Veraviewepocs 3D R100 | Bedienungsanleitung | Morita Veraviewepocs 3D F40 Mode d'emploi

2025-02-21 Pub. No.: X7B3-91202-504 (fr)
Merci d’avoir acheté l’appareil Veraviewepocs 3D.
Pour une performance optimale et une utilisation en toute sécurité, veuillez lire ce
manuel attentivement avant de vous servir de l’appareil.
Portez une attention particulière aux avertissements
et aux notices de sécurité.
Gardez ce manuel à portée de main.
Instructions d’utilisation au format électronique
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Marques commerciales et marques déposées :
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peuvent contenir des marques commerciales ou des marques déposées détenues par chacune
des sociétés.
© 2012 J. MORITA MFG. CORP.
Table des matières
Page
Prévention des accidents..................................................................................................... 5
Pour un fonctionnement en toute sécurité......................................................................... 7
Identification des parties.................................................................................................... 10
1. Identification des parties.......................................................................................................10
2. Panneaux de contrôle du cadre d’image patient et du bras.................................................13
3. Outils de positionnement du patient et consommables........................................................18
Fonctionnement................................................................................................................... 19
i. Procédures préliminaires......................................................................................................19
ii. Procédures de fonctionnement............................................................................................22
1. Contrôle de sécurité.............................................................................................................22
2. Expositions panoramiques...................................................................................................23
(1)
Mettez l’interrupteur principal en position marche........................................................23
(2)
Interrupteur d’urgence..................................................................................................23
(3)
Paramètres de panoramique........................................................................................24
(3)-1
Exposition automatique (exposition automatique numérique directe).............24
(3)-2
Exposition manuelle.........................................................................................25
(3)-3
Réglage sans rayonnement.............................................................................25
(4)
Positionnement du patient............................................................................................26
(5)
Exposition panoramique...............................................................................................34
(6)
Sortie du patient et transmission de l’image................................................................36
(7)
Différentes expositions panoramiques.........................................................................40
(7)-1
Panorama de l’arc dentaire..............................................................................40
(7)-2
Sinus maxillaire (Agrand.: ×1,5 d’un bout à l’autre).........................................44
(7)-3
Quadruple ATM (Agrand. ×1,3 d’un bout à l’autre)..........................................46
(8)
Exposition avec la bouche fermée
(première exposition)...................................................................................................51
(9)
Exposition avec la bouche ouverte
(seconde exposition)....................................................................................................52
3. Expositions céphaliques.......................................................................................................53
(1)
Mettez l’interrupteur principal en position marche........................................................53
(2)
Interrupteur d’urgence..................................................................................................54
(3)
Exposition latérale........................................................................................................55
(4)
Positionnement du patient............................................................................................57
(5)
Émission des rayons X.................................................................................................61
(6)
Sortie du patient et transmission de l’image................................................................63
(7)
Exposition PA (postérieur-antérieur)............................................................................65
(8)
Remarques à propos de l’exportation des données numériques céphaliques pour le
logiciel d’analyse..........................................................................................................68
3
Page
4. Exposition tomodensitométrique..........................................................................................69
(1)
Mettez l’interrupteur principal en position Marche........................................................70
(2)
Interrupteur d’urgence..................................................................................................70
(3)
Tailles d’exposition tomodensitométrique.....................................................................71
(4)
Exposition tomodensitométrique à champ limité..........................................................72
(4)-1
Paramètres d’exposition tomodensitométrique................................................72
(4)-2
Types d’exposition...........................................................................................73
(4)-3
Conditions d’exposition....................................................................................75
(5)
Positionnement du patient............................................................................................77
(6)
Émission des rayons X.................................................................................................81
(7)
Sortie du patient et transmission de l’image................................................................83
(8)
Exploration panoramique.............................................................................................85
(9)
Exploration bidirectionnelle..........................................................................................91
(10) Émission des rayons X.................................................................................................95
(11) Expositions tomodensitométriques de l’arc dentaire....................................................99
(11)-1 Définir le mode d’exposition tomodensitométrique..........................................99
(11)-2 Région et champs de vision...........................................................................100
(11)-3 Conditions d’exposition..................................................................................101
(11)-4 Positionnement du patient.............................................................................102
(11)-5 Émission des rayons X..................................................................................107
(11)-6 Sortie du patient et transmission de l'image..................................................109
iii. Après l'emploi.....................................................................................................................110
Entretien, pièces de rechange et entreposage................................................................111
1. Désinfection........................................................................................................................ 111
(1)
Entretien régulier........................................................................................................ 111
2. Pièces de rechange............................................................................................................112
3. Stockage et transport.........................................................................................................112
Inspection régulière.......................................................................................................... 113
Durée de vie, consommables et pièces de rechange.................................................... 116
Dépannage......................................................................................................................... 118
1. Dépannage.........................................................................................................................118
2. Messages d'erreur..............................................................................................................122
Avertissements sur l'imagerie.......................................................................................... 133
Procédure de vérification DDAE...................................................................................... 147
Spécifications techniques................................................................................................ 152
1. Spécifications.....................................................................................................................152
2. Symboles et marques.........................................................................................................165
Perturbations électromagnétiques (PEM)....................................................................... 170
* Ce manuel décrit un modèle entièrement équipé ; reportez-vous aux sections qui
décrivent les instruments et les fonctions de votre unité.
4
Prévention des accidents
AVIS À L’INTENTION DES CLIENTS
Assurez-vous d’obtenir des instructions précises à propos des divers modes d’utilisation
de l’appareil décrits dans les présentes instructions d’utilisation.
Pour accéder aux informations relatives à la garantie, scannez le QR code suivant et
consultez notre site Web.
AVIS À L’INTENTION DES DISTRIBUTEURS
Assurez-vous de donner des instructions précises à propos des divers modes d’utilisation
de l’appareil décrits par le présent instructions d’utilisation.
CONSIGNES DE SÉCURITÉ ET INFORMATIONS À CONSIGNER
Lorsque l’installation de Veraviewepocs 3D est terminée, l’installateur, ou tout autre personne
responsable, doit présenter les précautions et les modalités d’utilisation figurant dans les
instructions d’utilisation à l’utilisateur et à la personne en charge de l’utilisation et de l’entretien.
Conformément à la législation du pays ou de la région concernée, les informations telles que la
date d’installation, le contenu présenté, le nom de l’utilisateur et du responsable de l’entretien
dans l’établissement de santé, ainsi que le nom de l’installateur ou de toute autre personne
responsable, doivent être consignées.
PRÉVENTION DES ACCIDENTS
La plupart des problèmes de fonctionnement et de maintenance proviennent du manque
d’attention de l’utilisateur concernant les précautions de sécurité de base et le manque
d’identification des risques d’accidents. La meilleure manière d’éviter les problèmes et
les accidents consiste à anticiper les risques et à utiliser l’appareil conformément aux
recommandations du fabricant. D’abord, lisez attentivement toutes les instructions et précautions
se rapportant à la sécurité et à la prévention des accidents ; ensuite, utilisez l’appareil avec la plus
grande prudence afin d’éviter d’endommager l’appareil ou de causer des blessures corporelles.
Veuillez noter la signification des symboles et des expressions ci-après :
Ce symbole avertit l'utilisateur d'un risque pouvant causer la mort,
une blessure corporelle grave, une panne complète ou des dégâts
importants à l'instrument, voire un incendie.
Ce symbole prévient l'utilisateur d'un risque de blessure légère ou
modérée ou de dommage à l'instrument.
Ce symbole signale à l'utilisateur des points importants
concernant l'utilisation de l'appareil.
L’utilisateur (par exemple l’établissement de santé, la clinique, l’hôpital, etc.) est responsable de la
gestion, de l’entretien et de l’utilisation du dispositif médical.
Le fait d’ignorer les informations de sécurité est considéré comme une UTILISATION ANORMALE.
N’utilisez pas cet appareil à d’autres fins que le traitement dentaire spécifique pour
lequel il est prévu.
5
PROFIL DES OPÉRATEURS PRÉVUS
a) Qualification :
Personne légalement qualifiée en tant que technicien en radiologie ou dentiste en
radiodiagnostic (variable selon le pays).
b) Formation et connaissances :
Il est supposé que l’utilisateur comprend les risques relatifs aux rayons X et les mesures de
protection nécessaires. Il est également supposé que l’utilisateur est parfaitement familiarisé
avec le diagnostic radiologique, l’anatomie et l’hygiène, y compris en matière de prévention de
la contamination croisée.
c) Compréhension de la langue :
Anglais (pour une utilisation professionnelle comme décrit ci-dessus).
d) Expérience :
Personne expérimentée dans l’utilisation des appareils radiographiques.
Aucune formation particulière n’est requise, excepté dans les cas où cela est demandé par les
réglementations légales du pays ou de la région concernée.
DOCUMENTS CONNEXES
• Installation Instructions (Instructions d’installation)
DURÉE DE VIE UTILE
• La durée de vie utile de Veraviewepocs 3D est de 10 ans à partir de la date d’installation, à
condition qu’il soit inspecté et entretenu régulièrement et correctement.
• J. MORITA MFG. CORP. fournira les pièces de rechange et pourra réparer le produit pendant
une période de 10 ans après en avoir cessé la production.
EN CAS D’ACCIDENT
Pour les clients qui utilisent Veraviewepocs 3D au sein de l’Union européenne :
En cas d’accident grave en lien avec l'appareil, signalez-le à une autorité compétente de votre
pays, ainsi qu’au fabricant par l'intermédiaire de votre distributeur régional. Reportez-vous aux
réglementations nationales applicables pour connaître les procédures détaillées.
6
Pour un fonctionnement en toute sécurité
● N’utilisez pas les appareils de transmission sans fil énumérés ci-dessous dans la zone d’examen :
1. Terminaux mobiles et appareils intelligents.
2. Appareils de transmission sans fil comme radio amateur, talkie-walkie, émetteur-récepteur.
3. Appareils de téléphonie cellulaire PHS.
4. Routeurs pour systèmes de téléappel internes, réseaux locaux sans fil, téléphones analogiques et
autres appareils électriques sans fil.
● Les interférences provenant du Veraviewepocs 3D pourraient entraîner un fonctionnement anormal,
hasardeux ou dangereux des appareils énumérés ci-dessous.
1. Dispositifs de diagnostic, d’examen ou de traitement électriques.
2. Ordinateurs personnels
● Le Veraviewepocs doit être installé dans un endroit protégé contre le rayonnement.
● Les règlements locaux sur la protection contre les radiations doivent être respectés.
● Le module de commande et le bouton d’émission doivent être installés dans une zone protégée contre
les rayonnements.
● Si le Veraviewepocs n’est pas protégé par un bouclier
anti-rayonnement ou tout autre barrière protectrice, tout le
monde, à l’exception du patient, doit rester hors de la zone
indiquée dans l’illustration pendant l’émission des rayons
X. La zone de protection contre les rayons X devra être
composée de murs, d’un sol et d’un plafond recouverts
d’un blindage en plomb d’au moins 1,5 mm d’épaisseur
ou d’un équivalent et devra disposer du même blindage
pour les vitres par lesquelles l’opérateur peut observer
le patient. Un panneau doit clairement signaler la zone
comme étant une zone de protection contre les rayons
X, et un signal d’avertissement doit s’allumer lorsque des
rayons X sont émis. Respecter les règlements locaux.
● L’utilisateur doit restreindre l’accès à l’équipement
conformément à la réglementation locale en matière de
radioprotection.
● Le patient doit revêtir un dispositif de protection contre les rayons X tel qu’un vêtement imprégné de
plomb conforme à la réglementation locale.
● Des procédures adéquates de prévention des infections doivent être établies et maintenues pour
chaque patient.
● Il est fortement conseillé que le personnel non autorisé ne reste pas dans les environs immédiats
quand l’appareil est en opération.
● Cet appareil n’est pas conçu et ne doit pas être utilisé pour des « examens radioscopiques ».
● Des mesures adéquates de sécurité contre les rayonnements doivent être établies conformément à la
réglementation locale, provinciale et gouvernementale en ce qui concerne la protection de l’opérateur
et du patient. La responsabilité ultime de vérifier le respect des exigences de protection des codes
nationaux et locaux incombe au propriétaire et à l’opérateur.
● Lorsqu’un examen nécessite d’exposer aux rayons X des dispositifs médicaux électroniques
implantables ou portable, l’utilisateur doit prendre les précautions nécessaires après s’être référé
au manuel d’utilisation (et aux indications de sécurité associées) desdits dispositifs médicaux
implantables ou portables, car si un dispositif de radiodiagnostic irradie directement un dispositif
médical implantable ou portable, il peut causer des interférences électroniques suffisantes pour nuire
au bon fonctionnement dudit dispositif.
* À titre de référence, États-Unis. Vous trouverez une publication de la FDA évoquant les interférences avec les
dispositifs électroniques implantables (stimulateurs cardiaques et défibrillateurs automatiques implantables), les
pompes à insuline et les neurostimulateurs à l’adresse suivante. (Mise à jour en octobre 2024)
Title: E
lectronic Medical Devices, X-ray Imaging and Radiation Therapy: What to Know and
How to Prevent Damage (Dispositifs médicaux électroniques, imagerie à rayons X et
traitement par rayonnement : informations générales à connaître et comment prévenir les
dommages)
URL: h
ttps://www.fda.gov/radiation-emitting-products/radiation-safety/electronic-medicaldevices-x-ray-imaging-and-radiation-therapy-what-know-and-how-prevent-damage
Veuillez noter que le titre et l’URL peuvent changer sans préavis. Consultez les informations les
plus récentes sur le site web de la FDA au besoin. https://www.fda.gov/
7
● Il convient de faire preuve de jugement et de prudence pour les radiographies de femmes enceintes.
La décision doit être fondée sur « la nécessité clinique de renseignements diagnostiques ».
● L’opérateur doit avoir la capacité de voir les conditions tomodensitométriques de l’opération figurant
sur le Panneau de contrôle du bras avant de commencer l’émission.
● Pendant le fonctionnement de l’appareil, l’opérateur doit avoir la capacité de voir les voyants
d’exposition et d’entendre le signal sonore.
● L’opérateur doit avoir la capacité de voir et d’entendre le patient lors du fonctionnement de l’appareil.
● L’organisation responsable dans un établissement médical doit fournir des moyens de communication
audio et visuelle entre l’opérateur et le patient.
● Vérifiez bien les zones se trouvant autour des parties mobiles pour éviter un choc avec des parties du
corps ou d’autres objets, ce qui pourrait causer une blessure.
● L’APPAREIL ne doit pas être utilisé à proximité d’un autre équipement ni empilé sur un autre
équipement. Si une utilisation dans une telle configuration est nécessaire, il faudra surveiller
l’APPAREIL pour s’assurer de son fonctionnement normal dans cette configuration-là.
● Veillez à éteindre l’appareil après utilisation ; cela éliminera le risque de dispersion électrique et
d’accident.
● Durant les procédures de maintenance de routine, l’interrupteur principal doit être en position d’arrêt.
Il est aussi recommandé de mettre le disjoncteur principal ou le fusible du tableau de distribution
électrique principal en position d’arrêt, puisque du courant arrive à la borne force à l’intérieur de
l’appareil même quand l’interrupteur principal est en position d’arrêt.
● N’utilisez pas cet appareil sur les patients en cas de maintenance ou d’entretien.
● Prenez soin d’expliquer au patient les instructions adéquates, comme le moment où il peut bouger, car
certaines expositions comprennent des « déplacements multiples ».
● N’exercez pas une pression trop forte sur le panneau de contrôle afin de ne pas l’endommager.
● Il peut s’avérer impossible de faire une exposition utile au diagnostic si le patient a des obturations
métalliques ou des prothèses.
● Laisser suffisamment d’espace autour du commutateur principal, afin qu’il soit facilement accessible
en cas d’urgence.
● Laisser suffisamment d’espace autour de la fiche d’alimentation électrique, afin qu’elle puisse être
débranchée facilement en cas d’urgence. (Pour EX-1)
● Laisser suffisamment d’espace autour du panneau de distribution de courant, afin qu’il puisse être
disjoncté facilement en cas d’urgence. (Pour EX-2)
● Pour éviter le risque de choc électrique, l’appareil doit être branché uniquement à une prise secteur
avec mise à la terre de protection.
● Pour éviter le risque de choc électrique, ne pas remplacer le cordon d’alimentation.
● Ne pas toucher simultanément le patient et les éléments conducteurs, comme les bornes de
connexion.
● Les protocoles d’examen doivent être élaborés par votre établissement. Les protocoles d’examen ne
sont pas chargés à l’avance sur l’appareil.
8
● Cet appareil ne donne pas de nombres tomodensitométriques (exigés par 21 CFR 1020.33 et IEC
60601-2-44) ou de valeurs équivalentes calculées à partir de l’absorption des rayons X absolue de la
matière-cible.
● Les images radiographiques peuvent être altérées par un bruit électromagnétique environnemental
constant ou intermittent. Il peut en résulter des distorsions ou des décalages qui peuvent rendre les
images obtenues impropres au diagnostic.
● Des essais de qualité doivent être réalisés régulièrement, tous les six mois (une fréquence mensuelle
est recommandée), afin de maintenir l’appareil en état d’offrir une performance d’image adéquate et
un fonctionnement en toute sécurité. Le manuel de Procédure d’essais qualité est livré avec l’appareil.
D’autres fonctions de base, comme les mouvements mécaniques, le panneau d’affichage à cristaux
liquides et les touches du tableau de contrôle, doivent être vérifiés quotidiennement avant d’utiliser
l’appareil.
9
Identification des parties
1. Identification des parties
Unité principale
Miroir
Bras
Tête
radiographique
Élévateur
Panneau
de contrôle
Stabilisateurs temporaux
Craniostat céphalique
Tige des stabilisateurs temporaux
Mentonnière
Cadre d’image patient
Colonne de support
Base
10
Faisceau
coronaire
Module de commande
Bouton d’émission
Voyant d’émission (jaune)
Commande manuelle
Voyant Prêt (vert)
Voyant principal (bleu)
Cadre d’image patient
Faisceau du capteur de cadrage automatique
Faisceau mi-sagittal
Faisceau horizontal
Interrupteur principal
l’interrupteur d’urgence
Faisceau coronaire
Affichage à cristaux liquides
Faisceau sagittal
Panneau de contrôle du
cadre d’image patient
Poignée pour le patient
Bouton des stabilisateurs temporaux
11
Unité céphalique (en option)
Craniostat
Panneau de contrôle céphalique
Plaque du
point nasal
Protège patient
Fente secondaire
Faisceau du plan
de Francfort
Détecteur céphalique
Plaque de tige
d’oreille
Tiges d’oreille
12
2. Panneaux de contrôle du cadre d’image patient et du bras
(1) Panneau de contrôle du cadre d’image patient
17
10
8
11
6
4
7
2
Voy
1
13
1
14
15
16
12
9
5
3
Touche Prêt
Appuyez sur la touche Prêt lorsque son voyant (vert) clignote. Le brabbs se met en position et
le voyant cesse de clignoter et reste allumé. Après l’exposition, la touche clignote à nouveau.
2
Touche d’élévation
3
Touche d’abaissement
L’élévateur s’élève ou s’abaisse uniquement lorsqu’on appuie sur ces touches.
4
Faisceau horizontal, touche Haut
5
Faisceau horizontal, touche Bas
Maintenez ces touches enfoncées pour abaisser ou élever le faisceau horizontal. Dans le cas
des expositions panoramiques, alignez le faisceau sur le plan de Francfort du patient. Dans
le cas des expositions tomodensitométriques, alignez le faisceau sur le centre de la région
d’exposition.
6
Faisceau coronaire, touche Avant
7
Faisceau coronaire, touche Arrière
Maintenez ces touches enfoncées lorsque l’unité est en mode Prêt pour déplacer le faisceau
vers l’arrière ou vers l’avant. En mode panoramique, alignez le faisceau sur le côté distal de la
canine supérieure gauche.
Dans le cas des expositions tomodensitométriques 40×40 et 40×80, alignez-le sur le centre de
la région d’exposition, vue de côté.
Dans le cas des expositions tomodensitométriques 80×50, 80×80, 100×50 et 100×80, alignezle sur le côté distal de la canine supérieure gauche.
13
8
Capteur de cadrage automatique (AF), touche Haut
9
Capteur de cadrage automatique (AF), touche Bas
Maintenez ces touches enfoncées pour élever ou abaisser le capteur. Alignez-le de manière à
ce que le faisceau du capteur soit dirigé sur la pièce buccale dans la bouche du patient ou sur
les incisives du patient.
10 Faisceau sagittal, touche Droite
11 Faisceau sagittal, touche Gauche
Maintenez ces touches enfoncées pour déplacer le faisceau vers la droite ou la gauche. Pour
les images tomodensitométriques ou l’image d’exploration bidirectionnelle, alignez ce faisceau
sur le centre de la région d’exposition.
12 Touches Marche/Arrêt des faisceaux
Les faisceaux de positionnement s’éteignent automatiquement au bout de 3 minutes. Appuyez
sur ces touches pour les rallumer. Ou appuyez dessus pour éteindre les faisceaux.
13 Touche Occlusion incisive
Cette touche sert à faire une exposition panoramique d’un patient avec une occlusion
standard en mordant dans une pièce buccale. Réglez d’abord la hauteur du capteur de
positionnement (AF), puis appuyez sur cette touche pour déplacer automatiquement le bras
vers l’arrière ou vers l’avant en position optimale.
14 Touche Occlusion naturelle
Cette touche sert à faire une exposition panoramique d’un patient avec une occlusion
standard sans pièce buccale. Réglez d’abord la hauteur du capteur de positionnement (AF),
puis appuyez sur cette touche pour déplacer automatiquement le bras vers l’arrière ou vers
l’avant en position optimale.
15 Touche d’occlusion Protrusion maxillaire
Cette touche sert à faire une exposition panoramique d’un patient avec protrusion maxillaire
sans pièce buccale. Réglez d’abord la hauteur du capteur de positionnement (AF), puis
appuyez sur cette touche pour déplacer automatiquement le bras en position optimale.
16 Touche Protrusion mandibulaire
Cette touche sert à faire une exposition panoramique d’un patient avec protrusion
mandibulaire sans pièce buccale. Réglez d’abord la hauteur du capteur de positionnement
(AF), puis appuyez sur cette touche pour déplacer automatiquement le bras en position
optimale.
17 Affichage à cristaux liquides (LCD)
Affiche différentes informations dont la position du faisceau coronaire, le mode d’exposition,
les conditions d’exposition, etc.
14
(2) Panneau de contrôle du bras
♦ N’appuyez sur aucun des panneaux de contrôle avec une force excessive. N’utilisez pas
d’objets pointus, comme stylo à bille ou ongle, pour appuyer sur les panneaux de contrôle.
8
9
10
1
2
3
11
4
5
6
7
1
Barre de titre
Affiche le mode défini actuellement : panoramique, céphalique ou tomodensitométrique.
2
Écran du panneau de contrôle du bras
Il s’agit d’un panneau tactile. Appuyez sur les touches de l’écran pour effectuer différents
réglages.
Une touche devient blanche lorsque vous appuyez dessus.
Différents types d’informations et de messages d’erreur s’affichent également sur cet écran.
3
Affichage des conditions d’exposition
Affiche la valeur de tension (kV) et le courant (mA) ou le réglage Niveau automatique.
15
4
Touches des conditions d’exposition
Utilisez ces touches pour sélectionner et définir les conditions pour l’exposition automatique
ou manuelle et le niveau d’exposition.
Pour une exposition automatique, définissez le niveau automatique.
Pour une exposition manuelle, définissez la tension (kV) et le courant (mA) du tube.
Appuyez sur la touche Niveau, kV ou mA pour définir sa valeur à l’aide des touches Haut et
Bas qui s’affichent.
Après avoir modifié la valeur à l’aide de la touche Haut ou Bas, appuyez à nouveau sur la
touche (Niveau, kV ou mA) pour la définir.
5
Touches Mode d’exposition
Appuyez sur ces touches pour sélectionner le mode panoramique, céphalique ou
tomodensitométrique.
6
Voyant Prêt
7
Touche Prêt
Lorsque l’appareil est sous tension, le voyant de la touche Prêt clignote. Une fois que
le patient est en position, appuyez sur la touche Prêt. Le bras se met en position de
positionnement initial du patient, et le voyant de la touche cesse de clignoter et reste allumé.
Une fois le positionnement du patient effectué, appuyez à nouveau sur la touche Prêt ; le bras
se place en position de départ. Ceci s’appelle le réglage Double-Prêt*1.
*1 La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut. Pour activer la fonction Double-Prêt, contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
8
Affichage de la durée d’exposition
Affiche la durée d’exposition prévue avant l’exposition et la durée réelle après l’exposition.
9
Affichage des paramètres d’exposition
Affiche les paramètres actuels pour le mode d’exposition sélectionné.
16
10 Touches des paramètres d’exposition
Utilisez ces touches pour définir les paramètres du mode d’exposition actuellement
sélectionné : panoramique, céphalique ou tomodensitométrique. Les touches qui apparaissent
ici dépendent du mode d’exposition sélectionné.
Appuyez sur une des touches pour afficher les paramètres possibles, puis sélectionnez en un.
11 Touche Mémoire
Appuyez sur cette touche pour afficher la boîte de dialogue ci-dessous.
Appuyez sur « Yes » (Oui) pour mémoriser les paramètres actuels (tension et courant du tube,
niveau automatique et région d’exposition).
Appuyez sur « Reset » (Réinitialiser) pour rétablir les paramètres par défaut.
Appuyez sur « No » (Non) pour annuler la commande.
17
(3) Panneau de contrôle céphalique (en option)
Touche Entrée/Sortie du patient
Touche Position de départ
Touches Haut et Bas
Si l'appareil est configuré pour
effectuer des expositions latérales
alors que le patient est face à l'opposé
de la direction habituelle, le faisceau
du plan de Francfort ne fonctionne pas,
même si vous appuyez sur la touche
correspondante.
Touche Marche/Arrêt du faisceau
du plan de Francfort
3. Outils de positionnement du patient et consommables
• Pièces buccales (1 boîte de 50)
• Mentonnière (1)
• Support labio-nasal (1)
• Bloc de morsure (1)
• Enveloppes pour bloc de morsure (1 boîte de 300)
• Tige d’oreille (2, en option)
• Plaque de radiographie de la main (1, en option)
Position élevée
Position
moyenne
Position basse
Mentonnière
Position basse
Panorama
Sinus maxillaire pour
personnes de petite taille
Sinus maxillaire
Panorama
Sinus maxillaire pour
personnes de petite taille
Sinus maxillaire
Quadruple ATM
Exposition
tomodensitométrique ATM
Bloc de
morsure
Position moyenne
Position élevée
Support
labio-nasal
18
Fonctionnement
i. Procédures préliminaires
* Si un accident survient, l’équipement ne doit
pas être utilisé tant qu’un technicien qualifié
et formé par le fabricant n’a pas effectué les
réparations.
* Demander aux patients de retirer leurs
lunettes, colliers, boucles d’oreille et tout
autre accessoire qui peut interférer avec le
diagnostic.
Nouveau
patient
* Si l’appareil n’a pas été utilisé pendant
une période prolongée, assurez-vous qu’il
fonctionne normalement et de manière
sécuritaire avant de l’utiliser.
Allumez l’ordinateur et démarrez l’application
i-Dixel. Affichez la liste des patients.
* Il vous suffit de cliquer sur le symbole
représentant une loupe au bout du champ de
recherche pour afficher la liste complète des
patients.
Sélectionnez le patient pour lequel vous allez
effectuer une exposition et affichez sa liste
d’images. (Pour les nouveaux patients, cliquez sur
le bouton Nouveau patient, enregistrez le patient et
affichez la page de la liste d’images.)
Effectuez l’exposition lorsque la page de la liste
d’images est affichée.
* Pour plus d’informations, reportez-vous au
Instructions d'utilisation de l’application i-Dixel.
* Pour les expositions tomodensitométriques, la
résolution est établie automatiquement et n’est
pas modifiable.
19
(1) Vérifier la résolution
Placez le curseur de la souris sur l’icône de résolution
située sur la barre des tâches en bas de l’écran.
Icône de résolution
(2) Changer la résolution
Cliquez sur l’icône de résolution située sur la barre
des tâches en bas de l’écran.
Le réglage actuel (Vitesse Éélevée ou Définition
Élevée) sera vérifié. Cliquez sur l’autre paramètre
pour le modifier.
* Pour les modèles 40P et 40CP, seul le mode
Grande vitesse est disponible.
(3) Vérifier le fonctionnement
panoramique
Mettre l’interrupteur principal en position marche
Appuyez sur la touche « Ready » (Prêt) pour activer
l’émission de rayons X. Appuyez sur le bouton
Émission en maintenant la pression et vérifiez que
le bras pivote, que des rayons X sont émis, que le
voyant d’émission de rayons X s’allume et que le
signal sonore se fait entendre. Vérifiez également
qu’une fois le temps d’émission écoulé, l’émission
des rayons X s’arrête et le bras cesse de pivoter.
Appuyez à nouveau sur le bouton Émission pour
faire revenir le bras à la position pour accepter le
patient.
Interrupteur principal
(4) Vérifier le fonctionnement céphalique
Voyant Prêt
Touche Prêt
Mettre l’interrupteur principal en position marche
Appuyez sur la touche Ceph du panneau de
contrôle principal.
Allumez l’appareil en appuyant sur l’interrupteur
principal.
Appuyez sur la touche Prêt pour placer la tête
radiographique et le bras en position céphalique.
Vérifiez que le voyant Prêt est allumé sur le
panneau de contrôle du bras et sur le module de
commande. Appuyez sur la touche Position de
départ [
] sur le panneau de contrôle céphalique
pour placer l’appareil en position de départ.
Appuyez sur le bouton Émission en maintenant la
pression et vérifiez que des rayons X sont émis, que
le voyant d’émission de rayons X s’allume et que le
signal sonore se fait entendre. Vérifiez également
qu’une fois le temps d’émission écoulé, l’émission
des rayons X s’arrête, le voyant d’émission s’éteint
et les signaux sonores cessent.
20
(5) Vérifier le fonctionnement
tomodensitométrique
Mettre l’interrupteur principal en position marche
Appuyez sur la touche CT du panneau de
commande principal.
Appuyez sur la touche Prêt pour terminer la
préparation de l’appareil. Maintenez le bouton
d’émission enfoncé. Vérifiez que le bras pivote, que
des rayons X sont émis, que le voyant d’émission
de rayons X s’allume et que le signal sonore se fait
entendre. Vérifiez également qu’une fois le temps
d’émission écoulé, l’émission des rayons X s’arrête
et le bras cesse de pivoter.
Appuyez à nouveau sur le bouton Émission pour
faire revenir le bras à la position pour accepter le
patient.
Interrupteur
d’urgence
♦ L’appareil ne peut pas être allumé si
l’interrupteur d’urgence a été actionné par
accident pendant le nettoyage, ou pour toute
autre raison. Tournez l’interrupteur dans la
direction indiquée par la flèche pour le libérer.
21
ii. Procédures de fonctionnement
1. Contrôle de sécurité
À des fins de sécurité, éloignez les doigts des
parties mobiles lorsqu’elles sont en mouvement.
●
22
Éloignez les doigts des fentes et ouvertures de
mouvement des parties mobiles, comme les
stabilisateurs temporaux, ainsi que des trous
dans la colonne de support où sont logés des
boulons taraudés.
Expositions panoramiques
Expositions panoramiques
2. Expositions panoramiques
Interrupteur principal
(1) Mettez l’interrupteur principal en
position marche.
Appuyez sur la partie supérieure ( | ) de
l’interrupteur principal. Le voyant principal bleu du
module de commande s’allume pour indiquer que
l’appareil est en marche.
La barre de titre dans l’affichage du bras affiche
« Panorama ».
●
Ne mettez pas l’interrupteur principal en position
marche quand le patient est debout près de
l’appareil. Le bras va bouger et pourrait heurter
le patient.
Voyant principal
(2) Interrupteur d’urgence
Interrupteur
d’urgence
En cas d’urgence, appuyez sur l’interrupteur
d’urgence. Cela a pour effet d’interrompre la rotation
du bras, le mouvement de l’élévateur et l’émission
des rayons X. Utilisez cet interrupteur uniquement
pour les urgences.
Après avoir appuyé sur l’interrupteur d’urgence
Guidez le patient à l’écart de l’appareil et mettez
l’interrupteur principal en position arrêt. L’appareil
est remis dans un état sans risques.
Tournez l’interrupteur d’urgence dans la direction
indiquée par la flèche et redémarrez l’ordinateur.
Ensuite, rallumez l’appareil et vérifiez qu’il est
réglé pour l’exposition panoramique. S’il est
impossible de ramener l’appareil dans un état
sans risques ou de le faire fonctionner, contactez
votre distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
●
23
L’image n’est pas conservée si, pendant sa
transmission, on appuie sur l’interrupteur
d’urgence ou on met l’interrupteur principal en
position arrêt.
Expositions panoramiques
(3) Paramètres de panoramique
Lorsque l’appareil est allumé, le panneau de
contrôle est défini sur les paramètres d’usine par
défaut indiqués sur l’illustration de gauche.
* Voir page 40 pour une explication plus
détaillée des paramètres d’exposition.
Paramètres
d’exposition
(3)-1 Exposition automatique
(exposition automatique numérique
directe)
L’exposition automatique régule la tension et le
courant du tube pour chaque patient individuel.
Appuyez sur la touche Exp (Exposition) puis sur la
touche A (Automatique).
Touche
automatique
Touche Exposition
Appuyez sur la touche Level (Niveau), puis
définissez le niveau automatique à l’aide de
la touche Haut ou Bas. Il existe neuf niveaux
automatique, de +4 à -4.
Valeur de
niveau
automatique
Touche Neveau
Graphique 1
Niveau
automatique
+4
+3
+2
+1
0
-1
-2
-3
-4
Puissance de sortie
des rayons X
207%
173%
144%
120%
100%
83%
69%
58%
48%
Le graphique 1 présente la puissance de sortie des
rayons X relative à chaque niveau automatique. Si
vous augmentez la valeur du niveau automatique,
la densité et le contraste augmentent, ce qui est
adapté aux tissus durs.
* Le réglage en usine du niveau automatique est
0.
24
Expositions panoramiques
(3)-2 Exposition manuelle
Appuyez sur la touche Exp (Exposition), puis sur la
touche M (Manuelle).
Touche
Manuelle
Appuyez sur la touche kV, puis définissez la valeur à
l’aide de la touche Haut ou Bas.
Appuyez sur la touche mA, puis définissez la valeur
à l’aide de la touche Haut ou Bas.
La valeur kV peut être réglée de 60 à 80 kV par
incréments de 1 kV, et la valeur mA de 1 à 10 mA
par incréments de 1 mA.
Les réglages en usine sont 70 kV et 8 mA.
(3)-3 Réglage sans rayonnement
Cette fonction permet de simuler une exposition
réelle sans émission de rayons X. Permet de
vérifier l’orbite de rotation du bras, pour expliquer
le mouvement de l’appareil au patient et s’assurer
que le bras ne heurtera pas le patient pendant une
exploration.
25
Expositions panoramiques
(4) Positionnement du patient
Appuyez sur la touche Prêt. Le bras se déplace
automatiquement au bon endroit pour le
positionnement du patient.
Le voyant vert Prêt cesse de clignoter et reste
allumé. Les faisceaux horizontal, mi-sagittal,
coronaire et AF s’allument.
Voyant Prêt
Touche Prêt
♦ Avant d’appuyer sur la touche Prêt, assurezvous que les stabilisateurs temporaux sont
complètement fermés. Dans le cas contraire, le
bras pourrait les percuter et les endommager.
Les faisceaux s’éteignent automatiquement au
bout de 3 minutes. Appuyez sur une des touches
Marche/Arrêt des faisceaux pour les rallumer.
Touches Marche/
Arrêt des faisceaux
* Le faisceau coronaire ne s’allumera pas si vous
n’avez pas appuyé sur la touche Prêt.
●
Le faisceau laser peut endommager la vue. Ne
regardez jamais directement le faisceau et ne le
laissez pas dirigé vers les yeux du patient.
Demandez au patient d’enlever ses lunettes, ses
boucles d’oreille et tout autre accessoire qui peut
interférer avec une bonne exposition.
● Éloignez les doigts des fentes et des ouvertures
des parties mobiles telles que les stabilisateurs
temporaux, ainsi que des trous dans la colonne
de support.
● Ne permettez pas au patient de toucher aux
commandes du panneau de contrôle du cadre
d’image.
● Veillez à ce que les cheveux du patient ne se
prennent pas dans les parties mobiles. Défaites
les queues de cheval afin que le bras ne les
accroche pas.
●
Position élevée
Panorama de
l’arc dentaire
Position
moyenne
Sinus maxillaire
pour personnes
de petite taille
Position basse
Sinus maxillaire
26
1) Placez la mentonnière dans son
support.
Utilisez la position élevée pour
les expositions panoramiques
de l’arc dentaire ; utilisez les
positions moyenne et basse pour
les expositions panoramiques du
sinus maxillaire. (Voir page 18,
Accessoires et page 45,
Mentonnière.)
Expositions panoramiques
Alignez le centre de la pièce
buccale avec le centre des
incisives supérieures et
inférieures.
2) Positionnement initial du patient
Mettez un tablier de protection contre les
rayons X avec col thyroïdien au patient.
Demandez au patient de mordre dans une
pièce buccale neuve pour obtenir l’occlusion
incisive.
Alignez le centre de la pièce buccale avec le
centre des incisives supérieures et inférieures.
Demandez au patient de se placer devant
la mentonnière. Regardez le patient de côté
et demandez-lui de rentrer le mention et de
redresser le dos. Ensuite, regardez-le de
l’arrière et assurez-vous que ses épaules et son
dos sont droits.
●
Utilisez impérativement une nouvelle pièce
buccale stérile pour chaque patient, afin d’éviter
tout risque de contamination.
●
Utilisez uniquement les pièces buccales
spécifiées.
* Conservez les pièces buccales dans un endroit
propre, non contaminé.
3) Utilisez la touche d’élévation Haut ou Bas pour
lever ou abaisser la mentonnière et l’aligner
avec le menton du patient. Relâchez la touche
lorsque la mentonnière est à la bonne hauteur.
L’élévateur commence à bouger lentement
(Départ lent). En cas de charge excessive,
l’élévateur s’arrête automatiquement.
Mentonnière
Touche Haut
Touche Bas
♦ Utilisez toujours les touches Haut et Bas pour
actionner l’élévateur. N’utilisez jamais la force ;
cela pourrait endommager l’appareil.
♦ Une charge excessive activerait le circuit de
protection. L’élévateur s’arrête et un signal
sonore se fait entendre. Le message «
Surcharge de l’élévateur » s’affiche sur l’écran
du cadre pendant 2 secondes environ, puis
disparaît.
27
Expositions panoramiques
●
Veillez à ce que les stabilisateurs temporaux
n’entrent pas en contact avec les yeux du
patient.
N’utilisez pas de force excessive pour fermer les
stabilisateurs temporaux.
Cela pourrait créer de l’inconfort chez le patient
ou endommager les stabilisateurs.
● Pousser le patient vers l’intérieur ou l’extérieur
pourrait également endommager les
stabilisateurs.
●
Stabilisateurs temporaux
4) Utilisez le bouton pour ouvrir les stabilisateurs
temporaux. Demandez au patient de s’avancer
sans s’avachir ni changer de posture. Ensuite,
demandez-lui de poser le menton sur la
mentonnière et de saisir les poignées pour le
patient. Assurez-vous que ses épaules ne sont
pas remontées.
Bouton des stabilisateurs temporaux
Mentonnière
Poignées pour le patient
Stabilisateurs temporaux
5) Fermez les stabilisateurs temporaux jusqu’à
ce qu’ils touchent légèrement les tempes du
patient.
Bouton des stabilisateurs temporaux
28
Expositions panoramiques
6) Assurez-vous que le visage du patient est droit,
puis alignez le faisceau horizontal avec le plan
de Francfort du patient à l’aide des touches
Haut et Bas du faisceau.
Faisceau
horizontal
Faisceau
mi-sagittal
Stabilisateurs
temporaux
Alignement sur le centre de la pièce buccale
capteur de cadrage automatique (AF),
touches Haut et Bas
●
Le faisceau laser peut endommager la vue. Ne
regardez jamais directement le faisceau et ne le
laissez pas dirigé vers les yeux du patient.
7) Déplacez la tête du patient vers la gauche ou
vers la droite jusqu’à ce que le faisceau misagittal soit aligné avec le plan mi-sagittal
du patient. Ensuite, serrez les stabilisateurs
temporaux afin d’immobiliser le visage du
patient.
8)
8)-1 Cadrage automatique
Utilisez les touches Haut et Bas du capteur
de cadrage automatique (AF) pour aligner le
faisceau du capteur (rouge) sur le centre de la
pièce buccale.
♦ Assurez-vous que la pièce buccale est
perpendiculaire et que le faisceau est dirigé
sur son centre. Si le faisceau n’est pas bien
centré, la couche photosensible ne sera pas
détectée comme il se doit et l’image pourrait
être inutilisable.
♦ Une condensation sur la lentille du faisceau du
capteur AF pourrait empêcher une détection
adéquate de la couche photosensible Utilisez
un linge doux pour essuyer la condensation sur
la lentille.
29
Expositions panoramiques
Valeur de la couche photosensible
Touche Occlusion incisive
Appuyez sur la touche Occlusion incisive, qui est
utilisée pour le cadrage automatique avec pièce
buccale.
Le bras (et les faisceaux coronaires) se déplace
pour aligner la couche photosensible avec le
patient, et la valeur de la couche photosensible
s’affiche. Vérifiez que le faisceau coronaire est
aligné avec le côté distal de la canine supérieure
gauche.
Il existe trois types de cadrage automatique sans
pièce buccale.
Le faisceau du capteur AF s’aligne alors sur le
centre des incisives supérieures.
* Pour une occlusion naturelle, appuyez sur la
touche Occlusion naturelle
.
* Pour une protrusion maxillaire, appuyez sur la
touche Protrusion maxillaire
.
* Pour une protrusion mandibulaire, appuyez sur
la touche Protrusion mandibulaire
.
Dans chaque cas, le bras se déplace pour aligner la
couche photosensible avec la dentition du patient et
la valeur de la couche photosensible s’affiche.
♦ Lorsque la pièce buccale n’est pas utilisée, le
faisceau du capteur AF peut ne pas détecter la
position correcte de la couche photosensible
chez les patients édentés, les patients dont
les incisives supérieures sont tordues, ou les
patients qui ont des couronnes brillantes ou des
bagues d’orthodontie complètes.
Dans ces cas, utilisez le Cadrage manuel.
* Lorsqu’un patient bouge ou se situe hors de la
portée du mouvement de va-et-vient du bras
(+20 mm à -20 mm), si l’on appuie sur une
touche Occlusion, un bip continu signale une
erreur. Le message « Hors champ » s’affiche
sur l’écran du cadre pendant 2 secondes
environ, puis disparaît.
30
Expositions panoramiques
8)-2 Cadrage manuel
tilisez les touches Avant et Arrière pour aligner
le faisceau coronaire avec le côté distal de la
canine supérieure gauche du patient.
Faisceau coronaire
●
Le faisceau laser peut endommager la vue. Ne
regardez jamais directement le faisceau et ne le
laissez pas dirigé vers les yeux du patient.
Touche Avant
Touche Arrière
* En fonction de la forme du visage du
patient, le faisceau coronaire peut ne pas
cibler directement le côté distal de la canine
supérieure gauche.
Dans ce cas, positionnez le faisceau de telle
sorte qu’une extension imaginaire de celui-ci
soit alignée correctement.
Le mouvement du faisceau a normalement une
portée de +20 mm à -20 mm, mais elle peut
être moindre pour certaines projections.
Assurez-vous que les faisceaux horizontal,
mi-sagittal and coronaire sont alignés
correctement.
Faisceau mi-sagittal
Faisceau horizontal
Faisceau coronaire
●
Demandez au patient de ne pas bouger pendant
l’exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, il pourrait être
heurté par le bras ou l’exposition pourrait être
ratée.
La base de l’appareil est conçue pour pouvoir
accueillir un fauteuil roulant, comme le montre
l’illustration à gauche.
* Cependant, les fauteuils roulants d’une largeur
supérieure à 480 mm ne peuvent pas se loger
dans l’espace prévu.
31
Expositions panoramiques
♦ Si le patient n’est pas positionné correctement,
l’image risque d’être inutile au diagnostic.
Voir les exemples ci-dessous pour une meilleure
compréhension du positionnement du patient.
8)-3 Exemples de positionnement du patient et
images résultantes
Positionnement précis
Le patient regarde vers le bas
Arc dentaire en V
Le patient regarde vers le haut
L’articulation est hors de l’image
Le patient regarde à droite
Agrandi
Diminué
Absorption réduite des rayons X ici
(Saturation excessive)
32
Expositions panoramiques
Le patient regarde à gauche
Diminué
Agrandi
Absorption réduite des rayons X ici
(Saturation excessive)
Faisceau laser de la couche d’image trop loin en avant
Agrandi
Faisceau laser de la couche d’image trop loin en arrière
Diminué
9) Fonction Double-Prêt*1
*1 La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut. Pour
activer la fonction Double-Prêt, contactez votre distributeur
local ou J. MORITA OFFICE.
Appuyez à nouveau sur la touche Prêt après avoir
terminé le positionnement du patient en mode Prêt ;
vous entendez un bip à deux tons et le bras se place en
position de départ pour l’exposition. Le voyant Prêt reste
allumé, mais le faisceau coronaire s’éteint.
● En mode Double-Prêt*1, l’émission des rayons
X commence dès qu’on appuie sur le bouton
d’émission.
● En mode Double-Prêt*1, les autres touches et
interrupteurs sont désactivés, à l’exception des
touches Prêt et Élévation.
● En mode Double-Prêt*1, appuyez de nouveau
sur la touche Prêt pour revenir au mode Prêt de
positionnement du patient.
♦ Si le patient se déplace après le réglage de l’appareil en
mode Double-Prêt*1, appuyez de nouveau sur la touche
Prêt pour remettre l’appareil au réglage normal Prêt et
repositionner le patient.
33
Expositions panoramiques
(5) Exposition panoramique
1) Assurez-vous que le voyant vert Prêt est
allumé ; vérifiez le bras, le cadre d’image
patient ou le module de commande.
Voyant Prêt
Bouton d’émission
Voyant d’émission
Voyant Prêt
Voyant Prêt
2) Prenez la commande manuelle et maintenez le
bouton d’émission enfoncé. Le bras commence
à pivoter et des rayons X sont émis.
Pendant l’émission des rayons X, le voyant
DEL d’émission jaune du module de commande
s’allumera et un avertisseur sonore se fera
entendre.
♦ Une fois que vous avez appuyé sur le bouton
d’émission, un délai de 15 secondes peut être
nécessaire avant que l’émission commence,
car l’ordinateur confirme les paramètres sur
l’appareil radiographique. Il ne s’agit pas d’un
dysfonctionnement.
♦ Si l’ordinateur n’est pas prêt, un message
d’erreur apparaît dans l’affichage du bras.
Dans ce cas, coupez l’alimentation à l’aide de
l’interrupteur principal. Lorsque l’ordinateur
est prêt, rallumez l’appareil en appuyant sur
l’interrupteur principal.
Clignotements
3) Maintenez le bouton d’émission enfoncé.
L’émission de rayons X et la rotation du bras
s’arrêtent, le voyant d’émission s’éteint et le
signal sonore cesse. Ensuite, le bras se place
en position de sortie du patient. C’est la fin de la
procédure ‘exposition.
C’est le moment de relâcher le bouton
d’émission.
Le voyant Prêt prend une couleur ambrée et
se met à clignoter pour indiquer que l’image
est transmise. À la fin de la transmission,
les voyants Prêt du bras et du module de
commande redeviennent verts et clignotent.
34
Expositions panoramiques
Sortez toujours de la cabine de protection contre les rayons X et appuyez sur le bouton
d’émission depuis l’extérieur.
● En cas d’urgence, relâchez le bouton d’émission : cela arrête complètement l’appareil.
● Si, pour une raison quelconque, l’opérateur doit rester dans la cabine de protection pendant
l’émission des rayons X, il doit se tenir à 2 mètres au moins de l’appareil et porter un tablier de
protection contre les rayons X avec col thyroïdien. Il doit rester en dehors du faisceau de rayons
X.
●
Demandez au patient de ne pas bouger pendant l’exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, il pourrait être heurté par le bras ou l’exposition pourrait être
ratée.
● Maintenez le bouton d’émission enfoncé jusqu’à ce que l’exposition ait été réalisée. Le
relâchement du bouton au cours de l’exposition entraînera l’arrêt du bras et l’arrêt de
l’exposition. Pour réaliser une nouvelle exposition, guidez d’abord avec attention le patient à
l’écart de l’appareil radiographique et replacez le système dans sa position initiale. En cas de
positionnement de la tête de tubes à rayons X ou du détecteur dans le dos du patient, éteignez
l’appareil et faites pivoter doucement le bras manuellement avant de guider le patient à l’écart de
l’appareil. Si vous lancez la procédure Ready sans respecter cette précaution, le bras pourrait
heurter, voire blesser le patient.
● Toute erreur survenue pendant l’émission entraînera l’arrêt du bras et l’arrêt de l’exposition.
Guidez avec attention le patient à l’écart de l’appareil. En cas de positionnement de la tête de
tubes à rayons X ou du détecteur dans le dos du patient, éteignez l’appareil et faites pivoter
doucement le bras manuellement avant de guider le patient à l’écart de l’appareil. Si vous lancez
la procédure Ready sans respecter cette précaution, le bras pourrait heurter, voire blesser le
patient.
● Le choix d’une méthode de positionnement autre que le plan de Francfort peut entraîner un
risque de heurter le patient avec le bras pendant l’exposition en cas de léger recul de la tête.
Soyez vigilant sur ce point lors du choix d’une méthode de positionnement. Dans le cas d’un
patient présentant une tête volumineuse, réglez l’appareil sur « Sans rayons X » pour effectuer
un essai et contrôlez visuellement que le bras ne puisse heurter le patient.
●
4) Replacez la commande manuelle sur son
support.
Clignotements
35
Expositions panoramiques
(6) Sortie du patient et transmission de
l’image
Stabilisateurs temporaux
1) Sortie du patient
Après l’exposition, le bras se place
automatiquement dans la position de sortie du
patient, à 90 degrés
Ouvrez les stabilisateurs temporaux
complètement et guidez le patient à l’écart de
l’appareil.
Ensuite, refermez complètement les
stabilisateurs temporaux.
Si l’on appuie sur la touche Prêt sans fermer les
stabilisateurs temporaux, le bras les heurtera
lors de son mouvement de retour.
Bouton des stabilisateurs temporaux
N’employez jamais une force excessive
pour faire sortir le patient de l’appareil ; cela
pourrait blesser le patient ou endommager les
stabilisateurs.
● Veillez à ce que les stabilisateurs n’entrent pas
en contact avec les yeux du patient.
●
* Enlevez la pièce buccale et jetez-la.
36
Expositions panoramiques
2) Appuyez sur la touche Prêt sur le panneau de
contrôle du bras ou sur le cadre d’image patient
afin que le bras se place automatiquement en
position d’entrée du patient.
Les voyants Prêt du panneau de contrôle et du
module de commande s’éclairent en vert pour
indiquer que l’appareil est prêt pour une autre
exposition panoramique.
Assurez-vous que le patient est à distance de
l’appareil avant de remettre le bras en position
d’entrée du patient ; sinon, le bras pourrait
heurter le patient.
● En cas d’urgence pendant le retour du bras
en position d’entrée du patient, appuyez sur
le bouton d’émission, sur la touche Prêt du
panneau de contrôle ou sur l’interrupteur
d’urgence afin de l’arrêter.
●
●
37
Si le retour du bras est effectué sans que les
stabilisateurs temporaux aient été fermés ou
sans que le patient ait été écarté de l’appareil
après l’exposition, le panneau de contrôle
affiche le message « Avant d’appuyer sur la
touche PRÊT, demandez au patient de sortir
de l’appareil et fermez complètement les
stabilisateurs temporaux ».
Si vous continuez et appuyez sur la touche Prêt
sans avoir fermé les stabilisateurs temporaux ou
sans avoir écarté le patient de l’appareil, le bras
pivotera jusqu’à sa position de départ et peut
alors cogner les stabilisateurs temporaux ou le
patient.
Expositions panoramiques
3) Pendant la transmission de l’image, un
message s’affiche sur l’écran de l’ordinateur.
Une barre de progression s’affiche ensuite
pendant la reconstruction de l’image
panoramique.
L’image apparaît au bout de quelques
secondes.
●
N’éteignez pas l’appareil en appuyant sur
l’interrupteur principal tant que le transfert
de l’image n’est pas terminé et que l’image
panoramique n’est pas affichée. Cela
provoquerait la perte de l’image et le blocage de
l’ordinateur.
♦ À la fin de la transmission de l’image, vous
entendez un bip à deux tons. Cependant, il
est impossible de faire une autre exposition
avant que l’image apparaisse sur l’écran de
l’ordinateur.
♦ Durant la transmission de l’image, appuyer sur
le bouton d’émission provoque une série de
bips, mais l’appareil ne peut pas émettre de
rayons X.
38
Expositions panoramiques
* Pour les images numériques, la compensation
de la densité du logiciel est appliquée pour
créer l’image optimale. Cependant, si certaines
parties de l’image sont extrêmement sombres,
la compensation de la densité a tendance à
rendre l’ensemble de l’image plus pâle que
normalement.
* En fonction des paramètres d’émission des
rayons X et de la physionomie du patient, il peut
y avoir un décalage horizontal soudain dans
la densité ou des lignes horizontales claires. Il
ne s’agit pas d’un dysfonctionnement ni d’une
défaillance ; ceci est dû à de légères différences
de sensibilité des sections du détecteur à écran
plat.
* Dans les zones où l’opacité des rayons X est
élevée, telle que les implants et les prothèses,
une ligne noire horizontale peut apparaître. Il
ne s’agit pas d’un dysfonctionnement ni d’une
défaillance ; ceci est dû à de légères différences
de sensibilité des photodiodes (pixels) du
détecteur à écran plat.
39
Expositions panoramiques
(7) Différentes expositions panoramiques
Appuyer sur
Région
Appuyer sur la touche
Panorama standard
(7)-1 Panorama de l’arc dentaire
1) Appuyez sur la touche Region (Région) puis sur
la touche Panorama standard.
2) Appuyez sur la touche Size (Taille) puis sur la
touche Adulte ou Enfant.
Adulte
Enfant
Touche
Taille
Pour un panorama pédodontique (enfant),
l’angle de rotation du bras et l’étendue
d’exposition sont réduits ; la dose de rayons X
est aussi réduite de 10 à 15 %.
Panorama pédodontique
* Le panorama pédodontique est indiqué pour
les personnes qui ont une petite mâchoire. Si
la mâchoire est trop grande, l’ATM peut ne pas
apparaître dans l’image.
Pour que la mâchoire entière apparaisse dans
l’image, la distance horizontale du centre des
incisives jusqu’à l’orifice externe de l’oreille doit
être inférieure à 70 mm.
40
Expositions panoramiques
3) Appuyez sur la touche Agrandissement (loupe)
puis sur × 1,3 ou × 1,6.
Agrandissement 1,3
Touche Agrandissement
Agrandissement 1,6
Si vous sélectionnez l’agrandissement 1.6,
l’image sera plus grande d’environ 20 % que
dans l’agrandissement 1,3. Cependant, l’ATM
peut être coupé.
Image en agrandissement 1,6
4) Appuyez sur la touche Mode et sélectionnez
une des projections.
(1) Standard
(2) Sans ombre
(3) Orthoradiale
41
Expositions panoramiques
Projection panoramique standard
Le type le plus courant.
Appuyez sur la touche Mode puis sur la touche
Standard.
Projection standard
Projection sans ombre
Réduit les ombres qui obscurcissent la branche
montante de la mandibule.
Appuyez sur la touche Mode puis sur la touche
Shadow less (Sans ombre).
Projection sans ombre
Projection orthoradiale
Réduit la superposition des dents parce que
le faisceau de rayons X est à angle droit par
rapport à l’arc dentaire.
Appuyez sur la touche Mode puis sur la touche
Ortho (Orthoradiale).
Projection orthoradiale
42
Expositions panoramiques
Appuyer sur la touche
Panorama partiel
Appuyer sur
Région
5) Panorama partiel
La dose de rayons X est réduite en n’irradiant
pas une certaine section de l’arc dentaire.
5)-1 Appuyez sur la touche Région.
Appuyez sur la touche Panorama partiel.
L’arc dentaire sera affiché divisé en 5 sections
égales.
5)-2 Si vous appuyez sur une des sections, elle
devient noire et ne sera pas irradiée.
Appuyez à nouveau sur la section pour qu’elle
redevienne blanche ; elle sera alors irradiée.
5)-3 Pour que toute cette zone ne soit pas irradiée,
appuyez sur une des cinq sections du sinus
maxillaire en haut.
* Si vous appuyez sur toutes les sections
(noires), le bras pivotera lorsque vous
appuierez sur le bouton d’émission, mais aucun
rayon X ne sera émis.
43
Expositions panoramiques
Sélectionner le Sinus maxillaire
Appuyer sur la touche Région
(7)-2 Sinus maxillaire
(Agrand.: ×1,5 d’un bout à l’autre)
Utilisé principalement pour examiner le sinus
maxillaire ou les blessures faciales.
1) Appuyez sur la touche Région puis sur la
touche Sinus maxillaire.
Touche Mode
1)-A Panorama du sinus maxillaire postérieur
Appuyez sur la touche Mode et ensuite sur la
touche Sinus maxillaire postérieur.
Postérieur
Antérieur
1)-B Panorama du sinus maxillaire antérieur
Appuyez sur la touche Mode puis sur la
touche Sinus maxillaire antérieur.
Les procédures de positionnement initial du
patient et de positionnement automatique sont
identiques à celles du panorama standard.
(Voir page 27, Positionnement initial du
patient)
Panorama du sinus
maxillaire postérieur
Panorama du sinus
maxillaire antérieur
44
Expositions panoramiques
Position de la mentonnière
Placez la mentonnière à sa plus basse position pour
faire une exposition du sinus maxillaire.
Rainure de
basse position
* Chez les enfants et les personnes de petite
taille, si le faisceau du capteur AF n’atteint
pas la pièce buccale même en position la
plus basse, placez la mentonnière en position
moyenne.
Rainure de
position moyenne
Rainure de position élevée
Position basse (pour le sinus maxillaire)
Alignez la rainure de basse position (voir
l’illustration) avec l’arrière du support de la
mentonnière.
Position
Basse
Position moyenne (sinus maxillaire chez les enfants
et les personnes de petite taille)
Alignez la rainure de position moyenne (voir
l’illustration) avec l’arrière du support de la
mentonnière.
Position
moyenne
Position élevée (panorama standard)
Alignez la rainure de position élevée (voir
l’illustration) avec l’arrière du support de la
mentonnière.
Position
élevée
♦ Faites attention en remplaçant la mentonnière
par le support labio-nasal ou le bloc de morsure ;
le dispositif peut se casser si on le laisse
tomber.
45
Expositions panoramiques
(7)-3 Quadruple ATM
(Agrand. ×1,3 d’un bout à l’autre)
Sélectionner ATM
Appuyer sur Région
1) Appuyez sur la touche Région
puis sur la touche ATM.
« CLOSE » s’affiche sur l’écran
2) Appuyez sur la touche Size puis sur la touche
Adulte ou Enfant.
Distance estimée entre les articulations
Adulte : 100 mm
Enfant : 90 mm
Épaisseur de la couche photosensible : 10,5 mm
Longueur de la couche photosensible : 54 mm
Sélectionnez la meilleure taille pour le patient.
Agr.: ×1,3
Quatre images apparaissent sur l’écran de
l’ordinateur : une de chaque côté avec la bouche
ouverte, puis fermée.
L’angle du faisceau des rayons X est optimal pour
la distance moyenne entre les articulations et la
longueur moyenne de la couche photosensible.
Le bras pivote deux fois pour réaliser un ensemble
complet d’images.
Positionnement du patient
1) Remplacez la mentonnière par le support labionasal en position moyenne.
(Se reporter à la liste des accessoires.)
Support labio-nasal
Mentonnière
Support de la mentonnière
46
Expositions panoramiques
2) Mettez un tablier de protection contre les
rayons X avec col thyroïdien au patient et
placez-le devant le support labio-nasal.
Regardez le patient de côté et demandez-lui
de rentrer le mention et de redresser le dos.
Ensuite, regardez-le de l’arrière et assurez-vous
que ses épaules et son dos sont droits.
Stabilisateurs temporaux
3) Ouvrez les stabilisateurs temporaux et utilisez
la touche Haut ou Bas pour placer le support
labio-nasal à la bonne hauteur pour le patient.
Relâchez la touche lorsque le support est à la
bonne hauteur.
●
Bouton des stabilisateurs temporaux
Éloignez vos doigts des parties mobiles, des
composants de stabilisation de la tête et des
trous dans la colonne de support.
Support labio-nasal
♦ Utilisez toujours les touches Haut et Bas pour
actionner l’élévateur. N’utilisez jamais la force ;
cela pourrait endommager l’appareil.
♦ Une charge excessive activerait le circuit
de protection. L’élévateur s’arrête et un
signal sonore se fait entendre. Le message
« Surcharge de l’élévateur » s’affiche sur l’écran
du cadre pendant 2 secondes environ, puis
disparaît.
Touche Haut
Touche Bas
47
Expositions panoramiques
Stabilisateurs temporaux
Support
labio-nasal
Faisceau mi-sagittal
Faisceau horizontal
4) Demandez au patient de s’avancer sans
s’avachir ni changer de posture. Ensuite,
demandez-lui de poser la lèvre supérieure sur
le support labio-nasal et de saisir les poignées
prévues pour le patient.
●
Veillez à ce que les stabilisateurs temporaux
n’entrent pas en contact avec les yeux du
patient.
5) Après avoir placé le plan de Francfort du patient
à l’horizontale, alignez le faisceau horizontal
avec l’orifice auditif du patient à l’aide de la
touche Haut ou Bas du faisceau.
Demandez au patient de bouger la tête vers la
gauche ou la droite jusqu’à ce que le faisceau
mi-sagittal s’aligne avec son plan mi-sagittal.
Ensuite, resserrez les stabilisateurs temporaux.
Touches Faisceau horizontal Haut / Bas
Touches Faisceau coronaire Avant / Arrière
Faisceau coronaire
6) Utilisez les touches Avant et Arrière pour aligner
le faisceau coronaire avec l’orifice auditif du
patient. Placez-le perpendiculairement au
faisceau horizontal.
(Le bras se déplace de +20 mm à -16 mm.)
* La couche photosensible se situe à environ
12 mm à l’avant du faisceau coronaire.
Demandez au patient de fermer la bouche.
●
Le faisceau laser peut endommager la vue. Ne
regardez jamais directement le faisceau et ne le
laissez pas dirigé vers les yeux du patient.
●
Demandez au patient de ne pas bouger pendant
l’exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, il pourrait être
heurté par le bras ou l’exposition pourrait être
ratée.
48
Expositions panoramiques
7) Fonction Double-Prêt*1
*1 La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut.
Pour activer la fonction Double-Prêt, contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
Appuyez à nouveau sur la touche Prêt après
avoir terminé le positionnement du patient en
mode Prêt ; vous entendez un bip à deux tons
et le bras se place en position de départ pour
l’exposition. Le voyant Prêt reste allumé, mais
le faisceau coronaire s’éteint.
● En mode Double-Prêt*1, l’émission des
rayons X commence dès qu’on appuie sur le
bouton d’émission.
● En mode Double-Prêt*1, les autres
touches et interrupteurs sont désactivés, à
l’exception des touches Prêt et Élévation.
● En mode Double-Prêt*1, appuyez de
nouveau sur la touche Prêt pour revenir au
mode Prêt de positionnement du patient.
♦ Si le patient se déplace après le réglage
de l’appareil en mode Double-Prêt*1,
appuyez de nouveau sur la touche Prêt pour
remettre l’appareil au réglage normal Prêt et
repositionner le patient.
49
Expositions panoramiques
Expositions avec la bouche fermée et ouverte
Vérifiez que le voyant Prêt (vert) est allumé sur le
cadre d’image patient, le panneau de contrôle ou le
module de commande.
Voyant Prêt
Voyant Prêt
50
Voyant Prêt
Expositions panoramiques
(8) Exposition avec la bouche fermée
(première exposition)
1) Prenez la commande manuelle et maintenez le
bouton d’émission enfoncé. Le bras se place
en position de départ, commence à pivoter et
des clichés des côtés gauche et droit sont pris.
Pendant l’émission des rayons X, le voyant
d’émission jaune du module de commande
s’allume et un signal sonore se fait entendre.
Relâchez le bouton d’émission quand le bras
cesse de pivoter.
Bouton d’émission
Voyant d’émission
♦ Une fois que vous avez appuyé sur le bouton
d’émission, un délai de 15 secondes peut être
nécessaire avant que l’émission commence,
car l’ordinateur confirme les paramètres sur
l’appareil radiographique. Il ne s’agit pas d’un
dysfonctionnement.
Sortez toujours de la cabine de protection
contre les rayons X et appuyez sur le bouton
d’émission depuis l’extérieur.
● En cas d’urgence, relâchez le bouton d’émission :
cela arrête complètement l’appareil.
● Si, pour une raison quelconque, l’opérateur doit
rester dans la cabine de protection pendant
l’émission des rayons X, il doit se tenir à
2 mètres au moins de l’appareil et porter un
tablier de protection contre les rayons X avec col
thyroïdien. Il doit rester en dehors du faisceau de
rayons X.
●
Touche Prêt
Voyant Prêt
Touche Prêt
2) Demandez au patient de rester immobile et de
maintenir une bonne posture. Appuyez sur la
touche Prêt sur le cadre d’image patient ou sur
le panneau de contrôle du bras, ou appuyez sur
le bouton d’émission.
Le bras revient à sa position de départ.
●
51
Demandez au patient de ne pas bouger pendant
l’exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, il pourrait être
heurté par le bras ou l’exposition pourrait être
ratée.
Expositions panoramiques
(9) Exposition avec la bouche ouverte
(seconde exposition)
1) « OPEN (Ouvrir) » s’affiche sur l’affichage du
bras.
Demandez au patient d’ouvrir la bouche.
Bouton d’émission
2) Prenez la commande manuelle et maintenez le
bouton d’émission enfoncé. Le bras commence
à pivoter et des clichés des côtés gauche et
droit sont pris. Relâchez le bouton d’émission
quand le bras cesse de pivoter.
Le voyant Prêt sur le module de commande se
met à clignoter pour indiquer que la procédure
d’exposition a été effectuée.
Clignotements
Sortez toujours de la cabine de protection
contre les rayons X et appuyez sur le bouton
d’émission depuis l’extérieur.
● En cas d’urgence, relâchez le bouton d’émission :
cela arrête complètement l’appareil.
● Si, pour une raison quelconque, l’opérateur doit
rester dans la cabine de protection pendant
l’émission des rayons X, il doit se tenir à
2 mètres au moins de l’appareil et porter un
tablier de protection contre les rayons X avec col
thyroïdien. Il doit rester en dehors du faisceau de
rayons X.
●
Stabilisateurs temporaux
Support
labio-nasal
Bouton des stabilisateurs temporaux
Support
labio-nasal
3) Ouvrez complètement les stabilisateurs
temporaux et guidez le patient à l’écart de
l’appareil.
Ensuite, refermez complètement les
stabilisateurs temporaux.
Si l’on appuie sur la touche Prêt sans fermer les
stabilisateurs temporaux, le bras les heurtera
lors de son mouvement de retour.
Appuyez sur la touche Prêt sur le cadre d’image
patient ou sur le panneau de contrôle du bras.
Le bras revient en position d’entrée du patient
et s’arrête.
4) Retirez le support labio-nasal et remplacez-le
par la mentonnière.
Mentonnière
52
Expositions céphaliques
Expositions céphaliques
3. Expositions céphaliques
(1) Mettez l’interrupteur principal en
position marche.
Interrupteur principal
1) Appuyez sur la partie supérieure ( | ) de
l’interrupteur principal. Le voyant principal bleu
s’allume pour indiquer que l’appareil est en
marche.
2) Appuyez sur la touche Ceph afin de configurer
l’appareil pour l’exposition céphalique.
« Cephalo (Céphalique) » s’affiche sur la barre
de titre en haut de l’écran.
3) Avant d’appuyer sur la touche Prêt, assurezvous que les stabilisateurs temporaux pour
exposition panoramique sont complètement
fermés.
Voyant principal
4) Appuyez sur la touche Prêt.
La tête radiographique se tourne en position
céphalique et le bras pivote.
Le bras et la tête se placent et se bloquent
automatiquement en position céphalique.
Stabilisateurs temporaux
♦ Si les stabilisateurs temporaux ne sont pas
fermés ou si le patient n’est pas sorti après
l’exposition, l’écran du cadre d’image patient
affiche un message d’erreur.
●
Écartez le patient et fermez les
stabilisateurs temporaux avant
d’appuyer sur la touche Prêt.
La touche Prêt ne peut pas
être utilisée si les stabilisateurs
temporaux ne sont pas fermés
complètement.
53
Avant d’appuyer sur la touche Prêt, assurezvous que le patient n’est plus à proximité de
l’appareil ; autrement, le bras pourrait le heurter.
Expositions céphaliques
5) Le voyant vert Prêt s’allume.
Touche Prêt
Voyant Prêt
♦ Ne déplacez pas le bras manuellement.
Si le bras est soudainement déplacé
manuellement, il risquerait de ne plus être dans
la position céphalique appropriée. C’est aussi le
cas si le bras heurte l’épaule de l’opérateur ou
à autre chose lorsqu’il est en mouvement. En
cas de déplacement accidentel du bras avec la
main ou de contact lorsqu’il est en mouvement,
appuyez sur la touche Pan. Ensuite, appuyez à
nouveau sur la touche Ceph. Puis, appuyez sur
la touche Prêt.
(2) Interrupteur d’urgence
Interrupteur
d’urgence
En cas d’urgence, appuyez sur l’interrupteur
d’urgence. Cela a pour effet d’interrompre la rotation
du bras, le mouvement de l’élévateur et l’émission
des rayons X. N’utilisez pas cet interrupteur
sans raison. Lorsqu’on appuie sur l’interrupteur
d’urgence, l’élévateur s’arrête au bout d’un
déplacement de 10 mm maximum et le bras au bout
d’une rotation de 15 degrés maximum.
Après avoir appuyé sur l’interrupteur d’urgence
Guidez le patient à l’écart de l’appareil et
mettez l’interrupteur principal en position arrêt.
L’appareil est remis dans un état sans risques.
Tournez l’interrupteur d’urgence dans la
direction indiquée par la flèche et redémarrez
l’ordinateur. Ensuite, rallumez l’appareil
et vérifiez qu’il est réglé pour l’exposition
panoramique. S’il est impossible de ramener
l’appareil dans un état sans risques ou de le
faire fonctionner, contactez votre distributeur
local ou J. MORITA OFFICE.
●
54
L’image n’est pas conservée si, pendant sa
transmission, on appuie sur l’interrupteur
d’urgence ou on met l’interrupteur principal en
position arrêt.
Expositions céphaliques
(3) Exposition latérale
Touche Mode
Sélectionner le touche Latérale
1) Appuyez sur la touche Mode puis sur la touche
Latérale.
2) Appuyez sur la touche Dens Comp
(compensation de la densité) pour sélectionner
les tissus mous et les tissus durs afin
d’effectuer les mesures céphaliques.
Pour obtenir des images des tissus mous, le
courant du tube change pendant l’irradiation
; le courant du tube n’apparaît donc pas sur
l’affichage.
La compensation de la densité n’est pas la
même que pour l’exposition automatique.
(Les tissus mous n’apparaissent pas si la
touche Dens Comp est désactivée.)
* Lorsque la touche Dens Comp (compensation
de la densité) est activée, le panneau de
contrôle du bras affiche « 90 kV ».
* Dans le cas d’un enfant, définissez la tension
du tube sur 80 kV.
* Les expositions céphaliques ne peuvent pas
être exécutées en exposition automatique.
55
Expositions céphaliques
Céphalique partielle
Pour réduire la dose de rayons X, vous pouvez
configurer l’appareil de sorte à ne pas irradier le
haut et/ou l’arrière de la tête.
Appuyez sur les sections rectangulaires sur
l’affichage pour qu’elles deviennent noires. Les
sections noires se seront pas irradiées.
Appuyez à nouveau sur la section pour qu’elle
redevienne blanche.
* Configurez l’appareil sur Sans rayons X pour
tester le mouvement de la fente secondaire
et du détecteur céphalique sans émettre de
rayons X.
56
Expositions céphaliques
(4) Positionnement du patient
Touche Haut
Touche Bas
1) Utilisez les touches Haut ou Bas pour élever
ou abaisser le craniostat selon la taille du
patient. Relâchez la touche pour interrompre le
déplacement du craniostat.
♦ Une charge excessive pourrait activer le circuit
de protection. Un bip d’avertissement est émis
et le message « Lift Overload » (Surcharge
de l’élévateur) s’affiche sur l’écran du cadre
pendant 2 secondes environ, puis disparaît.
♦ Utilisez toujours les touches Haut et Bas pour
déplacer le craniostat. N’utilisez jamais la force ;
cela pourrait endommager l’appareil.
Plaque du point nasal Craniostat
●
57
Éloignez les doigts des fentes et des ouvertures
des parties mobiles telles que les stabilisateurs
temporaux, des éléments du craniostat ainsi que
des trous dans la colonne de support.
Expositions céphaliques
2) Saisissez la base des plaques de tige d’oreille
et faites pivoter le craniostat en position
latérale.
●
La plaque du point nasal doit être située à
l’avant ; une exposition correcte est impossible si
elle est à l’envers.
Craniostat
Craniostat
♦ Faites pivoter le craniostat avec la plaque du
point nasal orientée vers le bas et repoussée à
l’intérieur.
♦ Pour déplacer la plaque du point nasal,
prenez-la par la base du bras, et non pas
par l’extrémité. Sinon, vous risquez de
l’endommager.
Plaque du point nasal
3) Saisissez les plaques de tige d’oreille à deux
mains et ouvrez-les complètement.
Plaque de tige d’oreille
4) Facilitez le positionnement du patient en
relevant la plaque du point nasal et en
l’écartant.
58
Expositions céphaliques
5) Vérifiez si les tiges d’oreille sont bien placées
dans leurs gougeons.
Tige d’oreille
6) Demandez au patient de se tenir directement
sous le craniostat.
7) À l’aide de la touche Haut ou Bas, élevez ou
abaissez le craniostat jusqu’à ce que les tiges
d’oreille soient alignées avec l’orifice auditif
externe du patient, puis relâchez la touche.
Tige d’oreille
8) Saisissez les plaques des tiges d’oreille des
deux mains et refermez-les soigneusement
jusqu’à ce que les tiges d’oreille pénètrent dans
les oreilles du patient.
●
Plaque de tige
d’oreille
59
Soyez extrêmement prudent pour insérer les
tiges d’oreille et ne déplacez pas le craniostat
après leur insertion.
Cela pourrait blesser le patient gravement.
Expositions céphaliques
Plaque du point nasal
9) Utilisez la touche Faisceau du plan de Francfort
pour aligner ce dernier avec le plan de
Francfort du patient et assurez-vous qu’il est
perpendiculaire au plan mi-sagittal du patient.
Ajustez la longueur de la plaque du point nasal
et appuyez-la sur le point nasal du patient.
●
Faisceau du plan de Francfort
Le faisceau laser peut endommager la vue. Ne
regardez jamais directement le faisceau et ne le
laissez pas dirigé vers les yeux du patient.
Si l’appareil est configuré pour effectuer des
expositions latérales alors que le patient est face
à l’opposé de la direction habituelle, le faisceau du
plan de Francfort ne fonctionne pas, même si vous
appuyez sur la touche correspondante.
Plan mi-sagittal
10) Après avoir vérifié que les faisceaux mi-sagittal
et du plan de Francfort sont alignés et que les
tiges d’oreille sont en place, appuyez sur la
touche Position de départ :
touche Position
de départ
protège patient
●
Ne laissez jamais le patient s’accrocher au
protège patient.
fente secondaire
Non
11) Le détecteur céphalique et la plaque de la fente
secondaire se placeront en position de départ.
Demandez au patient de ne pas bouger pendant
l’exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, il pourrait être
heurté par le bras ou l’exposition pourrait être
ratée.
● Assurez-vous que le détecteur céphalique et la
plaque de la fente secondaire ne heurtent pas
l’épaule du patient.
●
60
Expositions céphaliques
(5) Émission des rayons X
1) Vérifiez le panneau de contrôle du bras,
le cadre d’image patient ou le module de
commande et assurez-vous que le voyant Prêt
vert est allumé.
Voyant Prêt
Bouton d’émission
Voyant d’émission
Voyant Prêt
Voyant Prêt
2) Prenez la commande manuelle et maintenez
le bouton d’émission enfoncé. Au bout de
quelques secondes, la fente secondaire
commencer à bouger, et les rayons X sont
émis.
Pendant l’émission des rayons X, le voyant
DEL d’émission jaune du module de commande
s’allumera et un avertisseur sonore se fera
entendre.
♦ Une fois que vous avez appuyé sur le bouton
d’émission, un délai de 15 secondes peut être
nécessaire avant que l’émission commence,
car l’ordinateur confirme les paramètres sur
l’appareil radiographique. Il ne s’agit pas d’un
dysfonctionnement.
61
Expositions céphaliques
Clignotements
3) Maintenez le bouton d’émission enfoncé. À
la fin de l’exposition, la plaque de la fente
secondaire s’immobilise et l’émission des
rayons X s’arrête. Le voyant Émission s’éteint
et le signal sonore cesse.
C’est le moment de relâcher le bouton
d’émission.
Le voyant Prêt prend une couleur ambrée et
se met à clignoter pour indiquer que l’image
est transmise. À la fin de la transmission,
les voyants Prêt du bras et du module de
commande redeviennent verts et clignotent.
Sortez toujours de la cabine de protection
contre les rayons X et appuyez sur le bouton
d’émission depuis l’extérieur.
● En cas d’urgence, relâchez le bouton d’émission :
cela arrête complètement l’appareil.
● Si, pour une raison quelconque, l’opérateur doit
rester dans la cabine de protection pendant
l’émission des rayons X, il doit se tenir à
2 mètres au moins de l’appareil et porter un
tablier de protection contre les rayons X avec col
thyroïdien. Il doit rester en dehors du faisceau de
rayons X.
●
Demandez au patient de ne pas bouger pendant
l’exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, l’image risque
d’être gâchée.
● Si la fente secondaire ou le détecteur céphalique
heurte l’épaule du patient pendant l’émission,
l’image risque d’être déformée.
● Gardez le bouton d’émission enfoncé jusqu’à la
fin de la procédure ; relâcher le bouton a pour
effet de mettre fin à la procédure d’exposition.
● Si l’exposition a été interrompue avant d’être
terminée, guidez le patient à l’écart de l’appareil.
Appuyez sur la touche Prêt, repositionnez le
patient puis effectuez l’exposition.
●
4) Replacez la commande manuelle sur son
support.
* Un miroir accroché sur un mur où le patient
peut voir aide celui-ci à rester immobile durant
l’émission des rayons X.
Clignotements
62
Expositions céphaliques
(6) Sortie du patient et transmission de
l’image
1) Utilisez les deux mains pour ouvrir les plaques
des tiges d’oreille et retirer les tiges des oreilles
du patient avec précaution.
●
Plaque du point nasal
Retirez les tiges d’oreille avec précaution et
assurez-vous qu’elles sont suffisamment à
l’écart des oreilles du patient ; sinon, le patient
risque d’être blessé.
2) Retirez la plaque du point nasal et soulevez-la
avant de guider le patient à l’écart de l’appareil.
3) « Transfert de l’image ! » s’affiche sur l’écran de
l’ordinateur et au bout de 30 secondes environ,
l’image apparaît.
●
N’éteignez pas l’appareil en appuyant sur
l’interrupteur principal tant que le transfert
de l’image n’est pas terminé et que l’image
céphalique n’est pas affichée. Cela provoquerait
la perte de l’image et le blocage de l’ordinateur.
♦ À la fin de la transmission de l’image, vous
entendez un bip à deux tons. Cependant, il
est impossible de faire une autre exposition
avant que l’image apparaisse sur l’écran de
l’ordinateur.
♦ Durant la transmission de l’image, appuyer sur
le bouton d’émission provoque une série de
bips, mais l’appareil ne peut pas émettre de
rayons X.
63
Expositions céphaliques
* La compensation de la densité du logiciel est appliquée pour produire l’image optimale.
Cependant, si certaines parties de l’image sont extrêmement sombres, la compensation de la
densité a tendance à rendre l’ensemble de l’image plus pâle que normalement.
* Sur une image numérique, il y a des lignes de jonction qui ne sont pas visibles sur l’affichage
initial de l’image. Cependant, si l’image est agrandie, elles apparaissent comme de fines
lignes horizontales qui divisent l’image en trois. Ces lignes se situent aux endroits où les trois
capteurs CCD se rejoignent.
* Sept billes en acier de un millimètre sont
alignées au centre de la plaque du point nasal,
à intervalles de cinq millimètres.
Pour le réglage par défaut dans le programme
i-Dixel, les billes seront espacées de
5 millimètres les unes des autres, mais elles
seront espacées à intervalles de 5,5 millimètres
si les données sont exportées, c’est-à-dire que
l’image sera agrandie 1,1 fois.
Ces billes peuvent être utilisées pour évaluer
les longueurs lorsque, par exemple, un logiciel
d’analyse est utilisé.
64
Expositions céphaliques
(7) Exposition PA (postérieur-antérieur)
Touche PA
1) Appuyez sur la touche Mode puis sur la touche
PA.
* L’écran affiche 90 kV et 10 mA.
* Les expositions céphaliques ne peuvent pas
être exécutées en exposition automatique.
2) Activez la touche Dens Comp pour sélectionner
les tissus mous et durs afin de réaliser des
mesures céphaliques.
(Les tissus mous ne seront pas sélectionnés si
la touche Dens Comp est désactivée.)
Céphalique partielle
Pour réduire la dose de rayons X, vous pouvez
configurer l’appareil de sorte que le haut de la
tête ne soit pas irradié.
Appuyez sur la section rectangulaire dans
l’affichage pour qu’elle devienne noire. La
section noire ne sera pas irradiée.
Appuyez à nouveau sur la section pour qu’elle
redevienne blanche.
65
Expositions céphaliques
Positionnement du patient
Faites pivoter le craniostat en position PA.
* Autrement, le positionnement, l’émission des
rayons X et la sortie du patient se passent dans
les mêmes conditions que lors de l’exposition
LA.
Toutefois, la plaque du point nasal doit être
relevée.
♦ Ne sortez pas la plaque du point nasal, elle
risquerait de se casser.
♦ Placez la plaque du point nasal dans la position
représentée sur l’illustration de gauche.
Exposition à une inclinaison de 45 degrés
Réglez le craniostat à un angle de 45 degrés vers la
droite ou vers la gauche.
* Réglez l’appareil pour une exposition PA.
66
Expositions céphaliques
Exposition manuelle
1) Définissez l’exposition PA.
2) Éteignez la touche Dens Comp (compensation
de la densité).
3) Réglez le courant du tube à 1 mA.
protège patient
* 90 kV et 1 mA sont des estimations grossières
pour un enfant, mais ces valeurs peuvent être
ajustées en fonction de la taille du patient.
* Les expositions céphaliques ne peuvent pas
être exécutées en exposition automatique.
plaque des rayons X
4) Attachez la plaque pour rayons X de la main au
protège patient.
5) Réglez le craniostat en position d’exposition PA.
Relevez la plaque du point nasal.
Ouvrez complètement les plaques des tiges
d’oreille.
plaques des tiges d’oreille
6) Demandez au patient de placer sa main à
l’intérieur du rectangle de la plaque pour rayons
X de la main.
Assurez-vous que rien d’autre que la main du
patient ne se trouve à l’intérieur du rectangle sur
la plaque des rayons X.
● N’omettez pas de retirer la plaque pour rayons
X de la main après l’exposition. Autrement, la
prochaine exposition céphalique pourrait être
gâchée.
●
* La procédure d’émission des rayons X est
identique à celle des expositions céphaliques.
* Retirez la plaque pour rayons X de la main
après avoir terminé l’exposition.
67
Expositions céphaliques
(8) Remarques à propos de l’exportation des données numériques céphaliques
pour le logiciel d’analyse
Les données numériques céphaliques doivent être calibrées en fonction du logiciel d’analyse
utilisé.
●
Les mesures seront incorrectes si les données ne sont pas calibrées.
* Les données des images céphaliques sont équivalentes à 264,6 ppp.
* Consultez le Instructions d'utilisation de votre logiciel d’analyse pour obtenir des instructions
sur le calibrage des données.
Données de calibrage
* Un CD contenant les données de calibrage est fourni. Le fichier s’intitule « Chart(264dpi).jpg ».
Comment utiliser les données de calibrage
●
●
Importez les données dans votre logiciel d’analyse.
Consultez le Instructions d'utilisation de votre logiciel d’analyse pour procéder au calibrage.
* La distance entre le centre d’une croix et celui de la croix suivante dans l’image
numérique est de 27,5 mm.
Par conséquent, la distance totale pour 4 croix s’élève à 110 mm.
À partir des distances ci-dessus, choisissez des points de calibrage et calculez la distance
entre eux.
Par exemple, calibrez le logiciel de manière à ce que la distance entre une croix et la
quatrième croix suivante soit égale à 110 mm.
Conservez les données de calibrage dans un endroit pratique et sûr.
Nous vous recommandons de copier les données sur votre disque dur dans un dossier
nommé
« C:/Program Files/3dxcom ».
110 mm
110 mm
●
110 mm
●
110 mm
CD-R
Chart(264dpi).jpg
68
Exposition tomodensitométrique
Exposition tomodensitométrique
4. Exposition tomodensitométrique
Nouveau
patient
Symbole de
recherche
Allumez l’ordinateur et démarrez l’application
i-Dixel. Affichez la liste des patients.
* Il vous suffit de cliquer sur le symbole de
recherche (loupe) au bout du champ de
recherche pour afficher la liste complète des
patients.
Sélectionnez le patient pour lequel vous allez
effectuer une exposition et affichez sa liste
d’images. (Pour les nouveaux patients, cliquez sur
le bouton Nouveau patient, enregistrez le patient et
affichez la page de la liste d’images.)
Effectuez l’exposition lorsque la page de la liste
d’images est affichée.
* Pour de plus amples renseignements, consultez
le Instructions d'utilisation de l’application
i-Dixel.
* Pour les expositions tomodensitométriques, la
résolution est établie automatiquement et n’est
pas modifiable.
69
Exposition tomodensitométrique
(1) Mettez l’interrupteur principal en
position Marche
Interrupteur principal
Appuyez sur la partie supérieure ( | ) de
l’interrupteur principal. Le voyant principal bleu du
module de commande s’allume pour indiquer que
l’appareil est en marche.
●
Ne mettez pas l’interrupteur principal en position
marche quand le patient est debout près de
l’appareil. Le bras va bouger et pourrait heurter
le patient.
Voyant principal
(2) Interrupteur d’urgence
Interrupteur
d’urgence
En cas d’urgence, appuyez sur l’interrupteur
d’urgence. Cela a pour effet d’interrompre la rotation
du bras, le mouvement de l’élévateur et l’émission
des rayons X. N’utilisez pas cet interrupteur
sans raison. Lorsqu’on appuie sur l’interrupteur
d’urgence, l’élévateur s’arrête au bout d’un
déplacement de 10 mm maximum et le bras au bout
d’une rotation de 15 degrés maximum.
Après avoir appuyé sur l’interrupteur d’urgence
Guidez le patient à l’écart de l’appareil et
mettez l’interrupteur principal en position arrêt.
L’appareil est remis dans un état sans risques.
Tournez l’interrupteur d’urgence dans la
direction indiquée par la flèche et redémarrez
l’ordinateur. Ensuite, rallumez l’appareil
et vérifiez qu’il est réglé pour l’exposition
panoramique. S’il est impossible de ramener
l’appareil dans un état sans risques ou de le
faire fonctionner, contactez votre distributeur
local ou J. MORITA OFFICE.
●
70
L’image n’est pas conservée si, pendant sa
transmission, on appuie sur l’interrupteur
d’urgence ou on met l’interrupteur principal en
position arrêt.
Exposition tomodensitométrique
(3) Tailles d’exposition
tomodensitométrique
Diam. 40 × Hauteur 40 mm
Diam. 40 × Hauteur 80 mm
Diam. 80 × Hauteur 50 mm
Diam. 80 × Hauteur 80 mm
Diam. équivalent 100 × Hauteur 50 mm
Diam. équivalent 100 × Hauteur 80 mm
* L’utilisation de la mentonnière dans le graphique ci-dessus est une estimation générale.
Utilisez le type de mentonnière à la hauteur correcte afin que la zone d’exposition soit centrée.
71
Exposition tomodensitométrique
(4) Exposition tomodensitométrique à
champ limité
(4)-1 Paramètres d’exposition
tomodensitométrique
1) Appuyez sur la touche CT sur le tableau de
contrôle du bras. L’écran CT s’affiche.
2) « CT » s’affiche dans la barre de titre.
Le nombre en regard de « CT » dans la barre
de titre est le CTDIvol (volume computed
tomography dose index) mesuré et calculé
selon la norme IEC 60601-2-44.
72
Exposition tomodensitométrique
(4)-2 Types d’exposition
Sélection de la région
Arc dentaire
Sinus maxillaire
ATM
Sélectionner la procédure
de positionnement
* Sélectionnez Manuelle pour le sinus maxillaire
et l’ATM.
Pour l’arc dentaire, utilisez l’exploration
manuelle ou bidirectionnelle.
Manuelle
Exploration bidirectionnelle
Sélectionnez la taille du volume
(champ de vision)
Diam. 40 × Hauteur 40
73
Exposition tomodensitométrique
Sélection de l’angle de coupe
Touche « Slice Angle »
(L’angle de coupe)
* Sélectionnez un angle entre -90° et +90° par
incrément de 5°.
L’angle de coupe peut être défini uniquement
pour les expositions 40×40 et 40×80.
Si vous tentez de le définir pour les autres CDV,
vous entendez un bip.
Angle de coupe par défaut
Par exemple, vous pouvez définir l’angle de coupe
de sorte que le plan sagittal (plan X) soit aligné
avec l’arc dentaire. L’image sera ainsi plus facile à
interpréter.
Appuyez sur le touche « Slice Angle » (L’angle de
coupe), pour ajuster l’angle à l’aide des touches
Haut et Bas.
Pour des informations plus détaillées sur les
angles de coupe souhaitables, reportez-vous au
Instructions d'utilisation de l’application i-Dixel.
74
Exposition tomodensitométrique
(4)-3 Conditions d’exposition
1) Appuyez sur la touche « Exp » (Exposition) et
vérifiez que l’appareil est défini sur Exposition
manuelle.
2) Appuyez sur la touche kV et réglez la valeur à
l’aide des touches Haut et Bas.
Touche Exp
3) Appuyez sur la touche mA et réglez la valeur à
l’aide des touches Haut et Bas.
* Paramètres recommandés : 90 kV et de 3 à
5 mA
* Les expositions tomodensitométriques
ne peuvent pas être exécutées en mode
automatique.
4) Appuyez sur la touche Prêt.
Son voyant s’allume.
♦ Avant d’appuyer sur la touche Prêt, fermez
complètement les stabilisateurs temporaux;
sinon le bras risque de les heurter, ce qui
pourrait causer des dommages.
●
Une émission forte de rayons X peut saturer
les photodiodes du capteur pour les zones
très transparentes aux rayons X. Sur l’image
résultante, cela peut prendre l’apparence
trompeuse d’une absence totale de tissu.
Regardez l’image de rotation produite pendant
l’émission de rayons X pour vérifier si cela
se produit et tenez-en compte lorsque vous
effectuez un diagnostic.
* Réglez l’exposition sur « No X-ray » (Sans
rayons X) pour vous assurer que le bras ne
heurtera pas le patient, ou effectuez d’autres
tests sans émission de rayonnement.
75
Exposition tomodensitométrique
Exposition avec réduction des doses (D.R.)
La dose de rayons X est réduite en diminuant le
courant du tube pour les zones de plus grande
transparence aux rayons X, et est seulement de
60 % par rapport à l’utilisation d’une valeur fixe de
courant du tube. Ceci améliore également la qualité
des images en réduisant la charge sur le détecteur
de rayons X.
1) Appuyez sur la touche Exp puis sur la touche
D.R.
* Cette fonction ne peut pas être utilisée pour les
images ATM tomodensitométriques. *1
2) Appuyez sur la touche kV et réglez la valeur à
l’aide des touches Haut et Bas.
3) Appuyez sur la touche mA et réglez la valeur à
l’aide des touches Haut et Bas.
* L’affichage mA affiche le courant maximal du
tube utilisé pendant l’émission des rayons
X. Il peut être réglé entre 3 et 10 mA, mais
uniquement entre 3 et 8 mA si la tension du
tube est de 85 kV ou plus.*2
4) Appuyez sur la touche Prêt.
Son voyant s’allume.
*1 Tandis que le mode D.R. améliore l’imagerie de la mâchoire et des régions buccales où la
transparence aux rayons X est plus importante, l’imagerie des régions des molaires n’est pas
forcément meilleure.
Le mode D.R. n’est pas efficace et ne peut pas être utilisé pour l’imagerie ATM.
*2 Le mode D.R. n’est pas une compensation de la densité automatique; il fonctionne en
régulant le courant du tube dans une plage définie. La régulation du courant est programmée
en anticipant les zones telles que la région cervicale, où l’absorption des rayons X sera
supérieure.
Le mode D.R. fonctionne tant que le courant maximal est réglé sur 3 mA ou plus. Le réglage
mA représente le courant maximal du tube pour l’exposition. Généralement, le réglage mA
normal peut être conservé. Si le réglage mA est défini sur moins de 3 mA, il augmentera
automatiquement à 3 mA lorsque l’appareil est réglé en mode D.R.
76
Exposition tomodensitométrique
(5) Positionnement du patient
Pour les expositions tomodensitométriques,
remplacez la mentonnière par le bloc de morsure.
Ce dernier aide le patient à garder la tête immobile
et offre une meilleure reproductibilité.
* Pour les patients édentés ou qui ne peuvent
pas utiliser le bloc de morsure, utilisez la
mentonnière.
* Le cadrage automatique ne peut pas être utilisé
avec le bloc de morsure.
* Une partie du bloc de morsure apparaîtra sur
l’image.
1) Remplacez la mentonnière par le bloc de
morsure.
Placez une enveloppe sur le bloc de morsure.
Stabilisateurs temporaux
2) Le patient doit porter un tablier de protection
contre les rayons X avec col thyroïdien.
Ouvrez les stabilisateurs temporaux et dirigiez
le patient vers l’appareil.
Utilisez impérativement une nouvelle enveloppe
stérile pour bloc de morsure à chaque patient,
afin d’éviter tout risque de contamination.
● Veillez à ce que les stabilisateurs temporaux
n’entrent pas en contact avec les yeux du
patient.
●
Bouton des stabilisateurs temporaux
Demandez au patient d’enlever ses lunettes,
boucles d’oreille et autres accessoires. Ils
pourraient gâcher l’image.
● Défaites les queues de cheval afin que le bras
ne les accroche pas.
●
♦ Conservez les enveloppes pour bloc de morsure
dans un endroit propre et stérile.
77
Exposition tomodensitométrique
Touche Haut
3) Utilisez les touches Haut et Bas pour ajuster
l’élévateur à la taille du patient.
●
Touche Bas
Éloignez les doigts des fentes de mouvement
des parties mobiles telles que les stabilisateurs
temporaux, ainsi que des trous dans la colonne
de support.
♦ Utilisez toujours les touches Haut et Bas pour
actionner l’élévateur. N’utilisez jamais la force ;
cela pourrait endommager l’appareil.
♦ Une charge excessive activerait le circuit
de protection. L’élévateur s’arrête et un
signal sonore se fait entendre. Le message
« Surcharge de l’élévateur » s’affiche sur l’écran
du cadre pendant 2 secondes environ, puis
disparaît.
Stabilisateurs temporaux
Enveloppe pour
bloc de morsure
Poignées pour
le patient
Bouton des
stabilisateurs
temporaux
4) Demandez au patient de s’avancer en gardant
le dos droit, de mordre légèrement le bloc de
morsure et de poser le menton sur celui-ci.
Demandez-lui d’agripper les poignées et de
baisser les épaules.
Refermez les stabilisateurs temporaux jusqu’à
ce qu’ils soient en contact avec la tête du
patient.
Utilisez les faisceaux laser en suivant la
procédure décrite dans « Positionnement
du patient » à la section Expositions
panoramiques, puis fermez complètement les
stabilisateurs temporaux.
♦ Avant d’appuyer sur la touche Prêt, assurezvous que les stabilisateurs temporaux sont
fermés. S’ils sont laissés ouverts, le bras
pourrait les heurter.
N’utilisez pas de force excessive pour fermer les
stabilisateurs temporaux.
Cela pourrait créer de l’inconfort chez le patient
ou endommager les stabilisateurs.
● Pousser le patient vers l’intérieur ou l’extérieur
pourrait également endommager les
stabilisateurs.
●
78
Exposition tomodensitométrique
Faisceau sagittal
Faisceau coronaire
Touches Marche/Arrêt
des faisceaux
Faisceau horizontal
Faisceau sagittal
5) Alignez le faisceau sagittal avec le plan misagittal du patient.
Puis, alignez le faisceau coronaire sur le côté
distal de la canine supérieure gauche.
♦ Si l’appareil n’est pas en mode Prêt, le faisceau
coronaire ne s’allume pas et les touches
correspondantes ne fonctionnent pas.
Le faisceau laser peut endommager la vue. Ne
regardez jamais directement le faisceau et ne le
laissez pas dirigé vers les yeux du patient.
● Pendant le cadrage, demandez au patient de
fermer les yeux.
●
Faisceau coronaire
6) Maintenez enfoncée la touche CT pendant
environ 1 seconde, jusqu’à ce que l’appareil
émette un bip à deux tons.
Le cercle du champ de vision apparaît sur
l’écran, avec son centre aligné sur le centre de
la région des incisives. Cela représente la zone
d’exposition approximative.
* Pour modifier la position du cercle du champ
de vision, déplacez le faisceau coronaire et le
faisceau sagittal.
Cercle du champ
de vision
Faisceau horizontal
7) Pour réaliser une exposition avec un champ de
vision de 40×40, réglez la position verticale en
montant ou en abaissant le faisceau horizontal.
La région d’exposition a une hauteur de 40 mm
et le faisceau horizontal indique le centre de la
région.
* Pour réaliser une exposition de hauteur
80 ou 50, le faisceau horizontal ne peut pas
être ajusté.
79
Exposition tomodensitométrique
Miroir
8) Le centre de l’exposition se situe à l’intersection
des faisceaux. Placez les faisceaux sagittal et
coronaire au centre de la région d’exposition.
La région d’exposition a un diamètre de 40 mm.
Vérifiez que les faisceaux traversent le centre
de la région d’exposition.
Le cercle du champ de vision sur l’affichage
indique seulement la zone d’exposition
approximative. Vérifiez attentivement les
faisceaux pour effectuer les réglage finals de
positionnement.
* Si la région d’exposition se trouve sur le côté
droit du patient, utilisez le miroir du bras pour
vérifier la position des faisceaux.
♦ Le cercle du champ de vision sur l’affichage
n’est qu’un guide approximatif pour le
positionnement, et ne permet pas un réglage
précis.
9) Fonction Double-Prêt*1
*1 La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut.
Pour activer la fonction Double-Prêt, contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
Après avoir effectué le positionnement du
patient, appuyez à nouveau sur la touche Prêt.
Vous entendez un bip à deux tons, et le bras se
met en position de départ pour l’exposition.
Le voyant Prêt reste allumé, et le faisceau
coronaire s’éteint.
● En mode Double-Prêt*1, l’émission des
rayons X commence dès qu’on appuie sur le
bouton d’émission.
● En mode Double-Prêt*1, les autres
touches et interrupteurs sont désactivés, à
l’exception des touches Prêt et Élévation.
● En mode Double-Prêt*1, appuyez de
nouveau sur la touche Prêt pour revenir au
mode Prêt de positionnement du patient.
♦ Si le patient se déplace après le réglage
de l’appareil en mode Double-Prêt*1,
appuyez de nouveau sur la touche Prêt pour
remettre l’appareil au réglage normal Prêt et
repositionner le patient.
80
Exposition tomodensitométrique
(6) Émission des rayons X
1) Consultez le panneau de contrôle du bras,
le cadre d’image patient ou le module de
commande et assurez-vous que le voyant Prêt
vert est allumé.
Voyant Prêt
Bouton d’émission
Voyant d’émission
Voyant Prêt
Voyant Prêt
2) Prenez la commande manuelle et maintenez
le bouton d’émission enfoncé. Au bout de
quelques secondes, la fente secondaire
commencer à bouger, et les rayons X sont
émis.
Pendant l’émission des rayons X, le voyant
DEL d’émission jaune du module de commande
s’allumera et un avertisseur sonore se fera
entendre.
♦ Une fois que vous avez appuyé sur le bouton
d’émission, un délai de 15 secondes peut être
nécessaire avant que l’émission commence,
car l’ordinateur confirme les paramètres sur
l’appareil radiographique. Il ne s’agit pas d’un
dysfonctionnement.
Clignotements
3) Maintenez le bouton d’émission enfoncé.
L’émission des rayons X et la rotation du bras
s’arrêtent au bout de 10 secondes environ. Le
voyant Émission s’éteint et le signal sonore
cesse. Le bras se place en position de sortie du
patient et le voyant Prêt s’éteint.
Le voyant Prêt prend une couleur ambrée et se
met à clignoter pour indiquer que l’image est
transmise.
À la fin de la transmission, les voyants Prêt du
bras et du module de commande redeviennent
verts et clignotent.
81
Exposition tomodensitométrique
Sortez toujours de la cabine de protection contre les rayons X et appuyez sur le bouton
d’émission depuis l’extérieur.
● En cas d’urgence, relâchez le bouton d’émission : cela arrête complètement l’appareil.
● Si, pour une raison quelconque, l’opérateur doit rester dans la cabine de protection pendant
l’émission des rayons X, il doit se tenir à 2 mètres au moins de l’appareil et porter un tablier de
protection contre les rayons X avec col thyroïdien. Il doit rester en dehors du faisceau de rayons
X.
●
Demandez au patient de ne pas bouger pendant l’exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, l’image risque d’être gâchée.
● Maintenez le bouton d’émission enfoncé jusqu’à ce que l’exposition ait été réalisée. Le
relâchement du bouton au cours de l’exposition entraînera l’arrêt du bras et l’arrêt de
l’exposition. Pour réaliser une nouvelle exposition, guidez d’abord avec attention le patient à
l’écart de l’appareil radiographique et replacez le système dans sa position initiale. En cas de
positionnement de la tête de tubes à rayons X ou du détecteur dans le dos du patient, éteignez
l’appareil et faites pivoter doucement le bras manuellement avant de guider le patient à l’écart de
l’appareil. Si vous lancez la procédure Ready sans respecter cette précaution, le bras pourrait
heurter, voire blesser le patient.
● Toute erreur survenue pendant l’émission entraînera l’arrêt du bras et l’arrêt de l’exposition.
Guidez avec attention le patient à l’écart de l’appareil. En cas de positionnement de la tête de
tubes à rayons X ou du détecteur dans le dos du patient, éteignez l’appareil et faites pivoter
doucement le bras manuellement avant de guider le patient à l’écart de l’appareil. Si vous lancez
la procédure Ready sans respecter cette précaution, le bras pourrait heurter, voire blesser le
patient.
● Le choix d’une méthode de positionnement autre que le plan de Francfort peut entraîner un
risque de heurter le patient avec le bras pendant l’exposition en cas de léger recul de la tête.
Soyez vigilant sur ce point lors du choix d’une méthode de positionnement. Dans le cas d’un
patient présentant une tête volumineuse, réglez l’appareil sur « Sans rayons X » pour effectuer
un essai et contrôlez visuellement que le bras ne puisse heurter le patient.
●
4) Replacez la commande manuelle sur son
support.
Clignotements
* Si l’émission des rayons X ne démarre pas
lorsque vous appuyez sur le bouton d’émission,
vérifiez si l’ordinateur est occupé à reconstruire
une image ou demande des instructions.
82
Exposition tomodensitométrique
Stabilisateurs temporaux
Bouton des stabilisateurs temporaux
(7) Sortie du patient et transmission
de l’image
1) Après l’exposition, le bras se place
automatiquement en position de sortie du
patient.
Ouvrez les stabilisateurs temporaux
complètement et guidez le patient à l’écart de
l’appareil. Ensuite, refermez complètement les
stabilisateurs.
N’employez jamais une force excessive
pour faire sortir le patient de l’appareil ; cela
pourrait blesser le patient ou endommager les
stabilisateurs.
● Veillez à ce que les stabilisateurs n’entrent pas
en contact avec les yeux du patient.
●
* Lorsque le bras est en position de sortie du
patient à la fin d'une exposition, appuyez sur
la touche Prêt du panneau de contrôle du bras
pour le ramener en position d'entrée du patient.
●
Transmission de l’image
N'éteignez pas l'appareil en appuyant sur
l'interrupteur principal tant que le transfert de
l'image n'est pas terminé. Cela provoquerait la
perte de l'image et le blocage de l'ordinateur.
♦ À la fin de la transmission de l’image, vous
entendez un bip à deux tons. Cependant, il
est impossible de faire une autre exposition
avant que l’image apparaisse sur l’écran de
l’ordinateur.
♦ Durant la transmission de l’image, appuyer sur
le bouton d’émission provoque une série de
bips, mais l’appareil ne peut pas émettre de
rayons X.
♦ Des lignes verticales ou horizontales peuvent
apparaître durant l’acquisition de l’image. Elles
sont dues à des écarts de sensibilité entre les
pixels ; il ne s’agit pas d’un dysfonctionnement
du capteur.
♦ Pour de plus amples renseignements sur
le fonctionnement du logiciel, consultez le
Instructions d'utilisation i-Dixel.
83
Exposition tomodensitométrique
2) À la fin de la transmission, la boîte de dialogue
illustrée à gauche apparaît.
* La reconstruction d’image prend environ 5
minutes.
(Cliquez sur « No » si vous souhaitez faire une
autre exposition immédiatement.)
Cliquez sur « Yes » (Oui) pour reconstruire
l’image et créer les vues anatomiques. Une fois
l’opération effectuée, la « CT Task » (tâches
tomodensitométrique) sera enregistrée sur le
disque dur.
La « CT Task » constitue les données
nécessaires de base pour créer les images en
3D et les vues anatomiques.
3) Une barre de progression s’affiche pendant la
reconstruction de l’image.
♦ Les CT Tasks requièrent beaucoup d’espace
sur le disque dur et doivent être supprimées
régulièrement.
* Si, pour une raison quelconque, l’exposition a
été interrompue avant d’être terminée, l’image
tomodensitométrique sera incomplète. Dans
ce cas, cliquez sur Non, puis appuyez sur
la touche Prêt. Le bras se place en position
de départ et vous pouvez recommencer
l’exposition.
Non
84
Exposition tomodensitométrique
(8) Exploration panoramique
Vous pouvez sélectionner la zone d’exposition
tomodensitométrique à l’aide de l’exploration
panoramique sur l’écran de l’ordinateur.
L’exploration panoramique peut être utilisée
uniquement pour le tomodensitomètre de l’arc
dentaire 40 × 40 et 80 × 80.
Faisceau sagittal
Faisceau coronaire
1) Effectuez le positionnement du patient pour
une exposition tomodensitométrique en suivant
la procédure décrite aux pages 77 et 78.
Assurez-vous que le faisceau sagittal est aligné
avec le plan mi-sagittal du patient, et le faisceau
coronaire sur le côté distal de la canine
supérieure gauche.
Pour une exposition Exploration panoramique,
utilisez un rayonnement aussi faible que
possible afin qu’il n’altère pas la position
tomodensitométrique.
● Avertissez le patient de ne pas bouger durant
l’exploration et l’exposition tomodensitométrique
subséquente.
● Pour un patient édenté utilisant la mentonnière,
il peut s’avérer impossible de sélectionner
la région tomodensitométrique sur l’image
de l’exploration panoramique si le faisceau
coronaire se situe à 5 mm ou plus à l’avant de
sa position standard. Le cas échéant, utilisez
le positionnement du faisceau pour faire
l’exposition tomodensitométrique.
●
85
Exposition tomodensitométrique
2) L’image de l’exploration panoramique s’affiche
sur l’écran de l’ordinateur.
●
Lorsque vous retournez horizontalement l’image
panoramique, il est possible d’y appliquer
l’exploration panoramique. Rétablissez l’image
en la retournant dans sa position d’origine.
De plus, lors d’une exploration panoramique,
n’utilisez pas les images dans les conditions
répertoriées ci-dessous. Comme ces images ne
contiennent pas d’informations de retournement
horizontal, l’exploration panoramique ne peut
pas être traitée correctement.
• Les images panoramiques importées ayant été
horizontalement retournées.
• Les images horizontalement retournées et
enregistrées comme nouvelle image par le
logiciel i-Dixel, version 2.360 ou antérieure.
3) Cliquez sur le bouton Exploration
panoramique :
4) Un cadre vert représentant la zone d’exposition
tomodensitométrique apparaît sur l’image.
Faites glisser ce cadre sur la zone pour réaliser
l’exposition tomodensitométrique.
* Pour modifier la taille du cadre, cliquez sur le
bouton Taille CT :
(Se reporter à la page
suivante.)
♦ Si vous cliquez de manière répétée ou si vous
faites glisser le cadre pendant un long moment,
cela peut ralentir l’ordinateur ou même le
bloquer.
♦ N’appuyez sur aucune touche du bras ou
sur le cadre pendant que le cadre de la taille
tomodensitométrique est affiché. Ceci pourrait
désactiver l’appareil.
♦ Dans le cas d’une exposition
tomodensitométrique de 40x40, le cadre peut
être déplacé vers le haut ou vers le bas et vers
la droite ou la gauche. Le cadre de 40x80 se
déplace uniquement vers la gauche ou la droite.
♦ Si la couleur du cadre passe du vert au rouge,
il est en dehors de la région où des expositions
tomodensitométriques peuvent être réalisées et
n’est pas utilisable pour le positionnement.
86
Exposition tomodensitométrique
Taillede la zone tomodensitométrique
Cliquez sur le bouton Taille CT pour sélectionner
40×40 ou 40×80.
1) Cliquez sur le bouton Taille CT :
Une boîte de dialogue apparaît.
2) Cliquez sur le triangle (
) pour afficher le
menu déroulant, sélectionnez la taille puis
cliquez sur OK.
3) Vous pouvez également modifier la taille en
cliquant à l’intérieur du cadre. Vous entendrez
un bip et le cadre changera de taille.
♦ Dans le cas d’une exposition
tomodensitométrique de 40×40, le cadre peut
être déplacé vers le haut ou vers le bas et vers
la droite ou la gauche. Le cadre de 40×80 se
déplace uniquement vers la gauche ou la droite.
40 × 40
40 × 80
87
Exposition tomodensitométrique
5) Cliquez sur le bouton Transmettre l’exploration :
Un signe plus (+) apparaît dans l’image
panoramique, indiquant le centre de la zone
d’exposition.
♦ N’oubliez pas de cliquer sur le bouton
Transmettre l’exploration après avoir positionné
le cadre. Si vous ne cliquez pas sur ce
bouton, le cadre ne représentera pas la zone
d’exposition.
♦ Lorsque vous retournez horizontalement l’image
panoramique, il est possible d’y appliquer
l’exploration panoramique. Assurez-vous
de sélectionner une image n’ayant pas été
horizontalement retournée et indiquez la zone
d’exposition. Pour plus de détails, reportez-vous
à la page 86.
♦ Si une erreur se produit au niveau de l’appareil
radiographique, le message d’erreur ci-dessous
s’affiche et les données ne peuvent pas être
transmises correctement.
Dans ce cas, fermez le message d’erreur et
appuyez à nouveau sur le bouton Transmettre
l’exploration.
6) Si la zone sélectionnée est OK, vous entendez
un bip à deux tons et le message illustré à
gauche s’affiche sur le panneau de contrôle.
Appuyez sur OK pour réaliser l'exposition
tomodensitométrique.
Pour annuler la procédure, appuyez sur Cancel.
OK
Cancel
7) Le bras se met en position de départ et est prêt
à réaliser une exposition.
Le mode d’exposition est automatiquement
défini pour une exposition tomodensitométrique.
Le champ de vision sélectionné s’affiche sur le
panneau de contrôle du bras.
88
Exposition tomodensitométrique
On ne peut pas définir une valeur supérieure à +5 mm pour l’axe Y. (Cette valeur apparaît
dans l’affichage du cadre.)
Cependant, si Y= +5 mm, la zone rose dans le diagramme ci-dessus se trouvera dans la zone
d’exposition.
Vous pouvez sélectionner la zone rose avec le cadre de l’exploration mais elle ne se trouvera
pas au centre de l’exposition. Dans ce cas, le cadre ne passera pas du vert au rouge.
Cependant, la zone sélectionnée ne sera pas au centre de l’exposition.
8) Le centre de la zone d’exposition
tomodensitométrique est le point où les trois
faisceaux (coronaire, horizontal et sagittal) se
croisent.
Vérifiez toujours ces faisceaux avant de
confirmer le positionnement. Utilisez les
faisceaux pour ajuster le positionnement.
9) Appuyez sur la touche Prêt pour mettre
l’appareil en mode Double-Prêt*1.
*1 La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut.
Pour activer la fonction Double-Prêt, contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
●
89
L’exploration panoramique n’est pas tout à fait
précise. Elle est particulièrement inadaptée pour
la région des molaires inférieures. Pour cette
région, utilisez l’exploration bidirectionnelle.
Exposition tomodensitométrique
10) Reportez-vous aux instructions pour l’émission
des rayons X tomodensitométrique plus haut
dans ce manuel.
11) Les images tomodensitométriques apparaîtront
sur l’écran de l’ordinateur une fois qu’elles
auront été reconstruites et que les vues
anatomiques auront été réalisées. Les images
tomodensitométriques seront associées à
l’image d’exploration panoramique utilisée
pour les réaliser. Pour ouvrir les images
tomodensitométriques associées, doublecliquez sur le signe plus dans l’image
d’exploration panoramique.
* Lorsque l’exploration panoramique est
utilisée, l’angle de coupe des images
tomodensitométriques résultantes sera aligné
avec l’arc dentaire.
90
Exposition tomodensitométrique
(9) Exploration bidirectionnelle
1
Lorsque l’exploration bidirectionnelle est
sélectionnée, deux images sous un angle
différent apparaissent à l’écran de l’ordinateur.
Le faisceau du bras et celui des rayons X se
déplacent automatiquement afin que tout point
désigné dans l’image d’exploration se trouve au
centre de l’exposition tomodensitométrique.
1
●
Ne fermez pas l’image d’exploration
bidirectionnelle avant que l’image
tomodensitométrique ait été créée. Fermer
l’image a pour effet d’annuler le positionnement.
1) Appuyez sur la touche Mode puis sur la touche
Exploration bidirectionnelle.
Touche Mode
Touche Exploration
bidirectionnelle
91
Exposition tomodensitométrique
On ne peut pas définir une valeur supérieure à +5 mm pour l’axe Y. (Cette valeur apparaît
dans l’affichage du cadre.)
Cependant, si Y= +5 mm, la zone rose dans le diagramme ci-dessus se trouvera dans la zone
d’exposition.
Vous pouvez sélectionner la zone rose avec le cadre de l’exploration mais elle ne se trouvera
pas au centre de l’exposition. Dans ce cas, le cadre ne passera pas du vert au rouge.
Cependant, la zone sélectionnée ne sera pas au centre de l’exposition.
Stabilisateurs temporaux
2) Faites mettre au patient un tablier de protection
contre les rayons X avec col thyroïdien, ouvrez
les stabilisateurs temporaux et aidez le patient
à se mettre en position.
●
Veillez à ce que les stabilisateurs temporaux
n’entrent pas en contact avec les yeux du
patient.
●
Demandez aux patients de retirer leurs lunettes,
colliers, boucles d’oreille et tout autre accessoire
qui peut interférer avec le diagnostic.
Bouton des stabilisateurs temporaux
92
Exposition tomodensitométrique
3) Ajustez l’élévateur à la taille du patient avec les
touches d’élévation Haut et Bas.
●
Touches d’élévation Haut et Bas
Éloignez les doigts des fentes de mouvement
des parties mobiles telles que les stabilisateurs
temporaux, ainsi que des trous dans la colonne
de support.
♦ Utilisez toujours les touches Haut et Bas pour
actionner l’élévateur. N’utilisez jamais la force;
cela pourrait endommager l’appareil.
♦ Une charge excessive activerait le circuit de
protection. L’élévateur s’arrête et un signal
sonore se fait entendre. Le message «
Surcharge de l’élévateur » s’affiche sur l’écran
du cadre pendant 2 secondes environ, puis
disparaît.
Stabilisateurs temporaux
Enveloppe pour
bloc de morsure
4) Demandez au patient de s’avancer en gardant
le dos droit, de mordre légèrement le bloc
de morsure et de poser le menton dessus.
Demandez-lui d’agripper les poignées et de
baisser les épaules.
Refermez les stabilisateurs temporaux jusqu’à
ce qu’ils soient en contact avec la tête du
patient.
Bouton des stabilisateurs
Poignées pour
temporaux
le patient
93
Exposition tomodensitométrique
Faisceau sagittal
Faisceau coronaire
5) Assurez-vous que les faisceaux sagittal et
coronaire sont alignés sur le centre de la région
d’exposition aussi précisément que possible.
Si les faisceaux sont trop éloignés du centre,
l’exploration bidirectionnelle risque de ne pas
fonctionner correctement.
Touches Marche/Arrêt
des faisceaux
Faisceau horizontal
6) Réglez les valeurs kV et mA pour l’exploration
bidirectionnelle
●
94
Pour une exploration bidirectionnelle, utilisez un
rayonnement aussi faible que possible afin qu’il
n’altère pas la position tomodensitométrique.
Exposition tomodensitométrique
(10) Émission des rayons X
1) Consultez le panneau de contrôle du bras,
le cadre d’image patient ou le module de
commande et assurez-vous que le voyant Prêt
vert est allumé.
Voyant Prêt
Bouton d’émission
Voyant d’émission
Voyant Prêt
Voyant Prêt
2) Prenez la commande manuelle et maintenez le
bouton d’émission enfoncé. Le bras commence
à se déplacer et des rayons X sont émis.
Pendant l’émission des rayons X, le voyant
d’émission jaune du module de commande
s’allume et un signal sonore se fait entendre.
Maintenez le bouton d’émission enfoncé.
L’appareil réalisera deux expositions.
Maintenez le bouton enfoncé jusqu’à ce que les
deux expositions aient été réalisées.
♦ Une fois que vous avez appuyé sur le bouton
d’émission, un délai de 15 secondes peut être
nécessaire avant que l’émission commence,
car l’ordinateur confirme les paramètres sur
l’appareil radiographique. Il ne s’agit pas d’un
dysfonctionnement.
●
Si vous relâchez le bouton avant que les
deux expositions n’aient été réalisées, l’image
d’exploration ne sera pas effectuée. Dans ce
cas, appuyez sur la touche Prêt et recommencez
l’exposition d’exploration.
Sortez toujours de la cabine de protection
contre les rayons X et appuyez sur le bouton
d’émission depuis l’extérieur.
● En cas d’urgence, relâchez le bouton d’émission :
cela arrête complètement l’appareil.
● Si, pour une raison quelconque, l’opérateur doit
rester dans la cabine de protection pendant
l’émission des rayons X, il doit se tenir à
2 mètres au moins de l’appareil et porter un
tablier de protection contre les rayons X avec col
thyroïdien. Il doit rester en dehors du faisceau de
rayons X.
●
95
Exposition tomodensitométrique
Demandez au patient de ne pas bouger pendant
l’exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, l’image risque
d’être gâchée.
● Maintenez le bouton d’émission enfoncé jusqu’à
ce que les deux expositions aient été réalisées.
Si vous le relâchez alors qu’une seule exposition
a été réalisée, la première exposition sera
perdue et vous n’obtiendrez aucune image.
●
3) Les deux images d’exploration s’affichent à
l’écran de l’ordinateur. L’intersection des lignes
rouge et jaune indique le centre de la zone
d’exposition, et le cadre vert, la taille du champ
de vision. Faites glisser le cadre pour définir le
centre de l’exposition.
* Pour modifier la taille du cadre, cliquez sur le
bouton Taille CT :
voir page 87.
♦ Si vous cliquez de manière répétée ou si vous
faites glisser le cadre pendant un long moment,
cela peut ralentir l’ordinateur ou même le
bloquer.
♦ N’appuyez sur aucune touche sur le bras ou
sur le cadre pendant que le cadre de la taille
tomodensitométrique est affiché. Ceci pourrait
désactiver l’appareil.
♦ Si la couleur du cadre passe du vert au rouge,
il est en dehors de la région où des expositions
tomodensitométriques peuvent être réalisées et
n’est pas utilisable pour le positionnement.
♦ Dans le cas d’une exposition
tomodensitométrique de 40×40, le cadre peut
être déplacé vers le haut ou vers le bas et vers
la droite ou la gauche. Si la taille de l’exposition
tomodensitométrique n’est pas de 40×40, la
cadre se déplace uniquement vers la gauche ou
la droite.
* Pour savoir comment modifier la taille du
champ de vision, reportez-vous à la page 87.
96
Exposition tomodensitométrique
4) Cliquez sur le bouton Transmettre l’exploration :
Un signe plus (+) apparaît dans l’image
panoramique, indiquant le centre de la zone
d’exposition.
1
1
♦ N’oubliez pas de cliquer sur le bouton
Transmettre l’exploration après avoir positionné
le cadre. Si vous ne cliquez pas sur ce
bouton, le cadre ne représentera pas la zone
d’exposition.
♦ Si une erreur se produit au niveau de l’appareil
radiographique, le message d’erreur ci-dessous
s’affiche et les données ne peuvent pas être
transmises correctement.
Dans ce cas, fermez le message d’erreur et
appuyez à nouveau sur le bouton Transmettre
l’exploration.
* Pour les expositions tomodensimétriques de champs de vision 100×50 et 100×80, une ligne
en pointillé apparaît pour montrer la limite maximale de la zone d’image. Servez-vous de cette
ligne pour régler la zone d’exposition tomodensimétrique.
97
Exposition tomodensitométrique
5) Si la zone sélectionnée est OK, vous entendez
un bip à deux tons et le message illustré à
gauche s’affiche sur le panneau de contrôle.
Appuyez sur OK pour réaliser l'exposition
tomodensitométrique.
Pour annuler la procédure, appuyez sur Cancel.
OK
Cancel
6) Le bras se met en position de départ et est prêt
à réaliser une exposition.
Le mode d’exposition est automatiquement
défini pour une exposition tomodensitométrique.
Le cercle du champ de vision sélectionné
s’affiche sur le panneau de contrôle du bras.
7) Le centre de la zone d’exposition
tomodensitométrique est le point où les trois
faisceaux (coronaire, horizontal et sagittal) se
croisent.
Vérifiez toujours ces faisceaux pour confirmer
le positionnement. Utilisez les faisceaux pour
ajuster le positionnement.
8) Appuyez sur la touche Prêt pour mettre
l’appareil en mode Double-Prêt*1.
*1 La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut.
Pour activer la fonction Double-Prêt, contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
9) L’exposition tomodensitométrique démarre.
98
Exposition tomodensitométrique
(11) Expositions tomodensitométriques
de l’arc dentaire
* La taille équivalente à 100 mm capturera
presque la totalité de l’arc dentaire.
Tailles d’exposition tomodensitométrique
Diam. 80 × Hauteur 50 mm
Diam. 80 × Hauteur 80 mm
Diam. équivalent 100 × Hauteur 50 mm
Diam. équivalent 100 × Hauteur 80 mm
(11)-1 Définir le mode d’exposition
tomodensitométrique
Appuyez sur la touche CT du tableau de
contrôle du bras.
Tomodensitomètre de l’arc dentaire 80×80
Tomodensitomètre de l’arc dentaire 100×50
99
Exposition tomodensitométrique
(11)-2 Région et champs de vision
1) Une seule région de l’arc dentaire est
disponible.
2) Pour les champs de vision 80×80 et 80×50,
l’exposition des régions des molaires est
impossible. Cependant, pour les champs de
vision 100×80 et 100×50, la totalité de l’arc
dentaire sera inclus.
♦ Il est possible que l’arc dentaire ne soit pas
exposé en entier si le patient a une mâchoire
exceptionnellement large.
♦ La région ATM ne peut pas être sélectionnée
pour les champs de vision 80×50, 80×80,
100×80 et 100×50.
100
Exposition tomodensitométrique
(11)-3 Conditions d’exposition
* Les expositions tomodensitométriques ne
peuvent pas être exécutées en exposition
automatique.
* Réglez l’exposition sur Sans rayons X pour
vous assurer que le bras ne heurtera pas le
patient, ou effectuez d’autres tests sans émettre
de rayons X.
Appuyez sur la touche kV et réglez la valeur à l’aide
des touches Haut et Bas.
Appuyez sur la touche mA et réglez la valeur à l’aide
des touches Haut et Bas.
* Paramètres recommandés : 90 kV et de 3 à
5 mA
Vérifiez que tous les paramètres sont corrects, puis
appuyez sur la touche Prêt.
Exposition avec réduction des doses (D.R.)
La dose de rayons X est réduite en diminuant le
courant du tube pour les zones de plus grande
transparence aux rayons X, et est seulement de
60 % par rapport à l’utilisation d’une valeur fixe
de courant du tube. Ceci améliore également la
qualité de l’image pour les vues de la mâchoire
et de la joue en réduisant la charge sur le
détecteur de rayons X.
* Pour des informations plus détaillées, reportezvous à la page 76.
101
Exposition tomodensitométrique
Stabilisateurs temporaux
(11)-4 Positionnement du patient
1) Le patient doit porter un tablier de protection
contre les rayons X avec col thyroïdien.
Ouvrez les stabilisateurs temporaux et dirigiez
le patient vers l’appareil.
Utilisez impérativement une nouvelle enveloppe
stérile pour bloc de morsure à chaque patient,
afin d’éviter tout risque de contamination.
● Veillez à ce que les stabilisateurs temporaux
n’entrent pas en contact avec les yeux du
patient.
●
Bouton des stabilisateurs temporaux
●
Demandez au patient d’enlever ses lunettes,
boucles d’oreille et autres accessoires. Ils
pourraient gâcher l’image.
2) Utilisez les touches d’élévation Haut et Bas
pour ajuster l’élévateur à la taille du patient.
Touches d’élévation Haut et Bas
●
Éloignez les doigts des fentes de mouvement
des parties mobiles telles que les stabilisateurs
temporaux, ainsi que des trous dans la colonne
de support.
102
Exposition tomodensitométrique
♦ Utilisez toujours les touches Haut et Bas pour
actionner l’élévateur. N’utilisez jamais la force ;
cela pourrait endommager l’appareil.
♦ Une charge excessive activerait le circuit de
protection. L’élévateur s’arrête et un signal
sonore se fait entendre. Le message «
Surcharge de l’élévateur » s’affiche sur l’écran
du cadre pendant 2 secondes environ, puis
disparaît.
Stabilisateurs temporaux
Enveloppe pour
bloc de morsure
Bouton des stabilisateurs
Poignées pour temporaux
le patient
Faisceau sagittal
Faisceau coronaire
3) Demandez au patient de s’avancer en gardant
le dos droit, de mordre légèrement le bloc
de morsure et de poser le menton dessus.
Demandez-lui d’agripper les poignées et de
baisser les épaules.
Refermez les stabilisateurs temporaux jusqu’à
ce qu’ils soient en contact avec la tête du
patient.
N’utilisez pas de force excessive pour fermer les
stabilisateurs temporaux. Cela pourrait créer de
l’inconfort chez le patient ou endommager les
stabilisateurs.
● Pousser le patient vers l’intérieur ou l’extérieur
pourrait également endommager les
stabilisateurs.
●
* Une partie du bloc de morsure apparaîtra sur
l’image.
4) Alignez le faisceau sagittal avec le plan misagittal du patient.
Touches Marche/Arrêt
des faisceaux
Faisceau horizontal
Faisceau sagittal
♦ Si l’appareil n’est pas en mode Prêt, le faisceau
coronaire ne s’allume pas et les touches
correspondantes ne fonctionnent pas.
Le faisceau laser peut endommager la vue. Ne
regardez jamais directement le faisceau et ne le
laissez pas dirigé vers les yeux du patient.
● Pendant le cadrage, demandez au patient de
fermer les yeux.
●
Faisceau coronaire
103
Exposition tomodensitométrique
5) L’illustration à gauche correspond au champ de
vision 80×80.
L’illustration à gauche correspond au champ de
vision 100×50.
Faisceau sagittal
Faisceau coronaire
6) À présent, effectuez le positionnement manuel.
Alignez le faisceau coronaire sur le côté distal
de la canine supérieure gauche. Maintenez
la touche CT enfoncée pendant 1 seconde
environ.
Le cercle du champ de vision apparaît dans
l’affichage. Le bord avant du champ de vision
sera situé à environ 20 mm du faisceau
coronaire, et la totalité de l’arc dentaire sera
inclus dans un champ de vision de 80 ou 100.
Le cercle du champ de vision représente
approximativement le plan horizontal.
♦ Le bras risque de frotter l’épaule du patient pour
le champ de vision 100, selon la taille du patient.
Ce contact sera moindre en utilisant le champ
de vision 80.
104
Exposition tomodensitométrique
Champ de vision 80×80
7) Lorsque le bloc de morsure est réglé
en position élevée, le plan occlusal est
grossièrement à mi-hauteur pour les champs de
vision 80×80 et 100×80. Si nécessaire, il peut
être ajusté en modifiant la hauteur du bloc de
morsure.
Déplacez le faisceau coronaire ou le faisceau
sagittal pour déplacer le centre du champ de
vision.
Champ de vision 100×80
Rayons X
Champ de vision
100×50
80×50
Ajustement vertical
Lorsque le bloc de morsure est réglé en
position élevée, le champ de vision est défini
pour la zone maxillaire inférieure sur 100×50 et
80×50. Ceci ne peut pas être ajusté à l’aide du
faisceau horizontal. Si la cible ne se trouve pas
dans cette zone, relevez ou abaissez le bloc de
morsure pour effectuer un ajustement vertical.
Hauteur du bloc
de morsure
♦ Le faisceau horizontal indique la hauteur du
centre du champ de vision. Utilisez le faisceau
horizontal comme référence pour mettre le plan
occlusal à niveau le plus possible.
Longueur du
bloc de morsure
105
Exposition tomodensitométrique
8) Fonction Double-Prêt*1
*1 La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut.
Pour activer la fonction Double-Prêt, contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
Après avoir effectué le positionnement du
patient, appuyez à nouveau sur la touche Prêt.
Vous entendez un bip à deux tons, et le bras se
met en position de départ pour l’exposition.
Le voyant Prêt reste allumé, et le faisceau
coronaire s’éteint.
En mode Double-Prêt*1, l’émission des
rayons X commence dès qu’on appuie sur le
bouton d’émission.
● En mode Double-Prêt*1, les autres
touches et interrupteurs sont désactivés, à
l’exception des touches Prêt et Élévation.
● En mode Double-Prêt*1, appuyez de
nouveau sur la touche Prêt pour revenir au
mode Prêt de positionnement du patient.
●
♦ Si le patient se déplace après le réglage
de l'appareil en mode Double-Prêt*1,
appuyez de nouveau sur la touche Prêt pour
remettre l'appareil au réglage normal Prêt et
repositionner le patient.
♦ Avant d'appuyer sur la touche Prêt, assurezvous que les stabilisateurs temporaux sont
fermés. Dans le cas contraire, le bras pourrait
les heurter.
106
Exposition tomodensitométrique
(11)-5 Émission des rayons X
1) Consultez le panneau de contrôle du bras,
le cadre d'image patient ou le module de
commande et assurez-vous que le voyant Prêt
vert est allumé.
Voyant Prêt
Bouton d’émission
Voyant d’émission
Voyant Prêt
Voyant Prêt
2) Prenez la commande manuelle et maintenez le
bouton d'émission enfoncé.
Le bras commence à se déplacer et des rayons X
sont émis. Pendant l’émission des rayons X, le
voyant d’émission jaune du module de commande
s'allume et un signal sonore se fait entendre.
♦ Une fois que vous avez appuyé sur le bouton
d'émission, un délai de 15 secondes peut être
nécessaire avant que l'émission commence,
car l'ordinateur confirme les paramètres sur
l'appareil radiographique. Il ne s'agit pas d'un
dysfonctionnement.
Clignotements
3) Maintenez le bouton d'émission enfoncé.
L'émission des rayons X et la rotation du bras
s'arrêtent au bout de 10 secondes environ. Le
voyant Émission s'éteint et le signal sonore
cesse. Le bras se place en position de sortie du
patient et le voyant Prêt s’éteint. Le voyant Prêt
prend une couleur ambrée et se met à clignoter
pour indiquer que l'image est transmise. À la fin
de la transmission, les voyants Prêt du bras et
du module de commande redeviennent verts et
clignotent.
Sortez toujours de la cabine de protection contre
les rayons X et appuyez sur le bouton d'émission
depuis l'extérieur.
● En cas d'urgence, relâchez le bouton d'émission :
cela arrête complètement l'appareil.
● Si, pour une raison quelconque, l’opérateur doit
rester dans la cabine de protection pendant
l’émission des rayons X, il doit se tenir à
2 mètres au moins de l’appareil et porter un
tablier de protection contre les rayons X avec col
thyroïdien. Il doit rester en dehors du faisceau de
rayons X.
●
107
Exposition tomodensitométrique
Demandez au patient de ne pas bouger pendant l'exposition aux rayons X (pendant que la
mélodie joue). Si le patient bouge, l'image risque d'être gâchée.
● Maintenez le bouton d’émission enfoncé jusqu’à ce que l’exposition ait été réalisée. Le
relâchement du bouton au cours de l’exposition entraînera l’arrêt du bras et l’arrêt de
l’exposition. Pour réaliser une nouvelle exposition, guidez d’abord avec attention le patient à
l’écart de l’appareil radiographique et replacez le système dans sa position initiale. En cas de
positionnement de la tête de tubes à rayons X ou du détecteur dans le dos du patient, éteignez
l’appareil et faites pivoter doucement le bras manuellement avant de guider le patient à l’écart de
l’appareil. Si vous lancez la procédure Ready sans respecter cette précaution, le bras pourrait
heurter, voire blesser le patient.
● Toute erreur survenue pendant l’émission entraînera l’arrêt du bras et l’arrêt de l’exposition.
Guidez avec attention le patient à l’écart de l’appareil. En cas de positionnement de la tête de
tubes à rayons X ou du détecteur dans le dos du patient, éteignez l’appareil et faites pivoter
doucement le bras manuellement avant de guider le patient à l’écart de l’appareil. Si vous lancez
la procédure Ready sans respecter cette précaution, le bras pourrait heurter, voire blesser le
patient.
● Le choix d’une méthode de positionnement autre que le plan de Francfort peut entraîner un
risque de heurter le patient avec le bras pendant l’exposition en cas de léger recul de la tête.
Soyez vigilant sur ce point lors du choix d’une méthode de positionnement. Dans le cas d’un
patient présentant une tête volumineuse, réglez l’appareil sur « Sans rayons X » pour effectuer
un essai et contrôlez visuellement que le bras ne puisse heurter le patient.
●
4) Replacez la commande manuelle sur son
support.
* Si l'émission des rayons X ne démarre pas
lorsque vous appuyez sur le bouton d'émission,
vérifiez si l'ordinateur est occupé à reconstruire
une image ou demande des instructions.
Clignotements
* Si, pour une raison quelconque, l'exposition
a été arrêtée avant d'être terminée, l'image
tomodensitométrique sera incomplète. Dans
ce cas, cliquez sur « No » (Non) puis appuyez
sur la touche Prêt. Le bras se place en position
de départ et vous pouvez recommencer
l'exposition.
Non
108
Exposition tomodensitométrique
(11)-6 Sortie du patient et transmission
de l'image
Stabilisateurs temporaux
Bouton des stabilisateurs
temporaux
1) Après l'exposition, le bras se place
automatiquement en position de sortie du
patient.
Ouvrez les stabilisateurs temporaux
complètement et guidez le patient à l'écart de
l'appareil. Ensuite, refermez complètement les
stabilisateurs.
N'employez jamais une force excessive
pour faire sortir le patient de l'appareil ; cela
pourrait blesser le patient ou endommager les
stabilisateurs.
● Veillez à ce que les stabilisateurs n'entrent pas
en contact avec les yeux du patient.
●
* Lorsque le bras est en position de sortie du
patient à la fin d'une exposition, appuyez sur
la touche Prêt du panneau de contrôle du bras
pour le ramener en position d'entrée du patient.
* Jetez l'enveloppe pour bloc de morsure.
109
iii. Après l'emploi
(1) Mettez l'interrupteur principal en position arrêt.
Interrupteur principal
Appuyez sur la partie inférieure (○) de l'interrupteur
principal pour éteindre l'appareil. Le voyant principal
s'éteint.
●
Veillez à éteindre l'appareil après utilisation; cela
éliminera le risque de dispersion électrique et
d'accident.
Voyant principal
110
Entretien, pièces de rechange et entreposage
1. Désinfection
(1) Entretien régulier
●
●
●
Désinfectez les stabilisateurs temporaux, les tiges d'oreille, la mentonnière, le bloc de
morsure, la plaque du point nasal, le support labio-nasal, les poignées prévues pour le
patient, etc. après chaque patient en les essuyant avec un ligne imbibé d'éthanol (à 7080 %).
S'il n'est pas possible de se procurer de l'éthanol (à 70-80 %), utiliser l'un des
désinfectants indiqués ci-dessous ; ne pas utiliser un autre type de désinfectant.
• DÜRR DENTAL FD 322 Désinfection rapide
• DÜRR DENTAL FD 333 Désinfection rapide
• DÜRR DENTAL FD 360 Nettoyage et entretien des cuirs synthétiques
• DÜRR DENTAL FD 366 sensitive Désinfection rapide
Essuyez le panneau de contrôle avec un linge imbibé d'éthanol (à 70-80 %).
Tous les 6 mois, inspectez et graissez les câbles métalliques de l'élévateur.
●
Mettez toujours l'interrupteur principal en position arrêt avant de procéder à
l'entretien. Cela élimine les risques de décharges, de brûlures et d'activation
accidentelle qui pourraient occasionner des blessures.
♦ Utilisez seulement de l'éthanol (à 70-80 %) ou un détergent neutre pour nettoyer les surfaces
externes. N'utilisez jamais de solutions alcalines ou acides, du savon de crésol ou d'autres
solutions chimiques; cela pourrait décolorer ou dégrader les matériaux.
♦ Imbibez un linge doux d'éthanol (à 70-80 %) ou d'un détergent neutre, et essorez-le. Veillez à
éviter toute infiltration à l'intérieur ; cela pourrait causer des dégâts mécaniques ou de mauvais
fonctionnements.
♦ Utilisez de l'éthanol (à 70-80 %) pour essuyer tout écoulement d'eau, de détergent ou autre
produit chimique sur les surfaces externes.
♦ Ne vaporisez pas directement de l'éthanol (à 70-80 %), un détergent neutre ou de l'eau
sur l'appareil. Veillez à éviter toute infiltration à l'intérieur ; cela pourrait causer des dégâts
mécaniques ou de mauvais fonctionnements.
♦ N'utilisez pas de l'eau ozonisée pour nettoyer l'appareil. L'eau ozonisée peut endommager
l'appareil.
♦ Ne désinfectez pas la clinique à l'ozone ou par rayonnement ultraviolet. Cela pourrait
endommager les composants en plastique ou en caoutchouc.
♦ Lors du nettoyage, ne jamais tirer sur les câbles et cordons.
111
2. Pièces de rechange
* Remplacez au besoin les pièces énumérées dans la Liste d'inspection régulière selon
le degré d'usure et la durée d'utilisation. Pour de plus amples détails, reportez-vous à la
section « Durée de vie, consommables et pièces de rechange » à la page 116.
* Commandez les pièces de rechange à votre distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
3. Stockage et transport
* Conservez les pièces buccales et les enveloppes pour bloc de morsure dans un endroit
propre et stérile.
* Si l'appareil n'a pas été utilisé pendant un certain temps, s'assurer qu'il fonctionne
correctement avant de le réutiliser.
112
Inspection régulière
●
●
●
●
●
●
La maintenance et l'inspection sont généralement considérées comme un devoir et une
obligation de l'utilisateur. Si, pour une raison quelconque, l'utilisateur est incapable de remplir
ces obligations, elles peuvent être effectuées par le personnel de maintenance accrédité. Pour
de plus amples renseignements, contactez votre distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
Tous les points de la liste suivante doivent être inspectés sur l'appareil une fois par an.
Au début et à la fin de chaque journée de travail, assurez-vous que les positions MARCHE et
ARRÊT de l'interrupteur principal permettent d'allumer et éteindre l'appareil sans défaillance.
Les consignes d'inspection portant le symbole * ne peuvent être effectuées que par le
personnel de maintenance, à des fins d'inspection et de maintenance de prévention pendant
la durée de vie de l'appareil.
Pour obtenir des services de réparation ou autres, contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
Les réparations et la maintenance doivent être effectuées conformément aux procédures
spécifiées et en utilisant les pièces d’origine fabriquées par J. MORITA MFG. CORP.
J. MORITA MFG. CORP. n’est pas responsable des détériorations du produit, blessures
corporelles ou accidents provoqués par le non-respect des instructions d’utilisation des pièces
d’origine ou des procédures spécifiées.
Liste d'inspection régulière
Bloc d'alimentation et stabilité physique
1. Tension du bloc d'alimentation
* Utilisez un testeur numérique ou analogique pour mesurer la tension du bloc
d'alimentation.
Le résultat doit être 120 V CA ± 10 % pour EX-1, et 220/230/240 V CA ± 10 % pour EX-2.
2. Mise à la terre
Inspectez visuellement le câble de masse pour vous assurer qu’il est branché solidement
et correctement.
3. Boulons de fixation de la base au plancher
Inspectez à l’oeil nu les boulons de fixation au plancher et à la base.
Vérifiez que le plancher est à niveau et assurez-vous que les boulons de la base ne sont
pas desserrés.
4. Serrage des boulons et des vis
Inspectez tous les boulons et les vis de l’appareil.
Assurez-vous que tous les boulons sont en place et bien serrés.
5. Circuits électriques
Assurez-vous que le câblage et les connexions sont intacts. * L'inspection des câblages
à l'intérieur des boîtiers ne peut être effectuée que par du personnel de maintenance
accrédité.
6. Câbles réseau
Assurez-vous qu'aucun câble n'est plié ou coincé et que tous les câbles sont bien
connectés.
7. Apparence externe et étiquettes
Assurez-vous que les revêtements et les panneaux extérieurs ne sont pas endommagés,
fissurés, desserrés ou sales.
Assurez-vous que les étiquettes de classification, du tube et des lasers sont toutes bien en
place et bien fixées.
8. Interrupteur principal
Mettez l'interrupteur principal en position marche puis arrêt et vérifiez que le voyant
principal du module de commande s'allume puis s'éteint.
9. Interrupteur d’urgence
Mettez l'interrupteur principal en position marche, puis appuyez sur l'interrupteur d'urgence.
Vérifiez que l'alimentation est coupée. (Le voyant principal du module de commande
s'éteint.)
113
10. Positionnement automatique du patient (AF)
Placez un objet test. Appuyez sur les touches liées au patient (PATIENT TYPE) et vérifiez
que le bras se déplace vers l'avant ou vers l'arrière. Répétez ce test 3 fois après avoir
placé l'objet test dans une position différente chaque fois.
Vérifiez que le capteur de cadrage automatique se déplace vers le haut et vers le bas sans
à-coups.
11. Faisceaux lumineux
Vérifiez que les faisceaux mi-sagittal, horizontal, coronaire (des deux côtés) et du plan
sagittal s'allument et qu'ils peuvent être activés et désactivés. De plus, assurez-vous que
les faisceaux des plans horizontal, coronaire (des deux côtés) et sagittal se déplacent sans
à-coups.
12. Poignées prévues pour le patient
Assurez-vous que les poignées sont serrées et bien en place.
13. Stabilisateurs temporaux et mentonnière
Tournez le bouton des stabilisateurs temporaux pour vérifier qu'ils s’ouvrent et se ferment
correctement. Assurez-vous que la mentonnière, le support labio-nasal et le bloc de
morsure sont stables en positions supérieure et inférieure.
14. Mécanisme d'élévation
Appuyez sur les touches Haut et Bas.
Assurez-vous que le mécanisme d’élévation fonctionne en douceur et s’arrête
correctement. Répétez 3 fois.
15. Câbles métalliques
Inspectez les câbles pour vérifier s’il y a des brins cassés. Assurez-vous que les extrémités
sont bien fixées. Graissez les câbles en utilisant la graisse fournie par le fabricant.
16. Tableau de contrôle et affichage
Appuyez sur toutes les touches du tableau de contrôle et de l'affichage et assurez-vous
qu'elles fonctionnent.
Appuyez sur toutes les touches du cadre d'image patient et vérifiez qu'elles fonctionnent
bien.
Assurez-vous que le voyant du module de commande s'allume lorsqu'on appuie sur la
touche Prêt.
17. Émission des rayons X et affichage
Vérifiez que le voyant d'émission (jaune) du module de commande s'allume pendant
l'émission des rayons X et que le signal sonore se fait entendre.
18. Fuite d'huile
Vérifier si de l'huile a fuit, si de l'huile d'isolation s'est écoulée dans l'assemblage de la tête
du tube dans la tête radiographique, à l'extérieur du boîtier. * Le contrôle de fuite d'huile
dans l'assemblage de la tête du tube à l'intérieur du boîtier doit être effectué uniquement
par du personnel de maintenance accrédité.
Expositions panoramiques
1. Émission des rayons X et enregistrement des images
Exposez une pièce d'essai aux rayons X et vérifiez l'image résultante sur l'écran de
l'ordinateur.
2. Rotation du bras
Maintenez le bouton d'émission enfoncé pour faire pivoter le bras.
Vérifiez qu'il ne produit pas de bruit anormal, qu'il ne dérive pas et qu'il s'arrête à l'endroit
prévu.
3. Arrêt d'urgence du bras
Assurez-vous que le bras s'arrête lorsque le bouton d'émission est relâché ou lorsqu'on
appuie sur l'interrupteur d'urgence.
4. Vérification DDAE (exposition automatique numérique directe)
114
Exposition céphalique (option céphalique seulement)
1. Remplacement de la tête radiographique
Fermez les stabilisateurs temporaux utilisés pour l'exposition panoramique. Appuyez sur la
touche LA ou PA d'exposition céphalique, puis sur la touche Prêt. Assurez-vous que la tête
radiographique se retourne et qu'elle se place automatiquement en position céphalique de
même que le bras.
Assurez-vous que cette action n'est pas exécutée lorsque les stabilisateurs temporaux
panoramiques sont ouverts, même lorsqu'on appuie sur les touches céphaliques et Prêt.
Répétez chaque procédure 3 fois.
2. Émission des rayons X et enregistrement des images
Exposez une pièce d'essai aux rayons X et vérifiez l'image résultante sur l'écran de
l'ordinateur.
3. Mouvement du craniostat
Déplacez le craniostat vers le haut et vers le bas à l'aide des touches Haut et Bas. Vérifiez
qu'il se déplace sans à-coups et s'arrête correctement. Répétez 3 fois.
4. Fente secondaire
Appuyez sur la touche Position de départ et sur la touche Entrée/sortie du patient et
assurez-vous que le support de cassette et la fente secondaire se déplacent sans
secousses et s'arrêtent correctement.
Répétez 3 fois.
5. Craniostat
Prenez à deux mains les plaques de tige d’oreille par la base et assurez-vous qu'elles
s'ouvrent et se ferment en douceur et se mettent bien en place.
Prenez le dispositif de maintien du point nasal par la base et assurez-vous qu'il se déplace
vers la gauche et la droite et vers le haut et le bas en douceur et qu'il se met bien en place.
6. Faisceau lumineux
Assurez-vous de pouvoir allumer et éteindre le faisceau lumineux céphalique horizontal à
l'aide de l'interrupteur correspondant.
7. Arrêt d'urgence de l'exposition céphalique
Relâchez le bouton d'émission tandis que le capteur céphalique et la fente secondaire sont
en mouvement et assurez-vous qu'ils s'arrêtent.
Exposition tomodensitométrique
1. Émission des rayons X et enregistrement des images
Exposez une pièce d'essai aux rayons X et vérifiez l'image résultante sur l'écran de
l'ordinateur.
2. Fente des rayons X
Assurez-vous que le faisceau de rayons X irradie la zone de détection effective du
détecteur à écran plat.
3. Rotation du bras
Maintenez le bouton d'émission enfoncé et faites pivoter le bras. Vérifiez qu'il ne produit
pas de bruit anormal, qu'il ne dérive pas et qu'il s'arrête à l'endroit prévu.
4. Arrêt d'urgence du bras
Assurez-vous que le bras s'arrête lorsque le bouton d'émission est relâché ou lorsqu'on
appuie sur l'interrupteur d'urgence.
5. Essai d'assurance qualité
Des essais de qualité doivent être effectués régulièrement, au moins tous les 6 mois (une
fois par mois est recommandé), afin de maintenir des conditions optimales d'imagerie et de
sécurité de rayonnement de l'appareil. Le manuel de Procédure d'essais qualité est livré
avec l'appareil.
115
Durée de vie, consommables et pièces de rechange
La durée de vie correspond à la durée normale d’utilisation attendue de l’appareil ou des
composants individuels dans le respect des procédures d’inspection et d’entretien spécifiées par
J. MORITA MFG. CORP.
Le tableau de durée de vie des composants désigne les composants dont on peut s’attendre
à ce qu’ils s’usent, se dégradent ou se cassent en fonction de la fréquence et des conditions
d’utilisation, affectant ainsi grandement la durée pendant laquelle ces composants conserveront
leurs normes de rendement.
Les consommables désignent les pièces et composants dont l’usure est inévitable, devant être
remplacés régulièrement et non couverts par la garantie.
La garantie du produit est valable 3 ans après la livraison.
Les composants de la liste de durée de vie des composants signalés par un « Oui » sont
essentiels à la sécurité. Ces composants doivent être inspectés et remplacés ou faire l’objet d’une
maintenance appropriée sans faute avant la fin de leur durée de vie utile standard.
L’utilisateur doit payer les pièces et les réparations effectuées après l’expiration de la garantie
ou lorsque la durée de vie spécifiée a été dépassée. Toutefois, dans le cadre d’un contrat de
maintenance, cette condition pourra ou non s’appliquer.
Les réparations et la maintenance doivent être effectuées conformément aux procédures
spécifiées et en utilisant les pièces d’origine fabriquées par J. MORITA MFG. CORP.
J. MORITA MFG. CORP. n’est pas responsable des détériorations du produit, blessures
corporelles ou accidents provoqués par le non-respect des instructions d’utilisation des pièces
d’origine ou des procédures spécifiées.
Pour plus de détails concernant l’inspection régulière et le remplacement des pièces, contactez
votre revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
Tableau de durée de vie des composants
Composant de
sécurité critique
Composants
Durée de vie standard
Pièces mobiles
(pour bras et élévateur)
Moteurs
(pour bras et élévateur)
45 000 expositions ou 6 ans
selon la première éventualité
45 000 expositions ou 6 ans
selon la première éventualité
Tube à rayons X *1
15 000 expositions
S/O
Appareil à haute tension
3 ans
S/O
Détecteur de rayons X *2
3 ans
S/O
Cartes de circuits
imprimés
6 ans
Oui
Écran LCD
6 ans
S/O
Écran tactile,
boutons de
fonctionnement
3 ans
S/O
Poignées pour le patient
6 ans
Oui
Stabilisateurs temporaux
3 ans
S/O
Plaques de tige d’oreille
3 ans
S/O
Plaque du point nasal
3 ans
S/O
Oui
Remarques
Câbles, roulements, etc.
compris
S/O
*1La durée de vie du tube à rayons X dépend du nombre et de la durée des expositions ainsi que de la sortie
(tension et intensité du tube) et du temps entre les expositions. Parmi ces facteurs, le plus important est le
nombre d’expositions qui dégradent l’anode. L’anode se dégrade graduellement, entraînant une perte en sortie.
Le système de protection de circuit détecte des erreurs et interrompt l’émission de rayons X.
*2La durée de vie du détecteur de rayons X dépend principalement des conditions ambiantes (température
et humidité) de l’endroit d’utilisation et de la quantité cumulée de rayonnement X reçu. Lorsque la quantité
accumulée de rayonnement X reçu augmente, la sensibilité du détecteur s’altère progressivement. Un taux
d’humidité élevé peut aussi entraîner une dégradation. La dégradation des semi-conducteurs causée par le
116
rayonnement X et les disparités entre les appareils semi-conducteurs peuvent entraîner une perte de
sensibilité de certains éléments du détecteur. La perte de sensibilité peut être corrigée dans une certaine
mesure en effectuant une compensation de sensibilité et un étalonnage lors d’inspections régulières, mais une
dégradation partielle de la sensibilité ne peut pas toujours être corrigée.
Consommables
Composants
N° de réf. Fréquence de remplacement
Composant de
sécurité critique
6270750
Usage unique
Oui
6211120
Usage unique
Oui
Pièces buccales
Enveloppe pour
cale-dents
Mentonnière
(RAL)
Support
labio-nasal (RAL)
Bloc de morsure
(RAL)
Enveloppe du
bloc de morsure
(RAL)
Tige d’oreille
Plaque de
radiographie de
la main (RAL)
X550 2D.3D
Filtre en cuivre
en 3 parties (RAL)
6213900
6213901
6213903
1 an ou chaque fois que
rayé ou endommagé.
1 an ou chaque fois que
rayé ou endommagé.
1 an ou chaque fois que
rayé ou endommagé.
Remarques
Lutte contre les
infections
Lutte contre les
infections
Qté
100
300
S/O
1
S/O
1
S/O
1
6213902
1 an ou chaque fois que
rayé ou endommagé.
S/O
1
6290325
1 an ou chaque fois que
rayé ou endommagé.
S/O
1
6292400
1 an ou chaque fois que
rayé ou endommagé.
S/O
1
6331001
Chaque fois que rayé ou
endommagé.
S/O
1
Pièces de rechange
Type
N° de réf.
Description
Caractéristiques
nominales
EX-1
6112442
Fusible principal
F25 A 250 V
EX-2
6112473
Fusible principal
F12,5 A 250 V
EX-1, 2
6310324
Panneau
d’alimentation F2
F10A 400V
Type
Qté
À action instantanée,
pouvoir de coupure élevé
Taille : 0,25 × 1,25 pouce
À action instantanée,
pouvoir de coupure élevé
Taille : 5 × 20 mm
À action instantanée,
pouvoir de coupure élevé
Taille : 0,25 × 1,25 pouce
1
1
1
Le remplacement de fusible doit être effectué par une personne qualifiée. L’utilisateur ne doit en
aucun cas remplacer lui-même le fusible.
●
Certaines parties restent sous tension même si le commutateur principal est éteint.
Avant l’entretien, assurez-vous d’éteindre le disjoncteur pour EX-2 ou de débrancher le cordon
d’alimentation pour EX-1 afin d’éviter tout choc électrique.
Service d’entretien
Le Veraviewepocs 3D peut être réparé et entretenu par :
• les techniciens des filiales de J. MORITA partout dans le monde ;
• les techniciens employés par les distributeurs autorisés de J. MORITA et formés
spécialement par J. MORITA ;
• les techniciens indépendants spécialement formés et autorisés par J. MORITA.
Le schéma des circuits, les listes de pièces, les descriptions, les instructions de calibrage,
ou d’autres informations sont disponibles sur demande, uniquement pour le personnel de
maintenance autorisé par J. MORITA à réparer ces pièces.
117
Dépannage
Si le fonctionnement de l'appareil semble anormal, faites les vérifications ou corrections suivantes
avant d'appeler le service de réparation.
♦ Si l'appareil ne fonctionne toujours pas correctement après inspection, rectification ou
remplacement de pièces, ou si vous n'êtes pas en mesure de procéder vous-même à
l'inspection, contactez votre distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
♦ Les pièces internes de l'appareil sont sous haute tension. N'exécutez aucune opération de
maintenance ou de rectification qui ne soit pas décrite dans le tableau de dépannage.
♦ Si un accident survient, l'équipement ne doit pas être utilisé tant qu'un technicien qualifié et
formé par le fabricant n'a pas effectué les réparations.
♦ Avant de faire l'inspection ou la rectification, vérifiez que le voyant principal (bleu) du module de
commande est allumé.
♦ Contactez votre distributeur local ou J. MORITA OFFICE pour faire réparer l'appareil s'il ne
fonctionne pas normalement après avoir pris les mesures recommandées ci-dessous.
1. Dépannage
Unité principale
Problème
Aucune alimentation
lorsque l'interrupteur
principal est en
position marche.
Les interrupteurs ne
fonctionnent pas
Le bras ne se
déplace pas vers le
point de départ
Cause possible
Mesure à prendre
Pas d'alimentation
Vérifier le disjoncteur sur le tableau de
distribution.
On a appuyé sur
l'interrupteur d'urgence.
Libérer l'interrupteur d'urgence et mettre
l'interrupteur principal en position marche.
Une fonction ou un
processus est en cours
Attendre un moment. Si le fonctionnement
normal n'est pas rétabli, éteindre l'appareil,
attendre 1 minute et rallumer l'appareil.
* Dans le mode Double-Prêt*1, les autres
touches sont désactivées, à l'exception de la
touche Prêt.
Appuyez sur la touche Prêt.
*1La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut. Pour
activer la fonction Double-Prêt, contactez votre distributeur
local ou J. MORITA OFFICE.
● L'écran LCD
s'éteint.
● Caractères
bizarres sur
l'écran LCD
● Message d'erreur
sur l'écran LCD
● La couleur de
l'écran LCD est
anormale
● L'appareil revient
spontanément à
la condition où il
était lorsqu'il a été
allumé au départ.
● Les interrupteurs
ne fonctionnent
pas du tout.
Accumulation
d'électricité statique
Éteindre l'appareil. S'assurer que le patient et
l'utilisateur sont en sécurité. Rallumer l'appareil
et vérifier s'il fonctionne normalement.
Assurez-vous que l’appareil est bien mis à la
terre.
Vérifier la température de la pièce.
118
Écran de l'ordinateur et affichage du bras
Problème
Messages d'avertissement
À l'écran de l'ordinateur pour les
images tomodensitométriques
Cause possible
Mesure à prendre
Problème de transmission
au niveau du câble réseau
* Le câble réseau n'est pas
branché correctement.
Rebrancher et vérifier la
connexion du câble réseau.
Redémarrer l'application
i-Dixel.
(pour une exposition
tomodensitométrique)
Affichage du bras sur l'appareil
radiographique
The computer is not receiving the
image. X-Ray is terminated.
(L'ordinateur ne reçoit pas l'image.
L'émission des rayons X est
interrompue.)
Si un des messages suivants apparaît
sur l'écran de l'ordinateur i-Dixel
Ceci se produit si
l'ordinateur est à court
de mémoire en raison
d'expositions répétées et de
reconstruction d'image.
* Si les messages d'erreur ci-dessus
s'affichent, le message suivant peut
apparaître sur l'affichage du bras:
Computer is not ready to capture
images.
(L'ordinateur n'est pas prêt pour
capturer des images.)
119
Redémarrer l'application
i-Dixel.
Problème
Cause possible
Mesure à prendre
Messages d'avertissement
À l'écran de l'ordinateur
• Fermer le message à
l'écran de l'ordinateur
et sélectionner la page
d'un patient.
Affichage du bras sur l'appareil
radiographique
Message Number : 30
Cannot establish communication
with the driver software.
The application software may not
be ready, or busy processing data.
L'exposition a été lancée
sans avoir sélectionné la
page d'un patient.
(Numéro de message : 30
Impossible d'établir la communication
avec le logiciel pilote.
Le logiciel de l'application n'est peutêtre pas prêt ou est occupé à traiter
des données.)
• Appuyer sur la
touche Ready puis
recommencer le procédé
(appuyer sur la touche
Ready ou sur le bouton
d'émission).
• Procéder à l'exposition
Messages d'avertissement
À l'écran de l'ordinateur
• Fermer le message à
l'écran de l'ordinateur
et sélectionner la page
d'un patient.
Affichage du bras sur l'appareil
radiographique
Message Number : 30
Cannot establish communication
with the driver software.
The application software may not
be ready, or busy processing data.
Exposition lancée alors que
le logiciel n'était pas en
mesure de procéder à une
nouvelle exposition.
* Message i-Dixel
(Numéro de message : 30
Impossible d'établir la communication
avec le logiciel pilote.
Le logiciel de l'application n'est peutêtre pas prêt ou est occupé à traiter
des données.)
Lorsque vous cliquez sur l’icône Send
CT Scout Position (Envoyer la position
d’exploration tomodensitométrique)
dans l’exploration panoramique, la
zone d’exposition ne peut pas être
envoyée à l’unité.
• Appuyer sur la
touche Ready puis
recommencer le procédé
(appuyer sur la touche
Ready ou sur le bouton
d'émission).
• Procéder à l'exposition
L’image panoramique est
horizontalement retournée.
120
Rétablissez l’image
en la retournant dans
sa position d’origine et
indiquez à nouveau la zone
d’exposition.
Images
Problème
Cause possible
Mesure à prendre
Modes panoramique
et céphalique
Éteindre l'appareil. S'assurer que le patient et
l'utilisateur sont en sécurité. Rallumer l'appareil
et vérifier s'il fonctionne normalement.
Vérifiez que l'alimentation est de 108 – 132
V CA (y compris la variation de tension
sectorielle) avec une capacité d'au moins
20 A pour EX-1, 220/230/240 V CA, 16 A
pour EX-2 et que l'appareil est relié à la terre
correctement.
Ne pas utiliser de dispositifs susceptibles de
produire un brouillage durant une exposition.
● Image trop claire
● Ligne sur l'image
● Large bordure
blanche
● Image partielle
● Image
complètement
noire
● L'appareil revient
* Brouillage
* Brève coupure de
courant
Éteindre l'appareil. S'assurer que le patient et
l'utilisateur sont en sécurité. Rallumer l'appareil
et vérifier s'il fonctionne normalement.
Vérifiez que l'alimentation est de 108 – 132
V CA (y compris la variation de tension
sectorielle) avec une capacité d'au moins
20 A pour EX-1, 220/230/240 V CA, 16 A
pour EX-2 et que l'appareil est relié à la terre
correctement.
spontanément à
la condition où il
était lorsqu'il a été
allumé au départ.
● Ou bien, les
interrupteurs ne
fonctionnent pas
du tout.
Les prothèses
métalliques peuvent
induire une rétroaction
excessive dans le
système d'exposition
automatique et produire
un effet stroboscopique.
(AE Strobe)
Vérifier en faisant une exposition sans utiliser
l'exposition automatique
Mauvais positionnement
du patient
Revoir les procédures de positionnement du
patient.
Le patient a peut-être bougé après le cadrage
automatique.
Lors du positionnement manuel, le faisceau
coronaire n'a pas été aligné avec la canine
supérieure gauche.
Densité irrégulière
Réglage de l'application
Configurer l'application à l'aide de la barre
d'outils
Densité d'image
inégale
Réglage de l'application
i-Dixel
Régler la densité avec les paramètres de la
barre d'outils i-Dixel
Régions extrêmement
sombres ou image
complète trop pâle
Mauvais réglages des
conditions d'exposition
Ajuster le Niveau automatique ou les
paramètres kV et mA manuels
Modes panoramique
et céphalique
L'image présente un
effet stroboscopique
La région des
incisives est floue
Le centre de l'image
panoramique est
blanc et le côté
gauche est contracté.
121
2. Messages d'erreur
Si le dispositif détecte un problème, un numéro ou message d’erreur correspondant s’affiche
soit sur le panneau d’affichage du bras, soit sur l’écran à cristaux liquide du cadre. Répondez en
fonction du numéro du message en suivant l'explication du tableau suivant. Si cela ne résout pas
le problème, contactez le distributeur local ou J. MORITA OFFICE. Lorsque vous faites appel à
l’assistance, notez le numéro ou message d’erreur et signalez-le afin de nous aider à comprendre
le problème exact. N’oubliez pas de noter le numéro de série de votre appareil, qui se trouve sous
le cadre d’image patient.
Écran du panneau de
contrôle du bras
Affichage à cristaux liquides (LCD)
Numéro de série
)
Écran du panneau de contrôle du bras
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
Mesure à prendre
00
Overcurrent protection for the low-voltage
circuit is activated.
Restart the system (turn off the main
power, and turn on again after a few
seconds).
（La protection de surintensité du circuit
basse tension est activée.Redémarrez le
système (coupez l’alimentation principale
et rétablissez-la au bout de quelques
secondes).)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, la tête radiographique ou son
circuit imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
02
X-ray head overheat! Leave the unit at
least 30 minutes to cool down.
Restart the system (turn off the main
power, and turn on again after a few
seconds).
(Surchauffe de la tête radiographique
! Laisser l'appareil refroidir pendant
au moins 30 minutes. Redémarrez le
système (coupez l’alimentation principale
et rétablissez-la au bout de quelques
secondes).)
Attendre que l'appareil refroidisse pendant
30 minutes au moins. La surchauffe
est due à des émissions de rayons X
trop fréquentes. Ceci peut diminuer les
performances du tube et doit être évité.
03
X Axis of the Arm did not return to its
original position in specified time.Restart
the system (turn off the main power, and
turn on again after a few seconds).
(L'axe des X du bras n'est pas revenu
à sa position initiale dans le délai
prévu. Redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Appuyer sur la touche Prêt pour remettre
l'unité en mode Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de l’axe X ou
son circuit imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
122
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
Mesure à prendre
04
Y Axis of the Arm did not return to its
original position in specified time.
Restart the system (turn off the main power,
and turn on again after a few seconds).
(L'axe des Y du bras n'est pas revenu
à sa position initiale dans le délai
prévu. Redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Appuyer sur la touche Prêt pour remettre
l'unité en mode Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de l’axe Y ou
son circuit imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
05
Arm did not return to its original position in
specified time.
Restart the system (turn off the main power,
and turn on again after a few seconds).
(Le bras n'est pas revenu en position
initiale dans le délai prévu.Redémarrez le
système (coupez l’alimentation principale
et rétablissez-la au bout de quelques
secondes).)
06
AF Beam did not return to its original
position in specified time.
Restart the system (turn off the main power,
and turn on again after a few seconds).
（Le faisceau AF n'est pas revenu à
sa position initiale dans le délai prévu.
Redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Appuyer sur la touche Prêt pour remettre
l'unité en mode Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme d'élévation du
faisceau AF ou son circuit imprimé
peut être défectueux. Contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE..
07
Horizontal slit did not return to its original
position in specified time.
Restart the system (turn off the main power,
and turn on again after a few seconds).
(La fente horizontale n'est pas revenue en
position initiale dans le délai prévu.
Redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Appuyer sur la touche Prêt pour remettre
l'unité en mode Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de commande de
la fente horizontale ou son circuit imprimé
peut être défectueux. Contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
08
X-Ray Head did not return to its original
angle in specified time.
Press any key to continue operation. If the
condition still doesn’t improve, restart the
system (turn off the main power, and turn
on again after a few seconds).
(La tête radiographique n'est pas revenue
à sa position initiale dans le délai prévu.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération. Si le problème
persiste, redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de rotation de la
tête radiographique ou son circuit imprimé
peut être défectueux. Contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
123
Appuyer sur la touche Prêt pour remettre
l'unité en mode Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de rotation du
bras ou son circuit imprimé peut être
défectueux. Contactez votre distributeur
local ou J. MORITA OFFICE.
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
Mesure à prendre
09
Overcurrent protection for the high-voltage
circuit is activated.
Restart the system (turn off the main power,
and turn on again after a few seconds).
(La protection de surintensité du circuit
basse tension est activée.
Redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, la tête radiographique ou son
circuit imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
10
The Cephalo mechanism is not moving.
Press any key to continue operation. If the
condition still doesn’t improve, restart the
system (turn off the main power, and turn
on again after a few seconds).
(Le mécanisme céphalique ne bouge pas.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération. Si le problème
persiste, redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Reprendre l'exposition.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme d’imagerie
céphalométrique ou son circuit imprimé
peut être défectueux. Contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
11
The positioning is not correct for the
selected imaging mode.
Press any key to continue operation.
(Le positionnement est incorrect pour le
mode d'imagerie sélectionné.Appuyez sur
n’importe quelle touche pour poursuivre
l’opération.)
Vérifier le mode d'exposition et
l'orientation du patient, LA ou PA.
13
Imaging module is busy, capture is not
possible.
Restart the system (turn off the main power,
and turn on again after a few seconds).
(Module d'imagerie occupé, capture
impossible.Redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, la tête radiographique ou son
circuit imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
Error in communicating between imaging
module and main control.
(Erreur de communication entre le module
d'imagerie et le contrôle principal.)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, la tête radiographique ou son
circuit imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
14
AF function is not available in the DoubleReady*1 mode or during another operation.
*1
15
The Double-Ready function is not enabled by default.
To enable the Double-Ready function, contact your
local dealer or J. MORITA OFFICE.
(La fonction AF n'est pas disponible dans le
mode Double-Prêt*1 ou pendant une autre
opération.
*1La fonction Double-Prêt n’est pas activée par défaut.
Pour activer la fonction Double-Prêt, contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.)
124
Régler la fonction AF uniquement lorsque
l'appareil est dans la condition AF et ne
bouge pas.
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
Mesure à prendre
16
No response from the patient positioning unit
and cephalo-unit. Patient positioning is not
available but image capture may be possible.
(Aucune réponse n'est reçue de l'unité
de positionnement du patient et de l'unité
céphalique. Le positionnement du patient n'est
pas disponible mais la capture d'image peut
s'avérer possible.)
Éteindre l'appareil, patienter une
minute puis rallumer l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, la connexion CAN ou son
circuit imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
17
No imaging module connected.
Press any key to continue operation.
(Aucun module d’imagerie connecté.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération.)
Éteignez l'appareil, patientez une
minute puis rallumez l'appareil.
18
Computer is not ready to capture images.
(L'ordinateur n'est pas prêt pour capturer des
images.)
Vérifier que l'application est en cours
d'exécution. Vérifier les messages
d'erreur. Vérifier les connexions du
câble réseau.
19
Error in the patient positioning unit and
cephalo-unit. Patient positioning operation is
suspended for safety.
(Erreur au niveau de l'unité de positionnement
du patient et de l'unité céphalique. L'opération
de positionnement du patient est suspendue à
des fins de sécurité.)
Guidez le patient à l'écart de l'appareil.
Éteindre l'appareil, patienter une
minute puis rallumer l'appareil.
Si cette erreur survient de
manière répétée, le mécanisme
de l’axe X ou son circuit imprimé
peut être défectueux. Contactez
votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
22
No analog power given to the imaging module.
(Aucune tension analogique n'est délivrée au
module d'imagerie. )
Contacter le distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
23
HORIZONTAL BEAM did not return to its
original.
(Le FAISCEAU HORIZONTAL n'est pas revenu
à sa position d'origine.)
Appuyer de nouveau sur la touche
Prêt pour remettre l'unité en mode
Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de commande
du faisceau horizontal ou son circuit
imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
24
The selected mode is not available with this
imaging module.
Press any key to continue operation.
(Ce module d’imagerie ne prend pas en charge
le mode sélectionné.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération.)
Éteignez l'appareil, patientez une
minute puis rallumez l'appareil.
25
TDI table for this exposure mode cannot be
found.
Press any key to continue operation.
(La table TDI pour ce mode d'exposition est
introuvable.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération.)
Éteignez l'appareil, patientez une
minute puis rallumez l'appareil.
125
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
Mesure à prendre
Right & left beam did not return to its original
position in specified time.
(Le faisceau droit et gauche n'est pas revenu à
sa position d'origine dans le délai prévu. )
Appuyer de nouveau sur la touche
Prêt pour remettre l'unité en mode
Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de commande
du faisceau sagittal ou son circuit
imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
27
Cephalo slit did not return to its original
position in specified time.
(La fente céphalique n'est pas revenue en
position initiale dans le délai prévu.)
Appuyer de nouveau sur la touche
Prêt pour remettre l'unité en mode
Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de commande
de la fente secondaire ou son circuit
imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
28
CT scan and 2-direction scout are not availble
with this imaging module. Use proper imaging
module to swith to the CT mode.
Press any key to continue operation.
(Ce module d’imagerie ne prend pas en
charge la tomodensitométrie et l’exploration
bidirectionnelle. Utilisez un module d’imagerie
approprié pour basculer sur le mode
tomodensitométrique.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération.)
Éteignez l'appareil, patientez une
minute puis rallumez l'appareil.
29
Cephalo imaging module did not return to its
original position in specified time.
(Le module d'imagerie céphalique n'est pas
revenu en position initiale dans le délai prévu.)
Appuyer de nouveau sur la touche
Prêt pour remettre l'unité en mode
Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de commande
de la cassette céphalométrique ou son
circuit imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
30
Cannot establish communication with the
driver software. The application software may
not be ready, or busy in processing data.
(Impossible d'établir la communication avec
le logiciel pilote. Le logiciel de l'application
n'est peut-être pas prêt ou occupé à traiter des
données.)
Démarrer le logiciel de l'application s'il
n'est pas déjà en cours d'exécution.
Attendre que l'ordinateur ait terminé
s'il est occupé à reconstruire une
image ou par une autre procédure de
traitement.
Vertical slit did not return to its original position
in specified time.
(La fente verticale n'est pas revenue en
position initiale dans le délai prévu.)
Appuyer de nouveau sur la touche
Prêt pour remettre l'unité en mode
Prêt.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le mécanisme de commande
de la fente verticale ou son circuit
imprimé peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
26
32
126
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
Mesure à prendre
33
Hardware backup timer has been activated.
(La minuterie de secours du matériel a été
activée.)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
35
The computer is not receiving the image.
X-ray is terminated.
(L'ordinateur ne reçoit pas l'image.
L'émission des rayons X est interrompue.)
Vérifier que l'application s'exécute
correctement. En cas de doute,
redémarrer l'application. Vérifier les
erreurs sur l'ordinateur. Vérifier les
connexions du câble réseau.
Si les solutions ci-dessus ne résolvent
pas le problème, redémarrer l'ordinateur.
No response from the touch panel module.
(Aucune réponse du module du panneau
tactile.)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le panneau de contrôle du bras
(panneau tactile) peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
The touch panel is not connected with its
controller.
(Le panneau tactile n'est pas connecté à
son contrôleur.)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le panneau de contrôle du bras
(panneau tactile) peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
39
High-voltage circuit is not working. X-ray is
terminated.
(Le circuit haute tension ne fonctionne pas.
L'émission des rayons X est interrompue.)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Si cette erreur survient de manière
répétée, le panneau de contrôle du bras
(panneau tactile) peut être défectueux.
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.r
42
Before pressing the READY key, have the
patient exit the unit and close the Temple
Stabilizer completely.
Failure to do so may result in the arm
striking the patient or Temple Stabilizer
during rotation.
(Avant d'appuyer sur la touche Ready,
faire sortir le patient de l'appareil et fermer
complètement les stabilisateurs temporaux.
Sinon, le bras pourrait heurter le patient ou
les stabilisateurs temporaux pendant sa
rotation.)
Une fois l'exposition terminée, guider
le patient à l'écart de l'appareil et
fermer complètement les stabilisateurs
temporaux avant d'appuyer sur la touche
Ready (ou sur le bouton d'émission).
43
Exceeded the operational range of the unit.
Adjust the image layer beam (front back
beam) backward to be in the operational
range.
(En dehors de la plage de fonctionnement
de l'appareil.
Ajuster le faisceau de la couche
photosensible (faisceau avant/arrière)
vers l'arrière pour qu'il soit dans la plage
opérationnelle.)
Déplacer le faisceau coronaire vers
l'arrière.
Guidez le patient vers l’arrière pour
assurer son bon positionnement.
36
37
127
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
44
Exceeded the operational range of the unit.
Adjust the image layer beam (front back
beam) forward to be in the operational
range.
(En dehors de la plage de fonctionnement
de l'appareil.
Ajuster le faisceau de la couche
photosensible (faisceau avant/arrière)
vers l'avant pour qu'il soit dans la plage
opérationnelle.)
Déplacer le faisceau coronaire vers
l'avant.
Guidez le patient vers l’avant pour
assurer son bon positionnement.
45
Unclear LAN error.
(Erreur de réseau indéterminée.)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
Éteindre, attendre 1 minute, rallumer
Redémarrer le logiciel de l'application.
Vérifier s'il y a des erreurs sur l'ordinateur.
Vérifier si les câbles réseau sont
branchés correctement.
Si les opérations ci-dessus ne résolvent
pas le problème, redémarrer l'ordinateur.
46
Unable to establish connection with the PC.
System will not be able to receive images
properly.
Do not continue to use the unit in this state.
Contact your J.MORITA Service Center/
Distributor to restore the setting.
(La communication avec le PC ne peut pas
être établie.
Le système ne pourra pas recevoir les
images correctement.
Cesser d'utiliser l'appareil dans cet état.)
Contacter le distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
Scout position was changed, to reactivate
the Scout Positioning, select the position
and click SetPos on the PC again.
(La position de l'exploration a été modifiée.
Pour réactiver le positionnement de
l'exploration, sélectionner la position et
cliquer à nouveau sur SetPos (Régler la
position) sur le PC.)
• Si vous souhaitez utiliser la nouvelle
position, ignorez ce message et
continuez l'émission des rayons X.
• Ce message d’erreur s’affiche en cas
de modification de la position à l’aide
des touches du panneau du cadre
d’image patient après le positionnement
pour l’exploration. Réactivez le
positionnement pour l’exploration.
Vous pouvez poursuivre l’émission de
rayons X, mais l’image d’exploration
et la tomodensitométrie ne seront pas
connectées.
• Appuyer sur la touche Prêt.
Sélectionner l'exploration panoramique
ou l'exploration bidirectionnelle pour
refaire le positionnement.
56
128
Mesure à prendre
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
2nd image was cancelled.
Press any key to continue operation.
* The message below appears when this
error occurs.
(La seconde image a été annulée.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération.
57
* Le message ci-dessous apparaît lorsque
cette erreur se produit.)
2nd image was interrupted.
Press any key to continue operation.
* The message below appears when this
error occurs.
58
(La seconde image a été interrompue.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération.
* Le message ci-dessous apparaît lorsque
cette erreur se produit.)
Mesure à prendre
Ce message d’erreur s’affiche lorsque
la deuxième image d’exploration
bidirectionnelle est annulée avant qu’elle
n’ait été prise. Réexécutez l’exposition
d’exploration bidirectionnelle.
Ce message d’erreur s’affiche lorsque
la deuxième image d’exploration
bidirectionnelle est annulée pendant sa
prise.
Les deux images d’exploration s’affichent
à l’écran de l’ordinateur, mais l’image
coronaire peut être incomplète. Dans ce
cas, réexécutez l’exposition d’exploration
bidirectionnelle.
59
The current of LIFT MOTOR is
undetectable.
Press any key to continue operation. If the
condition still doesn’t improve, restartthe
system (turn off the main power, and turn
on again after a few seconds).
(Le courant du MOTEUR D’ÉLÉVATION est
indétectable.
Appuyez sur n’importe quelle touche pour
poursuivre l’opération. Si le problème
persiste, redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Vérifiez qu’il n’y ait pas de charge sur
le cadre. (Par exemple, le patient ou un
objet s’appuie au cadre.)
91
Overrun of the motor was detected. The
motor was suspended.
Restart the system (turn off the main power,
and turn on again after a few seconds).
(Une surcharge du moteur a été détectée.
Le moteur s’est arrêté.
Redémarrez le système (coupez
l’alimentation principale et rétablissez-la au
bout de quelques secondes).)
Éteignez l'appareil, patientez une minute
puis rallumez l'appareil.
129
N° du
message
Écran du panneau de contrôle du bras
(Cause possible)
C0
No response from the application software.
(Aucune réponse n'est reçue du logiciel de
l'application.)
Redémarrer le logiciel de l'application.
C2
Transmission speed of the HUB doesn't
match.
(La vitesse de transmission du
concentrateur ne correspond pas.)
Vérifier les connexions entre le
concentrateur et l'appareil radiographique
principal.
C3
No response from HUB.
(Aucune réponse n'est reçue du
concentrateur.)
Vérifier les connexions entre le
concentrateur et l'appareil radiographique
principal.
C4
No response from PC.
(Aucune réponse n'est reçue du PC.)
Vérifier les connexions entre le
concentrateur et l'ordinateur. Vérifier que
l'ordinateur est allumé.
C5
The HUB between the device and capture
system does not support jumbo frames.
(Le concentrateur entre l’appareil et le
système de capture ne prend pas en
charge les cadres Jumbo Frame.)
Contactez votre distributeur local ou
J. MORITA OFFICE.
C6
Application software is not running.
(Le logiciel de l'application n'est pas en
cours d'exécution.)
Vérifier que le logiciel de l'application est
en cours d'exécution.
C7
The network interface card in the computer
does not support jumbo frames.
(La carte d’interface réseau de l’ordinateur
ne prend pas en charge les trames
géantes.)
Modifiez les paramètres de la carte
d'interface réseau pour que celle-ci
prenne en charge les trames géantes.
130
Mesure à prendre
Affichage à cristaux liquides (LCD)
Affichage à cristaux liquides
(LCD)
Cause possible
Mesure à prendre
LIFT OVERLOAD
Le patient s'appuie ou tire sur le
cadre.
Demander au patient de
se détendre et de ne pas
s'appuyer au cadre.
OUT OF RANGE
Impossible de mesurer la mise
au point automatique.
Ajustez le positionnement du
patient.
NOT RDY-POS
La touche liée au patient
(PATIENT TYPE) a été activée
alors que le bras n’était pas en
mode Ready (Prêt).
Mettez le bras en mode Ready
(Prêt).
DON’T USE AF.
La touche liée au patient
(PATIENT TYPE) a été activée
alors que la fonction de mise au
point automatique ne pouvait
pas être utilisée.
Assurez-vous que ni le mode
Double-Prêt, ni le mode
Quadruple ATM ne sont
sélectionnés.
La position du faisceau
horizontal est hors plage.
Lorsque le message d’erreur
s’affiche, le faisceau horizontal
revient à sa position d’origine.
Effectuez à nouveau le
positionnement du patient.
L/R BEAM ERR.
La position du faisceau sagittal
est hors plage.
Lorsque le message d’erreur
s’affiche, le faisceau sagittal
revient à sa position d’origine.
Effectuez à nouveau le
positionnement du patient.
Can’t Descend
La touche d’élévation Bas a été
activée alors que l’élévateur
était en position basse
maximale.
Relevez l’élévateur.
Can’t Rise
La touche d’élévation Haut a
été activée alors que l’élévateur
était en position haute
maximale.
Abaissez l’élévateur.
U/D BEAM ERR.
131
<Schéma des câbles>
Carte réseau
Derrière le X550
Seulement pour
l'unité céphalique
Concentrateur
pour X550
Câbles réseau
Concentrateur
pour les PC
PC serveur
132
PC de capture
Avertissements sur l'imagerie
Artéfacts causés par des différences de sensibilité du détecteur à écran plat
Le détecteur à écran plat est une matrice extrêmement dense et précise de photodiodes
(pixels). Grâce à la compensation des différences de sensibilité entre les pixels, l'image
peut offrir un niveau de détail supérieur à celui d'une radioscopie ordinaire. Cependant, ces
différences ne peuvent pas être complètement éliminées lors de la reconstruction d'une image
tomodensitométrique.
Pour réaliser une image tomodensitométrique, le faisceau de rayons X pivote autour de l'objet
et produit une image radioscopique. Les points éloignés du centre de la zone d'image ressortent
plus sur la surface de l'image selon l'angle de projection. Cela tend à niveler les fluctuations de
sensibilité, mais ne les élimine pas complètement. (Voir Fig. 1.)
Par conséquent, des artéfacts peuvent apparaître près du centre de la zone d'image comme
illustré par la Fig. 2. L'apparence de ces artéfacts dépend, dans une certaine mesure, des
conditions d'exposition et de la transparence aux rayons X de l'objet.
Pour faire une analyse détaillée et un diagnostic précis, le radiologiste doit soigneusement prendre
en considération la possibilité et la nature des artéfacts.
Foyer
Rotation
Surface d'impression
Foyer
Le centre est toujours
projeté sur la même zone
de la surface d'impression
indépendamment de l'angle
de projection.
Surface
d'impression
Un point situé près du centre est
projeté à divers endroits sur la surface
d'impression selon l'angle (c-à-d. qu'il
bouge sur la surface d'impression).
Remarque: Vue du dessus du plan de rotation
Fig. 1 Principe de l'exposition tomodensitométrique
133
Fig. 2 Exemple d'artéfact
134
Artéfacts causés par les différences de sensibilité du détecteur à écran plat
Le détecteur à écran plat est une matrice extrêmement dense de photodiodes (pixels)
hypersensibles. Bien que l'écran soit assemblé en salle blanche, de minuscules dépôts de
poussière ou d'autres débris peuvent quand même engendrer des inégalités dans la sensibilité
des photodiodes. Le logiciel de traitement d'image compense ces différences et les rend
pratiquement invisibles. Cependant, le traitement logarithmique et les filtres appliqués durant la
reconstruction de l'image tomodensitométrique peuvent accentuer les différences de sensibilité et
produire des artéfacts dans l'image tomodensitométrique. Ces différences prendront la forme d'un
arc dans les images du plan axial (z) et apparaîtront sous la forme de lignes verticales dans les
images coronaires et sagittales (plans x et y). La photographie 3 ci-dessous donne des exemples
de ces artéfacts. Les artéfacts peuvent être reconnus en comparant les images des 3 plans. Si
une ligne verticale dans les plans coronaire et sagittal correspond à une ligne en forme d'arc dans
le plan axial, vous pouvez présumer qu'il s'agit d'artéfacts.
Artéfact en forme d'arc
Artéfact en forme de ligne verticale
Photo 3 Exemple d'artéfact
135
Artéfacts causés par l'angle de pénétration des rayons X
Artéfacts caractéristiques du faisceau conique de l'imagerie tomodensitométrique
Les artéfacts dépendent de la distance entre l'objet et le plan de rotation du faisceau de rayons X.
Les images tomodensitométriques relèvent de la tomographie ; elles sont reconstruites après la
collecte des images produites par le passage des rayons X émis par un faisceau rotatif. (Fig. 4.1)
Dans le cas de l'imagerie résultant d'un faisceau tomodensitométrique conique, les artéfacts
apparaissent au-dessus ou au-dessous du plan de rotation du faisceau à cause d'informations
insuffisantes. Ces artéfacts apparaissent sur une ligne droite s'étendant de l'objet jusqu'à la
source du faisceau de rayons X, et sont plus visibles plus l'objet est éloigné du plan de rotation du
faisceau.
Trajectoire de la source du
faisceau de rayons X
Trajectoire du détecteur
Trajectoire de la source du
faisceau de rayons X
Trajectoire du détecteur
Fig. 4.1
Fig. 4.2
La figure 4.1 montre les trajectoires de la source du faisceau de rayons X et du détecteur durant
l'émission des rayons, et les flèches indiquent la direction des rayons X.
Puisque la trajectoire de la source du faisceau et du détecteur partagent le même plan, l'image
tomographique de ce plan peut être complètement reconstituée.
La figure 4.2 montre que certaines données de zones éloignées du plan de rotation du faisceau
sont également recueillies, mais étant donné que ces zones ne sont pas irradiées de façon
égale par le faisceau dans chaque direction, cela donne l'apparence d'artéfacts dans l'image
tomographique.
Les photographies 5 comparent 2 images de la même dent à des positions verticales
différentes. Un artéfact apparaît à l'extrémité de la dent parce que cette région a une valeur
tomodensitométrique élevée. Dans la photo 5.1, l'artéfact est quasiment horizontal parce qu'il
se situe presqu'à la même hauteur que la source du faisceau des rayons X. Dans la photo 5.2,
l'artéfact est oblique parce qu'il est plus éloigné du plan de rotation de la source du faisceau. Il est
également plus large.
Le radiologiste doit prendre en compte attentivement la nature des artéfacts qui se situent à la
périphérie de la région d'étude.
136
Photo 5.1
Photo 5.2
Dans la photo 5.1, l'artéfact se produit près du plan de rotation du faisceau.
Dans la photo 5.2, la région de l'artéfact est plus éloignée, ce qui rend celui-ci plus visible et lui
donne une direction différente.
Mesure exacte de l'épaisseur
Selon le principe énoncé ci-dessus, plus la région est éloignée du plan de rotation du faisceau,
moins l'image est exacte. La mesure de l'épaisseur d'un objet plat en position horizontale le
démontre.
La photo 6 présente les images de disques d'aluminium d'une épaisseur de 1,0 mm espacés
de 20 mm et parallèles au plan de rotation du faisceau. Le disque inférieur est placé à 10 mm
au-dessus du bord inférieur de l'image, ce qui correspond au plan de rotation du faisceau. Par
conséquent, il est possible d'obtenir une mesure exacte de son épaisseur. Cependant, la mesure
du disque du milieu, qui est placé 20 mm plus haut, est moins exacte, et celle du disque supérieur
encore moins exacte. Plus un disque est éloignée du plan de rotation du faisceau, plus il semble
épais.
Cela dépend d'un artéfact en superposition qui augmente à un certain angle et qui estompe le
bord du disque.
Il faut garder ce phénomène en tête pour faire un diagnostic et une analyse avec exactitude.
S'il est nécessaire de prendre une mesure exacte de l'épaisseur, ajustez le bloc de morsure de
manière à positionner la région à la même hauteur que la source du faisceau de rayons X.
137
Photo 6 Image tomodensitométrique de trois disques en aluminium, d'une épaisseur
de 1,0 mm chacun, parallèles au plan de rotation du faisceau mais à des
hauteurs différentes.
Le plus bas d'entre eux peut être mesuré avec exactitude parce qu'il est à la même hauteur que le
plan de rotation du faisceau. Plus les disques sont éloignés du plan de rotation du faisceau, plus
ils apparaissent épais sur l'image.
138
Artéfacts causés par des prothèses métalliques
Il peut s'avérer impossible d'obtenir des images lisibles si un patient a des obturations ou des
prothèses métalliques, et il est généralement impossible d'obtenir une image lisible d'une
couronne si celle-ci est située à côté d'une prothèse métallique.
Également, il est parfois impossible d'obtenir des images lisibles d'une racine ou d'une mâchoire à
proximité immédiate d'une tige métallique, d'une couronne ou d'une autre prothèse.
Les photos 7 à 13 d'un modèle de mandibule ont été prises avec diverses prothèses, tiges
et obturations métalliques pour montrer ce qui doit être pris en considération afin de faire un
diagnostic et une analyse avec exactitude.
Photo 7 M
odèle de couronne métallique complète.
(La partie supérieure de la couronne a été enlevée
et remplacée par un morceau en plomb.)
139
Région de l'image
Photos 8 P
rothèse non métallique
(En haut: modèle et région de l'image. En bas: images)
140
Région de l'image
Prothèse métallique
Photos 9 L
a couronne métallique complète est à l'opposé de la région de l'image.
(En haut: modèle et région de l'image. En bas: images)
141
Région de l'image
Prothèse métallique
Photos 10 R
égion de l'image du même côté que la couronne métallique
(En haut: modèle et région de l'image. En bas: images)
142
Photos 11 T
ige et couronne
(À gauche: tige et couronne réalisées après
remplissage du canal radiculaire avec
gutta-percha et pointe d'obturation.
Au centre: tige et couronne rattachées à la dent.
À droite: radiographie dentaire simple)
143
Région de l'image
Tige et couronne
Photos 12 R
égion de l'image du côté opposé
(En haut: modèle et région de l'image. En bas: images)
144
Région de l'image
Tige et couronne
Photos 13 R
égion de l'image du même côté
(En haut: modèle et région de l'image. En bas: images)
145
Artéfacts pour des expositions à 180°
Pour les expositions à 180º, lorsque le faisceau de rayons X traverse le plan inférieur (a) de la
Figure 14, le résultat correspond à la forme plate de la Figure 15, dans laquelle le début et la fin du
circuit de 180º se rejoignent.
Cependant, lorsque le faisceau de rayons X traverse le plan supérieur (b) de la Figure 14, le
résultat correspond à la forme conique de la Figure 16, dans laquelle il existe une discontinuité
entre le début et la fin du circuit.
Par conséquent, de légères rayures apparaissent lors d'une exposition à 180º, mais sont absentes
lors d'une exposition à 360º (Figure 17). Ces rayures sont orientées dans la direction de la
rotation. En résultat, certains artéfacts semi-circulaires apparaissent sur l'image du plan Z, qu'il
faut reconnaître et prendre en considération pour faire un diagnostic et une analyse exacts.
a
Début
Continu
b
a
Faisceau de
rayons X
Fin
Fig. 14
Fig. 15
Faisceau de
rayons X
b
Faisceau de
rayons X
Début
Faisceau de
rayons X
Discontinu
Fin
Fig. 16
Fig. 17
146
Procédure de vérification DDAE
1. Vérification DDAE (exposition automatique numérique directe)
Cette procédure vérifie l'exposition automatique numérique directe.
1) Organigramme de vérification DDAE
Démarrer
↓
Installer les pièces d'essai
↓
Installer i-Dixel
↓
Réaliser une exploration panoramique
↓
Vérifier la valeur PDS
↓
Changer la pièce d'essai
↓
Réaliser une autre exploration
↓
Vérifier et comparer les valeurs PDS
↓
Fin
2) Avertissement et mise en garde
En cas d'erreur durant la procédure de vérification, éteignez immédiatement le
Veraviewepocs.
Après avoir vérifié les conditions, recommencer la procédure depuis « Démarrer ».
147
2. Installation
1) Pièce d'essai (en option)
Des plaques de cuivre rattachées au Veraviewepocs sont utilisées pour la vérification
DDAE.
La pièce d'essai comprend trois plaques de cuivre (1), (2), (3).
2) Installer les pièces d'essai
2)-1 Retirer la mentonnière et fermer les stabilisateurs temporaux.
Stabilisateurs
temporaux
2)-2 Installer la pièce d'essai comme illustré ci-dessous.
148
3) Installer i-Dixel
3)-1 Démarrer i-Dixel
3)-2 Pour ajouter la section « Informations complémentaires » dans le panneau d'outils
si elle ne s'affiche pas, allez dans « Menu principal » et ouvrez la « Fenêtre des
paramètres » en cliquant sur le bouton de clé universelle en bas.
3)-3 Ouvrez l'onglet Panneau d'outils et sélectionnez « Informations complémentaires »
dans la zone Boutons disponibles à gauche.
Cliquez ensuite sur « Ajouter>> ».
3)-4 Cliquez sur OK, et redémarrez i-Dixel pour que les modifications soient appliquées.
149
3. Réaliser une exposition
1) Démarrage
1)-1 Ouvrez le dossier d'un patient pour le test.
1)-2 Allumez l'appareil Veraviewepocs.
2) Réaliser une exposition panoramique
2)-1 Installez la plaque en cuivre (1) + (2). Deux plaques doivent se trouver dans le
champ des rayons X.
2)-2 Réalisez une exposition panoramique avec le niveau d'exposition automatique « 0 ».
2)-3 Vérifier la valeur PDS
Une fois l'exposition réalisée, vérifiez les informations complémentaires. Les
informations complémentaires sont affichées en bas dans le volet droit. Faites défiler
la fenêtre pour trouver la valeur PDS.
2)-4 Mémorisez la valeur DPS.
3) Réaliser une autre exploration
3)-1 Retirez la plaque en cuivre (2). Utilisez une seule plaque dans le champ des rayons X.
3)-2 Réalisez une exploration panoramique avec le niveau d'exposition automatique « 0 ».
3)-3 Vérifiez la valeur DPS de la même manière.
150
4. Procédure de vérification
1) Comparez les valeurs DPS des deux explorations précédentes (exploration avec la
plaque en cuivre (1) et avec les plaques en cuivre (1) + (2).
2) Vérifiez si la valeur avec les plaques en cuivre (1) + (2) est supérieure à celle avec la
plaque en cuivre (1).
3) Pour la vérification DDAE, suivez l'organigramme suivant.
DÉMARRAGE
(1) + (2) > (1)
NON
OUI
RÉUSSITE
ÉCHEC
4) Résultats
RÉUSSITE : L
'exposition automatique numérique directe (DDAE) fonctionne
correctement.
ÉCHEC
:E
ssayez à nouveau la même procédure avec précaution.
Si elle n'est toujours pas améliorée, contactez votre représentant
commercial local.
151
Spécifications techniques
1. Spécifications
Nom
Modèle
Type
Veraviewepocs
X550
EX-1 / EX-2
Classification
Protection contre les chocs électriques
Classe I, Type B
Pièces en contact de type BStabilisateurs temporaux, tiges d'oreille, mentonnière,
bloc de morsure, plaque de morsure, plaque du point
nasal, plaque pour rayons X de la main, support
labio-nasal et poignées pour le patient (pas de
connexion conductrice au patient)
Protection contre l'infiltration de liquides
IPX
Altitude de fonctionnement
3 000m (maximum)
Degré de pollution
2
Catégorie de surtension
II
Méthodes de désinfection :
- Pour chaque patient, désinfectez les pièces en contact de type B en les essuyant avec un linge
imbibé d'éthanol (à 70-80 %).
S'il n'est pas possible de se procurer de l'éthanol (à 70-80 %), utiliser l'un des désinfectants
indiqués ci-dessous ; ne pas utiliser un autre type de désinfectant.
• DÜRR DENTAL FD 322 Désinfection rapide
• DÜRR DENTAL FD 333 Désinfection rapide
• DÜRR DENTAL FD 360 Nettoyage et entretien des cuirs synthétiques
• DÜRR DENTAL FD 366 sensitive Désinfection rapide
- Une fois par jour, essuyer le tableau de contrôle avec de l'éthanol (à 70-80 %) et essuyez le LCD
avec un linge sec.
- Articles à usage unique : pièce buccale et enveloppe pour bloc de morsure.
Mode de fonctionnement
Fonctionnement non continu
Description du produit
Appareil de radiographie dentaire panoramique avec générateur de rayons X à mode de
commutation à haute fréquence. En plus de l'exposition panoramique, l'appareil peut également
faire des scannogrammes. De plus, un dispositif céphalométrique utilisant la source de rayons X
panoramique est offert.
Enfin, la tomographie tridimensionnelle à faisceau conique assistée par ordinateur (CBCT), qui
utilise un faisceau conique de rayons X projetés sur un détecteur à écran plat, est également
disponible.
Utilisation prévue
Le X550 est utilisé à des fins de diagnostic en dentisterie au moyen de l'exposition d'un récepteur
d'images rayons X. Son utilisation est conçue pour des personnes autorisées à la pratique de la
dentisterie ou de la médecine ou des procédures connexes.
Le X550 est conçu pour l'examen et le diagnostic radiographique dentaire de l'ensemble de la
région maxillo-faciale dentaire, y compris les dents, les tissus périodontiques, l'os du menton, etc.
152
Assemblage de la tête du tube radiographique avec générateur haute tension
Tube
D-051
Tache focale
0,5
Angle cible
5º
Matériau cible
Tungstène
FiltrationFiltration inhérente : minimum 2,5 mm Al à 75 kV/
HVL 3,5 mm Al (Filtration du tube de rayonnement :
0,8 mm Al + filtre Al : 1,7 mm)
Filtration additionnelle : 0,2 mm Cu pour
tomodensitomètre (9,6 mm Al à 75 kV/HVL 3,5 mm Al)
Qualité du rayonnementCouche de demi-atténuation ou CDA
minimum 3,2 mm Al à 90 kV
Puissance de sortie maximale0,9 kW nominal à 90 kV, 10 mA
0,72 kW nominal à 90 kV, 8 mA pour
tomodensitomètre
Rectification
Courant direct
Filament
Préchauffé
Cycle opératoire1:59, 90 kV/10 mA
Par exemple, 20,3 sec d'irradiation avec un
intervalle de 1 198 sec (20 min)
Outer Shell Temperature
+45ºC maximum
Refroidissement
Refroidissement à huile
Chaleur maximale de l'assemblage de
la tête du tube radiographique
194,45 kJ (1 HU = 1,35 Joule)
Dissipation thermique maximale de
l'assemblage de la tête du tube radiographique 2 kJ/min.
Blindage primaire
Minimum 1,5 mm Pb ou équivalent
Rayonnement de fuiteMax. 1,0 mGy / h à 1 m
Max. 0,88 mGy / h à 1 m (valide uniquement pour
les États-Unis)
Poids de la tête radiographique
13,8 kg (avec collimateurs)
Contrôle
Tension de fonctionnement du tubePanoramique: 60 – 80 kV (±1 kV, 21 paliers) Affichage
numérique
Céphalométrique : 60 – 90 kV (±1 kV, 31 paliers) Affichage
numérique
Tomodensitomètre: 75 – 90 kV (±5 kV, 4 paliers) Affichage
numérique
Précision des valeurs affichées: ±10 %
Courant de fonctionnement du tube (1 mA ou étape R20)
153
1 – 10 mA
1 – 8 mA (CT à 85, 90 kV)
Précision des valeurs affichées: ±10 %
Durée d'exposition
Tomodensitomètre : 9,4 s / Exploration bidirectionnelle : 1 s (0,5 s × 2)
Panoramique de l'arc dentaire :
Taille du patient
Agrandissement
1,3
Adulte
1,6
1,3
Pédodontique
1,6
Orbite
tomographique
Standard
Sans ombre
Orthoradiale
Standard
Sans ombre
Orthoradiale
Standard
Sans ombre
Orthoradiale
Standard
Sans ombre
Orthoradiale
High Speed
Mode
7,4 s
7,9 s
8,1 s
8,1 s
8,3 s
8,1 s
6,5 s
6,5 s
6,5 s
6,0 s
6,0 s
6,0 s
High Definition
Mode
14,9 s
15,8 s
16,2 s
16,2 s
16,5 s
16,2 s
13,0 s
13,0 s
13,0 s
12,0 s
12,0 s
12,0 s
* Pour les modèles 40P et 40CP, seul le mode Grande vitesse est disponible.
Un panoramique partiel est une partie de panoramique de l'arc dentaire.
Durée d’exposition : voir l’écran LCD
Panoramique du sinus maxillaire :
Taille du patient
-
High Speed Mode
10,1 s
High Definition Mode
20,3 s
* Pour les modèles 40P et 40CP, seul le mode Grande vitesse est disponible.
TMJ Quadruple (2/4 images):
Taille du patient
Adulte / Pédodontique
High Speed Mode
4,3 s
High Definition Mode
8,6 s
* Pour les modèles 40P et 40CP, seul le mode Grande vitesse est disponible.
Cephalometric:
Direction
Dens Comp (compensation de la densité)
ON (Marche)
Dens Comp (compensation de la densité)
OFF (Arrêt)
Lateral
Complet Partiel
PA
5,8 s
4,2 s
4,1 s
3,5 s
2,6 s
5,0 s
Précision des valeurs affichées: ± (5 % + 50 ms)
Instructions d’essai concernant la tension, le courant et le temps d’exposition du tuyau à rayons X
Mode d’exposition constant (exposition manuelle).
Reproductibilité du kerma dans l’air
Coefficient de variation max. 0,05
Coefficient de variation du flux de rayons X
Maximum 0,05
mAs minimum
Panoramique de l'arc dentaire: 6,0 mAs
Céphalométrique: 3,5 mAs
Tomodensitomètre: 9,4 mAs
Bouton d'émission
Type homme mort
Exposition automatique (ne s'applique pas au mode céphalique ni au tomodensitogramme)
Paramètres de réglage
Excursion maximum possible
4 – -4 (9 paliers) Affichage numérique
60 – 80 kV
1 – 10 mA
Durée d'exposition minimum4,3 s (La durée d'exposition est une valeur fixe, pas un
facteur d'exposition auto.)
Reproductibilité du kerma dans l’air
Coefficient de variation max. 0,05
Méthode de vérification
pièce d'essai
154
Puissance requise
Tension d'entrée
Variation de la tension sectorielle*1
Plage de la tension sectorielle
Courant de phase
(Fonctionnement)
Panoramique, CT:
Avec céphalométrique:
(Veille)
Paramètre d'exposition
au courant de phase maximum
Panoramique, CT:
Avec céphalométrique:
Consommation
Panoramique, CT:
Avec céphalométrique:
Veille
Fusible du tableau de distribution
Résistance apparente d’alimentation
EX-1
CA120 V
60 Hz monophasé
Max. 8 %
108 – 132 V
(incluant la variation
de tension sectorielle)
EX-2
CA 220/230/240 V
50 - 60 Hz monophasé
Max. 8 %
AC 220/ 230/ 240 V ± 10 %
(incluant la variation
de tension sectorielle)
Max. 19A
Max. 21,3 A
Max. 1,2 A
10,4/ 10/ 9,5 A
10,4/ 10/ 9,5 A
1,0 A
80 kV, 10 mA
90 kV, 10 mA
80 kV, 10 mA
90 kV, 10 mA
Max. 2,0 kVA
Max. 2,3 kVA
0,3 kVA
20 A, 120 V, lent
2,3 kVA
2,3 kVA
0,3 kVA
* Le courant nominal maximum de
cet appareil radiographique est
momentané.
Le courant admissible
recommandé du conducteur de
circuit électrique et le courant
nominal du périphérique de
protection sont basés sur le
National Electrical Code 2017,
Article 517, Part V, X-ray
Installation
Max. 0,5 Ohm
16 A, 220/230/240 V, lent
Max. 1 Ohm
Signifie isolation de l'alimentation secteur
Interrupteur principal
Le disjoncteur doit être appliqué sur le panneau de distribution. Il est recommandé de relier un
disjoncteur uniquement pour cet appareil.
*1Variation de la tension sectorielle = 100 (Vn – Vi) / Vi
Vn = tension de ligne à vide, Vi = tension de ligne de charge
Paramètres mécaniques
Modes panoramique et
tomodensitométrique
Mode céphalique
Agrandissement
DSI (Distance Source-Image) 518,5 mm (± 20 mm)
DSI (Distance Source-Image) 1 650mm (± 20 mm)
Panoramique normal : 1,3×, 1,6×
Panoramique du sinus maxillaire: 1,5×
Panoramique pédodontique: 1,3×, 1,6×
Panoramique avec réduction des ombres: 1,3×, 1,6×
Panoramique orthoradiale: 1,3×, 1,6×
Scannogrammes: 1,3×,
Céphalométrique: 1,1×
Champ de rayons XPanoramique: 6×143 mm
(L : +1 mm ou moins sur chaque côté, H : dans la zone de réception
d'image)
Céphalométrique: 6×220 mm
(L : +1 mm ou moins de chaque côté, H : dans la zone de réception
d'image)
Tomodensitomètre : Manuel d'utilisation
155
Poids
Panoramique: Approx. 190 kg
Céphalométrique: Approx. 260 kg
Dimensions externes
Unité principaleL 1 020 × P 1 330 × H 2 355 mm (option H 2 185 mm)
L 2 000 × P 1 330 × H 2 355 mm (option H 2 185 mm)
(avec céphalométrique)
Module de commande L 70 × P 40 × H 115 mm
Hauteur verticale du foyer1 055 – 1 775 mm (panoramique)
970 – 1 605 mm (option)
1 125 – 1 775 mm (avec céphalométrique)
1 040 – 1 605 mm (option)
Positionnement du patientMise au point automatique utilisant un capteur de lumière
pour mesurer la distance et système de positionnement électrique
Faisceau de positionnement
du patientClasse 1 IEC 60825- 1 : 2014
Max. 0,39 mW, 655 ou 670 nm
Atténuation équivalente du
stabilisateur de la tête du patientPanoramique
inférieure à 1,7 mmAl
Céphalométrique
inférieure à 1,7 mmAl
Facteurs techniques associés aux fuites
80 kV, 600 mAs/h
(80 kV, 10 mA, cycle opératoire 1:59, par exemple exposition de 7,4 s
par période de refroidissement de 7 min et 17 s)
90 kV, 600 mAs/h
(90 kV, 10 mA, cycle opératoire 1:59, par exemple exposition de 4,9 s
par période de refroidissement de 4 min et 49 s)
Fondement des mesures
Tension du tube:Le rayonnement réel est surveillé par l'évaluateur non invasif du flux de rayons X.
Courant du tube:Les mA sont mesurés en surveillant le courant de la ligne de retour HT, qui est
égal au courant du tube.
Durée d’exposition:Le point de départ de l’exposition est déterminé au moment où la valeur en kV atteint
75 % de la tension moyenne du tube.
La fin de l’exposition est déterminée au moment où la valeur en kV revient à 75 % de
la tension moyenne du tube.
Instructions d’essai concernant le voltage, le courant et le temps d’exposition du tube
à rayons X : Mode d’exposition constant (exposition manuelle).
Collimateur
Fente panoramique, fente céphalique (céphalométrique uniquement), fente CT-A, fente V,
fente CT-C (R100 uniquement)
Qualité de l’image
Panoramique:
Résolution paire de lignes
Résolution faible contraste
2,5 lp/mm
diamètre 2,0 mm
Céphalométrique:
Résolution paire de lignes
Résolution faible contraste
2,5 lp/mm
diamètre 2,5 mm
Tomodensitomètre:
Résolution (MTF)
Autre index
supérieure à 0,75 lp/mm @ 50 %
supérieure à 2,0 lp/mm @ 10 %
Manuel d'utilisation
156
Informations sur les doses de rayons X
Les informations d’images suivantes sont enregistrées pour chaque exposition.
• Produit Dose-Surface (PDS) (mGy * cm2)
• Tension moyenne du tuyau (kV)
• Intensité moyenne du tuyau (mA)
Consultez le Instructions d'utilisation du logiciel d’application, car les informations d’images
affichées diffèrent selon le logiciel utilisé.
Le Produit Dose-Surface (PDS) (mGy * cm2) ne s’affiche pas toujours, selon le logiciel
d’application utilisé.
Le Produit Dose-Surface affiché se réfère à la tension (kV)/courant (mA) du tuyau pour chaque
exposition.
Le produit dose-surface est calculé en fonction de mesures typiques.
Le produit dose-surface affiché est le produit de la multiplication du kerma dans l’air et de la taille
du champ de rayonnement. Ces valeurs sont les valeurs classiques et ne sont pas les produits de
la dose-surface mesurés pour chaque rayonnement.
Le kerma dans l’air est calculé en divisant le produit dose-surface par la taille du champ de
rayonnement.
La précision du kerma dans l’air et du produit dose-surface n’excède pas +/- 50 %.
Le dosimètre destiné à vérifier et maintenir l’exactitude des indications de produit dose-surface
doit être calibré selon l’énergie appropriée.
Méthode utilisée pour estimer le produit dose-surface:Mesuré avec un appareil de mesure DAP
(Dosage Area Product, produit dosesurface). L’appareil de mesure DAP est
étalonné conformément aux instructions
du Instructions d'utilisation joint. L’appareil
de mesure DAP est fixé à l’avant de
la tête radiographique pour les modes
panoramique et CBCT, et à l’arrière
de la fente secondaire pour le mode
céphalométrique. Veiller à ce qu’il ne
tombe pas et vérifier l’acheminement du
câblage.
Énoncé SIP/SOP
Interface réseau:Câble à paires torsadées non blindé muni de fiches de connexion RJ-45,
Longueur inférieure à 3 m.
157
Configuration requise pour les ordinateurs ou autres appareils branchés aux ordinateurs
1. Le Veraviewepocs a été testé et jugé conforme aux limites relatives aux perturbations
électromagnétiques établies pour les appareils médicaux selon la norme IEC 60601-1-2
(édition 4,1). Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre le
brouillage nuisible aux installations médicales typiques. Cet appareil produit, utilise et peut
émettre des rayonnements radioélectriques et, s’il n’est pas installé et utilisé conformément
aux instructions, peut causer des interférences nuisibles à d’autres appareils voisins.
Toutefois, il n’est pas garanti qu'un brouillage ne se produise pas dans une installation en
particulier. Si cet appareil produit un brouillage nuisible à d’autres appareils, ce qui peut être
déterminé en éteignant et rallumant l’appareil, l’utilisateur est encouragé à tenter d’éliminer le
brouillage en prenant une ou plusieurs des mesures suivantes:
- Réorienter ou déplacer l’appareil récepteur.
- Augmenter la distance entre les appareils.
- Branchez l'appareil dans une prise de courant sur un autre circuit que celui sur lequel les
autres appareils sont branchés.
- Demander de l’aide au le plus proche de J. MORITA OFFICE, de son représentant ou de son
distributeur.
2. Le matériel suivant branché aux interfaces analogiques et numériques doit être certifié selon
les normes IEC correspondantes (c.-à-d. IEC 60950-1 ou IEC 62368-1 pour le matériel
de traitement de données et IEC 60601-1 pour le matériel médical). Quiconque connecte
d’autres appareils à l’entrée ou à la sortie du signal configure un système médical et est donc
responsable quant à la conformité du système aux exigences de la norme IEC 60601-1. En
cas de doute, consultez le plus proche de J. MORITA OFFICE, de son représentant ou de son
distributeur pour obtenir de l’aide.
* Certains des appareils suivants peuvent causer des problèmes techniques avec le
Veraviewepocs. Pour le choix des équipements et connexions appropriés, adressez-vous à
votre local J. MORITA OFFICE.
●
Les appareils suivants ne peuvent pas être situés dans la zone de protection contre les rayons X
ni à proximité du patient, à l'exception du concentrateur si ce dernier est conforme à la
IEC60601-1, la IEC60950-1 ou la IEC62368-1 et si le courant de fuite de l'enceinte est conforme
à la IEC60601-1.
* La proximité du patient désigne la zone où un contact, intentionnel ou non, peut de se produire
entre le patient ou le soignant du patient et les appareils susmentionnés, ou entre le patient ou
le soignant du patient et d’autres personnes manipulant les appareils susmentionnés. Cette
zone s’étend jusqu'à 1,83 m autour du périmètre du lit (table d’examen, fauteuil dentaire, cabine
de traitement et autres) dans son emplacement prévu, et verticalement jusqu'à 2,29 m
au-dessus du sol.
Ne raccorder que les éléments spécifiés comme faisant partie du système électrique médical ou
compatibles avec celui-ci.
● Ne pas utiliser de multiprise ou de rallonge pour l’alimentation du système.
●
* Les ordinateurs ou autres périphériques externes doivent être connectés conformément à la
norme IEC 60601-1.
* Les ordinateurs ou autres périphériques externes doivent être nettoyés conformément aux
instructions du fabricant.
* Les ordinateurs ou autres périphériques externes doivent être transportés, stockés et utilisés
conformément aux instructions du fabricant.
158
Autres exigences système
Matériel
Ordinateur personnel sous Windows (spécifications minimum)
Système d’exploitation:
Microsoft Windows 10 64 bits ou ultérieure
Unité centrale:
Intel Xeon ou supérieur, ou processeur compatible.
Mémoire:
RAM minimum 8 Go
Lecteur de disque dur:
100 Go au minimum est recommandé.
Carte de capture vidéo
Carte vidéo:
résolution de 1 024 × 768 et profondeur
d'échantillonnage de 24 bits
Protocole réseau:
TCP/IP avec adresse IP statique.
Interface réseau:Carte réseau Ethernet 1G BASE-T universelle pour
la connexion interne
Autres:
Carte réseau, lecteur de DVD.
Moniteur:
LCD TFT de 17 pouces
16 millions de couleurs
1024 × 768 pixels ou supérieur
Norme:
IEC 60950-1, IEC 62368-1 ou IEC 60601-1
Réglementation concernant les perturbations
électromagnétiques (PEM)
Normes UL connexes (ajout pour les USA)
Normes connexes C-UL (ajout pour le Canada)
Règlementation locale
Concentrateur
Spécifications1000BASE-T compatible
5 ports ou plus
Cadre Jumbo Frame (paquet) pris en charge.
Norme:
IEC 60950-1 ou IEC 62368-1 seulement si non
utilisé à proximité du patient IEC 60601-1 ou
IEC 60950-1 ou IEC 62368-1 avec courant de fuite
conforme à IEC 60601-1.
Réglementation concernant les perturbations
électromagnétiques (PEM)
Normes UL connexes (ajout pour les USA)
Normes connexes C-UL (ajout pour le Canada)
IEEE802.3x
Règlementation locale
Recommandé par exemple: Buffalo LSW3-GT-5EP/CW
Carte d'interface réseau
Modèle:
Carte réseau Intel PRO/1000 GT pour PC de
bureau
Carte Intel Gigabit CT pour PC de bureau
Carte Ethernet Intel l210-T1 pour serveur
Unités de stockage
Un lecteur de disque DVD-R est recommandé
Norme: IEC 60950-1 ou IEC 62368-1 seulement si non
utilisé à proximité du patient
Réglementation concernant les perturbations
électromagnétiques (PEM)
Normes UL connexes (ajout pour les USA)
Normes connexes C-UL (ajout pour le Canada)
Règlementation locale
Autre matériel connecté à l’ordinateur
Norme: IEC 60950-1 ou IEC 62368-1 seulement si non
utilisé à proximité du patient
Réglementation concernant les perturbations
électromagnétiques (PEM)
Normes UL connexes (ajout pour les USA)
Normes connexes C-UL (ajout pour le Canada)
Règlementation locale
159
Logiciel d’applicationLe logiciel de traitement des images ou de la base de données est fourni
par J. MORITA.
Il doit être utilisé sur un ordinateur Windows conforme aux spécifications
ci-dessus.
Il est conforme aux normes 93/42/EEC (en Europe), IEC 62304 et 21 CFR
(aux USA) et à la réglementation sur les appareils médicaux (au Canada).
Si une autre application est utilisée, elle doit être conforme à la
réglementation et aux normes ci-dessus, et compatible au pilote Dixel de
J. MORITA MFG. CORP.
Demandez l’interface appropriée à votre local J. MORITA OFFICE.
Données environnementales
Conditions de fonctionnement
Température
Humidité
Pression atmosphérique
Conditions de transport et d’entreposage
Température
Humidité
Pression atmosphérique
+10 °C à +35 °C
30 % à 70 % sans condensation
70 kPa à 106 kPa
-10 °C à +50 °C
20 % à 70 % sans condensation
70 kPa à 106 kPa
Langue d’origine
Anglais
Élimination des déchets
L’emballage doit être recyclé. Les pièces métalliques de l’appareil sont éliminées en tant que
déchets de métaux. Les matériaux synthétiques, les composants électriques ainsi que les cartes
de circuits imprimés sont éliminés en tant que déchets électriques. L’appareil doit être éliminé
conformément à la réglementation nationale applicable. Consulter pour cela les entreprises
spécialisées dans l’élimination des déchets. Veuillez vous renseigner auprès des administrations
municipales ou communautaires pour identifier les entreprises locales spécialisées dans
l’élimination des déchets.
e symbole indique que les déchets d’équipements électriques et électroniques
C
ne doivent pas être éliminés comme déchets municipaux non triés et doivent être
collectés séparément. Pour de plus amples renseignements, contactez votre
distributeur local ou J. MORITA OFFICE.
160
Courbe d'échauffement de l'enceinte du tube
(kJ)
250
200
150
100
50
0
0
30
60
90
120
150
180
210
240
270
180
210
240
270
(min)
Courbe de refroidissement de l'enceinte du tube
(kJ)
250
200
150
100
50
0
0
30
60
90
120
161
150
(min)
Graphique d'évaluation du tube
Graphique
Graphique de capacité
(courbes de capacité absolue)
D-051
CC
Foyer: 0,5 mm
COURANT DU TUBE (mA)
25
70kV
80kV
20
60kV
50kV
90kV
100kV
15
10
1
2
3
5
7
10
20
DURÉE D’EXPOSITION (s)
Caractéristiques thermiques anodiques
Caractéristiques
D-051
28
280W
STOCKAGE THERMIQUE (kJ)
24
230W
20
170W
16
12
REFROIDISSEMENT
8
4
0
CHAUFFE
0
1
2
3
4
DURÉE (min)
162
5
6
7
Axe de référence
Panoramique
Foyer
Axe de référence
Tolérance sur l’axe de référence : ±1
Récepteur d’image
Couche photosensible
(Agrandissement de 1,3)
Unité : mm
Céphalométrique
Foyer
Axe de référence
Tolérance sur l’axe de référence : ±1
Récepteur d’image
Fente secondaire
Centre du craniostat
Unité : mm
163
Tomodensitométrique
FPV : 40×40, 40×80
Foyer
Axe de référence
Tolérance sur l’axe de référence : ±1
Récepteur d’image
Centre du CDV
Unité : mm
Tomodensitométrique
FPV : 80×50, 80×80, 100×50, 100×80
Foyer
Axe de référence
Tolérance sur l’axe de référence : ±1
Récepteur d’image
Centre du CDV
Unité : mm
164
2. Symboles et marques
* Certains symboles peuvent ne pas être utilisés.
Étiquette de mise en garde (EX-1)
Caution Label (EX-2)
Étiquette du laser
Étiquette de mise
en garde (EX-1)
Pièce appliquée
de type B
Plaque signalétique
Type 3DfA
Type 3DfB
Type 3DfC
Caution Label (EX-2)
Type d’étiquette
(EX-1)
Étiquette de l’assemblage de la tête du
tube radiographique
Équipotentialité (EX-2)
Utiliser ce terminal lorsqu’il
est nécessaire d’utiliser des
conducteurs d’équipotentialité
potentiels ; ne pas utiliser pour la
mise à la terre de protection.
Bouton d’émission
de rayons X
165
Étiquette
d’avertissement (EX-1)
Signal sonore et étiquette
de précision (EX-1)
Étiquette
d’avertissement à
propos des rayons X
(EX-1)
Interrupteur principal
: Marche
: Arrêt
l'interrupteur d'urgence
Étiquette de mise en garde (EX-1)
Tache focale
(fossette)
Étiquette du laser
Étiquette de mise en garde (EX-2)
166
Étiquette du laser
Étiquette d’avertissement
(EX-1)
Étiquette de mise en garde
(EX-1)
Étiquette de mise en garde
(EX-2)
MISE EN GARDE
Ne pas laisser le patient toucher le
protège-patient. Celui-ci risque en effet de se
pincer les doigts entre le protège-patient et le
support de cassette et se blesser.
Étiquette de mise en garde
(EX-1)
Étiquette de mise en garde
(EX-2)
Avant d’utiliser le panneau et afin d’éviter toute
blessure, s’assurer que la main ou des doigts du
patient ne sont pas introduits dans des espaces
entre des parties mobiles.
Signal audible et étiquette
de précision
(EX-1)
Étiquette d’avertissement à
propos des rayons X (EX-1)
Notice
Le signal audible, installé dans le module de commande, est actif pendant l’émission
des rayons X et est désactivé à l’arrêt des rayons X.
Tension du tube
- En panoramique : 60-80 kV
- En céphalométrique : 60-90 kV
- En tomodensitométrique : 75/80/85/90 kV
Précision :±10 % de la valeur sélectionnée
Ampérage du tube
- En panoramique et céphalométrique : 1-10 mA
- En tomodensitométrique (75/80 kV) : 1-10 mA
- En tomodensitométrique (85/90 kV) : 1-8 mA
- En tomodensitométrique avec mode DR : 3 mA
Précision : ±10 % de la valeur sélectionnée
Pour céphalométrique LA avec mode densité et tomodensitométrique avec mode DR,
±10 % de la variation préprogrammée
Temps d’exposition
Précision : ± (5% + 50 msec) de la valeur sélectionnée
Configuration automatique de l’exposition
Le paramètre d’usine par défaut du niveau Auto est zéro.
Les niveaux d’exposition sont indiqués dans le tableau ci-dessous.
Sélection Niveau automatique Niveau d’exposition
167
Plaque signalétique, étiquette du tuyau, instructions d’utilisation et emballage
Haut
Fragile
Protéger de la pluie
Limite de température
Limitation de l’humidité
Limitation de la pression
atmosphérique
Prière de consulter les documents
d’accompagnement
Ne pas réutiliser
Dispositif de prescription
MISE EN GARDE: Aux États-Unis,
la loi fédérale n’autorise la vente de
cet appareil qu’aux dentistes et aux
professionnels de santé autorisés.
(valide uniquement pour les
États-Unis)
Pays ou région
(Noms des pays : Conformément à l’ISO 3166-1,
codes alpha3 et à la réglementation européenne
pour l’UE)
La description figurant à côté du code est une
indication conforme aux régulations, valable
uniquement dans le pays ou la région concernés.
Unité d’emballage
Importateur
Distributeur
Numéro d’enregistrement d’un
dispositif médical en Thaïlande
Numéro de série
Fabricant
Date de fabrication
GS1 DataMatrix
Medical device (appareil médical)
Unique device identifier
(identifiant unique de l’appareil)
Courant alternatif
Se reporter aux instructions
d’utilisation
(Le numéro d’échantillon à 12 chiffres n’est
indiqué qu’à des fins de démonstration.)
Marquage CE (0197)
(valide uniquement pour l’UE)
Représentant européen autorisé
conformément à la directive
européenne 93/42/CEE
(valide uniquement pour l’UE)
En conformité avec la directive européenne
93/42/CEE.
Marquage CE
(valide uniquement pour l’UE)
En conformité avec la directive européenne
2011/65/UE.
Marque de certification cTUVus
(valide uniquement pour les
États-Unis et le Canada)
Marquage de matériel électrique
conformément à la directive
européenne 2012/19/UE (DEEE)
(valide uniquement pour l’UE)
Représentant autorisé en Suisse
Consulter les instructions d’utilisation
Numéro de référence du modèle et/ou
du type
168
Éléments indiqués sur la plaque signalétique et étiquette de l’assemblage de la
tête du tube radiographique
* Pour plus d’informations, reportez-vous à « Spécifications techniques » (p. 152).
* Certains des symboles décrits sur la page précédente peuvent être inclus.
Plaque signalétique
Model: Modèle de système à rayons X
Type: Type
Input: Tension, fréquence, et puissance d’entrée nominales en fonctionnement
Standby: Puissance d’entrée en veille
Duty Cycle: Cycle de service du système à rayons X
Code-barres 2D en bas à droite: Code de l’étiquette
Étiquette de l’assemblage de la tête du tube radiographique
MODEL: Modèle d’assemblage de l’enceinte du tube
RATING: Sortie nominale de l’assemblage de l’enceinte du tube
HEAD NO.: Numéro de série de l’assemblage de l’enceinte du tube
DATE OF MFG.: Date de fabrication
TOTAL FILTRATION: Filtration inhérente min.
ADDITIONAL FILTRATION FOR CT: Filtration ajoutée en tomodensitométrique
TUBE MODEL: Modèle de tube à rayons X
TUBE ANODE NO.: Numéro de série du tube à rayons X
NOMINAL FOCAL SPOT: Valeur du foyer nominale
MFD. BY: Fabricant du tube à rayons X
169
Perturbations électromagnétiques (PEM)
Le Veraviewepocs 3D (ci-après « cet appareil ») est conforme à la norme IEC 60601-1-2:2014
(4e édition), la norme internationale correspondant aux perturbations électromagnétiques (PEM).
Le texte qui suit correspond au paragraphe « Guidance and Manufacturer’s Declaration »
(« Directives et déclaration du fabricant ») exigé par la norme IEC 60601-1-2:2014 (4e édition),
la norme internationale correspondant aux perturbations électromagnétiques.
Il s’agit d’un produit du groupe 1, classe B, conformément à la norme EN 55011 (CISPR 11).
Cela signifie que cet appareil ne génère pas et/ou n’utilise pas internationalement des
rayonnements radioélectriques, sous la forme de rayonnement électromagnétique, de raccord
inductif et/ou capacitif, pour le traitement du matériau ou en vue d’une inspection/analyse et qu’il
convient à une utilisation dans des établissements domestiques et dans des établissements
directement reliés à un réseau d’alimentation à basse tension qui alimente des bâtiments à des
fins domestiques.
Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
Cet appareil est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-dessous.
Le client ou l’utilisateur doit s’assurer que l’appareil est utilisé dans un tel environnement.
Test d’émission
Conformité
Environnement électromagnétique – Directives
Perturbation par conduction
CISPR 11
Groupe 1
Classe B
Cet appareil utilise de l’énergie RF uniquement pour
son fonctionnement interne. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et il est peu probable
qu’elles interfèrent avec les appareils électroniques
avoisinants.
Perturbation par rayonnement
CISPR 11
Groupe 1
Classe B
Courant harmonique
IEC 61000-3-2
Classe A
Cet appareil convient à tous les établissements,
y compris dans des bâtiments résidentiels ou
directement reliés au réseau électrique public à
basse tension qui alimente les immeubles à des fins
domestiques.
Fluctuations de tension et
scintillement
IEC 61000-3-3
Clause 5
L’environnement d’utilisation de cet appareil est un établissement de soins professionnels.
Cet appareil exige des précautions spéciales concernant les perturbations électromagnétiques
(PEM) ; il doit être installé et mis en service conformément aux informations PEM fournies dans
les DOCUMENTS D’ACCOMPAGNEMENT.
● L’emploi de pièces autres que celles fournies ou spécifiées par J. MORITA MFG. CORP. pourrait
induire une augmentation des émissions électromagnétiques ou une réduction de l’immunité
électromagnétique de l’appareil et entraîner un mauvais fonctionnement.
● N’utilisez pas cet appareil comme un équipement auxiliaire ou associé avec d’autres.
S’il est nécessaire de l’utiliser comme un équipement auxiliaire ou associé, vérifiez d’abord si cet
équipement et les autres équipements fonctionnent correctement.
● Les équipements de communication RF portables et mobiles (y compris les périphériques tels
que les câbles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm
de toute autre partie du X550, y compris les câbles spécifiés par le fabricant.
●
●
170
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Cet appareil est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-dessous.
Le client ou l’utilisateur doit s’assurer que l’appareil est utilisé dans un tel environnement.
Environnement
électromagnétique –
Directives
Test d’immunité
Niveau de test IEC 60601
Niveau de conformité
Décharge
électrostatique (DES)
IEC 61000-4-2
±8 kV contact
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV
dans l’air
±2 kV, ±4 kV, ±6 kV, ±8 kV
contact
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV
dans l’air
Les revêtements de sol
doivent être en bois,
en béton ou en carreau
céramique. Si le sol est
recouvert d’un matériau
synthétique, l’humidité
relative doit être au moins
de 30 %.
Transitoires
électriques
rapides/salves
IEC 61000-4-4
±2 kV pour les lignes
d’alimentation électrique
±1 kV pour les lignes
entrée/sortie
±2 kV pour les lignes
d’alimentation électrique
±1 kV pour les lignes
d’entrée/sortie
Le réseau électrique
doit être d’une qualité
comparable à celle
d’un environnement
commercial ou hospitalier
représentatif.
Surtension
IEC 61000-4-5
Alimentation AC/DC
±0,5 kV, ±1 kV phase(s) à
phase(s)
±0,5 kV, ±1 kV, ±2 kV
phase(s) à terre
Alimentation AC/DC
±0,5 kV, ±1 kV phase(s) à
phase(s)
±0,5 kV, ±1 kV, ±2 kV
phase(s) à terre
Entrée/sortie de signalisation
±2 kV phase(s) à terre
Entrée/sortie de signalisation*1
±2 kV phase(s) à terre
Le réseau électrique
doit être d’une qualité
comparable à celle
d’un environnement
commercial ou hospitalier
représentatif.
creux
0 % UT : 0,5 cycle (à 0, 45,
90, 135, 180, 225, 270,
315°)
0 % UT : 1 cycle (à 0°)
70 % UT : 25/30 cycles (à 0°)
25 (50 Hz)/30 (60 Hz)
creux
0 % UT : 0,5 cycle (à 0, 45,
90, 135, 180, 225, 270,
315°)
0 % UT : 1 cycle (à 0°)
70 % UT : 25/30 cycles (à 0°)
25 (50 Hz)/30 (60 Hz)
interruptions brèves
0 % UT : 250/300 cycles
250 (50 Hz)/300 (60 Hz)
interruptions brèves
0 % UT : 250/300 cycles
250 (50 Hz)/300 (60 Hz)
30 A/m (m. q.)
50 Hz ou 60 Hz
30 A/m (m. q.)
50 Hz ou 60 Hz
Chutes de tension,
brèves interruptions
et variations de la
tension sur les lignes
d’alimentation
IEC 61000-4-11
Champ magnétique
de fréquence de
régime
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
Le réseau électrique
doit être d’une qualité
comparable à celle
d’un environnement
commercial ou hospitalier
représentatif.
Si l’utilisateur de cet
appareil a besoin
de continuer à
l’utiliser durant les
coupures de courant,
il est recommandé de
l’alimenter au moyen
d’une alimentation
sans coupure ou d’une
batterie.
Le champ magnétique
de fréquence de régime
doit être d’un niveau
comparable à celui
d’un environnement
commercial ou hospitalier
représentatif.
REMARQUE 1 : UT est la tension CA du réseau électrique avant l’application du niveau de test.
REMARQUE 2 : m.q. : moyenne quadratique
*1: Non applicable car il ne se raccorde pas directement au câble extérieur.
171
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Cet appareil est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-dessous.
Le client ou l’utilisateur doit s’assurer que l’appareil est utilisé dans un tel environnement.
Test d’immunité
Niveau de test IEC 60601
Niveau de conformité
RF par conduction 3 V
IEC 61000-4-6
ISM(c) /bande de
fréquence radio amateur :
6V
150 kHz à 80 MHz
3V
ISM(c) /bande de
fréquence radio amateur :
6V
150 kHz à 80 MHz
RF par
rayonnement
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
3 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
27 V/m
385 MHz
27 V/m
385 MHz
28 V/m
450 MHz
28 V/m
450 MHz
9 V/m
710, 745, 780 MHz
9 V/m
710, 745, 780 MHz
28 V/m
810, 870, 930 MHz
28 V/m
810, 870, 930 MHz
28 V/m
1 720, 1 845, 1 970 MHz
28 V/m
1 720, 1 845, 1 970 MHz
28 V/m
2 450 MHz
28 V/m
2 450 MHz
9 V/m
5 240, 5 500, 5 785 MHz
9 V/m
5 240, 5 500, 5 785 MHz
Environnement
électromagnétique – Directives
Les équipements de
communication RF portables et
mobiles ne doivent pas être utilisés
à une distance de toute partie
de cet appareil (y compris les
câbles) inférieure à la distance de
séparation recommandée, calculée
à partir de l’équation applicable à
la fréquence de l’émetteur.
Distances de séparation
recommandées
d = 1.2 √P 150 kHz à 80 MHz
d = 1.2 √P 80 MHz à 800 MHz
d = 2.3 √P 800 MHz à 2,7 GHz
6
d = − √Péquipement de
E
communication RF
portable sans fil
Dans laquelle P est la puissance
nominale de sortie maximum de
l’émetteur en watts (W) selon le
fabricant de l’émetteur, E est le
niveau de conformité en V/m et
d est la distance de séparation
recommandée en mètres (m).
Les intensités de champs
provenant d’émetteurs de RF de
champ, définis par une étude de
site électromagnétique(a), devraient
être inférieures au niveau de
conformité de chaque plage de
fréquences(b).
Des interférences peuvent survenir
à proximité d’appareils portant le
symbole suivant :
REMARQUE 1 : À 80 MHz et 800 MHz, la plage supérieure de fréquences s’applique.
REMARQUE 2 :Ces directives ne sont pas forcément valides dans tous les cas. La propagation des ondes
électromagnétiques est affectée par l’absorption et la réflexion par les structures, les objets et
les personnes.
Des intensités de champs provenant d’émetteurs fixes, comme les stations pour les téléphones cellulaires
ou sans-fil et les radios mobiles terrestres, radios amateurs, émissions de radio AM et FM et de télévision,
ne peuvent pas être prévues en théorie avec beaucoup de précision. Pour évaluer l’environnement
électromagnétique généré par les émetteurs RF fixes, une étude électromagnétique du site doit être
envisagée. Si l’intensité du champ mesurée à l’emplacement où l’appareil est utilisé dépasse le niveau de
conformité RF applicable ci-dessus, il faut vérifier que le fonctionnement de l’appareil est normal. Si un
fonctionnement anormal est constaté, d’autres mesures peuvent être nécessaires, comme la réorientation ou
le déplacement de l’appareil.
(b)
Au-delà de la plage de fréquences de 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à
3 V/m.
(c)
Les bandes ISM (Industrial, Scientific and Medical) entre 0,15 MHz et 80 MHz sont 6,765 MHz à 6,795 MHz ;
13,553 MHz à 13,567 MHz ; 26,957 MHz à 27,283 MHz ; et 40,66 MHz à 40,70 MHz.
(a)
172
Performances de base
• Pas d’irradiation par rayons X sans utilisation active du bouton d’émission.
• Fin d’émission des rayons X lorsque le bouton d’émission est relâché.
• Pas de mouvement inattendu de l’appareil.
173
">