France Air Salle propre Manuel utilisateur

Ci-dessous, vous trouverez de brèves informations sur les solutions pour salles propres de France Air. Ce guide décrit les tests d'intégrité des filtres, les mises à blanc, la validation particulaire (comptage, cinétique de décontamination, mesures aérauliques), les analyses microbiologiques et les paramètres de confort dans les salles propres en milieu hospitalier. Ce guide est destiné aux environnements ISO 9 à ISO 4.

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Guide des Salles Propres France Air | AI Chat & PDF | Fixfr
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Fonctionnalités clés

  • Tests d'intégrité des filtres HEPA et ULPA

  • Mises à blanc complètes avec désinfection aérienne

  • Validation particulaire (comptage, cinétique, aéraulique)

  • Analyses microbiologiques (air, surface, gaz)

  • Mesure des paramètres de confort (pression sonore, hygrométrie, luminosité, température)

  • Conformité aux normes ISO NF EN 14644 et NFS 90-351

Foire aux questions

Le test d'intégrité consiste à rechercher les fuites sur les filtres HEPA ou ULPA installés sur les équipements de traitement d'air.

Il s'agit d'un nettoyage complet de la salle, complété par une désinfection aérienne, afin d'atteindre la classe particulaire souhaitée.

La validation particulaire comprend le comptage particulaire, la cinétique de décontamination et les mesures aérauliques.

Cette opération consiste à mesurer la concentration de particules en suspension dans l'air et à valider la classe de propreté particulaire de la zone.

Le mesurage consiste à vérifier la capacité de l’installation de traitement d’air à évacuer les particules en suspension dans l’air de la zone à étudier.

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