microbiologie
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FR
USAGES
Les Culti-LoopsTM sont des souches conditionnées sur des oeses bactériologiques
jetables prêtes à l’emploi, contenant des micro-organismes viables stabilisés. Il est
recommandé d’utiliser les Culti-Loops dans les tests de performances de milieux de
culture, colorations, kits et réactifs de diagnostic, dans le cadre de la maintenance
des cultures en stock et pour l’évaluation de procédures bactériologiques.
DESCRIPTION
Chaque oese est conditionnée individuellement dans une pochette en aluminium.
Chaque boîte contient cinq oeses.
PRÉCAUTIONS
Les souches Culti-Loops contiennent des micro-organismes viables et doivent être
utilisées exclusivement par un personnel ayant reçu une formation bactériologique.
Consultez les consignes nationales en vigueur pour toute information concernant la
catégorie de confinement microbiologique. Après utilisation, toutes les oeses ainsi
que leur emballage doivent être placés dans un conteneur approprié, puis stérilisés
en autoclave avant leur mise au rebut. N’éliminez pas les oeses dans des becs
Bunsen.
CONSERVATION
Conservez les Culti-Loops entre 2 et 8 °C (≤-20 °C pour les Campylobacter spp.).
Prélevez uniquement le nombre d’oeses nécessaires à des fins d’usage immédiat.
Dans ces conditions, les Culti-Loops conserveront leur viabilité jusqu’à la date
indiquée sur la pochette en aluminium.
OUVERTURE
Découpez l’extrémité du sachet en aluminium, tel qu’indiqué sur l’étiquette.
SIGNES DE DÉTÉRIORATION
Chaque oese doit présenter une pellicule sèche intacte. N’utilisez pas l’oese si vous
remarquez le moindre signe d’hydratation.
PROCÉDURE
La pellicule de chaque oese est obtenue à partir d’une formulation à base de
gélatine, puis séchée à l’aide d’un traitement spécifique. Pour réhydrater la pellicule,
les oeses doivent être mises au contact à la fois de chaleur et d’humidité.
L’inoculation directe de souches Culti-Loops sur des milieux sélectifs peut
occasionner une absence de développement ou une croissance lente. Lorsque ce
phénomène se produit, il est donc recommandé de procéder à une inoculation sur
des milieux non sélectifs (gélose au sang, par exemple) avant la sous-culture sur
des milieux sélectifs.
Les deux méthodes suivantes peuvent être utilisées pour l’inoculation. Appliquez la
méthode appropriée au micro-organisme sélectionné.
MÉTHODE D’ISOLEMENT DIRECT
Cette procédure est recommandée pour tous les micro-organismes non délicats.
1. Chauffez la plaque du milieu approprié à 35–37°C.
2. Retirez l’enveloppe de l’oese.
3. Piquez l’oese dans le milieu ou posez-la à plat sur la surface tiède et humide.
Maintenez-la dans cette position pendant 10 à 15 secondes pour permettre
l’absorption de l’humidité.
4. Striez la plaque de la manière habituelle. Il est possible de strier jusqu’à cinq
plaques avec la même oese.
REMARQUE
Les organismes utilisés dans les Culti-Loops sont dérivés de cultures* de souches
originales ATCC®† selon la numération indiquée.
BIBLIOGRAPHIE
Prier J., Bartola E. et Friedman H. (1973) Quality Control in Microbiology. University
Park Press, Baltimore
Culti-Loops est une marque déposée de Remel Inc. Remel Inc. est une filiale de
Thermo Fisher Scientific.
5. Incubez les plaques dans une atmosphère et à une température appropriées afin
de favoriser le développement optimal de l’organisme.
MÉTHODE INDIRECTE (EN BOUILLON)
Cette procédure est recommandée pour tous les micro-organismes délicats.
1. Retirez l’enveloppe de l’oese.
2. À l’aide de ciseaux stériles, séparez du manche la tige de l’oese et placez-la
dans un tube contenant entre 0,5 et 1,0 ml de milieu de culture liquide. Utilisez : a)
du bouillon de tryptone ou un milieu au thiolycolate USP fraîchement préparé pour
les échantillons bactériens. b) un sérum physiologique stérile pour les échantillons
mycologiques.
3. Placez le tube dans un incubateur à 35–37°C, le temps que la pellicule se
dissolve complètement de l’oese. Agitez délicatement le tube pour mettre
l’organisme en suspension.
4. À l’aide d’une pipette Pasteur, inoculez le milieu approprié en déposant
plusieurs gouttes, puis striez selon la méthode habituelle.
5. Incubez les plaques dans une atmosphère et à une température appropriées afin
de favoriser le développement optimal de l’organisme.
Si les conditions correctes sont réunies, la plupart des organismes se développent
en 24 à 48 heures. Cependant, certains présentent une phase de latence
considérable et nécessitent d’être incubés 24 heures de plus.
†
* Faites une recherche sur l’emblème
ATCC Licensed Derivative® pour connaître les produits
dérivés des cultures ATCC®®
.
† Le logo des dérivés sous licence ATCC (ATCC Licensed Derivative Emblem® ), le logo
textuel ATCC Licensed Derivative® et les marques des catalogues de référence ATCC
sont des marques commerciales d’ATCC. Oxoid Ltd dispose d'une licence d'utilisation
de ces marques commerciales et vend des produits dérivés de cultures ATCC®.
Légende des
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Code de lot (Numéro de lot)
Utiliser avant (Date de péremption)
Pour un usage en laboratoire
Risque biologique
Fabricant
Remel Inc., 12076 Santa Fe Trail Drive, Lenexa, KS 66215,
États-Unis.
X4766D Révisé en mars 2022
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