Manuel M9609XX - Corival 2015 Lode BV Zernikepark 16 NL-9747 AN Groningen Pays-Bas t: +31 50 571 28 11 f: +31 50 571 67 46 @: ask@lode.nl www.lode.nl M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 Table des matières 1 - Utilisation 3 2 - Précautions 3 3 - Contre indications 7 3.1 - Espace libre 8 4 - Validité 4.1 - Description des pièces 5 - Installation 8 9 10 5.1 - Installation de l'appareil 10 5.2 - Connexion des câbles 10 5.3 - Gestion des câbles 11 6 - Préparation 11 6.1 - Réglage de la position de la selle 12 6.2 - Réglage du guidon 13 7 - Liste des symboles utilisés 13 8 - Contrôle avec Lode Ergometry Manager (LEM) 15 9 - Contrôle par un système externe 15 10 - Maintenance 15 11 - Nettoyage 16 12 - Étalonnage 17 13 - Compatibilité électromagnétique (CEM) 17 13.1 - Test d'émissions 17 13.2 - Test d'immunité 17 13.3 - Distance de séparation recommandée 20 13.4 - Erreurs 20 14 - Les accessoires 20 15 - Caractéristiques 22 1 - Utilisation Cet appareil est conçu pour réaliser des épreuves d'effort en milieu médical. Le principal objectif des produits Lode est de permettre la réalisation de tests reproductibles. Avec les cycloergomètres, c'est généralement la puissance (watt) qui est imposée. Pour les tapis, ce sont la vitesse (km/h) et l'inclinaison (% de pente). Les produits Lode sont conçus pour pouvoir être pilotés manuellement, mais également par des systèmes ECG et pulmonaires externes. Ce produit peut également être utilisé avec d'autres dispositifs médicaux afin d'obtenir d'autres données physiologiques importantes, permettant au médecin d'évaluer la forme physique des sujets testés. Le produit peut également être utilisé pour la rééducation ou les thérapies de vieillissement actif. Pour ces raisons, l'utilisation de cet appareil en particulier ne peut pas faire l'objet d'une définition spécifique. L'appareil doit être utilisé sous la surveillance de médecins spécialisés solidement formés dans ce domaine d'utilisation. La décision de réaliser ou non une épreuve d'effort avec ce produit doit être prise par le responsable médical, en fonction des capacités de chaque individu, ses antécédents médicaux et toutes autres considérations applicables. Le fabricant comme ses distributeurs ne peuvent être tenus responsables de l'utilisation finale de cet équipement. 2 - Précautions Votre appareil peut être exécuté avec une mesure de la fréquence cardiaque, une mesure de la pression artérielle et / ou une mesure de la SpO2 (saturation sanguine). Ces mesures peuvent être inexactes, selon les circonstances d'utilisation. Ces mesures sont indicatives et ne peuvent pas être utilisées à des fins de diagnostic. Lisez ce manuel avant d'utiliser l'appareil et suivez-le attentivement. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 3/23 L’opérateur doit informer le sujet testé avant d'effectuer un protocole d'exercice. Si durant l'exercice, le sujet ressent un état de faiblesse, des vertiges ou une douleur quelconque, arrêtez le test et présentez-le à un médecin. Le montage et le démontage du produit doivent être réalisés avec précaution. Regardez vos pieds lors du déplacement de l'ergomètre. Si cet équipement est modifié, une inspection et des tests appropriés doivent être réalisés afin de s'assurer que le produit peut être utilisé dans les mêmes conditions de sécurité. Un système de surveillance du rythme cardiaque peut être défectueux. Un excès d'effort peut avoir de graves conséquences sur la santé ou provoquer la mort. Arrêter l'exercice immédiatement si le sujet testé se sent faible. Poser et utiliser le produit sur une surface solide. Le sujet testé ne doit pas porter de vêtements trop larges ou trop longs pendant l'utilisation du produit. La maintenance de ce produit ne peut être réalisée que par du personnel formé dans nos usines. L'opérateur ne doit pas toucher des pièces accessibles et le patient simultanément. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 4/23 Le sujet testé doit porter des vêtements de sport appropriés. L'opérateur doit vérifier l'éventuel piégeage des vêtements, des doigts ou des pieds, avant le début d'un test d'effort. Lire toutes les précautions collées sur le produit. Vérifier qu'il n'y a pas de pièces usées ou mal serrées avant utilisation. Sécuriser / remplacer toute pièce abîmée ou mal serrée avant utilisation. Ne pas placer d'objets ou de pièces sur le produit avant et pendant son utilisation. Cet équipement a une prise de terre et doit être connecté à une prise murale avec protection à la terre afin d'éviter tout choc électrique. Le remplacement de pièces ne peut être réalisé que par le fabricant ou par du personnel autorisé par le fabricant. Le sujet d'essai doit garder les pieds dans les pédales ou tenir les poignées pendant la durée totale du test d'exercice. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 5/23 Utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le Le fabricant de cet équipement pourrait entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité électromagnétique de cet équipement et entraîner un fonctionnement incorrect. Aucune modification de cet équipement n'est permise. Utilisation de cet équipement adjacent ou empilé avec d’autres équipement (autre que l'équipement médical destiné à être utilisé comme décrit dans l'utilisation prévue) doit être évité car cela pourrait entraîner un mauvais fonctionnement. Ce produit ne peut être vendu que par, ou par l'intermédiaire de personnes autorisées. Assurez-vous que les courroies de pédale sont utilisées pour maintenir les pieds sur les pédales ou dans les pédales. Pour les sujets d'essai qui ne sont pas en mesure d'utiliser les poignées, un ensemble de fixation de poignée doit être utilisé. L'installation ne doit être effectuée que par des personnes autorisées qui suivent les instructions d'installation M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 6/23 Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les câbles d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm de toute partie de l'ergomètre, y compris les câbles spécifiés par le fabricant. Sinon, il pourrait en résulter une dégradation des performances de cet équipement. Ne renversez aucun liquide sur l'appareil. L'opérateur doit avoir des connaissances sur les contreindications absolues et relatives. L'opérateur doit avoir connaissance des avertissements et précautions avant d'utiliser l'appareil. Ne doit pas être utilisé en présence d'anesthésiants inflammables. L'opérateur doit nettoyer l'appareil (poignées, coussins) après chaque test d'exercice. Le support de l'unité de commande ne peut pas être utilisé comme guidon 3 - Contre indications Le produit doit être utilisé par du personnel qualifié uniquement. Comme précisé dans le paragraphe Utilisation, le produit doit être utilisé dans un environnement médical. Pendant l'utilisation, le sujet doit produire un effort qui, s’il est inapproprié, peut avoir des conséquences irrémédiables sur sa santé. Cet appareil ne doit être utilisé que sous une supervision médicale. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 7/23 3.1 - Espace libre L’espace libre autour de l’ergomètre doit être d’au moins 0,6 m tout autour de la machine, notamment au niveau de ses zones d’accès. L'espace libre doit également inclure la zone permettant de descendre de la machine en cas d'urgence. Lorsque plusieurs équipements sont placés les uns à côté des autres, la valeur de l'espace libre peut être divisée. 4 - Validité Ce manuel couvre toutes les versions de Corival commençant par le numéro de série suivant: 960900 Corival CPET: S/N 20140001 960901 Corival Rehab: S/N 20140001 960902 Corival Sport: S/N 20140001 960903 Corival Pediatric: S/N 20140001 Date de première publication: 2014-12-01 M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 8/23 4.1 - Description des pièces 1.Selle (PARTIE EN CONTACT AVEC LE PATIENT) 2.Levier de déverrouillage de la selle 3.Interrupteur marche/arrêt 4.Pédale (PARTIE EN CONTACT AVEC LE PATIENT) 5.Connexions 6.Écran (PARTIE EN CONTACT AVEC LE PATIENT) 7.Guidon (PARTIE EN CONTACT AVEC LE PATIENT) 8.Levier de déverrouillage du guidon 9.Plaque signalétique Notez que si l'option de pression artérielle est incluse, le brassard est également une PARTIE EN CONTACT AVEC LE PATIENT. Notez que si l'option SpO2 est incluse, le capteur est également une PARTIE EN CONTACT AVEC LE PATIENT. Notez qu'un câble USB A-B est fourni de manière standard. Pour les appareils de rééducation, ce câble ne peut être utilisé qu'à des fins de maintenance. Pour les appareils de test d'effort cardio-pulmonaire (CPET), il peut également être utilisé pour la connexion à un ECG et à des appareils de test pulmonaire. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 9/23 5 - Installation 5.1 - Installation de l'appareil Déballez l'appareil en laissant les sangles de transport en place. Placez l'appareil à l'emplacement où il sera utilisé. Enlevez les sangles de transport et les matériaux d'emballage restants. Branchez le cordon d'alimentation sur la sortie de ligne à la tension requise (voir plaque signalétique). Ôtez tous les objets de l'appareil. Allumez l'unité en appuyant sur le bouton marche/arrêt et attendez que le test automatique se termine. Les « bips » indiquent que l'appareil est prêt à être utilisé. - Appuyez sur le bouton marche/arrêt pour éteindre l'ergomètre. 5.2 - Connexion des câbles La connexion pour le cordon d'alimentation et les connecteurs en option pour les périphériques externes se trouvent sur le côté inférieur de l'appareil. Inclinez l'appareil sur le côté avec précaution et laissez-le reposer sur le guidon. Vous pouvez maintenant connecter les câbles et les guider à travers le guide-câbles. Remettez l'appareil à la verticale avec précaution. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 10/23 5.3 - Gestion des câbles Pour vous assurer que les connecteurs ne sont pas endommagés lorsque vous les tirez, utilisez un serre-câble. 1.Placez l'ergomètre sur le côté. Le guidon doit soutenir l'ergomètre. 2.Retirez le serre-câble en poussant les bras dans la cavité, vers l'intérieur. 3.Faites passer les fils dans les trous du serre-câble comme indiqué sur la photo et replacez ce dernier dans l'ergomètre. Remarque : Vous pouvez placer le gros cordon secteur au milieu et les 2 autres câbles plus fins sur les côtés. 4.Replacez l'ergomètre en position verticale. Pour connecter les câbles à l'ergomètre: inclinez l'appareil sur le côté avec précaution et laissez-le reposer sur le guidon. Placez les deux mains sur le guidon et écartez-vous pour éviter de vous faire mal aux mains ou aux pieds lorsque vous le remettez debout 6 - Préparation M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 11/23 6.1 - Réglage de la position de la selle Soulevez le levier sous la selle. Vous pouvez maintenant déplacer la selle de haut en bas. Relâchez le levier pour verrouiller la selle dans la position de votre choix. Remarque : le patient ne doit pas être assis sur la selle pendant le réglage. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 12/23 6.2 - Réglage du guidon Déverrouillez le guidon en éloignant le levier de l'ergomètre. Placez le guidon dans la position de votre choix en le faisant pivoter. Verrouillez le guidon en replaçant le levier dans sa position initiale. Remarque : le patient ne doit pas s'appuyer sur le guidon pendant le réglage. 7 - Liste des symboles utilisés Lisez le guide, les conseils, les instructions et le manuel du fabricant. Barre d'équipotentialité CE et organisme notifié M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 13/23 Testé FCC 18 FR ISM Testé et certifié conforme aux normes nationales américaines et canadiennes par une NRTL, à savoir TÜV Rheinland. Conformité pour les États-Unis et le Canada. Position « ON » de l'interrupteur marche/arrêt : IEC 60417-5007 « ON » (alimentation) Position « OFF » de l'interrupteur marche/arrêt : IEC 60417-5008 « OFF » (alimentation) Symbole de collecte, de traitement, de recyclage et d'élimination des déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE), conformément à la directive 2002/96 / CE du 27 janvier 2003 du Parlement européen et du Conseil sur les déchets d'équipements électriques et électroniques, nécessaires pour réduire les problèmes de gestion des déchets liés aux métaux lourds concernés et aux ignifugeants concernés. L'équipement a une connexion de sécurité à la terre et doit être connecté à une prise murale équipée de la terre. Sortie externe Connexion pour contrôle externe Equipement médical de Classe I Type B. Sécurité électrique IEC 60601-1 USB Avertissement général M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 14/23 8 - Contrôle avec Lode Ergometry Manager (LEM) 1.Si votre appareil est pourvu d’un port USB ou RS232, connectez-le directement sur le PC sur lequel le logiciel LEM est installé. Si votre produit dispose d’un connecteur RJ45, branchez-le avec un câble UTP à l'interface spécifique de connexion livrée avec votre produit, puis à un port USB de votre PC. 2.Démarrez Lode Ergometry Manager sur votre PC. 3.Si votre produit dispose d’une unité de contrôle, sélectionnez le mode « Terminal » pour autoriser la commande externe. Si votre produit n'a pas d’unité de contrôle, le mode « Terminal » est automatiquement sélectionné. (Pour de plus amples informations, voir la notice du LEM). 9 - Contrôle par un système externe Si votre produit est équipé d'une carte de communication, il peut être connecté à de nombreux systèmes externes. 1.Connectez le produit au système externe avec le câble fourni. Il est par exemple possible de contrôler la machine à l’aide d’un ECG d'effort ou d’un système de VO2. 2.Téléchargez les instructions d'interfaçage sur le site internet de Lode (www.lode.nl) après avoir enregistré votre produit. 3.Si votre produit dispose d’une unité de contrôle, sélectionner le mode « Terminal » pour autoriser la commande externe. Si votre produit n'a pas d’unité de contrôle, le mode « Terminal » est automatiquement sélectionné. (Pour de plus amples informations, voir la notice de votre système externe). 10 - Maintenance M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 15/23 La maintenance doit être réalisée de manière régulière et planifiée. Nous recommandons de faire contrôler la machine annuellement, par exemple par le distributeur local. Nous vous recommandons également de garder un enregistrement de l'historique de la maintenance afin de faciliter toutes les interventions à venir. La maintenance et l’ensemble des réparations ne doivent être réalisées que par du personnel autorisé. Le fabricant ne pourra être tenu responsable de l’issue de toute maintenance ou réparation effectuée par du personnel non autorisé. Le contrôle et/ou la maintenance technique doivent être effectués dans le respect de la procédure décrite dans le manuel de maintenance du produit. L'ouverture du produit par du personnel non autorisé aura pour effet d'annuler tout recours possible à la garantie. Lode peut fournir sur demande les diagrammes des circuits, la liste des composants, les descriptions, les instructions d’étalonnage, et toutes autres informations qui aideront les techniciens autorisés à réparer les parties de l'ergomètre désignées par Lode comme étant réparables par ces derniers. 11 - Nettoyage Avant de nettoyer ou d’assurer la maintenance du tapis, veuillez d'abord l'éteindre puis le débrancher. La console peut être nettoyée avec un chiffon humide et un liquide nettoyant (non abrasif). Nettoyage général Essuyez la surface de l'appareil avec un chiffon imbibé d'eau savonneuse ou d'un désinfectant. Le chiffon ne doit pas être détrempé ; ne laissez pas de liquides pénétrer dans l'appareil. Nettoyage de la selle Nettoyez la selle avec un chiffon doux et sec ou humide. Les désinfectants utilisés ne doivent contenir aucun alcool. Nettoyage de la garniture (par exemple, de l'ergomètre couché) Essuyez la garniture avec un chiffon doux imbibé d'eau savonneuse. Le chiffon doit être humide et non détrempé. Si les produits de nettoyage et les désinfectants utilisés sont caustiques ou contiennent de l'alcool, ils peuvent endommager et/ou décolorer la garniture. Si vous n'êtes pas certain de l'effet de décoloration d'un agent de nettoyage, vous pouvez effectuer un essai sur une partie de l'appareil qui n'est pas visible dans le cadre d'une utilisation normale. Lode n'est pas en mesure de conseiller un agent de nettoyage spécifique, car les composants des produits peuvent différer d'un pays à l'autre. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 16/23 12 - Étalonnage L'ergomètre doit être étalonné une fois par an. En cas de détérioration observée sur l'ergomètre, Lode B.V. ou son représentant doit en être informé afin d'exécuter les réparations nécessaires. L'entretien de l'ergomètre est réservé au personnel formé en usine. 13 - Compatibilité électromagnétique (CEM) 13.1 - Test d'émissions Cet équipement Lode est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié cidessous. Il incombe au client ou à l'utilisateur de s'assurer que l'équipement Lode est utilisé dans un tel environnement. Test d'émissions : Émissions RF CISPR11 Conformité : Groupe 1 Environnement électromagnétique – Conseils : L'équipement utilise l'énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de causer des interférences avec les équipements électroniques à proximité. Test d'émissions : Émissions RF CISPR11 Conformité : Classe B Environnement électromagnétique – Conseils : L'équipement est adapté à une utilisation dans tous les établissements, y compris les établissements privés et ceux directement connectés au réseau public basse tension alimentant des bâtiments à usage privé. Test d'émissions : Fluctuations de tension/Émissions de papillotement IEC 61000-3-3 Conformité : Conforme Environnement électromagnétique – Conseils : L'équipement est adapté à une utilisation dans tous les établissements, y compris les établissements privés et ceux directement connectés au réseau public basse tension alimentant des bâtiments à usage privé. Test d'émissions : Émissions harmoniques IEC 61000-3-2 Conformité : Non applicable Environnement électromagnétique - Orientation : Équipements à usage professionnel d'une puissance nominale totale supérieure à 1 kW et exclus de cette exigence 13.2 - Test d'immunité M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 17/23 Cet équipement Lode est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié cidessous. Il incombe au client ou à l'utilisateur de s'assurer que l'équipement Lode est utilisé dans un tel environnement. Test d'immunité : Décharge électrostatique (DES) EN 61000-4-2 Niveau de test CEI 60601 : Contact ± 6 kV Air ± 8 kV Niveau de conformité : Contact ± 6 kV Air ± 8 kV Environnement électromagnétique – Conseils : Les sols doivent être en bois, en béton ou en céramique. Si les sols sont recouverts de matériau synthétique, l'humidité relative doit être d'au moins 30 %. Test d'immunité : Transitoire électrique rapide/en salves EN 61000-4-4 Niveau de test CEI 60601 : Non applicable Niveau de conformité : Non applicable Environnement électromagnétique – Conseils : Réalisé uniquement sur des ports s'interfaçant avec des câbles dont la longueur totale, selon les spécifications fonctionnelles du fabricant, peut dépasser 3 mètres Test d'immunité : Surtension EN 61000-4-5 Niveau de test CEI 60601 : Non applicable Niveau de conformité : Non applicable Environnement électromagnétique – Conseils : Réalisé uniquement sur des ports s'interfaçant avec des câbles dont la longueur totale, selon les spécifications fonctionnelles du fabricant, peut dépasser 3 mètres Test d'immunité : Baisses de tension, coupures brèves et variations de tension sur les lignes d'entrée d'alimentation EN 61000-4-11 Niveau de test CEI 60601 : Non applicable Niveau de conformité : Non applicable Environnement électromagnétique – Conseils : Équipements à usage professionnel d'une puissance nominale totale supérieure à 1 kW et exclus de cette exigence Test d'immunité : Champ magnétique à la fréquence du réseau (50/60 Hz) EN 61000-4-8 Niveau de test CEI 60601 : 3 A/m Niveau de conformité : 3 A/m Environnement électromagnétique – Conseils : Les champs magnétiques à la fréquence du réseau doivent correspondre aux niveaux d'un emplacement type d'un environnement commercial ou hospitalier type. REMARQUE : Ut est la tension du secteur avant l'application du niveau de test. M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 18/23 Interférences Cet équipement Lode est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié cidessous. Il incombe au client ou à l'utilisateur de s'assurer que l'équipement Lode est utilisé dans un tel environnement. Test d'immunité : RF transmise 61000-4-6 Niveau de test CEI 60601 : 3 Vrms 150 kHz à 80 MHz Niveau de conformité : 3 Vrms Test d'immunité : RF rayonnée 61000-4-6 Niveau de test CEI 60601 : 3 V/m 80 MHz à 2,5 GHz Niveau de conformité : 3 V/m Environnement électromagnétique – Conseils : Les équipements de communication RF portables et mobiles ne doivent pas être utilisés à une distance de toute partie de l'équipement Lode —câbles y compris— inférieure à la distance de séparation recommandée calculée à partir de l'équation applicable à la fréquence de l'émetteur. Distance de séparation recommandée : d = 1,2 √ P 80 MHz à 800 MHz d = 2,3 √ P 800 MHz à 2,5 GHz où P est la puissance nominale maximale de sortie de l'émetteur en watts (W) selon le fabricant de l'émetteur et d est la distance de séparation recommandée en mètres (m). Les intensités de champ des émetteurs RF fixes, telles que déterminées par une étude de site électromagnétique (a), devraient être inférieures au niveau de conformité de chaque gamme de fréquences (b). Des interférences peuvent se produire à proximité des équipements marqués du symbole suivant : M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 19/23 13.3 - Distance de séparation recommandée Distances de séparation recommandées entre l'équipement de communication RF portable et mobile et l'équipement Lode. Cet équipement Lode est conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique dans lequel les perturbations RF rayonnées sont contrôlées. Le client ou l'utilisateur de l'équipement Lode peut aider à prévenir les interférences électromagnétiques en maintenant une distance minimale entre l'équipement de communication RF portable et mobile (émetteurs) et l'équipement. Pour les émetteurs dont la puissance de sortie maximale n'est pas indiquée ci-dessus, la distance de séparation recommandée [d] en mètres (m) peut être estimée à l'aide de l'équation applicable à la fréquence de l'émetteur, où P est la puissance nominale maximale de l'émetteur en watts (W) selon le fabricant de l'émetteur. REMARQUE : Ces directives peuvent ne pas s'appliquer dans tous les cas. La propagation électromagnétique est affectée par l'absorption et la réflexion des structures des objets et des personnes. 13.4 - Erreurs Pour les appareils disposant d'un écran, lorsque certaines erreurs se produisent, des codes d'erreur peuvent s'afficher. L'explication de ces codes d'erreur se trouve dans le manuel d'entretien. 14 - Les accessoires Écran tactile 7" de l'ergo¬mètre pour la sélection ... Pression artérielle avec déclencheur ECG pédiatrique SpO2 pour unité de contrôle avec écran tactile (... Fréquence cardiaque pour les ergomètres de vélo Pack capteur ambiant Partnumber: U945835 Partnumber: 945836 Partnumber: 945837 Partnumber: 945821 Partnumber: 945827 Programmable facilement Avec déclencheur ECG Saturation et fréquence cardiaque Fréquence cardiaque en battements par minute Vérification des conditions environnementales pendant le test M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 20/23 Manivelles réglables Système de démarrage à 0 Watt Changement de selle facile - Corival Pédales-chaussures pédiatriques (paire) Support pour les bras Partnumber: 928804 Partnumber: 960805 Partnumber: 960807 Partnumber: 917833 Partnumber: 906814 Application optimale de la force Puissance de démarrage la plus basse possible Changement rapide de selle pour tous les utilisateurs Pédales-chaussures pour enfants Cathéters artériels disponibles Module de réseau Convertisseur USB vers série Câble RS232 Roues de transport pour Corival Partnumber: 945851 Partnumber: 226012 Partnumber: 930911 Partnumber: 960801 Compatibilité facile avec LEM et LCRM Connexion facile Connexion facile Transport facile à l'intérieur M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 21/23 15 - Caractéristiques Charge de travail Interface utilisateur Charge minimale 7W Charge maximale 1000 W Charge minimale (incréments) Charge continue maximale Lecture de distance Lecture des tpm 1W Lecture de Rythme cardiaque 750 W Lecture de fréquence cardiaque cible Contrôle de la charge de travail (hyperbolique) Lecture Énergie Contrôle de la charge de travail (linéaire) Lecture de moment de torsion Contrôle de la charge de travail (couple fixe) Lecture de la durée Charge constante indépendante du régime maximum 150 rpm Charge constante indépendante du régime minimum 30 rpm Lecture de la puissance Réglage de l'affichage Travail contrôlée par la FC (en option) Réglage de la résistance Système de freinage électromagnétique Réglage de la pente P Étalonnage dynamique Réglage du mode Plage de puissance au no. de tpm maximal (maximum) Mode de fonctionnement manuel 1000 W Mode d'opération de protocole prédéfini Précision Précision de charge de travail en dess. de 100 W 3W Précision de charge de travail entre 100 et 500 W 3% Précision de charge de travail entre 500 et 1000 W 5% Mode de fonctionnement du terminal Mode d'opération de protocole auto-conçu Dimensions résolution d'écran 800 x 480 pixels Longueur du produit (cm) 105 cm 41.3 inch 459 mm 18.1 inch Largeur du produit (cm) 46 cm 18.1 inch Poids maximal de l'utilisateur 180 kg 396.8 lbs Poids du produit 98 cm 38.6 inch Angle d'ajustement du guidon 360 ° Poids du produit 58 kg 127.9 lbs Confort Longueur min. des jambes (pédales réglables) Exigences de puissance V CA Phases Fréquence Consommation électrique 100-240V V 1 50/60 Hz 160 W Cordon IEC 60320 C13 avec prise CEE 7/7 Cordon d'alimentation NEMA Normes et sécurité IEC 60601-1:2012 Conforme à ISO 13485:2016 Conforme à ISO 9001:2015 M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 22/23 Certification Classe CE selon MDD 93/42 / EEC Classe de produit CE avec SpO2 en option IIa Classe de produit CE avec mesure PA en option IIa CB selon IECEE CB Conditions environnementales Température en fonctionnement maximale 35 °C Température en fonctionnement minimale 14 °C Pression de l'air maximale en fonctionnement 106 kPa Pression de l'air minimale en fonctionnement 80 kPa Humidité max. en fonctionnement sans condensation 90 % Humidité min. en fonctionnement sans condensation 30 % Température max. pour le stockage et de transport 60 °C Température min. pour le stockage et de transport -2 °C Pression de l'air max. stockage et de transport 106 kPa Pression de l'air min. stockage et de transport 50 kPa Humidité maximale pour le stockage et de transport 95 % Humidité minimale pour le stockage et de Order info transport 10 % Partnumber M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29 960903 23/23 ">
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