Eastman Park Micrographics Imagelink Archive RTU Dev Manuel utilisateur

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
1. Identification de la substance/du mélange et de la société/l'entreprise
1.1 Identificateur de produit:
Nom du produit
:
Imagelink Archive RTU Dev
Enregistrement REACH n
:
Numéros d'enregistrement des composants individuels : voir
section 3.2, si applicable.
1.2 Utilisations identifiées pertinentes de la substance ou du mélange et utilisations
déconseillées:
Utilisations identifiées
pertinentes
Utilisations déconseillées
:
Solution de révélateur photographique
:
Uniquement à usage professionnel. Ne pas utiliser pour les
produits entrant en contact direct avec les aliments. Ne pas
utiliser pour des produits entrant en contact direct avec la peau.
1.3 Renseignements concernant le fournisseur de la fiche de données de sécurité
Eastman Park Micrographics
100 Latona Rd
Rochester, NY 14652-3621
Tel.: 01 585-500-4400 (8-5 EST)
Fax: 01 585-719-9424
Person responsible for the safety data sheet: Robert Breslawski
E-mail: Info@epminc.com
1.4 Numéro d'appel d'urgence
Téléphone en cas d'urgence : +32 3 4443333 (24h/24h)
2. IDENTIFICATION DES DANGERS
2.1 Classification de la substance ou du mélange:
Règlement (CE) n° 1272/2008
• Classe de danger
Catégorie de danger
Les phrases de risque
La procédure de classification
• Classe de danger
Catégorie de danger
Les phrases de risque
La procédure de classification
• Classe de danger
Catégorie de danger
Les phrases de risque
La procédure de classification
• Classe de danger
LU
irritation oculaire graves
Catégorie 2
H319
Conforme aux critères de classification du Règlement CLP
(CE) n° 1272/2008.
Sensibilisation cutanée
Catégorie 1
H317
Conforme aux critères de classification du Règlement CLP
(CE) n° 1272/2008.
Mutagénicité sur les cellules germinales
Catégorie 2
H341
Conforme aux critères de classification du Règlement CLP
(CE) n° 1272/2008.
Cancérogénicité
1/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Catégorie de danger
Les phrases de risque
La procédure de classification
67/548/CEE ou 1999/45/CE
Caractéristiques des dangers
Phrase(s) de risque
Catégorie 2
H351
Conforme aux critères de classification du Règlement CLP
(CE) n° 1272/2008.
Nocif
R40, R43, R68
Texte intégral des phrases R et H sont énumérés à l'article 16.
2.2 Éléments d'étiquetage:
Composants dangereux qui doivent être listés sur l'étiquette :
:
123-31-9
Hydroquinone
• No.-CAS
584-08-7
Carbonate de potassium
111-46-6
Diéthylène glycol
Symbole(s)
GHS07
GHS08
l' indication de
danger
Les phrases de
risque
Conseil de
prudence
Prévention
:
ATTENTION
:
H319
Provoque une grave irritation oculaire.
:
H317
H341
H351
P280
Peut provoquer une allergie cutanée.
Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
Susceptible de provoquer le cancer.
Porter des gants de protection/des vêtements de
protection/un équipement de protection des yeux/du
visage.
Éviter de respirer les
poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
Se procurer les instructions avant utilisation.
Utiliser l'équipement de protection individuel requis.
Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P261
Conseil de
prudence
Intervention
:
P201
P281
P337+P313
P333+P313
P363
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un
médecin.
Laver les vêtements contaminés avant réutilisation.
2.3 Autres dangers:
Ce produit ne répond pas aux critères concernantles substances PBT ou vPvB décrites dans
l'Annexe XIII du Règlement REACH(1907/2006 CE)
LU
2/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
3. COMPOSITION/INFORMATION SUR LES COMPOSANTS
3.1 Mélanges:
Solution aqueuse de révélateur photographique, principalement composée de:
3.2 Ingrédients danger:
L'information et l'étiquette de sécurité dans ce chapitre ont trait aux ingrédients individuels.
L'information correspondante relative à ce produit même se trouve au Chapitre 2.1.
Composants dangereux dans le sens du règlement (CE) n ° 1272/2008 (CLP)
• Hydroquinone
No.-CAS
No.-Index
No.-EINECS
Enregistrement REACH n
Classe de danger
Catégorie de danger
Les phrases de risque
• Carbonate de potassium
No.-CAS
No.-EINECS
Enregistrement REACH n
Classe de danger
Catégorie de danger
Les phrases de risque
Diéthylène
glycol
•
No.-CAS
No.-Index
No.-EINECS
Enregistrement REACH n
Classe de danger
Catégorie de danger
Les phrases de risque
• Hydroxyde de potassium
No.-CAS
No.-Index
No.-EINECS
Enregistrement REACH n
Classe de danger
Catégorie de danger
Les phrases de risque
• HEDP
No.-CAS
No.-EINECS
Enregistrement REACH n
Classe de danger
LU
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
Concentration [%] :
1,0 5,0
123-31-9
604-005-00-4
204-617-8
01-2119524016-51-0002
Cancérogénicité, Mutagénicité sur les cellules germinales,
Toxicité aiguë Oral, Lésions oculaires graves, Sensibilisation
cutanée, Dangers aiguë pour le milieu aquatique
Catégorie 2, Catégorie 2, Catégorie 4, Catégorie 1, Catégorie
1, Catégorie 1
H351, H341, H302, H318, H317, H400
Concentration [%] :
1,0 5,0
584-08-7
209-529-3
01-2119532646-36
irritation oculaire graves, Irritation cutanée, Toxicité spécifique
pour certains organes cibles - exposition unique
Catégorie 2, Catégorie 2, Catégorie 3
H319, H315, H335
Concentration [%] :
1,0 5,0
111-46-6
603-140-00-6
203-872-2
01-2119457857-21-XXXX
Toxicité aiguë Oral
Catégorie 4
H302
Concentration [%] :
0,0 0,5
1310-58-3
019-002-00-8
215-181-3
01-2119487136-33-XXXX
Toxicité aiguë Oral, Corrosion cutanée, Lésions oculaires
graves, Corrosif aux métaux.
Catégorie 4, Catégorie 1A, Catégorie 1, Catégorie 1
H302, H314, H318, H290
Concentration [%] :
0,0 0,1
2809-21-4
220-552-8
01-2119510391-53-0000
Lésions oculaires graves
3/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Catégorie de danger
Les phrases de risque
:
:
Catégorie 1
H318
Composants dangereux dans le sens de la directive 67/548/CEE ou 1999/45/CE
• Hydroquinone
No.-CAS
No.-Index
No.-EINECS
Symbole(s)
Phrase(s) de risque
• Carbonate de potassium
No.-CAS
No.-EINECS
Symbole(s)
Phrase(s) de risque
• Diéthylène glycol
No.-CAS
No.-Index
No.-EINECS
Symbole(s)
Phrase(s) de risque
• Hydroxyde de potassium
No.-CAS
No.-Index
No.-EINECS
Symbole(s)
Phrase(s) de risque
HEDP
•
No.-CAS
No.-EINECS
Symbole(s)
Phrase(s) de risque
Concentration [%] :
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
123-31-9
604-005-00-4
204-617-8
Xn, N
R22, R40, R41, R43, R68, R50
Concentration [%] :
584-08-7
209-529-3
Xi
R36/37/38
Concentration [%] :
111-46-6
603-140-00-6
203-872-2
Xn
R22
Concentration [%] :
1310-58-3
019-002-00-8
215-181-3
C
R22, R35
Concentration [%] :
2809-21-4
220-552-8
Xi
R41
1,0
-
5,0
1,0
-
5,0
1,0
-
5,0
0,0
-
0,5
0,0
-
0,1
Composants avec une limite d'exposition en milieu de travail communautaire
•
•
•
•
Hydroquinone
Diéthylène glycol
Hydroxyde de potassium
HEDP
M-factor
• Hydroquinone
Dangers aiguë pour le milieu aquatique
:
10
3.3 Remarque
Texte intégral des phrases R et H sont énumérés à l'article 16.
4. PREMIERS SECOURS
4.1 Description des premiers secours:
Contact avec les yeux
LU
:
Bien rincer avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes
4/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Contact avec la peau
:
Ingestion
:
Inhalation
:
et consulter un médecin.
Laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et du
savon. Consulter un spécialiste si les symptômes persistent.
Rincer la bouche avec beaucoup d'eau. Consulter un médecin
si nécessaire. Ne pas faire vomir.
Si nécessaire, amener le patient à l'air frais. Consulter un
médecin si nécessaire.
4.2 Principaux symptômes et effets, aigus et différés:
Symptômes
:
En cas de contact avec les yeux : rougeur et douleur.
4.3 Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires:
Conseils généraux
:
Appeler immédiatement un médecin.
5. MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE
5.1 Moyens d'extinction
Moyen d'extinction approprié
Moyen d'extinction à ne pas
utiliser pour des raisons de
sécurité
: Eau pulvérisée., Poudre sèche d'extinction., Mousse résistant à
l'alcool., Dioxyde de carbone (CO2).
: Ne pas utiliser un jet d'eau concentré, qui pourrait répandre le
feu.
5.2 Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange:
Dangers spécifiques pendant
la lutte contre l'incendie
Autres informations
: Ne pas utiliser un jet d'eau concentré, qui pourrait répandre le
feu.
: Le produit n'est pas inflammable.Collecter séparément l'eau
d'extinction contaminée, ne pas la rejeter dans les
canalisations.
5.3 Conseils aux pompiers:
Equipements spéciaux pour la
protection des intervenants
: Courant vêtements intervention de pompiers.
6. MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE
6.1 Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence:
Précautions individuelles
Conseils supplémentaires
: Le personnel de nettoyage doit utiliser le matériel de protection
personnel approprié.
: Respecter les mesures de précaution usuelles pour la
manipulation de produits chimiques.
6.2 Précautions pour la protection de l'environnement:
Précautions pour la protection
de l'environnement
: Empêcher le produit de pénétrer dans les égouts, les cours
d'eau ou le sol.
6.3 Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
LU
5/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Méthodes de nettoyage
: Endiguer le produit renversé si nécessaire. En cas de
déversement, appliquer un absorbant approprié et trans- férer
le produit dans un récipient étanche. Recueillir le produit dans
un récipient de matière plastique. Rassembler soigneusement
les résidus.
6.4 Référence à d'autres sections:
Pour l'élimination de déchets, voir Chapitre 13.
Équipement de protection individuel, voir section 8.
7. MANIPULATION ET STOCKAGE
7.1 Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conseils pour une
manipulation sans danger
Mesures d'hygiène
Indications pour la protection
contre l'incendie et l'explosion
: Eviter que le produit se répande.
: Respecter les mesures de précaution usuelles pour la
manipulation de produits chimiques.Conserver à l'écart des
aliments, des boissons et du tabac.Les employés devraient se
laver les mains et le visage avant de manger, de boire, ou
d'utiliser des articles de tabac.
: Aucune mesure particulière de protection n'est requise contre
l'incendie ni contre l'explosion.
7.2 Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Exigences concernant les
aires de stockage et les
conteneurs
Information supplémentaire
sur les conditions de stockage
Précautions pour le stockage
en commun
: Conserver le récipient bien fermé.Conserver dans un endroit
sec.
: Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
: Ne pas entreposer près des acides forts et des oxydants forts
(par ex. de l'hypochlorite de sodium).
7.3 Utilisation(s) finale(s) particulière(s):
Cette substance n'est utilisée que par des professionnels formés à cet effet, dans des conditions
strictes.
8. CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE
8.1 Paramètres de contrôle:
8.1.1 Composants avec limites d'exposition professionnelle rsp. biologiques limites
d'exposition professionnelle nécessitant une surveillance:
8.1.1.1 Limites d'exposition professionnelle:
Des valeurs limites d'Air
Nous n'avons pas de connaissance de limites d'exposition nationales.
Des valeurs limites biologiques
Nous n'avons pas de connaissance de limites d'exposition nationales.
LU
6/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
8.1.1.2 Les limites d'exposition supplémentaires dans les conditions d'utilisation:
Aucune autre limite à l'exposition n'est applicable.
8.1.1.3 DNEL / DMEL et PNEC-valeurs:
DNEL
Aucun rapport de sécurité chimique n'a été établi. La valeur DNEL/DMEL n'est pas déterminée.
PNEC
Aucun rapport de sécurité chimique n'a été établi. La valeur PNEC n'est pas déterminée.
8.2 Contrôles de l'exposition:
Contrôle de l'exposition professionnelle:
¾ Instructual mesures visant à prévenir l'exposition:
Les employés devraient se laver les mains et le visage avant de manger, de boire, ou d'utiliser
des articles de tabac. Conserver à l'écart des aliments, des boissons et du tabac.
¾ Les mesures techniques pour empêcher l'exposition:
Assurer une ventilation adéquate.
¾ Mesures personnelles à prendre pour empêcher l#exposition :
Protection respiratoire
Protection des mains
:
:
Protection des yeux
Protection du corps
Équipement de protection
individuelle
:
:
:
inutile dans les conditions normales d'utilisation
Utiliser des gants résistants aux produits chimiques. En cas
d'immersion prolongée ou de contact répété fréquents, utiliser
des gants faits du matériau suivant : Gomme de butyle
(épaisseur >= 0,7 mm, temps de rupture >480 min)(EN 374).
L'utilisation de gants de protection doit s'adapter aux
spécifications de la directive 89/686/CE et à la norme
résultante EN374, par exemple KCL Butoject (contact
complet), KCL 890 Vito Ject (contact par éclaboussure).
Conseil supplémentaire : les données se fondent sur des tests
propres, sur les données présentes dans la littérature et sur les
informations des fabricants de gants ou de produits dérivés de
substances similaires. Comme divers facteurs sont
susceptibles d'influencer ces propriétés (p.ex. la température),
il faut tenir compte du fait que, en pratique, la durée de vie des
gants de protection contre les produits chimiques peut s'avérer
considérablement plus courte que ce qui est indiqué lors du
test d'imperméabilisation. La grande variété des types d'usage
est prescrite par le fabricant.
Lunettes de sécurité à protection intégrale. EN 166.
Vêtements de sécurité.
Respecter les mesures de précaution usuelles pour la
manipulation de produits chimiques.
Contrôles d#exposition liés à la protection de l#environnement
La réglementation concernant la décharge/le traitement/la composition des effluents peut varier
d'une région à l'autre. Veuillez s.v.p. consulter les règlements locaux concernant l'élimination de
ce produit. Ne pas rejeter à l'égout. Collecter pour la récupération par un collecteur de déchets
dangereux agréé.
LU
7/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
EC Directive
Directive européenne 2008/60/CE (eau)
Directiveeuropéenne 1996/62/CE (air)
Statut
Pas sur la liste
Pas sur la liste
9. PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES
9.1 Informations sur les propriétés physiques et chimiques essentielles:
9.1.1 Aspect:
État de la matière
Forme
Couleur
Odeur
:
:
:
:
Liquide
Liquide.
Incolore à jaunâtre
Presque inodore
9.1.2 Importants sur la santé, la sécurité et l'information environnementale:
pH (25 °C)
Point/intervalle de fusion
Point/intervalle d'ébullition
Point d'éclair
Température d'autoinflammabilité
Pression de vapeur (20 °C)
Densité de vapeur relative
Densité relative (20 °C)
Densité
Solubilité
Solubilité dans l'eau
Viscosité, dynamique
Viscosité, cinématique
Limite d'explosivité, inférieure
Limite d'explosivité,
supérieure
Vitesse d'évaporation
:
:
:
:
:
10,7
< 0 °C
> 100 °C
Donnée non disponible
Donnée non disponible
Méthode: Littérature.
Méthode: Littérature.
Méthode: Littérature.
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
23,00 hPa
Méthode: Littérature.
Donnée non disponible
1,101
Méthode: Littérature.
Donnée non disponible
Miscible avec de l'eau en toutes proportions.
Donnée non disponible
Donnée non disponible
Donnée non disponible
Donnée non disponible
Donnée non disponible
:
Donnée non disponible
:
Non applicable
9.2 Autres informations:
Teneur en COV
10. STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ
10.1 Réactivité:
Réactivité
: Le produit n'est pas supposé être réactif dans des conditions
normales de température et de pression.
10.2 Stabilité chimique:
Stabilité
: Le produit est stable sous conditions normales de stockage et
d'utilisation.
10.3 Possibilité de réactions dangereuses:
LU
8/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Réactions dangereuses
: Le produit est stable sous conditions normales de stockage et
d'utilisation.
10.4 Conditions à éviter:
Conditions à éviter
: Éviter le contact avec des acides forts.
10.5 Matières incompatibles:
Matières à éviter
: Donnée non disponible
10.6 Produits de décomposition dangereux:
Produits de décomposition
dangereux
: Pas de produits de decomposition spécifiques dangereux
connus.
11. INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES
11.1 Informations sur les effets toxicologiques
Toxicocinétique, les métabolismes et la distribution
• Hydroquinone
Les études toxicocinétiques de l'hydroquinone montrent que même si elle est bien absorbée dans
les intestins des animaux, il existe un faible potentiel de bioaccumulation (< 2% de la dose total
administrée). La conjugaison extensive et l'excrétion rapide, principalementvia l'urine, suggèrent
que l'hydroquinone est effectivement détoxifiée.Toutefois, comme l'hydroquinone s'oxyde en pbenzosémiquinone et/ou en p-benzoquinone, qui sont capable de régir avec les composantes
nucléophiles del'organisme, elle constitue un produit toxique potentiellement nocif. En effet,
l'hydroquinone et/ou ses métabolites se lient par covalence aux composants cellulaires in vitro.Il est
donc possible que, malgré la faiblessedu potentiel de bioaccumulation de l'hydroquinone, cette
substance puisseavoir un effet négatif sur certaines composantes essentielles de l'organisme.
• Carbonate de potassium
Donnée non disponible
• Diéthylène glycol
Donnée non disponible
• Hydroxyde de potassium
Donnée non disponible
• HEDP
Donnée non disponible
Les effets aigus (tests de toxicité):
¾ Toxicité aiguë
•
Hydroquinone
Toxicité orale aiguë
Toxicité dermale aiguë
LU
La dose
sans effet
DL50
DL50
Espèce
rat
chat
9/24
Valeur
320 mg/kg
5.970 mg/kg
Méthode
Littérature.
Littérature.
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
Toxicité aiguë par
inhalation
Il a été démontré qu'une utilisation judicieuse et prudente ne donne
pas lieu à la formation d'aérosols inhalables. L'inhalation de
gouttelettes en suspension dans l'air peut irriter le système
respiratoire.
•
Carbonate de potassium
Toxicité orale aiguë
Toxicité dermale aiguë
Toxicité aiguë par
inhalation
La dose
Espèce
Valeur Méthode
sans effet
DL50
rat
> 2.000 mg/kg Littérature.
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
DL50
lapin
2.000 mg/kg Littérature.
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
Littérature.
Irritant pour les voies respiratoires.
•
Diéthylène glycol
Toxicité orale aiguë
Toxicité dermale aiguë
Toxicité aiguë par
inhalation
•
La dose
Espèce
Valeur Méthode
sans effet
DL50
rat
12.565 mg/kg Littérature.
DL50
lapin
11.890 mg/kg Littérature.
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
CL50
rat
4,6 mg/l/ 4 h Littérature.
Hydroxyde de potassium
Toxicité orale aiguë
Toxicité dermale aiguë
La dose
sans effet
DL50
Espèce
rat
Valeur
273 mg/kg
Méthode
Littérature.
Donnée non disponible
Toxicité aiguë par
inhalation
Donnée non disponible
•
HEDP
Toxicité orale aiguë
Toxicité dermale aiguë
La dose
Espèce
Valeur Méthode
sans effet
DL50
rat
2.400 mg/kg
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
DL50
rat
3.500 mg/kg
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
Toxicité aiguë par
inhalation
Donnée non disponible
LU
10/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
¾ toxicité spécifique pour certains organes cibles (STOT)
• Hydroquinone
Effets spécifiques
Organes touchés
Les poussières du produit peuvent être irritantes pour les yeux, la peau et l'appareil respiratoire.
• Carbonate de potassium
Effets spécifiques
Organes touchés
Peut irriter le système respiratoire.
• Diéthylène glycol
Effets spécifiques
Organes touchés
Reins Système nerveux
central
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne sont pas remplis.
• Hydroxyde de potassium
Effets spécifiques
Organes touchés
L'exposition à la substance peut causer des brûlures chimiques. La substance agit comme un
corrosif sur les yeux, la peau et les voies respiratoires. Corrosif en cas d'ingestion. L'inhalation
peutcauser une pneumonie et/ou un oedème pulmonaire, mais uniquement après lessymptômes
d'effets corrosifs sur les muqueuses des yeux et/ou des voies respiratoires supérieures. Les cas les
plus graves peuvent entraîner la mort.
• HEDP
Effets spécifiques
Organes touchés
Donnée non disponible
¾ Les effets irritants et corrosifs:
•
Hydroquinone
La durée
de
l'expositio
n
Irritation primaire de la
peau
Irritation des yeux
•
Evaluation
Méthode
Pas d'irritation de la
peau
Testé selon Annexe
V de la Directive
CEE 67/548.
Selon les critères de classification de l'Union Européenne, le produit
n'est pas considéré comme étant un irritant de la peau.
Risque de lésions
Testé selon Annexe
oculaires graves.
V de la Directive
CEE 67/548.
Carbonate de potassium
La durée
de
l'expositio
n
LU
Espèce
Espèce
11/24
Evaluation
Méthode
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Irritation primaire de la
peau
Littérature.
Irritant pour la peau.
Irritation des yeux
Littérature.
Irritant pour les yeux.
•
Diéthylène glycol
La durée
de
l'expositio
n
Irritation primaire de la
peau
Irritation des yeux
•
Espèce
Evaluation
Méthode
rat
Pas d'irritation de la
peau
Pas d'irritation des
yeux
Littérature.
Espèce
Evaluation
Méthode
lapin
Corrosif
Littérature.
lapin
Provoque une
grave irritation
oculaire.
OCDE Ligne
directrice 405
Espèce
Evaluation
Méthode
lapin
Irritation modérée
de la peau
Littérature.
lapin
Littérature.
Hydroxyde de potassium
La durée
de
l'expositio
n
Irritation primaire de la
peau
Irritation des yeux
Corrosif pour les yeux.
•
HEDP
La durée
de
l'expositio
n
Irritation primaire de la
peau
Irritation des yeux
Littérature.
Irritation sévère des yeux.
¾ Irritation des voies respiratoires:
Donnée non disponible
¾ sensibilisation
• Hydroquinone
Espèce
Evaluation
Peut entraîner une sensibilisation
par contact avec la peau.
Méthode
Testé selon Annexe V de la
Directive CEE 67/548.
• Carbonate de potassium
Espèce
Evaluation
Méthode
Littérature.
N'a pas d'effet sensibilisant sur les animaux de laboratoire.
•
LU
Diéthylène glycol
12/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Espèce
cochon d'Inde
Evaluation
Non-sensitizer
Méthode
Littérature.
• Hydroxyde de potassium
Espèce
Evaluation
Méthode
cochon d'Inde
Littérature.
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
• HEDP
Espèce
Evaluation
N'a pas d'effet sensibilisant sur les
animaux de laboratoire.
Méthode
Littérature.
¾ Danger par aspiration
Donnée non disponible
Toxicité sub-aiguë, sub-chronique et chronique
¾ Toxicité à dose répétée
• Hydroquinone
Donnée non disponible
• Carbonate de potassium
Donnée non disponible
• Diéthylène glycol
Donnée non disponible
• Hydroxyde de potassium
Donnée non disponible
•
HEDP
La dose sans
effet
Valeur
30 mg/kg
La durée de
l'exposition
28 jours
Espèce
rat
Méthode: Littérature.
¾ toxicité spécifique pour certains organes cibles (STOT)
• Hydroquinone
Le contact avec la peau peut provoquer de l'eczéma (dégâts sur la peau et réaction
allergique).L'hydroquinone peut affecter la moelle épinière et d'autres organes produisant le sang,
ce qui induitla réduction des concentrations en globules rouges et en teinture du sang. Une
décoloration de la peau peut survenir. Certains éléments indiquent que l'hydroquinone est
cancérigène. Peut endommager les caractéristiques génétiques.
• Carbonate de potassium
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne sont pas remplis.
• Diéthylène glycol
Exposition répétée
LU
Effets spécifiques
13/24
Organes touchés
Système nerveux central
Foie Rein
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Exposition répétée ou prolongée : la substance peut affecter le foie,
causant des dommages à l'organisme. Ne répond pas aux critères de
classification du point 3.9.2 du Règlement sur les CLP (CE) n°
1272/2008.
• Hydroxyde de potassium
Exposition répétée
Effets spécifiques
Le contact avec la peau peut
entraîner de l'eczéma. La poussière
peut affecter les voies respiratoires
supérieures et inférieures et
provoquer une inflammation et des
troubles des fonctions pulmonaires.
Une érosion des dents peut survenir.
Organes touchés
• HEDP
Pas d'information disponible.
¾ Effets CMR (cancérogène, mutagène et toxique pour la reproduction):
- Cancérogénicité
• Hydroquinone
Des tumeurs bénignes aux reins se sont produitesuniquement après développement d'une
néphropathie, et seulement dans une espèce du rat masculin. Des effets supplémentaires ont été
signalés. Bien qu'une augmentation de leucémie ait été rapportée chez le rat femelle F-344, ce
résultat n'a pas été reproduit dans une recherche suivante. Rien ne prouve que l'administration par
voie orale chronique ne provoque des cancers chez les souris mâles. Une augmentation de
tumeurs principalement bénignes a été notée chez les souris femelles, bien que cette conclusion
n'ai pas peu être confirmée par des études suivantes. Aucune tumeur n'a été signalée chez les
souris suivant l'application cutanée à long terme.
• Carbonate de potassium
Voie d'exposition
Espèce
La durée de l'exposition
Méthode: Littérature.
Aucuns effets cancérogènes observés aux doses examinées.
• Diéthylène glycol
Aucuns effets cancérogènes observés aux doses examinées. Sur la base des données disponibles,
les critères de classification ne sont pas remplis.
• Hydroxyde de potassium
Aucuns effets cancérogènes observés aux doses examinées.
• HEDP
Aucuns effets cancérogènes observés aux doses examinées.
- Mutagénicité
• Hydroquinone
Les examens utilisants le test de 'Ames' furent généralement négatifs.Il y a une évidence limitée
d'activité mutagène selon des études faites sur des animaux, des cellules isolées prises auprès
d'animaux et de plantes, et sur d'autres micro-organismes.
• Carbonate de potassium
Il n'existe aucune preuve de mutagénicité dans les études chez l'animal.
LU
14/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
• Diéthylène glycol
Les résultats des tests de mutagénicité (test d'Ames et test d'abérration chromosomique - avec
groupes métaboliques activés et non activés) ont montré qu'il ne faut pas s'attendre à la présence
demétabolites réactifs à l'ADN (formés durant la biotransformation hépatique).
• Hydroxyde de potassium
Donnée non disponible
• HEDP
Il n'existe aucune preuve de mutagénicité dans les études chez l'animal.
- Toxicité génétique in vitro
• Hydroquinone
Type
Test de Ames
Le système d'essai
"Escherichia coli WP2 uvr A ;
Salmonella typhimurium
TA98, TA100, TA535,
TA1537"
Méthode: Littérature.
Concentration
Résultat
négatif
• Carbonate de potassium
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne sont pas remplis.
• Diéthylène glycol
Type
Test d'aberration
chromosomique in vitro
Test de Ames
Le système d'essai
Concentration
Résultat
Cellule pulmonaires de
négatif
hamster chinois
Méthode: Littérature.
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
"Escherichia coli WP2 uvr A ;
négatif
Salmonella typhimurium
TA98, TA100, TA535,
TA1537"
Méthode: Littérature.
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
• Hydroxyde de potassium
Type
Le système d'essai
Concentration
Résultat
Test de Ames
"Escherichia coli WP2 uvr A ;
négatif
Salmonella typhimurium
TA98, TA100, TA535,
TA1537"
Méthode: Mutagénicité: Essai de mutation réverse sur Salmonella
thyphimurium
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne
sont pas remplis.
• HEDP
Type
Le système d'essai
Concentration
Résultat
négatif
Méthode: Directives de test 471 de l'OCDE
LU
15/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
- Toxicité génétique in vivo
Donnée non disponible
- Tératogénicité
• Hydroquinone
N'a pas provoqué de malformations congénitales lorsque administré par voie orale avec des doses
n'entrainant pas de toxicité systémique chez la mère.
• Carbonate de potassium
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne sont pas remplis.
• Diéthylène glycol
N'a pas provoqué de malformations congénitales lorsque administré par voie orale avec des doses
n'entrainant pas de toxicité systémique chez la mère. Sur la base des données disponibles, les
critères de classification ne sont pas remplis.
• Hydroxyde de potassium
Donnée non disponible
• HEDP
Donnée non disponible
- Toxicité pour la reproduction
• Hydroquinone
N'a pas provoqué d'effets négatifs sur la reproduction chez des animaux mâles ou femelles lorsque
administré par voie orale avec des doses n'entrainant pas de toxicité systémique chez la mère.
• Carbonate de potassium
Sur la base des données disponibles, les critères de classification ne sont pas remplis.
• Diéthylène glycol
N'a pas provoqué d'effets négatifs sur la reproduction chez des animaux mâles ou femelles lorsque
administré par voie orale avec des doses n'entrainant pas de toxicité systémique chez la mère. Sur
la base des données disponibles, les critères de classification ne sont pas remplis.
• Hydroxyde de potassium
Donnée non disponible
• HEDP
Donnée non disponible
¾ Evaluation résumée des propriétés CMR:
Cancérogénicité
Mutagénicité
Tératogénicité
Toxicité pour la
reproduction
: Considéré comme cancérigène suspecté pour l'homme selon
l'ACGIH (American Conference of Industrial Hygienists).
: Des expériences ont mis en évidence des effets mutagènes sur les
cultures de cellules bactériennes.
: Sur la base des données disponibles, les critères de classification
ne sont pas remplis.
: Sur la base des données disponibles, les critères de classification
ne sont pas remplis.
Les expériences faites dans la pratique:
•
LU
Hydroquinone
16/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Des composants du produit peuvent provoquer la formation de méthémoglobine. La description des
effets nocifs possibles se base sur l'expérience et/ou sur les caractéristiques toxicologiques des
différents composants. Des problèmes sanguins peuvent se produire après ingestion. Des
concentrations dépassant sensiblement la concentration admise sur le lieu de travail peuvent
provoquer des lésions hépatiques et rénales et des modifications de la formule sanguine.
L'inhalation des vapeurs à des concentrations élevées peut provoquer des symptômes tels que
maux de tête, vertiges, fatigue, nausées et vomissements. Des concentrations supérieures à la
VME peuvent provoquer une irritation des yeux et des muqueuses.
• Carbonate de potassium
En cas de toux, de difficultés à respirer ou d'autres signes d'intoxication, consulter immédiatement
un médecin, même si les symptômes se produisent après quelques heures.
• Diéthylène glycol
Les symptômes se produiront entre autres sous forme de céphalées, étourdissements, vertiges,
fatigue, asthénie musculaire et dans les cas extrêmes, perte de conscience. Les symptômes
peuvent être retardés. Des lésions hépatiques peuvent se produire. Des lésions rénales peuvent se
produire. L'inhalation des vapeurs à haute concentration peut causer une insuffisance respiratoire
(oedème du poumon).
• Hydroxyde de potassium
Provoque de graves brûlures de la peau. Nocif en cas d'ingestion.
• HEDP
Donnée non disponible
12. INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES
12.1 Toxicité
Toxicité pour les
daphnies
La
dose
sans
effet
CE50
La durée
de
l'expositio
n
48 h
Espèce
Daphnia magna
Valeur
100 mg/l
Méthode: OCDE Ligne directrice 202
La toxicité aquatique aiguë a été déterminée selon une étude GLP du test
d'immobilité Daphnia OCDE 202 (Code de test (Code de test DAC 12
002) sur le mélange dans son ensemble.
12.2 Persistance et dégradabilité:
Elimination physico-chimique
Le produit s'évapore lentement.
Demande Chimique en Oxygène (DCO)
•
Hydroquinone
Valeur
> 1.830 mg/l
Méthode
Littérature.
• Carbonate de potassium
Donnée non disponible
•
LU
Diéthylène glycol
17/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Donnée non disponible
• Hydroxyde de potassium
Donnée non disponible
• HEDP
Donnée non disponible
Halogènes organiques (AOX)
Le produit ne contient pas d'halogènes organiques.
Biodégradation
•
Hydroquinone
Valeur La durée
de
l'expositio
n
> 80 % 28 d
Méthode
Evaluation
OECD 301D Facilement
biodégradable
Selon les résultats des tests de biodégradabilité ce produit est considéré comme
étant facilement biodégradable.
• Carbonate de potassium
Substances inorganiques en poudre
•
Diéthylène glycol
Valeur La durée
de
l'expositio
n
Méthode
Evaluation
Littérature.
Facilement biodégradable.
• Hydroxyde de potassium
Les méthodes pour déterminer la biodégradabilité ne sont pas valables pour les substances
inorganiques.
•
HEDP
Valeur
22,88 %
La durée
de
l'expositio
n
5d
23 à 33 %
30 d
33 %
28 d
2%
5%
70 d
Méthode
Evaluation
OECD 301D Facilement
biodégradable
OECD 302B
Biodégradabilité
OECD 302B
Biodégradabilité
OECD 301E
OECD 301D Facilement
biodégradable
Demande Biochimique en Oxygène (DBO)
•
LU
Hydroquinone
18/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Concentration
Le temps
d'incubation
Valeur
> 480 mg/l
Méthode
Littérature.
• Carbonate de potassium
Donnée non disponible
• Diéthylène glycol
Donnée non disponible
• Hydroxyde de potassium
Donnée non disponible
• HEDP
Donnée non disponible
12.3 Potentiel de bioaccumulation:
Coefficient de partage (n-octanol/eau)
•
Hydroquinone
Valeur
log Pow: 0,5
pH
°C
Méthode
Littérature.
pH
°C
Méthode
Littérature.
pH
°C
Méthode
Littérature.
• Carbonate de potassium
Donnée non disponible
•
Diéthylène glycol
Valeur
log Pow: -1,58
• Hydroxyde de potassium
Donnée non disponible
•
HEDP
Valeur
log Pow: -3,5
Coefficient de bioconcentration (BCF)
•
Hydroquinone
Valeur
40
Espèce
Méthode
Littérature.
Une bioaccumulation est peu probable. Une accumulation dans les
organismes aquatiques est peu probable . Une accumulation dans les
organismes terrestres est peu probable .
• Carbonate de potassium
Ne montre pas de bioaccumulation
•
Diéthylène glycol
Valeur
0,05
Espèce
Méthode
Littérature.
Une bioaccumulation est peu probable.
• Hydroxyde de potassium
Ne montre pas de bioaccumulation
LU
19/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
• HEDP
Une bioaccumulation est peu probable.
12.4 Mobilité dans le sol:
• Hydroquinone
Ce produit montre une grande mobilité dans le sol et se dégrade par photolyse et par oxydation
dans l'atmosphère ambiante à la surface.La volatilisation de l'hydroquinone d'un sol humide ou sec
nedoit pas survenir dans une ampleur significative.
• Carbonate de potassium
Soluble dans l'eau.
• Diéthylène glycol
Pas d'information disponible.
• Hydroxyde de potassium
Pas d'information disponible.
• HEDP
Pas d'information disponible.
Constant Henry
Valeur
Température
Méthode
Pas d'information disponible.
Transport entre les compartiments de l'environnement
• Hydroquinone
Type
Milieu
Valeur Méthode
Koc: 9
L'utilisation de ce produit chimique dans des zones où le
sol est perméable, en particulier là où la nappe phréatique
est peu profonde, peut résulter en une contamination des
eaux souterraines. On peut s'attendre à un transport entre
les compartiments environnementaux.
• Carbonate de potassium
On peut s'attendre à un transport entre les compartiments environnementaux.
• Diéthylène glycol
L'utilisation de ce produit chimique dans des zones où le sol est perméable, en particulier là où la
nappe phréatique est peu profonde, peut résulter en une contamination des eaux souterraines. Le
produit s'évapore lentement.
• Hydroxyde de potassium
On peut s'attendre à un transport entre les compartiments environnementaux.
• HEDP
Donnée non disponible
12.5 Résultats des évaluations PBT et VPVB:
Ce produit ne répond pas aux critères concernantles substances zPzB décrites dans l'Annexe XIII
du Règlement REACH(1907/2006 CE)
12.6 Autres effets néfastes:
LU
20/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Cette substance ne figure pas dans l'annexe I durèglement (CE) 2037/2000 relatif aux substances
qui appauvrissent la couche d'ozone. Un risque environnemental ne peut pas être exclu dans
l'éventualité d'une manipulation ou d'une élimination peu professionnelle. En cas d'utilisation
correcte, aucun effet négatif n'est attendu sur le fonctionnement des stations d'épuration d'eau.
Cette substance n'est pas classée comme dangereuse pour l'environnement selon les Directives
Européennes et la loi nationale correspondante.
13. CONSIDÉRATIONS RELATIVES À L'ÉLIMINATION
13.1 Méthodes de traitement des déchets:
Méthodes d'élimination
Les réglementations sur l'environnement, le rejet de chimie et des eaux de lavage, le traitement
de déchets et les conditions d'élimination de produits chimiques et de leurs emballages peuvent
varier d'un pays à l'autre. Les réglementations locales en vigueur doivent être consultées.
Lorsque ce produit ou son emballage contaminé doit être éliminé comme déchet, il y a lieu de
contacter un service agréé d'élimination de déchets.
Peut être déversé dans les égouts si les réglementations locales le permettent.
Récipients vides.
Puisque l'emballage peut être contaminé par des résidus du produit, veuillez observer les
prescriptions de l'étiquetage, même si le récipient est videNe pas réutiliser un récipient vide sans
l'avoirpréalablement nettoyé.Les précautions de l'étiquetage s'appliquent aussi à ce récipient
lorsqu'il est vide.
Pour les déchets résultant de ce produit, il est recommandé d'utiliser le Code Européen de Déchets
: 09 01 01 (bains de développement aqueux contenant un activateur).
14. INFORMATIONS RELATIVES AU TRANSPORT
Non réglementé selon ADR.
Non réglementé selon RID.
Non réglementé selon IMO/IMDG.
Non réglementé selon ICAO/IATA aircraft only.
Non réglementé selon passenger and cargo aircraft.
15. INFORMATIONS RÉGLEMENTAIRES
15.1 Réglementations/législation particulières à la substance ou au mélange en matière de
sécurité, de santé et d'environnement:
Autorisation et / ou de restriction sur l'utilisation
Autorisation
Restriction à l'utilisation
: Non
: Non énuméré dans REACH, Annexe XVII, restrictions à la
fabrication, la commercialisation et l'utilisation de certaines
substances, mélanges et produits dangereux (Règl.
1907/2006/CE), tel qu'amendé par le Règl. 552/2009/CE du 22
juin 2009).
D'autres règlements de l'UE
LU
21/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
N'est pas soumis à des règlements européens spécifiques.
15.2 Évaluation de la sécurité chimique
Conformément à REACH, il n'est pas nécessaire deproduire un Rapport de Sécurité Chimique.
16. AUTRES INFORMATIONS
Texte des phrases H mentionnées sous l'article 2 et 3:
H290
H302
H314
H315
H317
H318
H319
H335
H341
H351
H400
Peut être corrosif pour les métaux.
Nocif en cas d'ingestion.
Provoque de graves brûlures de la peau.
Provoque une irritation cutanée.
Peut provoquer une allergie cutanée.
Provoque des lésions oculaires graves.
Provoque une grave irritation oculaire.
Peut irriter les voies respiratoires.
Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
Susceptible de provoquer le cancer.
Très toxique pour les organismes aquatiques.
Texte des phrases R mentionnées sous l'article 2 et 3:
R22
R35
R36/37/38
R40
R41
R43
R50
R68
Nocif en cas d'ingestion.
Provoque de graves brûlures.
Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Effet cancérogène suspecté - preuves insuffisantes.
Risque de lésions oculaires graves.
Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.
Très toxique pour les organismes aquatiques.
Possibilité d'effets irréversibles.
Autres informations
Cette Fiche de Sécurité est rédigée selon les Directives Européennes et la loi nationale
correspondante.
L'information dans cette Fiche de Sécurité est correcte selon l'état actuel de nos connaissances et
de nos expériences. Elle n'est applicable qu'au produit spécifique décrit ici, mais elle peut ne pas
être valable lorsque ce produit est utilisé en combinaison avec tout autre produit ou procédé, sauf
conditions spécifiées dans le texte. Ce document vise à fournir les informations nécessaires du
produit liées à la santé et à la sécurité, mais il ne peut être considéré comme faisant preuve de
garantie ou de qualité. C'est de la responsabilité de l'utilisateur de se conformer à la législation
locale relative à la sécurité, à la santé, à l'environnement et aux déchets.
Sources des principales données utilisées dans la fiche de données
Handbuch der gefährlichen Güter, Hommel.
The Dictionary of Substances and their Effects, Royal Society of Chemistry.
Gefährliche Chemische Reaktionen, L.Roth und U.Weller.
Handbuch der Umweltgifte, Dauderer.
Chemiekaarten, latest version.
LU
22/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
Fiche de données de sécurité du fournisseur.Cette fiche de données de sécurité contient un SE (si
d'application) dans un formulaire intégré.
Le contenu du scénario d'exposition a été intégré (si d'application) aux sections 1.2, 8, 9, 12, 15 et
16 de cette fiche de données de sécurité. L'utilisateur en aval doit vérifier si ses utilisations sont
couvertes par les informations du SE intégrées à la fiche de données.
Abréviations
ADR:
ADNR:
AGW:
ATEmix:
CLP:
CMR:
DNEL:
EC0:
EC5:
EC10:
EC50:
EC100:
EH40 WEL:
IATA:
ICAO:
IC50:
IMDG:
IMO:
IUCLID:
LC50:
LC100:
LOAEL:
LDL0
LD50:
MAC:
MAK:
NOAEL:
NOEL:
NOEC:
OEL:
PBT:
PNEC:
REACH:
RID:
STEL:
TLV:
TRGS900:
TWA:
VOC:
vPvB:
LU
Accord européen relatif au transport international des marchandises
Dangereuses par Route
Accord européen relatif au transport international des marchandises
Dangereuses par la Rhin
Arbeitsplatzgrenswerte (GE)
Acute toxicity estimate of the mixture
Classification, Labelling and Packaging of substances and mixtures
Carcinoge
Derived No Effect Level
Effective Concentration 0%
Effective Concentration 5%
Effective Concentration 10%
Median Effective Concentration
Effective Concentration 100%
Workplace Exposure Limit (UK)
International Air Transport Association
International Civil Aviation Organization
inhibitory concentration 50%
International Maritime Dangerous Goods
International Maritime Organization
International Uniform ChemicaL Information Database
Lethal Concentration 50%
Lethal Concentration 100%
Lowest Observed Adverse Effect Level
Lethal Dose (minimum found to be lethal)
Lethal Dose 50%
Maximaal Aanvaardbare Concentratie (NL)
Maximale Arbeitsplatz-Konzentration
No Observed Adverse Effect Level
No Observed Effect Level
No Observed Effect Concentration
Occupatianal Exposure Limit
Persistent, Bioaccumulative and Toxic substance
Predicted No Effect Concentration
Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals
Regulations concerning the International Transport of Dangerous Goods by
Rail
Short Term Exposure Limit
Treshold Limit Value
Arbeitsplatzgrenswerte (GE)
Time Weighted Average
Volatile Organic Compound
very Persistent and very Bioaccumulative substance
23/24
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ
conformément au Règlement (CE) n o 1907/2006 (REACH Annex II)
Imagelink Archive RTU Dev
SUBID : 000001013087
Date d'impression 19.04.2013
Version 1
Date de révision 15.04.2013
LU
24/24
FR
">