Nouvag Vacuson 60 LP Mode d'emploi

© NOUVAG AG • 31793 • V20220915 • All rights reserved.
Mode d’emploi
FR
­Vacuson 60 LP
Liposuction system
DE
Vorwort
Herzlichen Glückwunsch zum Kauf eines Produktes der Firma NOUVAG AG. Wir freuen uns, dass Sie sich für ein
NOUVAG Erzeugnis entschieden haben und danken Ihnen für Ihr entgegengebrachtes Vertrauen.
Diese Bedienungsanleitung wird Sie mit dem Gerät und seinen Eigenschaften vertraut machen, damit eine möglichst
lange und problemlose Funktion gewährleistet werden kann.
Im Anhang finden Sie die Konformitätserklärung und unsere autorisierten Servicestellen.
• Bitte lesen Sie diese Anleitung vor Inbetriebnahme aufmerksam durch!
●
EN
FR
IT
Foreword
ES
Congratulations on your purchase of a NOUVAG AG product. Thank you for the confidence shown in our products.
Please consult the instruction manual for the use and maintenance of the device in order to ensure that it will
function properly and efficiently for many years.
You will find the conformity statement and list of authorized service representatives attached.
NL
• Please read instructions carefully before operating!
●
Préface
Félicitations vous venez d’acheter un produit NOUVAG AG. Merci de la confiance que vous montrez en nos
produits.
Merci de consulter le mode d’emploi pour l’utilisation et l’entretien de cet appareil de manière à vous assurer qu’il
fonctionnera correctement et efficacement pendant de nombreuses années.
Vous trouverez ci-joint les déclarations de conformité et la liste des agents agréés pour l’entretien.
• Lire soigneusement les instructions avant utilisation!
●
Prefazione
Ci congratuliamo con Lei per l’acquisto di un prodotto NOUVAG AG e le auguriamo un susseguirsi di successi
professionali.
Questo manuale l’aiuterà a conoscere meglio l’apparecchiatura e le sue caratteristiche. Contiene indicazioni utili che
le assicureranno un funzionamento efficiente ed una lunga durata.
Qui allegato troverete la dichiarazione di conformità e la lista dei rivenditori autorizzati.
• Prego leggere attentamente le istruzioni per l’uso prima di mettere in funzionamento!
●
Preposición
Muchas gracias por la compra de un producto NOUVAG AG.
Felicidades por la elección y la confianza depositada en nuestros productos.
Para garantizar una función duradera y eficiente del aparato, por favor consultar el manual de instrucciones.
El Certificado de Conformidad y la lista de Centros de Servicio se encuentran en el apéndice.
• Por favor leer las instrucciones detenidamente antes de poner en marcha el aparato!
●
Mode d’emploi ­Vacuson 60 LP • 31793 • V20220915
UK
Vacuson 60 LP
Table des matières
1
Description
2
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
Utilisation et mode de fonctionnement
Contre-indication
Données techniques Vacuson 60 LP
Conditions ambiantes
Garantie
2
2
2
2
2
2
Explication des symboles
3
3
Consignes de sécurité
4
3.1
3.2
3.3
3.4
Compatibilité électromagnétique (CEM)
Manipulations et utilisation abusive
Principes
Utilisation
4
5
5
5
4
Fournitures
6
5
Vue d’ensemble de l’appareil
7
6
Mise en service
8
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
Installation de l’appareil
Raccordement à l’alimentation en tension
Préparation du récipient de collecte
Préparer le récipient de collecte FLOVAC
Préparer la canule pièce à main conform
Préparation de l’appareil
8
8
9
10
11
13
7
Utilisation
15
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
Allumer/éteindre l’appareil
Fonctionnement de la pédale VARIO
Réglage de l’aspiration
Réglage de la performance d'infiltration
Opération de la canule pièce à main conforme
Vidange des bocaux de sécrétion
Contrôle des fonctions
15
15
15
15
16
16
16
8
Nettoyage, désinfection et stérilisation
17
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
Unité de contrôle et pédale VARIO
Récipient de collecte et couvercle du bocal à sécrétion
Flacon de sécrétions FLOVAC avec des poches jetable
Filtre bactérien
Carquois (accessoire)
Tuyaux en silicone
Canules d’aspiration
Pièce à main de canule Conform
Moteur électronique 21, Instructions de préparation
17
17
17
17
17
18
18
19
19
9
Entretien
20
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
Remplacement du fusible de l’appareil de commande
Contrôles techniques de sécurité
Filtre bactérien
Récipient de collecte
Contrôle du dispositif anti-débordement
Démontage du dispositif anti-débordement
Joints et tuyaux
20
20
20
21
21
21
22
10
Problèmes et causes de défaillances
23
11
Pièces détachées et accessoires
24
12
Conseils pour l’élimination des déchets
25
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
FR
1
Vacuson 60 LP
1
1.1
Description
Utilisation et mode de fonctionnement
Le VACUSON 60 LP est une combinaison de dispositifs judicieusement et précisément coordonnés (pompe
d’infiltration et d’aspiration) pour la liposuccion épargnant les tissus, avec ou sans anesthésie locale tumescente.
En combinaison avec les accessoires correspondants, un traitement sûr et conservateur est assuré, fournissant un avantage crucial dans le traitement ambulatoire de la liposuccion. Avec une bonne utilisation,
l’ablation de tissu est simple, sûre, économique et donne des résultats cosmétiques optimaux.
1.2
Contre-indication
a) Plaies infectieuses – l’infection et les tissus nécrosés doivent être traités au préalable.
b) Mauvais état de santé général du patient
c) Aspiration de graisse juste après un régime strict du patient
d) Obésité morbide – les volumes importants d’aspiration augmentent le risque de décès dû au mouvement de liquide.
e) Les contre-indications relatives ou absolues sont déduites des renseignements d’ordre général concernant l’état du patient et de l’anesthésie.
Les cas correspondants de la littérature scientifiques doivent être pris en considération.
1.3
Données techniques Vacuson 60 LP
Voltage
Modèle 115 V, REF 4285-115:
Modèle 230 V, REF 4285-230:
Modèle 115 V/Modèle 230 V
115 V~ à 60 Hz
230 V~ à 50 Hz
Consommation courante
Max. 370 VA
Fusible d’alimentation
Modèle 115 V, REF 4285-115:
Modèle 230 V, REF 4285-230:
Modèle 115 V/Modèle 230 V
2 x T4 AL, 250 V AC
2 x T2 AL, 250 V AC
Classe de protection
Classe I
Pièce d’application
Type BF
Dépressurisation réglable
Relativement: – 0,9 bar/675 mmHG; Absolument: 0,1 bar/675 mmHG
Dimensions (L x P x H)
360 x 300 x 280 mm
Poids
14 kg
Précision du manomètre
±5%
Vitesse de la pièce à main conforme canule 10’000 tr/min = 3600 courses
Capacité de la pompe à vide
60 l/min
1.4
Conditions ambiantes
Humidité relative de l’air :
Température :
Pression atmosphérique :
1.5
Transport et stockage :
10 % – 90 %
0 – 60°C (32 – 140°F)
700 – 1060 hPa
Fonctionnement :
Max. 80 %
10 – 30°C (50 – 86°F)
800 – 1060 hPa
Garantie
L’achat du Vacuson 60 LP vous donne droit à 1 an de garantie. Si la carte de garantie est envoyée pour
enregistrement endéans 4 semaines après la date d’achat, la garantie est prolongée de 6 mois supplémentaires.
Les pièces d’usure sont exclues de la garantie. Une utilisation et une réparation non conformes ainsi que le
non respect de notre mode d’emploi entrainent la perte du droit de garantie et des autres prétentions.
2
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
2
Explication des symboles
Tenir compte des remarques
Autoclavable à 134°C
Avertissement
Convient à la désinfection thermique
Date de fabrication
Mise à la terre de protection
Fabricant
Observer le mode d’emploi
Pièce d’application de type BF.
La pièce d’application est le tuyau
d’aspiration avec l’instrument.
Les appareils électriques et électroniques usagés doivent être éliminés séparément et ne
doivent pas être jetés dans les ordures ménagères. Les instructions locales d’élimination
des déchets sont d’application.
Protection contre l’immersion permanente
Symbole avec indication du numéro de série et
de la date de fabrication (année/mois)
Pédale
Symbole avec indication de la référence
Date limite de conservation
Symbole avec indication du numéro de lot
Marquage CE et no de l’organisme notifié
À usage unique
Attention: surfaces chaudes
Ne touchez pas le mécanisme
Notez la direction d’écoulement
Équipotentielle (égalisation de potentiel)
Port d’échappement d’air chaud
Autoclavable à 121°C
Batteries au lithium-ion
en tant que marchandises dangereuses
Batteries au lithium métal en tant que marchandises dangereuses
FR
Plénipotentiaire européen
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
3
Vacuson 60 LP
3
Consignes de sécurité
Votre sécurité, la sécurité de votre équipe et bien entendu la sécurité de vos patients sont une priorité pour
Nouvag AG. Les mesures suivantes doivent donc être strictement respectées :
Tout usage du Vacuson 60 LP autre que celui décrit au chapitre « 1.1 Utilisation et mode de fonctionnement » comporte des risques pour le patient et le personnel. Pour la réalisation d’autres traitements ou
examens ne nécessitant pas les appareils, ces derniers doivent être éloignés immédiatement du site de
traitement.
3.1
Compatibilité électromagnétique (CEM)
L’utilisation d’appareils et équipements émettant des radiofréquences (RF Radio Frequency) ou l’apparition
de facteurs environnementaux négatifs à proximité directe du Vacuson 60 LP peut entraîner des propriétés
inattendues ou néfastes. Évitez de brancher ou de placer d’autres appareils à proximité.
Le produit convient aux établissements du secteur industriel et des hôpitaux. Lorsqu’il est utilisé dans les
établissements domestiques, cette unité peut ne pas fournir une protection adéquate pour les services de
radio. L’utilisateur doit prendre des mesures correctives telles que la mise en œuvre ou la réorientation du
produit.
Utilisez uniquement le câble d’alimentation spécifié pour le produit. Tenez également compte de la déclaration CEM du fabricant.
4
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
3.2
Manipulations et utilisation abusive


3.3
Il est interdit de modifier/manipuler la pompe Vacuson 60 LP et ses accessoires. Le fabricant n’est pas
responsable des dommages ultérieurs résultant d'une modification/manipulation interdite. La garantie
s’éteint dans ces cas.
Il est interdit d’utiliser la Vacuson 60 LP en dehors des indications décrites dans le chapitre 1.1. Seul
l’utilisateur et/ou l’opérateur en porte alors la responsabilité.
FR
Principes
La pompe Vacuson 60 LP ne peut être utilisée
que par du personnel spécialisé et formé.
Les travaux de réparation doivent être confiés
uniquement à des techniciens NOUVAG agréés !
L’utilisation de produits étrangers relève de la
responsabilité de l’utilisateur ! Le fonctionnement et la sécurité des patients ne peuvent pas
être garantis en cas d’utilisation d’accessoires
étrangers.
Toute utilisation ou réparation incorrecte de
l’instrument, ainsi que le non-respect de nos
instructions, annule la garantie et tous les autres
droits !
Avant l’emploi, la mise en service et toute utilisation, l’utilisateur doit s’assurer de l’état conforme de
l’appareil et des accessoires. Ceci comprend la propreté, la stérilité et la fonction.
3.4
Utilisation
L’appareil n’est pas livré stérile ! Toutes les
pièces stérilisables doivent être stérilisés avant
l’emploi (voir « 8.0 Nettoyage, désinfection et
stérilisation »).
Lors du choix de l’instrument, l’utilisateur doit
s’assurer que celui-ci est biocompatible selon
EN ISO 10993
Lorsqu’il est utilisé dans le bloc opératoire,
l’appareil de commande Vacuson 60 LP doit se
trouver au moins 1 m au-dessus du sol.
Ne pas utiliser l’appareil à proximité de mélanges combustibles !
Le choix de la solution d’infiltration relève de la
responsabilité du médecin.
La poignée peut chauffer excessivement dans les
cas extrêmes.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
5
Vacuson 60 LP
4
Fournitures
REF
Désignation
4285-115
Vacuson 60 LP, modèle 115 V, REF pour le set complet 4179-115
Appareil de commande Vacuson 60 LP--------------------------------------------------------------------------------------- 1
Quantité
Vacuson 60 LP, modèle 230 V, REF pour le set complet 4179-230
4285-230 Appareil de commande Vacuson 60 LP--------------------------------------------------------------------------------------- 1
1861nou
4052
4058
4246
4155
4190
6026
6022
2101nou
5107
5077nou
1170
28535
29061
4043
2127
2128
1770
31793
Caractéristiques communes pour les modèles 115 V et 230 V:
Pédale VARIO avec interrupteur à pied, IPX8 ------------------------------------------------------------------------------ 1
Récipient de collecte, 2 litres, polysulfone, stérilisable, avec mode d’emploi --------------------------------------- 2
Couvercle du récipient de collecte, pour récipient de collecte de 2 et 5 litres -------------------------------------- 2
Filtre bactérien, Ø 64 mm, PTFE, hydrophobe ---------------------------------------------------------------------------- 10
Tuyau de raccord 8 x 3 x 400 mm, Silicone, stérilisable, y compris le filtre bactérien ----------------------------- 1
Tuyau de raccord 8 x 3 x 500 mm, Silicone, stérilisable, y compris le filtre bactérien ----------------------------- 1
Tuyau d’aspiration stérile, jetable, 9 x 6.5 x 4000 mm -------------------------------------------------------------------- 1
Tuyau stérile jetable pour l’infiltration, 4 m --------------------------------------------------------------------------------- 1
Moteur électronique 21, 4 mètre de câble ----------------------------------------------------------------------------------- 1
Poignée de la canule pièce à main conforme ------------------------------------------------------------------------------- 1
Canule pièce à main conforme ------------------------------------------------------------------------------------------------- 1
Support pièce à main ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1
Embout de raccordement complet pour couvercle du bocal à sécrétion --------------------------------------------- 1
Clips pour la fixation du tuyau d’aspiration sur le câble du moteur --------------------------------------------------- 5
Porte-bouteille pour liquide d’infiltration------------------------------------------------------------------------------------ 1
Spray NouvaClean pour le soin (nettoyage) des pièces à main --------------------------------------------------------- 1
Spray NouvaOil pour le soin (lubrification) des pièces à main et des moteurs électroniques ------------------ 1
Support pour le montage sur le Vacuson 60 LP, pour le montage de la bouteille d’infiltration ---------------- 1
Mode d’emploi Vacuson 60 LP sur CD-ROM-------------------------------------------------------------------------------- 1
Les articles 2127, Spray NouvaClean et 2128, Spray NouvaOil ne peuvent pas être fournis avec l’unité de
commande en raison de la réglementation des marchandises dangereuses et doivent donc être commandés séparément.
6
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
5
Vue d’ensemble de l’appareil
Vue frontale
21
20 19
18 17 16
15
14
13
11
22
12
FR
11
23
10
10
4
1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
3
Canule pièce à main conforme
Poignée de canule (en option)
Canule d’aspiration (en option)
Support pièce à main
Adaptateur des canules avec connexion Luer Lock (en option)
Tuyau stérile, jetable pour l’infiltration
Pompe péristaltique pour l’infiltration
Rabat pour l’ouverture de la pompe péristaltique
24
Pédale avec commutateurs au pied
Bocal de sécrétion avec couvercle
Tuyau de raccord
Bouteille avec solution d’infiltration (produit étranger)
25
Support pour la bouteille de solution d’infiltration
Jalon d’aspiration (en option, REF4130)
Filtre bactérien
Poignée de transport pour pompe Vacuson
Régulateur de vide « VACUUM »
Témoin d’alimentation, DEL « POWER »
Manomètre
Régulateur d’infiltration « INFILTRATION »
Prise pour la connexion du moteur
Connexion pour le tuyau d’aspiration
Tuyau d’aspiration
30.
Pointe perforante avec évent
31.
Rouleau de pression
32.
Prise pour la connexion de la pédale
Sortie d’air « EXHAUST »
Compensation de potentiel
33.
Module secteur avec prise secteur
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
4
5
6
7
8
9
Vue arrière
33
32
26 27 28
29 30 31
Interrupteur principal « ON/OFF » (O/I)
Boite à fusible
Plaquette avec indication du type, numéro de référence,
numéro de série, indications pour l’alimentation électrique et fusibles
Statif pour bouteille de liquide d’infiltration
7
Vacuson 60 LP
6
Mise en service
6.1
Installation de l’appareil
• La formation d’installation
• Placez la pompe Vacuson 60 LP avec toutes les extensions et tous les instruments nécessaires sur une surface plane et antidérapante afin que toutes les commandes soient librement accessibles.
• L’installation de l’appareil à proximité d’autres appareils est interdite en raison de la compatibilité électromagnétique - veuillez vous reporter à la section 3.1 et à la déclaration du fabricant CEM, en annexe de ce
mode d’emploi.
• Le rayon d’action de l’appareil, câble et instrument raccordé compris, ne doit pas être limité par des influences perturbatrices.
• La vue sur le manomètre doit toujours être garantie.
• La pédale avec interrupteurs à pied doit être placée à portée de pas entre le patient et le chirurgien.
• Veiller à ce qu’aucun objet ne puisse tomber sur la pédale.
• La fiche secteur à l’arrière de l’appareil doit toujours être librement accessible.
• Laisser libre les fentes d’aération dans le fond et sur les côtés du capot du Vacuson 60 LP, afin d’éviter une
élévation excessive de la température.
• L’appareil doit se trouver à au moins 1 m du sol lorsqu’il est utilisé.
6.2
Raccordement à l’alimentation en tension
Assurez-vous de la correspondance entre le bloc d’alimentation et le voltage secteur typique du pays !
L’alimentation électrique du Vacuson 60 ne peut pas être modifiée ; l’appareil doit être commandé avec la
tension d’alimentation du pays où l’appareil est utilisé.
Afin d’éviter une électrocution, l’appareil doit être raccordé uniquement à une alimentation électrique
avec prise de terre.
Seul un cordon d’alimentation testé peut être utilisé pour connecter l’appareil à l’alimentation électrique.
Le raccordement au réseau se trouve à l’arrière de l’appareil.
8
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
6.3
Préparation du récipient de collecte
1. Mettre les récipients de collecte (2 ou 5 litres) ou les récipient de collecte FLOVAC ouverte et stérile
à la disposition (2 ou 5 litres).
FR
2.
Tournez le levier rotatif à bascule sur le couvercle du récipient de collecte de 180 ° (le levier à bascule
rotatif est maintenant éloigné de la poignée du couvercle). Assurez-vous que le loquet s'accroche
sous le renflement du flacon de sécrétion.
Position ouverte
Levier rotatif à
bascule en position ouverte.
Pince
3.
Accrocher la pince du couvercle du récipient de collecte sous le talon de la bouteille et appuyez sur le
couvercle sur la bouteille avec le levier à bascule en position ouverte.
Levier rotatif à bascule
en position
fermée.
4. Basculer le levier rotatif à bascule dans la rainure prévue pour le sécuriser.
Levier rotatif à bascule en
position fermée et bloqué.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
9
Vacuson 60 LP
6.4
Préparer le récipient de collecte FLOVAC
1. Préparer le flacon de sécrétions FLOVAC avec la poche jetable et la fixation de montage.
2. Fixez le raccord coudé sur le couvercle FLOVAC (PATIENT) et placez le sac de remplissage dans le récipient
FLOVAC. Fermez le récipient en exerçant une pression continue sur le couvercle.
3.
Accrochez le support de bague FLOVAC sur la pompe Vacuson placez
le flacon à l’intérieur.
4. Brancher les tuyaux de raccordement et d’aspiration.
10
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
6.5
Préparer la canule pièce à main conform
Monter la canule pièce à main conform stérilisée à micromoteur et tous les accessoires (canules) conformément aux instructions suivantes.
6
6
5
FR
9
3
1
7
2
4
1. Canule de liposuction (en option)
2. Adaptateur pour canule avec raccord d’aspiration
(REF 75705)
3. Élément de tuyau pour raccordement (REF 28987)
4. Capsule d’entraînement (REF 75700)
8
10
5. Tube aspirant intégré dans la poignée
6. Poignée (REF 5107)
7. Ouverture en fente pour pince de verrouillage
8. Pince de verrouillage du joint de blocage (REF 28556)
9. Micromoteur (REF 2101)
10. Bague de blocage (REF 28554)
Retirer la pince de verrouillage.
Retirer la bague de blocage.
… de la capsule d’entraînement
Retirer la bague de blocage de la fiche et la guider sur le câble jusqu’au moteur.
Monter la capsule d’entraînement sur le micromoteur et enfoncer jusqu’au clic.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
Dévisser l’adaptateur de tuyau …
Introduire le module d’entraînement
moteur dans la poignée …
11
Vacuson 60 LP
… et enfoncer jusqu’au fond.
Rajouter la bague de blocage …
… et introduire dans l’orifice.
Introduire la pince de verrouillage ...
… et fermer le boîtier de manière
mobile.
Visser l’adaptateur de canules sur la
capsule d’entraînement.
Orienter le trou de l’adaptateur tubulure en faisant tourner la capsule.
Fixer la tubulure des deux côtés.
Visser la canule de liposuccion sur
l’adaptateur de canule.
Brancher la fiche de moteur dans la
prise moteur du dispositif de commande.
Canule pièce à main conform montée, prête à l’emploi.
(Raccorder la canule pièce à main conform pour tubulure d’aspiration.
12
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
6.6
Préparation de l’appareil
1. Toutes les pièces prévues pour la stérilisation
(tuyaux en silicone, canules, pièce à main de canule
Conform, bocal d’aspiration et couvercle) doivent
être stérilisées avant chaque utilisation.
5. Pour fixer le tuyau, régler les deux pinces à tuyau à
droite et à gauche de la pompe d’infiltration.
Verrouiller la pompe et tourner les molettes pour
rapprocher doucement les pinces à tuyau vers le
tuyau. Le tuyau reste fixé dans cette position
FR
2. Suspendre le bocal à sécrétion avec son couvercle
posé et fermé dans le support à Récipient de collecte sur le côté de l'appareil.
6.
Accrocher le flacon avec la solution d’infiltration
au statif et insérer l’aiguille du kit de tuyau dans la
membrane en caoutchouc du flacon. Ouvrir la
valve de purge d’air de l’aiguille.
3. Poser l’interrupteur à pied Vario avec la pédale au
sol et brancher la fiche dans son connecteur situé
sur la face arrière de l'appareil.
7. Visser la canule d’infiltration (option) sur
l’adaptateur de canule. Ouvrir le clamp à roulette
jusqu’à la butée. La quantité d’infiltration est
commandée par le régleur (INFILTRATION).
4. Suspendre le kit de tuyaux pour infiltration dans la
pompe d’infiltration. Pour cela, ouvrir le capuchon
et placer la partie en silicone du kit de tuyaux dans
la pompe. Respecter le sens du flux !
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
13
Vacuson 60 LP
8. Raccorder l’élément de tuyau en silicone court (40
cm de longueur) à une extrémité avec la petite
douille de raccord du couvercle de flacon. Raccorder l’autre extrémité avec le filtre bactérien.
9. Monter la tubulure de transition (REF 28535) sur
une extrémité du tuyau d’aspiration (4000 mm) et
raccorder l’autre extrémité avec la pièce à main de
canule Conform.
10. Brancher à présent l’élément de tuyau court avec le
filtre bactérien sur la tubulure d’aspiration en haut
de l’appareil. Brancher la douille de l’autre extrémité de l’élément de tuyau sur la petite tubulure
(VACUUM) du couvercle du Récipient de collecte.
14
11. Brancher la tubulure de transition (REF 28535) du
tuyau d’aspiration (4000 mm) sur le gros raccord
(PATIENT) du couvercle du Récipient de collecte.
Placer l’autre extrémité de l’élément de tuyau avec
la pièce à main de canule Conform raccordée sur le
support pour pièce à main.
12. Brancher la fiche secteur à l’alimentation électrique.
Assurez-vous de la correspondance entre le
voltage de service réglé et le voltage secteur
typique du pays!
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
7
Utilisation
7.1
Allumer/éteindre l’appareil
L’appareil de commande est allumé et éteint à l’aide de l’interrupteur principal « I/O » (à
l’arrière de l’appareil). Une lumière à LED verte à l’avant de l’appareil indique que
l’appareil est prêt à fonctionner.
L’arrêt est possible à tout moment, il ne dépend pas d’une procédure d’arrêt.
FR
1
7.2
Fonctionnement de la pédale VARIO
1. L'interrupteur à pied «Vacuum» (bleu) démarre la pompe à
vide.
2. L'interrupteur à pied «Moteur» (jaune) démarre le micromoteur pour entraîner la course de canule sur la pièce à main de
canule Conform.
3. Pédale pour mettre en marche la pompe d'infiltration et régler la quantité d'infiltration jusqu'à la valeur maximale
réglée.
7.3
3
Réglage de l’aspiration
L ’ a s p i r a t io n es t co m m a nd ée v i a l e r é g u l at e u r d e v i d e à l ’ a v a n t d e l ’ ap p a r e i l .
Tournez dans le sens horaire:
Le vide devient plus fort, la puissance d'aspiration
est augmentée.
Tournez dans le sens antihoraire: Le vide devient plus faible, la puissance d'aspiration
est réduite
Rendre le système d'aspiration étanche et vérifier qu'il n'y a pas de fuite:
1. Régler le rhéostat du vide « VACUUM » au minimum à gauche.
2. Allumer l’appareil avec l’interrupteur principal « I/O » et appuyer brièvement sur la pédale pneumatique.
3. La pompe tourne et le vide est généré.
4. Pincer le tuyau d’aspiration pour obtenir l’étanchéité maximale du système.
5. Tourner le rhéostat du vide au maximum vers la droite.
6. Attendre jusqu’à ce que la pompe ait généré le vide maximal (le vide maximal est ≥ – 0.9 bar).
7. La puissance d’aspiration peut maintenant être réglée en continu de 0 à – 0.9 bar en tournant le régulateur de vide.
La pompe fonctionne toujours à pleine puissance. La réduction de la force d'aspiration est obtenue en
tournant le régulateur de vide dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, en aspirant de l'air extérieur!
Le manomètre à vide indique le vide actuel dans l'appareil - en raison de la connexion des tubes et des
adaptateurs, le vide effectif au niveau de la canule peut dévier de la valeur affichée.
7.4
Réglage de la performance d'infiltration
Le régulateur «Infiltration» sert à régler le débit maximal de la pompe d'infiltration disponible avec la pédale. Enfoncer la plaque marchepied de la pédale Vario pour démarrer, varier et arrêter l'infiltration.
Tournez dans le sens horaire:
La quantité d'infiltration est augmentée.
Tournez dans le sens antihoraire: La quantité d'infiltration est réduite.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
15
Vacuson 60 LP
7.5
Opération de la canule pièce à main conforme
Une pression sur le bouton « moteur » sur la pédale VARIO active le moteur pour exécuter la course de la canule en
la canule pièce à main conforme. Le moteur tourne à une vitesse constante de 10 000 tr/min.
7.6
Vidange des bocaux de sécrétion
Le Récipient de collecte est équipé d’un dispositif anti-débordement. Ceci empêche la poursuite de
l’aspiration des sécrétions en cas de bocal trop rempli. Un système de flotteur est utilisé pour ce faire.
Le bocal à sécrétion doit être vidé ou remplacé par un bocal vide en cas de niveau de liquide trop élevé et de
fermeture consécutive du dispositif anti-débordement.
1. Arrêter la pompe d’aspiration.
2. Retirer les tubulures du bocal d’aspiration.
3. Détacher le bocal plein du support et éliminer les sécrétions conformément aux lois et réglementations
locales.
4. Remettre le bocal à sécrétion utilisé au service correspondant pour retraitement.
5. Connecter les tuyaux déconnectés au deuxième bocal et poursuivre l’aspiration.
7.7
Contrôle des fonctions
Afin de garantir un fonctionnement sans problème de la pompe d’aspiration, les différents composants et
les différentes fonctions doivent être contrôlés avant chaque traitement.
Fonction générale:
1. Appuyer sur l’interrupteur principal « ON/OFF » pour la mise en route de l’appareil, le témoin
d’alimentation LED s’allumera.
2. Ni la pompe d'infiltration, ni la pompe d'aspiration, ni le moteur de la canule pièce à main conforme ne
peuvent être actionnés sans appuyer sur la pédale.
Pompe d'aspiration :
1. Enfoncer l'interrupteur à pied «Vacuum» (bleu) sur la pédale Vario. La pompe fonctionne.
2. Placer la main devant la sortie d'air «Exhaust» (face arrière de l'appareil). L'écoulement d'air est perceptible.
3. Tourner le régulateur de vide (Vacuum) à fond vers la droite pour obtenir la puissance d'aspiration
maximale.
4. Contrôler l'intensité d'aspiration à l'extrémité de la canule. La pompe aspire fortement.
5. Tourner le régulateur de vide (Vacuum) à fond vers la gauche pour obtenir la puissance d'aspiration minimale.
6. Contrôler l'intensité d'aspiration à l'extrémité de la canule. La pompe aspire faiblement.
7. Éteindre l'appareil avec l'interrupteur principal «I/O», l'indicateur de disponibilité (LED) s'éteint.
Pompe d'infiltration :
1. Tourner le régulateur «Infiltration» à fond vers la droite (débit maximum).
2. Enfoncer la plaque marchepied sur la pédale Vario, la pompe d'infiltration démarre.
3. Tourner le régulateur «Infiltration» à fond vers la gauche pour réduire le débit.
4. Le débit diminue, jusqu'à l'arrêt. La solution d'infiltration n'est plus pompée.
5. Si le débit maximum est réglé sur le régulateur «Infiltration», il est possible de régler le débit jusqu'à la
valeur maximale réglée avec la plaque marchepied sur la pédale Vario.
Pièce à main de canule Conform avec micromoteur :
Appuyer sur l'interrupteur à pied «Moteur» (jaune) pour activer le micromoteur dans la pièce à main de canule Conform et le faire tourner à vitesse constante. La vibration sur la pièce à main de canule Conform est
perceptible.
Dysfonctionnements et causes de défauts :
Pour rechercher la cause des dysfonctionnements, veuillez vous reporter au chapitre 10 «Dysfonctionnements et causes de défauts» du présent mode d’emploi.
16
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
8
Nettoyage, désinfection et stérilisation
Pour l’entretien du matériel, merci de vous conformer aux instructions suivantes :
● Nettoyer, désinfecter et stériliser après chaque utilisation.
● Toujours stériliser le matériel, emballé dans un sac transparent.
FR
● Le sac de stérilisation ne doit pas être rempli à plus de 80 %.
● Stériliser le matériel à 134°C pendant 5 minutes.
● Si le matériel stérilisé ne doit pas être utilisé immédiatement, il doit être étiqueté sur l’emballage avec
indicateur et date de stérilisation.
● Nouvag AG conseille l’ajout d’un indicateur de stérilité
8.1
Unité de contrôle et pédale VARIO
Le patient n’entre pas en contact avec l’appareil de commande et la pédale au pied.
Procéder à une désinfection extérieure par essuyage avec un agent de désinfection de surfaces microbiologique contrôlé ou de l’alcool isopropylique à 70 %. La plaque frontale de l’unité de commande est hermétique et lavable.
8.2
Récipient de collecte et couvercle du bocal à sécrétion
Vous trouverez les indications pour le traitement des bocaux à sécrétion dans le mode d’emploi joint.
8.3
Flacon de sécrétions FLOVAC avec des poches jetable
Les poches jetables FLOVAC ne sont pas destinées au retraitement. Ceux-ci doivent être éliminés de façon
appropriée. Les indications pour le traitement du récipient extérieur réutilisable sont décrites dans les instructions fournies avec le produit.
8.4
Filtre bactérien
Le filtre bactérien entre le bocal à sécrétion et la pompe de l’appareil de commande est à usage unique et
ne doit pas être nettoyé ou stérilisé. Il est recommandé de le remplacer périodiquement toutes les 8 h ; le
remplacement est obligatoire après l’aspiration de mousse ou de matériel infectieux.
Pour protéger la pompe, le filtre antibactérien hydrophobe se ferme en cas de contact avec des liquides
aqueux. Un filtre antibactérien humide empêche donc la poursuite de l’aspiration. Le filtre antibactérien
doit être échangé!
Carquois (accessoire)
8.5
1.
2.
3.
4.
Enlever les résidus du carquois et nettoyer avec un chiffon propre, humide et/ou une brosse appropriée
avec un produit de désinfection pour essuyage.
Attention ! Il est important d’utiliser un produit de désinfection compatible avec du polycarbonate.
Emballer le carquois dans un emballage de stérilisation individuel (voir DIN 58953).
Autoclaver le carquois emballé à 134°C pendant au moins 5 minutes*
Respecter une phase de séchage en cas d’autoclave sans vide ultérieur. Laisser sécher le carquois dans son
sachet, le côté papier vers le haut, pendant au moins 1 heure à température ambiante.
Si le carquois stérilisé n’est pas utilisé immédiatement, inscrire la date de stérilisation sur la date
d’emballage. Nouvag AG recommande l’utilisation d’un indicateur de stérilité.
* Les durées de maintien de la température se basent sur les directives et normes en vigueur dans le pays.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
17
Vacuson 60 LP
8.6
Tuyaux en silicone
REF 4155, Tuyau de raccord 8 x 3 x 400 mm, silicone, stérilisable, du filtre bactérien vers le Récipient de collecte
REF 4190, Tuyau de raccord 8 x 3 x 500 mm, silicone, stérilisable, du filtre bactérien vers le Récipient de collecte
Limitation de retraitement
Un retraitement fréquent n’a pas d’incidence majeure sur les tuyaux en silicone. La fin de la durée de vie
du produit est généralement déterminée par l’usure et les dommages survenant lors de son utilisation.
CONSIGNES
Au lieu d’utilisation
Pas d’exigences particulières.
Conservation et
transport
Pas d’exigences particulières. Éviter d’attendre trop longtemps avant le retraitement du produit en
raison du risque de séchage des impuretés.
Pré-nettoyage
Pas d’exigences particulières.
Nettoyage automatique
et désinfection
Matériel : Automate de nettoyage/désinfection avec support de chargement permettant le raccordement des tuyaux à l’automate de nettoyage/désinfection et assurant le rinçage des conduits. Utiliser
un détergent neutre ou alcalin à la concentration recommandée.
1. Placer les tuyaux en silicone dans le support de chargement.
2. Paramétrer le cycle de nettoyage avec suffisamment de nettoyages et de rinçages. Effectuer le
dernier rinçage avec de l’eau déionisée.
3. Effectuer un rinçage complet de 10 minutes à 93°C afin d’obtenir une désinfection thermique.
4. Contrôler si de la saleté visible se trouve encore dans les tuyaux lorsque vous retirez les tuyaux en
silicone. Si nécessaire, répéter le cycle ou nettoyer manuellement.
Nettoyage manuel
Équipement : produit de nettoyage neutre ou alcaline, brosse douce, eau courante, déminéralisée
(< 38°C)
Procédure :
1. Rincer et brosser la saleté superficielle des tuyaux en silicone.
2. Rincer soigneusement le tuyau en silicone avec un produit de nettoyage à l’eau courante.
Désinfection manuelle
Pour une désinfection manuelle, placer les tuyaux en silicone dans une solution de désinfection.
Séchage
Bien laisser sécher les tuyaux en silicone après le nettoyage et la désinfection dans l’armoire de séchage.
Inspection et
entretien
Effectuer un examen visuel afin de contrôler la présence éventuelle de détériorations et d’usure.
Emballage
Individuel: emballer les tuyaux en silicone dans un emballage individuel pour produits stériles.
Kits: ranger les tuyaux en silicone sur les plateaux prévus ou les déposer sur des plateaux de stérilisation universels.
Stérilisation
Autoclaver dans un autoclave sous vide (classe B ou S selon EN 13060) à 134°C pendant au moins 5
minutes*. Ne pas dépasser le chargement maximal du stérilisateur lors de la stérilisation de plusieurs
unités pendant un même cycle. Respecter une phase de séchage en cas d’autoclave sans vide ultérieur. Laisser sécher les tuyaux en silicone dans son emballage, le côté papier vers le haut, pendant au
moins 1 heure à température ambiante.
* Les temps de maintien de la température sont fixées selon les directives et les normes valables du
pays.
Stockage
Pas d’exigences particulières. Si les tuyaux en silicone stérilisés ne sont pas utilisés immédiatement,
inscrire la date de stérilisation avec indicateur de stérilité sur la date d’emballage.
Les consignes énoncées ci-dessus ont été approuvées et validées par NOUVAG AG pour le traitement d’un dispositif médical en vue de sa réutilisation. L’utilisateur
doit s’assurer que le traitement du dispositif médical réalisé avec l’équipement utilisé, le matériel et le personnel du site où a lieu la préparation, répond aux exigences
de stérilité attendues. Pour ce faire, la méthode de conditionnement doit être validée et régulièrement contrôlée. Si l’utilisateur opte pour une méthode de conditionnement autre que celle décrite ci-dessus, il doit veiller à évaluer attentivement son efficacité ainsi que ses éventuelles conséquences négatives.
• Le kit de tuyaux livré en option REF 6026, longueur 4 m, est un kit de tuyaux livré stérile.
Ce kit de tuyaux est destiné à une utilisation unique et ne doit pas être stérilisé !
• Les kits de tuyaux contaminés doivent être éliminés de manière conforme !
8.7
Canules d’aspiration
Les canules d'aspiration (option) sont en contact avec le patient et doivent être retraitées et stérilisées en
conséquence.
Les instructions de retraitement sont indiquées dans la notice d'utilisation livrée avec les canules.
18
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
8.8
Pièce à main de canule Conform
La pièce à main de canule Conform entre en contact avec le patient via la canule vissée et le canal d'aspiration intégré et doit donc être retraitée en conséquence. Pour les instructions de retraitement, veuillez vous
référer aux instructions d'utilisation fournies avec la pièce à main de canule Conform.
FR
8.9
Moteur électronique 21, Instructions de préparation
Pour les instructions de préparation du moteur électronique, veuillez vous reporter aux instructions fournies avec le moteur électronique.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
19
Vacuson 60 LP
9
Entretien
Les travaux de maintenance sur l'appareil ne peuvent être effectués que si aucune opération n'a lieu sur
le patient.
9.1
Remplacement du fusible de l’appareil de commande
Un fusible défectueux sur l’appareil de commande peut être facilement remplacé par l’utilisateur. Les fusibles se trouvent à l’arrière de l’appareil, dans la boite à fusible près de l’interrupteur principal :





Débrancher l’appareil.
Ouvrir la boite à fusibles avec un tournevis.
Remplacer le fusible défectueux T4 AL, 250 V AC (Modèle 115 V)/ T2 AL, 250 V AC (Modèle 230 V).
Remettre le porte-fusible en place et fermer la boite à fusibles.
Rebrancher l’appareil.
2
1
1. Fermeture du compartiment à fusible
2. Boite à fusibles
9.2
3
4
3. Fusible 1
4. Fusible 2
Contrôles techniques de sécurité
Les principales caractéristiques de performance ont été définies et évaluées dans le cadre de l’analyse de
risques de l’appareil. L’analyse est consignée dans le dossier de gestion des risques chez le fabricant.
Certains pays exigent des contrôles techniques de sécurité (CTS) des dispositifs médicaux dans des ordonnances. Le contrôle technique de sécurité est une vérification périodique de la sécurité prescrite pour les
utilisateurs de dispositifs médicaux. L’objectif de cette mesure est de reconnaitre à temps des défauts de
l’appareil et les risques pour les patients, les utilisateurs ou des tiers.
Le CTS (contrôle technique de sécurité) du Vacuson 60 LP est réalisé et consigné tous les 2 ans uniquement
par des organismes autorisés.
Les instructions de maintenance, les schémas de raccordement et les descriptifs sont disponibles sur demande auprès du fabricant.
La NOUVAG AG offre un contrôle technique de sécurité à ses clients. Vous trouverez les adresses dans
l’annexe du mode d’emploi, sous « Points services » (Service Places). Veuillez contacter notre service technique pour plus d’informations.
D’autres points de service internationaux sont indiqués sur le site Web de Nouvag :
www.nouvag.com > Service > Service Providers
9.3
Filtre bactérien
Le filtre bactérien est à usage unique. Il doit être remplacé périodiquement toutes les 8 h ; le remplacement
est obligatoire après l’aspiration de mousse ou de matériel infectieux. Vous trouverez les numéros d’article
au chapitre 11, « Pièces détachées et accessoires ».
20
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
9.4
Récipient de collecte
Le mélange sécrétions/air qui afflue provoque la formation de mousse dans le bocal à sécrétion. Il est recommandé d’utiliser un agent antimoussant. Verser l’agent antimoussant dans le bocal propre et sec selon
les indications du fabricant avant d’utiliser le bocal à sécrétion. Ne pas utiliser de solution désinfectante, car
la plupart de ces solutions soutiennent la formation de mousse.
Veiller à ce que les bocaux à sécrétion soient en bon état. Contrôler régulièrement les bocaux sur des cassures, fissures et sur un bord intact. Ceci est important pour garantir l’étanchéité totale du système, qui est
indispensable pour un fonctionnement correct de la pompe d’aspiration.
9.5
Contrôle du dispositif anti-débordement
Le bon fonctionnement du dispositif anti-débordement doit être contrôlé périodiquement.
1. Relier le couvercle sans bocal à l’appareil de commande à l’aide du tuyau de
raccord (8 x 3 x 400 mm).
2. Ouvrir le régulateur de vide VACUUM sur l’appareil de commande en le tournant à droite.
3. Activer le vide avec la pédale pneumatique.
4. Refouler le flotteur du dispositif anti-débordement contre le couvercle.
5. Le régulateur de vide indique une valeur croissante jusqu’à l’atteinte du vide
maximal (> – 0,9 bar).
Si le manomètre n’indique pas de vide maximal, le dispositif anti-débordement doit être démonté, nettoyé
et les joints remplacés.
9.6
Démontage du dispositif anti-débordement
1. Dévisser le manchon fileté du dispositif anti-débordement
au connecteur du couvercle du bocal à sécrétion.
2. Retirer le joint du connecteur.
3. Nettoyer le dispositif anti-débordement et le flotteur.
4. Mettre un nouveau joint dans le connecteur.
5.
Revisser le manchon fileté du dispositif anti-débordement
sur le connecteur.
Contrôle du flotteur après démontage :
6. Maintenir le couvercle à la verticale.
7. Pousser le flotteur contre le couvercle à plusieurs
reprises.
8. Le flotteur doit revenir dans sa position initiale de
manière autonome.
Si le flotteur ne revient pas automatiquement dans sa position initiale, il faut répéter le nettoyage ou placer correctement le joint torique.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
21
FR
Vacuson 60 LP
9.7
Joints et tuyaux
Pour garantir le bon fonctionnent de la pompe d’aspiration tous les tuyaux et joints doivent être vérifiés périodiquement et remplacés après 250 stérilisations ou après cinq ans d’activité. Un vide suffisant ne peut être obtenu que lorsque tout est parfaitement en ordre.
Les joints et tuyaux défectueux doivent être remplacés !
2
7
6
3
4
1
5
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Joint torique (O-Ring) au raccord du filtre antibactérien sur l’appareil de commande ----- 2 pièces ---------- REF 4063
Tuyau de raccord entre le filtre antibactérien et le raccord du couvercle (VACUUM)------ 1 pièce------------- REF 4155
Joint torique (O-Ring) au raccord du couvercle, petit (démontable, VACUUM) ------------- 4 pièces--------- REF 4064
Joint torique (O-Ring) du dispositif anti-débordement -------------------------------------------- 1 pièce----------- REF 28958
Joint principal entre le couvercle et le bocal ---------------------------------------------------------- 1 pièce----------- REF 28957
Joint torique (O-Ring) au raccord du couvercle, large (démontable, PATIENT) -------------- 4 pièces---------- REF 4063
Tuyau d’aspiration entre le raccord (PATIENT) et la canule --------------------------------------- 1 pièce------------ REF 6026
22
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
10
Problèmes et causes de défaillances
Problème
L’appareil ne fonctionne
pas
La pédale ne fonctionne
pas
La pompe ne fonctionne
pas
Origine
Solution
Référence dans le mode
d’emploi
L’appareil de commande n’est Mettre l’interrupteur principal 7.1 Allumer / éteindre l’appareil
pas en marche
« I/O » sur « I »
Pas de branchement au courant.
Brancher l’appareil de commande au courant.
6.6 Préparation de l’appareil
Mauvais voltage
Vérifier le voltage
6.2 Raccordement à la tension
d’alimentation
Fusible défectueux
Changer le fusible
9.1 Remplacement des fusibles de
l’appareil de commande
La pédale VARIO n’est pas
branchée
Brancher la pédale VARIO à
l’arrière de l’unité
6.6 Préparation de l’appareil
L’unité de contrôle n’est pas
en marche
Mettre l’interrupteur principal 7.1 Allumer / éteindre l’appareil
« I/O » sur « I »
Mauvaise utilisation
Se référer au mode d’emploi
Pompe à vide non allumée
Appuyer sur la pédale pneumatique raccordée
Le vide fuit
Contrôler tous les joints et les 6.3 Préparer le bocal à sécrétion
tuyaux. Contrôler l’assise du 6.6 Préparation de l’appareil
couvercle sur le bocal
9.7 Joints et tuyaux
Coiffe de raccord pour le
raccordement de la pédale
VARIO-AIR non placée.
Placer la coiffe sur le raccordement de la pédale
6.6 Préparation de l’appareil
Tuyaux mal montés
Monter les tuyaux correctement
6.6 Préparation de l’appareil
Bocal plein et dispositif antidébordement fermé
Remplacer le bocal plein par
un bocal vide
7.6 Vidange des bocaux pleins
Mauvaise utilisation
Lire attentivement le mode
d’emploi
Le régulateur de vide n’est pas Tourner le régulateur « VALa pompe d’aspiration
CUUM » à droite
n’aspire pas correctement suffisamment ouvert.
Défaut d’étanchéité.
Vérifier les joints et les
tuyaux. Vérifier l’assise du
couvercle sur le bocal
FR
7.2 Activation de la pompe avec la
pédale pneumatique
7.3 Régulation du processus
d’aspiration
6.3 Préparer le bocal à sécrétion
6.6 Préparation de l’appareil
9.7 Joints et tuyaux
Si le problème ne peut être résolu, merci de contacter le fournisseur ou un point service agréé. Les adresses se trouvent sur
la dernière page du mode d’emploi.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
23
Vacuson 60 LP
11
Pièces détachées et accessoires
Éléments d’étanchéité
(Voir 9.7 Joints et tuyaux)
REF
Douilles
REF
Douille grande (PATIENT) au couvercle du bocal à sécrétion pour le montage du tuyau d’aspiration ----------------- 4056
Douille petite (VACUUM) au couvercle du bocal à sécrétion pour le montage du tuyau de raccord ------------------ 4047
Embout de raccordement complet pour couvercle du bocal à sécrétion ----------------------------------------------------- 28535
Éléments d’aspiration
REF
Tuyau de raccordement, silicone, filtre antibactérien, (Ø extérieur x Ø intérieur x longueur) 8 x 3 x 400 mm ------- 4155
Tuyau de raccordement, silicone, filtre antibactérien, (Ø extérieur x Ø intérieur x longueur) 8 x 3 x 500 mm ------ 4190
Tuyau d’aspiration, jetable, stérile, dimensions (Ø extérieur x Ø intérieur x longueur) 9 x 6.5 x 4000 mm----------- 6026
Tuyau d’infiltration, jetable, stérile, 4 m ----------------------------------------------------------------------------------------------- 6022
Accessoires
REF
Récipient de collecte, 2 litres, polysulfone, stérilisable ---------------------------------------------------------------------------- 4052
Récipient de collecte 5 litres, polysulfone, stérilisable ----------------------------------------------------------------------------- 4245
FLOVAC, système de bocal d’aspiration pour poche jetable, 2 litres, avec dispositif de suspension, complet ----- 4030F
FLOVAC, poche jetable 2 litres couvercle compris, 50 pièces par unité d’emballage ------------------------------------- 4035F
FLOVAC, 2 litre bocal d’aspiration pour poches jetables, stérilisable -------------------------------------------------------- 4036F
FLOVAC, dispositif de suspension pour les bocaux d’aspiration sur les pompes Vacuson ------------------------------ 4037F
Filtre bactérien pour pompe d’aspiration, jetable, hydrophobe------------------------------------------------------------------4246
Couvercle de bocal avec protection anti-débordement pour bocal 2 / 5 litres, complet ----------------------------------- 4058
Carquois, stérilisable, longueur 30 cm, avec dispositif de suspension -------------------------------------------------------- 4043
Carquois, stérilisable, longueur 40 cm, avec dispositif de suspension -------------------------------------------------------- 4044
Inverseur de sélection du récipient d’aspiration, avec tuyau de raccordement 8 x 3 x 400 mm ------------------------- 4130
Canules d’aspiration pour liposuccion
REF
Poignée de canule, avec ouverture pour apport d’air étranger, connecteur Luer-Lock ------------------------------------ 4391
Poignée de canule sans ouverture, connecteur Luer-Lock ----------------------------------------------------------------------- 4390
Canules bombées pour liposuccion des cuisses, Ø 3 mm, longueur 200 mm, 22 ouvertures 1,5 mm ------------------- 4362
Canules bombées pour liposuccion des cuisses, Ø 3 mm, longueur 300 mm, 30 ouvertures 1,5 mm-------------------- 4365
Canules bombées pour liposuccion des cuisses, Ø 4 mm, longueur 200 mm, 22 ouvertures 1,5 mm ------------------- 4368
Canules bombées pour liposuccion des cuisses, Ø 4 mm, longueur 300 mm, 30 ouvertures 1,5 mm ------------------- 4372
Canules angulées, 30°, pour liposuccion des cuisses, Ø 3 mm, longueur 200 mm, 22 ouvertures 1,5 mm ------------- 4381
Canule droite, Ø 1,5 mm, longueur 150 mm, 1 ouverture ovale ------------------------------------------------------------------- 4361
Canules droites, Ø 2 mm, longueur 150 mm, 1 ouverture ovale ----------------------------------------------------------------- 4364
Canule droite, Ø 2 mm, longueur 150 mm, 18 ouvertures 1 mm ------------------------------------------------------------------ 4373
Canules droites, Ø 3 mm, longueur 150 mm, 18 ouvertures 1,5 mm-------------------------------------------------------------- 4374
Canules droites, Ø 3 mm, longueur 200 mm, 22 ouvertures 1,5 mm ------------------------------------------------------------ 4378
Canules droites, Ø 3 mm, longueur 300 mm, 30 ouvertures 1,5 mm ------------------------------------------------------------ 4387
Canules droites, Ø 4 mm, longueur 200 mm, 22 ouvertures 2,0 mm ----------------------------------------------------------- 4379
Canules droites, Ø 4 mm, longueur 300 mm, 30 ouvertures 1,5 mm ------------------------------------------------------------ 4388
Canule d’infiltration
REF
Canule droite, Ø 3 mm, longueur 250 mm -------------------------------------------------------------------------------------------- 4350
Adaptateur de canule pour connecter des canules d’infiltration avec connexion Luer-Lock ----------------------------- 4398
Cordon d'alimentation
Cordon d'alimentation CH avec prise d'appareil, 3 m ---------------------------------------------------------------------------- 22261
Cordon d'alimentation D avec prise d'appareil, 3 m ------------------------------------------------------------------------------ 22262
Cordon d'alimentation GB avec prise d'appareil, 3 m ---------------------------------------------------------------------------- 22264
Cordon d'alimentation USA avec prise d'appareil, 3 m -------------------------------------------------------------------------- 22266
Pour commander d’autres pièces, merci de contacter notre service client. Ils seront heureux de vous aider.
24
Mode
d’emploi
Vacuson
31793,
V02/21
Mode
d’emploi
­Vacuson60
60 LP,
LP •REF
31793
• V20220915
Vacuson 60 LP
12
Conseils pour l’élimination des déchets
Veuillez vous conformer à la réglementation locale en vigueur lors de l’élimination de l’appareil, de ses
composants et accessoires.
Les piles au lithium (piles rechargeables) et les aérosols sont des marchandises dangereuses qui doivent
être déclarées en conséquence lorsqu'elles sont envoyées à l'utilisateur final. Nouvag AG / Nouvag GmbH
décline toute responsabilité en cas de non-respect de cette réglementation. Les batteries défectueuses ou
même endommagées ne doivent pas être renvoyées à Nouvag AG / Nouvag GmbH, mais doivent être correctement éliminées localement.
Ne pas éliminer l’appareil de commande avec les ordures ménagères !
Au sens de la protection de l’environnement, les vieux appareils peuvent être rendus au vendeur ou au
fabricant.
Ne pas éliminer les moteurs ayant terminé leur cycle de vie avec les ordures ménagères.
Les moteurs doivent être stérilisés avant leur élimination. Veuillez tenir compte des prescriptions
locales du pays pour l’élimination de déchets infectieux.
Les tubulures jetables contaminées doivent être éliminées de manière spéciale. Veuillez tenir compte des
prescriptions locales du pays pour l’élimination de déchets infectieux.
Moded’emploi
d’emploi
Vacuson
60• LP,
REF
31793, V02/21
Mode
­Vacuson
60 LP
31793
• V20220915
25
FR
Anhang DE
Appendix EN
Appendice FR
Appendice IT
Apéndice ES
Appendix NL
додаток UK
Electromagnetic compatibility (EMC)
Remark:
The Product subsequently referred to herein always denotes the Vacuson 18 / 40 / 60.
Changes or modifications to this product not expressly approved by the manufacturer may result in increased emissions or decreased immunity
performance of the product and could cause EMC issues with this or other equipment. This product is designed and tested to comply with
applicable regulations regarding EMC and shall be installed and put into service according to the EMC information stated as follows.
WARNING
Use of portable phones or other radio frequency (RF) emitting equipment, including accessories (antennas e.g.) in distances below
30 cm (12 inches) to the product, may cause unexpected or adverse operation.
WARNING
The product shall not be used adjacent to, or stacked with, other equipment. If adjacent or stacked use is necessary, the product
shall be tested to verify normal operation in the configuration in which it is being used.
Compliant Cables and Accessories
WARNING
The use of accessories, transducers and cables other than those specified may result in increased emissions or decreased immunity
performance of the product.
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions
The Product is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the Product should
assure that it is used in such an environment.
Emissions test
Compliance
Electromagnetic environment - guidance
RF emissions
CISPR 11
Group 1
The Product uses RF energy only for its internal function.
Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to
cause any interference in nearby electronic equipment.
RF emissions
CISPR 11
Class B
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
Class A
The Product is suitable for use in all establishments, including
domestic establishments and those directly connected to the
public low-voltage power supply network that supplies buildings
used for domestic purposes.
Voltage fluctuations/flicker emissions
IEC 61000-3-3
complies
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity
The Product is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the Product should
assure that it is used in such an environment.
Immunity tests
Electrostatic discharge
(ESD)
IEC 60601
Test level
Compliance level
+/- 6 kV contact
+/- 6 kV contact
+/- 8 kV air
+/- 8 kV air
Electrical fast
transient/burst
+/- 2 kV for power supply
lines
+/- 2 kV for power supply
lines
IEC 61000-4-4
+/- 1 kV for input/output
lines
+/- 1 kV for input/output
lines
Surge
+/- 1 kV differential mode
+/- 1 kV differential mode
IEC 61000-4-5
+/- 2 kV common mode
+/- 2 kV common mode
Voltage dips, short
interruptions and voltage
variations on power
supply input lines
< 5 % UT
(> 95 % dip in UT )
for 0,5 cycle
< 5 % UT
(> 95 % dip in UT )
for 0,5 cycle
40 % UT
(60 % dip in UT )
for 5 cycles
40 % UT
(60 % dip in UT )
for 5 cycles
70 % UT
(30 % dip in UT )
for 25 cycles
70 % UT
(30 % dip in UT )
for 25 cycles
< 5 % UT
(> 95 % dip in UT )
for 5 sec
< 5 % UT
(> 95 % dip in UT )
for 5 sec
3 A/m
3 A/m
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-11
Power frequency
(50/60Hz) magnetic field
IEC 61000-4-8
Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.
Electromagnetic environment - guidance
Floors should be wood, concrete or ceramic
tile. If floors are covered with synthetic
material, the relative humidity should be at
least 30 %.
Mains power quality should be that of a typical
commercial or hospital environment.
Mains power quality should be that of a typical
commercial or hospital environment.
Mains power quality should bet hat of a typical
commercial or hospital environment.
If the user of the Product requires continued
operation during power mains interruptions, it
is recommended that the Product be powered
from an uninterruptible power supply or a
battery.
Power frequency magnetic fields should be at
levels characteristic of a typical location in a
typical commercial or hospital environment.
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity for not life support equipment
The Product is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the Product should
assure that it is used in such an environment.
Immunity tests
IEC 60601
Test level
Compliance level
Electromagnetic environment - guidance
Portable and mobile RF communications
equipment should be used no closer to any part of
the Product, including cables, than the
recommended separation distance calculated from
the equation applicable to the frequency of the
transmitter.
Recommended separation distance:
Conducted RF
IEC 61000-4-6
3 V rms
150 kHz to 80 MHz
outside ISM bands
3 V rms
150 kHz to 80 MHz
outside ISM bands
Radiated RF
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz to 2.5 GHz
3 V/m
80 MHz to 2.5 GHz
d = 0,35
P
d = 0,35
P 80 MHz to 800 MHz
d = 0,7
P 800 MHz to 2,5 GHz
where P is the maximum output power rating in the
transmitter in watts (W) according to the transmitter
manufacturer and d is the recommended
separation distance in metres (m).
Field strengths from fixed RF transmitters, as
determined by an electromagnetic site survey a,
should be less than the compliance level in each
frequency range b.
Interference may occur in the vicinity of equipment
marked with the following symbol:
Note 1:
At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
Note 2:
These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from
structures, objects and people.
a
Fixed strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios,
amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To access the
electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, and electromagnetic site survey should be considered. If the
measured field strength in the location in which the Product is used exceeds the applicable RF compliance level above, the
Product should b observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be
necessary, such as reorienting or relocating the Product.
b
over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.
Recommended separation distances between
portable and mobile RF communications equipment and the not life support equipment
The Product is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or
the user of the Product can help prevent electromagnet interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile
RF communications equipment (transmitters) and the Product as recommended below, according to the maximum output power of the
communications equipment.
Rated maximum output power
of transmitter
W
Separation distance according to frequency of transmitter
m
150 kHz to 80 MHz
d = 0,35
P
80 MHz to 800 MHz
d = 0,35
P
800 MHz to 2.5 GHz
d = 0,7
0,01
0,04
0,04
0,07
0,1
0,11
0,11
0,22
1
0,35
0,35
0,7
10
1,1
1,1
2,2
100
3,5
3,5
7
P
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can be
estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the
transmitter in watts (W) according to the higher frequency range applies.
Note 1:
Note 2:
At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance fort the higher frequency range applies.
These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from
structures, objects and people.
Service
Suisse
­ ouvag AG • St. Gallerstrasse 25 • CH-9403 Goldach
N
Phone +41 71 846 66 00
info@nouvag.com • www.nouvag.com
Allemagne
­ ouvag GmbH • Schulthaissstrasse 15 • DE-78462 Konstanz
N
Phone +49 7531 1290 - 0
info-de@nouvag.com • www.nouvag.com
Une liste complète des centres de service certifiés ­Nouvag se trouve sur le site de N
­ ouvag à l’adresse :
www.nouvag.com/service
Surveillance post-commercialisation
En cas de problème avec le produit ou en cas d’incident grave, télécharger, compléter et envoyer immédiatement le formulaire suivant
https://nouvag.com/media/attachments/2022/05/19/for_8-308.pdf
au format PDF à cette adresse : complaint@nouvag.com
­Nouvag AG • St.Gallerstrasse 25 • CH-9403 Goldach
Tel. +41 71 846 66 00
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­Nouvag GmbH • Schulthaissstrasse 15 • DE-78462 Konstanz
Tel. +49 7531 1290 - 0
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