Steris 7000 Series Surgical Table Mode d'emploi

Adaptateur ophtalmoORL-neuro
Tables d’opération générale série 7000 STERIS
Mode d'emploi
fr
11056213
Révision B
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
REMARQUE : Dans le cadre de ce mode d’emploi, le terme « table » fait référence aux tables
d’opération générale STERIS série 7000.
Ce mode d’emploi inclut :
Application
Avant d’utiliser l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
Fixation de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
Transfert du patient sur la table
Fonctionnement de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
Retrait et entreposage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
Nettoyage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
Pièces de rechange
Risques liés à la mise au rebut
AVERTISSEMENT
RISQUES DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS :
● Pour éviter toute blessure corporelle du patient et/ou de l’utilisateur, et/ou tout
dommage matériel, lire et comprendre toutes les instructions contenues dans ce
mode d’emploi avant d’utiliser l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro. Exécuter chaque
étape en suivant l’ordre indiqué dans les instructions. Si une assistance technique ou
des instructions supplémentaires s’avèrent nécessaires, contacter STERIS.
● L’utilisation d’accessoires STERIS à des fins autres que celles pour lesquelles ils ont
été conçus ou l’utilisation sur des tables STERIS d’accessoires fabriqués et distribués
par d’autres sociétés peut être à l’origine de blessures chez le patient et/ou
l’utilisateur, et/ou de dommages matériels, ainsi que causer un dysfonctionnement
de la table ou de l’accessoire lui-même.
REMARQUE : Toute modification de l’équipement non autorisée ou réalisée par une personne
extérieure au service technique de STERIS et susceptible d’affecter le fonctionnement de l’unité
entraîne l’annulation de la garantie et peut, en outre, constituer une violation des réglementations
fédérales, étatiques et locales en vigueur.
Application
L’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (voir Figure 1-1) est un accessoire qui peut être fixé à la section dossier de la table
ou à une section appui-jambes. L’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (BF00244) ne convient pas à une utilisation avec
d’autres tables d’opérations.
2
11056213_B
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
L’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (lorsqu’il est correctement installé) permet un positionnement correct de la tête
d’un patient lors d’interventions neurologiques lorsqu’il est utilisé avec les accessoires pour appui-tête neuro et
ophtalmo/ORL compatibles STERIS et de tiers.
Tout incident grave survenu en lien avec l’utilisation de ce dispositif médical doit être signalé au fabricant et à l’autorité
compétente du pays dans lequel l’incident s’est produit.
Figure 1-1. Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (standard)
Avant d’utiliser l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PINCEMENT :
Durant le positionnement de la table, maintenir les membres, doigts et autres parties
du corps éloignés des points de pincement pour éviter des blessures graves.
Les instructions suivantes sont destinées à servir de guide quant à l’utilisation de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
pour la table.
REMARQUE : Se reporter au guide de l’utilisateur de votre table pour des instructions spécifiques
sur le fonctionnement et les consignes de sécurité applicables.
L’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (voir Figure 1-1) est destiné à être utilisé avec cette table, fixé à la section dossier ou
à la section appui-jambes. L’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro permet un positionnement correct de la tête d’un patient
lors d’interventions neurologiques lorsqu’il est utilisé avec les accessoires pour appui-tête ophtalmiques, ORL et
neurochirurgicaux compatibles STERIS et de tiers. Instructions d’utilisation de référence pour tous les accessoires
utilisés pour déterminer le poids du patient.
3
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
11056213_B
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
Fixation de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
AVERTISSEMENT
RISQUES DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS :
● Pour éviter que le patient et/ou l’utilisateur ne se blesse, et/ou que l’équipement ne
soit endommagé, vérifier que l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro n’est pas
endommagé ou usé avant chaque utilisation. Ne pas utiliser l’adaptateur ophtalmoORL-neuro si des dommages sont visibles, si des parties sont manquantes ou s’il ne
fonctionne pas comme prévu. Des surfaces craquelées ou fendillées peuvent
provoquer des blessures.
● Pour éviter d’éventuelles blessures du patient ou de l’utilisateur, insérer les montants
de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro complètement dans la section dossier de la
table ou la section appui-jambes.
● Pour éviter que le patient et/ou l’utilisateur ne se blesse, et/ou que l’équipement ne
soit endommagé, faire attention au poids des accessoires de table d’opération avant
d’essayer de les fixer ou de les retirer.
AVERTISSEMENT
RISQUES DE BLESSURES :
Lors de l’installation des accessoires de la table d’opération, s’assurer qu’ils sont bien
fixés et serrés (le cas échéant). Ne pas utiliser des accessoires usés ou endommagés.
Vérifier l’installation de tout accessoire avant de l’utiliser.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHOC ÉLECTRIQUE :
L’opérateur ne doit pas toucher simultanément un patient et les contacts électriques
basse tension de détection de la section dans les prises de la section appui-jambes ou
la tête de la section dossier.
ATTENTION
RISQUE DE DOMMAGES MATÉRIELS
Manipuler l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro avec précaution. Ne pas faire tomber le
matériel pour éviter tout endommagement. Ne pas utiliser l’équipement s’il est
endommagé.
Effectuer chaque étape dans l’ordre présenté ci-dessous et fixer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro à une table comme
suit :
4
11056213_B
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
REMARQUE : Se reporter au guide de l’utilisateur de cette table pour des instructions spécifiques
sur le fonctionnement et les consignes de sécurité applicables.
1. S’assurer que les patins de blocage de la table sont enclenchés et vérifier que le plateau est à l’horizontale.
2. Pour l’installation sur la section dossier de la table (sinon, passer à l’étape suivante), installer l’adaptateur
ophtalmo-ORL-neuro dans la section dossier de la table comme suit :
a. Insérer les deux tiges d’installation de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro dans les réceptacles de la section
dossier. Un « clic » indique que l’installation a été effectuée correctement.
b. Tirer sur l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (des deux côtés) pour s’assurer qu’il est bien installé.
c. La commande manuelle reconnaît que l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro a été fixé.
3. Pour l’installation sur la section appui-jambes standard/courte de la table (sinon, passer à l’étape suivante),
installer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro dans la section appui-jambes standard/courte de la table comme suit :
a. Desserrer complètement les deux vis de verrouillage bleues situées sur le bord inférieur de la section appuijambes.
b. Insérer les deux tiges d’installation de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro dans les réceptacles de la section
appui-jambes jusqu’à ce qu’elles soient complètement engagées.
c. Resserrer complètement les deux vis de verrouillage bleues afin de bloquer l’adaptateur ophtalmo-ORLneuro.
d. Tirer sur l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (des deux côtés) pour s’assurer qu’il est bien installé.
4. Pour l’installation sur la section appui-jambes ultra-légère de la table (orientation inversée), installer l’adaptateur
ophtalmo-ORL-neuro dans la section appui-jambes ultra légère comme suit :
a. Insérer les deux tiges d’installation de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro dans les réceptacles de la section
appui-jambes ultra-légère. Un « clic » indique que l’installation a été effectuée correctement.
b. Tirer sur l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (des deux côtés) pour s’assurer qu’il est bien installé.
Transfert du patient sur la table
AVERTISSEMENT
RISQUES DE BLESSURES :
● Le personnel hospitalier doit veiller à ce que la respiration, la circulation sanguine et
les voies nerveuses des patients restent parfaitement dégagées pendant leur
installation et leur surveillance.
● Pour déterminer le poids patient des accessoires fixés, consulter le mode d’emploi des
accessoires.
5
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
11056213_B
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
AVERTISSEMENT
RISQUE DE RENVERSEMENT :
● Ne pas placer le patient sur la table si les patins de blocage de la table ne sont pas
verrouillés.
● Ne pas déverrouiller les patins de blocage de la table tant que le patient est sur la
table.
Transférer le patient sur la table comme suit :
1. Vérifier que l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro est correctement fixé et verrouillé sur la table. Consulter la section
Fixation de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro et examiner toutes les CONSIGNES DE SÉCURITÉ.
2. Vérifier que les patins de blocage de la table sont verrouillés.
REMARQUE : Se reporter au guide de l’utilisateur de la table pour des instructions spécifiques sur le
fonctionnement et les consignes de sécurité en vigueur.
3. Transférer le patient sur la table avec le centre de la masse corporelle positionné au-dessus de la colonne de la
table. Ajuster le patient dans le sens longitudinal pour l’intervention une fois correctement transféré sur le plateau.
4. Immobiliser le patient et s’assurer que le patient et la table sont correctement positionnés pour l’intervention
chirurgicale.
Fonctionnement de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
L’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro est couramment utilisé avec les accessoires de repose-tête ophtalmiques, ORL et
neurochirurgicaux compatibles STERIS et de tiers. Fixer les accessoires de repose-tête comme suit :
1. Vérifier que l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro est correctement fixé et verrouillé sur la table. Consulter la section
Fixation de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro et examiner toutes les CONSIGNES DE SÉCURITÉ.
2. Desserrer complètement les deux vis de verrouillage bleues de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro.
3. Insérer les deux montants cylindriques de l’accessoire de repose-tête compatible dans les montants de fixation de
l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro.
4. Resserrer complètement les deux vis de verrouillage bleues afin de bloquer l’accessoire de repose-tête en place.
5. Tirer sur l’accessoire de repose-tête (des deux côtés) pour s’assurer qu’il est bien installé.
6. Retirer l’accessoire de repose-tête en inversant les étapes précédentes.
Retrait et entreposage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
AVERTISSEMENT
RISQUES DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS :
Pour éviter que le patient et/ou l’utilisateur ne se blesse et/ou que l’équipement ne soit
endommagé, faire attention au poids des accessoires de table d’opération avant
d’essayer de les fixer ou de les retirer.
6
11056213_B
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHOC ÉLECTRIQUE :
L’opérateur ne doit pas toucher simultanément un patient et les contacts électriques
basse tension de détection de la section dans les prises de la section appui-jambes ou
la tête de la section dossier.
ATTENTION
RISQUE DE DOMMAGES MATÉRIELS
Manipuler l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro avec précaution. Ne pas faire tomber le
matériel pour éviter tout endommagement. Ne pas utiliser l’équipement s’il est
endommagé.
Retirer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro de la table comme suit :
REMARQUE : Se reporter au guide de l’utilisateur de votre table pour des instructions spécifiques
sur le fonctionnement et les consignes de sécurité applicables.
1. S’assurer que les patins de blocage de la table sont enclenchés et vérifier que le plateau est à l’horizontale.
2. Pour la section dossier de la table (sinon, passer à l’étape suivante), retirer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro dans
la section dossier de la table comme suit :
a. Tout en tenant le cadre de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro, serrer les deux poignées de verrouillage et
tirer simultanément sur l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro pour l’éloigner des réceptacles de la section
dossier.
b. La commande manuelle reconnaît que l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro a été retiré.
c. Nettoyer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (voir la section Nettoyage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro).
d. Entreposer en toute sécurité l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro pour éviter tout dommage.
3. Pour la section appui-jambes standard/courte de la table (sinon, passer à l’étape suivante), retirer l’adaptateur
ophtalmo-ORL-neuro dans la section dossier de la table comme suit :
a. Desserrer complètement les deux vis de verrouillage bleues situées sur le bord inférieur de la section appuijambes.
b. Tirer sur l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro pour le détacher de la section appui-jambes.
c. Nettoyer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (voir la section Nettoyage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro).
d. Entreposer en toute sécurité l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro pour éviter tout dommage.
4. Pour la section appui-jambes ultra légère, retirer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro de la section appui-jambes
ultra-légère comme suit :
a. Tout en tenant le cadre de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro, serrer les deux poignées de verrouillage
bleues (à l’extrémité inférieure de la section appui-jambes ultra-légère) et tirer simultanément l’adaptateur
ophtalmo-ORL-neuro hors des réceptacles de la section appui-jambes ultra-légère.
b. Nettoyer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro (voir la section Nettoyage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro).
c. Entreposer en toute sécurité l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro pour éviter tout dommage.
7
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
11056213_B
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
Nettoyage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
REMARQUE : L’utilisateur doit respecter les exigences du comité national responsable de l’hygiène
et de la désinfection lors du nettoyage des accessoires de la table. Les produits désinfectants sont
autorisés en pulvérisation ou en application à l’aide d’un chiffon. Les nettoyants enzymatiques
doivent être appliqués à l’aide d’un chiffon jetable et non pas pulvérisés (puis être soigneusement
essuyés à l’aide d’un chiffon humide, propre et non pelucheux, afin de retirer tout résidu).
AVERTISSEMENT
RISQUES DE BLESSURES :
Pour nettoyer et désinfecter l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro, ne pas utiliser d’agents
phénoliques, qui peuvent brûler la peau des patients s’ils ne sont pas rincés
correctement, ni d’alcool, dont les propriétés de nettoyage et de désinfection sont
insuffisantes.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INFECTION :
Lors du nettoyage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro, se conformer aux instructions
et aux mises en garde du fabricant de l’agent de nettoyage utilisé.
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS :
Après avoir effectué les procédures de nettoyage, s’assurer que les pièces sont
complètement sèches avant de les remettre en service.
8
11056213_B
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
REMARQUE : Lors du nettoyage de l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro, il convient de noter les
points suivants :
1. L’utilisation d’une solution désinfectante AUTRE que celles mentionnées ci-dessous peut entraîner une
décoloration ou une détérioration de la surface des coussins :
Lingettes de surface germicides désinfectantes/désodorisantes/nettoyantes Coverage® Plus
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant à base d’éthanol
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant à base d’alcool isopropylique (IPA)
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant IPA + 2-butoxyéthanol
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) + biguanide
H2O2 (peroxyde d’hydrogène)
Nettoyants neutres
2. L’utilisation d’H2O2 + APA (peroxyde d’hydrogène + acide peracétique) est fortement déconseillée sur tous les
produits STERIS.
3. Toujours suivre les instructions du fabricant concernant l’utilisation et les concentrations des produits de
nettoyage.
4. Veiller à ce qu’il ne reste pas trop de liquides sur le coussin ou les surfaces de la rallonge pendant et après le
nettoyage.
5. Si les produits de nettoyage recommandés ne sont pas disponibles, utiliser un désinfectant neutre ou un
désinfectant à base d’hypochlorite de sodium (0,1 % ou 1 000 volumes pour un million de volumes de chlore actif).
Nettoyer l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro après chaque utilisation comme suit :
1. Lors du nettoyage, lire les instructions d’utilisation du produit de nettoyage et respecter toutes les instructions et
mises en garde fournies sur l’étiquette. Faire particulièrement attention aux endroits où du liquide risquerait de
s’introduire.
2. Utiliser un appareil de pulvérisation grossière pour humidifier correctement les surfaces.
3. Vaporiser le produit nettoyant à environ 152 à 203 mm (6 à 8 po) des surfaces et frotter avec un tissu doux.
4. Respecter la durée indiquée sur l’étiquette du produit.
5. Sécher avec un chiffon sec et propre.
6. Pour éviter les dommages, après le nettoyage, veiller à ce que l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro soit
complètement sec avant de le réinstaller ou de l’entreposer.
Pièces de rechange
Contacter le service client STERIS (1-800-333-8828) pour obtenir la liste des pièces de rechange.
Risques liés à la mise au rebut
À la date de ce mode d’emploi, les matériaux (acier inoxydable, aluminium, plastique et adhésifs) utilisés dans la
construction de la rallonge pour l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro de la table ne nécessitent pas de méthodes de mise
au rebut spéciales connues. Lorsque l’adaptateur ophtalmo-ORL-neuro doit être mis au rebut, STERIS recommande au
client de se conformer aux réglementations fédérales, étatiques et locales en vigueur en matière d’élimination des
déchets.
9
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
11056213_B
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
t
e
n
r
e
a m
c
h ip
t
l
u
a
q
e
H lE
a
t
i
p
a
C
10
11056213_B
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
t
e
n
r
e
a m
c
h ip
t
l
u
a
q
e
H lE
a
t
i
p
a
C
11
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
11056213_B
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
t
e
n
r
e
a m
c
h ip
t
l
u
a
q
e
H lE
a
t
i
p
a
C
12
11056213_B
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
1 — Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
STERIS Corporation
5960 Heisley Rd.
Mentor, OH 44060-1834 •
États-Unis
440-354-2600 • 800–548–
4873
www.steris.com
©2024, STERIS
Corporation.
Tous droits réservés
Ce document est réservé à
l’usage exclusif des clients
de STERIS, y compris les
architectes et les
concepteurs. La
reproduction totale ou
partielle par toute
personne autre qu’un
client est interdite.
Ce document a été initialement rédigé
en ANGLAIS. Toutes les traductions
doivent être effectuées à partir du
document écrit dans sa langue
EC Authorized Representative
d’origine.
STERIS Ltd.
STERIS House
IL INCOMBE AU CLIENT DE SE
STERIS Ireland Limited
Jays Close
CONFORMER AUX RÉGLEMENTATIONS
IDA Business and
Technology Park
Viables
ET LÉGISLATIONS LOCALES ET
Tullamore, County
Offaly
Basingstoke
NATIONALES EN VIGUEUR.
R35 X856 ■Irlande
Hampshire
RG22 4AX
DispositifUNITED
médical
KINGDOM
0086
Identifiant unique du dispositif
D
A
R
T
F
STERIS Corporation,
Erie, Pennsylvania is an
ISO 13485 certified facility.
STERIS GmbH
c/o BDO AG
Längfeldweg 116A
CH-2504 Biel-Bienne
Suisse
The base language of this document is
ENGLISH. Any translations must be made
from the base language document.
Équipement de classe 1
Équipement de type B
STERIS Corporation
Pour les fichiers électroniques et les langues étrangères,
rendez-vous
5960 Heisley
Road sur : https://www.steris.com/healthcare/instructions-for-use
Mentor, OH 44060-1834 USA
440-354-2600 • 800-444-9009
iv
P129385-215
2-2
Part Number
Operator Manual
Manual Type
Introduction
Chapter Name
13
Adaptateur ophtalmo-ORL-neuro
11056213_B
">