Verathon GlideScope Ranger Single Use Manuel utilisateur

SYSTÈME GLIDESCOPE
RANGER À USAGE
UNIQUE
Manuel d'utilisation et de maintenance
0900-1307-FRFR-19-60
SYSTÈME GLIDESCOPE
RANGER À USAGE
UNIQUE
Manuel d'utilisation et de maintenance
Date d’effet : 27 septembre 2018
Attention : la loi fédérale des États-Unis limite la vente
de ce dispositif aux médecins ou sur prescription médicale.
COORDONNÉES
Pour obtenir des informations supplémentaires concernant votre système GlideScope,
contactez le service client de Verathon® ou visitez le site verathon.com/support.
Verathon Inc.
20001 North Creek Parkway
Bothell, WA 98011, États-Unis
800.331.2313 (États-Unis et Canada uniquement)
Tél. : 425.867.1348
Fax : 425.883.2896
verathon.com
Verathon Medical (Canada) ULC
2227 Douglas Road
Burnaby, BC V5C 5A9
Canada
Tél. : 604.439.3009
Fax : 604.439.3039
Copyright© 2018 Verathon Inc. Tous droits réservés.
GlideScope, le symbole de GlideScope, GlideRite, GVL, Verathon et le flambeau symbole de Verathon sont des marques de Verathon
Inc. L'ensemble des autres marques et noms de produits sont des marques ou des marques déposées appartenant à leurs propriétaires
respectifs.
Les informations contenues dans le présent manuel sont susceptibles d'être modifiées à tout moment sans préavis. Pour obtenir les
informations les plus récentes, consultez la documentation disponible en ligne sur verathon.com/product‑documentation.
TABLE DES MATIÈRES
INFORMATIONS IMPORTANTES.............................................................................................................................1
Description du produit.........................................................................................................................................1
Utilisation prévue.................................................................................................................................................1
Performances essentielles.....................................................................................................................................1
Déclaration de prescription..................................................................................................................................1
Informations pour l'ensemble des utilisateurs.......................................................................................................1
Mises en garde et avertissements.........................................................................................................................2
INTRODUCTION......................................................................................................................................................7
Système à usage unique......................................................................................................................................7
Pièces et accessoires du système..........................................................................................................................8
Commandes et connexions du moniteur .............................................................................................................9
Composants du vidéolaryngoscope......................................................................................................................9
CONFIGURATION.................................................................................................................................................10
Procédure 1. Inspection initiale..................................................................................................................10
Procédure 2. Charge du moniteur.............................................................................................................11
Procédure 3. Connexion d'un bâton vidéo.................................................................................................13
Procédure 4. Test de fonctionnement........................................................................................................14
UTILISATION DU DISPOSITIF................................................................................................................................15
Procédure 1. Connexion d'un bâton vidéo.................................................................................................16
Procédure 2. Insérer le bâton vidéo dans la lame Stat................................................................................17
Procédure 3. Préparation du système........................................................................................................18
Procédure 4. Intubation avec un bâton vidéo la lame Stat.........................................................................19
i
Manuel d'utilisation et de maintenance : Table des matières
NETTOYAGE ET DÉSINFECTION...........................................................................................................................20
Informations générales......................................................................................................................................20
Procédure 1. Nettoyage du moniteur vidéo...............................................................................................22
Procédure 2. Nettoyage du support du bâton vidéo..................................................................................22
Procédure 3. Nettoyage de la mallette de rangement................................................................................22
Bâton vidéo.......................................................................................................................................................22
Procédure 1. Retrait de la lame Stat..........................................................................................................22
Procédure 2. Nettoyage et désinfection du bâton vidéo.............................................................................23
Procédure 3. Inspection du bâton vidéo....................................................................................................25
MAINTENANCE ET SÉCURITÉ...............................................................................................................................26
Inspections régulières.........................................................................................................................................26
Logiciel du système............................................................................................................................................26
Batterie du GlideScope Ranger...........................................................................................................................26
Réparation du dispositif.....................................................................................................................................27
Mise au rebut du dispositif.................................................................................................................................27
GARANTIE............................................................................................................................................................28
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT.......................................................................................................................30
Caractéristiques du système...............................................................................................................................30
Caractéristiques des composants.......................................................................................................................31
Compatibilité électromagnétique.......................................................................................................................36
GLOSSAIRE...........................................................................................................................................................40
ii
INFORMATIONS IMPORTANTES
DESCRIPTION DU PRODUIT
GlideScope Ranger est un vidéolaryngoscope compact portable offrant une vue claire en temps réel des voies
aériennes d'un patient, d'où une intubation rapide. Le système Ranger est conçu pour une utilisation sur le
terrain (militaire et en préhospitalier).
Conçu pour « le succès de l’intubation dès la 1ère tentative » dans des environnements militaires et
d'urgence, le système Ranger présente une construction robuste, un angle de lame breveté, un mécanisme
antibuée breveté et un moniteur antireflet facilement visible en pleine lumière. Ce dispositif, fiable dans de
très nombreuses conditions pratiques, est idéal pour les situations de soins critiques et préhospitalières. Le
vidéolaryngoscope GlideScope Ranger a obtenu la certification Airworthiness de l'armée des États-Unis.
Le Ranger est opérationnel en quelques secondes. Il est compact pour faciliter son transport et son stockage.
La batterie au lithium rechargeable intégrée offre une autonomie minimale de 90 minutes en utilisation
continue, et permet environ 20 intubations par cycle de batterie (suivant l'utilisation).
UTILISATION PRÉVUE
Les vidéolaryngoscopes GlideScope Ranger sont destinés à être utilisés par des professionnels médicaux
qualifiés dans le but d’obtenir une vue claire et dégagée des voies aériennes et des cordes vocales dans le
cadre de procédures médicales.
PERFORMANCES ESSENTIELLES
Les performances essentielles sont les performances du système nécessaires pour éviter des risques
inacceptables. Les performances essentielles du système GlideScope Ranger consistent à offrir une vue claire
des cordes vocales.
DÉCLARATION DE PRESCRIPTION
Attention : la loi fédérale des États-Unis limite la vente de ce dispositif aux médecins ou sur prescription
médicale.
Ce système doit être utilisé exclusivement par des personnes formées et habilitées par un médecin, ou par
des prestataires de soins de santé formés et habilités par l'établissement fournissant les soins au patient.
INFORMATIONS POUR L'ENSEMBLE DES UTILISATEURS
Verathon® recommande à l'ensemble des utilisateurs de lire le présent manuel avant d'utiliser le système. En
méconnaissant ce document, ils pourraient blesser le patient, compromettre les performances du système et
annuler la garantie. Verathon recommande ceci aux nouveaux utilisateurs du système GlideScope :
• Demander conseil à une personne qualifiée
• S'entraîner sur un mannequin avant de passer à une utilisation clinique
• Acquérir de l'expérience clinique sur des patients dont les voies aériennes sont normales
1
Manuel d'utilisation et de maintenance : Informations importantes
MISES EN GARDE ET AVERTISSEMENTS
Les avertissements indiquent un risque de blessure, de décès ou d'autres effets indésirables graves lors de
l'utilisation ou de l'utilisation inappropriée du dispositif. Les mises en garde indiquent que l'utilisation ou
l'utilisation inappropriée du dispositif risque d'entraîner un problème potentiel, tel qu'un dysfonctionnement,
une panne ou un endommagement du produit. Dans tout le manuel, prêtez attention aux sections intitulées
Important, car elles contiennent des rappels ou des résumés des mises en garde suivantes lorsqu'elles
s'appliquent à un composant ou une situation spécifique. Respectez les avertissements et mises en garde
ci-dessous.
MISES EN GARDE
ATTENTION
Ce dispositif électromédical nécessite des précautions spéciales en matière de compatibilité
électromagnétique (CEM) et doit être installé et utilisé conformément aux instructions
présentées dans ce manuel. Pour plus d'informations, voir la section Compatibilité
électromagnétique à la page 36.
Pour maintenir les interférences électromagnétiques (IEM) dans les limites indiquées, le système
doit être utilisé avec les câbles, composants et accessoires spécifiés ou fournis par Verathon®.
Pour plus d'informations, voir les sections Pièces et accessoires du système et Caractéristiques
des composants L'utilisation d'accessoires ou de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis
peut entraîner une augmentation des émissions ou une diminution de l'immunité du système.
Le système GlideScope ne doit pas être utilisé à côté d'un autre dispositif ni empilé sur un autre
dispositif. S'il doit être utilisé dans cette configuration, il convient de s'assurer qu'il fonctionne
normalement dans la position envisagée.
Ce dispositif peut diffuser une énergie de radiofréquence et ne devrait pas causer
d'interférences nuisibles à un appareil voisin. Il n'est pas garanti qu'aucune interférence ne
se produise dans une installation spécifique. Les signes d'interférences peuvent inclure une
dégradation des performances de ce dispositif ou des autres dispositifs lorsqu'ils sont utilisés
simultanément. Dans ce cas, essayez d'éliminer les interférences en appliquant les mesures
suivantes :
• Allumez et éteignez les dispositifs se trouvant à proximité pour déterminer la source des
interférences.
• Réorientez ou déplacez ce dispositif ou les autres dispositifs.
• Augmentez la distance entre les dispositifs concernés.
• Branchez le dispositif sur une prise appartenant à un circuit distinct de celui du ou des autres
dispositifs.
• Éliminez ou réduisez les IEM à l'aide de solutions techniques (telles que le blindage).
• Achetez des dispositifs médicaux conformes aux normes CEM CEI 60601-1-2.
Notez que les équipements de communication à radiofréquence portables et mobiles
(téléphones cellulaires, etc.) peuvent affecter les dispositifs électromédicaux. Il convient donc de
prendre les précautions appropriées lors de leur utilisation.
2
ATTENTION
Il est possible d'utiliser un agent javellisant sur les bâtons vidéo, mais en prêtant une attention
particulière aux composants en acier inoxydable, car l'agent javellisant peut corroder l'acier
inoxydable.
ATTENTION
Lors du nettoyage de l'écran du moniteur vidéo, n'utilisez pas de substance, brosse, éponge ou
outil abrasif. L'écran pourrait être rayé, ce qui endommagerait irrémédiablement le dispositif.
ATTENTION
Risque de dégradation permanente de l'équipement. Ce produit est sensible à la
chaleur, qui peut endommager les composants électroniques. N'exposez pas le système à des
températures supérieures à 60 °C (140 °F), et n'utilisez pas d'autoclave ni de pasteurisateur.
L'utilisation de ces méthodes pour nettoyer, désinfecter ou stériliser les composants entraînerait
des dommages permanents au niveau du dispositif et l'annulation de la garantie. Vous
trouverez une liste des produits et procédures de nettoyage homologués dans le chapitre
Nettoyage et désinfection.
ATTENTION
Le système contient des composants électroniques susceptibles d'être endommagés par
des équipements échographiques et de lavage automatique. N'utilisez aucun équipement
échographique ni de lavage automatique pour nettoyer ce produit.
ATTENTION
Le moniteur vidéo GlideScope Ranger est fabriqué pour être conforme IP68. Si le moniteur
est démonté pendant une procédure d'entretien, après le remontage, le moniteur ne sera pas
conforme IP68.
3
Manuel d'utilisation et de maintenance : Informations importantes
AVERTISSEMENTS
AVERTISSEMENT
Avant chaque utilisation, vérifiez que l'instrument fonctionne correctement et ne présente
aucun signe de dommage. N'utilisez pas ce produit si le dispositif semble être endommagé.
Veillez en permanence à ce que des méthodes et du matériel alternatifs de gestion des voies
aériennes soient disponibles.
Signalez tout défaut suspect au service client de Verathon®. Pour obtenir les coordonnées,
consultez la page verathon.com/support.
AVERTISSEMENT
Les systèmes GlideScope sont livrés non stériles et doivent être nettoyés ou désinfectés avant
leur première utilisation.
AVERTISSEMENT
Le produit risquant d'être contaminé par du sang humain ou des fluides corporels susceptibles
de transmettre des agents pathogènes, toutes les installations de nettoyage doivent être
conformes à la norme américaine OSHA 29 CFR 1910.1030 sur les pathogènes à diffusion
hématogène ou à une norme équivalente. Pour plus d'informations, consultez le site
www.osha.gov.
AVERTISSEMENT
Le nettoyage est essentiel avant la désinfection ou la stérilisation d'un composant. En l'absence
de nettoyage correct du composant, l'instrument risque d'être encore contaminé après la
procédure de désinfection ou de stérilisation.
Lors du nettoyage, veillez à ce que toute matière étrangère soit éliminée de la surface du
dispositif. Cela permet aux composants actifs de la méthode de désinfection choisie d'entrer en
contact avec toutes les surfaces.
AVERTISSEMENT
Ce produit doit être nettoyé, désinfecté ou stérilisé conformément aux procédures basse
température approuvées indiquées dans ce manuel. Les méthodes de nettoyage, de
désinfection et de stérilisation indiquées sont recommandées par Verathon en raison de leur
efficacité ou compatibilité avec les matériaux des composants.
AVERTISSEMENT
Ne placez pas le bâton vidéo dans le support si un composant est contaminé.
4
AVERTISSEMENT
La disponibilité des produits de nettoyage, de désinfection et de stérilisation varie selon les pays
et Verathon® ne peut pas tester les produits présents sur tous les marchés. Veuillez contacter le
service client de Verathon pour en savoir plus. Pour obtenir les coordonnées, consultez la page
verathon.com/support.
AVERTISSEMENT
Veillez à suivre les instructions du fabricant pour la manipulation ou la mise au rebut des
solutions de nettoyage, de désinfection ou de stérilisation mentionnées dans ce manuel.
AVERTISSEMENT
Évitez de réutiliser, retraiter ou restériliser un composant à usage unique. Une réutilisation, un
nouveau traitement ou une restérilisation peuvent entraîner un risque de contamination du dispositif.
AVERTISSEMENT
Cet instrument et les dispositifs associés peuvent contenir des batteries et d'autres matériaux
dangereux pour l'environnement. Lorsque l'instrument ou des accessoires ont atteint la fin de
leur durée de vie utile, consultez la section Mise au rebut du dispositif à la page 27. Éliminez
les composants à usage unique usagés comme déchets infectieux.
AVERTISSEMENT
Plusieurs surfaces du vidéolaryngoscope en contact avec le patient peuvent dépasser 41 °C
(106 °F) dans le cadre du fonctionnement normal :
• La première zone concernée est la zone lumineuse entourant la caméra. Dans le cadre d'une
utilisation normale, il est peu probable que cette zone reste en contact prolongé avec le
patient, car tout contact avec les tissus entraînerait la perte de la vue des voies aériennes et
nécessiterait de régler de nouveau le dispositif.
• La deuxième est la zone qui entoure la caméra sans entrer dans son champ. Une fois encore,
il est peu probable que cette zone reste en contact prolongé avec le patient, car le produit
n'est généralement pas maintenu immobile pendant plus d'une minute.
Un contact de plus d'une minute pourrait entraîner des blessures liées à la chaleur, telles qu'une
brûlure des muqueuses.
AVERTISSEMENT
Lorsque vous guidez la sonde endotrachéale dans l'extrémité distale du vidéolaryngoscope,
veillez à regarder dans la bouche du patient, et non pas l'écran du moniteur vidéo. Dans le cas
contraire, il existe un risque de blessure, notamment des amygdales ou du voile du palais.
5
Manuel d'utilisation et de maintenance : Informations importantes
AVERTISSEMENT
Afin de garantir la sécurité électrique, utilisez uniquement le boîtier d'alimentation de qualité
médicale fourni.
AVERTISSEMENT
Pour réduire le risque de choc électrique, utilisez uniquement les accessoires et périphériques
recommandés par Verathon®.
AVERTISSEMENT
Aucune modification de cet équipement n'est autorisée.
AVERTISSEMENT
Risque de choc électrique. N'essayez pas d'ouvrir les composants du système. Vous risqueriez
de blesser gravement l'opérateur ou d'endommager l'instrument et annuleriez la garantie.
Contactez le service client de Verathon pour tous les besoins d'entretien.
AVERTISSEMENT
Lors du nettoyage de l'adaptateur d'alimentation, utilisez un chiffon humecté d'alcool
isopropylique pour essuyer l'extérieur du boîtier. N'immergez pas l'adaptateur d'alimentation
dans l'eau.
AVERTISSEMENT
N'utilisez pas l'adaptateur d'alimentation en présence d'anesthésiques inflammables.
6
INTRODUCTION
SYSTÈME À USAGE UNIQUE
Le système GlideScope Ranger est disponible en configuration à usage unique. Il est équipé d'un moniteur
vidéo, d'un bâton vidéo réutilisable, des câbles et adaptateurs d'alimentation, et de tous composants en
option pouvant faciliter les intubations ou apporter un bénéfice.
Le laryngoscope est un bâton vidéo réutilisable inséré dans une lame Stat jetable à usage unique. Le bâton
vidéo se connecte au moniteur vidéo et contient la caméra et les composants électroniques qui traitent les
données vidéo capturées par le bâton. Une vaste gamme de tailles de Stats est proposée, et chaque taille
correspond à l'une des deux tailles de bâtons vidéo.
Figure 1.
Système Ranger à usage unique
7
Manuel d'utilisation et de maintenance : Introduction
PIÈCES ET ACCESSOIRES DU SYSTÈME
Tableau 1. Composants requis du système
PIÈCES ET ACCESSOIRES REQUIS
Moniteur vidéo
Boîtier d'alimentation
Bâton vidéo 1-2
Stat GVL 0
Stat GVL 1
Câble d'alimentation
Bâton vidéo 3-4
Stat GVL 2
Stat GVL 2,5
Stat GVL 3
Stat GVL 4
Tableau 2. Composants en option du système
PIÈCES ET ACCESSOIRES EN OPTION
Stylet rigide GlideRite
®
8
Sacoche de transport Ranger
Support du bâton vidéo et mallette
COMMANDES ET CONNEXIONS DU MONITEUR
Le moniteur vidéo Ranger couleur numérique affiche les images transmises par la caméra dans le bâton
vidéo. Le moniteur comporte l’écran et les commandes du système. Il comporte une batterie au lithium,
qui alimente le système. Le système doit être utilisé avec une alimentation par batterie uniquement, sans
branchement à une source d'alimentation secteur.
Figure 2.
Moniteur vidéo Ranger
Connecteur de câble vidéo
(à l'intérieur du support)
Prise d'alimentation CC
Voyant de charge de la batterie
Commutateur d’alimentation
COMPOSANTS DU VIDÉOLARYNGOSCOPE
Figure 3.
Composants du vidéolaryngoscope à usage unique
Stat à usage unique
Bâton vidéo
Câble vidéo
Caméra et lumière
9
Manuel d'utilisation et de maintenance : Introduction
CONFIGURATION
Avant d'utiliser le système pour la première fois, vous devez examiner ses composants, configurer le système
et tester son fonctionnement conformément aux recommandations de Verathon®. Réalisez les procédures
suivantes :
• Procédure 1: Inspection initiale
• Procédure 2: Charge du moniteur
• Procédure 3: Connexion d’un bâton vidéo
• Procédure 4: Test de fonctionnement
Procédure 1.
INSPECTION INITIALE
Verathon recommande qu'un opérateur maîtrisant l'instrument réalise un contrôle visuel du système à
sa réception pour vérifier qu'il est exempt de tout défaut physique visible ayant pu survenir pendant le
transport.
1. Vérifiez que vous avez reçu les composants appropriés pour votre système en contrôlant la liste des
pièces fournies avec le système.
2. Vérifiez si les composants présentent des dommages.
3. Si l'un des composants est absent ou endommagé, indiquez-le au transporteur et au service
client de Verathon ou à votre représentant local. Pour obtenir les coordonnées, consultez la page
verathon.com/support.
10
Procédure 2.
CHARGE DU MONITEUR
AVERTISSEMENT
Afin de garantir la sécurité électrique, utilisez uniquement le boîtier d'alimentation de qualité
médicale fourni.
Le moniteur vidéo intègre une batterie interne au lithium. Vous devez charger entièrement la batterie avant
la première utilisation. Le système doit être utilisé avec une alimentation par batterie uniquement, sans
branchement à une source d'alimentation secteur.
Dans des conditions de fonctionnement normal, une batterie à pleine charge dispose d'une autonomie
d'environ 90 minutes. Pour optimiser la durée de vie de la batterie, assurez-vous qu'elle est entièrement
chargée avant d'utiliser le moniteur.
Remarque : le système ne fonctionne pas s’il est en cours de charge. Si vous mettez l'instrument en marche
pendant la charge, le voyant de charge clignote.
Figure 4.
Icônes de niveau de charge de la batterie
Vert fixe : la batterie est complètement chargée.
Vert clignotant : la charge de la batterie est faible. Le voyant clignote pendant environ 5 minutes
avant l'arrêt du système.
Aucun voyant : la batterie est complètement déchargée et doit être rechargée.
Orange fixe : le moniteur est raccordé à une source d'alimentation secteur et la batterie est en charge.
Orange clignotant : problème de batterie.
Si vous voyez le voyant orange qui clignote, vérifiez que le bouton d'alimentation du moniteur est
en position Arrêt, vérifiez les branchements des câbles puis débranchez et rebranchez le câble de
charge sur le moniteur. Si cela ne résout pas le problème, contactez le service client Verathon®.
1. Vérifiez que le bouton d'alimentation du moniteur est en position OFF (Arrêt).
2. Raccordez l'alimentation 12 Vcc du moniteur vidéo au cordon d'alimentation.
11
Manuel d'utilisation et de maintenance : Configuration
3. À l'avant du moniteur, dévissez le capuchon de la prise d'alimentation, puis connectez le câble de charge
à la prise d'alimentation.
4. Branchez le cordon d'alimentation sur une prise secteur.
Remarque : la prise varie selon le pays.
5. Laissez charger la batterie. La charge complète de la batterie peut prendre jusqu'à 5 heures.
• Pendant la charge de la batterie, le voyant est orange.
• Une fois la charge de la batterie terminée, le voyant est vert.
12
Procédure 3.
CONNEXION D'UN BÂTON VIDÉO
Le bâton vidéo est directement raccordé au moniteur vidéo ; il alimente le bâton vidéo et transmet les
données vidéo de la caméra au moniteur.
Lorsque vous êtes prêt à intuber le patient, veillez à réaliser également la procédure Insérer le bâton vidéo
dans la lame Stat à la page 17. Il est recommandé de laisser la lame Stat à usage unique dans l'emballage
pendant l'insertion du bâton vidéo et de ne pas retirer la lame Stat de l'emballage avant d'être prêt à réaliser
une procédure d'intubation. L'équipement reste ainsi aussi propre que possible.
1. Vérifiez que le bouton d'alimentation du moniteur est en position OFF (Arrêt).
2. Alignez le point présent sur le connecteur du câble vidéo sur la flèche se trouvant sur le port du câble
vidéo.
3. Insérez le connecteur du câble vidéo dans le port. Un déclic signale que le câble est correctement
branché.
4. Pour déconnecter le câble vidéo du moniteur, faites tourner la bague du connecteur en direction de la
flèche de déverrouillage, puis retirez le connecteur du port.
5. Passez à la procédure Test de fonctionnement à la page 14.
13
Manuel d'utilisation et de maintenance : Configuration
Procédure 4.
TEST DE FONCTIONNEMENT
Avant d'utiliser le dispositif la première fois, effectuez la vérification suivante pour vous assurer que tout
fonctionne correctement. Contactez le service client si votre système ne fonctionne pas comme indiqué cidessous.
1. Vérifiez que vous avez complètement chargé la batterie conformément aux instructions dans Charge du
moniteur à la page 11.
2. Vérifiez que vous avez raccordé le bâton vidéo au moniteur, conformément aux instructions dans
Connexion d’un bâton vidéo à la page 13.
3. Sur le moniteur vidéo, placez le commutateur d’alimentation en position ON (Marche).
4. Observez l'écran du moniteur et vérifiez que l'image affichée provient bien du bâton vidéo.
14
UTILISATION DU DISPOSITIF
Avant d'utiliser le dispositif, configurez-le conformément aux instructions du chapitre précédent, et vérifiez la
configuration en réalisant la procédure Test de fonctionnement.
AVERTISSEMENT
Les systèmes GlideScope sont livrés non stériles et doivent être nettoyés ou désinfectés avant
leur première utilisation.
AVERTISSEMENT
Avant chaque utilisation, vérifiez que l'instrument fonctionne correctement et ne présente
aucun signe de dommage. N'utilisez pas ce produit si le dispositif semble être endommagé.
Veillez en permanence à ce que des méthodes et du matériel alternatifs de gestion des voies
aériennes soient disponibles.
Signalez tout défaut suspect au service client de Verathon®. Pour obtenir les coordonnées,
consultez la page verathon.com/support.
Les bâtons vidéo Ranger sont équipés d'une fonction antibuée, qui réduit la présence de buée sur la caméra
pendant l'intubation. Pour optimiser cette fonction, vous devez laisser préchauffer le vidéolaryngoscope
pendant 30 à 120 secondes avant de l'utiliser, en fonction de la température et de l'humidité ambiantes
dans l'environnement clinique. Il n'est pas nécessaire d'optimiser entièrement la fonction antibuée pour
utiliser le dispositif ; le cas échéant, vous pouvez commencer immédiatement la procédure d'intubation.
Remarque : Si le vidéolaryngoscope est stocké dans un environnement froid, un temps supplémentaire de
chauffage sera peut-être nécessaire pour assurer un fonctionnement optimal de la fonction antibuée.
L'utilisation du système regroupe les procédures suivantes :
• Procédure 1: Connexion d’un bâton vidéo
• Procédure 2: Insérer le bâton vidéo dans la lame Stat
• Procédure 3: Préparation du système
• Procédure 4: Intubation avec un bâton vidéo la lame Stat
15
Manuel d'utilisation et de maintenance : Utilisation du dispositif
Procédure 1.
CONNEXION D'UN BÂTON VIDÉO
Tableau 3. Tailles de vidéolaryngoscope
TAILLES
Lame Stat
Bâton vidéo
Poids/Taille de patient recommandés*
Stat GVL® 0
Bâton vidéo 1-2
Patients de moins de 1,5 kg (3,3 lb)
Stat GVL 1
Bâton vidéo 1-2
Patients entre 1,5 et 3,8 kg (3,3 et 8,4 lb)
Stat GVL 2
Bâton vidéo 1-2
Patients entre 1,8 et 10 kg (4 et 22 lb)
Stat GVL 2,5
Bâton vidéo 1-2
Patients entre 10 et 28 kg (22 et 61,7 lb)
Stat GVL 3
Bâton vidéo 3-4
Patients de 10 kg à adultes (22 lb à adultes)
Stat GVL 4
Bâton vidéo 3-4
Patients de 40 kg à obésité morbide
(88 lb à obésité morbide)
* Les plages de poids sont approximatives. Un professionnel médical doit évaluer quel dispositif choisir
selon le patient.
1. Assurez-vous que la charge de la batterie est suffisante. Pour plus d'informations, voir Charge du
moniteur à la page 11.
2. Veillez à ce que les éléments du système GlideScope aient été nettoyés et désinfectés correctement. Pour
plus d'informations, voir le chapitre Nettoyage et désinfection à la page 20.
3. Utilisez les informations du Tableau 3, associées à une évaluation clinique du patient et à l'expérience et
au jugement du praticien, pour sélectionner le vidéolaryngoscope GlideScope approprié pour le patient.
4. Vérifiez que le bouton d'alimentation du moniteur est en position OFF (Arrêt).
5. Alignez le point présent sur le connecteur du câble vidéo sur la flèche se trouvant sur le port du câble
vidéo.
16
6. Insérez le connecteur du câble vidéo dans le port. Un déclic signale que le câble est correctement
branché.
7. Passez à la procédure Insérer le bâton vidéo dans la lame Stat.
Procédure 2.
INSÉRER LE BÂTON VIDÉO DANS LA LAME STAT
1. Ouvrez le sachet de la Stat GVL®, mais ne retirez pas la Stat de l'emballage.
2. Assurez-vous que les logos apposés sur les parties latérales du bâton et de la lame Stat sont alignés.
3. Insérez le bâton vidéo dans la lame Stat GVL jusqu’à ce qu’il soit fermement enclenché. Ne retirez pas la
lame Stat du sachet avant d'être prêt à commencer l'intubation. Cela garantit une propreté maximale de
la lame Stat.
Remarque : veillez à ne pas insérer le bâton vidéo à l'envers.
Correct
Incorrect
4. Si nécessaire, laissez préchauffer la fonction anti-buée pendant 30 à 120 secondes.
Remarque : la durée nécessaire à une optimisation complète de la fonction antibuée varie en fonction
de la température et de l'humidité ambiantes de l'environnement de stockage ou d'utilisation de
l'équipement. Si le bâton vidéo ou la lame Stat sont stockés dans un environnement froid, un temps
supplémentaire de chauffage sera peut-être nécessaire pour assurer un fonctionnement optimal de la
fonction antibuée.
5. Lorsque vous retirez la Stat GVL de l'emballage, inspectez-la visuellement pour vérifier que toutes les
surfaces extérieures sont exemptes de zones rugueuses, de bords tranchants, de protrusions ou de
fissures imprévus.
6. Passez à la procédure Préparation du système.
17
Manuel d'utilisation et de maintenance : Utilisation du dispositif
Procédure 3.
PRÉPARATION DU SYSTÈME
1. Sur le moniteur vidéo, placez le commutateur d'alimentation en position ON (Marche).
2. Sur l'écran du moniteur, vérifiez que l'image affichée provient de la caméra du bâton vidéo.
3. Si nécessaire, laissez préchauffer la fonction antibuée pendant 30 à 120 secondes, puis passez à la
procédure Intubation avec un bâton vidéo la lame Stat à la page 19.
Remarque : la durée nécessaire à une optimisation complète de la fonction antibuée varie en fonction
de la température et de l'humidité ambiantes de l'environnement de stockage ou d'utilisation de
l'équipement. Si le bâton vidéo ou la lame Stat sont stockés dans un environnement froid, un temps
supplémentaire de chauffage sera peut-être nécessaire pour assurer un fonctionnement optimal de la
fonction antibuée.
18
Procédure 4.
INTUBATION AVEC UN BÂTON VIDÉO LA LAME STAT
AVERTISSEMENT
Lorsque vous guidez la sonde endotrachéale dans l'extrémité distale du vidéolaryngoscope,
veillez à regarder dans la bouche du patient, et non pas l'écran du moniteur vidéo. Dans le cas
contraire, il existe un risque de blessure, notamment des amygdales ou du voile du palais.
AVERTISSEMENT
Plusieurs surfaces du vidéolaryngoscope en contact avec le patient peuvent dépasser 41 °C
(106 °F) dans le cadre du fonctionnement normal :
• La première zone concernée est la zone lumineuse entourant la caméra. Dans le cadre d'une
utilisation normale, il est peu probable que cette zone reste en contact prolongé avec le
patient, car tout contact avec les tissus entraînerait la perte de la vue des voies aériennes et
nécessiterait de régler de nouveau le dispositif.
• La deuxième est la zone qui entoure la caméra sans entrer dans son champ. Une fois encore,
il est peu probable que cette zone reste en contact prolongé avec le patient, car le produit
n'est généralement pas maintenu immobile pendant plus d'une minute.
Un contact de plus d'une minute pourrait entraîner des blessures liées à la chaleur, telles qu'une
brûlure des muqueuses.
Pour réaliser une intubation, Verathon® recommande d'utiliser la technique indiquée dans cette procédure.
Avant de commencer cette procédure, vérifiez que le moniteur reçoit une image exacte depuis le
vidéolaryngoscope.
1. Stabilisez la tête du patient.
2. Regardez dans la bouche, insérez la lame dans l'axe médian, puis avancez l'extrémité dans la vallécule.
3. Regardez l'écran, puis levez l'épiglotte pour voir le larynx.
4. Regardez dans la bouche, puis introduisez une sonde endotrachéale avec la lame.
5. Regarder l'écran et terminez l'intubation.
6. Si vous utilisez un stylet rigide GlideRite®, retirez-le en tirant vers les pieds du patient.
19
Manuel d'utilisation et de maintenance : Utilisation du dispositif
NETTOYAGE ET DÉSINFECTION
INFORMATIONS GÉNÉRALES
AVERTISSEMENT
Les systèmes GlideScope sont livrés non stériles et doivent être nettoyés ou désinfectés avant
leur première utilisation.
AVERTISSEMENT
Le produit risquant d'être contaminé par du sang humain ou des fluides corporels susceptibles de
transmettre des agents pathogènes, toutes les installations de nettoyage doivent être conformes à
la norme américaine OSHA 29 CFR 1910.1030 sur les pathogènes à diffusion hématogène ou à une
norme équivalente. Pour plus d'informations, consultez le site www.osha.gov.
AVERTISSEMENT
Ce produit doit être nettoyé, désinfecté ou stérilisé conformément aux procédures basse
température approuvées indiquées dans ce manuel. Les méthodes de nettoyage, de
désinfection et de stérilisation indiquées sont recommandées par Verathon® en raison de leur
efficacité ou compatibilité avec les matériaux des composants.
AVERTISSEMENT
La disponibilité des produits de nettoyage et de désinfection varie selon les pays et Verathon
ne peut pas tester les produits présents sur tous les marchés. Veuillez contacter le service
client de Verathon pour en savoir plus. Pour obtenir les coordonnées, consultez la page
verathon.com/support.
AVERTISSEMENT
Le nettoyage est essentiel avant la désinfection ou la stérilisation d'un composant. En l'absence
de nettoyage correct du composant, l'instrument risque d'être encore contaminé après la
procédure de désinfection ou de stérilisation.
Lors du nettoyage, veillez à ce que toute matière étrangère soit éliminée de la surface du
dispositif. Cela permet aux composants actifs de la méthode de désinfection choisie d'entrer en
contact avec toutes les surfaces.
20
Le nettoyage et la désinfection du système sont des éléments importants de son utilisation et de son
entretien. Avant chaque utilisation, assurez-vous que chaque composant du système a été nettoyé et
désinfecté conformément aux indications du Tableau 4.
Le tableau suivant décrit l'évaluation des risques pour chaque composant du système, y compris la
classification Spaulding/CDC pour le niveau minimum de désinfection requis.
Tableau 4. Classification des risques du système
DISPOSITIF
EMBALLAGE
Stylet rigide
GlideRite®§
UTILISATION
CLASSIFICATION
SELON SPAULDING/
CDC
Non stérile
Réutilisable
Semi-critique
Non stérile
Réutilisable
Non critique
Non stérile
Réutilisable
Non critique
Stat à usage unique
Stérile
Usage unique
Semi-critique
Support†
Non stérile
Réutilisable
Non critique
Mallette de
rangement†
Non stérile
Réutilisable
Non critique
Bâton vidéo*
Moniteur vidéo
†
‡
X
NIVEAU DE
DÉSINFECTION
Bas
STÉRILISER
Haut
X
X
Les cases cochées indiquent le niveau de désinfection minimum requis.
Les zones grisées indiquent que le niveau de désinfection ou de stérilisation n'est pas requis ou pas compatible avec les matériaux du dispositif.
Les parties non grisées indiquent des niveaux de désinfection ou de stérilisation acceptables en raison de leur compatibilité avec les
matériaux du dispositif.
*
Lorsqu’il est utilisé comme prévu, le bâton vidéo est un appareil réutilisable non stérile, protégé de tout contact avec les muqueuses et
la peau non intacte par la lame Stat stérile à usage unique. Une désinfection de bas niveau est requise pour le bâton vidéo après chaque
utilisation. Une désinfection de haut niveau du bâton vidéo est nécessaire lorsqu'il a visiblement été souillé.
†
Nettoyez ces composants lorsqu'ils portent des souillures visibles et régulièrement selon le calendrier établi par l'établissement de soins ou
le fournisseur.
‡
Les lames Stats à usage unique ne doivent pas être nettoyées, désinfectées ni stérilisées. Éliminez les lames Stats à usage unique après utilisation.
§
Pour les instructions de nettoyage et de désinfection, consultez le Manuel d'utilisation et de maintenance du stylet rigide GlideRite.
Après avoir consulté le Tableau 4, réalisez les procédures suivantes afin de nettoyer, désinfecter ou stériliser
les composants du système :
• Informations générales
○○ Procédure 1: Nettoyage du moniteur vidéo
○○ Procédure 2: Nettoyage du support du bâton vidéo
○○ Procédure 3: Nettoyage de la mallette de rangement
• Bâton vidéo
○○ Procédure 1: Retrait de la lame Stat
○○ Procédure 2: Nettoyage et désinfection du bâton vidéo
○○ Procédure 3: Inspection du bâton vidéo
21
Manuel d'utilisation et de maintenance : Nettoyage et désinfection
Procédure 1.
NETTOYAGE DU MONITEUR VIDÉO
IMPORTANT
Lors du nettoyage de l'écran du moniteur vidéo, n'utilisez pas de substance, brosse, éponge ou outil
abrasif. L'écran pourrait être rayé, ce qui endommagerait irrémédiablement le dispositif.
Nettoyez le moniteur vidéo lorsqu'il porte des souillures visibles et régulièrement selon le calendrier établi par
l'établissement de soins ou le prestataire.
1. Mettez le moniteur vidéo Ranger hors tension, puis débranchez l'alimentation du système.
2. Nettoyez l'extérieur du moniteur vidéo à l'aide d'une solution d’alcool isopropylique (IPA) à 70 %, d'une
solution d'eau de Javel à 100 ppm ou d'un détergent doux avec de l'eau.
Procédure 2.
NETTOYAGE DU SUPPORT DU BÂTON VIDÉO
1. Nettoyez le support avec un produit hospitalier standard de nettoyage des surfaces.
Procédure 3.
NETTOYAGE DE LA MALLETTE DE RANGEMENT
1. Nettoyez l'extérieur de la mallette à l'aide d'une solution d’IPA à 70 %, d'une solution d'eau de Javel à
100 ppm ou d'un détergent doux avec de l'eau.
BÂTON VIDÉO
Pour plus d'informations sur l'évaluation des risques des composants du système Ranger, voir Tableau 4 à la
page 21.
Procédure 1.
RETRAIT DE LA LAME STAT
La lame Stat GVL® est un dispositif stérile à usage unique. Après chaque utilisation, c'est un déchet potentiellement
contaminé, qui doit être retiré du bâton vidéo et mis au rebut conformément aux protocoles locaux.
1. Tenez la lame Stat d'une main.
2. Pour réduire la force nécessaire au retrait du bâton vidéo de la lame Stat, appuyez délicatement sur la
bague de la lame Stat.
3. Avec l'autre main, saisissez la poignée du bâton vidéo et tirez fermement.
22
Procédure 2.
NETTOYAGE ET DÉSINFECTION DU BÂTON VIDÉO
Lorsqu’il est utilisé comme prévu, le bâton vidéo est un appareil réutilisable non stérile, protégé de tout
contact avec les muqueuses et la peau non intacte par la lame Stat (stérile et à usage unique). Une
désinfection de bas niveau est recommandée pour le bâton vidéo après chaque utilisation. Une désinfection
de haut niveau est nécessaire lorsqu’il a visiblement été souillé.
IMPORTANT
N'utilisez pas de brosse métallique, de brosse abrasive, d'éponge abrasive ni d'outil rigide pour nettoyer
le bâton vidéo. Ils pourraient rayer la fenêtre qui protège la caméra et la lumière, ce qui endommagerait
irrémédiablement le dispositif.
Ce composant est sensible à la chaleur, et son exposition à des températures supérieures à 60 °C
(140 °F) entraînerait la détérioration des composants électroniques.
Tableau 5. Méthodes de nettoyage et de désinfection pour le bâton vidéo GlideScope Ranger
CONCENTRATION
MAXIMUM
NIVEAU DE DÉSINFECTION
—
Agent de nettoyage
500 ppm
Bas
Solution d’alcool isopropylique
70 %
Bas
Peroxyde d’hydrogène
≤ 7,5 %
Haut
Glutaraldéhyde
≤ 3,4 %
Haut
Ortho‑phthalaldéhyde
0,55 %
Haut
Acide peracétique
0,2 %
Haut/Stérilisation
Vaporisation de peroxyde d’hydrogène†
90 %
Stérilisation
PRODUIT CHIMIQUE
Détergent ou agent de débridement enzymatique
Eau de Javel*
* Il est possible d’utiliser un agent javellisant sur les bâtons vidéo, mais en prêtant une attention particulière aux composants
en acier inoxydable, car l'agent javellisant peut corroder l'acier inoxydable.
† Les bâtons vidéo GlideScope Ranger, conçues pour résister à la vaporisation de peroxyde d’hydrogène, sont identifiables à
une étiquette métallique. Si le composant ne présente pas d'étiquette métallique, n'utilisez pas cette solution.
NETTOYER LE BÂTON VIDÉO
1. Assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint.
2. Déconnectez le câble vidéo du moniteur en faisant tourner la bague du connecteur en direction de la
flèche de déverrouillage, puis en retirant le connecteur du port.
23
Manuel d'utilisation et de maintenance : Nettoyage et désinfection
3. Placez le capuchon protecteur de nettoyage sur le connecteur.
4. Lavez le composant manuellement en utilisant un détergent hospitalier pour dispositif médical ou un
agent de débridement enzymatique, conformément aux instructions du fabricant du produit chimique.
5. Avec de l'eau chaude, rincez le composant à l'eau du robinet propre et frottez avec une brosse à soie
souple jusqu'à l'élimination de toute contamination visible.
Pour éviter toute détérioration, utilisez un coton-tige pour nettoyer le pourtour de la fenêtre de la
caméra.
6. Veillez à l'élimination de toute trace de matière étrangère (souillures et matières organiques, par
exemple) à la surface du dispositif. Il est essentiel d'éliminer toute trace de contamination du composant
avant de réaliser les procédures de désinfection ou de stérilisation.
7. Utilisez un chiffon propre non pelucheux, de l'air propre de qualité hospitalière ou un séchoir à basse
température pour sécher le composant.
Le composant peut maintenant être désinfecté ou stérilisé.
DÉSINFECTEZ OU STÉRILISEZ LE BÂTON VIDÉO
8. Vérifiez que l'équipement est propre conformément aux étapes précédentes.
9. Assurez-vous que le capuchon protecteur du connecteur est bien fixé.
10. Préparez et conditionnez la solution de désinfection ou de stérilisation conformément aux instructions du
fabricant de la solution et à la concentration maximum indiquée dans le Tableau 5.
11. Désinfectez ou stérilisez le bâton vidéo conformément aux instructions du fabricant de la solution. La
procédure et les durées d'exposition varient suivant la solution.
12. Le cas échéant, rincez le composant conformément aux instructions du fabricant de la solution.
13. Séchez le composant à l'aide d'un chiffon stérile, d'air propre de qualité hospitalière ou d'un séchoir
basse température.
14. Inspectez le bâton vidéo d'après les instructions de la procédure suivante, puis stockez le composant
dans un environnement propre.
24
Procédure 3.
INSPECTION DU BÂTON VIDÉO
AVERTISSEMENT
Avant chaque utilisation, vérifiez que l'instrument fonctionne correctement et ne présente
aucun signe de dommage. N'utilisez pas ce produit si le dispositif semble être endommagé.
Veillez en permanence à ce que des méthodes et du matériel alternatifs de gestion des voies
aériennes soient disponibles.
Signalez tout défaut suspect au service client de Verathon®. Pour obtenir les coordonnées,
consultez la page verathon.com/support.
1. Vérifiez visuellement si le bâton vidéo présente des signes de dommages. Procédez à une inspection
de routine du bâton vidéo avant et après chaque utilisation pour vous assurer que tous les composants
endoscopiques sont exempts de surfaces rugueuses, de bords tranchants, de protrusions ou de fissures
imprévus.
25
Manuel d'utilisation et de maintenance : Nettoyage et désinfection
MAINTENANCE ET SÉCURITÉ
INSPECTIONS RÉGULIÈRES
Des inspections régulières doivent être effectuées pour garantir un fonctionnement sûr et efficace du
système, en plus des inspections de routine réalisées par l'utilisateur avant et après chaque utilisation. Nous
recommandons qu'un opérateur maîtrisant l'instrument procède à une inspection visuelle complète de tous
les composants au moins une fois tous les trois mois. La personne chargée de cette inspection doit vérifier
les points suivants :
• Dommages externes sur l'équipement
• Détérioration du boîtier ou de l'adaptateur d'alimentation
• Détérioration des connecteurs ou de l'isolation du câble
Signalez tout défaut suspect au service client de Verathon®. Pour obtenir les coordonnées, consultez
verathon.com/support.
LOGICIEL DU SYSTÈME
Ce manuel fait référence à la version la plus récente du logiciel. Si votre système ne fonctionne pas comme
indiqué dans ce manuel, ou pour déterminer si votre logiciel doit être mis à jour, contactez le service client
de Verathon.
N'installez pas de mises à jour logicielles de fournisseurs tiers et ne modifiez pas le logiciel existant. Vous
risquez d'endommager le moniteur et/ou d'annuler la garantie.
BATTERIE DU GLIDESCOPE RANGER
Pour trouver les spécifications de la batterie, voir la section Caractéristiques de la batterie à la page 31.
La batterie ne peut pas être remplacée par l'utilisateur. En cas de dysfonctionnement de la batterie du
moniteur, ne tentez pas de la remplacer. Seuls les techniciens d'entretien autorisés peuvent remplacer la
batterie. Tout remplacement non autorisé peut causer de graves préjudices à l'utilisateur et entraînera
l'annulation de la garantie. Veuillez contacter votre conseiller du service client de Verathon pour en savoir
plus sur le remplacement de la batterie.
26
RÉPARATION DU DISPOSITIF
Le système GlideScope Ranger ne contient aucun composant dont l’utilisateur peut effectuer lui-même
l’entretien. Verathon® ne fournit aucun type de schéma de circuit, de liste de pièces de composant, de
description ou d'autre information qui seraient nécessaires pour réparer le dispositif et les accessoires
associés. Toute réparation doit être réalisée par un technicien qualifié.
Pour toute question, contactez votre représentant Verathon local ou le service client de Verathon.
AVERTISSEMENT
Aucune modification de cet équipement n'est autorisée.
AVERTISSEMENT
Risque de choc électrique. N'essayez pas d'ouvrir les composants du système. Vous risqueriez
de blesser gravement l'opérateur ou d'endommager l'instrument et annuleriez la garantie.
Contactez le service client de Verathon pour tous les besoins d'entretien.
ATTENTION
Le moniteur vidéo GlideScope Ranger est fabriqué pour être conforme IP68. Si le moniteur
est démonté pendant une procédure d'entretien, après le remontage, le moniteur ne sera pas
conforme IP68.
MISE AU REBUT DU DISPOSITIF
L'instrument GlideScope Ranger et les dispositifs associés peuvent contenir des batteries et d'autres produits
dangereux pour l'environnement. Lorsque l'instrument a atteint la fin de sa vie de service utile, il doit être
mis au rebut conformément aux exigences de la DEEE. Coordonnez la mise au rebut par l'intermédiaire
de votre centre de services Verathon, ou respectez les protocoles locaux de mise au rebut des déchets
dangereux.
27
Manuel d'utilisation et de maintenance : Maintenance et sécurité
GARANTIE
GARANTIE COMPLÈTE D'UNE DURÉE D'UN AN
Verathon® garantit le système pièces et main-d'œuvre. Cette garantie limitée est valable pendant un (1) an
à compter de la date de livraison par Verathon et ne s'applique qu'à l'acheteur d'origine du système. Les
conditions de cette garantie sont soumises aux Conditions générales de vente ou à tout autre document
contractuel conclu entre les parties.
La politique de Verathon est d'honorer la garantie des produits et de fournir des services techniques
uniquement sur les produits acquis auprès d'un revendeur Verathon agréé. Si vous avez acquis un produit
ou des composants de système Verathon auprès d'un revendeur non agréé ou si le numéro de série
d'origine a été supprimé, effacé ou altéré, aucune garantie Verathon ne sera applicable. L'acquisition de
produits Verathon auprès d'entités non agréées peut conduire à recevoir un produit contrefait, volé, usagé,
défectueux ou encore dont l'utilisation n'est pas réglementaire dans votre région.
Si le système d'un client doit être réparé, Verathon s'engage, à sa seule discrétion, à réparer ou remplacer
l'unité du client et à fournir une unité de prêt. Le client accepte d'envoyer le dispositif défectueux à
Verathon (nettoyé et désinfecté de manière appropriée) à la réception du dispositif de prêt, et de retourner
celui-ci dans les deux (2) jours ouvrés suivant la réception du dispositif réparé. Toutes les pièces échangées
deviennent la propriété de Verathon.
Chaque produit fabriqué par Verathon est garanti pièces et main-d'œuvre dans le cadre d'une utilisation
normale. La garantie de Verathon ne couvre pas les défauts ou problèmes résultant des actions (ou
du manque d'action) de l'acheteur, des actions des tiers ou d'événements sur lesquels Verathon
n'a raisonnablement pas de contrôle. L'acheteur est seul responsable des problèmes, défaillances,
dysfonctionnements, défauts, réclamations, dommages, responsabilités ou problèmes de sécurité découlant
des événements suivants :
• Accident, vol, mauvaise utilisation, usure non ordinaire ou négligence.
• Usage impropre ou autre non-respect des instructions et des précautions de sécurité du produit
de Verathon. Le système doit être utilisé conformément aux instructions du présent manuel. Cette
garantie ne s'applique pas s'il est prouvé que l'équipement a été exposé à des températures
supérieures à 60 °C (140 °F).
• Utilisation du système avec des matériels, logiciels, composants, services, accessoires, fixations,
interfaces ou consommables autres que ceux fournis ou spécifiés par Verathon.
• Produits réparés ou entretenus par une personne autre qu'un fournisseur de services agréé par
Verathon. La modification, le démontage, le recâblage, la réingénierie, le réétalonnage et/ou la
reprogrammation des produits non spécifiquement autorisés par écrit par Verathon sont interdits et
annulent toute garantie.
Cette garantie apporte une couverture si l'instrument ne fonctionne plus suite à une chute accidentelle ou à
une mauvaise manipulation après paiement par l'acheteur de la franchise actuelle telle que déterminée par
Verathon. La franchise sera appliquée à chaque demande de prise sous garantie et peut être appliquée un
nombre illimité de fois par instrument.
28
COMPOSANTS COUVERTS
La couverture de la garantie s'applique aux composants suivants du système :
• Moniteur vidéo GlideScope Ranger
• Bâton vidéo pour GlideScope Ranger
Les composants réutilisables supplémentaires achetés séparément ou avec un système font l'objet d'une
garantie distincte. Les consommables ne sont pas couverts par cette garantie.
GARANTIE PREMIUM CUSTOMER CARE
Vous pouvez acquérir une garantie Premium Customer CareSM pour étendre la garantie limitée. Pour plus
d'informations, contactez le service client de Verathon® ou votre représentant local.
LIMITATION DES GARANTIES SUPPLÉMENTAIRES
Il n'existe aucun accord, contrat ou affirmation de garanties expresses ou implicites (y compris les garanties
de valeur marchande ou d'adéquation à une utilisation particulière) autres que ceux définis dans ce chapitre
et dans les Conditions générales de vente. Le contenu du présent manuel ne constitue aucunement une
garantie.
Certains pays interdisent les limitations sur les garanties. L'acheteur doit consulter la loi du pays de résidence
en cas de question sur cette limitation. Les informations, descriptions, recommandations et notes de sécurité
du présent manuel sont fondées sur l'expérience et les connaissances de Verathon. Le contenu du présent
manuel ne doit pas être considéré comme étant exhaustif.
29
Manuel d'utilisation et de maintenance : Garantie
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
CARACTÉRISTIQUES DU SYSTÈME
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Classification :
Pièce appliquée BF, classe électrique II
Tension électrique :
100–240 VCA, 50 et 60 Hz (si le cordon d'alimentation fourni est équipé d'une
troisième broche, elle est utilisée comme masse).
Boîtier d'alimentation
CC :
Max 0,25 A
Protection contre les
infiltrations :
Moniteur vidéo
IP68
Bâton vidéo
IPX8
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de fonctionnement
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
Humidité relative :
0 à 95 %
Pression atmosphérique : 700 à 1060 hPa
Conditions d'expédition et de stockage
Température :
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
0 à 95 %
Pression atmosphérique : 440 à 1060 hPa
30
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
MONITEUR VIDÉO
SPÉCIFICATIONS
COMPOSANT
Moniteur vidéo Ranger
176 mm
Écran LCD TFT, 320 x 240 px
Moniteur :
89 mm (3,5 po)
Hauteur :
166 mm
Largeur :
176 mm
Profondeur :
89
mm
166 mm
53 mm
Poids : 570 g
53 mm
CARACTÉRISTIQUES DE LA BATTERIE
CONDITION
SPÉCIFICATION
Type de batterie
Lithium
Autonomie de la batterie
Dans des conditions de fonctionnement normal, une batterie à pleine
charge dispose d'une autonomie d'environ 90 minutes.
Durée de charge
Il faut à peine 5 heures pour charger complètement une batterie vide.
Cycles de charge et de
décharge
500
Capacité nominale
1150 à 1300 mAh
Tension nominale
11,1 V
Tension maximale de
chargement
12,0 à 13,2 V
31
Manuel d'utilisation et de maintenance : Caractéristiques du produit
BÂTONS VIDÉO ET STATS
SPÉCIFICATIONS
COMPOSANT
Bâton vidéo Ranger 1–2
968 mm
Longueur du câble :
968 mm
Longueur du bâton flexible :
66 mm
Hauteur au niveau de la caméra : 6 mm
Largeur au niveau de la caméra : 7 mm
66 mm
6 mm
7 mm
Bâton vidéo Ranger 3-4
959 mm
Longueur du câble :
959 mm
Longueur du bâton flexible :
106 mm
Hauteur au niveau de la caméra : 11 mm
Largeur au niveau de la caméra : 11 mm
106 mm
11 mm
11 mm
32
SPÉCIFICATIONS
COMPOSANT
Stat GVL 0
De l'extrémité de la lame à la poignée :
36,2 mm
Hauteur au niveau de la caméra : 8,6 mm
Largeur au niveau de la caméra : 11,0 mm
Longueur de la lame devant la caméra :
11,0 mm
6,5 mm
11,0 mm
Largeur max. de la lame devant la caméra : 11,0 mm
Direction de la vue (DV) : 0°
Longueur de la portion d'insertion (PI) :
Largeur de la portion d'insertion (PI) :
42 mm
15 mm
36,2 mm
8,6 mm
6,5 mm
Stat GVL 1
De l'extrémité de la lame à la poignée :
43,5 mm
Hauteur au niveau de la caméra : 8,6 mm
Largeur au niveau de la caméra : 10,1 mm
Longueur de la lame devant la caméra :
15,0 mm
12,7 mm
Largeur max. de la lame devant la caméra : 12,7 mm
10,1 mm
Direction de la vue (DV) : 0°
Longueur de la portion d'insertion (PI) :
Largeur de la portion d'insertion (PI) :
50 mm
15 mm
43,5 mm
8,6 mm
15,0 mm
33
Manuel d'utilisation et de maintenance : Caractéristiques du produit
SPÉCIFICATIONS
COMPOSANT
Stat GVL 2
De l'extrémité de la lame à la poignée :
55,7 mm
Hauteur au niveau de la caméra : 8,6 mm
Largeur au niveau de la caméra : 11,2 mm
Longueur de la lame devant la caméra :
28,0 mm
16,0 mm
Largeur max. de la lame devant la caméra : 16,0 mm
11,2 mm
Direction de la vue (DV) : 0°
Longueur de la portion d'insertion (PI) :
Largeur de la portion d'insertion (PI) :
62 mm
18 mm
55,7 mm
8,6 mm
28,0 mm
Stat GVL 2,5
De l'extrémité de la lame à la poignée :
63,4 mm
Hauteur au niveau de la caméra : 9,1 mm
Largeur au niveau de la caméra : 12,7 mm
Longueur de la lame devant la caméra :
19,7 mm
37,0 mm
Largeur max. de la lame devant la caméra : 19,7 mm
12,7 mm
Direction de la vue (DV) : +2°
Longueur de la portion d'insertion (PI) :
Largeur de la portion d'insertion (PI) :
74 mm
22 mm
63,4 mm
37,0 mm
9,1 mm
34
SPÉCIFICATIONS
COMPOSANT
Stat GVL 3
De l'extrémité de la lame à la poignée :
77 mm
Hauteur au niveau de la caméra : 14 mm
Largeur au niveau de la caméra : 16 mm
Longueur de la lame devant la caméra :
37 mm
20 mm
Largeur max. de la lame devant la caméra : 20 mm
16 mm
Direction de la vue (DV) : 0°
Longueur de la portion d'insertion (PI) :
Largeur de la portion d'insertion (PI) :
89 mm
25 mm
77 mm
14 mm
37 mm
Stat GVL 4
De l'extrémité de la lame à la poignée :
92 mm
Hauteur au niveau de la caméra : 14 mm
Largeur au niveau de la caméra : 20 mm
Longueur de la lame devant la caméra :
52 mm
27 mm
Largeur max. de la lame devant la caméra : 27 mm
20 mm
Direction de la vue (DV) : 0°
Longueur de la portion d'insertion (PI) :
Largeur de la portion d'insertion (PI) :
105
30
92 mm
14 mm
52 mm
35
Manuel d'utilisation et de maintenance : Caractéristiques du produit
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2:2007, qui comporte des exigences
relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux électriques. Les limites des
émissions et l'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à fournir une protection raisonnable
contre les interférences nuisibles dans une installation médicale courante.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles en vigueur définies dans les normes
CEI 60601-1 et CEI 60601-2-18. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances
essentielles du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux suivants.
Pour plus d'informations sur les performances essentielles du système, voir Performances essentielles à la
page 1.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 6. Conseils et déclaration du fabricant—Émissions électromagnétiques
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TEST D'ÉMISSIONS
36
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Émissions RF
CISPR 11
Groupe 1
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement interne
uniquement. Ainsi, ses émissions RF sont très faibles et ne sont
pas susceptibles d'entraîner d'interférences dans les dispositifs
électroniques à proximité.
Émissions RF
CISPR 11
Classe A
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Classe A
Fluctuations de
tension/scintillations
CEI 61000-3-3
Conforme
Le système peut être utilisé dans tous les établissements autres
que privés et ceux directement raccordés au réseau d'alimentation
public basse tension qui alimente les bâtiments à usage privé.
IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Tableau 7. Conseils et déclaration du fabricant—Immunité électromagnétique
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TESTS D'IMMUNITÉ
Décharge
électrostatique (DES)
CEI 61000-4-2
Transitoires électriques
rapides/salve
NIVEAU DE TEST CEI 60601
± 6 kV contact
± 8 kV air
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation
CEI 61000-4-4
± 1 kV pour les lignes
d'entrée/sortie
Surtension
± 1 kV de ligne(s) à ligne(s)
CEI 61000-4-5
± 2 kV de ligne(s) à la terre
NIVEAU DE
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT
ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Conforme
Les sols doivent être en bois, béton
ou carreaux de céramique. Si les
sols sont recouverts d'un matériau
synthétique, l'humidité relative doit
être de 30 % au moins.
Conforme
La qualité de l'alimentation secteur
doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier courant.
Conforme
La qualité de l'alimentation secteur
doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier courant.
Conforme
La qualité de l'alimentation secteur
doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier courant.
Si l'utilisateur du système doit
pouvoir continuer à travailler au
cours des interruptions de courant
secteur, il est recommandé que le
système soit alimenté depuis un
onduleur ou une batterie.
Conforme
Les champs magnétiques à la
fréquence d'alimentation doivent
être à des niveaux caractéristiques
d'un emplacement typique dans
un environnement commercial ou
hospitalier courant.
<5 % Ut (baisse >95 %
de l'Ut)
pendant 0,5 cycle
Baisses de tension,
brèves interruptions
et variations de
tension sur les
lignes d'entrée
d'alimentation
CEI 61000-4-11
40 % Ut (baisse de 60 %
de l'Ut)
pendant 5 cycles
70 % Ut (baisse de 30 %
de l'Ut)
pendant 25 cycles
<5 % Ut (baisse >95 %
de l'Ut)
pendant 5 secondes
Champ magnétique
à la fréquence
d'alimentation
(50/60 Hz)
3 A/m
CEI 61000-4-8
RF conduite
CEI 61000-4-6
3 Veff
150 kHz à 80 MHz
3V
Les équipements de communication
RF portables et mobiles ne
doivent pas être utilisés à une
distance du système, y compris les
câbles, inférieure à la distance de
séparation recommandée calculée à
l'aide de l'équation applicable à la
fréquence de l'émetteur.
Distance de séparation
recommandée d (m)
d=1,2 √P
37
Manuel d'utilisation et de maintenance : Caractéristiques du produit
Tableau 7. Conseils et déclaration du fabricant—Immunité électromagnétique
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TESTS D'IMMUNITÉ
NIVEAU DE TEST CEI 60601
NIVEAU DE
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT
ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
d=1,2 √P 80 MHz à 800 MHz
d=2,3 √P 800 MHz à 2,5 GHz
où P correspond à la puissance
nominale de sortie maximale de
l'émetteur en watts (W) indiquée
par le fabricant de l'émetteur
et d correspond à la distance
de séparation recommandée en
mètres (m).
RF rayonnée
CEI 61000-4-3
3 V/m
80 MHz à 2,5 GHz
3 V/m
L’intensité des champs d’émetteurs RF
fixes, telle que déterminée par l’étude
électromagnétique d’un sitea doit être
inférieure au niveau de conformité
pour chaque plage de fréquences.b
Des interférences peuvent
se produire à proximité d'un
équipement portant le symbole
suivant :
Remarque : Ut est la tension secteur avant l'application du niveau de test.
À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences la plus élevée s'applique.
Il se peut que ces conseils ne s'appliquent pas dans toutes les situations. La propagation électromagnétique
est affectée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
a. Les intensités des champs d'émetteurs fixes, tels que les stations d'accueil des téléphones radio (cellulaires/sans fil) et les radios mobiles
terrestres, les radioamateurs, les émissions de radiodiffusion AM et FM et les émissions TV, ne peuvent pas être prévues en théorie avec
précision. Pour évaluer l'environnement électromagnétique dû aux émetteurs RF fixes, un relevé électromagnétique du site doit être
envisagé. Si l'intensité de champ mesurée à l'endroit où le système est utilisé dépasse le niveau de conformité RF applicable ci-dessus, le
bon fonctionnement du système doit être vérifié. Si un fonctionnement anormal est observé, des mesures supplémentaires peuvent être
nécessaires, comme la réorientation ou le déplacement du système.
b. Dans la plage de fréquences comprise entre 150 kHz et 80 MHz, les intensités des champs doivent être inférieures à 3 V/m.
38
DISTANCES DE SÉPARATION RECOMMANDÉES
Tableau 8. Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF portables
et mobiles et le système
Le système est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique dans lequel les
perturbations RF rayonnées sont contrôlées. Le client ou l'utilisateur du système peut prévenir les
interférences électromagnétiques en conservant une distance minimale entre les équipements de
communication RF portables et mobiles (émetteurs) et le système, telle que recommandée ci-dessous, en
fonction de la puissance de sortie maximale de l'équipement de communication.
PUISSANCE DE SORTIE
MAXIMALE DE
L'ÉMETTEUR (W)
DISTANCE DE SÉPARATION SELON LA FRÉQUENCE DE L'ÉMETTEUR (m)
150 kHz à 80 MHz
d=1,2 √P
80 MHz à 800 MHz
d=1,2 √P
800 MHz à 2,5 GHz
d=2,3 √P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Pour les émetteurs dont la puissance de sortie maximale ne figure pas dans le tableau ci-dessus, la distance
de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée à l'aide de l'équation applicable à la
fréquence de l'émetteur, dans laquelle P correspond à la puissance de sortie maximale de l'émetteur en
watts (W) selon son fabricant.
Remarque : à 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la plage de fréquences la plus élevée
s'applique.
Il se peut que ces conseils ne s'appliquent pas dans toutes les situations. La propagation électromagnétique
est affectée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
CONFORMITÉ DES ACCESSOIRES AUX NORMES
Pour maintenir les interférences électromagnétiques (IEM) dans les limites indiquées, le système doit
être utilisé avec les câbles, composants et accessoires spécifiés ou fournis par Verathon®. Pour plus
d'informations, voir les sections Pièces et accessoires du système et Caractéristiques des composants
L'utilisation d'accessoires ou de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis peut entraîner une augmentation
des émissions ou une diminution de l'immunité du système.
Tableau 9. Normes CEM pour les accessoires
ACCESSOIRE
Cordon d'alimentation CA
Boîtier d'alimentation de qualité hospitalière
LONGUEUR MAX.
0,6 m (3 pieds)
—
39
Manuel d'utilisation et de maintenance : Caractéristiques du produit
GLOSSAIRE
Le tableau suivant fournit les définitions des termes techniques utilisés dans le présent manuel ou sur
le produit lui-même. Pour obtenir la liste complète des mises en garde, avertissements et symboles
d'information utilisés sur ce produit et sur les autres produits Verathon®, veuillez vous reporter au glossaire
des symboles Verathon à l'adresse verathon.com/symbols.
TERME
DÉFINITION
A
Ampère
C
Celsius
CA
CEI
CFR
CISPR
cm
CSA
DEEE
DES
F
FCC
ft
GHz
hPa
Hz
IEM
IPA
kHz
kV
m
mAh
MDD
Courant alternatif
Commission électrotechnique internationale
Code des réglementations fédérales (États-Unis)
Comité international spécial chargé des perturbations radioélectriques
Centimètre
Canadian Standards Association (Association canadienne de normalisation)
Déchets d'équipements électriques et électroniques
Décharge électrostatique
Eau adaptée à une désinfection de haut niveau conformément aux
réglementations locales et aux règles de votre établissement
Fahrenheit
Federal Communications Commission (agence fédérale aux États-Unis)
Pied
Gigahertz
Hectopascal
Hertz
Interférence électromagnétique
Alcool isopropylique
Kilohertz
Kilovolt
Mètre
Milliampère-heure
Directive relative aux appareils médicaux
MHz
Mégahertz
mm
OSHA
Millimètre
Occupational Safety and Health Administration (agence fédérale aux États-Unis)
Eau pure
Performances essentielles Les performances du système nécessaires pour éviter des risques inacceptables.
40
po
Pouce
RF
Radiofréquence
UL
Underwriters Laboratories
V
Volt
Veff
Tension efficace
W
Watt
">