz Trait. 60 Hz * Le programme Scan automatique permet de régler le temps de thérapie désiré en gérant automatiquement le cycle de fréquence de 10 à 100 Hz avec 5 minutes de thérapie pour chaque fréquence. Il s’agit d’un programme idéal pour la régénération aussi bien des tissus durs (os) que mous (tendons, cartilage) dans la même séance de traitement. I.A.C.E.R. Srl 19 MNPG54-03 La durée de la thérapie est conseillée par IACER S.r.l. et peut être modifiée par l'utilisateur. MAG 2000 utilise des valeurs de champ magnétique, fréquence de travail et puissance affectée décrites dans la littérature scientifique et médicale, résultat d'expérimentations et d'évaluations cliniques maintenant connues (Barker - Lunt 1983, Bassett – Pawluk – Pilla 1974, Bassett - Valdes – Hernandez 1982). Mise en marche (choix de la langue sur l’écran) Positionner l’interrupteur ON/OFF sur la position ON. Puis immédiatement maintenir appuyée la touche jusqu’à ce que la liste de choix de la langue apparaisse sur l’écran. Relâcher cette touche et sélectionner la langue désirée en utilisant les curseurs et . Appuyer sur la touche OK pour valider vos choix. Soin de l’appareil Contrôle du fonctionnement MAG2000 est équipé d’un aimant pour le contrôle indicatif du fonctionnement. Procédure pour le contrôle: 1. allumer le dispositif suivant les prescriptions de sécurité décrites dans le présent mode d’emploi; 2. commencer une thérapie suivant les indications du présent mode d’emploi; 3. empoigner l’aimant et le placer à côté de l’applicateur; 4. vérifier la vibration de l’aimant (proportionnelle à la fréquence de la thérapie sélectionnée). Contacter immédiatement le fabricant en cas d’absence de vibration de l’aimant. I.A.C.E.R. Srl 20 MNPG54-03 Comment nettoyer le dispositif Pour nettoyer le dispositif employer un chiffon souple et sec. Des taches plus résistantes peuvent être enlevées en employant une petite éponge avec une solution d'eau et d’alcool (20%). Pour nettoyer la bande élastique avec 3 solénoïdes ou les étuis circulaires des 2 solénoïdes professionnels il est conseillé de déconnecter l’applicateur du dispositif avant de commencer le nettoyage. • Extraire le câble avec 3 solénoïdes enlevant les 2 clous d’ argent par un tournevis ou ouvrir les étuis circulaires par le zip latéral. • Nettoyer le tissu en employant de l’eau et du savon neutre et atteindre l’essuyage complet avant de remonter les applicateurs. ATTENTION : respecter toujours la polarité des applicateurs en ayant soin d’introduire les bobines avec le côté indiqué par le signe + tourné vers le côté vert de la bande (coté thérapeutique). Transport et stockage Précaution pour le transport Il n’y a pas de soins particuliers à employer pendant le transport puisque MAG 2000 est un appareil portable. Nous recommandons cependant de ranger MAG2000 et ses accessoires dans le coffret d’origine après chaque utilisation. Nous recommandons de ne pas enrouler les câbles du chargeur et des applicateurs. Précaution pour le stockage L'appareil n’est protégé que dans les conditions ambiantes suivantes: Sans le coffret fourni température ambiante de +5 à + 40 °C humidité relative de 30 à 80% pression de 500 à 1060 hPa Avec le coffret fourni I.A.C.E.R. Srl température ambiante de –10 à +55 °C humidité relative de 10 à 90% pression de 500 à 1060 hPa 21 MNPG54-03 Information pour le recyclage Le produit est soumis à la réglementation RAEE (sur l’étiquette, présence du symbole ) relative à la collecte différenciée: pour l’élimination du produit, utiliser les centres prévus pour la collecte de matériel électronique ou contacter le fabricant. Entretien L'appareil ne demande pas un entretien courant particulier, à condition qu’il soit utilisé selon les modalités du présent manuel. En cas de problèmes de fonctionnement, suivre d’abord les étapes suivantes: • vérifier que la prise de courant, où est relié l’appareil, fonctionne de façon correcte par la connexion d’un appareil qui fonctionne bien; • vérifier la connexion avec le chargeur et le bon état de tous les câbles de raccordement; • vérifier la connexion avec l’applicateur (ou les applicateurs); • vérifier que toutes les opérations ont été exécutées correctement ; • vérifier l’appareil tous les deux ans (en contactant le fabricant). En cas de problème contacter immédiatement le Distributeur National ou le fabricant à l’adresse suivante : I.A.C.E.R. S.r.l. Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE) - Italie Tel. +39 0415401356 • Fax +39 0415402684 www.iacer.it • iacer@iacer.it I.A.C.E.R. Srl 22 MNPG54-03 Assistance Le fabricant a l’exclusivité en ce qui concerne les interventions d’assistance technique sur l’appareil. Pour toutes les interventions d’assistance technique s’adresser au Distributeur National ou le fabricant : I.A.C.E.R. S.r.l. Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE) - Italie Tel. +39 0415401356 • Fax +39 0415402684 www.iacer.it • iacer@iacer.it Une éventuelle documentation technique concernant les pièces réparables peut être fournie, mais seulement moyennant l’autorisation préalable de la société et uniquement après avoir fourni les instructions nécessaires au personnel préposé aux interventions. Pièces de rechange Le Distributeur National ou le fabricant s'engagent à fournir les pièces de rechange originales pour l’appareillage à tout moment. Pour les demander: I.A.C.E.R. S.r.l. Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE) - Italie Tel. +39 0415401356 • Fax +39 0415402684 www.iacer.it • iacer@iacer.it Afin de maintenir la garantie, la fonctionnalité et la sécurité du produit, nous vous recommandons d’utiliser exclusivement les pièces de rechange originales fournies par le fabricant. Garantie En ce qui concerne la garantie faire référence aux lois nationales en contactant le distributeur national (ou directement le fabricant IACER). MAG2000. Tous droits réservés. MAG2000 et le logo exclusive d’I.A.C.E.R. Srl et sont enregistrés. I.A.C.E.R. Srl 23 sont la propriété MNPG54-03 ">
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