Endodontics | Bedienungsanleitung | Morita Root ZX3 Mode d'emploi

2025-02-21
Pub. No.: K337-80004-503 (fr)
Merci d’avoir acheté l’appareil Root ZX3.
Pour une utilisation sans risque et des performances optimales, lisez attentivement ce manuel en portant une
attention particulière aux avertissements et aux remarques. Gardez ce manuel à portée de main pour pouvoir
vous y référer rapidement.
* Cet appareil est le module Root ZX3 HF et il est conçu pour se connecter uniquement au module localisateur
d’apex Root ZX3.
Instructions d’utilisation au format électronique (eIFU)
Les données électroniques (document PDF) des instructions d’utilisation sont disponibles. Scannez le code QR suivant et consultez notre site internet.
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Marques commerciales et marques déposées :
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des marques commerciales ou des marques déposées détenues par chaque société.
« Endo. Optimized. » est une marque déposée désignant l’inclusion de technologie brevetée et développée par J. MORITA MFG. CORP. pour les appareils endodontiques. Elle
n’implique en rien des attentes en termes d’efficacité ou de performance.
© 2024 J. MORITA MFG. CORP.
Table des matières
1 Introduction
6
1.1 Clients............................................................................................................................. 6
1.2 Revendeurs..................................................................................................................... 6
1.3 Prévention des accidents................................................................................................ 6
1.4 En cas d’accident............................................................................................................ 7
2 Précautions
8
3 Utilisation prévue
9
3.1 Finalité prévue................................................................................................................. 9
3.2 Indications d’utilisation.................................................................................................... 9
3.3 Qualifications de l’utilisateur (Profil d’opérateur prévu)................................................... 9
3.4 Population de patients..................................................................................................... 9
3.5 Environnement prévu.................................................................................................... 10
3.6 Contre-indications, avertissements et considérations................................................... 10
3.7 Durée de vie utile supposée.......................................................................................... 10
4 Procédures applicables
11
5 Identification des pièces
12
5.1 Identification des pièces et écrans d’affichage.............................................................. 12
5.2 Écran LCD et boutons/interrupteurs.............................................................................. 14
6 Utilisation
15
6.1 Configuration................................................................................................................. 15
6.1.1 Installation du module HF................................................................................................16
6.1.2 Connexion de la pédale de commande..........................................................................17
6.1.3 Connexion du cordon de la sonde HF.............................................................................18
6.1.4 Vérification du fonctionnement.......................................................................................20
6.1.5 Vérification manuelle de la précision de localisation de l’apex.......................................22
6.2 Utilisation....................................................................................................................... 23
6.2.1 Numéros de mémoire.....................................................................................................23
6.2.2 Précautions pour la conduction haute fréquence...........................................................24
6.2.3 Points de contrôle avant la conduction haute fréquence................................................26
6.2.4 Conduction haute fréquence (M2, M3, M4)....................................................................27
6.2.5 Conduction haute fréquence (M5)..................................................................................35
6.3 Après utilisation............................................................................................................. 39
6.3.1 Déconnexion des cordons et retrait des pièces du module HF......................................39
6.3.2 Chargement du bloc-batterie..........................................................................................40
4
6.4 Retraitement.................................................................................................................. 43
6.4.1 Pièces à stériliser...........................................................................................................45
6.4.2 Pièces à désinfecter......................................................................................................48
7 Réglage des différents paramètres
50
7.1 Contenu de la mémoire................................................................................................. 50
7.1.1 Éléments modifiables et paramètres par défaut.............................................................50
7.1.2 Procédures pour M1, M2, M3, et M4..............................................................................51
7.1.3 Procédures pour M5.......................................................................................................53
7.2 Autres fonctions............................................................................................................. 55
7.2.1 Éléments modifiables et paramètres par défaut.............................................................55
7.2.2 Procédures.....................................................................................................................55
7.3 Réinitialisation des paramètres par défaut.................................................................... 57
8 Dépannage
58
8.1 Dépannage.................................................................................................................... 58
8.2 Codes d’erreur.............................................................................................................. 61
9 Pièces de rechange
62
9.1 Remplacement des pièces............................................................................................ 62
9.1.1 Remplacement du bloc-batterie......................................................................................63
10 Perturbations électromagnétiques (PEM)
65
11 Spécifications techniques
68
11.1 Spécifications.............................................................................................................. 68
11.2 Courbe caractéristique de sortie................................................................................. 70
11.3 Symboles..................................................................................................................... 71
12 Inspection régulière
72
12.1 Inspection régulière..................................................................................................... 72
12.1.1 Éléments à inspecter régulièrement.............................................................................72
13 Service après-vente et mise au rebut
74
13.1 Service après-vente.................................................................................................... 74
13.2 Normes et procédures pour la mise au rebut des dispositifs médicaux...................... 74
5
1 Introduction
1.1 Clients
Assurez-vous d’obtenir des instructions précises à propos des différentes façons d’utiliser cet appareil qui sont
décrites dans le présent manuel. Pour accéder aux informations relatives à la garantie de ce produit, scannez le
code QR suivant et consultez notre site internet.
1.2 Revendeurs
Assurez-vous de donner des instructions précises à propos des différentes façons d’utiliser cet appareil qui sont
décrites dans le présent manuel.
1.3 Prévention des accidents
La plupart des problèmes d’utilisation et de retraitement sont le résultat d’un manque d’attention vis-à-vis des
mesures élémentaires de sécurité et d’une incapacité à anticiper de potentiels accidents. La meilleure manière
d’éviter les problèmes et les accidents est d’anticiper les risques et d’utiliser l’appareil conformément aux recommandations du fabricant.
Commencez par lire attentivement toutes les précautions et instructions se rapportant à la sécurité et à la prévention des accidents. Utilisez ensuite l’appareil avec la plus grande prudence, afin d’éviter de l’endommager ou
de causer des blessures corporelles.
N’utilisez pas le Root ZX3 à d’autres fins que l’utilisation prévue dans le cadre d’un traitement dentaire.
Les symboles et expressions suivants indiquent le degré de danger et de dégâts pouvant résulter du non-respect
des instructions correspondantes :
Ceci renvoie à des contre-indications, des descriptions liées au fonctionnement et à l’utilisation, ainsi qu’aux
patients auxquels ce traitement ne doit pas être appliqué en raison de leurs symptômes, de problèmes
de santé sous-jacents, de complications, d’antécédents anamnestiques, d’antécédents familiaux ou de la
diathèse.
Ceci avertit l’utilisateur de la possibilité de blessures extrêmement graves ou de la destruction complète de
l’appareil, ainsi que d’autres dommages matériels, y compris la possibilité d’un incendie.
Ceci avertit l’utilisateur de la possibilité de blessures légères ou modérées ou de dommages à l’appareil.
Ceci informe l’utilisateur de points importants concernant le fonctionnement ou le risque d’endommagement
de l’appareil.
L’utilisateur (établissement de soins de santé, clinique, hôpital, etc.) est responsable de la gestion, de l’entretien
et de l’utilisation des dispositifs médicaux.
Cet appareil ne doit pas être utilisé par des personnes autres que des dentistes, des médecins ou d’autres professionnels légalement autorisés.
6
1.4 En cas d’accident
Si un accident survient, cet appareil ne doit pas être utilisé tant qu’un technicien qualifié et formé, agréé par le
fabricant, n’a pas effectué les réparations.
Pour les clients qui utilisent le Root ZX3 dans l’UE et en Arabie Saoudite :
Si un incident grave survient en rapport avec l’appareil, signalez-le à une autorité compétente de votre pays, ainsi qu’au fabricant par l’intermédiaire de votre distributeur régional. Reportez-vous aux réglementations nationales
applicables pour connaître les procédures détaillées.
7
2 Précautions
• N’utilisez pas cet appareil sur un patient chez qui a été implanté un stimulateur cardiaque (pacemaker) ou un défibrillateur automatique implantable (DAI). (Peut entraîner un dysfonctionnement des stimulateurs cardiaques et des DAI).
• Cet appareil est une unité d’électrochirurgie dentaire. N’utilisez pas cet appareil à d’autres fins que l’utilisation prévue
dans le cadre d’un traitement dentaire. Dans le cas contraire, il pourrait en résulter des risques inattendus pour la santé.
• N’utilisez pas cet appareil en même temps qu’une autre unité électrochirurgicale (ci-après « appareil de traitement par
conduction haute fréquence »). Il pourrait en résulter des brûlures dues à des fuites de courant à haute fréquence, ou
des dysfonctionnements dus à des interférences mutuelles.
• Avant d’utiliser cet appareil, assurez-vous de bien comprendre les indications d’utilisation et les principes de fonctionnement, « Configuration » (
p. 15), « Utilisation » (
p. 15), « Numéros de mémoire » (
p. 23). Dans le cas
contraire, il peut en résulter une destruction inutile des tissus, une cicatrisation prolongée, des accidents ou des risques
pour la santé.
• Aucune modification de cet appareil n’est autorisée.
• N’effectuez pas d’entretien pendant que vous utilisez cet appareil pour le traitement.
• N’utilisez pas cet appareil si le patient est connecté à un autre appareil, à l’exception d’un moniteur d’informations biométriques. Cela pourrait entraîner des dysfonctionnements ou des accidents.
• Si un moniteur d’informations biométriques est utilisé en même temps que cet appareil, veillez à lire les instructions d’utilisation qui accompagnent ce moniteur. Si l’utilisation simultanée est inévitable, les électrodes du moniteur doivent être
séparées le plus possible des éléments de connexion de cet appareil, tels que les contre-électrodes, et les câbles du
capteur doivent être séparés le plus possible du cordon de la sonde HF. En outre, évitez autant que possible d’utiliser des
électrodes de moniteur en forme d’aiguille et veillez à utiliser un moniteur d’informations biométriques équipé d’une protection contre les courants de haute fréquence. Il y a un risque de brûlure en raison d’un passage de courant inapproprié.
• Ne pas ajouter ou connecter cet appareil à d’autres appareils ou systèmes, à l’exception des produits spécifiés par J.
MORITA MFG. CORP.
• Utilisez toujours les pièces spécialement conçues pour cet appareil. N’utilisez jamais de pièces fabriquées par d’autres
entreprises. Dans le cas contraire, des dysfonctionnements ou des accidents pourraient survenir.
• Les dispositifs d’éclairage tels que les lampes fluorescentes et les visionneuses de films qui utilisent un onduleur
peuvent entraîner un dysfonctionnement de l’appareil. N’utilisez pas cet appareil à proximité de produits tels que ceux-ci.
• N’utilisez pas les dispositifs de transmission sans fil énumérés ci-dessous dans la zone d’examen du patient. Les interférences électromagnétiques provenant de ces appareils peuvent entraîner un dysfonctionnement de l’appareil.
(1) Téléphones mobiles et appareils intelligents
(2) Appareils de transmission sans fil tels que radios amateurs, talkies-walkies et émetteurs-récepteurs.
(3) Système de téléphone mobile PHS
(4) Routeurs pour systèmes de téléappel internes, réseaux locaux sans fil, téléphones analogiques sans fil et autres
appareils électriques sans fil
• Utilisez uniquement le bloc-batterie conçu pour cet appareil. L’utilisation d’un bloc-batterie autre que celui prévu à cet
effet peut entraîner un choc électrique, un incendie ou un dysfonctionnement de l’appareil.
• Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) tel que des lunettes de sécurité, des gants, un masque,
etc. lors de l’utilisation et du retraitement de cet appareil.
8
3 Utilisation prévue
3.1 Finalité prévue
Procédures électrochirurgicales dans la cavité buccale.
3.2 Indications d’utilisation
L’appareil Root ZX3 est un dispositif dentaire doté d’une fonction de localisation de l’apex et d’une fonction électrochirurgicale optionnelle, et il est composé des modules correspondants susmentionnés.
La fonction de localisation de l’apex de l’appareil Root ZX3 est utilisée pour la mesure du canal radiculaire et la
détermination de la longueur de travail.
La fonction électrochirurgicale est utilisée pour les procédures dentaires suivantes : incision et excision gingivale, gingivoplastie, gingivectomie, hémostase et excision de lésions intraorales. Elle est également utilisée pour
l’ablation de la pulpe, du matériau d’obturation dentaire (par exemple, la gutta-percha) et des tissus à l’intérieur/
autour des canaux radiculaires comme complément au traitement du canal radiculaire, après avoir déterminé la
position de la pointe de l’électrode active par localisation de l’apex.
3.3 Qualifications de l’utilisateur (Profil d’opérateur prévu)
a) Qualification :
Personnes légalement qualifiées, telles que les dentistes, pour l’utilisation de dispositifs endodontiques et
d’unités électrochirurgicales (cela peut varier d’un pays à l’autre).
b) Éducation et connaissances :
Avoir une bonne compréhension des risques associés au traitement du canal radiculaire.
Il est également supposé que l’utilisateur est parfaitement familiarisé avec le traitement du canal radiculaire, y compris la prévention de l’infection croisée.
c) Langue :
L’anglais et la langue locale (destinée à un usage professionnel tel que décrit ci-dessus).
d) Expérience :
Personnes ayant de l’expérience dans l’utilisation de dispositifs endodontiques et d’unités électrochirurgicales.
Aucune formation spéciale n’est requise, sauf dans les cas où les réglementations du pays ou de la région
concerné(e) l’exigent.
3.4 Population de patients
• L’utilisation de cet appareil n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.
• Soyez très attentif au patient pendant le traitement avec cet appareil.
Âge
: Enfant (12 ans ou plus) à personne âgée
Poids
: Pas applicable
Nationalité
: Pas applicable
Sexe
: Pas applicable
État de santé : Personne consciente et mentalement alerte. (Personne qui peut rester immobile pendant le
traitement).
9
3.5 Environnement prévu
• N’utilisez pas cet appareil dans des endroits où le sol est mouillé, comme dans les salles d’opération. N’utilisez pas
cet appareil dans des zones nécessitant une aseptisation. Le Root ZX3 n’est pas destiné à être utilisé dans un tel
environnement.
Cet appareil est utilisé dans les cliniques dentaires générales et les hôpitaux (= environnement professionnel de
soins de santé), et l’environnement suivant est supposé :
• Environnement non stérile
• Éclairage normal de la pièce
• Environnement peu bruyant dans lequel le son émis par cet appareil est audible
Environnements de fonctionnement
Température : +10°C à +35°C
Humidité : 30% à 80% (sans condensation)
Pression atmosphérique : 70 kPa à 106 kPa
Environnements de transport et d’entreposage
Température : -10°C à +45°C
Humidité : 10% à 85% (sans condensation)
Pression atmosphérique : 70 kPa à 106 kPa
N’exposez pas l’appareil à la lumière directe du soleil pendant une période prolongée.
Si l’appareil n’a pas été utilisé pendant un certain temps, veillez à charger la batterie, puis vérifiez que l’appareil fonctionne correctement avant de l’utiliser à nouveau.
Retirez toujours la batterie avant de stocker ou d’expédier l’appareil.
3.6 Contre-indications, avertissements et considérations
• N’utilisez pas cet appareil sur un patient chez qui a été implanté un stimulateur cardiaque (pacemaker), un
défibrillateur automatique implantable (DAI) ou un implant cochléaire.
3.7 Durée de vie utile supposée
La durée de vie utile du Root ZX3 est de 6 ans à compter de la date d’installation, à condition qu’il soit régulièrement et correctement inspecté et entretenu.
10
4 Procédures applicables
Cet appareil est un dispositif de traitement par conduction haute fréquence destiné à l’incision (excision et rétraction gingivale) et à la coagulation (cautérisation et hémostase).
Cet appareil peut servir dans les domaines de la dentisterie suivants.
Traitement initial
• Cautérisation de la pulpe
dentaire
• Hémostase
Retraitement
• Cautérisation de granulomes (à
l’intérieur et à l’extérieur du canal
radiculaire)
• Cautérisation de tissus infectés
• Cautérisation de contaminants
Incision et excision
• Rétraction gingivale
• Polype gingival
* La fonction électrochirurgicale permet de cautériser la pulpe lors d’une pulpectomie.
* N’utilisez pas la fonction électrochirurgicale si vous souhaitez conserver la pulpe vitale.
11
5 Identification des pièces
5.1 Identification des pièces et écrans d’affichage
Adaptateur CA
Module localisateur d’apex
(vendu séparément)
Module HF
* Le port d’entrée de l’adaptateur CA
est situé sur le côté droit du module
HF.
p. 40 « 5 Chargez le bloc-batterie. »
Écran LCD
Poignée
Cordon du relais HF
Large contre-électrode
Cordon de la sonde HF
Porte-électrode
Pédale de commande
12
Stylo électrode
Composants
Module HF
1
Cordon de la sonde HF
1
Adaptateur CA
1
1
Fiches secteur
1
3
Électrodes S
#10L25
2
Bloc-batterie
1
* Intégré
Stylo électrode
1
Électrodes C
#10
2
Poignée
(batterie rechargeable à
hydrure métallique de nickel)
Porte-électrode
3
Pédale de commande
1
1
* Une de chacun des 4
types
Larges contre-électrodes
Cordon du relais HF
Capuchon
1
Électrodes de coupe
n° 1
2
Vendu séparément
● Électrode
Électrodes S
#25L25
2
Électrodes S
#40L25
2
Électrodes C
#25
2
* L’électrode S, l’électrode C et l’électrode de coupe sont appelées « électrodes actives » dans le présent document.
13
5.2 Écran LCD et boutons/interrupteurs
Écran LCD
Icône du mode
M1 (EMR)
Barre indicatrice de localisation de l’apex
Indique l’emplacement de la pointe de la lime, de l’électrode
S ou C.
Volume sonore
M2 (LOW)
M3 (MID)
M4 (HIGH)
M5 (CUT.x)
Numéro de mémoire
(M1, M2, M3, M4, M5)
Pour plus d’informations sur
chaque paramètre
de la mémoire,
p. 50
Vous pouvez régler le volume.
Niveau de charge de la batterie
Le nombre de barres indique l’alimentation
restante.
Chargez la batterie dès qu’une barre est
affichée.
p. 40
Échelle graduée
Les chiffres 1, 2 et 3 ne représentent
pas la longueur en millimètres à partir de
l’apex.
Utilisez ces chiffres comme une
estimation.
Indicateur de courant
Le courant de sortie estimé s’affiche.
Indicateur de message
• Lorsque M1 (EMR) est sélectionné,
cet indicateur affiche le nombre de
traits restants avant d’atteindre le trait
clignotant.
• Pour M2 (LOW) jusqu’à M5 (CUT.x), cet
indicateur affiche le résultat de sortie.
pp. 33 et 37
• Pendant la modification des paramètres : la valeur du paramètre est
affichée.
• Lorsqu’une erreur se produit : le code
d’erreur est affiché.
p. 61
Boutons/interrupteurs
Graduation 0,5
Trait clignotant (FB)
Utilisez ce trait comme une estimation de l’emplacement de l’apex ou
de la sortie HF. Le trait clignotant peut être réglé entre la valeur 2 et
Apex.
* Par exemple, la valeur de trait clignotant 32 indique la position de la
barre indicatrice de localisation de l’apex au 32e rang en partant du
haut (0,5 sur l’échelle graduée).
Échelle graduée
Valeur d’affichage du trait clignotant
2
FB.20
1
FB.28
0,5
FB.32
Apex
FB.36
Bouton de marche/arrêt
Bouton de sélection
Bouton flèche gauche
14
Bouton de fonction
Bouton flèche droite
6 Utilisation
6.1 Configuration
• N’utilisez pas cet appareil si le patient est connecté à un autre appareil, à l’exception d’un moniteur d’informations biométriques. Dans le cas contraire, des dysfonctionnements ou des accidents pourraient survenir.
• Si un moniteur d’informations biométriques est utilisé en même temps que cet appareil, veillez à lire les instructions d’utilisation qui accompagnent ce moniteur. Si l’utilisation simultanée est inévitable, les électrodes du moniteur doivent être
séparées le plus possible des éléments de connexion de cet appareil, tels que les contre-électrodes, et les câbles du
capteur doivent être séparés le plus possible du cordon de la sonde HF. En outre, évitez autant que possible d’utiliser des
électrodes de moniteur en forme d’aiguille et veillez à utiliser un moniteur d’informations biométriques équipé d’une protection contre les courants de haute fréquence. Il y a un risque de brûlure en raison d’un passage de courant inapproprié.
• Ne pas ajouter ou connecter cet appareil à d’autres appareils ou systèmes, à l’exception des produits spécifiés par J.
MORITA MFG. CORP.
• Utilisez toujours les pièces spécialement conçues pour cet appareil. N’utilisez jamais de pièces fabriquées par d’autres
entreprises. Dans le cas contraire, des dysfonctionnements ou des accidents pourraient survenir.
• Les dispositifs d’éclairage tels que les lampes fluorescentes et les visionneuses de films qui utilisent un onduleur
peuvent entraîner un dysfonctionnement de l’appareil. N’utilisez pas cet appareil à proximité de produits tels que ceux-ci.
• N’utilisez pas les dispositifs de transmission sans fil énumérés ci-dessous dans la zone d’examen du patient. Les interférences électromagnétiques provenant de ces appareils peuvent entraîner un dysfonctionnement de l’appareil.
(1) Téléphones mobiles et appareils intelligents
(2) Appareils de transmission sans fil tels que radios amateurs, talkies-walkies et émetteurs-récepteurs.
(3) Système de téléphone mobile PHS
(4) Routeurs pour systèmes de téléappel internes, réseaux locaux sans fil, téléphones analogiques sans fil et autres
appareils électriques sans fil
• Utilisez uniquement le bloc-batterie conçu pour cet appareil. L’utilisation d’un bloc-batterie autre que celui prévu à cet
effet peut entraîner un choc électrique, un incendie ou un dysfonctionnement de l’appareil.
• Lors de la configuration des composants, veillez à ne pas mettre en contact le cordon de la sonde HF, le porte-électrode
et le cordon du relais HF avec d’autres cordons ou câbles.
• Après avoir essuyé les pièces avec de l’éthanol (à 70 - 80 %), assurez-vous que le désinfectant sur la surface de la
pièce s’est évaporé lorsque vous l’utilisez à nouveau.
Chargez la batterie avant la première utilisation. Le bloc-batterie n’est pas complètement chargé lorsque l’appareil est
expédié par le fabricant.
p. 40« 5 Chargez le bloc-batterie. »
Veillez à effectuer les procédures de retraitement avant d’utiliser les pièces pour la première fois.
p. 43 « 6.4 Retraitement »
Vérifiez les points suivants avant d’utiliser l’appareil.
• Les pièces autoclavables ont-elles été autoclavées ?
Pour plus d’informations sur les pièces autoclavables,
p. 45 « 6.4.1 Pièces à stériliser »
• Les pièces désinfectables ont-elles été désinfectées ?
Pour plus d’informations sur les pièces désinfectables,
p. 48 « 6.4.2 Pièces à désinfecter »
• L’indicateur de charge de la batterie indique-t-il un niveau de charge suffisant ?
15
6.1.1 Installation du module HF
Ne laissez pas tomber l’appareil et ne lui infligez pas
de choc violent. Cela pourrait entraîner un dysfonctionnement ou endommager l’appareil.
1
Retirez le boîtier de piles
sèches.
le port de
3 Branchez
connexion sur le module
localisateur d’apex avec le
capuchon.
Module localisateur d’apex
• Branchez toujours le port de connexion sur le module
localisateur d’apex avec le capuchon fourni et n’utilisez
pas le cordon de la sonde du localisateur d’apex lors
de l’utilisation du module HF. Dans le cas contraire, le
patient pourrait subir des brûlures.
Boîtier de
piles sèches
* Retirez les piles sèches du boîtier et stockez le
boîtier dans l’environnement spécifié.
p. 10 «3.5 Environnement prévu»
2 Installez le module HF.
Module HF
Branchez le port de connexion sur le module localisateur d’apex avec le capuchon fourni.
Comment retirer le module HF
16
* Le cordon de la sonde, le porte-lime et la
contre-électrode du module apex ne sont pas utilisés avec le module HF. Stockez-les dans l’environnement spécifié.
6.1.2 Connexion de la pédale de commande
• Veillez à ce que l’appareil soit éteint lorsque vous
connectez la pédale de commande.
• Notez que lorsque l’appareil est allumé, le fait d’appuyer sur la pédale déclenche et réalise une conduction haute fréquence. Veillez également à éteindre
l’appareil dès que vous avez fini de l’utiliser.
Si les connexions sont distendues et que les cordons
se débranchent facilement, remplacez-les par de nouveaux cordons.
Ne tenez pas le cordon lorsque vous connectez la pédale à l’appareil.
Évitez les chocs violents sur la connexion.
N’enroulez pas le cordon de la pédale autour de
l’appareil.
Comme le montre l’illustration ci-dessus, alignez
la fiche de la pédale de commande et le port de
connexion sur le côté gauche du module HF, puis
insérez la fiche jusqu’au bout.
17
6.1.3 Connexion du cordon de la sonde HF
Si les connexions sont distendues et que les cordons
se débranchent facilement, cessez de les utiliser et
remplacez-les par de nouveaux cordons.
le cordon de la
1 Branchez
sonde HF dans le module HF.
• Branchez toujours le port de connexion sur le module
localisateur d’apex avec le capuchon fourni et n’utilisez
pas le cordon de la sonde du localisateur d’apex lors
de l’utilisation du module HF. Dans le cas contraire, le
patient pourrait subir des brûlures.
le porte-électrode
2 Branchez
ou le stylo électrode.
• Confirmez le point suivant. En cas de connexion
inadéquate, il est impossible d’obtenir une conduction
haute fréquence correcte et une localisation précise
de l’apex.
• Connectez le porte-électrode ou le stylo électrode
au connecteur de sonde du cordon de la sonde HF
(gris).
Ne saisissez jamais le cordon de la sonde lorsque
vous connectez le porte-électrode ou le stylo électrode.
Comme le montre l’illustration ci-dessous, il faut toujours saisir les connecteurs.
• Assurez-vous que la fiche est branchée à fond
dans le port de connexion du module HF. En cas de
connexion inadéquate, il est impossible d’obtenir une
conduction haute fréquence correcte et une localisation précise de l’apex.
Évitez les chocs violents sur la connexion.
N’enroulez pas le cordon de la sonde HF autour de
l’appareil.
Porte-électrode
Stylo électrode
Porte-électrode
N° lot
Stylo électrode
Cordon de la
sonde HF
Connecteur de sonde du cordon de la sonde HF (gris)
Connectez le porte-électrode ou le stylo électrode au
connecteur de sonde du cordon de la sonde HF (gris).
* Veillez à l’enfoncer complètement.
18
le cordon du re3 Connectez
lais HF et la poignée.
• Confirmez les points suivants. En cas de connexion
inadéquate, il est impossible d’obtenir une conduction
haute fréquence correcte.
• Connectez le connecteur (noir) du cordon de la
sonde HF et le cordon du relais HF.
• Connectez le connecteur (noir) du cordon du relais
HF et la poignée.
Ne saisissez jamais le cordon lorsque vous connectez
le cordon du relais HF ou la poignée au connecteur de
sonde (noir). Comme le montre l’illustration ci-dessous,
il faut toujours saisir les connecteurs.
la large
4 Connectez
contre-électrode.
• Lors de l’utilisation du module HF, utilisez toujours la
large contre-électrode pour la localisation de l’apex
et la conduction haute fréquence. Par contre, pour
le mode M5 (CUT.x), ne connectez pas la large
contre-électrode au cordon de la sonde HF. Le patient
pourrait subir des brûlures.
• Confirmez le point suivant. En cas de connexion
inadéquate, il est impossible d’obtenir une conduction
haute fréquence correcte et une localisation précise
de l’apex.
• Connectez la large contre-électrode au connecteur
de sonde (blanc) du cordon de la sonde HF.
Ne saisissez jamais le cordon lorsque vous connectez la large contre-électrode au connecteur de sonde
(blanc). Comme le montre l’illustration ci-dessous, il
faut toujours saisir les connecteurs.
Cordon de la sonde HF
Connecteur de sonde du cordon du
relais HF (noir)
Poignée
N° lot
Cordon du relais HF
Connecteur de sonde du cordon de la sonde HF
(noir)
Connectez le cordon de la sonde HF au connecteur
(noir) du cordon de la sonde HF.
Connectez la poignée au connecteur (noir) du cordon de la sonde HF.
* Veillez à l’enfoncer complètement.
Cordon de la sonde HF
Large contre-électrode
Connecteur de sonde du cordon de la sonde HF
(blanc)
Connectez la large contre-électrode au connecteur
de sonde (blanc) du cordon de la sonde HF.
* Veillez à l’enfoncer complètement.
19
6.1.4 Vérification du fonctionnement
• Vérifier le fonctionnement du Root ZX3 avant de l’utiliser avec chaque patient.
1 Vérifiez les connexions.
• Confirmez les points suivants. En cas de connexion
inadéquate, un courant intempestif peut être généré
et entraîner des brûlures pour vous et le patient.
• Branchez toujours le port de connexion sur le module localisateur d’apex avec le capuchon fourni et
n’utilisez pas le cordon de la sonde du localisateur
d’apex lors de l’utilisation du module HF.
• Ne regroupez pas d’autres câbles et cordons avec
le cordon de la sonde HF, et ne les placez pas non
plus à proximité.
2 Mettez l’appareil sous tension
• Ne mettez pas l’appareil sous tension lorsque vous
appuyez sur la pédale de commande.
• Assurez-vous qu’un bref bip à trois tons retentit
lorsque vous appuyez sur
. Si ce n’est pas le cas,
l’appareil pourrait être endommagé ; vous ne pourrez
pas reconnaître le moment où la conduction haute
fréquence est effectuée, ce qui est extrêmement
dangereux. Cessez immédiatement d’utiliser l’appareil et contactez votre revendeur local ou J. MORITA
OFFICE.
Fiche de la pédale de commande
Cordon de la sonde HF
* Vérifiez les points suivants avant de mettre l’appareil
sous tension.
• La fiche du cordon de la sonde HF est-elle correctement connectée au port de connexion du module
HF ?
• La fiche de la pédale de commande est-elle correctement connectée au port de connexion du module
HF ?
• Le porte-électrode, le stylo électrode, le cordon du
relais HF, la poignée, ainsi que la large contre-électrode sont-ils correctement connectés au connecteur de la sonde ?
20
Lorsque l’on appuie sur
, le Root ZX3 confirme
automatiquement la précision de localisation de
l’apex.
Si « ERR.0 » s’affiche, la localisation de l’apex n’a
pas été confirmée avec précision. Cessez immédiatement d’utiliser l’appareil et contactez votre
revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
* Vous pouvez également maintenir la touche
enfoncée pour vérifier la précision de localisation de l’apex.
p. 22 «6.1.5 Vérification manuelle de la
précision de localisation de l’apex »
la large contre-élec3 Touchez
trode avec le contact du
porte-électrode ou l’électrode
C.
4 Vérifiez l’écran LCD.
• Si toutes les barres indicatrices de localisation de
l’apex ne s’allument pas, la localisation de l’apex ne
peut pas être déterminée avec précision. Cessez
immédiatement d’utiliser l’appareil et faites-le réparer
par un professionnel.
Bouton-poussoir
Électrode C
Stylo électrode
Confirmez les points suivants :
p. 29 « Électrode C »
• Toutes les barres indicatrices de localisation de
l’apex sont allumées.
• « OVER », « Apex » et «
» (graduation 0,5)
clignotent.
• Un bip continu retentit.
21
6.1.5 Vérification manuelle de la précision de localisation de l’apex
sur le bouton de
1 Appuyez
fonction.
message de résultat
3 Le
s’affiche.
Maintenir la touche
seconde.
Si la précision de la localisation de l’apex est
conforme aux critères, le message « OK » s’affiche.
L’écran revient ensuite automatiquement à l’écran de
localisation de l’apex.
enfoncée pendant plus d’une
vérification de la précision
2 La
commence.
L’indicateur de message affiche « CHK » et une
vérification de la précision de localisation de l’apex
est effectuée.
22
Si « ERR.0 » s’affiche, la localisation de l’apex n’a
pas été confirmée avec précision. Cessez immédiatement d’utiliser l’appareil et contactez votre
revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
6.2 Utilisation
• Ces procédures s’appliquent aux paramètres par défaut. Si vous modifiez les paramètres, utilisez l’appareil conformément à vos propres procédures de traitement.
• Lorsque vous modifiez le contenu de la mémoire, veillez à vérifier les paramètres avant d’utiliser l’appareil.
Sélectionnez un numéro de mémoire correspondant au traitement à effectuer.
Les explications suivantes sont basées sur les paramètres par défaut.
6.2.1 Numéros de mémoire
L’affichage, la puissance de conduction haute fréquence, le temps de conduction, la position du trait clignotant et
le volume sonore de chaque numéro de mémoire sont indiqués ci-dessous.
* Pour savoir comment modifier les paramètres par défaut ;
p. 50 « Réglage des différents paramètres »
* Pour rétablir les paramètres d’origine par défaut ;
p. 57 « 7.3 Réinitialisation des paramètres par défaut »
Numéro de mémoire
M1
M2
M3
M4
M5
Affichage
EMR
LOW
MID
HIGH
CUT.x
Puissance de conduction
haute fréquence
S/O*1
Faible
Moyenne
Élevée
CUT.1 to CUT.8
(variable)
Temps de conduction
S/O*1
0,2 sec.
× 5 fois
1 sec.
1 sec.
Max. 10 sec.
Position du trait clignotant
Volume sonore
FB.32 (graduation 0,5) (variable)
S/O*1
VOL.2 (variable)
*1 Les éléments que vous ne pouvez pas paramétrer dans le tableau ci-dessus sont indiqués par « S/O ».
23
6.2.2 Précautions pour la conduction haute fréquence
• Avant d’utiliser cet appareil, assurez-vous de bien comprendre les indications d’utilisation et les principes de fonctionnement, « Configuration » (
p. 15), « Utilisation » (
p. 15), « Numéros de mémoire » (
p. 23 ). Dans
le cas contraire, il peut en résulter une destruction inutile des tissus, une cicatrisation prolongée, des accidents ou des
risques pour la santé.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence de manière répétée ou continue dans la même position. Dans le cas
contraire, les tissus de contact, les os et la membrane parodontale seront endommagés.
• Une conduction excessive à l’intérieur du canal ou au-delà du foramen apical peut endommager les tissus mous, les os
et les membranes parodontales, ce qui peut nuire à la cicatrisation.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence sur les dents déciduales.
• N’utilisez pas M5 (CUT.x) à l’intérieur du canal ou au-delà du foramen apical. Par rapport aux autres modes, le courant
électrique de M5 (CUT.x) est plus élevé et le temps de conduction est plus long. Ceci pourrait avoir des effets négatifs
sur le canal radiculaire, ainsi que sur les tissus et les os environnants.
• S’il n’y a pas de défaut osseux au niveau du foramen apical, évitez d’effectuer une conduction haute fréquence autour
du foramen apical.
• N’utilisez pas l’appareil s’il fonctionne mal.
• Effectuez toujours des contrôles avant l’utilisation ;
p. 26 « 6.2.3 Points de contrôle avant la conduction haute fréquence ».
• N’utilisez pas d’électrodes actives pliées ou usées.
• L’utilisation de ces pièces aura pour effet de concentrer le courant électrique sur la position de contact et de brûler ou de
porter préjudice au patient. Soyez attentifs aux points suivants :
(1) L’utilisateur, le patient et les personnes qui les entourent ne doivent pas toucher les pièces métalliques (par
exemple, les pièces de support d’un poste de traitement) qui conduisent le sol ou la terre.
(2) L’utilisateur, le patient et les personnes qui les entourent doivent enlever tous les accessoires métalliques.
(3) Lors d’une conduction haute fréquence autour d’une couronne métallique, ne rapprochez pas les électrodes actives
de la couronne.
• Avant d’appuyer sur la pédale de commande, assurez-vous toujours que les électrodes actives ne sont pas en contact
avec autre chose que la zone de traitement.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence lorsque l’électrode active (électrode S ou électrode C) est en contact
avec la muqueuse buccale ou la peau du patient. Le patient pourrait subir des brûlures.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence dans les poches parodontales. Cela pourrait endommager les tissus.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence directement sur les os (par exemple, l’os alvéolaire) et la membrane
parodontale. Cela pourrait endommager les tissus.
• Si un autre appareil est utilisé en même temps que le Root ZX3, veillez à lire les instructions d’utilisation qui l’accompagnent. Si vous utilisez un appareil en même temps que le Root ZX3, assurez-vous que l’appareil ne fonctionnera pas
incorrectement en raison d’interférences mutuelles avec un appareil de traitement par conduction haute fréquence. Cet
appareil utilise un courant de haute fréquence et peut provoquer des perturbations électromagnétiques avec d’autres
équipements électroniques médicaux. Si cet appareil est installé à proximité d’un poste de traitement dentaire, il faut
tenir compte du lieu d’installation, du lieu d’utilisation, de la position de l’utilisateur, etc. et s’assurer que tout peut être
utilisé en toute sécurité. Prenez également des mesures de sécurité lors de l’utilisation de l’appareil (par exemple, mettez le poste de traitement dentaire hors tension).
• Avant l’utilisation, éloignez les anesthésiques ou gaz combustibles. Veillez également à éloigner les gaz combustibles
vaporisés, y compris les gaz générés à l’intérieur du corps. Ils sont extrêmement dangereux et peuvent provoquer un
incendie ou une explosion en raison des étincelles produites par les électrodes actives.
• S’il y a des matériaux ou des liquides combustibles (par exemple, nettoyant et désinfectant alcoolique, teintures, pansement liquide, ciment osseux, gaze séchée), veillez à les éliminer par des mesures telles que la vaporisation avant d’utiliser
l’appareil. Veillez à ne pas accumuler de solutions inflammables, en particulier sous ou dans les parties concaves du
corps du patient. Même en cas d’utilisation normale, des étincelles peuvent être générées par la pointe des électrodes
actives. Les étincelles peuvent constituer une source d’inflammation et entraîner de graves dommages pour la santé,
tels que des brûlures pour le patient ou d’autres personnes.
• Si la concentration de gaz oxydants (par exemple l’oxygène et le monoxyde d’azote) est élevée dans le lieu d’utilisation,
réduisez temporairement ces concentrations avant d’utiliser l’appareil. L’oxygène et le monoxyde d’azote (N2O) peuvent
alimenter le feu jusqu’à une combustion importante ; ils sont extrêmement dangereux.
• N’utilisez pas l’appareil lorsque l’adaptateur CA est connecté.
• Lorsqu’une électrode active, une large contre-électrode, un porte-électrode ou un stylo électrode n’est temporairement
pas utilisé, éloignez-le du patient et placez-le sur un instrument isolé. Ceci est particulièrement important pour les électrodes actives immédiatement après leur utilisation, car elles peuvent provoquer des brûlures au patient ou à d’autres
personnes et enflammer un tissu sec ou une gaze. Ne les placez jamais directement sur le corps du patient ou sur des
tissus.
24
• En raison du risque de brûlures, placez de la gaze sèche ou un tissu similaire entre les surfaces cutanées du patient (par
exemple, entre le bras et le torse).
• Le patient pourrait ressentir une douleur car la conduction haute fréquence peut stimuler les nerfs et les muscles du patient. Avant de commencer le traitement, appliquez un anesthésique si nécessaire. Expliquez également au patient qu’il
pourrait ressentir des douleurs.
• En principe, utilisez une digue en caoutchouc pour éviter l’ingestion accidentelle d’une électrode active.
• N’exercez pas une force excessive pour insérer l’électrode S ou C dans le canal. Vous risqueriez de creuser le canal
et de casser l’électrode active. L’électrode S ou C peut facilement se rompre en raison de la fatigue du métal et d’une
charge excessive.
• Ne mettez pas le patient en contact avec des pièces métalliques mises à la terre ou des pièces métalliques présentant
une grande capacité par rapport à la terre (par exemple, le cadre de support de la table d’opération). Sinon, le point de
contact sur le patient pourrait être brûlé lors de la conduction haute fréquence.
• Un dysfonctionnement de l’appareil peut entraîner une augmentation involontaire de la conduction haute fréquence.
• Ne touchez pas la partie métallique du porte-électrode, de l’électrode active ou de la large contre-électrode pendant la
conduction haute fréquence. Vous risquez de vous brûler.
• Vérifiez toujours le numéro de la mémoire et ses paramètres avant d’utiliser l’appareil.
• Des études ont montré que les fumées produites par la cautérisation des tissus contiennent des substances nocives.
Lors de la conduction haute fréquence, veillez à la ventilation de la pièce et à prendre des mesures telles que le port
d’un masque à haute capacité d’élimination des particules et l’utilisation de l’aspiration fournie par le poste de traitement
dentaire.
• Après avoir essuyé les pièces avec de l’éthanol (à 70 - 80 %), assurez-vous que le désinfectant sur la surface de la
pièce s’est évaporé lorsque vous l’utilisez à nouveau.
• En fonction de l’objectif du traitement, sélectionnez un numéro de mémoire et réglez la puissance de conduction haute
fréquence pour obtenir la puissance de sortie minimale.
• Si l’indicateur de message affiche « UNDR » alors que vous utilisez le mode M2 (LOW), M3 (MID), ou M4 (HIGH), assurez-vous que la large contre-électrode et la poignée sont bien en contact avec le patient avant d’effectuer à nouveau
une conduction haute fréquence.
• Si la puissance de conduction est trop faible ou si quelque chose ne va pas pendant l’utilisation du mode M5 (CUT.x),
assurez-vous que le patient tient correctement la poignée avant d’augmenter la puissance de conduction.
• Pendant l’utilisation de l’appareil, l’utilisateur doit s’assurer que ses doigts sont correctement positionnés. Portez également des gants pour assurer une bonne isolation du patient. Dans le cas contraire, un accident inattendu pourrait se
produire.
• Nettoyez toujours la pointe des électrodes actives ainsi que la pièce de fixation du porte-électrode. Si ces pièces sont
sales, un film isolant se formera à leur surface et peut entraîner une défaillance de la conduction haute fréquence.
• N’utilisez pas un cordon de sonde HF ou un cordon de relais HF regroupé/replié. Cela pourrait entraîner une conduction
haute fréquence instable.
• La pointe des électrodes actives est tranchante ; manipulez-les avec précaution.
• L’électrode active pourrait être brûlante juste après la conduction haute fréquence. Attendez quelques secondes avant
de remplacer l’électrode active.
Pendant l’utilisation de l’appareil, si l’affichage est instable ou si l’appareil s’éteint de lui-même (hors fonction d’arrêt automatique), cessez immédiatement d’utiliser l’appareil et faites-le réparer par un professionnel.
25
6.2.3 Points de contrôle avant la conduction haute fréquence
Inspectez les points suivants avant d’effectuer une conduction haute fréquence.
Élément à inspecter
Solutions
Page
Réf.
1
Y a-t-il des débris sur l’électrode active ?
Remplacez-la par une électrode propre et
stérilisée.
S/O
2
L’électrode active, le porte-électrode, le stylo électrode, la large contre-électrode ou
la poignée sont-ils endommagés, usés ou
déformés ?
Remplacez la pièce par une neuve.
S/O
Vérifiez les pièces et connectez-les
correctement.
p. 17
3
Les connecteurs (cordon de la sonde HF,
cordon du relais HF, pédale de commande)
sont-ils correctement branchés ? Les cordons
sont-ils endommagés ?
Si le cordon présente des anomalies, remplacez-le par un cordon approprié.
Vérifiez les pièces et connectez-les
correctement.
p. 18
S/O
4
Le porte-électrode, le stylo électrode, la large
contre-électrode ainsi que la poignée sont-ils
correctement connectés au connecteur de la
sonde ? Sont-ils fermement connectés ?
5
Y a-t-il des gaz combustibles (par exemple
des gaz anesthésoques par inhalation) qui
s’accumulent ou des matériaux inflammables
autour de la zone d’opération ?
Assurez une ventilation adéquate et éliminez
les gaz combustibles, par exemple les gaz
anesthésiques pour inhalation.
p. 24
6
Un appareil en cours d’utilisation pourrait-il
entraîner un dysfonctionnement du Root
ZX3 ?
Lorsque le Root ZX3 est en cours d’utilisation,
prenez des mesures de sécurité avec d’autres
appareils (par exemple, mettez-les hors
tension).
p. 24
7
L’indicateur de charge de la batterie présentet-il plus de deux barres restantes ?
Rechargez le bloc-batterie dès que l’indicateur
n’affiche plus qu’une seule barre.
p. 40
Si les connexions sont distendues, remplacez
le cordon de la sonde HF par un nouveau.
p. 18
Confirmez les points suivants :
8
26
La localisation d’apex fonctionne-t-elle
correctement ?
• Toutes les barres indicatrices de localisation
de l’apex sont allumées.
• « OVER », « Apex » et «
» (graduation
0,5) clignotent.
• Un bip continu retentit.
p. 21
* Exemples utilisant les paramètres par défaut
6.2.4 Conduction haute fréquence (M2, M3, M4)
1 Mettez l’appareil sous tension.
• Ne mettez pas l’appareil sous tension lorsque vous
appuyez sur la pédale de commande.
Lorsque l’on appuie sur
, le Root ZX3 confirme automatiquement la précision de localisation de l’apex.
Si « ERR.0 » s’affiche, la localisation de l’apex n’a
pas été confirmée avec précision. Cessez immédiatement d’utiliser l’appareil et contactez votre
revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
* Vous pouvez également maintenir la touche
enfoncée pour vérifier la précision de localisation de l’apex.
p. 22 «6.1.5 Vérification manuelle de la précision de localisation de l’apex »
que le patient
2 Assurez-vous
tient fermement la poignée.
• Ne placez jamais le connecteur de la poignée en
contact avec une source d’alimentation électrique (par
exemple, une prise de courant). Cela pourrait entraîner un choc électrique pour vous et le patient.
• Montrez au patient qu’il doit tenir la poignée avec sa
paume. Le fait de ne pas saisir entièrement la poignée ne permet pas d’assurer une bonne conduction
et peut entraîner des brûlures pour le patient.
• Veillez à ne pas laisser tomber la poignée. Si elle
tombe sur votre pied, vous risqueriez de vous blesser.
Correct
la large
3 Accrochez
contre-électrode.
• Ne placez jamais la large contre-électrode, le
porte-électrode ou d’autres connecteurs en contact
avec une source d’alimentation électrique (par
exemple, une prise de courant). Vous risquez de recevoir un choc électrique.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence si
seule la large contre-électrode est accrochée dans la
bouche du patient. Assurez-vous que le patient tient
la poignée.
• Assurez-vous que la large contre-électrode touche
correctement la muqueuse buccale du patient. Un
contact insuffisant peut entraîner des brûlures pour le
patient.
• Lors de l’utilisation du module HF, utilisez toujours la
large contre-électrode pour la localisation de l’apex
et la conduction haute fréquence. Par contre, pour
le mode M5 (CUT.x), ne connectez pas la large
contre-électrode au cordon de la sonde HF. Dans le
cas contraire, le patient pourrait subir des brûlures.
• Assurez-vous que la large contre-électrode touche
correctement la muqueuse buccale du patient et
qu’il n’y a pas d’espace entre la bouche et la large
contre-électrode. Si la commissure des lèvres du patient est sèche, essayez de l’humidifier avec un morceau de gaze imbibé d’eau. (Ne pas utiliser d’éthanol
(à 70 - 80 %), car il déshydrate).
• La large contre-électrode peut provoquer une réaction
indésirable si le patient est allergique aux métaux.
Renseignez-vous à ce sujet auprès du patient avant
d’utiliser la large contre-électrode.
• Veillez à ce que des solutions à usage médical telles
que le formol, le crésol ou l’hypochlorite de sodium
n’entrent pas en contact avec la large contre-électrode ou le porte-électrode. Ces solutions médicales
peuvent entraîner une inflammation des tissus si elles
touchent la peau ou la muqueuse buccale du patient.
Large contre-électrode
Incorrect
27
une électrode S ou ins4 Fixez
tallez une électrode C.
* L’effet de la conduction haute fréquence est le
même que l’on utilise une électrode S ou C.
● Électrode S
• Veillez à bien fixer ou installer l’électrode active. Si
elle est mal fixée, l’électrode active pourrait se détacher et blesser le patient.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence
lorsque du liquide ou de l’humidité se trouve sur le
porte-électrode ou le stylo électrode. Le patient pourrait subir des brûlures.
• Veillez à ne pas toucher la partie métallique de l’électrode active avec vos doigts. Vous pourriez vous
brûler pendant la conduction haute fréquence.
• N’utilisez jamais d’électrodes actives, de porte-électrode ou de stylos électrodes endommagés ou déformés. Dans le cas contraire, il est impossible de
réaliser une conduction haute fréquence précise.
• N’utilisez pas les électrodes actives pour la perméabilisation apicale ou le traitement du canal. L’enrobage
se détacherait.
Guide de remplacement des électrodes S ou C
• Lorsque l’enrobage se détache sur environ 10
mm ou plus à partir de la pointe de l’électrode,
remplacez-la par une nouvelle. La conduction
haute fréquence peut être réalisée même si
l’enrobage est décollé, mais cela peut avoir
pour conséquence que le courant ne soit pas
concentré sur les contaminants.
État de l’électrode S ou C
Électrode neuve
Zone enrobée
Approx. 3 mm
Électrode à remplacer.
10 mm ou plus
• Pour les électrodes C, lorsque l’enrobage (partie encerclée dans l’illustration ci-dessous) est
décollé, remplacez l’électrode par une nouvelle.
Dans le cas contraire, la zone exposée pourrait
être touchée involontairement et provoquer un
flux de courant.
28
Fixez le porte-électrode sur la partie supérieure métallique de l’électrode S (zone non enrobée près de la
poignée). Ne le fixez pas à la partie inférieure métallique (zone enrobée) de l’électrode S. Cela entraînerait
un décollement de l’enrobage et une usure rapide des
parties métalliques et plastiques du porte-électrode.
Poignée
Zon non enrobée
Zone enrobée
Porte-électrode
Bouton-poussoir
Appuyez sur le bouton du porte-électrode avec le
pouce dans le sens indiqué par la flèche sur l’illustration. Fixez le porte-électrode sur la partie supérieure
métallique de l’électrode S (zone non enrobée près
de la poignée). N’insérez pas la partie enrobée. La
partie enrobée est isolée.
• Ne fixez pas l’électrode S comme indiqué dans la
figure 2. Cela empêcherait une conduction haute
fréquence précise et endommagerait la pointe du
porte-électrode.
Correct
Incorrect
Figure 1
Figure 2
○
×
● Électrode C
un numéro de
5 Sélectionnez
mémoire.
• Vérifiez toujours les paramètres de la mémoire sélectionnée avant l’utilisation.
• En fonction de l’objectif du traitement, sélectionnez
un numéro de mémoire et réglez la puissance de
conduction haute fréquence pour obtenir la puissance
de sortie minimale.
Desserrez le stylo électrode en le tournant d’environ
trois tours dans le sens de la flèche.
Numéro de mémoire
Insérer jusqu’à
cet endroit.
Insérez l’électrode C dans le stylo électrode. Notez que si vous ne l’insérez pas suffisamment, elle
risquerait de se détacher. Insérez-la jusqu’au bout.
ou
p. 23 « 6.2.1 Numéros de mémoire »
Vous ne pouvez pas utiliser un autre bouton
que
pendant la localisation de l’apex et la
conduction haute fréquence.
Fixez l’électrode C en tournant le stylo électrode
dans le sens de la flèche. Donnez un léger coup sur
l’électrode C pour vous assurer qu’elle est bien fixée.
29
la position de
6 Déterminez
fonctionnement (position de
conduction).
• Cessez immédiatement d’utiliser l’appareil s’il ne
semble pas fonctionner correctement.
• Une localisation précise de l’apex n’est pas toujours
possible, elle dépend de l’état de la dent, de la complexité du cas, ainsi que de la dégradation de l’appareil. Veillez à faire une radiographie pour vérifier les
résultats.
Chapitre « Canaux radiculaires non adaptés à
la localisation électrique de l’apex » du module
localisateur d’apex.
• Si aucune barre indicatrice de la localisation de l’apex
n’apparaît, même lorsque l’électrode active est insérée, il se peut que l’appareil fonctionne mal. Cessez
immédiatement d’utiliser l’appareil et contactez votre
revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
• Ne touchez pas les gencives avec l’électrode active.
La position de fonctionnement (position de conduction) ne peut pas être déterminée correctement dans
ces conditions.
• Si le canal est trop sec, l’indicateur pourrait ne pas
bouger jusqu’à ce que l’électrode active soit proche
de l’apex. Si l’indicateur ne bouge pas, arrêtez l’opération. Humidifiez le canal avec de l’oxydol (peroxyde
d’hydrogène) ou une solution saline, puis essayez à
nouveau de localiser l’apex.
• Après la localisation de l’apex, veillez à faire une
radiographie pour vérifier les résultats.
* Avant dʼ effectuer une conduction haute fréquence,
il faut sʼ assurer que le canal mandibulaire ou le
foramen mental nʼ est pas situé à proximité de lʼ
électrode sur les images radiographiques ou tomodensitométriques. Sinon, des nerfs ou des vaisseaux sanguins risqueraient dʼ être endommagés.
* L’indicateur pourrait effectuer un mouvement soudain et important dès que l’électrode S ou C est
insérée dans le canal radiculaire, mais il revient à
la normale à mesure que l’électrode descend en
direction de l’apex.
30
Insérez l’électrode S dans le canal radiculaire. Effectuez la localisation de l’apex et faites descendre
l’électrode S le long du canal jusqu’à la graduation
0,5. Placez ensuite une rondelle d’arrêt en caoutchouc sur la surface de la dent ou sur un autre point
approprié pouvant servir de positionnement de référence.
Ajustez la position de la rondelle d’arrêt en caoutchouc conformément aux procédures de traitement.
La localisation de l’apex ne peut pas être effectuée en mode M5 (CUT.x).
une conduction
7 Effectuez
haute fréquence.
• Bien que cela dépende des symptômes et des procédures de traitement, il convient en principe d’aspirer
toute solution chimique ou tout liquide de nettoyage
à l’intérieur du canal à l’aide de l’aspiration de l’unité de traitement dentaire, puis, lorsque le canal est
légèrement humide, effectuer la conduction haute
fréquence.
• Appuyez fermement sur le centre de la pédale pour
effectuer une conduction haute fréquence.
• Assurez-vous que l’électrode S ou C n’est pas coincée dans le canal avant d’effectuer la conduction
haute fréquence. Sinon, le liquide à l’intérieur du canal
pourrait bouillir soudainement et expulser le liquide et
les contaminants à l’extérieur du canal.
• Si votre doigt est en contact avec la partie métallique de l’électrode active pendant la conduction
haute fréquence, un courant électrique pourrait vous
traverser.
● Écran avant la conduction haute
fréquence
Appuyez sur la pédale
La localisation de l’apex est impossible lorsque la
pédale de commande est en cours d’utilisation.
● Écran pendant la conduction haute
fréquence
Un bip sonore est émis. Continuez à appuyer sur la
pédale de commande jusqu’à ce que le bip sonore
s’arrête. Si vous relâchez la pédale alors que le bip
sonore retentit encore, « FAIL » s’affiche dans l’indicateur de message.
p. 34 « Did not complete successfully: »
Tenez la poignée de l’électrode S entre les doigts
dans la mesure du possible.
* Tenir l’électrode S avec les doigts pourrait ne pas
être stable pour les dents postérieures. Dans ce
cas, utilisez plutôt le porte-électrode et tenez la
partie en plastique comme indiqué dans l’illustration
ci-dessous. Veillez à ne pas appuyer sur le bouton-poussoir ou à ne pas déplacer la position de
conduction.
Le tableau suivant indique le temps de conduction de
chaque numéro de mémoire.
Numéro de mémoire
Temps de conduction
M2
0,2 sec. × 5 fois
M3
Max. 1 sec.
M4
Max. 1 sec.
* Après une conduction haute fréquence, il n’est pas
possible de recommencer l’opération pendant environ 2 secondes.
31
l’appareil hors
8 Mettez
tension.
• Auto Power Off
Si les boutons/interrupteurs ne sont pas utilisés
pendant 10 minutes (paramètre par défaut),
l’appareil s’éteint automatiquement.
p. 56 « Délai d’arrêt automatique »
32
6.2.4.1 Écran de résultat de la conduction haute fréquence (M2, M3, M4)
Le Root ZX3 peut vérifier le courant haute fréquence et afficher les résultats.
Opération réalisée avec succès :
Le résultat s’affichera dans l’indicateur de courant pendant environ 2
secondes.
Si la conduction haute fréquence est réalisée avec le courant prédéterminé, aucun message ne s’affiche dans l’indicateur de message.
Indicateur de message
Indicateur de courant
Si le courant conduit est inférieur à la valeur prédéterminée :
Si la conduction haute fréquence est réalisée avec une valeur inférieure
au courant prédéterminé, « UNDR » s’affiche dans l’indicateur de message.
Dans ce cas, la conduction haute fréquence est terminée, mais pour s’en
assurer, effectuer à nouveau la conduction haute fréquence.
* « UNDR » s’affichera pendant environ 5 secondes.
● Causes possibles et solutions
Affichage
Causes possibles
Solutions
Le courant électrique n’a pas
circulé correctement dans le
canal.
Nettoyez l’électrode active et effectuez à nouveau une
conduction haute fréquence.
La batterie n’est pas suffisamment chargée.
Nettoyez l’électrode active et effectuez à nouveau une
conduction haute fréquence. Ensuite, si l’indicateur de batterie n’affiche qu’une barre, chargez la batterie.
Le porte-électrode est fixé
sur la zone enrobée de l’électrode S.
Fixez le porte-électrode sur la partie supérieure métallique
de l’électrode S (zone non enrobée près de la poignée), puis
procédez à nouveau à une conduction haute fréquence.
État isolé dû à l’adhésion de
substances protéiques à la
surface de l’électrode active.
Nettoyez l’électrode active ou remplacez-la, puis effectuez
à nouveau une conduction haute fréquence.
Le câblage à l’intérieur du
cordon de la sonde HF est
en train de se rompre.
Réglez la mémoire sur M1 (EMR), touchez le contact
du stylo électrode ou du porte-électrode avec la large
contre-électrode pour vérifier si toutes les barres indicatrices de localisation de l’apex s’allument. Si ce n’est pas le
cas, faites réparer l’appareil par un professionnel.
33
Échec de l’opération :
Si la conduction haute fréquence ne s’est pas déroulée correctement, le
message « OVER » ou « FAIL » s’affiche.
* Le message « OVER » ou « FAIL » s’affichera pendant environ 5
secondes.
● Causes possibles et solutions
Affichage
Causes possibles
La valeur du courant électrique circulant dans le canal était trop élevée.
Vous avez appuyé trop brièvement
sur la pédale de commande.
Solutions
La conduction haute fréquence n’a pas pu être réalisée en raison de la détection de surintensité.
Déplacez la position de conduction vers le côté de
la couronne et réessayez.
Maintenez votre pied sur la pédale de commande
jusqu’à ce que le bip sonore s’arrête.
Informations sur le niveau de charge de la batterie
Si la conduction haute fréquence ne s’est pas déroulée correctement en
raison du niveau de charge de la batterie, le message « LO.B » s’affiche.
* « LO.B » s’affichera pendant environ 5 secondes.
● Causes possibles et solutions
34
Causes possibles
Solutions
La batterie n’est pas suffisamment chargée ou est usée.
Chargez la batterie ou remplacez-la
par une neuve.
* Exemples utilisant les paramètres par défaut
6.2.5 Conduction haute fréquence (M5)
• Pour le mode M5 (CUT.x), ne connectez pas la large
contre-électrode au cordon de la sonde HF. Le patient
pourrait subir des brûlures.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence à
l’intérieur du canal ou à l’extérieur du foramen apical.
Par rapport aux autres modes, le courant électrique
de M5 (CUT.x) est plus élevé et le temps de conduction est plus long. Ceci pourrait avoir des effets négatifs sur le canal radiculaire, ainsi que sur les tissus et
les os environnants.
• Assurez-vous que le patient tient la poignée. Dans le
cas contraire, la conduction haute fréquence ne se
fera pas correctement, ce qui entraînera des brûlures
pour vous et le patient en raison d’une surchauffe
involontaire des pièces.
l’appareil sous
1 Mettez
tension.
• Ne mettez pas l’appareil sous tension lorsque vous
appuyez sur la pédale de commande.
p. 27 « 1 Mettez l’appareil sous tension. »
que le patient
2 Assurez-vous
tient fermement la poignée.
• Ne placez jamais le connecteur de la poignée en
contact avec une source d’alimentation électrique (par
exemple, une prise de courant). Cela pourrait entraîner un choc électrique pour vous et le patient.
• Montrez au patient qu’il doit tenir la poignée avec sa
paume. Le fait de ne pas saisir entièrement la poignée ne permet pas d’assurer une bonne conduction
et peut entraîner des brûlures pour le patient.
une électrode de
3 Installez
coupe.
• Veillez à bien fixer ou installer l’électrode active. Si
elle est mal fixée, l’électrode active pourrait se détacher et blesser le patient.
• N’effectuez pas de conduction haute fréquence
lorsque du liquide ou de l’humidité se trouve sur le
porte-électrode ou le stylo électrode. Le patient pourrait subir des brûlures.
• Veillez à ne pas toucher la partie métallique de l’électrode active avec vos doigts. Vous pourriez vous
brûler pendant la conduction haute fréquence.
• N’utilisez jamais d’électrodes actives, de porte-électrode ou de stylos électrodes endommagés ou déformés. Dans le cas contraire, il est impossible de
réaliser une conduction haute fréquence précise.
• N’utilisez pas les électrodes actives pour la perméabilisation apicale ou le traitement du canal. L’enrobage
se détacherait.
● Électrode de coupe n° 1
* Utilisez toujours M5 (CUT.x) pour
l’électrode de coupe n° 1.
Insérer jusqu’à
cet endroit.
Insérez l’électrode de coupe dans le stylo électrode.
Notez que si vous ne l’insérez pas suffisamment,
elle risquerait de se détacher. Insérez-la jusqu’au
bout.
• Veillez à ne pas laisser tomber la poignée. Si elle
tombe sur votre pied, vous risquez de vous blesser.
Correct
Incorrect
Fixez l’électrode de coupe en tournant le stylo électrode dans le sens de la flèche. Donnez un léger
coup sur l’électrode de coupe pour vous assurer
qu’elle est bien fixée.
35
4 Sélectionnez M5.
• Vérifiez toujours les paramètres de la mémoire sélectionnée avant l’utilisation.
• En fonction de l’objectif du traitement, réglez la puissance de conduction haute fréquence au minimum
nécessaire.
une conduction
5 Effectuer
haute fréquence.
• Appuyez fermement sur le centre de la pédale pour
effectuer une conduction haute fréquence.
Si la contre-électrode est accrochée au coin de la
bouche du patient, le message « WARN » s’affiche. Retirez la contre-électrode pour effacer le
message « WARN » et effectuez une conduction
haute fréquence.
● Écran avant la conduction haute fréquence
ou
Appuyez sur
ou
Appuyez sur la pédale.
pour sélectionner M5.
« CUT.5 » et « LOCK » s’afficheront alternativement
dans l’indicateur de message.
● Écran pendant la conduction haute fréquence
La conduction haute fréquence s’effectue en
appuyant sur la pédale (max. 10 secondes) et
s’arrête lorsque vous relâchez la pédale.
* Après une conduction haute fréquence, il n’est
pas possible de recommencer l’opération pendant environ 2 secondes.
● Écran d’achèvement de la conduction
haute fréquence (réalisée avec succès)
Indicateur de message
Appuyez sur
pour déverrouiller la fonction.
Lorsque l’indicateur de message affiche uniquement
« CUT.5 » (paramètre par défaut), le mode M5 est
actif.
Vous ne pouvez pas utiliser un autre bouton que
pendant la conduction haute fréquence.
Aucun message ne s’affiche dans l’indicateur de
message.
* Si « OVER » ou « LO.B » s’affiche ;
p. 37« 6.2.5.1 Écran de résultat de la
conduction haute fréquence (M5) »
6 Mettez l’appareil hors tension.
p. 32 « 8 Mettez l’appareil hors tension. »
36
6.2.5.1 Écran de résultat de la conduction haute fréquence (M5)
Le Root ZX3 peut vérifier le courant haute fréquence et afficher les résultats.
Opération réalisée avec succès :
Le résultat s’affichera dans l’indicateur de courant pendant environ 2
secondes.
Si la conduction haute fréquence est réalisée avec le courant prédéterminé, aucun message ne s’affiche dans l’indicateur de message.
Indicateur de message
Indicateur de courant
Si le courant est trop élevé :
Si la conduction haute fréquence ne s’est pas déroulée correctement
en raison d’une surintensité, le message « OVER » s’affiche.
* « OVER » s’affichera pendant environ 5 secondes.
● Causes possibles et solutions
Causes possibles
Le courant électrique était
trop élevé.
Solutions
La conduction haute fréquence n’a
pas pu être réalisée en raison de la
détection de surintensité. Réduisez la
puissance de conduction à haute fréquence, puis relancez la conduction à
haute fréquence.
p.53 “7.1.3 Procédures pour M5”
Informations sur le niveau de charge de la batterie
Si la conduction haute fréquence ne s’est pas achevée correctement
en raison du niveau de charge de la batterie, le message « LO.B »
s’affiche.
* « LO.B » s’affichera pendant environ 5 secondes.
● Causes possibles et solutions
Causes possibles
La batterie n’est pas suffisamment chargée ou est
usée.
Solutions
Chargez la batterie ou remplacez-la
par une neuve.
37
Si la puissance de sortie était trop faible par rapport à la valeur
prédéterminée :
38
Causes possibles
Solutions
Le porte-électrode est fixé sur la zone
enrobée de l’électrode S.
Fixez le porte-électrode sur la partie supérieure métallique de l’électrode S (zone non enrobée près de la poignée).
État isolé dû à l’adhésion de substances protéiques à la surface de l’électrode active.
Nettoyez l’électrode active ou remplacez-la, puis effectuez à nouveau une conduction haute fréquence.
La poignée n’entre pas correctement
en contact avec le patient.
Assurez-vous que le patient tient fermement la poignée.
Le câblage à l’intérieur du cordon de la
sonde HF est en train de se rompre.
Réglez la mémoire sur M1 (EMR), touchez le contact du stylo électrode ou du porte-électrode avec la large contre-électrode pour
vérifier si toutes les barres indicatrices de localisation de l’apex
s’allument. Si ce n’est pas le cas, faites réparer l’appareil par un
professionnel.
Le câblage à l’intérieur du cordon du
relais HF est en train de se rompre.
Vérifiez si l’indicateur de courant bouge pendant la conduction
haute fréquence. S’il ne bouge pas du tout, faites réparer l’appareil
par un professionnel.
6.3 Après utilisation
6.3.1 Déconnexion des cordons et retrait des pièces du module HF
• Après utilisation, retirez rapidement les composants
(porte-électrode, stylo électrode, large contre-électrode, poignée) du patient.
la pédale de
3 Déconnectez
commande.
Ne tenez pas le cordon lorsque vous débranchez la
pédale à l’appareil.
l’appareil hors
1 Mettez
tension.
p. 32 « 8 Mettez l’appareil hors tension. »
2 Détachez l’électrode active.
• Soyez prudent lorsque vous fixez et détachez les
électrodes S (installation et retrait de l’électrode C)
afin d’éviter de vous blesser les doigts.
● Électrodes S
le cordon de la
4 Déconnectez
sonde HF.
N’enroulez pas le cordon de la sonde HF autour de
l’appareil.
Ne tirez pas directement sur les cordons lorsque vous
déconnectez le porte-électrode, le stylo électrode et la
large contre-électrode des connecteurs de la sonde,
ainsi que lorsque vous déconnectez le cordon de la
sonde HF de l’appareil. Comme le montre l’illustration
ci-dessous, il faut toujours saisir les connecteurs pour
connecter et déconnecter les pièces.
● Électrodes C & électrodes de coupe
Électrode C
Électrode de coupe
39
6.3.2 Chargement du bloc-batterie
5 Chargez le bloc-batterie.
• Utilisez toujours l’adaptateur CA fourni avec le Root
ZX3. L’utilisation d’un autre adaptateur CA peut entraîner des chocs électriques, des dysfonctionnements,
des incendies, etc.
• Ne touchez pas l’appareil ou l’adaptateur CA en cas
de foudre pendant le chargement de la batterie. Vous
risqueriez de recevoir un choc électrique.
• Ne continuez pas à utiliser l’appareil lorsque la batterie n’affiche qu’une seule barre. Dans le cas contraire,
le fonctionnement et l’affichage ne sont pas garantis.
• Lors du chargement de la batterie, l’appareil doit
être éloigné d’au moins 1,5 m du poste de traitement
dentaire.
Appuyez sur
pour mettre l’appareil hors tension.
Ne tenez pas le cordon lorsque vous débranchez la
fiche de l’appareil.
Une fois le chargement de la batterie terminé, débranchez l’adaptateur CA. Le fait de continuer à charger le
bloc-batterie alors qu’il est complètement chargé peut
entraîner une dégradation du bloc-batterie.
Débranchez l’adaptateur CA de la prise de courant
lorsque la batterie est complètement chargée.
* Le Root ZX3 ne peut pas être utilisé pendant qu’il
est en charge.
* La batterie est montée sur le module HF.
Capacité résiduelle de la batterie
Alignez le symbole
de la fiche de l’adaptateur CA
avec le symbole
du port de connexion sur le côté
droit du module HF, puis insérez la fiche dans le port
jusqu’au bout. Branchez la fiche du cordon d’alimentation de l’adaptateur CA dans la prise de courant.
Le nombre de barres indique l’alimentation restante.
Chargez la batterie dès qu’une seule barre est
affichée.
40
Le voyant de charge (orange) situé au-dessus du
port de connexion clignote. Après quelques secondes, le voyant devient fixe et la batterie commence à se charger. Il faut environ 60 minutes pour
recharger complètement la batterie.
Comment garantir une bonne
performance de la batterie
Lorsque la batterie est entièrement chargée, le
voyant de charge s’éteint
.
Débranchez la fiche de l’adaptateur CA et la fiche du
cordon d’alimentation.
• Chargez la batterie dans un environnement compris entre +10°C et +35°C. Charger la batterie en
dehors de cette plage de température peut réduire
ses performances et sa durée de vie.
• Avant d’utiliser l’appareil pour la première fois, ou
si l’appareil n’a pas été utilisé pendant une période
prolongée, chargez d’abord le bloc-batterie.
• La batterie peut perdre sa capacité à tenir la
charge pendant la durée normale si elle n’a pas été
utilisée pendant une longue période ou si elle est
rechargée avant chaque utilisation. Cela est dû à
sa désactivation (réponse de charge lente) ou à ce
que l’on appelle « l’effet mémoire ».
* Il arrive que la batterie se recharge plus rapidement
que d’habitude. Si le temps de recharge de la batterie semble trop court, vérifiez la capacité de la
batterie sur l’écran LCD, rechargez-la si l’indicateur
affiche moins de deux barres.
* Si l’appareil n’est pas utilisé pendant une période
prolongée, il est recommandé de retirer le couvercle
de la batterie au dos de l’appareil et de déconnecter
le bloc-batterie, puis de ranger le bloc-batterie. Cela
permet de réduire l’usure de la batterie.
* Remplacez la batterie par une neuve si elle semble
s’épuiser plus tôt que prévu.
p. 63 « 9.1.1 Remplacement du bloc-batterie »
Lorsque vous appuyez sur
, le Root ZX3 vérifie
automatiquement la dégradation de sa batterie.
Si l’appareil détecte une dégradation de la batterie, le message « CHANGE BATTERY » s’affiche
dans l’indicateur de message et un bip à deux
tons retentit cinq fois. Remplacez immédiatement
la batterie par une neuve.
Si « ERR.G » s’affiche dans l’indicateur de message lorsque vous appuyez sur
, la batterie est
fortement dégradée et l’appareil ne peut pas être
utilisé.
41
Utilisation et manipulation de la
fiche secteur de l’adaptateur CA.
● Brancher la fiche secteur
• Assurez-vous que la fiche secteur est correctement et
solidement installée.
• Ne branchez jamais une fiche secteur seule sans
l’avoir installée. Il en résulterait un choc électrique.
La fiche principale de l’adaptateur CA n’est pas
connectée lors de la livraison du Root ZX3.
Quatre modèles de fiche sont fournis, comme indiqué ci-dessous. Choisissez la fiche adaptée à votre
zone géographique.
Adaptateur CA
Fiches secteur
● Débrancher la fiche secteur
42
6.4 Retraitement
Même les pièces conçues pour être réutilisées peuvent devoir être traitées comme des consommables à patient
unique ou à usage unique et être éliminés. Utilisez-les conformément aux lois et réglementations locales du pays
ou de la région dans lequel il est utilisé.
Il existe deux façons d’effectuer le retraitement, en fonction des pièces.
6.4.1 Pièces à stériliser
Large contre-électrode
Porte-électrode
Électrode S
Électrode C
p. 45
6.4.2 Pièces à désinfecter
p. 48
Poignée
Unité principale
Cordon de la sonde HF
Cordon du relais HF
Pédale de commande
Stylo électrode
Électrode de coupe
n° 1
• Pour éviter la propagation des infections, veillez à effectuer les procédures de retraitement après utilisation avec chaque
patient.
• Veillez à éviter les infections croisées lors du retraitement.
• Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) tel que des lunettes de sécurité, des gants, un masque,
etc. pendant les procédures de retraitement.
• Lors du retraitement, il faut toujours éteindre l’appareil et débrancher l’adaptateur CA de l’appareil. Veillez à ce que l’appareil reste éteint jusqu’à la fin des travaux.
• Soyez prudent lorsque vous fixez et détachez les électrodes S (installation et retrait de l’électrode C) afin d’éviter de
vous blesser les doigts.
Après utilisation, le retraitement doit être effectué rapidement.
Avant le retraitement, assurez-vous que les électrodes actives sont retirées du porte-électrode ou du stylo électrode.
43
Préparation
p. 39 « 6.3 Après utilisation »
44
6.4.1 Pièces à stériliser
* Veillez à effectuer les procédures de retraitement dans l’ordre suivant après chaque utilisation avec un patient.
Avant le traitement
Nettoyage & désinfection
Large contre-électrode
Emballage
Poignée
Électrode S
Stérilisation
Porte-électrode
Électrode C
Stylo électrode
Électrode de coupe n° 1
1 Avant le traitement
Cette opération doit être effectuée après utilisation
sur chaque patient.
Après utilisation, le retraitement doit être effectué rapidement. Si vous laissez du sang sur les pièces, il sera
difficile de l’enlever.
N’utilisez pas de produits chimiques qui pourraient faire
coaguler les protéines avant le nettoyage.
Si un agent médical ou un matériau adhésif utilisé pour
le traitement a adhéré au composant, lavez-le à l’eau
courante.
Veillez à ne pas tirer sur le cordon lorsque
vous nettoyez le porte-électrode. Le câble
pourrait se casser.
Essuyez les pièces avec un morceau de gaze ou un
chiffon en microfibres (par exemple, Toraysee for CE
- Medical Equipment and Instruments Maintenance
Cloth) qui a été humidifié avec de l’eau du robinet
pour éliminer les contaminants visibles.
Cordon
N’essuyez pas trop vigoureusement la zone enrobée de
l’électrode active. Cela entraînerait un décollement de
l’enrobage.
Ne nettoyez pas les pièces avec un appareil de nettoyage à ultrasons.
Vous pouvez également nettoyer les pièces à l’eau
courante à l’aide d’une brosse douce pour éliminer
les contaminants visibles.
45
2 Nettoyage & désinfection
• S’il reste de l’humidité à l’intérieur des pièces après le
nettoyage, elle pourrait provoquer de la corrosion ou
une mauvaise stérilisation. De plus, l’eau résiduelle
pourrait s’écouler pendant l’utilisation. Après le nettoyage, utilisez une seringue ou de l’air comprimé
pour expulser l’humidité résiduelle.
• La poussière et les autres impuretés qui
adhèrent aux contacts électriques ou au
crochet du porte-électrode peuvent
Crochet
entraîner un dysfonctionnement de
l’appareil.
Veillez à retirer les contaminants visibles avant cette
étape.
« 1 Avant le traitement »
Veillez à utiliser des laveurs-désinfecteurs conformes à
la norme ISO 15883-1 (ils doivent être capables d’atteindre des valeurs de désinfection au moins égales à
A0 = 3000).
Conditions recommandées pour les
laveurs-désinfecteurs
Nom de l’unité
Miele G7881
Mode
Vario TD
(temps de nettoyage : 5 minutes)
Détergent
(concentration)
neodisher MediClean
(0,3% à 0,5%)
Solution de rinçage
(concentration)
neodisher MediKlar
(0,03% à 0,05%)
Placez les pièces dans le panier de nettoyage des
pièces.
Sélectionnez le mode du laveur-désinfecteur comme
indiqué dans le tableau ci-dessus et démarrez le
processus.
Une fois le processus de nettoyage terminé, assurez-vous que les pièces sont parfaitement propres.
Si l’eau est dure dans votre région, utilisez de l’eau
déminéralisée (eau à échange d’ions).
Pour plus de détails sur la manipulation des détergents
et des neutralisants, leur concentration, la qualité de
l’eau ainsi que sur les paniers de nettoyage des pièces,
reportez-vous aux instructions d’utilisation fournies
avec le laveur-désinfecteur.
Pour le nettoyage et la désinfection des électrodes actives, utilisez des paniers de nettoyage à mailles fines.
Des méthodes et des solutions de nettoyage inadaptées pourraient endommager les pièces.
N’utilisez pas de produits chimiques fortement acides
ou alcalins, qui pourraient entraîner la corrosion du
métal.
Ne commencez pas le séchage lorsque l’intérieur de la
pièce est rempli d’eau. Cela pourrait entraîner la corrosion de la pièce en raison de la condensation de la
solution de rinçage.
Une fois le processus de nettoyage terminé, expulsez
l’humidité résiduelle à l’intérieur des pièces avec de l’air
comprimé.
Expulsez l’humidité résiduelle à la surface ou à l’intérieur des pièces avec de l’air comprimé.
3 Emballage
Utilisez des sachets de stérilisation conformes à la
norme ISO 11607.
N’utilisez pas de sachets de stérilisation contenant
des ingrédients adhésifs hydrosolubles tels que le PVA
(alcool polyvinylique).
Notez que même les sachets de stérilisation conformes
à la norme ISO 11607 peuvent contenir du PVA.
Lorsque vous placez une pièce dans un sachet de
stérilisation, veillez à ne pas exercer de pression sur la
pièce (par exemple, sur le cordon).
Ne laissez pas les pièces à l’intérieur du laveur-désinfecteur. Cela pourrait entraîner une corrosion ou un
dysfonctionnement des pièces.
La surface des pièces pourrait se rayer et s’user pendant le processus de nettoyage en raison du contact
avec le panier de nettoyage des pièces ou d’autres
pièces. Remplacez les pièces si nécessaire selon le
degré d’éraflure et d’usure.
Placez les pièces individuellement dans un sachet
de stérilisation.
N’utilisez que des sachets agréés par la FDA. (uniquement pour les États-Unis)
46
4 Stérilisation
• Pour éviter la propagation des infections, les pièces
doivent être passées à l’autoclave après le traitement
de chaque patient.
• Les pièces sont extrêmement chaudes immédiatement après leur passage dans l’autoclave. Attendez
qu’elles refroidissent avant de les toucher.
• Notez que la poignée, en particulier, refroidit difficilement et moins rapidement que les autres pièces.
Ne stérilisez pas les composants par une méthode
autre que l’autoclavage.
Si les solutions chimiques ou les débris étrangers ne
sont pas éliminés, l’autoclavage risque d’endommager
ou de décolorer le composant. Nettoyez et désinfectez
soigneusement les composants avant de les passer à
l’autoclave.
Les températures de stérilisation et de séchage doivent
être inférieures ou égales à +135°C. Si la température
est réglée à plus de +135°C, cela peut entraîner un
dysfonctionnement ou tacher les pièces.
Ne pas autoclaver d’autres pièces que la large
contre-électrode, la poignée, le porte-électrode, le stylo
électrode et les électrodes actives.
Retirez l’électrode active du porte-électrode ou du stylo
électrode avant l’autoclavage.
La couleur de l’enrobage des électrodes actives pourrait s’estomper et se transférer à d’autres pièces. Remplacez les pièces si nécessaire en fonction du degré
de décoloration et d’usure de l’enrobage.
p. 28
« Guide de remplacement des électrodes S ou C »
Réglages recommandés pour l’autoclave
Pays : États-Unis
Type de
stérilisateur
Déplacement par
gravité
Température
Durée
+132°C
15 minutes
+121°C
30 minutes
Temps de séchage après
stérilisation
15 minutes
Pays : Autre que les États-Unis
Type de
stérilisateur
Élimination
dynamique
de l’air
Déplacement par
gravité
Température
Durée
+134°C
3 minutes
+134°C
5 minutes
+134°C
Min. 6
minutes
+121°C
Min. 60
minutes
Temps de séchage après
stérilisation
10 minutes
Min. 10
minutes
Autoclavez les pièces qui passent à l’autoclave.
Après l’autoclavage, entreposez les pièces dans un
environnement propre et sec.
Une fois le processus d’autoclavage terminé, ne laissez
pas les pièces dans l’autoclave.
47
6.4.2 Pièces à désinfecter
* Veillez à effectuer les procédures de retraitement rapidement et dans l’ordre suivant après chaque utilisation
avec un patient.
Avant le traitement
Unité principale
Nettoyage & désinfection
Cordon de la sonde HF
1 Avant le traitement
Après utilisation, le retraitement doit être effectué rapidement. Si vous laissez du sang sur les pièces, il sera
difficile de l’enlever.
N’utilisez pas de produits chimiques qui pourraient faire
coaguler les protéines avant le nettoyage.
Si un agent médical ou adhésif utilisé pour le traitement a
adhéré à la pièce, enlevez-le immédiatement avec un morceau de gaze ou un chiffon en microfibres (par exemple,
Toraysee for CE - Medical Equipment and Instruments
Maintenance Cloth) qui a été humidifié avec de l’eau du
robinet.
Veillez à ne pas tirer sur le câble ou le cordon lorsque
vous nettoyez les pièces. Le câble pourrait se casser.
Ne nettoyez pas les pièces avec un appareil de nettoyage à ultrasons.
Ne mouillez pas les contacts électriques.
Essuyez les pièces avec un morceau de gaze ou un
chiffon en microfibres (par exemple, Toraysee for CE
- Medical Equipment and Instruments Maintenance
Cloth) qui a été humidifié avec de l’eau du robinet
pour éliminer les contaminants visibles.
Essuyez ensuite complètement l’humidité avec un
chiffon doux.
Cordon du relais HF
Pédale de commande
2 Nettoyage & désinfection
• Après avoir essuyé les pièces avec de l’éthanol (à
70 - 80 %), assurez-vous que le désinfectant sur la
surface de la pièce s’est évaporé lorsque vous l’utilisez
à nouveau.
Veillez à ce qu’il n’y ait pas d’humidité et de contamination visibles lorsque vous essuyez les pièces.
Veillez à ne pas tirer sur le câble ou le cordon lorsque
vous nettoyez les pièces. Le câble pourrait se casser.
N’utilisez pas d’autres désinfectants que ceux spécifiés
par J. MORITA MFG. CORP.
Pour de plus amples renseignements sur la manipulation des désinfectants, consultez les instructions d’utilisation de chaque désinfectant.
Si une trop grande quantité de désinfectant est appliquée sur le morceau de gaze ou le chiffon en microfibres, celui-ci s’infiltrera dans la pièce et provoquera
un dysfonctionnement.
N’immergez pas les pièces et ne les nettoyez pas avec
l’un des éléments suivants : eau fonctionnelle (eau
électrolysée acide, solution alcaline forte et eau ozonisée), substances médicales (glutaral, etc.), ou tout
autre type d’eau spéciale ou de liquide de nettoyage
commercial. Ces liquides peuvent entraîner la corrosion du métal ou l’adhésion de la substance médicale
résiduelle aux pièces.
Ne nettoyez et n’immergez jamais les pièces avec des
produits chimiques tels que le formocrésol (FC) et l’hypochlorite de sodium. Ils endommageraient les pièces en
métal et en plastique. Essuyez immédiatement tout produit chimique renversé accidentellement sur les pièces.
Désinfectants approuvés par J. MORITA MFG. CORP.
Désinfectant
Éthanol (à 70 - 80 %)
Opti-Cide3 (lingettes)
FD333 forte (lingettes)
48
Pays
États-Unis
Autre que les États-Unis
Nettoyez la surface de la pièce avec des désinfectants approuvés par J. MORITA MFG. CORP.
49
7 Réglage des différents paramètres
7.1 Contenu de la mémoire
7.1.1 Éléments modifiables et paramètres par défaut
• Vérifiez toujours les paramètres après avoir modifié le contenu de la mémoire.
Éléments modifiables
Élément (nom affiché)
Position du trait clignotant
(FB.)
Puissance de conduction haute
fréquence
(CUT.)
Volume sonore
(VOL.)
Description
Indique la position à l’intérieur du canal radiculaire qui fournit une référence pour la localisation de l’apex et la conduction haute fréquence.
Ce réglage peut être modifié lorsque l’appareil est en mode M1
(EMR), M2 (LOW), M3 (MID), ou M4 (HIGH).
Elle peut être réglée de CUT.1 à CUT.8.
Ce réglage peut être modifié lorsque l’appareil est en mode M5 (CUT.x).
Volume sonore des boutons de commande et de l’indication de la position de la pointe de l’électrode S ou C à l’intérieur du canal radiculaire.
Le volume sonore pendant la conduction haute fréquence est fixe et ne
peut pas être modifié.
Paramètres par défaut
Les paramètres de mémoire par défaut sont répertoriés ci-dessous. Ces paramètres peuvent être modifiés au
besoin.
Élément
(nom affiché)
Position du trait clignotant
(FB.)
Puissance de conduction haute
fréquence
(CUT.)
Volume sonore
(VOL.)
M1
M2
M3
M4
32 (graduation 0,5)
S/O*1
S/O*1
5
2
*1 Les éléments que vous ne pouvez pas paramétrer dans le tableau ci-dessus sont indiqués par « S/O ».
50
M5
7.1.2 Procédures pour M1, M2, M3, et M4
l’appareil sous
1 Mettez
tension.
un élément
3 Sélectionnez
modifiable.
Maintenez enfoncé
un numéro de
2 Sélectionnez
mémoire.
Maintenez la touche
enfoncée pendant plus d’une
seconde pour passer à l’écran de configuration de la
position du trait clignotant.
Appuyez sur
pour passer d’un élément à l’autre.
FB. : Position du trait clignotant
• Vérifiez toujours les paramètres de la mémoire sélectionnée avant l’utilisation.
VOL. : Volume sonore
ou
51
4 Modifiez les paramètres.
● Position du trait clignotant
● Volume sonore
ou
ou
La position du trait clignotant peut être réglée
entre 2 (FB.20) et Apex (FB.36).
VOL.0
VOL.1
VOL.2
VOL.3
FB.20
FB.36
5 Terminez la configuration.
Affichage de l’échelle graduée et affichage du
trait clignotant
Affichage de l’échelle
graduée
Valeur d’affichage du
trait clignotant
2
FB.20
1
FB.28
0,5
FB.32
Apex
FB.36
ou
L’une des actions suivantes permet de clôturer la
modification et d’enregistrer les paramètres de la
mémoire.
• Appuyez sur
• Appuyez sur
.
pour mettre l’appareil hors tension.
* Si aucun bouton de réglage n’est utilisé pendant
une période définie (temps de retour à l’écran de
veille), l’appareil enregistre les modifications.
52
7.1.3 Procédures pour M5
l’appareil sous
1 Mettez
tension.
un élément
3 Sélectionnez
modifiable.
Maintenez enfoncé
2 Sélectionnez M5.
Maintenez la touche
enfoncée pendant plus d’une
seconde pour passer à l’écran de configuration de la
puissance de conduction haute fréquence.
Appuyez sur
pour passer d’un élément à l’autre.
CUT. : Puissance de conduction haute fréquence
• Vérifiez toujours les paramètres de la mémoire sélectionnée avant l’utilisation.
VOL. : Volume sonore
ou
53
4 Modifiez les paramètres.
● Puissance de conduction haute
5 Terminez la configuration.
fréquence
ou
L’une des actions suivantes permet de clôturer la
modification et d’enregistrer les paramètres de la
mémoire.
ou
• Appuyez sur
• Appuyez sur
CUT.1 – CUT.8.
* Si aucun bouton de réglage n’est utilisé pendant
une période définie (temps de retour de l’écran de
veille), l’appareil enregistre les modifications.
● Volume sonore
ou
VOL.0
54
VOL.1
VOL.2
.
pour mettre l’appareil hors tension.
VOL.3
7.2 Autres fonctions
La tonalité sonore, le délai d’arrêt automatique, le délai de retour à l’écran et la luminosité de l’écran LCD
peuvent être configurés. Ces paramètres sont communs à toutes les mémoires.
7.2.1 Éléments modifiables et paramètres par défaut
Élément
(nom affiché)
Description
Paramètres
par défaut
Tonalité sonore
(SPK.)
Sélectionnez la tonalité pour la localisation de l’apex. S’il y a
plusieurs unités Root ZX3, vous pouvez définir une tonalité différente pour chaque unité.
SPK.1
Délai d’arrêt automatique
(AP.)
Ce paramètre définit le délai de déclenchement de la fonction
d’arrêt automatique lorsqu’aucun bouton n’a été actionné.
AP.10
Délai de retour à l’écran
(SR.)
Cette valeur indique le temps nécessaire à l’appareil pour quitter
l’écran de configuration si aucun bouton n’a été actionné.
SR.10
Luminosité de l’écran LCD
(LCD.)
La luminosité de l’écran LCD peut être modifiée.
LCD.2
7.2.2 Procédures
l’appareil tout en
1 Allumez
maintenant enfoncée la touche
.
2
Sélectionnez un élément mo2 difiable.
1 Maintenez enfoncé
Lorsque l’appareil est éteint, maintenez la touche
enfoncée et appuyez sur . Le paramètre par défaut « SPK.1 » s’affiche.
Appuyez sur
pour passer d’un élément à l’autre.
SPK. : Tonalité sonore
AP. : Délai d’arrêt automatique
SR. : Délai de retour à l’écran
LCD. : Luminosité de l’écran LCD
55
3 Modifiez les paramètres.
● Luminosité de l’écran LCD
● Tonalité sonore
ou
ou
Sélectionnez la tonalité pour la localisation de l’apex.
LCD.1
LCD.2
LCD.3
SPK.1: Un bip à trois tons retentit.
SPK.2: Un bip court et continu est émis.
● Délai d’arrêt automatique
4 Terminez le paramétrage.
ou
AP.03 – AP.15
● Délai de retour à l’écran
ou
L’une des actions suivantes permet de clôturer la
modification et d’enregistrer les paramètres.
• Appuyez sur
• Appuyez sur
ou
SR.03 – SR.15
56
.
pour mettre l’appareil hors tension.
* Si aucun bouton de réglage n’est utilisé pendant
une période définie (délai d’arrêt automatique),
l’appareil s’éteint automatiquement et enregistre les
modifications.
7.3 Réinitialisation des paramètres par défaut
Toutes les mémoires et autres fonctions reviendront à leur paramétrage par défaut d’origine.
* Cette opération affecte toutes les mémoires (M1, M2, M3, M4, M5) et fonctions.
Il n’est pas possible de réinitialiser une seule mémoire ou fonction.
Allumez l’appareil tout en
1 maintenant
enfoncée la touche
.
2
les paramètres
2 Réinitialisez
de la mémoire.
1 Maintenez enfoncé
Lorsque l’appareil est éteint, maintenez la touche
enfoncée et appuyez sur .
Appuyez sur
commence.
.«
» clignote et la réinitialisation
« RST » s’affiche.
Pour annuler la réinitialisation des paramètres de
la mémoire, appuyez sur
et mettez l’appareil
hors tension.
Après environ 2 secondes, les paramètres de la
mémoire sont réinitialisés et le message « FIN »
s’affiche. Après la réinitialisation des paramètres de
la mémoire, l’écran de veille s’affiche.
57
8 Dépannage
8.1 Dépannage
Si le Root ZX3 ne semble pas fonctionner correctement, l’utilisateur doit d’abord essayer de l’inspecter et de
régler lui-même le problème.
* Si vous ne pouvez pas inspecter l’appareil vous-même ou si l’appareil ne fonctionne pas correctement après
réglage ou remplacement de pièces, contactez votre revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
Symptômes
Cause possible / solutions
Réf.
Le bloc-batterie est-il correctement installé ?
Vérifiez l’installation de la batterie.
p. 63
Le niveau de charge de la
batterie est-il faible ?
Chargez le bloc-batterie.
p. 40
La batterie est-elle
endommagée ?
Remplacez la batterie par une neuve.
p. 63
L’écran n’affiche
rien.
Un son est-il émis lorsque
vous allumez et éteignez
l’appareil ?
Si aucun son n’est émis, chargez la batterie.
Si un son est émis, il se peut que l’écran LCD
soit défectueux.
p. 40
Aucun son n’est
émis.
Le volume sonore est-il réglé
sur « VOL. 0 » ?
Réglez-le sur « VOL. 1 », « VOL. 2 », ou
« VOL. 3 ».
p. 52
La localisation de l’apex estelle en cours d’exécution ?
Vous pouvez uniquement utiliser le bouton de
marche/arrêt pendant la localisation de l’apex.
La conduction haute
fréquence est-elle en cours
d’exécution ?
Vous ne pouvez pas modifier les paramètres
ou les valeurs pendant la conduction haute
fréquence.
L’un ou l’autre des boutons
fonctionne-t-il ?
Si ce n’est pas le cas, il se peut que l’appareil
soit défectueux. Faites réparer l’appareil par
un professionnel.
S/O
La contre-électrode est-elle
correctement accrochée à la
commissure des lèvres du
patient ?
Accrochez la contre-électrode à la commissure
des lèvres du patient.
p. 27
Toutes les connexions
sont-elles correctement
branchées ?
Assurez-vous que toutes les connexions sont
bien branchées.
p. 18
Un fil du cordon de la sonde
HF est-il rompu ?
Touchez le contact du stylo électrode ou du
porte-électrode avec la large contre-électrode
pour vérifier si toutes les barres indicatrices de
localisation de l’apex s’allument.
p. 21
Est-ce que le mode M5 (CUT.
x) est sélectionné ?
La localisation de l’apex ne peut pas être
réalisée en mode M5 (CUT.x). Sélectionnez un
autre numéro de mémoire.
p. 30
La large contre-électrode
touche-t-elle correctement
la muqueuse buccale du
patient ?
Ajustez la position de la large contre-électrode
pour qu’elle touche correctement la muqueuse
buccale du patient et que l’affichage se
stabilise.
p. 27
Le porte-électrode est-il sale ?
Essuyez le porte-électrode avec de l’éthanol (à
70 - 80 %) et nettoyez-le.
p. 45
L’appareil ne s’allume pas.
Impossible de changer de numéro de
mémoire.
Impossible de
modifier les paramètres de la
mémoire.
Localisation de
l’apex impossible.
L’affichage des
barres indicatrices
de localisation de
l’apex est instable.
58
Points de contrôle
p. 29
Symptômes
L’affichage des
barres indicatrices
de localisation de
l’apex présente l’un
des dysfonctionnements suivants.
• Trop bref
• Imprécis
• Trop sensible
La graduation des
barres indicatrices
de localisation de
l’apex ne varie
pas.
(Elle varie uniquement à proximité
de l’apex).
Points de contrôle
Cause possible / solutions
Réf.
Du sang déborde-t-il de l’ouverture du canal radiculaire
ou entre-t-il en contact avec
la couronne ?
Cela peut engendrer une fuite électrique et il
ne sera pas possible de localiser l’apex avec
précision. Nettoyez soigneusement l’intérieur et
l’ouverture du canal pour éliminer tout le sang.
Le canal radiculaire est-il
rempli de sang ou de solution
chimique ?
L’indicateur s’allume tout à coup complètement
lorsque l’électrode S ou C entre en contact
avec du sang ou une solution chimique. Dans
ce cas, faites descendre l’électrode dans le
canal radiculaire pour rétablir l’affichage de
l’indicateur dans sa position adéquate et obtenir une localisation correcte de l’apex.
Reste-t-il des résidus de
découpe ou une solution
chimique sur la dent ?
Éliminez soigneusement tous les résidus de
découpe ou les solutions chimiques de la dent.
L’électrode S ou C touche-telle les gencives ?
Cela entraînera une fuite électrique et les
barres indicatrices de localisation de l’apex
s’allumeront complètement. Ne touchez pas les
gencives avec l’électrode S ou C.
Reste-t-il de la pulpe à l’intérieur du canal ?
Si une quantité importante de pulpe reste à
l’intérieur du canal, il se peut que l’on ne puisse
pas obtenir une localisation précise de l’apex.
L’électrode S ou C touche-telle une prothèse métallique ?
Cela entraînera une fuite électrique et les
barres indicatrices de localisation de l’apex
s’allumeront complètement. Ne touchez pas la
prothèse métallique avec l’électrode S ou C.
Y a-t-il une carie ?
Une fuite électrique à travers la zone infectée
par la carie jusqu’aux gencives rendra impossible
l’obtention d’une localisation précise de l’apex.
Y a-t-il une fracture de
branche ou de racine ?
Une ouverture de branche ou une fracture de
racine peut entraîner une fuite électrique vers
la membrane parodontale et afficher l’apex.
Une grande partie de la couronne est-elle cassée, ce qui
entraîne une fuite électrique
vers les gencives ?
Y a-t-il une lésion périapicale ?
En cas de lésion périapicale, le tissu physiologique est absorbé et une localisation précise de
l’apex peut ne pas être obtenue. Reconstruisez
la dent avec un matériau approprié pour éviter
les fuites électriques vers les gencives.
Le porte-électrode est-il cassé ?
Remplacez-le par un nouveau.
p. 28
Le porte-électrode est-il sale ?
Nettoyez le porte-électrode.
p. 45
Le canal est-il bouché ?
Ouvrez le canal jusqu’à la constriction apicale
(perméabilité).
Le foramen apical est-il
ouvert ?
Si le foramen apical est ouvert ou si l’apex
d’une dent est immature, la valeur de graduation peut changer de façon soudaine et importante à proximité de l’apex.
Le canal est-il extrêmement
sec ?
Dans ce cas, essayez d’humidifier l’intérieur
du canal avec de l’oxydol ou une solution
saline.
*1
*1
*1 Reportez-vous aux instructions d’utilisation du module de localisation de l’apex.
59
Symptômes
Traitement impossible dans chaque
mode.
La conduction
haute fréquence
est faible.
Le voyant de
charge clignote en
permanence.
La batterie se
décharge trop
rapidement.
60
Points de contrôle
Cause possible / solutions
Réf.
La large contre-électrode approuvée par J. MORITA estelle connectée au cordon de
la sonde HF ?
Connectez la large contre-électrode approuvée par J. MORITA au cordon de la sonde HF.
p. 19
Les pièces (le porte-électrode
ou stylo électrode, le cordon
du relais HF, la poignée, et la
large contre-électrode) sontils correctement connectés au
connecteur de la sonde ?
Assurez-vous que toutes les pièces sont
correctement connectées au connecteur de la
sonde.
p. 18
Un fil du cordon de la sonde
HF est-il rompu ?
Touchez la large contre-électrode avec le
contact du porte-électrode ou le stylo électrode. Si la valeur graduée ne varie pas, il se
peut que le cordon de la sonde HF soit rompu.
p. 21
Y a-t-il des débris ou du sang
coagulé sur la pointe de
l’électrode active ?
Enlevez-les de l’électrode active.
p. 33
Le porte-électrode ou stylo
électrode est-il cassé ?
Utilisez un nouveau porte-électrode ou stylo
électrode.
p. 28
Êtes-vous en train de recharger un bloc-batterie entièrement chargé ?
Le voyant de charge peut clignoter lorsque le
chargement de la batterie vient de se terminer.
Vérifiez le niveau de charge de la batterie sur
l’écran LCD. Si l’indicateur affiche trois barres,
continuez à utiliser la batterie.
p. 40
La batterie est-elle chargée
dans un environnement où
la température est élevée ou
basse ?
Chargez la batterie dans un environnement
compris entre +10°C et +35°C.
p. 41
Utilisez-vous un bloc-batterie
qui n’a pas été utilisé depuis
longtemps ?
Si le voyant de charge continue de clignoter
pendant environ 10 minutes, remplacez la
batterie par une neuve.
p. 63
Rechargez-vous la batterie à chaque fois que vous
l’utilisez ?
Continuez à utiliser l’appareil jusqu’à ce que
l’indicateur n’affiche qu’une seule barre, puis
rechargez la batterie. Essayez ce cycle de
charge deux ou trois fois. Si le problème persiste, remplacez la batterie par une neuve.
p. 63
8.2 Codes d’erreur
Si une erreur ou un problème est détecté, le Root ZX3 s’arrête de fonctionner, un code d’erreur apparaît sur l’écran
LCD et une alarme retentit.
Mettez l’appareil hors tension puis de nouveau sous tension. Si le message d’erreur réapparaît, cessez immédiatement d’utiliser l’appareil et contactez votre revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
Notez le code d’erreur et le numéro de série de l’appareil et signalez-le lors de votre demande d’assistance.
● M2 (LOW), M3 (MID), M4 (HIGH), M5 (CUT.x)
Code d’erreur
Problèmes
ERR.A
Erreur de conduction haute fréquence 1
ERR.B
Erreur de conduction haute fréquence 2 ERR.C
Erreur de mémoire du module HF
ERR.D
Erreur de communication entre les modules
ERR.E
Erreur d’alimentation de la batterie
ERR.F
Erreur de charge
ERR.G
Erreur de dégradation de la batterie
● M1 (EMR)
Code d’erreur
Problèmes
ERR.0
Erreur de localisation de l’apex
ERR.1
Erreur de mémoire du module localisateur d’apex
ERR.2
Dysfonctionnement dispositif sonore
ERR.3
Erreur de communication entre les modules
ERR.5
Erreur de puissance (tension) de la batterie
P. ex., affichage ERR.A
P. ex., affichage ERR.0
61
9 Pièces de rechange
9.1 Remplacement des pièces
* Remplacez les pièces si nécessaire en fonction du degré d’usure et de la durée d’utilisation.
* Commandez les pièces auprès de votre revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
* Pour des instructions sur le remplacement de la batterie ;
p. 63 « 9.1.1 Remplacement du bloc-batterie »
* Les réparations et la maintenance doivent être effectuées conformément aux procédures spécifiées et en utilisant les pièces d’origine fabriquées par J. MORITA MFG. CORP.
J. MORITA MFG. CORP. n’est pas responsable des détériorations du produit, blessures corporelles ou accidents provoqués par le non-respect des instructions d’utilisation des pièces d’origine ou des procédures
spécifiées.
Pièces de rechange
Cordon de la sonde HF
1
N° réf. : 4000795
Cordon du relais HF
1
N° réf. : 4000796
Pédale de commande
N° réf. : 4000797
1
Adaptateur CA
1
N° réf. : 4003777
Consommables
Bloc-batterie (batterie
rechargeable à hydrure
métallique de nickel)
1
N° réf. : 4000799
Poignée
1
Électrodes S
#10L25
2
N° réf. : 4000804
62
N° réf. : 4000808
1
Électrodes S
#25L25
2
Électrodes C
#10
2
N° réf. : 4000800
Large contre-électrode
N° réf. : 4000805
N° réf. : 4000809
1
Électrodes S
#40L25
2
Électrodes C
#25
2
N° réf. : 4000802
Porte-électrode
N° réf. : 4000806
Électrodes de coupe
n° 1
2
N° réf. : 4000811
N° réf. : 4000803
Stylo électrode
1
N° réf. : 4000807
9.1.1 Remplacement du bloc-batterie
• Ne laissez pas l’appareil sous tension lorsque vous
déconnectez la batterie.
• Utilisez uniquement le bloc-batterie conçu pour cet
appareil. D’autres batteries pourraient provoquer une
surchauffe.
• N’utilisez pas une batterie qui fuit, qui est déformée,
décolorée ou dont l’étiquette est décollée. Elle risque
de surchauffer.
Éliminez les anciens blocs-batterie (batterie rechargeable à hydrure métallique de nickel) dans le respect
de l’environnement et des réglementations locales en
vigueur.
Remplacez la batterie par une neuve si elle semble
s’épuiser plus tôt que prévu.
La batterie a une durée de vie d’environ 1 an dans
des conditions normales d’utilisation. (Selon les
conditions d’utilisation de l’appareil et l’environnement
ambiant, par exemple l’humidité ).
l’appareil hors ten1 Mettez
sion.
p. 32 « 8 Mettez l’appareil hors tension. »
le couvercle de la
2 Enlevez
batterie.
Veillez à ne pas tirer trop fort sur le couvercle en
caoutchouc. Il pourrait se détacher du couvercle de la
batterie.
Ne retirez pas le couvercle de la batterie si votre main
ou le module HF est mouillé.
* Pour commander un bloc-batterie pour cet appareil, contactez votre revendeur local ou J. MORITA
OFFICE.
Lorsque vous appuyez sur
, le Root ZX3 vérifie
automatiquement la dégradation de sa batterie.
Si l’appareil détecte une dégradation de la batterie, le message « CHANGE BATTERY » s’affiche
dans l’indicateur de message et un bip à deux
tons retentit cinq fois. Remplacez immédiatement
la batterie par une neuve.
Si « ERR.G » s’affiche dans l’indicateur de message lorsque vous appuyez sur
, la batterie est
fortement dégradée et l’appareil ne peut pas être
utilisé.
Couvercle de la
batterie
63
Enlevez l’ancien bloc-batte3 rie.
Bloc-batterie
le couvercle de la
5 Réinstallez
batterie.
Veillez à ne pas pincer le cordon de la batterie lorsque
vous réinstallez le couvercle.
Connecteur de la batterie
Enlevez l’ancien bloc-batterie.
Débranchez le connecteur de la batterie.
Replacez le couvercle de la batterie sur le module
HF.
un nouveau
4 Installez
bloc-batterie.
le couvercle de la batte6 Fixez
rie.
Ne serrez pas trop la vis. Cela pourrait endommager le
filetage.
Couvercle en caoutchouc
Serrez la vis et fixez le couvercle de la batterie.
Replacez le couvercle en caoutchouc.
Branchez le connecteur de la nouvelle batterie
jusqu’au bout. Rangez le cordon de la batterie sur
le côté du bloc-batterie, et placez le bloc-batterie à
l’intérieur.
64
10 Perturbations électromagnétiques (PEM)
Le Root ZX3 (modèle : RZX3, ci-après « cet appareil ») est conforme à la norme IEC 60601-1-2 Edition 4,1; la
norme internationale relative aux perturbations électromagnétiques (PEM).
Environnement d’utilisation
L’environnement d’utilisation de cet appareil est celui d’un ÉTABLISSEMENT DE SOINS DE SANTÉ
PROFESSIONNEL.
• Cet appareil ne doit pas être utilisé à côté ou empilé avec d’autres équipements, car cela pourrait entraîner un mauvais
fonctionnement. S’il est impossible de l’utiliser autrement, il convient de vérifier que cet appareil et l’autre équipement
fonctionnent normalement.
• L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par nous peut entraîner
une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l’immunité électromagnétique de cet appareil
et un fonctionnement incorrect.
• Aucun équipement de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les câbles d’antenne et les
antennes externes) ne peut être utilisé à moins de 30 cm de toute partie du RZX3, y compris les câbles spécifiés par le
fabricant. Cela pourrait nuire aux performances de l’appareil.
Liste des câbles
N°
Dénomination
Longueur de câble,
blindage
Type de port SIP / SOP et In / Out
(entrée/sortie)
1
Cordon de la sonde
1 , 9 m, non blindé
Câble couplé avec le PATIENT
2
Cordon de la sonde HF
2 , 2 m, non blindé
Câble couplé avec le PATIENT
3
Câble de la pédale de commande
4
Câble d’alimentation CC
2 m, non blindé
Port Signal Entrée/Sortie
2 , 1 m, non blindé
Port d’alimentation CC
Conformité à chacune des normes d’ÉMISSIONS et d’IMMUNITÉ
Test d’émission
Conformité
Émissions RF
CISPR 11
Groupe 1
Émissions RF
CISPR 11
Groupe 1
Classe B
Émissions d’harmoniques
IEC 61000-3-2*1
S/O
Émissions dues aux fluctuations de
tension/au papillotement
IEC 61000-3-3
Clause 5
Classe B
Environnement électromagnétique - Directives
Cet appareil utilise de l’énergie RF uniquement pour
son fonctionnement interne. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et ne devraient pas
provoquer d’interférences dans les équipements électroniques situés à proximité.
L’appareil peut être utilisé dans tous les établissements, y compris les établissements résidentiels et
ceux directement raccordés au réseau public de distribution à basse tension qui fournit de l’électricité aux
bâtiments résidentiels.
*1 Bien que cet appareil ne soit pas applicable au test des harmoniques puisque la puissance nominale est inférieure à 75 W,
il a été testé en tant que référence conformément aux limites pour la classe A.
65
Test d’immunité
Niveau de test IEC 60601
Décharge électrostatique (DES)
Contact
±8 kV
Contact
±8 kV
IEC 61000-4-2
Air
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV
Air
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV
Transitoires électriques rapides/
salves
Lignes d’alimentation
±2 kV
Lignes d’alimentation
±2 kV
Lignes d’entrée/de sortie
±1 kV
Lignes d’entrée/de sortie*2
±1 kV
Ports d’alimentation de sortie
±0,5 kV, ±1 kV
phase(s) à phase(s)
±0,5 kV, ±1 kV, ±2 kV
phase(s) à terre
Ports d’alimentation d’entrée
±0,5 kV, ±1 kV
phase(s) à phase(s)
±0,5 kV, ±1 kV, ±2 kV
phase(s) à terre
Signal Entrée/Sortie
±2 kV phase(s) à terre
Signal Entrée/Sortie*3
±2 kV phase(s) à terre
Creux
Creux
0 % UT : 0,5 cycle
(à 0, 45, 90, 135, 180, 225,
270, 315°)
0 % UT : 0,5 cycle
(à 0, 45, 90, 135, 180, 225,
270, 315°)
0 % UT : 1 cycle
(à 0°)
0 % UT : 1 cycle
(à 0°)
70 % UT : 25/30 cycles
(à 0°)
70 % UT : 25/30 cycles (à
0°)
25(50Hz)/30(60Hz)
25 (50 Hz)/30 (60 Hz)
Coupures brèves
0 % UT : 250/300 cycles
250 (50 Hz)/300 (60 Hz)
Coupures brèves
0 % UT : 250/300 cycles
250 (50 Hz)/300 (60 Hz)
30 A/m (m.q.)
30 A/m (m.q.)
Sélectionnez de 50 HZ à
60 Hz selon les besoins
50 Hz et 60 Hz
Champs magnétiques de proximité
30 kHz
CW, 8 A/m
30 kHz
CW, 8 A/m*4
IEC 61000-4-39
134,2 kHz
2,1 kHz, 65 A/m
134,2 kHz
2,1 kHz, 65 A/m
13,56 MHz
50 kHz, 7,5 A/m
13,56 MHz
50 kHz, 7,5 A/m
IEC 61000-4-4
Surtension
IEC 61000-4-5
Creux de tension,
coupures brèves et
variations de tension sur les lignes
d’alimentation
IEC 61000-4-11
Champ magnétique
à fréquence du
réseau (50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
Niveau de conformité
Environnement électromagnétique - Directives
Les sols doivent être en bois,
en ciment ou carrelés. Si le
revêtement des sols est synthétique, l’humidité relative
doit être d’au moins 30 %.
La qualité de l’alimentation
secteur doit être celle d’un
environnement commercial
ou médical standard.
La qualité de l’alimentation
secteur doit être celle d’un
environnement commercial
ou médical standard.
La qualité de l’alimentation
secteur doit être celle d’un
environnement commercial
ou médical standard.
Si l’utilisateur de l’appareil
exige un fonctionnement
continu de l’appareil en cas
de coupure de courant, il
est recommandé d’utiliser
l’appareil avec une source
d’alimentation sans coupure ou une batterie.
Le champ magnétique à
fréquence du réseau doit
correspondre à celui d’un
environnement commercial
ou médical standard.
Le champ magnétique de
proximité doit correspondre
à celui des champs magnétiques émis par la RFID, l’IH
(chauffage par induction),
etc.
Remarque : UT est la tension CA du réseau électrique avant l’application du niveau de test.
m.q. (moyenne quadratique)
*2 Ce test n’est pas applicable dans la mesure où le câble d’interface du matériel à l’essai mesure moins de 3 m.
*3 Non applicable car il ne se raccorde pas directement au câble extérieur.
*4 Ce test n’est pas applicable dans la mesure où le matériel à l’essai n’est pas destiné à être utilisé dans un environnement de soins de santé à domicile.
66
Niveau de test IEC
60601
Niveau de conformité
RF par conduction
IEC 61000-4-6
3V
0,15 MHz à 80 MHz
6V
Bandes ISM entre 0,15
MHz et 80 MHz(c)
3V
0,15 MHz à 80 MHz
6V
Bandes ISM entre 0,15
MHz et 80 MHz(c)
RF par rayonnement
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
3 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
27 V/m
385 MHz
27 V/m
385 MHz
28 V/m
450 MHz
28 V/m
450 MHz
9 V/m
710, 745, 780 MHz
9 V/m
710, 745, 780 MHz
28 V/m
810, 870, 930 MHz
28 V/m
810, 870, 930 MHz
28 V/m
1720, 1845, 1970 MHz
28 V/m
1720, 1845, 1970 MHz
28 V/m
2450 MHz
28 V/m
2450 MHz
9 V/m
5240, 5500, 5785 MHz
9 V/m
5240, 5500, 5785 MHz
Test d’immunité
Environnement électromagnétique - Directives
Les équipements de communication
RF portables et mobiles ne doivent
pas être utilisés à une distance
de toute partie de cet appareil, y
compris les câbles, inférieure à la
distance de séparation recommandée, calculée sur la base de l’équation applicable à la fréquence de
l’émetteur.
Distances de séparation
recommandées
d=
P
où P correspond à la puissance
nominale de sortie maximale de
l’émetteur en watts (W) selon le
fabricant de l’émetteur, E est le
niveau de conformité en V/m et d
correspond à la distance de séparation recommandée en mètres (m).
Les intensités des champs d’émetteurs RF fixes, telle qu’elle est
déterminée par une étude de site
électromagnétique (a), doivent être
inférieures au niveau de conformité
de chaque plage de fréquences (b).
Des interférences peuvent survenir
à proximité d’appareils portant le
symbole suivant :
Remarque : Ces directives ne s’appliquent pas nécessairement à toutes les situations. La propagation électromagnétique est influencée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des
personnes.
(a)
Les intensités de champs d’émetteurs fixes, tels que des stations pour des radiotéléphones (cellulaires/
sans fil) et des radios mobiles terrestres, radios amateurs, radios AM et FM et télévision ne peuvent pas
être prédites en théorie avec précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique généré par les
émetteurs RF fixes, une étude électromagnétique du site doit être envisagée. Si l’intensité du champ mesurée à l’endroit où l’appareil est utilisé dépasse le niveau de conformité RF applicable indiqué ci-dessus, il
convient d’observer l’appareil pour s’assurer de son bon fonctionnement dans un tel environnement. En cas
de fonctionnement anormal, des mesures supplémentaires peuvent s’avérer nécessaires, comme un changement de position ou d’emplacement de l’appareil, par exemple.
(b)
Au-delà de la plage de fréquences de 0,15 MHz à 80 MHz, l’intensité des champs doit être inférieure à 3 V/m.
(c)
Les bandes ISM (Industrial, Scientific and Medical) entre 0,15 MHz et 80 MHz sont 6,765 MHz à 6,795
MHz ; 13,553 MHz à 13,567 MHz ; 26,957 MHz à 27,283 MHz ; et 40,66 MHz à 40,70 MHz.
67
11 Spécifications techniques
11.1 Spécifications
* Les spécifications peuvent être modifiées sans préavis en raison de l’évolution du produit.
68
Nom
Root ZX3
Modèle
RZX3
Type
HF
Principe de fonctionnement
Le module localisateur d’apex a pour fonction de localiser l’apex en
mesurant l’impédance électrique entre l’électrode active et l’électrode
neutre, ce qui permet de mesurer la longueur du canal radiculaire.
La position de l’apex est détectée et la longueur du canal radiculaire
et la longueur de travail peuvent être déterminées par rapport à
cette position de l’apex.
En connectant le module HF au module localisateur d’apex, la fonction électrochirurgicale est ajoutée. Le principe d’un module électrochirurgical est commun aux appareils électrochirurgicaux existants
et le principe est bien établi. Root ZX3 est utilisé pour la cavité buccale et le canal radiculaire et conduit le courant à haute fréquence
au patient par l’intermédiaire de l’électrode active et le renvoie à
l’appareil par l’intermédiaire d’une électrode neutre séparée connectée au patient. Les effets se produisent dans la zone en contact
avec l’électrode active, dans le tissu proche de l’électrode et dans
la zone de rétrécissement du canal radiculaire où le courant circule.
La chaleur générée dans la résistance de contact entre l’électrode
active et les tissus ou la résistance de la zone de rétrécissement du
canal radiculaire permet d’obtenir l’effet escompté.
Le principe de chaque effet et la relation avec la procédure sont les
suivants :
Incision :
La chaleur dissout et vaporise les cellules, et sépare/coupe le tissu.
La découpe autour de la zone visée permet de réaliser l’excision. La
gingivoplastie (modelage des gencives), la gingivectomie (ablation
d’une partie des gencives ou rétraction des gencives) et l’excision
des lésions intrabuccales sont réalisées par incision ou excision de
la zone concernée.
Hémostase :
L’hémostase est obtenue par la coagulation du sang ou des tissus.
La coagulation est une dénaturation des protéines sous l’effet de la
chaleur provoquée par le courant à haute fréquence.
La cautérisation par la chaleur provoquée par un courant à haute
fréquence permet l’ablation de la pulpe, l’ablation du matériau
d’obturation dentaire (par exemple la gutta-percha) et des tissus
à l’intérieur et autour des canaux radiculaires. Le courant à haute
fréquence se concentre sur les parties en contact avec l’électrode
active et les tissus proches de l’électrode, chauffant la résistance de
charge et cautérisant les tissus et les substances.
Performances essentielles
Aucune (il n’existe aucun risque inacceptable)
Protection contre les pénétrations nocives d’eau ou de particules
IPX0
IPX1 (pédale de commande)
Protection contre les chocs électriques
Dispositif d’alimentation interne / Pièce appliquée de type BF
Fréquence d’oscillation
533 ±10 kHz
Pièces appliquées
Porte-électrode, stylo électrode, électrode S, électrode C,
électrode de coupe, large contre-électrode, poignée
Tension d’entrée nominale
9,6 V CC (batterie rechargeable à hydrure métallique de nickel)
Sortie maximale
45 W
Dimensions
(approx.)
Module HF
90 mm (hauteur) × 95 mm (largeur) × 105 mm (profondeur)
Large contre-électrode
61,5 mm (hauteur) × 15 mm (largeur) × 2,7mm (épaisseur)
Électrode S
Électrode C
#10L25
0,1 mm (diamètre)*1 × 25 mm (longueur)
0,25 mm (diamètre)*1 × 25 mm (longueur)
#25L25
#10
0,1 mm (diamètre)*1 × 23,.5 mm (longueur)
0,25 mm (diamètre)*1 × 23,5 mm (longueur)
#25
Électrode de coupe n° 1 0,25 mm (diamètre)*1 × 17,6 mm (longueur)
Poids (approx.)
360 g
*1 Diamètre de la pointe
Numéro de
mémoire
Tension de sortie
maximale
[V]
Courant de sortie
maximal
[mA]
Résistance à la
charge
[Ω]
Sortie
[W]
M2
550
158
500
12,5
M3
550
158
500
12,5
M4
550
158
500
12,5
CUT.8
550
196
600
23,2
CUT.4
380
180
700
22,3
Sortie
M5
Adaptateur CA
Entrée
CA 100 V à 240 V, 50 Hz à 60 Hz
Sortie
15 V CC
Protection contre les chocs
électriques
Classe II
* Le Root ZX3 émet des ondes électromagnétiques à haute fréquence pendant son utilisation. L’installation et
l’utilisation doivent être suffisamment réfléchies.
69
11.2 Courbe caractéristique de sortie
M2
20
15
10
0
500
1000
1500
Résistance à la charge [Ω]
0
500
20
15
10
5
1000
1500
Résistance à la charge [Ω]
2000
M5
25
Sortie [W]
Sortie [W]
10
Tension de la batterie : 11,4 V Résistance de la batterie : 0,46 Ω
Température : +25°C
M4
25
20
15
10
5
0
500
1000
1500
Résistance à la charge [Ω]
2000
Tension de la batterie : 11,4 V Résistance de la batterie : 0,46 Ω
Température : +25°C
70
15
0
2000
Tension de la batterie : 11,4 V Résistance de la batterie : 0,46 Ω
Température : +25°C
0
20
5
5
0
M3
25
Sortie [W]
Sortie [W]
25
0
0
500
1000
1500
Résistance à la charge [Ω]
CUT.8
CUT.4
2000
Tension de la batterie : 11,4 V Résistance de la batterie : 0,46 Ω
Température : +25°C
11.3 Symboles
* Certains symboles peuvent ne pas être utilisés.
Fabricant
Date de fabrication
Numéro de série
Numéro de lot
Numéro de modèle
GS1 DataMatrix
Dispositif médical
Identifiant unique de l’appareil
Importateur
Distributeur
Unité d’emballage
Stériliser les pièces avant utilisation
Compatible avec les laveurs-désinfecteurs
Autoclavable jusqu’à +135°C
Pièce appliquée de type BF
Courant continu
Fragile
Haut
Protéger de la pluie
Limitation de la température
Limitation de la pression atmosphérique
Limitation de l’humidité
Reportez-vous aux instructions d’utilisation
Consulter les instructions d’utilisation ou
les instructions d’utilisation électroniques
Appareil vendu sur prescription
ATTENTION : La loi fédérale n’autorise la
vente de cet appareil qu’à un dentiste ou
sur son ordre. (Valable uniquement pour les
États-Unis)
Marque de certification cTUVus
(Valable uniquement pour les États-Unis et
le Canada)
Marquage CE (0197)
En conformité avec la directive européenne
93/42/CEE
Marquage CE
En conformité avec la directive européenne
2011/65/UE
Marquage des équipements électriques
conformément à la directive européenne
2012/19/UE (DEEE)
Représentant autorisé de l’UE en vertu de
la directive européenne 93/42/CEE
71
12 Inspection régulière
12.1 Inspection régulière
* L’inspection régulière est généralement considérée comme un devoir et une obligation de l’utilisateur, mais
si, pour une raison quelconque, l’utilisateur n’est pas en mesure de remplir ces obligations, il peut faire appel à du personnel de maintenance agréé. Contactez votre revendeur local ou J. MORITA OFFICE pour plus
d’informations.
* Le Root ZX3 doit être inspecté tous les 6 mois en contrôlant les éléments à inspecter régulièrement repris
ci-dessous.
* Pour toute réparation ou autre type de service, contactez votre revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
* J. MORITA MFG. CORP. s’engage à fournir les pièces de rechange et à réparer le produit pendant une période
de 10 ans après l’arrêt de la fabrication du produit. Les pièces de rechange et le service après-vente resteront
disponibles pendant cette période.
* Les réparations et la maintenance doivent être effectuées conformément aux procédures spécifiées et en utilisant les pièces d’origine fabriquées par J. MORITA MFG. CORP.
J. MORITA MFG. CORP. n’est pas responsable des détériorations du produit, blessures corporelles ou accidents provoqués par le non-respect des instructions d’utilisation des pièces d’origine ou des procédures
spécifiées.
12.1.1 Éléments à inspecter régulièrement
Élément à inspecter
1
• Adaptateur CA
• Bloc-batterie
Point de contrôle
• Insérez la fiche de l’adaptateur CA dans le module HF, puis branchez
l’adaptateur CA dans la prise de courant. Vérifiez que le voyant de
charge situé au-dessus du port de connexion clignote.
• Vérifiez que vous n’avez pas l’impression que le bloc-batterie perd trop
rapidement de la puissance lorsqu’il est complètement chargé.
• Vérifier que l’appareil s’allume lorsque vous appuyez sur le bouton de
marche/arrêt et qu’il s’éteint lorsque vous appuyez à nouveau sur ce
même bouton.
2
• Boutons/interrupteurs
• Vérifiez que le numéro de mémoire (M1, M2, M3, M4, M5) est modifié
lorsque vous appuyez sur le bouton flèche droite ou flèche gauche.
• Vérifiez que les paramètres de chacune des mémoires peuvent être modifiés lorsque vous appuyez sur le bouton de sélection ou de fonction.
• Inspectez visuellement les pièces et assurez-vous qu’elles ne sont pas
endommagées ou sales.
3
• Cordon de la sonde HF
• Cordon du relais HF
• Pédale de commande
• Vérifiez que le connecteur du cordon du relais HF s’insère correctement
dans le connecteur du cordon de la sonde HF.
• Vérifiez que le connecteur de la pédale est correctement branché dans
le port de connexion du module HF.
• Vérifiez que la fiche du cordon de la sonde HF s’insère correctement
dans le port de connexion du module HF.
72
Élément à inspecter
Point de contrôle
• Vérifier s’il y a des débris sur les électrodes actives.
4
• Électrode S
• Électrode C
• Électrode de coupe
• Porte-électrode
• Stylo électrode
• Large contre-électrode
• Poignée
• Inspectez visuellement les pièces et assurez-vous qu’elles ne sont pas
sales, déformées, endommagées ou usées.
• Vérifiez que la fiche du stylo électrode ou du porte-électrode s’insère
correctement dans le connecteur (gris) du cordon de la sonde HF.
• Vérifiez que le crochet du porte-électrode ou du stylo électrode se fixe
correctement sur les électrodes actives.
• Vérifiez que la large contre-électrode s’insère dans le connecteur (blanc)
du cordon de la sonde HF.
• Vérifiez que le connecteur de la poignée s’insère dans le connecteur
(noir) du cordon du relais HF.
5
• Barre indicatrice de localisation d’apex
• Touchez la large contre-électrode avec le contact du porte-électrode ou
l’électrode active du stylo électrode et vérifiez les points suivants.
• Toutes les barres indicatrices de localisation de l’apex sont allumées.
• « OVER », « Apex » et «
» (graduation 0,5) clignotent.
• Un court bip à deux tons retentit.
73
13 Service après-vente et mise au rebut
13.1 Service après-vente
Pour toute réparation ou autre type de service, contactez votre revendeur local ou J. MORITA OFFICE.
Le Root ZX3 peut être réparé et entretenu par :
• Les techniciens des filiales de J. MORITA dans le monde entier.
• Les techniciens employés par les revendeurs autorisés de J. MORITA et formés spécialement par J. MORITA.
• les techniciens indépendants spécialement formés et autorisés par J. MORITA.
13.2 Normes et procédures pour la mise au rebut des dispositifs médicaux
Le dentiste ou le médecin responsable du traitement du patient doit s’assurer que le dispositif médical, les explants, les aiguilles ou le matériel chirurgical ne sont pas contaminés par des substances potentiellement infectieuses d’origine humaine, puis les faire éliminer par un établissement de soins de santé ou un agent agréé
et qualifié pour traiter les déchets industriels standard et les déchets industriels nécessitant un traitement
particulier.
La batterie doit être recyclée. Les pièces métalliques de l’appareil sont éliminées comme de la ferraille.
Les matériaux synthétiques, les composants électriques et les cartes de circuits imprimés sont éliminés
en tant que déchets électriques. Les matériaux doivent être éliminés conformément aux réglementations
nationales en vigueur. Consultez pour cela des entreprises spécialisées dans l’élimination des déchets.
Veuillez vous renseigner auprès de l’administration locale sur les entreprises d’élimination locales.
74
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