Hologic Affirm Prone Biopsy System Mode d'emploi
Ci-dessous, vous trouverez de brèves informations sur Affirm Système de biopsie en décubitus ventral. Ce système offre des capacités d'imagerie 2D et 3D, permettant un ciblage précis des lésions mammaires. Il est conçu pour les procédures de biopsie en décubitus ventral, optimisant ainsi le confort du patient. Le système intègre des fonctionnalités avancées pour rationaliser le processus de biopsie et améliorer l'efficacité clinique.
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Guide de l'utilisateur MAN-10818-901 Révision 001 Affirm ® Système de biopsie en décubitus ventral Guide de l'utilisateur pour la version logicielle 1.0 Référence MAN-10818-901 Révision 001 Août 2023 Service technique États-Unis : +1.877.371.4372 Europe : +32 2 711 4690 Asie : +852 37487700 Australie : +1 800 264 073 Siège : +1 781 999 7750 Email : BreastHealth.Support@hologic.com © 2023 Hologic, Inc. Imprimé aux États-Unis. La version originale du présent guide est rédigée en anglais. Hologic, Affirm, ATEC, Eviva, et les logos associés sont des marques commerciales et/ou déposées de Hologic, Inc. et/ou de ses filiales aux États-Unis et/ou dans d'autres pays. Tous les autres noms de produits, marques commerciales et marques déposées sont la propriété de leurs détenteurs respectifs. Ce produit peut être protégé par un ou plusieurs brevets américains ou étrangers, comme indiqué sur le site www.Hologic.com/patents. Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières Table des matières Liste des figures________________________________________________________________ xi Liste des tableaux _____________________________________________________________ xv 1 : Introduction _________________________________________________________________1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 Utilisation prévue ................................................................................................................................................... 1 1.1.1 Indications d’utilisation ........................................................................................................................... 1 1.1.2 Contre-indications .................................................................................................................................... 1 Performance essentielle .......................................................................................................................................... 2 Capacités du système ............................................................................................................................................. 2 Profils des utilisateurs ............................................................................................................................................ 2 1.4.1 Technicien en mammographie ............................................................................................................... 2 1.4.2 Radiologue, Chirurgien ........................................................................................................................... 2 1.4.3 Physicien médical ..................................................................................................................................... 3 Formation requise ................................................................................................................................................... 3 Critères de contrôle qualité ................................................................................................................................... 3 Où se trouvent les instructions relatives à l'installation .................................................................................... 3 Où se trouvent les informations de description technique ............................................................................... 3 Déclaration de garantie .......................................................................................................................................... 4 Service d’assistance technique .............................................................................................................................. 4 Plaintes concernant le produit .............................................................................................................................. 4 Déclaration de cybersécurité Hologic .................................................................................................................. 4 Symboles .................................................................................................................................................................. 5 Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques ....................................................................... 7 2 : Informations générales ________________________________________________________9 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Description du système .......................................................................................................................................... 9 2.1.1 Aperçu du bras en C .............................................................................................................................. 10 Informations relatives à la sécurité ..................................................................................................................... 11 Avertissements et mises en garde....................................................................................................................... 11 Boutons d'arrêt d'urgence .................................................................................................................................... 15 Verrouillages ......................................................................................................................................................... 16 Conformité ............................................................................................................................................................. 16 2.6.1 Critères de conformité ........................................................................................................................... 16 2.6.2 Déclarations de conformité ................................................................................................................... 18 Emplacements des étiquettes .............................................................................................................................. 19 MAN-10818-901 Révision 001 v Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières 3 : Commandes et témoins du système ____________________________________________21 3.1 3.2 3.3 3.4 Commandes d'alimentation électrique du système ......................................................................................... 21 Commandes du bras en C .................................................................................................................................... 22 3.2.1 Commandes du bras de biopsie ........................................................................................................... 23 3.2.2 Commandes de la poignée de commande .......................................................................................... 24 3.2.3 Commandes de la pédale ...................................................................................................................... 24 Commandes de la plate-forme de la patiente ................................................................................................... 25 Commandes de la station d’acquisition ............................................................................................................. 26 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt __________________________________________27 4.1 4.2 4.3 4.4 Pour démarrer le système .................................................................................................................................... 27 4.1.1 Ouvrir une session .................................................................................................................................. 28 Tests fonctionnels .................................................................................................................................................. 29 4.2.1 Tests fonctionnels de compression ....................................................................................................... 29 4.2.2 Tests fonctionnels du mouvement du bras en C ................................................................................ 30 4.2.3 Tests fonctionnels de la plate-forme de la patiente ............................................................................ 31 Fonctionnalité des boutons d’arrêt d’urgence .................................................................................................. 32 Pour éteindre le système ...................................................................................................................................... 32 4.4.1 Pour couper totalement l’alimentation du système ........................................................................... 32 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes ____________________________33 5.1 5.2 5.3 5.5 5.6 Écran Select Function to Perform (Sélectionnez la fonction à exécuter) ........................................................ 33 À propos de la barre des tâches .......................................................................................................................... 35 Écran Sélectionner le patient ............................................................................................................................... 37 5.3.1 Ouvrir un patient .................................................................................................................................... 38 5.3.2 Ajouter un nouveau patient .................................................................................................................. 39 5.3.3 Modifier les informations relatives à la patiente ................................................................................ 39 5.3.4 Supprimer une patiente ......................................................................................................................... 40 5.3.5 Filtres pour les patients .......................................................................................................................... 40 5.3.6 Actualiser la liste de travail ................................................................................................................... 43 5.3.7 Interroger la worklist ............................................................................................................................. 43 5.3.8 Admin ...................................................................................................................................................... 43 5.3.9 Fermer une session ................................................................................................................................. 43 Écran Procédure .................................................................................................................................................... 44 5.4.1 Pour utiliser le bouton Implant présent............................................................................................... 45 5.4.2 Ajout d’une procédure ........................................................................................................................... 46 5.4.3 Ajouter une vue ...................................................................................................................................... 47 5.4.4 Modifier une vue .................................................................................................................................... 48 5.4.5 Pour retirer une Vue ............................................................................................................................... 48 5.4.6 Informations sur la procédure .............................................................................................................. 49 5.4.7 Fermer une patiente ............................................................................................................................... 50 Pour accéder aux fonctionnalités d’examen d’images ..................................................................................... 50 Pour accéder aux options de biopsie .................................................................................................................. 50 vi MAN-10818-901 Révision 001 5.4 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières 5.7 5.8 Groupes sortie ....................................................................................................................................................... 51 5.7.1 Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie ........................................................................... 51 5.7.2 Ajouter ou modifier un groupe de périphériques de sortie.............................................................. 51 5.7.3 Sortie personnalisée................................................................................................................................ 52 Sorties à la demande ............................................................................................................................................. 53 5.8.1 Archive ..................................................................................................................................................... 53 5.8.2 Export (Exporter) .................................................................................................................................... 54 5.8.3 Imprimer .................................................................................................................................................. 55 6 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie __________________59 6.1 Écrans du module de commande de biopsie .................................................................................................... 59 6.1.1 Écran d’accueil ........................................................................................................................................ 59 6.1.2 À propos de la barre des tâches pour le module de commande de biopsie ................................... 60 6.1.3 Écran Guidage de la cible ...................................................................................................................... 61 7 : Images _____________________________________________________________________67 7.1 7.2 7.3 7.4 Écran d’affichage de l’image ............................................................................................................................... 67 7.1.1 Séquence classique des événements d’imagerie................................................................................. 68 7.1.2 Séquence des événements d’imagerie de tomosynthèse ................................................................... 68 Pour régler les paramètres d’exposition ............................................................................................................ 68 7.2.1 Sélection du mode d’exposition. .......................................................................................................... 68 7.2.2 Pour utiliser le capteur AEC ................................................................................................................. 68 Pour acquérir une image ...................................................................................................................................... 69 7.3.1 Pour accepter une image rejetée ........................................................................................................... 70 7.3.2 Pour corriger et retraiter les images d'implant ................................................................................... 70 Pour examiner des images ................................................................................................................................... 71 7.4.1 Onglet Outils d'examen d'images ........................................................................................................ 72 7.4.2 Autres outils d'examen d'images ......................................................................................................... 73 7.4.3 Indicateur de coupe ................................................................................................................................ 74 8 : Biopsie _____________________________________________________________________75 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 Approche de biopsie............................................................................................................................................. 75 Système de coordonnées de biopsie ................................................................................................................... 76 Vues de la biopsie ................................................................................................................................................. 77 Onglet Biopsie ....................................................................................................................................................... 77 8.4.1 Options de la biopsie.............................................................................................................................. 78 Ciblage de la lésion au cours d’une biopsie 2D ................................................................................................ 81 8.5.1 Approche par aiguille latérale .............................................................................................................. 82 8.5.2 Confirmer la position du dispositif de biopsie ................................................................................... 82 Ciblage de la lésion au cours d’une biopsie 3D ................................................................................................ 83 8.6.1 Approche par aiguille latérale .............................................................................................................. 84 8.6.2 Confirmer la position du dispositif de biopsie ................................................................................... 84 8.6.3 Projeter les cibles sur les images de repérage post-tomographiques .............................................. 85 Ciblage de lésion utilisant la fonctionnalité Multipasse .................................................................................. 85 Après la biopsie ..................................................................................................................................................... 89 MAN-10818-901 Révision 001 vii Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières 9 : Accessoires _________________________________________________________________91 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 Accessoires pour un confort optimal ................................................................................................................. 91 Pelotes de biopsie .................................................................................................................................................. 94 9.2.1 Pour installer ou retirer une pelote ...................................................................................................... 95 Composants du dispositif de biopsie ................................................................................................................. 96 9.3.1 Guides d’aiguille ..................................................................................................................................... 96 9.3.2 Adaptateur du dispositif de biopsie .................................................................................................... 97 9.3.3 Dispositif de biopsie ............................................................................................................................... 98 Jeu de champs pour équipement ........................................................................................................................ 99 9.4.1 Symboles ................................................................................................................................................ 102 Chariot d’accessoires .......................................................................................................................................... 103 9.5.1 Suspensions pour patins ...................................................................................................................... 103 9.5.2 Supports pour pelotes .......................................................................................................................... 104 10 : Exemple de séquences cliniques _____________________________________________105 10.1 Exemple de procédure de biopsie stéréotaxique ............................................................................................ 105 10.2 Exemple de procédure de biopsie tomographique ........................................................................................ 106 10.3 Exemple de procédure........................................................................................................................................ 107 11 : Contrôle qualité ___________________________________________________________113 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 Procédures de contrôle qualité requises .......................................................................................................... 113 Pour accéder aux tâches de contrôle qualité ................................................................................................... 114 Test d'aiguille QAS ............................................................................................................................................. 116 Étalonnage du gain ............................................................................................................................................. 119 Étalonnage géométrique .................................................................................................................................... 120 12 : Entretien et nettoyage ______________________________________________________121 12.1 Nettoyage ............................................................................................................................................................. 121 12.1.1 Informations générales sur le nettoyage............................................................................................ 121 12.1.2 Nettoyage général ................................................................................................................................. 121 12.1.3 Pour nettoyer l'écran du module de commande de biopsie ........................................................... 122 12.1.4 Pour éviter les blessures et dégâts matériels éventuels ................................................................... 122 12.2 Informations générales sur les champs pour équipements ........................................................................... 123 12.3 Calendrier de maintenance préventive pour l’utilisateur ............................................................................. 124 12.4 Calendrier de maintenance préventive ............................................................................................................ 125 13 : Interface d'administration du système _______________________________________127 13.1 13.2 13.3 13.4 L’écran Admin ..................................................................................................................................................... 127 L'écran À propos de... ......................................................................................................................................... 129 Modifier les préférences de langues de l'utilisateur ....................................................................................... 130 Pour accéder aux outils système ....................................................................................................................... 130 13.4.1 Outils système pour le responsable des manipulateurs radio........................................................ 131 13.4.2 Accès distant aux rapports d’image ................................................................................................... 132 13.5 Outil Archive ....................................................................................................................................................... 136 viii MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières Annexe A : Spécifications ______________________________________________________139 A.1 A.2 A.3 A.4 A.5 Dimensions du produit ...................................................................................................................................... 139 Environnement d'exploitation et de stockage ................................................................................................. 141 A.2.1 Conditions générales de fonctionnement .......................................................................................... 141 A.2.2 Conditions générales de transport et de stockage ........................................................................... 141 Alimentation électrique...................................................................................................................................... 141 A.3.1 Générateur/Statif................................................................................................................................... 141 A.3.2 Station d’acquisition ............................................................................................................................. 141 Informations techniques sur le statif ................................................................................................................ 142 A.4.1 Bras en C ................................................................................................................................................ 142 A.4.2 Système de compression...................................................................................................................... 142 A.4.3 Module de guidage de biopsie ........................................................................................................... 142 A.4.4 Tube radiogène ..................................................................................................................................... 142 A.4.5 Filtration et intensité de sortie du faisceau de rayons X ................................................................. 142 A.4.6 Générateur de rayons X ....................................................................................................................... 143 A.4.7 Données techniques sur le récepteur d’images ................................................................................ 144 A.4.8 Protection ............................................................................................................................................... 144 Données techniques sur la station d'acquisition............................................................................................. 144 A.5.1 Environnement réseau ......................................................................................................................... 144 A.5.2 Chariot de la station d'acquisition...................................................................................................... 144 Annexe B : Messages et alertes de système _______________________________________145 B.1 B.2 B.3 Reprise sur incident et dépannage ................................................................................................................... 145 Types de messages.............................................................................................................................................. 145 B.2.1 Degrés d'anomalie ................................................................................................................................ 145 B.2.2 Messages du système ........................................................................................................................... 146 Messages de l'UPS (alimentation sans coupure) ............................................................................................ 149 Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile ____________________________151 C.1 C.2 C.3 C.4 C.5 C.6 Informations générales ....................................................................................................................................... 151 Conditions de sécurité et autres précautions .................................................................................................. 151 Spécifications pour un usage mobile................................................................................................................ 152 C.3.1 Limites en matière de chocs et vibrations ......................................................................................... 152 Préparer le système pour le déplacement........................................................................................................ 152 Préparer le système pour l'utilisation .............................................................................................................. 158 Tester le système après un déplacement ......................................................................................................... 158 C.6.1 Tests fonctionnels après un déplacement.......................................................................................... 158 C.6.2 Tests de contrôle qualité après un déplacement .............................................................................. 158 Annexe D : Tableaux de conversion des doses à destination du biophysicien ________159 Annexe E : Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie _____________________163 E.1 Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie stéréotaxique.............................................................. 163 E.1.1 Tableau 0 AEC (dose pour biopsie stéréotaxique standard) .......................................................... 163 E.1.2 Tableau 1 AEC (dose pour biopsie stéréotaxique EUREF) ............................................................. 163 MAN-10818-901 Révision 001 ix Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières E.2 Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie sous option tomosynthèse ....................................... 164 E.2.1 Tableau 0 AEC (option tomosynthèse : dose pour tomosynthèse standard) ............................... 164 E.2.2 Tableau 1 AEC (dose pour biopsie par tomosynthèse EUREF)...................................................... 164 Annexe F : Tableaux techniques ________________________________________________165 F.1 F.2 Tableau des techniques recommandées pour les procédures stéréotaxiques............................................. 165 Tableau des techniques recommandées pour les procédures par tomosynthèse ...................................... 166 Annexe G : Pièces annexes pour la biopsie _______________________________________167 G.1 Dispositifs de biopsie Hologic vérifiés en usine ............................................................................................. 167 Annexe H : Formulaires ________________________________________________________169 H.1 H.2 H.3 Liste de vérification du test d'aiguille QAS ..................................................................................................... 169 Étalonnage géométrique .................................................................................................................................... 171 Étalonnage du gain ............................................................................................................................................. 173 Glossaire des termes ___________________________________________________________175 Index ________________________________________________________________________177 x MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières Liste des figures Figure 1 : Système de biopsie en décubitus ventral Affirm ......................................................................................... 9 Figure 2 : Aperçu du bras en C ...................................................................................................................................... 10 Figure 3 : Fonctionnalité du bouton d'arrêt d'urgence ............................................................................................... 15 Figure 4 : Emplacements des étiquettes ........................................................................................................................ 19 Figure 5 : Commandes d'alimentation électrique du système ................................................................................... 21 Figure 6 : Commandes et affichages du bras en C ...................................................................................................... 22 Figure 7 : Bras de biopsie – Vue détaillée ..................................................................................................................... 23 Figure 8 : Poignée de commande – Vue détaillée ........................................................................................................ 24 Figure 9 : Pédale de commande – Vue détaillée .......................................................................................................... 24 Figure 10 : Commandes de la plate-forme de la patiente ........................................................................................... 25 Figure 11 : Commandes de la station d’acquisition .................................................................................................... 26 Figure 12 : Écran de démarrage ..................................................................................................................................... 27 Figure 13 : Écran Select an Operator (Log In) [Sélectionner un opérateur (Ouvrir une session)] ........................ 28 Figure 14 : Fonctionnalité du bouton d’arrêt d’urgence ............................................................................................. 32 Figure 15 : Écran Select Function to Perform (Sélectionnez la fonction à exécuter) ............................................... 33 Figure 16 : Écran Sélectionner le patient ....................................................................................................................... 37 Figure 17 : Écran Ajouter un patient ............................................................................................................................. 39 Figure 18 : Onglet Filtre sur l’écran Filtre patient ....................................................................................................... 40 Figure 19 : Écran Procédure ........................................................................................................................................... 44 Figure 20 : Boîte de dialogue Ajouter une procédure ................................................................................................. 46 Figure 21 : Écran Ajouter une vue ................................................................................................................................. 47 Figure 22 : Écran Modifier la vue .................................................................................................................................. 48 Figure 23 : Fenêtre Informations sur la procédure ...................................................................................................... 49 Figure 24 : Champ Groupe sorties ................................................................................................................................. 51 Figure 25 : Exemple de groupe de sorties personnalisé ............................................................................................. 52 Figure 26 : Écran On Demand Archive (Archive à la demande) ............................................................................... 54 Figure 27 : Écran Imprimer............................................................................................................................................. 56 Figure 28 : Écran Imprimer la paire stéréo ................................................................................................................... 57 Figure 29 : Écran d’accueil .............................................................................................................................................. 59 Figure 30 : Barre des tâches pour le module de commande de biopsie ................................................................... 60 Figure 31 : Écran Guidage de la cible ............................................................................................................................ 61 Figure 32 : Écran Sélectionner la cible ........................................................................................................................... 63 Figure 33 : Écran Mode Pas à pas .................................................................................................................................. 64 Figure 34 : Écran de réglage AEC .................................................................................................................................. 65 Figure 35 : Écran d’affichage de l’image ....................................................................................................................... 67 Figure 36 : Exposition en cours ...................................................................................................................................... 69 Figure 37 : Exposition terminée ..................................................................................................................................... 69 Figure 38 : Onglet Tools (Outils).................................................................................................................................... 71 Figure 39 : Outils d'examen d'images ........................................................................................................................... 72 Figure 40 : Indice d’exposition ....................................................................................................................................... 73 Figure 41 : Modes d’affichage ........................................................................................................................................ 73 Figure 42 : Indicateur de coupe...................................................................................................................................... 74 MAN-10818-901 Révision 001 xi Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières Figure 43 : Angles de rotation du bras de biopsie ....................................................................................................... 75 Figure 44 : Mouvement directionnel pour les axes X, Y, Z ........................................................................................ 76 Figure 45 : Onglet Biopsie ............................................................................................................................................... 77 Figure 46 : Boutons Fonctions et Données sous l’onglet Biopsie............................................................................... 78 Figure 47 : Options Multipasse ...................................................................................................................................... 85 Figure 48 : Quatre points cibles décalés établis autour du point cible central ........................................................ 86 Figure 49 : Points décalés distants de 3 mm ................................................................................................................. 87 Figure 50 : Points décalés distants de 5 mm ................................................................................................................. 87 Figure 51 : Cible à un seul point sélectionnée .............................................................................................................. 87 Figure 52 : Cible à un seul point désélectionnée .......................................................................................................... 87 Figure 53 : Cible Multipasse sélectionnée ..................................................................................................................... 87 Figure 54 : Cible Multipasse désélectionnée ................................................................................................................ 87 Figure 55 : Exemple d’ordre de biopsie des ensembles de cibles .............................................................................. 88 Figure 56 : Ordre de biopsie pour une cible avec trois points décalés ..................................................................... 89 Figure 57 : Ordre de biopsie pour une cible avec quatre points décalés .................................................................. 89 Figure 58 : Ordre de biopsie pour une cible avec cinq points décalés ...................................................................... 89 Figure 59 : Pour installer une pelote de compression ................................................................................................. 95 Figure 60 : Pour installer les guides d’aiguille ............................................................................................................. 96 Figure 61 : Fixez l’adaptateur du dispositif de biopsie ............................................................................................... 97 Figure 62 : Fixez le dispositif de biopsie ....................................................................................................................... 98 Figure 63 : Installation de suspensions pour patins .................................................................................................. 103 Figure 64 : Installation des supports pour pelotes .................................................................................................... 104 Figure 65 : Écran Admin ............................................................................................................................................... 116 Figure 66 : Boîte de dialogue Info sur le test QAS Test Info .................................................................................... 117 Figure 67 : Champ Périphérique sous l'onglet Biopsie ............................................................................................. 117 Figure 68 : Écran Admin ............................................................................................................................................... 119 Figure 69 : Écran Admin ............................................................................................................................................... 120 Figure 70 : Surfaces à protéger avec des champs....................................................................................................... 123 Figure 71 : Écran Admin ............................................................................................................................................... 127 Figure 72 : Écran À propos de... avec l’onglet Système actif .................................................................................... 129 Figure 73 : Écran Outils système .................................................................................................................................. 131 Figure 74 : Écran de connexion distante pour Outils de maintenance ................................................................... 133 Figure 75 : Écran Bienvenue des outils de maintenance........................................................................................... 134 Figure 76 : Créer des paramètres de rapport d’image .................................................................................................. 134 Figure 77 : Créer un rapport d’image .......................................................................................................................... 135 Figure 78 : Bouton Archive ........................................................................................................................................... 136 Figure 79 : Écran Archive multi-patiente sur demande............................................................................................ 136 Figure 80 : Écran Exporter ............................................................................................................................................ 138 Figure 81 : Dimensions du générateur et du statif .................................................................................................... 139 Figure 82 : Dimensions de la station d'acquisition .................................................................................................... 140 Figure 83 : Affichage LCD de l'UPS............................................................................................................................. 149 Figure 84 : Installer le socle du bras en C ................................................................................................................... 153 Figure 85 : Régler la hauteur du bras en C avec l’outil de réglage de la hauteur ................................................. 153 Figure 86 : Verrouiller le bras de biopsie avec l’outil de réglage de la hauteur .................................................... 154 Figure 87 : Rangement correct de l’interrupteur au pied ......................................................................................... 155 xii MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières Figure 88 : Alignement des repères sur le bras en C avec le socle du bras en C ................................................... 156 Figure 89 : Support de souris (2) et molette de verrouillage du plateau du clavier (1)........................................ 156 Figure 90 : Placer la molette de verrouillage en position verrouillée ..................................................................... 157 Figure 91 : Desserrer les molettes de verrouillage des moniteurs .......................................................................... 157 MAN-10818-901 Révision 001 xiii Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Table des matières Liste des tableaux Tableau 1 : Étiquettes du système ................................................................................................................................. 20 Tableau 2 : Test de compression .................................................................................................................................... 29 Tableau 3 : Tests du bras en C ........................................................................................................................................ 30 Tableau 4 : Tests de la plate-forme de la patiente ....................................................................................................... 31 Tableau 5 : Menus de la barre des tâches ..................................................................................................................... 35 Tableau 6 : L’écran Sélectionner le patient ................................................................................................................... 37 Tableau 7 : Options de l’onglet Filtre (Privilèges d’accès obligatoires) ................................................................... 42 Tableau 8 : Écran Procédure ........................................................................................................................................... 44 Tableau 9 : Installation et utilisation des accessoires pour un confort optimal ...................................................... 91 Tableau 10 : Installation des accessoires de passage du bras pour un confort optimal ......................................... 93 Tableau 11 : Utilisation des accessoires de passage du bras pour un confort optimal........................................... 94 Tableau 12 : Procédures requises ................................................................................................................................. 113 Tableau 13 : Calendrier de maintenance préventive de l’opérateur ....................................................................... 124 Tableau 14 : Maintenance préventive pour le technicien de maintenance ............................................................ 125 Tableau 15 : Fonctions de l'écran Admin ................................................................................................................... 127 Tableau 16 : Responsable des manipulateurs radio—Fonctions des outils du système ...................................... 132 Tableau 17 : mA maximum en fonction du kV .......................................................................................................... 143 Tableau 18 : Messages du système .............................................................................................................................. 146 Tableau 19 : Dispositifs de biopsie Hologic vérifiés en usine.................................................................................. 167 MAN-10818-901 Révision 001 xv Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 1 : Introduction Chapitre 1 Introduction 1: Lisez attentivement toutes les informations avant d’utiliser le système. Respectez tous les avertissements et toutes les précautions énoncés dans ce manuel. Conservez ce manuel à disposition pendant les procédures. Les médecins doivent informer les patientes de l’ensemble des risques et des événements indésirables potentiels décrits dans ce manuel quant au fonctionnement du système. Remarque Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les accessoires inclus dans le présent manuel. 1.1 Utilisation prévue Mise en garde : les lois fédérales américaines limitent la vente de ce dispositif par un médecin ou sous prescription médicale. Le système de biopsie en décubitus ventral Affirm® est prévu pour la localisation de lésions en vue d’une biopsie pendant que la patiente se trouve en décubitus ventral afin de fournir des informations à des fins d’intervention (comme une biopsie, une localisation pré-chirurgicale ou des dispositifs de traitement). 1.1.1 Indications d’utilisation Le système de biopsie en décubitus ventral Affirm réunit les fonctions d’une unité de mammographie standard avec celles d’un système de localisation de lésions, afin d’offrir un équipement destiné dans un premier temps à localiser des lésions de façon exacte au niveau du sein en deux et/ou trois dimensions, puis d’offrir une assistance lors de l’intervention (telle qu’une biopsie, une localisation pré-chirurgicale ou des dispositifs de traitement) pour les lésions jugées suspectes en fonction de l’examen mammographique précédent. 1.1.2 Contre-indications • La patiente pèse plus de 181 kg (400 livres). • • Visualisation impossible de la lésion sous imagerie mammographique. La patiente ne peut pas rester en décubitus ventral pendant toute la procédure. MAN-10818-901 Révision 001 Page 1 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 1 : Introduction 1.2 Performance essentielle Les exigences de performances essentielles du système de biopsie en décubitus ventral Affirm sont définies par la norme CEI-60601-2-45 : 2005. Celles-ci comprennent : la précision des paramètres de charge, le système de contrôle automatique, la performance de l’imagerie, le tissu manqué sur le côté de la paroi thoracique, le dispositif de compression du sein, la linéarité du kerma dans l’air sur des intervalles limités de paramètres de charge, et la reproductibilité de la sortie de rayons X. 1.3 Capacités du système Le système de biopsie en décubitus ventral Affirm est un système de mammographie par tomosynthèse permettant d’effectuer des biopsies du sein chez des patientes en décubitus ventral. Le système localise les lésions suspectes, telles que déterminées par des examens mammographiques préalables, en utilisant soit des techniques stéréotaxiques soit de tomosynthèse. Le système donne ensuite à un médecin la capacité d’effectuer des biopsies au trocart assistées par le vide ou une localisation de la lésion par aiguille (fil). La localisation peut être réalisée soit par imagerie stéréotaxique classique, soit par examen d’un ensemble de données de tomosynthèse. Avec la tomosynthèse, le plan de l’image ou « tranche » contenant le plus complètement possible la lésion suspecte est choisi par le médecin à partir de l’ensemble de données afin d’identifier la profondeur de la lésion dans le sein. 1.4 Profils des utilisateurs 1.4.1 Technicien en mammographie 1.4.2 Page 2 • Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du technicien en mammographie. • A achevé une formation sur le système de mammographie. • A suivi une formation sur les positions de mammographie. • • Comprend les procédures de biopsie mammaire stéréotaxique. • Comprend les procédures stériles. Comprend comment utiliser un ordinateur et ses périphériques. Radiologue, Chirurgien • Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du médecin. • Comprend les procédures de biopsie mammaire stéréotaxique. • Comprend comment utiliser un ordinateur et ses périphériques. • Comprend les procédures stériles. • • Procède à des anesthésies locales. Comprend les procédures chirurgicales de base pour la biopsie au trocart. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 1 : Introduction 1.4.3 1.5 Physicien médical • Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du physicien médical. • Comprend la mammographie. • • Possède une certaine expérience en imagerie numérique. Comprend comment utiliser un ordinateur et ses périphériques. Formation requise Aux États-Unis, les utilisateurs doivent être des techniciens en radiologie agréés répondant aux critères requis pour effectuer un examen de mammographie. Les utilisateurs d’un système de mammographie doivent satisfaire à toutes les exigences qui s’appliquent au personnel MQSA dans le cadre des directives de la FDA relatives à la mammographie traditionnelle et numérique. Les options de formation de l’utilisateur incluent notamment mais non exclusivement : • Formation aux applications sur site par un spécialiste des services cliniques Hologic • Formation pratique sur site également connue sous le nom de formation avec pairs Le manuel de l’utilisateur sert également de guide et fournit des instructions relatives à l’utilisation du système. Tous les utilisateurs doivent s’assurer de recevoir une formation sur le fonctionnement correct du système avant l’utilisation sur les patients. Hologic décline toute responsabilité en cas de blessure ou de dommage résultant d’une utilisation incorrecte du système. 1.6 Critères de contrôle qualité Réalisez tous les tests de contrôle qualité dans les délais réglementaires. 1.7 Où se trouvent les instructions relatives à l'installation Les instructions relatives à l'installation sont fournies dans le manuel de maintenance. 1.8 Où se trouvent les informations de description technique Les informations de description technique sont disponibles dans le manuel de maintenance. MAN-10818-901 Révision 001 Page 3 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 1 : Introduction 1.9 Déclaration de garantie Sauf en cas de mention contraire expresse dans le présent Contrat : i) Hologic garantit au Client initial que l’équipement qu’elle fabrique fonctionnera conformément aux spécifications produit publiées et ce, pendant un (1) an à compter de la date d’expédition ou, si une installation est nécessaire, à partir de la date d’installation (« Période de garantie ») ; ii) les tubes à rayons X utilisés pour la mammographie numérique sont garantis pendant vingt-quatre (24) mois, à savoir garantis à 100 % pendant les douze (12) premiers mois et garantis au prorata de la vétusté pendant les mois 13 à 24 ; iii) les pièces de rechange et les éléments reconditionnés sont garantis pendant le reste de la Période de garantie ou quatre-vingt-dix (90) jours à compter de l’expédition, selon le délai le plus long ; iv) les consommables sont garantis conformes aux spécifications publiées pendant une période prenant fin à la date de péremption indiquée sur leur emballage respectif ; v) le Logiciel sous licence est garanti pour un fonctionnement conforme aux spécifications publiées ; vi) Hologic garantit que les services sont exécutés dans les règles de l’art ; vii) l’équipement non fabriqué par Hologic est garanti par le fabricant concerné et ladite garantie peut s’étendre aux clients Hologic dans les limites autorisées par le fabricant de cet équipement non fabriqué par Hologic. Hologic ne garantit pas que les produits pourront être utilisés en continu ou sans erreur, ni que les produits fonctionneront avec des produits tiers non agréés par Hologic. Ces garanties ne s’appliquent pas à un article ayant été : (a) réparé, déplacé ou modifié par des personnes autres que le personnel de maintenance agréé par Hologic ; (b) soumis à des abus physiques (y compris thermiques ou électriques), des contraintes ou une utilisation inappropriée ; (c) conservé, entretenu ou utilisé en ne respectant pas les spécifications ou instructions d’Hologic applicables, ce qui inclut le refus d’installer les mises à niveau logicielles recommandées par Hologic ; ou (d) désigné comme un produit fourni sous une garantie autre que celle accordée par Hologic, fourni en tant que version préliminaire ou « en l’état ». 1.10 Service d’assistance technique Voir la page des droits d’auteur de ce manuel pour les coordonnées de l’assistance technique. 1.11 Plaintes concernant le produit Signalez à Hologic toute réclamation ou tout problème relatifs à la qualité, la fiabilité, la sécurité ou aux performances du produit. Si l'appareil a causé ou aggravé les blessures de la patiente, signalez immédiatement l'incident à Hologic. 1.12 Déclaration de cybersécurité Hologic Hologic teste continuellement l'état actuel de la sécurité informatique et des réseaux pour détecter tout éventuel problème en matière de sécurité. S'il y a lieu, Hologic fournit des mises à jour pour ses produits. Pour les documents Cybersecurity Best Practices (Meilleures pratiques de cybersécurité) relatifs aux produits Hologic, consultez le site Internet à l'adresse www.Hologic.com. Page 4 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 1 : Introduction 1.13 Symboles Cette section décrit les symboles utilisés sur ce système. Symbole Description Pièce appliquée de type B Borne d’égalisation de potentiel Borne de terre « ARRÊT » (alimentation) « MARCHE » (alimentation) « ARRÊT » pour une partie de l’appareil « MARCHE » pour une partie de l’appareil Éliminez le matériel électronique et électrique séparément des déchets normaux. Renvoyez le matériel hors service à Hologic ou contactez votre représentant du service à la clientèle. Tension dangereuse Fabricant Date de fabrication Ce système transmet de l’énergie RF (radiofréquence) et des rayonnements non ionisants. Connexion Wi-Fi Attention – Rayonnement MAN-10818-901 Révision 001 Page 5 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 1 : Introduction Symbole Description Courant alternatif Respectez les instructions de fonctionnement Suivez le Mode d’emploi Attention Fragile, manipuler avec soin Limite de température Limites d’humidité Ne pas immerger la console dans un liquide Ne pas pousser Ne pas marcher sur la surface Ne pas s’asseoir Poids combiné de l’appareil et sa charge de travail en sécurité Représentant autorisé dans la Communauté européenne Numéro de catalogue Serial Number Software Page 6 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 1 : Introduction 1.14 Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques utilisés dans ce manuel : AVERTISSEMENT ! Procédures devant être strictement observées pour éviter toute blessure dangereuse ou mortelle. Avertissement : Procédures devant être strictement observées pour éviter toute blessure. Attention : Procédures devant être strictement observées pour éviter d'endommager le matériel, de perdre des données ou d'endommager des fichiers dans les applications logicielles. Remarque Les notes fournissent des informations complémentaires. MAN-10818-901 Révision 001 Page 7 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales Chapitre 2 Informations générales 2: 2.1 Description du système Figure 1 : Système de biopsie en décubitus ventral Affirm Légende de la figure 1. Statif 4. Station d’acquisition 2. Plate-forme de support de la patiente 5. Chariot d’accessoires 3. Bras en C 6. Générateur haute tension Remarque L’écran de protection radiologique n’est pas fourni avec le système de biopsie en décubitus ventral Affirm. Remarque La station d’acquisition est dotée des roues uniquement pour faciliter le positionnement. Le système N’est PAS une unité mobile. MAN-10818-901 Révision 001 Page 9 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales 2.1.1 Aperçu du bras en C Figure 2 : Aperçu du bras en C Légende de la figure 1. Bras du compresseur 2. Bras de biopsie 3. Dispositif de biopsie 4. Tête du tube 5. Poignée de rotation du bras en C 6. Affichage du module de commande de biopsie 7. Poignée de commande 8. Récepteur d'images Page 10 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales 2.2 Informations relatives à la sécurité Lisez soigneusement et attentivement ce manuel avant de commencer à utiliser le système. Conservez ce manuel à disposition pendant les procédures. Respectez impérativement toutes les instructions de ce manuel. Hologic décline toute responsabilité en cas de blessure ou de dommage résultant d'une utilisation incorrecte du système. Hologic peut organiser une formation dans votre établissement. Le système possède certains dispositifs de protection, mais il est indispensable que le manipulateur sache utiliser ce système en toute sécurité. Il ne doit pas perdre de vue les dangers présentés par les rayons X sur la santé. 2.3 Avertissements et mises en garde Le système est classé comme un dispositif de CLASSE I, PIÈCE APPLIQUÉE DE TYPE B, IPX0 et comme un appareil raccordé en permanence, à fonctionnement continu avec chargement à court terme selon la norme CEI 60601-1. Il n'existe aucune disposition particulière permettant de protéger le système des produits anesthésiants inflammables ou de la pénétration de liquides. LES PIÈCES APPLIQUÉES comprennent les pelotes de compression, la plate-forme du sein et la plate-forme de la patiente. AVERTISSEMENT ! Risque de choc électrique. Cet équipement ne doit être branché qu'à une alimentation secteur avec mise à la terre de protection. AVERTISSEMENT ! Pour assurer la conformité aux exigences de sécurité électrique nordaméricaines, vous devez utiliser une prise de qualité hôpital pour garantir une mise à la terre adéquate. AVERTISSEMENT ! Le matériel électrique utilisé à proximité de produits anesthésiants inflammables peut provoquer une explosion. AVERTISSEMENT ! Pour isoler correctement le système, n'utilisez que des accessoires ou des options homologués pour le système. Seul un personnel approuvé est autorisé à modifier les connexions. MAN-10818-901 Révision 001 Page 11 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales AVERTISSEMENT ! Maintenez une distance de sécurité de 1,5 m entre la patiente et tout dispositif non destiné à cette dernière. N'installez pas de composants du système non destinés à la patiente (tels que le gestionnaire du flux de travail, une station de révision de diagnostic ou une imprimante papier) dans la zone réservée aux patientes. AVERTISSEMENT ! Maintenez une distance de sécurité de 1,5 m entre la plate-forme de la patiente et la station d'acquisition. AVERTISSEMENT ! Les panneaux ne doivent être ouverts que par les ingénieurs de maintenance formés et habilités par Hologic. Ce système utilise des tensions mortelles. AVERTISSEMENT ! L’utilisateur doit résoudre tout problème avant d’utiliser le système. Contactez un représentant chargé de la maintenance approuvé pour effectuer une maintenance préventive. AVERTISSEMENT ! Après une panne de courant, retirez la patiente du système avant de le remettre sous tension. Avertissement : Ce dispositif contient des substances dangereuses. Renvoyez le matériel hors service à Hologic ou contactez votre représentant du service à la clientèle. Avertissement : Le mouvement du bras en C est motorisé. Avertissement : Vous augmentez sensiblement la dose reçue par la patiente lorsque vous augmentez le réglage de l'exposition AEC. Vous augmentez le bruit de l'image ou diminuez la qualité de l'image lorsque vous diminuez le réglage de l'exposition AEC. Page 12 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales Avertissement : Contrôlez l'accès au matériel en observant les réglementations en vigueur pour la protection contre le rayonnement. Avertissement : Les lecteurs installés sur ce système sont des produits laser de classe I. Évitez toute exposition directe au faisceau. Il existe une production de rayonnement laser non décelable lorsque le lecteur est ouvert. Avertissement : Votre corps doit rester intégralement derrière l'écran de protection contre les rayonnements pendant toute la durée de l'exposition. Avertissement : Ne déplacez pas le bras en C pendant que le système récupère l'image. Avertissement : Si une pelote entre en contact avec des substances potentiellement infectieuses, contactez votre responsable de la lutte anti-infectieuse pour la décontaminer. Avertissement : Ne laissez pas la patiente sans surveillance pendant la procédure. Avertissement : Éloignez systématiquement les mains de la patiente des boutons et interrupteurs. Avertissement : Placez chaque pédale de commande dans une position où, en cas d'utilisation, elles restent à la portée des boutons d'arrêt d'urgence. Avertissement : Positionnez les pédales afin d'éviter tout fonctionnement accidentel par une patiente ou un fauteuil roulant. Avertissement : Pour éviter que la patiente ne reçoive une dose de rayonnement trop élevée, placez uniquement du matériel autorisé dans le faisceau de rayons X. MAN-10818-901 Révision 001 Page 13 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales Avertissement : Ce système peut présenter des dangers pour la patiente et l'utilisateur. Respectez toujours les mesures de sécurité s'appliquant à l'exposition aux rayons X. Avertissement : Utilisez un écran de protection contre les rayonnements avec une équivalence en plomb de plus de 0,08 mm. Avertissement : Ne pas s'asseoir ou monter sur le générateur. Attention : Le système est un dispositif médical, et non un ordinateur classique. N'apportez que des modifications autorisées au matériel ou aux logiciels. Installez ce dispositif derrière un pare-feu pour assurer la sécurité du réseau. Ni la protection de l'ordinateur contre les virus, ni la sécurité réseau de ce dispositif médical ne sont fournies (par exemple, à l'aide d'un pare-feu informatique). L'utilisateur est responsable de la sécurité réseau et des dispositions anti-virus. Attention : Ne coupez pas le disjoncteur de la station d'acquisition, sauf en cas d'urgence. Le disjoncteur peut couper l'alimentation sans coupure (onduleur, UPS) et les données risquent d'être perdues. Attention : Risque de perte de données. Ne mettez aucun support magnétique sur les dispositifs générateurs de champs magnétiques. Attention : N'utilisez aucune source de chaleur (telle qu'une bouillotte/un coussin chauffant) sur le récepteur d'images. Attention : Ne pas bloquer ni couvrir les orifices des ventilateurs situés au niveau du couvercle arrière du récepteur d'image digitale. Attention : Pour éviter les éventuels dommages liés à un choc thermique du récepteur d’images numériques, suivez la procédure recommandée pour éteindre le matériel. Page 14 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales Attention : L'affichage est étalonné pour se conformer aux normes DICOM. Ne modifiez pas la luminosité et le contraste de l'affichage. Attention : Utilisez le moins de liquides nettoyants possible. Aucun liquide ne doit s'écouler ou se répandre dans ou sur l'appareil. Attention : Pour éviter d’endommager les composants électroniques, n’utilisez pas de spray désinfectant sur le système. 2.4 Boutons d'arrêt d'urgence Un bouton d'arrêt d'urgence rouge (E-Stop) situé de chaque côté du bras du tube et sur la commande à distance des rayons X. Les boutons d'arrêt d'urgence désactivent le bras en C et le mouvement de la plate-forme de la patiente et mettent le statif hors tension. NE PAS utiliser les boutons E-Stop pour un arrêt du système de routine. Figure 3 : Fonctionnalité du bouton d'arrêt d'urgence MAN-10818-901 Révision 001 1. Appuyez sur n'importe lequel de ces boutons d'arrêt d'urgence pour mettre le statif HORS TENSION. 2. Pour réinitialiser le bouton d'arrêt d'urgence, tournez-le d'environ un quart de tour dans le sens horaire jusqu'à ce que le bouton retourne à sa position initiale. Page 15 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales 2.5 2.6 Verrouillages • Le système de verrouillage électronique permet le mouvement du bras en C uniquement lorsque le bouton Verrouillage du système sur la poignée de commande est en mode déverrouillé. • Le système ne permet pas d'exposition aux rayons X, sauf dans un état Prêt et le bouton Verrouillage du système de la poignée de commande est en mode verrouillé. • Si le bouton des rayons X est relâché avant la fin de l'exposition, l'exposition s'arrête et un message d'alarme s'affiche. • Le système n'est pas en état Prêt après une exposition jusqu'à ce que vous relâchiez le bouton des rayons X. Conformité Ce chapitre décrit les critères de conformité du système et les responsabilités du fabricant. 2.6.1 Critères de conformité Le fabricant est responsable de la sécurité, de la fiabilité et de la performance de ce matériel, en tenant toutefois compte des dispositions suivantes : • L'installation électrique de la salle répond à tous les critères exigés. • L'appareil est utilisé conformément au guide d'utilisation. • Le fonctionnement ainsi que les extensions, réglages, modifications ou réparations du dispositif sont effectués uniquement par des personnes agréées. • Le matériel de réseau et de communication est installé conformément aux normes CEI. Le système complet (matériel de réseau et de communication ainsi que le système de biopsie en décubitus ventral Affirm) doit être conforme à la norme CEI 60601-1. Attention : L'appareil électromédical requiert des précautions spécifiques relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM) et doit être installé, mis en service et utilisé selon les informations concernant la CEM fournies. Attention : Les communications RF des appareils portatifs et mobiles peuvent affecter l'appareil électromédical. Page 16 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales Attention : L'utilisation d'accessoires et de câbles non autorisés peut entraîner l'augmentation des émissions ou la réduction de l'immunité. Pour conserver la qualité de l'isolation du système, n'utilisez que des accessoires ou des options homologués Hologic avec le système. Attention : L'appareil électromédical (EM) ou le système EM ne doit pas être utilisé à proximité ou superposé sur d'autres appareils. Si une configuration adjacente ou empilée est nécessaire, assurez-vous que l'équipement EM ou le système EM fonctionne correctement. Attention : Ce système est conçu pour être utilisé exclusivement par des professionnels de la santé. Ce système peut causer des interférences sur les fréquences radioélectriques ou perturber le fonctionnement d'appareils situés à proximité. Il peut être nécessaire de prendre des mesures d'atténuement, telles que réorienter ou déplacer l'appareil, ou le placer dans un lieu protégé. Attention : Les changements ou modifications ne faisant pas l'objet d'une autorisation expresse de la société Hologic sont susceptibles d'annuler votre autorisation à exploiter l'appareil. Attention : Cet équipement a satisfait aux essais de conformité concernant les restrictions imposées aux appareils numériques de Classe A par la partie 15 de la réglementation FCC. Ces restrictions sont destinées à assurer une protection raisonnable contre le brouillage préjudiciable lorsque le système fonctionne dans un environnement commercial. Cet équipement génère, utilise et peut émettre un rayonnement à fréquence radioélectrique et, en cas d’installation et d’utilisation non conformes aux instructions de ce manuel, peut provoquer un brouillage dommageable pour les radiocommunications. L'utilisation de ce matériel dans un environnement résidentiel risque de provoquer des perturbations préjudiciables, problème auquel l'utilisateur devra remédier à ses frais. MAN-10818-901 Révision 001 Page 17 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales 2.6.2 Déclarations de conformité Le fabricant déclare que cet appareil est fabriqué conformément aux exigences suivantes. CEI : • CEI 60601-1: 2005 – Appareils électromédicaux, Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles • CEI 60601-1-2: 2007 – Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique – Exigences et essais • CEI 60601-1-3: 2008 – Exigences générales pour la radioprotection dans les équipements de diagnostic par rayons X • • CEI 60601-1-6: 2010 – Norme collatérale : Aptitude à l’utilisation • CEI 60601-2-45: 2011 – Exigences particulières de sécurités de base et de performance essentielle des équipements de mammographie et des dispositifs stéréotaxiques de mammographie CEI 60601-2-28: 2010 – Exigences particulières de sécurités de base et de performance essentielle des ensembles de tube à rayons X pour les diagnostics médicaux FDA : • 21 CFR §900 – Loi relative aux normes de qualité en mammographie (MQSA pour Mammography Quality Standards Act) • 21 CFR §1020.30 – Systèmes de diagnostic par rayons X et leurs composants majeurs • 21 CFR §1020.31 – Équipement radiographique CE : • • 93/42/CEE – Marquage CE selon la directive sur les dispositifs médicaux • 2002/95/CE – Directive relative à la limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses du 27 janvier 2003 • 2002/96/CE – Directive relative aux déchets d'équipements électriques et électroniques du 27 janvier 2003 2006/42/CE – Directive relative aux machines du 17 mai 2006 CAN/CSA : • CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 (2008) : Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité ANSI/AAMI : • Page 18 ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) – Appareils électromédicaux— Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales 2.7 Emplacements des étiquettes Figure 4 : Emplacements des étiquettes MAN-10818-901 Révision 001 Page 19 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 2 : Informations générales Tableau 1 : Étiquettes du système 1 2A 2B 2C 3 4 5 6 7 8 9 Page 20 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 3 : Commandes et témoins du système Chapitre 3 Commandes et témoins du système 3: 3.1 Commandes d'alimentation électrique du système Figure 5 : Commandes d'alimentation électrique du système Légende de la figure 1. Bouton de mise sous tension/réinitialisation de l'alimentation sans coupure (UPS) 2. Bouton d'alimentation du transformateur d'isolation 3. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation de l'ordinateur 4. Boutons d'arrêt d'urgence (E-Stop) 5. Disjoncteur du générateur MAN-10818-901 Révision 001 Page 21 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 3 : Commandes et témoins du système 3.2 Commandes du bras en C Figure 6 : Commandes et affichages du bras en C Légende de la figure 1. Bouton d’arrêt d’urgence (E-Stop) 2. Molette d’ajustement manuel de la compression 3. Poignée de commande 4. Écran tactile du module de commande de biopsie 5. Bouton d’activation du moteur du bras de biopsie 6. Molette d’avance/de rétractation manuelle du dispositif de biopsie 7. Voyant de tâche Marche/Arrêt 8. Poignée de rotation du bras en C 9. Balayage du bras en C – Loin de l’utilisateur 10. Balayage du bras en C – Vers l’utilisateur Page 22 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 3 : Commandes et témoins du système 3.2.1 Commandes du bras de biopsie Figure 7 : Bras de biopsie – Vue détaillée Légende de la figure 1. Molette du montant du dispositif de biopsie 2. Molettes d’avance/de rétractation manuelle de l’aiguille 3. Écrans tactile du module de commande de biopsie 4. Boutons d’activation du module de commande de biopsie Remarque Consulter le Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie à la page 59 pour davantage de renseignements sur l’utilisation de l’affichage à écran tactile du module de commande de biopsie. Remarque Les boutons d’activation du moteur du module de commande de biopsie sont au nombre de deux paires et situés de chaque côté du module de commande de biopsie. Chaque paire se trouve dos à dos sur l’une des extensions du capot du module et doit être pincée avec une seule main. Pour activer le moteur du module de commande de biopsie, appuyez de façon prolongée sur l’une des paires de boutons d’activation du moteur. MAN-10818-901 Révision 001 Page 23 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 3 : Commandes et témoins du système 3.2.2 Commandes de la poignée de commande Bouton Fonction Translation du bras en C (plan horizontal) Relèvement du bras en C Abaissement du bras en C Verrouillage du système Figure 8 : Poignée de commande – Vue détaillée Relèvement de la plateforme de la patiente Abaissement de la plateforme de la patiente 3.2.3 Commandes de la pédale Avertissement : Placez chaque pédale de commande dans une position où, en cas d'utilisation, elles restent à la portée des boutons d'arrêt d'urgence. Avertissement : Positionnez les pédales afin d'éviter tout fonctionnement accidentel par une patiente ou un fauteuil roulant. Légende de la figure 1. Abaissement du bras en C 2. Relèvement du bras en C 3. Commande de décompression 4. Application de la compression Figure 9 : Pédale de commande – Vue détaillée Page 24 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 3 : Commandes et témoins du système 3.3 Commandes de la plate-forme de la patiente Figure 10 : Commandes de la plate-forme de la patiente Légende de la figure 1. Relèvement de la plate-forme de la patiente 2. Abaissement de la plate-forme de la patiente 3. Voyant de tâche Marche/Moyenne/Faible/Arrêt 4. Limite d'élévation de la plate-forme de la patiente (Hauteur totale) MAN-10818-901 Révision 001 Page 25 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 3 : Commandes et témoins du système 3.4 Commandes de la station d’acquisition Figure 11 : Commandes de la station d’acquisition Légende de la figure Page 26 1. Moniteur de commande 9. Lecteur CD/DVD 2. Moniteur d’affichage d’image 3. Clavier 10. Commande à distance de l’arrêt d’urgence/activation des rayons X 4. Souris A. Voyant de mise sous tension 5. Commandes d’abaissement et de relevage de la surface de travail de la station B. Voyant d’activation des rayons X 6. Bouton d’alimentation de l’alimentation sans coupure (UPS) D. Bouton d’arrêt d’urgence 7. Bouton d’alimentation du transformateur d’isolation F. Bouton d’activation des rayons X 8. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation de l’ordinateur C. Voyant d’alerte du système E. Voyant Prêt pour les rayons X MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt Chapitre 4 Démarrage, tests fonctionnels et arrêt 4: 4.1 Pour démarrer le système Remarque Voir la figure Commandes d’alimentation électrique du système à la page 21 pour connaître l’emplacement des boutons d’alimentation. 1. Assurez-vous qu’il n’existe pas d’obstructions au niveau du bras en C ou du mouvement de la plate-forme de la patiente. 2. Vérifiez que tous les trois boutons d’arrêt d’urgence sont en position de réinitialisation (non enfoncés). 3. Assurez-vous que le disjoncteur du Générateur est en position ON (Marche). 4. Assurez-vous que l’interrupteur d’alimentation du transformateur d’isolation est en position ON (Marche). 5. Vérifiez que l’UPS est sous tension. 6. Appuyez sur le bouton Power/Reset (Alimentation/Réinitialisation) de l’ordinateur. L’ordinateur s’allume et l’écran Startup (Démarrage) apparaît sur le moniteur de commande de la station d’acquisition. Ensuite le statif se met automatiquement sous tension. Figure 12 : Écran de démarrage MAN-10818-901 Révision 001 Page 27 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt Remarque L’écran Startup (Démarrage) contient un bouton Shutdown (Arrêt) qui permet d’éteindre le système et un bouton Reboot (Redémarrage) qui permet de redémarrer le système. Remarque La préparation du système à l’acquisition d’images peut prendre entre cinq et quinze minutes. Le temps d’attente dépend de la configuration de la puissance du détecteur. Un minuteur situé dans la barre des tâches indique le temps restant avant que le système ne soit prêt. Ne lancez pas l’acquisition d’images cliniques ou de contrôle qualité tant que l’icône d’état du système n’indique pas que le système est prêt. 4.1.1 Ouvrir une session 1. Sélectionnez le bouton Log In (Ouvrir une session) sur l’écran Startup (Démarrage). 2. L’écran Select an Operator (Sélectionner un opérateur [Ouvrir une session]) s’ouvre et affiche une liste de noms d’utilisateurs gestionnaires et manipulateurs. Sélectionnez le bouton Show All (Tout afficher) pour lister le service, les applications et les noms d’utilisateur des physiciens. 3. Choisissez un opérateur en sélectionnant le bouton pertinent. Figure 13 : Écran Select an Operator (Log In) [Sélectionner un opérateur (Ouvrir une session)] Page 28 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt 4. Sélectionnez le champ Password (Mot de passe) et saisir le mot de passe. 5. Sélectionnez Log In (Ouvrir une session). Remarque Si des tâches de contrôle qualité sont nécessaires, l’écran Sélectionnez la fonction à exécuter s’ouvre. Effectuez les tâches de contrôle qualité ou sélectionnez Skip (Ignorer). 4.2 Tests fonctionnels 4.2.1 Tests fonctionnels de compression Tableau 2 : Test de compression Fonction Application de la compression Test fonctionnel Appuyez sur un bouton d’application d’une compression : • La pelote de compression se déplace vers le récepteur d’images. Arrêt du mouvement d’application d’une compression : Commande de décompression • Lorsque le bouton est relâché. • Lorsque la limite de déplacement interne est atteinte. Appuyez sur un bouton de relâchement de la compression : • La pelote de compression s’éloigne du récepteur d’images. Le mouvement relâchement de la compression s’arrête automatiquement : • Lorsque le bouton est relâché. • Lorsque la limite de déplacement externe est atteinte. Remarque La pelote de compression et le montant du dispositif de biopsie se déplacent de manière indépendante. Remarque Le système est conçu pour prévenir les collisions entre la pelote et le dispositif de biopsie sélectionné. Afin de s’assurer que la pelote de compression se déplace jusqu’à sa limite maximale, déplacez le montant du dispositif de biopsie aussi loin que possible de la plateforme de support du sein. MAN-10818-901 Révision 001 Page 29 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt 4.2.2 Tests fonctionnels du mouvement du bras en C Tableau 3 : Tests du bras en C Fonction Relèvement du bras en C Test fonctionnel Appuyez sur un bouton de relèvement du bras en C : • Le bras en C se relève. Le relèvement du bras en C s'arrête : Abaissement du bras en C • Lorsque le bouton est relâché. • Lorsque la limite de déplacement supérieure est atteinte. Appuyez sur un bouton d'abaissement du bras en C : • Le bras en C s'abaisse. L'abaissement du bras en C s'arrête : Page 30 • Lorsque le bouton est relâché. • Lorsque la limite de déplacement inférieure est atteinte. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt 4.2.3 Tests fonctionnels de la plate-forme de la patiente Tableau 4 : Tests de la plate-forme de la patiente Fonction Relèvement de la plateforme de la patiente Test fonctionnel Appuyez sur un bouton de relèvement de la plateforme : • La plate-forme de la patiente se relève. Le relèvement de la plate-forme de la patiente s'arrête : Abaissement de la plateforme de la patiente • Lorsque le bouton est relâché. • Lorsque la limite de déplacement supérieure est atteinte. Appuyez sur un bouton d'abaissement de la plateforme : • La plate-forme de la patiente s'abaisse. L'abaissement de la plate-forme de la patiente s'arrête : Limite de relèvement de la plate-forme de la patiente • Lorsque le bouton est relâché. • Lorsque la limite de déplacement inférieure est atteinte. Appuyez sur le bouton de limite de relèvement de la plate-forme de la patiente : • La plate-forme de la patiente se relève automatiquement jusqu'à sa limite de relèvement. Le mouvement de la plate-forme de la patiente s'arrête : MAN-10818-901 Révision 001 • Lorsque la limite de déplacement supérieure est atteinte. • Lorsque le bouton de limite de relèvement est à nouveau enfoncé. • Lorsque tout bouton de relevage ou d'abaissement de la plate-forme de la patiente est enfoncé. Page 31 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt 4.3 Fonctionnalité des boutons d’arrêt d’urgence Il y a trois boutons d’arrêt d’urgence, un de chaque côté du statif et un sur la station d’acquisition. Figure 14 : Fonctionnalité du bouton d’arrêt d’urgence 4.4 4.4.1 Page 32 1. Pour éteindre le statif et désactiver le mécanisme de relèvement de la station d’acquisition, appuyez sur l’un des boutons d’arrêt d’urgence. 2. Pour réinitialiser le bouton d’arrêt d’urgence, tournez-le d’environ un quart de tour dans le sens horaire jusqu’à ce que le bouton retourne à sa position initiale. Pour éteindre le système 1. Fermez toute procédure patiente ouverte. 2. Sur l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le bouton Log Out (Terminer une session). 3. Sur l’écran Startup (Démarrage), sélectionnez le bouton Shutdown (Arrêt). 4. Sélectionnez Yes (Oui) dans la boîte de dialogue de confirmation. Pour couper totalement l’alimentation du système 1. Éteignez le système. 2. Appuyez sur le bouton d’alimentation/de réinitialisation de l’UPS pour éteindre l’UPS. 3. Mettez le bouton d’alimentation du transformateur d’isolation sur OFF (Arrêt). 4. Éteignez le disjoncteur du générateur. 5. Éteignez le disjoncteur du secteur de l’établissement. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Chapitre 5 Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5: 5.1 Écran Select Function to Perform (Sélectionnez la fonction à exécuter) Figure 15 : Écran Select Function to Perform (Sélectionnez la fonction à exécuter) Une fois connecté, l’écran Sélectionnez la fonction à exécuter s’ouvre. Cet écran affiche les tâches de contrôle qualité qui doivent être exécutées. Remarque L’écran Select patient (Sélectionnez le patient) s’ouvre lorsqu’aucune exécution de tâche de contrôle qualité n’est programmée. MAN-10818-901 Révision 001 Page 33 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Pour effectuer une tâche de contrôle qualité prévue : 1. Sélectionnez une tâche de contrôle qualité dans la liste. 2. Sélectionnez le bouton Start (Démarrer). Suivez les messages pour terminer la procédure. (Le bouton Start [Démarrer] n’est pas disponible pour tous les types de tests.) - OU Sélectionnez le bouton Mark Completed (Marquer comme effectué) pour marquer l’état de cette procédure comme terminé. Sélectionnez Oui pour confirmer que la procédure sélectionnée est terminée. 3. Sélectionnez Terminer le contrôle qualité. Pour continuer sans effectuer toutes les tâches de contrôle qualité prévues : Si toutes les tâches de contrôle qualité ne sont pas effectuées à ce moment-là, sélectionnez le bouton Skip (Ignorer). Remarque Si vous sélectionnez le bouton Ignorer, l’écran Sélectionnez le patient s’ouvre. Pour des informations relatives à cet écran, reportez-vous à Écran Sélectionner le patient à la page 37. Si vous sélectionnez le bouton Admin, l’écran Admin s’ouvre. Reportez-vous à L’écran Admin à la page 127 pour davantage de renseignements sur cet écran. Remarque Les tâches de contrôle qualité peuvent être effectuées à tout moment. Sélectionnez le bouton Admin puis le bouton Contrôle qualité pour accéder à la liste des tâches de contrôle qualité. Page 34 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.2 À propos de la barre des tâches La barre des tâches située dans la partie inférieure de l’écran affiche des icônes supplémentaires qui peuvent être sélectionnées pour accéder à des informations ou effectuer des tâches système. Tableau 5 : Menus de la barre des tâches Description Menu Icône Information 1 Sélectionnez l’icône Information pour afficher le menu Alarm (Alarme). En cas d’alarme, cette partie de la barre des tâches devient jaune et clignote. Sélectionnez Accuser réception de tout pour arrêter le clignotement. Sélectionnez l’option Gérer les alarmes pour afficher et fermer toutes les alarmes ouvertes. 2 Nom de l’utilisateur en cours Sélectionnez le nom d’utilisateur pour afficher le menu Users (Utilisateurs). Fermer la session vous permet de revenir à l’écran de démarrage. My Settings (Mes paramètres) ouvre l’écran Edit Operator (Modifier l’opérateur) pour personnaliser les paramètres utilisateur et les préférences de flux de travail. Imprimer envoie la liste de patientes affichée sur l’imprimante connectée. 3 Dispositif de biopsie sélectionné 4 Icônes des périphériques de sortie Sélectionnez une icône de périphérique pour accéder à l’écran Manage Queues (Gestion des files d’attente). Cet écran permet d’afficher l’état des travaux de la file d’attente, les détails de chaque travail pour la sortie sélectionnée, et permet également de filtrer l’affichage de la file d’attente. MAN-10818-901 Révision 001 Page 35 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Tableau 5 : Menus de la barre des tâches Description 5 Menu Icônes d’état du système Sélectionnez l’icône System Status (Table) (État du système [Table]) pour afficher un menu. Une coche verte apparaît près de l’icône d’État du système lorsque le détecteur et le générateur sont prêts à l’emploi. Si l’icône d’État du système est rouge avec un numéro à côté, le système doit attendre le nombre indiqué de minutes avant de pouvoir prendre la nouvelle série d’images en toute sécurité. La fonction Clear All Faults (Effacer toutes les anomalies) permet de supprimer tous les messages d’erreur. La fonction Tube à rayons X, 0° remet la tête de tube sur un degré de rotation de zéro pour l’exposition suivante. La fonction Tube à rayons X, -15° remet la tête de tube sur un degré de rotation de -15° pour une exposition de biopsie. La fonction Tube à rayons X, +15° remet la tête de tube sur un degré de rotation de +15° pour une exposition de biopsie. L’option System Diagnostics (Diagnostics système) permet d’accéder aux paramètres du sous-système. System Defaults (Valeurs système par défaut) ouvre l’écran System Defaults (Valeurs système par défaut) où vous pouvez définir les valeurs par défaut du compresseur et du générateur. À propos de... affiche des informations sur la station d’acquisition (Reportez-vous à L'écran À propos de... à la page 129). Page 36 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.3 Écran Sélectionner le patient Figure 16 : Écran Sélectionner le patient Tableau 6 : L’écran Sélectionner le patient Élément Description 1. Recherche rapide Effectuer une recherche dans la base de données locale sur le nom, l’identification ou le numéro d’accès de la patiente. 2. Onglets Les onglets de filtre figurant en haut de l’écran peuvent être configurés. Un utilisateur doté des autorisations correctes peut supprimer ou créer des onglets. • L’onglet Scheduled (Programmé) affiche les examens de patientes programmés. • L’onglet In Progress (En cours) affiche les examens de patientes en cours. • L’onglet Completed (Terminé) affiche les examens de patientes terminés. • L’onglet Current User (Utilisateur actuel) affiche les examens de patientes de l’opérateur actuel. MAN-10818-901 Révision 001 Page 37 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Tableau 6 : L’écran Sélectionner le patient Élément 3. Boutons 5.3.1 Page 38 Description • L’onglet Reject (Rejeter) affiche les examens de patientes comportant des vues rejetées. • L’onglet All (Tous) affiche tous les examens de patientes de tous les utilisateurs. • L’onglet Contrôle qualité affiche les procédures de contrôle qualité. On peut accéder à de nombreuses fonctions à partir de cet écran en sélectionnant un bouton particulier : • Open (Ouvrir) : ouvrir le dossier d’une patiente sélectionnée. • New (Nouveau) : pour ajouter une nouvelle patiente, reportez-vous à la section Ajouter un nouveau patient à la page 39. • Edit (Modifier) : modifier les informations relatives à la patiente : reportez-vous à la section Modifier les informations relatives à la patiente à la page 39. • Delete (Supprimer) : supprimer la patiente sélectionnée de la liste de travail : reportez-vous à la section Supprimer une patiente à la page 40. • Filtre : configurer les filtres patientes : reportez-vous à la section Filtres pour les patients à la page 40 • Refresh Worklist (Actualiser la liste de travail) : mettre à jour les informations sur la liste de travail des patientes programmées : reportezvous à la section Actualiser la liste de travail à la page 43. • Interroger la worklist : rechercher une patiente dans la liste de travail des modalités, reportez-vous à la section Interroger la worklist à la page 43. • Admin : accéder à l’écran Admin, reportez-vous à la section L’écran Admin à la page 127 • Log Out (Fermer la session) : quitter le système et retourner à l’écran Startup (Démarrage). Ouvrir un patient 1. Sélectionnez un onglet pour afficher la liste de patientes souhaitée. 2. Sélectionnez une patiente dans la liste. Le bouton Ouvrir devient actif. 3. Sélectionnez Ouvrir pour afficher l’écran Procédure de cette patiente. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.3.2 Ajouter un nouveau patient Figure 17 : Écran Ajouter un patient 5.3.3 1. Dans l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le bouton Nouveau. L’écran Ajouter un patient s’ouvre. 2. Saisissez les informations de la nouvelle patiente et sélectionnez une procédure. 3. Sélectionnez le bouton Ouvrir. L’écran Procédure s’ouvre pour cette nouvelle patiente. Modifier les informations relatives à la patiente 1. Dans l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le nom de la patiente, puis le bouton Modifier. 2. Dans l’écran Edit Patient (Modifier les informations relatives à la patiente), effectuez les modifications puis sélectionnez le bouton Save (Enregistrer). 3. Sélectionnez OK du message Update Successful (Mise à jour réussie). MAN-10818-901 Révision 001 Page 39 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.3.4 Supprimer une patiente 1. Sur l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez une ou plusieurs patientes. 2. Sélectionnez le bouton Supprimer. 3. Lorsque la boîte de dialogue de confirmation s’affiche, sélectionnez Yes (Oui). Remarque Les manipulateurs ne sont pas habilités à supprimer des patientes. 5.3.5 Filtres pour les patients Après avoir sélectionné le bouton Filter (Filtre) sur l’écran Select Patient (Sélectionner la patiente), l’écran Patient Filter (Filtre patiente) s’affiche. Figure 18 : Onglet Filtre sur l’écran Filtre patient Page 40 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Onglet Filtre Utilisez l’onglet Filtre pour changer les options de filtre pour la liste des patientes. Lorsque vous sélectionnez ou annulez une option, le changement s’affiche dans la section Résultats de l’écran. Remarque Vous devez avoir des privilèges de gestionnaire pour enregistrer ces nouveaux filtres sur l'onglet sélectionné dans l'écran Sélectionnez le patient. (Reportez-vous à Autres fonctions de l’onglet Filtre à la page 41.) Remarque Lorsque vous sélectionnez une ligne dans la liste des résultats, puis sélectionnez le bouton Ouvrir, l’écran Procédure apparaît pour la patiente sélectionnée Autres fonctions de l’onglet Filtre L’onglet Filtre permet à l’utilisateur ayant des privilèges d’accès, d’ajouter, de modifier ou supprimer des onglets sur l’écran Sélectionnez le patient. Consultez le tableau suivant. MAN-10818-901 Révision 001 Page 41 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Tableau 7 : Options de l’onglet Filtre (Privilèges d’accès obligatoires) Modifier les paramètres du filtre de la patiente en cours. Créer un nouvel onglet pour l’écran Sélectionnez le patient. Supprimer un onglet de l’écran Sélectionnez le patient. 1. Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le patient. 2. Sélectionnez le bouton Filtre. 3. Sélectionnez les options du filtre. 4. Sélectionnez le bouton Enregistrer. 5. Vérifiez que le nom de l’onglet sélectionné est dans la boîte du nom. 6. Sélectionnez OK. 1. Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le patient. 2. Sélectionnez le bouton Filtre. 3. Sélectionnez les options du filtre pour l’onglet. 4. Sélectionnez le bouton Enregistrer sous. 5. Saisissez un nouveau nom pour l’onglet. 6. Sélectionnez OK. 1. Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le patient. 2. Sélectionnez le bouton Filtre. 3. Sélectionnez le bouton Supprimer. 4. Sélectionnez Oui dans la boîte de dialogue de confirmation. Onglet Colonnes L’onglet Colonnes permet d’ajouter d’autres options de recherche (p. ex. : âge, sexe, notes) à la liste filtrée. Les options s’affichent sous forme de colonnes dans la section des résultats. Pour ajouter d’autres colonnes à une liste filtrée, sélectionnez l’onglet Colonnes, puis sélectionnez les options. Remarque Vous devez avoir des privilèges de gestionnaire pour enregistrer ces nouvelles colonnes au filtre du Patient. Remarque Lorsque vous sélectionnez une ligne dans la liste des résultats, puis sélectionnez le bouton Ouvrir, l’écran Procédure apparaît pour la patiente sélectionnée Bouton Classer les onglets Page 42 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Sélectionnez le bouton Classer les onglets pour modifier l’ordre des onglets de la liste des patientes. 5.3.6 Actualiser la liste de travail Sélectionnez le bouton Refresh Worklist (Actualiser la liste de travail) pour mettre à jour la liste des patientes planifiée à partir du fournisseur Worklist de modalité. 5.3.7 Interroger la worklist Sélectionnez le bouton Query Worklist (Interroger la liste de travail) pour rechercher le fournisseur de liste de travail des modalités pour une patiente ou une liste de patientes. Saisissez les informations de l’interrogation dans un ou plusieurs champs. La procédure programmée s’affiche et la patiente est ajoutée à la base de données locale. Tous les champs à interroger sont configurables. Les champs par défaut sont Nom du patient, ID du patient, Numéro d’ordre, Requested Procedure ID (Identification de la procédure requise), Scheduled Procedure Date (Date de la procédure programmée). 5.3.8 Admin Sélectionnez le bouton Admin pour afficher l’écran Admin et les fonctions d’administration du système. Reportez-vous à Interface d'administration du système à la page 127 pour plus d’informations. 5.3.9 Fermer une session Sélectionnez le bouton Fermer la session pour quitter le système et revenir à l’écran de Démarrage. MAN-10818-901 Révision 001 Page 43 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.4 Écran Procédure Figure 19 : Écran Procédure Tableau 8 : Écran Procédure Élément 1. État de l’image Description L’icône de visualisation montre la vue actuellement sélectionnée. Bouton Implant présent – sélectionnez lorsque la patiente a un implant. Bouton Accepter – sélectionnez pour accepter l’image. Bouton Rejeter – sélectionnez pour rejeter l’image. 2. Onglets Sélectionnez l’onglet Generator (Générateur) pour ajuster les techniques d’exposition selon la procédure. Sélectionnez l’onglet Outils pour évaluer les images – reportez-vous à l’Onglet Outils d'examen d'images à la page 72. Sélectionnez l’onglet Biopsie pour créer des cibles – reportez-vous à l’Onglet Biopsie à la page 77. Page 44 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Tableau 8 : Écran Procédure Élément 3. Boutons Description On peut accéder à de nombreuses fonctions à partir de cet écran en sélectionnant un bouton particulier : Ajouter une procédure : ajouter une nouvelle procédure, référez-vous à la section Ajout d’une procédure à la page 46 Ajouter une vue : ajouter une nouvelle vue, référez-vous à la section Ajouter une vue à la page 47 Modifier la vue : attribuer une vue différente à une image, reportez-vous à la section Modifier une vue à la page 48. Archive/Exporter : envoyer des images, reportez-vous à la section Sorties à la demande à la page 53. Imprimer : imprimer, reportez-vous à la section Imprimer à la page 55. Fermer le patient : quitter le dossier patient et la procédure, reportez-vous à la section Fermer une patiente à la page 50 Corbeille : pour supprimer une vue. Informations relatives à la procédure : ouvrir la boîte de dialogue Informations relatives à la procédure, Informations sur la procédure à la page 49 4. Vignettes Sélectionnez un onglet de procédure pour afficher les vues ou les images en forme de vignettes pour cette procédure. 5.4.1 Pour utiliser le bouton Implant présent Le bouton Implant présent se trouve au-dessus du bouton Accepter sur l'écran Procédure. Ce bouton permet d'appliquer un traitement d'implant spécial à l'implant et aux vues de déplacement de l'implant et modifie la balise DICOM « Implant présent » dans l'en-tête de l'image. Lorsque ce bouton est sélectionné, une coche apparaît sur le bouton. Sélectionnez le bouton Implant présent pour les vues de l'implant et les vues de déplacement de l'implant avant de lancer l'acquisition de l'image. Remarque Le bouton Implant présent est automatiquement sélectionné si les onglets de procédure contiennent une vue d'implant déplacé. MAN-10818-901 Révision 001 Page 45 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.4.2 Ajout d’une procédure 1. Pour ajouter une autre procédure, sélectionnez le bouton Ajouter une procédure dans l’écran Procédure pour accéder à la boîte de dialogue Ajouter une procédure. Figure 20 : Boîte de dialogue Ajouter une procédure Page 46 2. Utilisez la liste déroulante pour sélectionner le type de procédure à ajouter. 3. Saisissez un numéro d’ordre ou cochez la case Hériter de ce numéro d’ordre pour utiliser le numéro actuel. 4. Cliquez sur le bouton OK. Un nouvel onglet est ajouté avec les vues en forme de vignettes pour la procédure qui avait été sélectionnée. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.4.3 Ajouter une vue Pour ajouter une vue : 1. Sélectionnez le bouton Add View (Ajouter une vue) pour accéder à l’écran Add View (Ajouter une vue. Remarque Selon les paramètres de licence de votre système, vous pouvez voir différents onglets. Figure 21 : Écran Ajouter une vue 2. Sélectionnez l’onglet, sélectionnez la vue et sélectionnez une modification de vue sur le côté droit de l’écran. 3. Sélectionnez le bouton Add (Ajouter). Une vignette de chaque vue sélectionnée apparaît dans le panneau Vignettes. Pour supprimer une vue de la liste Ajouter une vue : • Pour supprimer une seule vue dans la liste ajoutée : dans le panneau Image Thumbnails (Vignettes), sélectionnez la vignette de vue puis cliquez sur l’icône Trash Can (Corbeille). • Pour supprimer toutes les vues de la liste ajoutée : cliquez sur le bouton Clear (Effacer). MAN-10818-901 Révision 001 Page 47 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.4.4 Modifier une vue Utilisez l’écran Edit View (Modifier la vue) pour attribuer une vue différente à une image. Figure 22 : Écran Modifier la vue Pour modifier une vue : 5.4.5 1. Dans l’écran Procedure (Procédure), sélectionnez la vignette d’une vue exposée. 2. Sélectionnez le bouton Edit View (Modifier la vue) pour accéder à l’écran Edit View (Modifier la vue). 3. Sélectionnez la vue puis sélectionnez le modificateur d’affichage sur le côté droit de l’écran. 4. Sélectionnez Save (Enregistrer). 5. Lorsque la boîte de dialogue Update Successful (Mise à jour réussie) s’ouvre, sélectionnez OK. Pour retirer une Vue Pour retirer une vue de la procédure : Sur l’écran Procedure (Procédure), dans le panneau des vignettes, sélectionnez la vignette à supprimer. Ensuite, sélectionnez l’icône Trash Can (Corbeille). Remarque Vous pouvez uniquement supprimer les vues qui n’ont pas été exposées. Page 48 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.4.6 Informations sur la procédure Pour afficher les informations sur la procédure, sélectionnez le bouton Informations sur la procédure situé sous le bouton Supprimer la vue (corbeille). La boîte de dialogue Informations sur la Procédure s’affiche avec les données suivantes : • • Nom de la procédure • Statut de la procédure • Dates et heures de démarrage et de fin de la procédure • Informations sur la dose (par sein et cumulatives) Numéro d’ordre Pour les procédures ne contenant aucune vue exposée, sélectionnez le bouton Effacer la procédure pour retirer la procédure sélectionnée de la patiente. Sélectionnez Revenir à la procédure pour quitter la boîte de dialogue. Figure 23 : Fenêtre Informations sur la procédure MAN-10818-901 Révision 001 Page 49 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.4.7 Fermer une patiente Sélectionnez le bouton Close Patient (Fermer le patient). Si des images ont été acquises, une boîte de dialogue Close Procedure (Fermer la procédure) s’affiche. Sélectionnez l’une des options suivantes : Close Procedure Complete (Fermer la procédure terminée) : Ferme la procédure et la place dans l’onglet Completed (Terminé). Close Procedure In Progress (Fermer la procédure en cours) : Ferme la procédure et la place dans l’onglet In Progress (En cours). Close Procedure Discontinue (Fermer la procédure interrompue) : Ferme la procédure et la place dans l’onglet All (Tous). Une boîte de dialogue vous demande de sélectionner la raison d’interruption de la procédure parmi une liste ou d’ajouter une raison. Return To Procedure (Revenir à la procédure) : Revient à la procédure. 5.5 Pour accéder aux fonctionnalités d’examen d’images Sélectionnez l’onglet Outils de l’écran Procédure pour accéder aux fonctions d’examen d’images. Reportez-vous à Onglet Outils d'examen d'images à la page 72 pour plus d’informations. 5.6 Pour accéder aux options de biopsie Sélectionnez l’onglet Biopsy (Biopsie) sur l’écran Procedure (Procédure) pour accéder aux informations sur la cible et aux options de biopsie. Reportez-vous à l’Onglet Biopsie à la page 77 pour plus d’informations. Page 50 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.7 Groupes sortie Les images acceptées sont automatiquement envoyées vers les périphériques de sortie sélectionnés sous Groupe sorties. La configuration du système contrôle si les images sont envoyées une fois le dossier d'une patiente fermé ou une fois l'image acceptée. Remarque Les images de tomosynthèse ne sont pas envoyées vers un périphérique d'impression dans le groupe de sorties sélectionné. Il est possible d'imprimer les images de tomosynthèse sélectionnées depuis l'écran Print (Imprimer). 5.7.1 Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie Figure 24 : Champ Groupe sorties Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie tels qu'un PACS, une station de diagnostic, un système CAD et des imprimantes dans la liste déroulante Groupes de sorties de l'écran Procedure (Procédure). Remarque Aucune image n'est envoyée tant qu'un groupe de sorties n'a pas été sélectionné. 5.7.2 Ajouter ou modifier un groupe de périphériques de sortie Remarque La configuration des groupes de sorties s'effectue lors de l'installation, mais il est possible de modifier les groupes existants ou d'ajouter de nouveaux groupes. Pour ajouter un groupe de sorties : 1. Accédez à l'écran Admin. 2. Sélectionnez le bouton Manage Output Groups (Gérer les groupes de sortie). 3. Sélectionnez le bouton New (Nouveau), entrez les informations, puis sélectionnez le ou les périphériques de sortie. 4. Sélectionnez Add (Ajouter), puis le bouton OK dans le message Update Successful (Mise à jour réussie). 5. Vous pouvez sélectionner n'importe quel groupe en paramètre par défaut. MAN-10818-901 Révision 001 Page 51 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Pour modifier un groupe de sorties : 5.7.3 1. Accédez à l'écran Admin. 2. Sélectionnez le bouton Manage Output Groups (Gérer les groupes de sortie). 3. Sélectionnez le bouton Edit (Modifier), puis procédez aux modifications. 4. Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful (Mise à jour réussie). Sortie personnalisée L'option de groupe de sorties personnalisées vous permet de créer un groupe de sorties depuis l'écran Procedure (Procédure). Le groupe de sorties personnalisées que vous créez reste l'option personnalisée jusqu'à la création d'un autre groupe de sorties personnalisées. Pour créer un groupe de sorties personnalisées depuis l'écran Procédure : 1. Dans l'écran Procedure (Procédure), sélectionnez Custom (Personnalisé) à partir des groupes de sorties de la liste déroulante. 2. Dans la boîte de dialogue Output Groups (Groupe sorties), sélectionnez dans la liste des dispositifs disponibles, puis sélectionnez OK. Figure 25 : Exemple de groupe de sorties personnalisé Page 52 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.8 Sorties à la demande Les Sorties à la demande sont Archive/Exporter ou Imprimer. Vous pouvez archiver, exporter ou imprimer manuellement l’image de la patiente en cours tant que la procédure n’est pas fermée. Lorsque vous appuyez sur un bouton de On-Demand Output (Sortie à la demande), vous avez la possibilité d’envoyer les images de la patiente actuellement ouvertes vers un des périphériques de sortie configurés. 5.8.1 Archive 1. Sélectionnez le bouton Achive/Export (Archive/Exporter). 2. Sélectionnez la procédure ou les vues sur l'écran On Demand Archive (Archive à la demande) : 3. • Le bouton Select All (Sélectionner tout) sélectionne tous les éléments qui s'affichent sur cet écran. • Le bouton Clear (Effacer) supprime la sélection des éléments sélectionnés sur cet écran. • Le bouton Priors (Antérieurs) affiche les procédures et les vues précédentes pour cette patiente. • Le bouton Rejected (Rejeté) affiche les vues rejetées pour cette patiente. Sélectionnez un périphérique de stockage : • Sélectionnez le bouton Device List (Liste des dispositifs) et sélectionnez une des options dans le menu déroulant Storage Device (Périphérique de stockage). -OU- • 4. Sélectionnez un groupe de sorties dans la liste déroulante Output Group (Groupe de sorties). Sélectionnez le bouton Archive pour envoyer les images sélectionnées vers l'archive sélectionnée. Remarque Utilisez l'utilitaire Gérer les files en attente de la barre des tâches pour consulter l'état de l'archive. MAN-10818-901 Révision 001 Page 53 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.8.2 Export (Exporter) 1. Sur l’écran Procedure (Procédure), sélectionnez le bouton Archive/Export (Archiver/Exporter). L’écran On Demand Archive (Archive sur demande) s’ouvre. 2. Sélectionnez les images à exporter, puis sélectionnez le bouton Export (Exporter). Figure 26 : Écran On Demand Archive (Archive à la demande) 3. 4. Page 54 Dans la boîte de dialogue Export (Exporter), sélectionnez la destination dans la liste déroulante des dispositifs. • Pour rendre anonymes les données des patientes, sélectionnez Anonymize (Anonymiser). • Pour sélectionner un dossier de votre système local pour le stockage de vos sélections et pour sélectionner le type d’exportation pour les images, sélectionnez Advanced (Avancé). Sélectionnez le bouton Start (Démarrer) pour envoyer les images sélectionnées vers le dispositif sélectionné. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes 5.8.3 Imprimer 1. Sur l’écran Procedure (Procédure), sélectionnez le bouton Print (Imprimer) pour ouvrir l’écran Print (Imprimer). Consultez la figure Écran Imprimer à la page 56 pour préparer vos données à imprimer. 2. Sélectionnez le format de film dans la zone des formats de film de l’écran (élément 11). 3. Sélectionnez une vignette. 4. Sélectionnez le mode image : Conventionnel, Projection ou Reconstruction (élément 8). 5. Sélectionnez la zone d’aperçu avant impression du film (élément 16) sur l’écran Print (Imprimer). L’image qui apparaît dans cette zone est celle qui s’imprime sur le film. 6. Pour placer d’autres images sur le même film multi-format, répétez les étapes 3 à 5. 7. Pour imprimer un format de film différent avec les mêmes images, sélectionnez le bouton Nouveau film (élément 12), puis exécutez les étapes 2 à 6. 8. Les boutons dans la zone supérieure gauche de l’écran Imprimer (éléments 1 à 6) permettent de masquer ou d’afficher les données des patientes, les marquages et les annotations, et de modifier l’orientation de l’image. 9. Sélectionnez le bouton Imprimer pour imprimer vos films. MAN-10818-901 Révision 001 Page 55 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Figure 27 : Écran Imprimer Légende de la figure 1. Affiche ou masque les données de la patiente. 12. Crée un nouveau film. 2. Affiche ou masque les marquages et les annotations. 13. Supprime un film. 3. Affiche ou masque des cibles dans les images d’une biopsie. 15. Faire défiler les pages du film. 4. Imprime l’image depuis une perspective dorsale. 5. Imprime l’image depuis une perspective ventrale. 6. Inverse (miroir) l’image. 7. Permet d’accéder à la coupe ou à la projection de tomosynthèse précédente ou suivante (option Tomosynthèse). 8. Permet de sélectionner les vues Conventionnel, Projection ou Reconstruction (option Tomosynthèse). 9. Permet de sélectionner les options de l’imprimante. 10. Affiche les vignettes. 14. Supprime une image d’un film. 16. Zone d’aperçu avant impression. 17. Imprime les images conventionnelles avec la configuration par défaut. 18. Imprime les images de tomosynthèse (coupes ou projections) mises dans la file d’impression (option Tomosynthèse). 19. Rétablit les paramètres par défaut de l’écran Imprimer. 20. Ouvre l’écran Properties (Propriétés). 21. Affiche l’adresse IP de l’imprimante, le titre AE, le port et la capacité d’impression en taille réelle. 22. Lance le processus d’impression. 23. Permet de revenir à l’écran Procédure. 11. Permet de sélectionner le format de film (nombre de volets). Page 56 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 5 : Interface de l'utilisateur – Moniteur des commandes Impression d’une paire d’images stéréo Lorsque vous sélectionnez une paire stéréo depuis les vignettes de l’écran Print (Imprimer), les boutons du mode d’image changent. • Sélectionnez le bouton -15 pour afficher cette image stéréo dans la zone d’affichage. • Sélectionnez le bouton +15 pour afficher cette image stéréo dans la zone d’affichage. • Sélectionnez le bouton du milieu pour créer un film horizontal à 2 volets avec l’image de +15 degrés en haut et l’image de -15 degrés en bas. Figure 28 : Écran Imprimer la paire stéréo MAN-10818-901 Révision 001 Page 57 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 6 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie Chapitre 6 Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie 6: 6.1 Écrans du module de commande de biopsie 6.1.1 Écran d’accueil Figure 29 : Écran d’accueil Légende de la figure 1. Nom de la patiente 2. Numéro de la version du module de commande de biopsie 3. Allez à l’écran Log Viewer (Journal des événements) 4. Allez à l’écran Target Guidance (Guidage de la cible) MAN-10818-901 Révision 001 Page 59 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 6 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie 6.1.2 À propos de la barre des tâches pour le module de commande de biopsie La barre des tâches en bas de l’écran affiche des informations supplémentaires à propos du bras en C et du système. Figure 30 : Barre des tâches pour le module de commande de biopsie Statut de verrouillage du bras de biopsie Épaisseur de compression Position de la tête de tube Position du bras en C Position du capteur AEC Son Page 60 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 6 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie 6.1.3 Écran Guidage de la cible L’écran Guidage de la cible est l’écran principal du module de commande de biopsie. Cet écran indique la position actuelle du dispositif de biopsie, les coordonnées de la cible sélectionnée et la différence cartésienne entre les deux positions. L’écran affiche également les marges de sécurité, l’état du système, ainsi que le dispositif de biopsie installé sur le système. Le côté gauche de l’affichage présente une représentation 3D de l’état actuel du système. Figure 31 : Écran Guidage de la cible Légende de la figure 1. Visionneuse de navigation 3D 2. Bouton Changer la vue 3. Allez à l’écran Select Target (Sélectionner la cible) 4. Aller à l’écran Mode pas à pas 5. Aller à l’écran Réglage AEC 6. Affiche l’écran précédent 7. Informations relatives à la cible 8. Marges de sécurité 9. État du système 10. Dispositif de biopsie sélectionné 11. Affichez ou masquez les points cibles 12. Barre des tâches MAN-10818-901 Révision 001 Page 61 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 6 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie Cellules de couleur dans les écrans Cellules vertes Quand toutes les cellules différentielles sont vertes, le dispositif de biopsie se trouve dans la position correcte pour la cible sélectionnée. Quand le dispositif de biopsie est déclenché, la cible se trouve au centre de l’ouverture du dispositif. Cellules jaunes Jaune indique que le dispositif de biopsie est convenablement positionné par rapport à cet axe, mais que vous devez le déplacer jusqu’à la position Z finale. La couleur de la cellule passe du jaune au vert lorsque le dispositif de biopsie est en position Z finale. Cellules rouges Rouge signale la violation d’une marge de sécurité. Le bouton Son passe au rouge et le système émet un signal sonore (« bips » successifs). Procéder à des réglages de l’axe signalé en rouge. Lorsque la cellule n’est pas signalée en rouge, le dispositif se trouve dans les marges de sécurité. Le bouton Son Page 62 • Lorsqu’une marge de sécurité est dépassée, le bouton Sound (Son) passe au rouge et le système émet à nouveau un « bip » sonore. • Pour arrêter l’alarme sonore, appuyez sur le bouton Sound (Son). Tous les « bips » sonores du système sont désactivés et l’icône qui apparaît sur le bouton change pour afficher le symbole « Non ». • Lorsque vous corrigez la violation de la marge de sécurité, le bouton retourne à la normale. • Si vous appuyez sur le bouton et si vous ne corrigez pas la défaillance du système dans les deux minutes qui suivent, les « bips » sonores du système sont automatiquement activés. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 6 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie Écran Sélectionner la cible L’écran Sélectionner la cible permet à l’utilisateur de sélectionner une cible différente pour le guidage de la biopsie ou de passer à l’une des positions initiales. Pour déplacer le dispositif de biopsie vers l’une des cibles affichées sur cet écran : 1. Sélectionnez l’un des boutons Coordonnées cibles. Le module de guidage de biopsie revient à l’écran Target Guidance (Guidage de la cible). 2. Appuyez de façon prolongée sur un bouton d’activation du moteur sur une des extensions du module de commande de biopsie. Remarque Vous devez appuyer simultanément sur les deux boutons d’activation du moteur pour lancer le mouvement du moteur. Figure 32 : Écran Sélectionner la cible Légende de la figure 1. Visionneuse de navigation 3D 2. Bouton Changer la vue 3. Boutons coordonnées de la cible 4. Aller à la Position initiale gauche 5. Affiche l’écran précédent 6. Aller à la Position initiale droite MAN-10818-901 Révision 001 Page 63 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 6 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie Écran Mode Pas à pas L'écran Mode pas à pas permet à l'utilisateur de remplacer manuellement les coordonnées de ciblage du Module de commande de biopsie. Les boutons flèche de l'écran Mode pas à pas modifient la valeur pas à pas des coordonnées. Figure 33 : Écran Mode Pas à pas Légende de la figure 1. Visionneuse de navigation 3D 2. Bouton Changer la vue 3. Informations relatives à la cible 4. État du système 5. Modifie la valeur pas à pas des axes X, Y, et Z dans la direction négative 6. Modifie la valeur pas à pas des axes X, Y, et Z dans la direction positive 7. Affiche l'écran précédent Page 64 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 6 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie Écran de réglage AEC L'écran Réglage AEC permet à l'utilisateur de sélectionner les positions du capteur AEC. Le capteur AEC possède cinq positions manuelles et une position automatique. Utilisez les boutons plus (+) et moins (-) sur l'écran pour modifier la position du capteur. Le mode Auto AEC (Contrôle automatique de l'exposition) permet au système de calculer la meilleure exposition pour le sein. Figure 34 : Écran de réglage AEC Légende de la figure 1. Visionneuse de navigation 3D 2. Bouton Changer la vue 3. Boutons de réglage de la position AEC 4. Position du capteur AEC 5. Affiche l'écran précédent MAN-10818-901 Révision 001 Page 65 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 7 : Images Chapitre 7 Images 7: 7.1 Écran d’affichage de l’image Figure 35 : Écran d’affichage de l’image Après une exposition, l’image acquise s’affiche sur le moniteur d’affichage de l’image. L’image est toujours orientée avec la paroi thoracique en haut de l’écran et le mamelon pointant vers le bas. Les informations relatives à la patiente et à la procédure peuvent s’afficher sur l’écran Image Display (Affichage de l’image). Les informations relatives à la patiente et à la date de l’examen apparaissent dans le coin supérieur de l’image. Les informations relatives à la procédure apparaissent dans le coin inférieur de l’image : mode d’exposition, dose administrée à la patiente, épaisseur de sein compressé, angle du bras en C et informations relatives à l’établissement et au technicien. Pour activer ou désactiver l’affichage des informations, accédez à l’onglet Tools (Outils) et sélectionnez le bouton Patient Information (Informations sur la patiente). MAN-10818-901 Révision 001 Page 67 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 7 : Images 7.1.1 Séquence classique des événements d’imagerie • Visualisez l’image après l’exposition et ajoutez un commentaire si nécessaire. • Acceptation ou rejet de l’image. Une vignette apparaît dans la zone Étude de cas de l’écran. Remarque Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte automatiquement les nouvelles images. • 7.1.2 Si vous sélectionnez le bouton Rejeter, un « X » apparaît sur la vignette. Séquence des événements d’imagerie de tomosynthèse • Attendez la fin de la reconstruction de l’image. • Acceptation ou rejet de l’image. Remarque Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte automatiquement les nouvelles images. 7.2 Pour régler les paramètres d’exposition 7.2.1 Sélection du mode d’exposition. Utilisez le mode Automatic Exposure Control (AEC ou Contrôle automatique de l’exposition) pour laisser le système contrôler les techniques d’exposition. Les modes AEC sont disponibles à partir de 20-49 kV. 7.2.2 • Manual (Manuel) L’utilisateur sélectionne les paramètres kV, mAs et Filtre (Filtre). • AEC Le système sélectionne les paramètres kV, mAs et Filtre (Filtre). Pour utiliser le capteur AEC Le capteur AEC possède cinq positions manuelles et une position automatique. La position manuelle commence à la paroi thoracique (position 1) et augmente jusqu’au bord du mamelon (position 5). La position automatique sélectionne deux régions de la surface qui s’étend depuis la paroi de la cage thoracique au mamelon. Utilisez les touches (+) et (-) du module de commande de biopsie ou de la zone du capteur AEC de l’écran pour modifier la position du capteur. Vous pouvez sélectionner le mode Auto AEC pour laisser le système calculer la meilleure exposition pour le sein. Page 68 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 7 : Images 7.3 Pour acquérir une image Pour davantage de renseignements sur les procédures cliniques, reportez-vous à la section Exemple de séquences cliniques à la page 105. 1. Sur la poignée de commande, appuyez sur le bouton de Verrouillage du système pour verrouiller le bras en C. (Le système ne permet pas le passage des rayons X, sauf si le bouton de Verrouillage du système est en activé.) 2. Sur la station d’acquisition, sélectionnez une vue parmi les vignettes au bas de l’écran. 3. Appuyez de façon prolongée sur le bouton rayons X pour obtenir une exposition complète. Pendant l’exposition : • La barre d’état du système affiche le symbole de rayonnement avec un fond jaune (voir la figure ci-dessous) Figure 36 : Exposition en cours • Des signaux sonores retentissent : Scout – Le signal sonore des rayons X est continu pendant l’exposition. Biopsie – Le signal sonore des rayons X n’est actif que lors de l’exposition à -15° et ensuite à nouveau à +15°. Le signal sonore des rayons X n’est pas actif pendant que le bras du tube se déplace de -15 à +15°. Tomo – Le signal sonore des rayons X est pulsé avec les expositions – 30 bips sonores individuels sont émis lors de la séquence d’exposition Tomo. 4. Lorsque la tonalité s’arrête et que le Barre d’état système affiche Standby (Veille) (voir la figure suivante), relâcher le bouton X-ray (Rayons X). Figure 37 : Exposition terminée MAN-10818-901 Révision 001 Page 69 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 7 : Images 5. Une fois l’exposition aux rayons X terminée, l’image s’ouvre sur le moniteur d’affichage d’image. L’écranProcédure change automatiquement en onglet Outils. Sélectionnez l’une des options suivantes pour terminer l’acquisition : 6. • Accept (Accepter) l’image. L’image est transmise aux périphériques de sortie avec tous ses attributs et marques. (Si la fonctionnalité d’acceptation automatique est sélectionnée, le bouton Accept (Accepter) est désactivé.) • Reject (Rejeter) l’image. Sélectionnez le motif du rejet lorsque la boîte de dialogue s’affiche. L’écran Image Display (Affichage de l’image) se ferme. Vous pouvez rappeler l’image rejetée ou sélectionner une autre image. Reprenez les étapes 2 jusqu’à 5 pour chaque vue. Remarque Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte automatiquement les nouvelles images. La fonctionnalité d’acceptation automatique désactive le bouton Accept (Accepter). 7.3.1 Pour accepter une image rejetée Si une image rejetée est meilleure que la nouvelle image, vous pouvez récupérer et utiliser l’ancienne image. Sélectionnez la vignette sur l’écran Procédure pour examiner l’image, puis Acceptez l’image. 7.3.2 Pour corriger et retraiter les images d'implant Vous devez corriger l'image si vous faites l'acquisition d'une image d'implant ou d'implant déplacé sans avoir sélectionné le bouton Implant présent. Si l'image n'est pas acceptée Sélectionnez le bouton Implant présent dans l'écran Procédure pour indiquer la présence d'un implant. Une coche apparaît sur le bouton d'un outil actif et l'image est retraitée. Si l'image est acceptée 1. Sélectionnez l'image. 2. Sélectionnez le bouton Implant présent dans l'écran Procédure pour corriger l'image. Une coche apparaît sur le bouton d'un outil actif et l'image est retraitée. 3. Sélectionnez Accepter pour accepter les modifications. Remarque Si le système est réglé pour transmettre les images quand le bouton Accepter est sélectionné, l'image corrigée est automatiquement transmise aux périphériques de sortie. Page 70 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 7 : Images 7.4 Pour examiner des images La visualisation des images nécessite l’utilisation de vignettes, d’outils de visualisation d’images et de modes d’affichage. Figure 38 : Onglet Tools (Outils) Légende de la figure 1. Outils d’examen d’images – reportez-vous à l’Onglet Outils d'examen d'images à la page 72. 2. Modes d’affichage d’images – consultez la section Modes d’affichages (option Tomosynthèse) à la page 73. 3. Vignettes pour vues et images - Sélectionnez une vignette pour afficher l’image correspondante sur le moniteur d’affichage d’image. MAN-10818-901 Révision 001 Page 71 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 7 : Images 7.4.1 Onglet Outils d'examen d'images L'onglet Tools (Outils) de l'écran Procédure comporte les outils d'examen d'images. Une coche s'affiche sur l'outil actif. Légende de la figure 1. L'outil Zoom permet d'agrandir une section de l'image. 2. L'outil Règle mesure la distance entre deux points. 3. L'outil Réticule affiche un réticule sur l'écran d'affichage de l'image. 4. L'outil Fenêtre/Niveau change la luminosité et le contraste. 5. L'outil Réglage précis de la fenêtre/du niveau permet de saisir les valeurs de fenêtre et de niveau spécifiées. 6. L'outil Sélection LUT permet de parcourir les paramètres de fenêtre/niveau disponibles pour rechercher une image affichée avec des LUT fixés. 7. Le bouton Informations relatives à la patiente permet de modifier l'affichage des informations relatives à la patiente. Figure 39 : Outils d'examen d'images 8. Le bouton AEC affiche les zones du capteur AEC utilisées dans le calcul de l'exposition. Les zones du capteur s'affichent sur l'écran d'affichage de l'image. 9. Le bouton Ajuster à la fenêtre d'affichage ajuste l'image aux dimensions du volet d'affichage. 10. Le bouton Taille réelle affiche l'image à la taille réelle du sein. 11. Le bouton Afficher les pixels réels affiche l'image en haute résolution. 12. Le bouton Vues de biopsie superposable affiche la zone cible permise. 13. Le bouton Mosaïque avancée définit le volet actif. 14. L'outil Inverser l'image permet de convertir les noirs en blancs et inversement. 15. Le bouton Marquer pour l'impression marque les images de projection ou de reconstruction d'une tomosynthèse afin qu'elles soient imprimées ultérieurement (option Tomosynthèse). Page 72 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 7 : Images 7.4.2 Autres outils d'examen d'images Autres onglets • Comments (Commentaires) : Ajouter des commentaires à une image. • Service : cet onglet permet de marquer une image à des fins de service. • ROI (Région d'intérêt) : Dessiner une zone d'intérêt sur le moniteur d'affichage de l'image. • Cine (Ciné) : cet onglet permet d'afficher une série d'images comme un film (option Tomosynthèse). Indice d’exposition L’indice d’exposition est un guide pour la qualité des images. Lorsque l’indice d’exposition indique la zone rouge ou jaune, examinez le bruit sur l’image sélectionnée et choisissez de réaliser ou non une nouvelle acquisition. Figure 40 : Indice d’exposition Modes d’affichages (option Tomosynthèse) Utilisez les boutons Conventionnel, Projections ou Reconstruction pour sélectionner le type de vue à afficher sur le moniteur d’affichage de l’image. Vous pouvez alterner entre les écrans Conventionnel, Projections ou Reconstruction pour afficher les images couplées. Légende de la figure Figure 41 : Modes d’affichage 1. Le bouton Conventional (Conventionnel) montre des images conventionnelles. 2. Le bouton Projections affiche les images de rotation de 15°. 3. Le bouton Reconstruction affiche des coupes reconstruites. MAN-10818-901 Révision 001 Page 73 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 7 : Images 7.4.3 Indicateur de coupe L’indicateur de coupe ne s’affiche que sur des reconstructions tomographiques. Légende de la figure 1. Les flèches vers le haut et vers le bas permettent de permuter entre les coupes qui contiennent une lésion cible et celles qui sont marquées pour l’impression. 2. « H » (référence anatomique à la direction de la tête) 3. Coupes qui contiennent des cibles ou sont marquées pour l’impression. 4. La barre de défilement permet le déplacement à travers les coupes de reconstruction. 5. « F » (référence anatomique à la direction du pied) Figure 42 : Indicateur de coupe Page 74 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie Chapitre 8 Biopsie 8: 8.1 Approche de biopsie Le système a la capacité de faire des biopsies en utilisant une approche par aiguille standard ou latérale. Quand une approche standard à l’aiguille n’est pas optimale, l’approche latérale à l’aiguille permet à l’aiguille de pénétrer le sein parallèlement à la plate-forme du sein et perpendiculairement au bras de compression. L’approche latérale à l’aiguille est utile lorsque l’approche standard à l’aiguille n’est pas pratique en raison de l’épaisseur du sein ou de l’emplacement de la lésion. Pour rendre les deux approches possibles, le bras en C et le bras de biopsie sont chacun capable d’un grand angle de mouvement. Le bras en C a une amplitude de mouvement de 180° et peut être positionné à tout angle sur toute cette amplitude de mouvement. Le bras de biopsie se déplace également sur 180° avec trois positions d’arrêt par rapport au bras en C. Les positions d’arrêt sont 0°, +90° et -90°, la direction positive étant le sens antihoraire (du point de vue de la patiente en décubitus ventral). Figure 43 : Angles de rotation du bras de biopsie MAN-10818-901 Révision 001 Page 75 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 8.2 Système de coordonnées de biopsie Les mouvements directionnels positifs et négatifs sont en lien avec la plate-forme de support du sein. La direction X correspond à l’axe latéral médian (paroi thoracique) avec la direction positive orientée vers la droite de la plate-forme du sein. La direction Y correspond à l’axe de la paroi thoracique vers l’axe du mamelon avec la direction positive orientée vers le bas. La direction Z correspond à celle de la plate-forme du sein vers l’axe de la pelote du sein avec la direction positive orientée dans le sens opposé à la plateforme du sein. La coordonnée 0, 0, 0 est située au bord supérieur central de la plate-forme du sein. • X = 0 au centre horizontal de la plate-forme du sein • Y = 0 au bord supérieur de la plate-forme du sein • Z = 0 à la surface de la plate-forme du sein Figure 44 : Mouvement directionnel pour les axes X, Y, Z Dans le cadre d’une approche standard à l’aiguille, le dispositif de biopsie se déplace le long de l’axe Z. Dans le cadre d’une approche latérale à l’aiguille, le dispositif de biopsie se déplace le long de l’axe X. Page 76 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 8.3 Vues de la biopsie Lors de la réalisation d’une biopsie 2D, le système de guidage de biopsie nécessite des vues stéréoscopiques. Les vues stéréoscopiques sont des images prises à des angles de +15° et -15°. Prises ensemble, ces deux images sont appelées « paire stéréo ». Le mot « stéréo » dans le cadre des procédures de biopsie indique les projections à +15° et -15°. Les images de paire stéréo sont utilisées pour déterminer les coordonnées cartésiennes tridimensionnelles (X-Y-Z) de la région d’intérêt. Lors de la réalisation d’une biopsie 3D™, le système de guidage de biopsie nécessite un ensemble d’images de tomosynthèse. La coupe de tomosynthèse est utilisée pour déterminer les coordonnées cartésiennes tridimensionnelles (X-Y-Z) de la région d’intérêt. 8.4 Onglet Biopsie Légende de la figure 1. Boutons de fonction des cibles 2. Zone d’options de la biopsie Figure 45 : Onglet Biopsie Les options Biopsie s’affichent lorsque vous sélectionnez l’onglet Biopsy (Biopsie). La zone d’options de la biopsie de l’écran affiche les informations sur les cibles et le dispositif de biopsie installé sur le système. Les boutons à gauche de cette zone vous permettent d’envoyer les cibles sélectionnées au module de commande de biopsie. Reportez-vous à la section Options de la biopsie à la page 78 pour davantage de renseignements sur les fonctions des boutons et les champs de données de l’onglet Biopsy (Biopsie). MAN-10818-901 Révision 001 Page 77 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 8.4.1 Options de la biopsie Les boutons dans la zone Options de la biopsie communiquent les informations de la cible au module de commande de biopsie. La zone sur le côté droit des boutons montre le dispositif de biopsie sélectionné (élément 9), les cibles (élément 10), et la position de l’aiguille (élément 11). Sélectionnez une cible sur le moniteur d’affichage pour créer une icône cible avec les coordonnées de la cible. Légende de la figure 1. Bouton Créer une cible 2. Bouton Rejeter la cible 3. Bouton Renvoyer la cible 4. Bouton Cible du projet 5. Bouton Supprimer la cible 6. Bouton Déplacer la cible en Z dans la direction positive 7. Bouton Déplacer la cible en Z dans la direction négative Figure 46 : Boutons Fonctions et Données sous l’onglet Biopsie 8. Bouton Afficher/masquer les cibles 9. Dispositif de biopsie sélectionné 10. Ensemble de cibles 11. Témoins d’état No Page 78 Description 1. Accept Target (Accepter la cible) accepte la cible sélectionnée et transfère les coordonnées de la cible au module de commande de biopsie. 2. Reject Target (Rejeter la cible) supprime la cible sélectionnée de l’ensemble de cibles si cette cible n’a pas été acceptée. 3. Resend Target (Renvoyer la cible) renvoie la cible sélectionnée au module de commande de biopsie. 4. Cible du projet affiche la cible sélectionnée sur une paire stéréo supplémentaire sur le moniteur d’affichage de l’image. 5. Delete Target (Supprimer la cible) supprime la cible sélectionnée de l’ensemble de cibles si cette cible a été acceptée. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 6. Déplacer la cible en Z dans la direction positive déplace la position finale de l’aiguille en l’éloignant de la plate-forme du sein et déplace l’affichage de la lésion vers le bas. Les paramètres des marges de sécurité sont modifiés en conséquence. 7. Déplacer la cible en Z dans la direction négative déplace la position finale de l’aiguille vers la plate-forme du sein et déplace l’affichage de la lésion vers le haut. Les paramètres des marges de sécurité sont modifiés en conséquence. 8. Afficher/masquer les cibles affiche/masque toutes les cibles dans la liste de cibles sur le moniteur d’affichage de l’image. 9. Périphérique affiche le nom du dispositif de biopsie sélectionné qui a été choisi à partir de la liste déroulante. Avertissement : Il existe un risque d'accident pour la patiente si le dispositif sélectionné sous l'onglet Biopsie n'est pas le dispositif installé sur le système. 10. Target Set (Ensemble de cibles) affiche toutes les cibles de biopsie qui ont été générées et/ou acceptées dans le cadre de la session. Vous pouvez générer plusieurs cibles jusqu’à un maximum de douze points cibles. Utilisez les touches de direction flèches gauche et droite pour faire défiler l’ensemble de cibles si nécessaire. a. Cible no 1 – Le chiffre « 1 » indique le numéro de cible qui a été attribué et qui est accepté (dans l’ordre de création). Un cadre jaune entourant la cible identifie la cible active au niveau du module de commande de biopsie. La présence d’un seul point dans le réticule de visée indique que la cible ne compte qu’un seul point. Un astérisque (*) indique que les coordonnées de la cible ont été ultérieurement changées au niveau du module de commande de biopsie. b. Cible no 2 – Le chiffre « 2 » indique le numéro de cible qui a été attribué et qui est accepté (dans l’ordre de création). La présence de plusieurs points dans le réticule de visée indique que la cible est une cible à points multiples générée par la fonctionnalité Multipasse (reportez-vous à la section Ciblage de lésion utilisant la fonctionnalité Multipasse à la page 85). c. MAN-10818-901 Révision 001 Cible vide – L’absence de chiffre indique que les coordonnées de la cible sont attribuées, mais qu’elles n’ont pas été acceptées (aucun utilisateur n’a encore sélectionné le bouton Accept Target [Créer une cible]). La présence d’un seul point dans le réticule de visée indique que la cible ne compte qu’un seul point. Une icône de cibles en creux indique que la cible est active sur l’interface utilisateur du système. Page 79 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie Remarque Les coordonnées de cible qui s’affichent sur une icône de cible Multipasse correspondent au point central. Cliquez avec le bouton droit de la souris sur l’icône de cible et maintenez-le enfoncé pour afficher les coordonnées de tous les points. 11. Les témoins d’état affichent les informations de distance : • La distance entre la pointe de l’aiguille (après déclenchement) et la plateforme de support du sein. • distance entre la cible et le centre de l’ouverture. • distance entre la pelote de biopsie et le haut de l’ouverture. • La distance entre la pelote de biopsie et la pointe de l’aiguille. Les champs de témoin de distance changent de couleur en fonction du mouvement de l’aiguille. • La couleur pourpre indique que vous pouvez continuer en toute sécurité. • La couleur rouge indique que les coordonnées actuelles dépassent la marge de sécurité. • La couleur jaune indique que vous vous approchez de la limite de sécurité. Remarque Pour définir une cible active, sélectionnez une icône de cible dans l’ensemble de cibles et cliquez sur le bouton Resend (Renvoyer). Page 80 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 8.5 Ciblage de la lésion au cours d’une biopsie 2D Remarque Vous pouvez utiliser le Zoom (dans l’onglet Tools [Outils] ou le bouton Afficher les pixels réels) pour augmenter la zone d’intérêt dans une image. Remarque Assurez-vous que le dispositif de biopsie se trouve hors de la zone d’imagerie. Remarque La précision globale du ciblage est égale à la précision de ciblage du système de commande du bras de biopsie et à celle du dispositif de biopsie combinées. Pendant l’utilisation du dispositif de biopsie, la déviation maximale par rapport aux coordonnées de ciblage ne sera pas supérieure à 2 mm de chaque côté. 1. Acquérez un couple d’images stéréo. 2. Sélectionnez le bouton Accepter pour enregistrer les images stéréo. Remarque Votre représentant du service à la clientèle peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte automatiquement les nouvelles images. 3. Cliquez sur la zone d’intérêt de la lésion dans l’une des images stéréo. 4. Sélectionnez l’autre image stéréo, puis cliquez sur la zone d’intérêt de la lésion. 5. Sélectionnez le bouton Créer une cible pour enregistrer la cible. L’ensemble des cibles actives est automatiquement transmis au module de commande de biopsie à chaque fois qu’une nouvelle cible est créée. 6. Renouvelez cette procédure pour créer des cibles multiples (un maximum de douze). Remarque La cible affichée sur l’écran Guidage de la cible du module de commande de biopsie est la dernière cible créée. La cible ou l’ensemble de cibles affichées sur l’écran Sélectionner la cible est la dernière cible ou le dernier ensemble de cibles envoyés au module de commande de biopsie. Remarque Pour cibler une lésion, vous pouvez également utiliser le repérage et l’une des images stéréo. .. MAN-10818-901 Révision 001 Page 81 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 8.5.1 Approche par aiguille latérale Utilisez une approche latérale à l’aiguille quand il est évident que la lésion n’est pas accessible avec une approche standard à l’aiguille, ou qu’elle est proche de la plate-forme du sein. 1. Positionnez le dispositif de biopsie complètement en arrière sur le bras de biopsie, loin de la pelote. 2. Appuyez de façon prolongée sur l’icône Verrou sur la barre des tâches du module de commande de biopsie pour débloquer le bras biopsie. Lorsque l’icône Verrou passe à déverrouillé, vous pouvez déplacer le bras de biopsie. Remarque Si le passage à l’approche latérale à l’aiguille n’est pas sûr, un message d’alarme apparaît sur la barre des tâches du module de commande de biopsie. Déplacez le dispositif de biopsie selon le besoin. 3. Déplacez le bras de biopsie selon le côté de l’approche souhaitée. Lorsque le bras de biopsie se déplace, observez la barre des tâches du module de contrôle de biopsie. Lorsque le voyant sur la barre des tâches change en un point vert, arrêtez de déplacer le bras de biopsie et maintenez-le en place. Les positions d’arrêt et verrouillées du bras de biopsie, et l’icône Verrou du module de commande de biopsie change automatiquement à l’état verrouillé. Remarque Selon la position du bras en C, le mouvement du bras de biopsie peut être limité. 4. 8.5.2 Toutes les cibles actives sont supprimées. Suivez les étapes de ciblage de la lésion pour créer les nouvelles cibles latérales. Confirmer la position du dispositif de biopsie Si vous le souhaitez, utilisez les étapes suivantes pour vérifier la position du dispositif de biopsie. 1. Procédez à l’acquisition des images avant déclenchement de façon à identifier la position correcte de l’aiguille. • Confirmez la position de l’aiguille. • Effectuez les ajustements nécessaires. 2. Si nécessaire, déclenchez le dispositif de biopsie. 3. Si vous le souhaitez, procédez à l’acquisition des images après déclenchement. • • Page 82 Confirmez la position de l’aiguille. Si nécessaire, procédez aux réglages requis. 4. Le cas échéant, procédez à l’acquisition de spécimens à l’aide du dispositif de biopsie joint. 5. Le cas échéant, procédez à l’acquisition d’images après la procédure. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 8.6 Ciblage de la lésion au cours d’une biopsie 3D Le ciblage de la lésion au cours d’une biopsie 3D™ nécessite des licences de biopsie par tomosynthèse. Remarque Assurez-vous que le dispositif de biopsie se trouve hors de la zone d’imagerie. Remarque La précision globale du ciblage est égale à la précision de ciblage du système de commande du bras de biopsie et à celle du dispositif de biopsie combinées. Pendant l’utilisation du dispositif de biopsie, la déviation maximale par rapport aux coordonnées de ciblage ne sera pas supérieure à 2 mm de chaque côté. 1. Procédez à l’acquisition de l’image de la cible (repérage) tomographique. • Si votre système est réglé sur Auto Accept, le ciné de la cible (repérage) tomographique opère brièvement et le système accepte alors automatiquement l’image. • Si l’acceptation automatique n’est pas activée, le ciné s’interrompt après deux passes au niveau tranche (ou si le bouton Accept (Accepter) est enfoncé avant que le deuxième cycle ciné ne soit terminé). 2. Utilisez la roulette de défilement pour naviguer d’une tranche à l’autre de la cible (repérage) tomographique afin d’identifier la meilleure vue de la lésion. 3. Cliquez sur la lésion. • Une ligne apparaît dans l’indicateur de tranches à côté de la tranche sélectionnée. • Les valeurs X, Y et Z de la cible sont établies automatiquement sur la zone cliquée. 4. Sélectionnez le bouton Créer une cible pour enregistrer la cible. L’ensemble des cibles actives est transmis automatiquement au module de commande de biopsie. 5. Répétez les étapes 2 à 4 pour créer des cibles multiples (douze au maximum). Remarque La cible affichée sur l’écran Guidage de la cible du module de commande de biopsie est la dernière cible créée. La cible ou l’ensemble de cibles affichées sur l’écran Sélectionner la cible est la dernière cible ou le dernier ensemble de cibles envoyés au module de commande de biopsie. MAN-10818-901 Révision 001 Page 83 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 8.6.1 Approche par aiguille latérale Utilisez une approche latérale à l’aiguille quand il est évident que la lésion n’est pas accessible avec une approche standard à l’aiguille, ou qu’elle est proche de la plate-forme du sein. 1. Positionnez le dispositif de biopsie complètement en arrière sur le bras de biopsie, loin de la pelote. 2. Appuyez de façon prolongée sur l’icône Verrou sur la barre des tâches du module de commande de biopsie pour débloquer le bras biopsie. Lorsque l’icône Verrou passe à déverrouillé, vous pouvez déplacer le bras de biopsie. Remarque Si le passage à l’approche latérale à l’aiguille n’est pas sûr, un message d’alarme apparaît sur la barre des tâches du module de commande de biopsie. Déplacez le dispositif de biopsie selon le besoin. 3. Déplacez le bras de biopsie selon le côté de l’approche souhaitée. Lorsque le bras de biopsie se déplace, observez la barre des tâches du module de contrôle de biopsie. Lorsque le voyant sur la barre des tâches change en un point vert, arrêtez de déplacer le bras de biopsie et maintenez-le en place. Les positions d’arrêt et verrouillées du bras de biopsie, et l’icône Verrou du module de commande de biopsie change automatiquement à l’état verrouillé. Remarque Selon la position du bras en C, le mouvement du bras de biopsie peut être limité. 4. 8.6.2 Toutes les cibles actives sont supprimées. Suivez les étapes de ciblage de la lésion pour créer les nouvelles cibles latérales. Confirmer la position du dispositif de biopsie Si vous le souhaitez, utilisez les étapes suivantes pour vérifier la position du dispositif de biopsie. 1. Procédez à l’acquisition des images avant déclenchement de façon à identifier la position correcte de l’aiguille. • Confirmez la position de l’aiguille. • Effectuez les ajustements nécessaires. 2. Si nécessaire, déclenchez le dispositif de biopsie. 3. Si vous le souhaitez, procédez à l’acquisition des images après déclenchement. • • Page 84 Confirmez la position de l’aiguille. Si nécessaire, procédez aux réglages requis. 4. Le cas échéant, procédez à l’acquisition de spécimens à l’aide du dispositif de biopsie joint. 5. Le cas échéant, procédez à l’acquisition d’images après la procédure. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 8.6.3 Projeter les cibles sur les images de repérage post-tomographiques Suivez les étapes ci-dessous pour projeter la cible (repérage) tomographique avant déclenchement vers la cible (repérage) tomographique après déclenchement : 8.7 1. Sélectionnez la vignette de la cible (repérage) tomographique avant déclenchement. L'image s'affiche dans la moitié inférieure de la deuxième section de l'écran sur le moniteur d'affichage de l'image en partant du bas. 2. Sélectionnez la vignette de la cible (repérage) tomographique après déclenchement. L'image s'affiche dans la moitié inférieure de la deuxième section de l'écran en partant du bas. 3. Sélectionnez le bouton Cible de projet de la zone d'options de la biopsie pour afficher les cibles avant déclenchement sur la cible (repérage) tomographique après déclenchement. Ciblage de lésion utilisant la fonctionnalité Multipasse La fonctionnalité Multipasse vous permet de générer automatiquement jusqu’à cinq points de cible décalés tous équidistants (séparés de 5 mm au maximum) de la cible d’origine. La fonctionnalité Multipasse fonctionne avec les images de biopsie stéréo ou tomographiques. Légende de la figure 1. Sélection de Multi-Pass (Multipasse) 2. Trois points décalés 3. Quatre points décalés (réglage par défaut) 4. Cinq points décalés 5. Distance des points décalés (3 mm par défaut) Figure 47 : Options Multipasse Remarque Assurez-vous que le dispositif de biopsie se trouve hors de la zone d’imagerie. Remarque La précision globale du ciblage est égale à la précision de ciblage du système de commande du bras de biopsie et à celle du dispositif de biopsie combinées. Pendant l’utilisation du dispositif de biopsie, la déviation maximale par rapport aux coordonnées de ciblage ne sera pas supérieure à 2 mm de chaque côté. MAN-10818-901 Révision 001 Page 85 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 1. Acquérir un couple d’images stéréo ou une image tomographique. 2. Localisez la région d’intérêt pour la lésion. Cliquez sur la lésion, soit sur les deux images stéréo soit sur la meilleure tranche tomographique. • • Un cercle avec réticule de visée s’affiche autour du point cible. • [Images tomographiques] Une ligne apparaît dans l’indicateur de tranches à côté de la tranche sélectionnée. Les valeurs X, Y et Z de la cible sont établies au niveau de la lésion. 3. Sélectionnez le bouton Créer une cible. Une icône de coordonnées de cibles s’affiche sur la liste des cibles. 4. Sélectionnez le bouton Multipasse. 5. Sélectionnez le nombre de points cibles décalés (trois, quatre ou cinq) dont vous avez besoin autour du point cible central. Figure 48 : Quatre points cibles décalés établis autour du point cible central Remarque N’oubliez pas que le point cible central est inclus dans le nombre total de points cibles. Lorsque vous sélectionnez « quatre » points décalés, par exemple, le système génère au total cinq points cibles. Page 86 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 6. Sélectionnez la distance depuis le point cible central à laquelle les points cibles décalés seront automatiquement générés – 2 mm, 3 mm (distance par défaut), 4 mm ou 5 mm. Figure 49 : Points décalés distants de 3 mm Figure 50 : Points décalés distants de 5 mm L’aspect du réticule de visée change lorsque la cible est sélectionnée ou désélectionnée. Voir les figures suivantes. Figure 51 : Cible à un seul point sélectionnée MAN-10818-901 Révision 001 Figure 52 : Cible à un seul point désélectionnée Figure 53 : Cible Multipasse sélectionnée Figure 54 : Cible Multipasse désélectionnée Page 87 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie 7. Sélectionnez le bouton Créer une cible pour accepter la cible Multipasse. La cible devient l’icône de coordonnées de cibles active dans l’ensemble de cibles et les coordonnées sont envoyées au module de commande de biopsie. Remarque Les coordonnées qui s’affichent sur une icône de cible Multipasse correspondent au point central. Cliquez avec le bouton gauche de la souris sur l’icône de cible et maintenez-le enfoncé pour afficher les coordonnées de tous les points. Remarque Il est possible de générer au maximum douze points cibles à tout moment. À mesure que le nombre de points cibles augmente dans l’ensemble de cibles en cours de création, les options Multipasse disponibles changent afin de refléter le reste des points cibles disponibles pour attribution. Par exemple, si sept points cibles ont déjà été créés, seules les options « trois » et « quatre » cibles décalées sont disponibles dans la fonctionnalité Multi-pass (Multipasse). En effet, seules les options « trois » et « quatre » cibles décalées permettent de générer un total maximum de douze points cibles, en comptant les sept autres points cibles déjà créés. 8. L’ordre de biopsie des points cibles est le suivant : • Le chiffre affiché dans la partie inférieure droite du réticule de visée indique l’ordre entre les ensembles de cibles. La première cible est étiquetée « 1 », la deuxième est étiquetée « 2 », et ainsi de suite. Voir la figure suivante. Figure 55 : Exemple d’ordre de biopsie des ensembles de cibles Page 88 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 8 : Biopsie • Dans une cible Multipasse, le premier point cible est le point cible central. Après le point cible central, l’ordre passe au point cible à 12 heures et enchaîne, dans le sens des aiguilles d’une montre, avec les autres points décalés. Voir les figures suivantes. Figure 56 : Ordre de biopsie pour une cible avec trois points décalés 9. 8.8 Figure 57 : Ordre de biopsie Figure 58 : Ordre de pour une cible avec quatre biopsie pour une cible avec points décalés cinq points décalés Vérifiez la position du dispositif de biopsie (reportez-vous à la section Confirmer la position du dispositif de biopsie à la page 82). Si nécessaire, observez les cibles sur les images de repérage post-tomosynthèse (reportez-vous à la section Projeter les cibles sur les images de repérage post-tomographiques à la page 85). Après la biopsie 1. Le cas échéant, incluez un marqueur au niveau du site de biopsie. 2. Éloignez le dispositif de biopsie du sein. 3. Procédez à l'acquisition d'images comme nécessaire. 4. Libérez la compression. MAN-10818-901 Révision 001 Page 89 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires Chapitre 9 Accessoires 9: 9.1 Accessoires pour un confort optimal Les instructions générales d'installation et d'utilisation sont fournies dans le tableau cidessous. Pour obtenir des instructions spécifiques sur l'utilisation des accessoires de passage du bras, voir le tableau Installation des accessoires de passage du bras pour un confort optimal à la page 93. Tableau 9 : Installation et utilisation des accessoires pour un confort optimal Étape Illustration de chaque étape 1. Sélectionnez l'ouverture. • élément 1 – Standard • élément 2 – Grand • élément 3 – Passage du bras (voir le tableau Installation des accessoires de passage du bras pour un confort optimal à la page 93). 2. Installez l'ouverture dans l'encoche de la plate-forme de la patiente (élément 1), puis abaissez l'ouverture en position jusqu'à ce que les attaches soient fixées (élément 2). 3. Sélectionnez le coussinet d'ouverture. • élément 1 – Accès maximal • élément 2 – Standard • élément 3 – Confort maximal 4. Placez les pattes au niveau des hanches de la patiente. 5. Mettez le coussinet sur la plate-forme de la patiente dans la bonne direction. Positionnez la patiente sur la plate-forme. MAN-10818-901 Révision 001 Page 91 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires Tableau 9 : Installation et utilisation des accessoires pour un confort optimal Étape Illustration de chaque étape 6. Réglez le repose-pieds. a. Tirez et maintenez la molette sur le repose-pieds. b. Réglez le repose-pieds : tournez le repose-pieds et tirez-le ou poussez-le dans la position souhaitée. c. Déverrouillez la molette pour verrouiller le repose-pieds. 7. Répétez la procédure pour le repose-tête, selon le besoin. 8. Utilisez des coussinets supplémentaires pour le support si nécessaire. • élément 1 – Coussin de tête • élément 2 – Coussin cale • élément 3 – Coussin de hanche Page 92 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires Tableau 10 : Installation des accessoires de passage du bras pour un confort optimal Étape Illustration de chaque étape 1. Sélectionnez les accessoires de passage du bras. • élément 1 – Ouverture • élément 2 – Coussinet d'ouverture 2. Installez l'ouverture dans l'encoche de la plate-forme de la patiente (élément 1), puis abaissez l'ouverture en position jusqu'à ce que les attaches soient fixées (élément 2). 3. Installez le coussinet d'ouverture. 4. Tournez le bras en C à l'angle d'approche. Installez l'accoudoir sur la partie inférieure du bras en C. MAN-10818-901 Révision 001 Page 93 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires Tableau 11 : Utilisation des accessoires de passage du bras pour un confort optimal Étape Illustration de chaque étape 1. Positionnez la patiente sur la plateforme. 2. Positionnez le bras de la patiente sur le support du bras et verrouillez le support en position. Il existe trois verrouillages : • élément 1 – Verrouillage de position • élément 2 – Verrouillage de hauteur • élément 3 – Verrouillage de l'outil inférieur 9.2 Pelotes de biopsie Pelote Axilla de 5 x 5 cm Pelote de biopsie de 5 x 5 cm Pelote de biopsie de 6 x 7 cm Pelote latérale de 15 cm Page 94 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 9.2.1 Pour installer ou retirer une pelote Pour installer une pelote : 1. Éloignez le mécanisme de compression de la plate-forme du sein. 2. Tenez la pelote dans une main avec le côté plat de compression vers le récepteur d’images. 3. Inclinez la pelote (entre 30 et 45°) vers le récepteur d’images, puis placez les languettes de la pelote dans les fentes situées à l’arrière du compresseur. 4. Appuyez sur le dispositif de serrage de pelote avec votre main libre. 5. Faites pivoter la pelote en position verticale et relâchez le dispositif de serrage de pelote pour verrouiller la pelote à son emplacement. Figure 59 : Pour installer une pelote de compression Pour retirer une pelote : 1. Éloignez le mécanisme de compression de la plate-forme du sein. 2. Tenez la pelote d’une main. Utilisez la main libre pour appuyer sur le dispositif de serrage de la pelote afin de débloquer la pelote verrouillée. 3. Inclinez la pelote vers le récepteur d’images, et tirez la pelote pour l’éloigner du dispositif de compression. 4. Déverrouillez le dispositif de serrage de la pelote. MAN-10818-901 Révision 001 Page 95 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 9.3 Composants du dispositif de biopsie 9.3.1 Guides d’aiguille Avertissement : Utilisez toujours des techniques stériles lorsque vous utilisez des guides d'aiguille lors des procédures effectuées sur la patiente. Avertissement : Il est important d’installer le dispositif correctement. Veillez à insérer l’aiguille dans les guides d’aiguille. Pour installer un guide d’aiguille jetable : 1. Alignez le guide d’aiguille de sorte que le côté carré surélevé du guide d’aiguille s’adapte entre les deux lobes du montant du guide d’aiguille. 2. Faites glisser l’ouverture en forme de U-du guide d’aiguille autour de la goupille du montant du guide d’aiguille. 3. Enfoncez le guide d’aiguille jusqu’à son verrouillage dans la position voulue. Légende de la figure 1. Guide de l’aiguille 2. Montant du guide d’aiguille Figure 60 : Pour installer les guides d’aiguille Remarque Les guides d’aiguille peuvent paraître différents du guide d’aiguille illustré. Pour retirer un guide d’aiguille jetable : Page 96 1. Retirez le dispositif de biopsie. 2. Écartez le guide d’aiguille de la goupille et retirez-le du montant du guide d’aiguille. 3. Jetez le guide d’aiguille conformément aux réglementations locales. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 9.3.2 Adaptateur du dispositif de biopsie Pour installer l’adaptateur du dispositif de biopsie : 1. Alignez les orifices extérieurs de l’adaptateur du dispositif de biopsie (élément 1) avec les goupilles de guidage du support du dispositif. 2. Alignez l’orifice central de l’adaptateur du dispositif de biopsie avec la vis du montant (élément 2). 3. Tournez la molette du montant (élément 3) afin de fixer l’adaptateur du dispositif de biopsie. Légende de la figure 1. Orifices de l’adaptateur du dispositif de biopsie 2. Vis du montant 3. Molette du montant Figure 61 : Fixez l’adaptateur du dispositif de biopsie Pour retirer le support du dispositif de biopsie : 1. Tournez la molette du montant afin de libérer l’adaptateur du dispositif de biopsie. 2. Tirez l’adaptateur du dispositif de biopsie en l’éloignant du montant. MAN-10818-901 Révision 001 Page 97 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 9.3.3 Dispositif de biopsie Avertissement : Appliquez toujours la sécurité du dispositif et armez le dispositif de biopsie avant de l’installer dans le montant du dispositif de biopsie. Figure 62 : Fixez le dispositif de biopsie 1. Faites pivoter la molette du dispositif de biopsie afin de remettre le montant du dispositif de biopsie complètement en place. 2. Déplacez le guide d’aiguille complètement vers l’avant. 3. Faites glisser le dispositif de biopsie depuis l’arrière (côté ouvert) entièrement dans l’adaptateur du dispositif de biopsie. 4. Assurez-vous que l’aiguille passe par l’ouverture dans le guide d’aiguille stérile. Remarque Reportez-vous aux informations relatives au dispositif de biopsie pour obtenir des instructions d’installation précises. Page 98 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 9.4 Jeu de champs pour équipement Le jeu de champs est utilisé pour empêcher les liquides de contaminer les parties du bras en C. Le jeu de champs est composé de trois sections : • Champ destiné à la plate-forme de support du sein (avec une pochette en plastique transparent pour recouvrir le montant de la pelote). • Champ destiné au montant du dispositif de biopsie (avec une partie à rabattre à l’intérieur de la pelote). • Un couvercle transparent pour le panneau de commande. Avertissement : Remplacez les champs et le couvercle du panneau de commande après chaque patiente. Avertissement : Jetez les matériaux comme vous le feriez pour tout autre matériau contaminé. Remarque Gardez à l’esprit les points suivants lors de l’installation des champs : • Installez le support du guide de l’aiguille sur le montant du dispositif de biopsie avant d’installer les champs. • Installez la pelote et le dispositif de biopsie dans l’ordre indiqué dans ces illustrations. • Placez le côté bleu (absorbant) du champ vers le haut. MAN-10818-901 Révision 001 Page 99 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires Page 100 1. Placez la partie du champ destinée à la plate-forme de support du sein sur la plateforme de support du sein et sur le montant de la pelote. 2. Retirez la doublure adhésive située sous le champ. Fixez la bande adhésive au récepteur d’image directement sous le carré blanc (élément 1). Ne couvrez pas la zone du carré blanc. 3. Retirez la partie de champ en surplus au niveau de la perforation (élément 2) et conservez-le pour une utilisation ultérieure. 4. Fixez la pelote sur le montant de la pelote au-dessus de la pochette transparente du champ (élément 3). MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 5. Placez la partie du champ destinée au montant du dispositif de biopsie sur le montant du dispositif de biopsie (élément 4). 6. Vérifiez que le support du guide de l’aiguille et les trois protubérances sur le montant du dispositif de biopsie sont alignés sur les orifices respectifs du champ. 7. Retirez la doublure adhésive située sous le rabat du champ. Fixez le rabat au bord intérieur de la pelote le long du montant de la pelote (élément 5). 8. Récupérez la partie du champ destinée à la plate-forme de support du sein ayant été retirée, et placez-la entre la pelote et la plate-forme de support du sein. 9. Retirez la doublure adhésive sur le côté du champ destiné à la pelote. Fixez l’extrémité à la pelote sous l’orifice de la pelote (élément 6). 10. Retirez la doublure adhésive sur le côté du champ destiné à la plate-forme de support de sein. Fixez l’extrémité du champ sur la plate-forme de support (élément 6). MAN-10818-901 Révision 001 Page 101 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 11. Installez le couvercle transparent (élément 7) sur le panneau de commande. 12. Si vous utilisez une approche latérale à l’aiguille, séparez le rabat du champ du montant du dispositif de biopsie au niveau de la perforation (élément 8). 9.4.1 Symboles Cette section décrit les symboles utilisés pour ce jeu de champs. Symbole Page 102 Description Symbole Description Symbole Description Fabricant Quantité Respectez les instructions de fonctionnement Date de fabrication Code de lot Ne pas réutiliser Numéro de catalogue Représentant autorisé dans la Communauté européenne Non stérile MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 9.5 Chariot d’accessoires 9.5.1 Suspensions pour patins Le système est équipé de quatre patins d’ouverture. Le chariot d’accessoires comprend deux crochets (suspensions pour patins) destinés à suspendre les patins. Pour installer les suspensions pour patins : Un support de montage est fixé à l’intérieur du chariot d’accessoires. Les suspensions pour patins sont installées dans les orifices de montage du support de montage (voir la figure suivante). Poussez fermement chaque suspension pour patin (élément 1) au-dessus du bord supérieur du support de montage. Continuez de pousser chaque suspension pour patin jusqu’à ce que les deux languettes des suspensions soient entièrement enclenchées (élément 2) dans l’orifice de montage circulaire. Remarque Il est nécessaire d’appliquer une certaine force pour que les suspensions pour patins soient bien verrouillées en place. Contactez le service des installations de votre organisation si vous avez besoin d’aide. Figure 63 : Installation de suspensions pour patins MAN-10818-901 Révision 001 Page 103 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 9 : Accessoires 9.5.2 Supports pour pelotes Le système est équipé de quatre pelotes. Le chariot d’accessoires comprend un support pour pelote pour chaque pelote. Pour installer les supports pour pelotes : Faites glisser les supports pour pelotes sur les côtés étroits du chariot. Les poches des supports pour pelotes se placent à l’intérieur du chariot (voir la figure suivante). L’élément 1A montre les supports pour pelotes en cours de positionnement. L’élément 1B montre les supports pour pelotes une fois positionnés. Figure 64 : Installation des supports pour pelotes Page 104 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 10 : Exemple de séquences cliniques Chapitre 10 Exemple de séquences cliniques 10: 10.1 Exemple de procédure de biopsie stéréotaxique MAN-10818-901 Révision 001 Page 105 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 10 : Exemple de séquences cliniques 10.2 Page 106 Exemple de procédure de biopsie tomographique MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 10 : Exemple de séquences cliniques 10.3 Exemple de procédure Étape Action illustrée Au niveau de la station d’acquisition, sélectionnez le nom de la patiente, la procédure et la sortie (le cas échéant). MAN-10818-901 Révision 001 Page 107 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 10 : Exemple de séquences cliniques Étape Action illustrée Protégez le système avec des champs pour équipements. Installez la pelote de biopsie. Page 108 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 10 : Exemple de séquences cliniques Étape Action illustrée Positionnez la patiente, la plate-forme de la patiente et le bras en C. Comprimez le sein. Procédez à l’acquisition de l’image. MAN-10818-901 Révision 001 Page 109 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 10 : Exemple de séquences cliniques Étape Action illustrée Sur la station d’acquisition, ciblez la lésion puis acceptez la cible afin de la transmettre au module de commande de biopsie. Assurez-vous que le montant du dispositif est complètement reculé. Attachez le dispositif de biopsie. Page 110 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 10 : Exemple de séquences cliniques Étape Action illustrée Laissez le moteur du module de commande de biopsie déplacer le dispositif de biopsie en positions X et Y. Utilisez les molettes pour déplacer manuellement le dispositif de biopsie à proximité du sein. Administrez l’anesthésiant Effectuez la biopsie. MAN-10818-901 Révision 001 Page 111 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 10 : Exemple de séquences cliniques Étape Action illustrée Insérez un marqueur de biopsie (le cas échéant). Procédez à l’acquisition d’images post-biopsie (le cas échéant). Libérez la compression. Abaissez la plate-forme de la patiente. Appliquez une pression au niveau du site de biopsie, selon le besoin. Retirez les champs et nettoyez le système selon les instructions de nettoyage. Page 112 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 11 : Contrôle qualité Chapitre 11 Contrôle qualité 11: Le MQSA n’impose pas d’exigences spécifiques pour les procédures interventionnelles telles que les biopsies mammaires. Si votre établissement dispose d’une accréditation ACR pour les biopsies mammaires, reportez-vous au Manuel de contrôle qualité pour les biopsies stéréotaxiques du sein ACR de 1999 pour connaître les procédures de contrôle qualité. Si votre établissement souhaite obtenir une accréditation ACR, reportez-vous au Manuel de contrôle qualité pour les biopsies stéréotaxiques du sein ACR de 1999 pour lancer un programme de contrôle qualité. En dehors des États-Unis, suivez les réglementations locales (notamment les directives EUREF) pour créer un programme de contrôle qualité pour les systèmes de biopsie mammaire. Remarque Reportez-vous à la section Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie à la page 163 pour connaître les facteurs de correction du CNR. 11.1 Procédures de contrôle qualité requises Les procédures suivantes sont nécessaires au bon fonctionnement du système. Tableau 12 : Procédures requises Test Fréquence Test d'aiguille QAS Quotidienne – avant l'utilisation clinique Calibrage du gain Hebdomadaire Étalonnage géométrique Tous les six mois MAN-10818-901 Révision 001 Page 113 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 11 : Contrôle qualité 11.2 Pour accéder aux tâches de contrôle qualité Il y a deux façons d’accéder aux tâches de contrôle qualité. • Page 114 Une fois connecté, l'écran Sélectionnez la fonction à exécuter apparaît. Cet écran liste les tâches de contrôle qualité qui doivent être exécutées. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 11 : Contrôle qualité • Dans l'écran Admin, sélectionnez un des boutons suivants : QAS, Contrôle qualité ou Mires de test. Toutes les tâches de contrôle qualité sont accessibles de cette manière à tout moment. MAN-10818-901 Révision 001 Page 115 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 11 : Contrôle qualité 11.3 Test d'aiguille QAS Faites cet essai chaque jour lorsque le système est utilisé pour en confirmer la précision. Notez les résultats dans la Liste de vérification du test d'aiguille QAS à la page 169. 1. Vérifiez que le système Affirm est correctement installé et que toutes les pelotes ont été retirées. 2. Sur la station d'acquisition, sur l'écran Select Patient (Sélectionnez la patiente), sélectionnez le bouton Admin. 3. Dans l’écran Admin, sélectionnez le bouton QAS. Figure 65 : Écran Admin Page 116 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 11 : Contrôle qualité L’écran QAS apparaît. Une boîte de dialogue vous invite à installer le QAS Phantom et indique la position des coordonnées pour le test. Remarque La boîte de dialogue demande d’installer « l’aiguille » QAS, mais elle fait en réalité allusion au QAS Phantom. Figure 66 : Boîte de dialogue Info sur le test QAS Test Info 4. Installez le QAS Phantom. (Si le QAS Phantom utilise une aiguille, déployez-la complètement.) 5. Dans la boîte de dialogue Info, sélectionnez OK. 6. Sur l’écran QAS, sélectionnez l’onglet Biopsie. Confirmez que Affirm QAS s’affiche bien dans le champ Périphérique. Figure 67 : Champ Périphérique sous l'onglet Biopsie 7. Appuyez sans relâcher sur les boutons d’activation du moteur du module de commande de biopsie. Le QAS Phantom se déplace automatiquement vers les positions X et Y préprogrammées. 8. Tournez la molette du dispositif de biopsie jusqu'à afficher 0,0 sur la ligne différentielle dans les trois colonnes du module de commande de biopsie. MAN-10818-901 Révision 001 Page 117 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 11 : Contrôle qualité 9. Sélectionnez le mode d'exposition manuelle, 25 kV, 30 mA, filtre argent sur l'écran QAS. (Si le QAS Phantom utilise une aiguille, sélectionnez le mode d'exposition manuelle, 25 kV, 10 mA, filtre argent sur l'écran QAS.) 10. Saisissez et acceptez une image pour la première vue de la procédure. Notez que la fonctionnalité Auto Accept n'est pas activée durant la procédure QAS et que le ciblage du QAS Phantom se déroule automatiquement. 11. Sélectionnez le bouton Créer une cible pour envoyer la cible au module de commande de biopsie. Vérifiez que les coordonnées de la cible s'inscrivent dans une fourchette de ±1 mm des chiffres X, Y et Z sur la ligne actuelle du module de commande de biopsie. Avertissement : Si les coordonnées de ciblage ne s'inscrivent pas dans une fourchette de ±1 mm, contactez le service technique. N'essayez pas de régler le système. N'exécutez aucune procédure de biopsie à l'aide du système Affirm tant que le service technique n'a pas indiqué que le système est prêt à être utilisé. Avertissement : L'utilisateur ou un ingénieur de maintenance doit corriger les problèmes avant que le système ne soit utilisé. 12. Répétez les étapes 10 et 11 pour toutes les vues non exposées. 13. Au niveau de la station d'acquisition, sélectionnez le bouton End QC (Fin de CQ). 14. Au niveau du module de commande de biopsie, appuyer sur un bouton Position initiale (gauche ou droit) pour écarter le QAS Phantom. 15. Retirez le QAS Phantom. Page 118 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 11 : Contrôle qualité 11.4 Étalonnage du gain Remarque Laissez le système se mettre en route pendant au moins 30 minutes avant d’effectuer l’étalonnage du gain. 1. Sélectionnez le bouton Admin sur le moniteur de commande de la station d’acquisition, puis sélectionnez le bouton Quality Control (Contrôle qualité) sur l’écran Admin. Figure 68 : Écran Admin 2. Positionnez le dispositif de calibrage du gain. 3. Sélectionnez le bouton Démarrer. 4. Suivez les instructions de la boîte de dialogue Info, puis sélectionnez OK. 5. Lorsque le message système indique « Ready » (Prêt), appuyez de façon prolongée sur le bouton rayon X pour prendre une exposition. Relâchez le bouton lorsque la tonalité s’arrête et que le message système affiche « Standby » (Veille). 6. Sélectionnez Accept (Accepter). 7. Répétez les étapes 5 et 6 pour toutes les vues non exposées. 8. Lorsque la boîte de dialogue Successfully Completed (Terminé avec succès) s’affiche, sélectionnez OK. 9. Sélectionnez Terminer l’étalonnage. MAN-10818-901 Révision 001 Page 119 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 11 : Contrôle qualité 11.5 Étalonnage géométrique Remarque Il est important de nettoyer la pelote d’étalonnage géométrique et la surface du récepteur d’images numériques avant de commencer les procédures d’étalonnage. 1. Sélectionnez le bouton Admin sur le moniteur de commande de la station d’acquisition, puis sélectionnez le bouton Quality Control (Contrôle qualité) sur l’écran Admin. Figure 69 : Écran Admin Page 120 2. Positionner la pelote d’étalonnage géométrique. 3. Sélectionnez le bouton Démarrer. 4. Suivez les instructions de la boîte de dialogue Info, puis sélectionnez OK. 5. Lorsque le message système indique « Ready » (Prêt), appuyez de façon prolongée sur le bouton rayon X pour prendre une exposition. Relâchez le bouton lorsque la tonalité s’arrête et que le message système affiche « Standby » (Veille). 6. Sélectionnez Accept (Accepter). 7. Répétez les étapes 5 et 6 pour toutes les vues non exposées. 8. Lorsque la boîte de dialogue Successfully Completed (Terminé avec succès) s’affiche, sélectionnez OK. 9. Sélectionnez Terminer l’étalonnage. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 12 : Entretien et nettoyage Chapitre 12 Entretien et nettoyage 12: 12.1 Nettoyage 12.1.1 Informations générales sur le nettoyage Avant chaque examen, nettoyez et utilisez un désinfectant sur les différents éléments du système qui sont en contact avec les patientes. Insistez particulièrement sur les pelotes et le récepteur d'images. Mise en garde : N'utilisez aucune source chaude (telle qu'une bouillotte/un coussin chauffant) sur le récepteur d'images. Redoublez de précaution avec les pelotes de compression. Inspectez les pelotes. Remplacez toute pelote endommagée. 12.1.2 Nettoyage général Utilisez un chiffon ou un tampon non pelucheux sur lequel vous aurez appliqué du liquide vaisselle dilué. Mise en garde : Utilisez le moins de liquides nettoyants possible. Aucun liquide ne doit s'écouler ou se répandre dans ou sur l'appareil. Si un nettoyage à l'eau et au savon s'avère insuffisant, Hologic recommande l'une de ces solutions : • Solution d'eau javellisée à 10 % constituée d'un volume d'eau de Javel disponible dans le commerce pour neuf volumes d'eau (normalement, 5,25 % d'eau de Javel et 94,75 % d'eau). • Solution d'alcool isopropylique disponible dans le commerce (alcool isopropylique à 70 %, non dilué). • Solution d'eau oxygénée à une concentration maximale de 3 %. Après avoir appliqué l'une de ces solutions, utilisez un tampon sur lequel vous aurez appliqué du liquide vaisselle dilué pour nettoyer tous les éléments en contact avec la patiente. Avertissement : Si une pelote entre en contact avec des substances potentiellement infectieuses, contactez votre responsable de la lutte anti-infectieuse pour la décontaminer. Mise en garde : Pour éviter d’endommager les composants électroniques, n’utilisez pas de spray désinfectant sur le système. MAN-10818-901 Révision 001 Page 121 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 12 : Entretien et nettoyage 12.1.3 Pour nettoyer l'écran du module de commande de biopsie Il existe dans le commerce de nombreux produits pour nettoyer les écrans LCD. Vérifiez que le produit sélectionné ne contient pas de produits chimiques puissants, d'agents abrasifs, de produits à base d'eau de Javel, ni de détergents à base de fluor, d'ammoniaque ou d'alcool. Respectez les instructions du fabricant du produit. 12.1.4 Pour éviter les blessures et dégâts matériels éventuels N'utilisez jamais de solvant corrosif, de détergent abrasif ni de produit lustrant. Sélectionnez un agent nettoyant/désinfectant qui n'endommagera ni le plastique, ni l'aluminium, ni la fibre de carbone. N'utilisez pas de détergent puissant, de nettoyant abrasif, de produit à concentration d'alcool élevée ou de méthanol, quelle qu'en soit la concentration. N'exposez pas les pièces de l'appareil à une stérilisation à la vapeur ou à haute température. Ne permettez à aucun liquide de s'infiltrer dans les parties internes de l'équipement. N'appliquez pas de produits nettoyants en spray ou de liquide sur le matériel. Utilisez toujours un chiffon propre pour appliquer un spray ou un liquide. Si du liquide pénètre dans le système, débranchez l'alimentation électrique et examinez le système avant de le remettre en marche. Mise en garde : Des méthodes de nettoyage inadaptées peuvent endommager le matériel, diminuer la performance de l'imagerie ou augmenter les risques d'électrocution. Suivez systématiquement les instructions du fabricant du produit que vous utilisez pour le nettoyage. Ces instructions comprennent les consignes et les précautions relatives à l'application et au temps de contact, au stockage, aux exigences de lavage, aux vêtements de protection, à la durée de conservation et à l'élimination des déchets. Suivez ces instructions et utilisez le produit en suivant la méthode la plus sûre et la plus efficace. Page 122 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 12 : Entretien et nettoyage 12.2 Informations générales sur les champs pour équipements Afin de limiter les risques de contamination et d’endommagement de l’équipement, protégez ce dernier avec des champs pour équipements pendant la procédure de biopsie. Reportez-vous à l’illustration suivante pour connaître les zones à protéger sur le système de biopsie en décubitus ventral Affirm. Avertissement : Protégez l’équipement pour empêcher l’infiltration de liquides dans le système. Figure 70 : Surfaces à protéger avec des champs MAN-10818-901 Révision 001 Page 123 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 12 : Entretien et nettoyage 12.3 Calendrier de maintenance préventive pour l’utilisateur Tableau 13 : Calendrier de maintenance préventive de l’opérateur Description de la tâche de maintenance Chaque utilisation Nettoyez la pelote pour biopsie à l’aide d’un désinfectant après l’utilisation.* x Nettoyez le support du sein à l’aide d’un désinfectant après emploi.* x Inspectez la pelote pour biopsie afin de repérer tout dommage éventuel avant l’utilisation. x Inspectez le fantôme d’étalonnage afin de repérer tout dommage éventuel. x Inspectez tous les câbles afin de repérer tout signe d’usure ou de dommage avant l’utilisation. x Vérifiez que les guides d’aiguille sont correctement installés avant l’utilisation. x Assurez-vous que tous les écrans sont éclairés. x Quotidienne Hebdomadaire Semestrielle Assurez-vous que tous les verrous et toutes les commandes fonctionnent et se déplacent en douceur. x Assurez-vous que tous les voyants et leurs interrupteurs fonctionnent. x Avant toute utilisation du système, exécutez les procédures QAS. x Procédez à des procédures d’étalonnage du gain. x Inspectez l’intégrité de l’ensemble du système pour tout composant ou matériel manquant et pour tout signe de dommage. x Étalonnage géométrique (Reportez-vous à la section Étalonnage géométrique à la page 120) x Assurez-vous que toutes les étiquettes sont apposées correctement. x *Reportez-vous à la section Nettoyage général à la page 121 pour connaître les solutions de nettoyage acceptables. Contactez l’assistance technique avant d’utiliser d’autres solutions de nettoyage. Page 124 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 12 : Entretien et nettoyage 12.4 Calendrier de maintenance préventive Tableau 14 : Maintenance préventive pour le technicien de maintenance Description de la tâche de maintenance Fréquence recommandée Semestrielle Nettoyez et vérifiez le statif, le détecteur et la station d’acquisition x Vérifiez tous les principaux raccordements électriques x Vérifiez les verrouillages, et les interrupteurs de sécurité et de fin de course x Inspectez le bras en C et lubrifiez la vis-mère d’entraînement x Bras en C/vérifier tous les boutons du bras en C x Vérifiez l’étalonnage de la force de la compression x Vérifiez l’étalonnage de l’angle de la butée x Vérifiez l’étalonnage de l’angle du bras en C x Effectuez une vérification du frein du bras en C x Vérifiez la position du bras de tomo x Vérifiez l’étalonnage en kV et l’étalonnage actuel du tube x Vérifiez l’évaluation HVL x Vérifiez les performances/la mise à l’échelle AEC x Vérifiez l’alignement du tube à rayons X x Inspectez/lubrifiez les vis d’entraînement de positionnement haut/bas de la plate-forme pour patiente x Effectuez un test de résolution du système x Effectuez l’évaluation de test de qualité d’image fantôme x MAN-10818-901 Révision 001 Annuelle Page 125 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 12 : Entretien et nettoyage Tableau 14 : Maintenance préventive pour le technicien de maintenance Description de la tâche de maintenance Page 126 Fréquence recommandée Semestrielle Effectuez l’évaluation d’artefact d’image x Effectuez une sauvegarde du système, y compris les étalonnages de node x Videz la corbeille de rejet x Vérifiez l’état de performance de l’UPS x Vérification de la tension (via CalTool) x Remplacez les filtres du ventilateur du détecteur x Effectuez l’entretien de la roue porte-filtres x Effectuez l’entretien du tube à rayons X x Annuelle MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système Chapitre 13 Interface d'administration du système 13: 13.1 L’écran Admin Pour avoir accès à toutes les fonctions de cet écran, vous devez ouvrir une session en tant qu'utilisateur ayant des privilèges d'administrateur, de gestionnaire ou de service technique. Reportez-vous au tableau suivant pour obtenir une description des fonctions de l'écran Admin. Figure 71 : Écran Admin Tableau 15 : Fonctions de l'écran Admin Nom du bouton Fonction Section Opérateurs Procédures Gérer les opérateurs Ajouter, supprimer ou modifier des informations sur un opérateur. Mes paramètres Changer les informations sur l'opérateur actuel. Modificateur de procédure Ajouter ou modifier les procédures, ou changer leur ordre d'affichage pour chaque utilisateur. Ordre des procédures Changer l'ordre de la liste des procédures. QAS Accéder à l'écran QAS Test (Test QAS). MAN-10818-901 Révision 001 Page 127 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système Section Contrôle qualité Système Connectivité Tableau 15 : Fonctions de l'écran Admin Nom du bouton Fonction Contrôle qualité Sélectionner une tâche de contrôle qualité à réaliser ou à marquer comme effectuée. Rapport de contrôle de qualité Créer un rapport de contrôle qualité. Mires de test Sélectionner et envoyer les mires de test aux périphériques de sortie. Rapport des rejets et reprises Créer un rapport des rejets et reprises. Outils système L'interface de service pour la configuration et l'identification des problèmes de la station d'acquisition. Valeurs système par défaut Définir les valeurs par défaut du statif. Diagnostics système Afficher l'état de tous les sous-systèmes. Préférences Définir les préférences du système. À propos de... Décrit le système. Reportez-vous à L'écran À propos de... à la page 129 Rapport d'exposition Créer un rapport du nombre d'expositions par modalité. Dispositifs de biopsie Régler et gérer les dispositifs de biopsie. Récuper les images sur le PACS Permet d'exécuter une requête au niveau des périphériques configurés. Importer Importe les données depuis une source DICOM. Gérer les groupes de sorties Permet d'ajouter, de supprimer ou de modifier des groupes de sorties. Entrants logs Affiche les entrées du journal correspondant aux images qui ne sont pas importées lors d'une importation manuelle ou d'une sauvegarde DICOM. Archive Envoyez les études locales au stockage en réseau ou exportezles vers des supports amovibles. Vous devez disposer des autorisations nécessaires pour accéder à toutes ces fonctionnalités. Le niveau d'autorisation contrôle les fonctions que vous pouvez modifier. Page 128 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système 13.2 L'écran À propos de... L'écran À propos de... fournit des informations sur la machine, par exemple le niveau du système, l'adresse IP et le numéro de série. Ce type de données peut être utile lorsque vous travaillez avec Hologic pour configurer le système ou résoudre un problème lié au système. Vous pouvez accéder à l'écran de deux manières : • À partir de l'écran Select Patient (Sélectionnez la patiente) – sélectionnez l'icône Table (sur la barre des tâches), puis sélectionnez À propos de... • À partir de l'écran Admin – sélectionnez À propos de... (dans Groupement des systèmes) Figure 72 : Écran À propos de... avec l’onglet Système actif L'écran À propos de... contient cinq onglets : • Onglet System (Système) (par défaut) – indique les informations de configuration du système • Onglet Licensing (Licences) – indique les options sous licence d'Hologic installées sur cette machine • Onglet Institution – indique le nom et l'adresse de l'organisation attribuée à cette machine • Onglet Copyright – indique les droits d'auteur d'Hologic et des logiciels tiers installés sur cette machine • Onglet UDI – indique l'identifiant d'appareil unique sur cette machine MAN-10818-901 Révision 001 Page 129 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système 13.3 Modifier les préférences de langues de l'utilisateur Les utilisateurs peuvent définir la langue sur l'interface utilisateur pour qu'elle change automatiquement selon leur préférence individuelle lors de la connexion. 1. Dans le groupe Opérateurs de l'écran Admin, sélectionnez My Settings (Mes paramètres). Remarque Vous pouvez également accéder à My Settings (Mes paramètres) par la barre des tâches. Sélectionnez la zone Nom d'utilisateur puis sélectionnez My Settings (Mes paramètres) dans le menu contextuel. 13.4 2. L'onglet Users (Utilisateurs) de l'écran Edit Operator (Modifier l'opérateur) s'affiche. À partir des paramètres régionaux, sélectionnez une langue dans la liste déroulante. 3. Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful (Mise à jour réussie). La langue sélectionnée devient la langue de l'interface utilisateur. Pour accéder aux outils système Les responsables des manipulateurs radio et les utilisateurs disposant de privilèges de service technique peuvent accéder à la fonction Outils système. La fonction System Tools (Outils système) contient les informations de configuration relatives au système. Page 130 1. Ouvrez une session en tant que responsable technique ou membre du service technique. 2. Lorsque l'écran Sélectionnez la fonction à exécuter s'affiche, sélectionnez le bouton Admin. 3. Dans la zone System (Système) de l'écran Admin, sélectionnez System Tools (Outils système). MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système 13.4.1 Outils système pour le responsable des manipulateurs radio Figure 73 : Écran Outils système MAN-10818-901 Révision 001 Page 131 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système Tableau 16 : Responsable des manipulateurs radio—Fonctions des outils du système Section Fonctions de l’écran Getting Started (Démarrage) À propos de : Introduction aux outils de service. FAQ : Liste des questions les plus fréquentes. Glossaire : Liste des termes et descriptions. Plate-forme : Liste des répertoires, numéros de version des logiciels et statistiques sur les logiciels du système. Raccourcis : Liste des raccourcis Windows. AWS Connectivité : Liste des périphériques installés. Informations sur les films et les images : Créer un rapport d’image*. Créer un rapport de contrôle qualité. (*Vous pouvez également accéder à ce rapport à partir d’un ordinateur distant. Reportez-vous à Accès distant aux rapports d’image à la page 132.) Licences : Liste des licences installées. Interface de l’utilisateur : Change les options dans l’application logicielle. Internationalisation : Permet de sélectionner la langue et la culture locale. Troubleshooting (Dépannage) Station d’acquisition : Permet le téléchargement d’images. Ordinateur : Gestion du système et informations réseau. Log : Permet de modifier les options d’enregistrement des événements. Sauvegardes : Contrôle les sauvegardes du système. 13.4.2 Accès distant aux rapports d’image Accédez aux rapports d’image via un ordinateur distant en réseau avec le système. Cette fonction peut être utile pour des sites ne permettant pas les téléchargements de rapport USB directement à partir du système. Suivez ces étapes afin d’accéder aux rapports d’image provenant de l’ordinateur distant. Vous devez vous connecter aux Outils système en tant qu’utilisateur de niveau gestionnaire pour cette procédure. Page 132 1. Obtenez l’adresse IP du système dont vous voulez consulter les rapports. Vous pouvez obtenir l’adresse IP de votre administrateur informatique ou du système. À partir du système, allez à l’Écran Select Patient (Sélectionnez le patient) > « Icône de tube » sur la barre des tâches > About... (À propos de...) > Onglet System (Système) > IP Address (Adresse IP). Notez l’adresse IP. 2. Avec un navigateur Internet sur votre PC distant, naviguez jusqu’à l’adresse http:// [IP address]/Hologic.web/MainPage.aspx. Utilisez l’adresse IP de l’étape 1. 3. L’écran Service Tools Logon (Connexion aux outils de service) s’affiche. Saisissez le nom et le mot de passe d’un utilisateur de niveau gestionnaire, puis cliquez sur Submit (Envoyer). MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système Figure 74 : Écran de connexion distante pour Outils de maintenance MAN-10818-901 Révision 001 Page 133 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système 4. L’écran Service Tools Welcome (Outils de service Bienvenue) s’affiche. Accédez à AWS > Informations Film & Image > Créer un rapport d’image. Figure 75 : Écran Bienvenue des outils de maintenance 5. Sélectionnez les paramètres correspondant au rapport et cliquez sur Generate (Générer). Figure 76 : Créer des paramètres de rapport d’image Page 134 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système 6. Le rapport s’affiche sur l’écran. Faites défiler jusqu’à la fin du rapport et sélectionnez soit Click to Download (html) (Cliquer pour télécharger [Html]), soit Click to Download (csv) (Cliquer pour télécharger [csv]) pour le type de téléchargement de fichier. Cliquez sur Save (Enregistrer) à l’invite. Figure 77 : Créer un rapport d’image 7. Sélectionnez un fichier sur l’ordinateur, et ensuite cliquez Save (Enregistrer). 8. Déconnectez-vous des outils de maintenance une fois que vous avez terminé. MAN-10818-901 Révision 001 Page 135 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système 13.5 Outil Archive La fonction d'archivage sur l'écran Admin vous permet : • d'envoyer des études locales vers un dossier d'archive ; • d'exporter des études vers des supports amovibles. Figure 78 : Bouton Archive 1. Depuis le groupe Connectivité dans l'écran Admin, sélectionnez le bouton Archive. L'écran Multi Patient On Demand Archive (Archive multi-patiente sur demande) s'ouvre. 2. Pour rechercher une patiente, entrez au moins deux caractères dans la zone des paramètres de recherche et sélectionnez la loupe. Une liste des patientes qui correspondent aux critères de recherche s'affiche. Légende de la figure 1. Paramètres de recherche 2. Zone Liste de patientes 3. Zone des patientes à archiver ou à exporter 4. Permet d'ajouter la sélection effectuée dans la zone de liste des patientes à la zone des patientes à archiver ou à exporter 5. Permet de supprimer la sélection de la zone des patientes à archiver ou à exporter Figure 79 : Écran Archive multi-patiente sur demande Page 136 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système Pour archiver : 1. Sélectionnez les patientes et les procédures à archiver. • Sélectionnez des patientes dans la liste des patientes ou effectuez une recherche à l'aide des paramètres de recherche (n° 1) et sélectionnez des patientes dans les résultats de la recherche. Remarque Le bouton Select All (Sélectionner tout) (sur le côté droit de l'écran) sélectionne toutes les patientes dans la zone de liste des patientes. Le bouton Clear (Effacer) (sur le côté droit de l'écran) efface les sélections. 2. • • Sélectionnez les procédures pour chaque patiente. • Sélectionnez la flèche vers le haut (n° 5) sur l'écran pour supprimer les patientes sélectionnées de la zone des patientes à archiver (n° 3). Sélectionnez la flèche vers le bas (n° 4) sur l'écran pour déplacer les patientes sélectionnées vers la zone des patientes à archiver (n° 3). Sélectionnez un périphérique de stockage. • Sélectionnez une option dans le menu déroulant des périphériques de stockage. -OU- • 3. Sélectionnez le bouton Group List (Liste de groupes), puis sélectionnez une option. Sélectionnez le bouton Archive. La liste dans la zone des patientes à archiver copie les éléments vers les dispositifs d'archivage sélectionnés. Remarque Utilisez l'utilitaire Gérer les files en attente de la barre des tâches pour consulter l'état de l'archive. MAN-10818-901 Révision 001 Page 137 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Chapitre 13 : Interface d'administration du système Pour exporter : 1. Sélectionnez les patientes et les procédures à exporter. • Sélectionnez des patientes dans la liste des patientes ou effectuez une recherche à l'aide d'un des paramètres de recherche (n° 1) et sélectionnez des patientes dans les résultats de la recherche. Remarque Le bouton Select All (Sélectionner tout) (sur le côté droit de l'écran) sélectionne toutes les patientes dans la zone de liste des patientes. Le bouton Clear (Effacer) (sur le côté droit de l'écran) efface les sélections. • Sélectionnez les procédures pour chaque patiente. • Sélectionnez la flèche vers le bas (n° 4) sur l'écran pour déplacer les patientes sélectionnées vers la zone des patientes à archiver (n° 3). • Sélectionnez la flèche vers le haut (n° 5) sur l'écran pour supprimer les patientes sélectionnées de la zone des patientes à archiver (n° 3). 2. Sélectionnez le bouton Export (Exporter). 3. Dans la boîte de dialogue Export (Exporter), sélectionnez la destination dans la liste déroulante des dispositifs. Figure 80 : Écran Exporter 4. 5. Page 138 Au besoin, sélectionnez d'autres options : • Anonymize (Anonymiser) : pour rendre anonymes les données de la patiente. • Pour sélectionner un dossier de votre système local pour le stockage de vos sélections et pour sélectionner le type d'exportation pour les images, sélectionnez Advanced (Avancé). Sélectionnez le bouton Start (Démarrer) pour envoyer les images sélectionnées vers le dispositif sélectionné. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe A : Spécifications Annexe A Spécifications Appendix A A.1 Dimensions du produit Figure 81 : Dimensions du générateur et du statif Dimensions du statif/de la plate-forme de la patiente A. Hauteur 107 cm (42 pouces) B. Largeur 229 cm (90 pouces) C. Profondeur avec le bras en C 178 cm (70 pouces) D. Profondeur totale 198 cm (78 pouces) Poids total 445 kg (980 livres) Dimensions du générateur E. Hauteur 63 cm (25 pouces) F. Largeur 87 cm (34 pouces) G. Profondeur 55 cm (22 pouces) Poids 136 kg (300 livres) MAN-10818-901 Révision 001 Page 139 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe A : Spécifications Figure 82 : Dimensions de la station d'acquisition Dimensions de la station d'acquisition A. Page 140 Hauteur 138,4 cm (54,5 pouces) Plage de hauteur totale 138,4 cm (54,5 pouces) à 179,1 cm (70,5 pouces) Plage de hauteur (du plancher à la surface de travail) 71,1 cm (28 pouces) à 111,8 cm (44 pouces) B. Largeur 85,4 cm (34 pouces) C. Profondeur 75,1 cm (30 pouces) Poids total 114 kg (252 livres) MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe A : Spécifications A.2 Environnement d'exploitation et de stockage A.2.1 Conditions générales de fonctionnement A.2.2 Plage de température 10 °C (50 °F) à 30 °C (86 °F) Plage d’humidité relative 10 à 80 % sans condensation Puissance de sortie en BTU Inférieure à 5 700 BTU par heure Conditions générales de transport et de stockage Plage de température 10 °C (50 °F) à 35 °C (95 °F) Plage d’humidité relative 10 à 80 %, pas emballé pour le stockage en extérieur A.3 Alimentation électrique A.3.1 Générateur/Statif A.3.2 Tension secteur 200/208/220/230/ 240 Vc.a. ±10 % Impédance secteur Impédance de ligne maximale de 0,20 ohm pour 208/220/230/240 V c.a 0,16 ohm pour 200 V c.a. Fréquence secteur 50/60 Hz ±5 % Courant moyen sur 24 heures <5A Courant de ligne 4 A (65 A maximum pendant < 5 secondes) Station d’acquisition Tension secteur 100/120/200/208/220/230/240 VAC ±10 % Fréquence secteur 50/60 Hz ±5 % Consommation électrique < 1000 watts Cycle d’utilisation 13,3% environ 8 minutes par heure ou 2 minutes en marche, 13 minutes en arrêt Courant de ligne 2,5 A MAN-10818-901 Révision 001 Page 141 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe A : Spécifications A.4 Informations techniques sur le statif A.4.1 Bras en C A.4.2 Plage de rotation 180° Distance source-image (DSI) 80 cm Plage stéréo ±15° Plage de tomosynthèse ±7,5° Système de compression Force de compression manuelle 300 N (67,4 livres) maximum Force de la compression motorisée 62,3 N (14,0 livres) minimum 200 N (45,0 livres) maximum A.4.3 Module de guidage de biopsie Précision du système de commande du bras déviation maximale : 1 mm dans chaque de biopsie direction autour des coordonnées de la cible Précision combinée du module de guidage de biopsie et du dispositif de biopsie A.4.4 A.4.5 déviation maximum : 2 mm dans chaque direction autour des coordonnées de la cible Tube radiogène Point focal Grand (0,3 mm) Nominal Tension du tube 20 à 49 kVp par incréments de 1 kVp Composition de l'anode Tungstène Fenêtre à rayons X 0,63 mm béryllium Angle de référence (angle de l'axe de référence par rapport au plan de la surface de réception de l'image) 90° Filtration et intensité de sortie du faisceau de rayons X Filtration Aluminium, 0,70 mm (nominal) Argent, 0,050 mm ± 10 % Page 142 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe A : Spécifications Plage kV/mA kV A.4.6 Tableau 17 : mA maximum en fonction du kV LFS mA kV LFS mA 20 100 35 200 21 110 36 190 22 110 37 180 23 120 38 180 24 130 39 180 25 130 40 170 26 140 41 170 27 150 42 160 28 160 43 160 29 160 44 150 30 170 45 150 31 180 46 150 32 190 47 140 33 200 48 140 34 200 49 140 Générateur de rayons X Type Onduleur haute fréquence potentiostatique à trois phases Caractéristiques nominales 7,0 kW (large foyer) maximum, foyer moyen 4,08 KW(120 mA à 34 kV) Capacité électrique 9,0 kW maximum Gamme kV 20 à 49 kVp par incréments de 1 kVp Précision kV ±5% Gamme mA 10 à 200 mA Précision de la valeur mAs ± (10 % + 0,2 mAs) Plage mAs 3 mAs à 500 mAs, 45 incréments : 3.2, 3.6, 4, 4.5, 5, 5.6, 6.3, 7.1, 8, 9, 10, 11, 12.5, 14, 16, 18, 20, 22, 25, 28, 32, 36, 40, 45, 50, 56, 63, 71, 80, 90, 100, 110, 125, 140, 160, 180, 200, 220, 250, 280, 320, 360, 400, 450, 500 mAs MAN-10818-901 Révision 001 Page 143 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe A : Spécifications A.4.7 Données techniques sur le récepteur d’images Dimensions Hauteur 33 cm Largeur 21,5 cm Profondeur 10 cm Poids 7,3 kg (16 livres) Aire d’imagerie 14 cm x 12 cm Champ de vision efficace 12,4 cm x 10,2 cm au niveau de la plate-forme de support du sein Dispositif d’imagerie Réseau TFT recouvert de sélénium amorphe à conversion directe Nombre de pixels 2048 (H) x 1792 (V) Taille en pixels 70 µm (H) x 70 µm (V) Résolution de numérisation 14 bits de données Efficacité quantique de détection (DQE pour Detective Quantum Efficiency) Pas moins de 50 % à 0,2 lp/mm (mode stéréotaxique) Pas moins de 30 % à 0,2 lp/mm (mode tomosynthèse) Pas moins de 15 % à 7,1 lp/mm (modes stéréotaxique et tomosynthèse) Fonction de transfert de modulation (MTF Pas moins de 40 % à 7,1 lp/mm pour Modulation Transfer Function) Synchronisation A.4.8 Protection Opérateur Écran de protection radiologique (fourni par le client) entre la plate-forme de la patiente et la commande à distance pour l’activation des rayons X Patiente La plate-forme de la patiente est équipée de la protection antirayonnement nécessaire A.5 Données techniques sur la station d'acquisition A.5.1 Environnement réseau Interface réseau A.5.2 Ethernet base-T 100/1 000 Chariot de la station d'acquisition Poids nominal du bras du moniteur Page 144 Verrouillage avec le signal de commande de rayons X 11,3 kg (25 livres) MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe B : Messages et alertes de système Annexe B Messages et alertes de système Appendix B B.1 Reprise sur incident et dépannage La plupart des anomalies et des messages d'alerte peuvent être résolus sans affecter le flux de votre travail. Suivez les instructions à l'écran ou corrigez le problème, puis supprimez l'état dans la barre des tâches. Certaines situations peuvent nécessiter le redémarrage du système ou indiquer qu'une action supplémentaire est nécessaire (par exemple, téléphoner à l'Assistance technique de Hologic). Ce chapitre décrit les différentes catégories de message et les actions nécessaires pour ramener le système à un mode de fonctionnement normal. Si des erreurs se répètent, contactez l'Assistance technique de Hologic. B.2 Types de messages B.2.1 Degrés d'anomalie Chaque message comporte un ensemble particulier de caractéristiques suivantes : • Annule une exposition en cours (oui/non) • Empêche le démarrage d'une exposition (oui/non) • Affiche un message sur la station d'acquisition destiné à l'utilisateur (oui/non) • Peut être réinitialisé par l'utilisateur (oui/non) • Peut être réinitialisé automatiquement par le système (oui/non) Messages affichés Tous les messages seront affichés dans la langue choisie par l'utilisateur. Tout message annulant une exposition ou empêchant le démarrage d'une exposition sera associé à un message orientant l'utilisateur vers l'opération à effectuer pour continuer. Informations supplémentaires relatives au message Des informations techniques relatives au message sont disponibles dans le fichier journal. Certains messages sont toujours présentés comme anomalies critiques (un redémarrage du système est nécessaire). Ces messages résultent d'un état qui empêche une exposition, et qui ne peut pas être réinitialisé par l'utilisateur ou le système. MAN-10818-901 Révision 001 Page 145 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe B : Messages et alertes de système B.2.2 Messages du système Lorsque les messages système suivants s’affichent, effectuez l’action indiquée dans la colonne Action de l’utilisateur pour effacer le message et passer à l’exposition suivante. Tableau 18 : Messages du système Icône Message Action de l’utilisateur Attente du détecteur Aucune action n’est requise. (Bras en C) Interrupteur de verrouillage activé Relâchez la poignée du bras en C. (Système) Interrupteur de verrouillage non activé Appuyez sur le bouton Verrouillage du système sur la poignée de commande pour verrouiller le système. Déverrouillez et reverrouillez-le si nécessaire. Étalonnage STX de la biopsie requis Installez la pelote de gain et effectuer un calibrage du gain. Page 146 Étalonnage géométrique de la biopsie requis Installez la pelote de géométrie et effectuer un étalonnage géométrique. Étalonnage du détecteur non valide : Répéter l’étalonnage du champ plat Répétez le calibrage de gain. Étalonnage géométrique non valide : Répéter l’étalonnage géométrique Répétez l’étalonnage géométrique. Utilisation non valide de la pelote de compression Installez la pelote correcte. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe B : Messages et alertes de système Tableau 18 : Messages du système Icône Message Action de l’utilisateur Le fichier de configuration est manquant Appelez le service technique. Un E-Stop a été activé Quand cela est sûr, tournez le bouton d’arrêt d’urgence d’un quart de tour pour le réinitialiser. Le tube doit être positionné manuellement (déplacé sur 0°) Effectuez une rotation manuelle du bras en C à 0°. Le tube doit être positionné manuellement (déplacé sur +15°) Effectuez une rotation manuelle du bras en C vers la droite. Le tube doit être positionné manuellement (déplacé sur -15°) Effectuez une rotation manuelle du bras en C vers la gauche. L’aiguille doit être déplacée vers l’emplacement correct Déplacez l’aiguille sur l’emplacement correct. Le bras de la platine doit être déplacé vers une position latérale gauche ou droite Déplacez le bras de biopsie vers la position latérale gauche ou droite. Le bras de la platine doit être déplacé vers la position -90 Déplacez le bras de biopsie vers la position -90°. Le bras de la platine doit être déplacé vers la position +90 Déplacez le bras de biopsie vers la position +90°. Le bras de la platine doit être déplacé vers l’approche standard Déplacez le bras de biopsie vers la position 0°. MAN-10818-901 Révision 001 Page 147 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe B : Messages et alertes de système Tableau 18 : Messages du système Icône Page 148 Message Action de l’utilisateur Le contrôle du bras de la platine n’est pas verrouillé Verrouillez le bras de biopsie. Compression trop faible pour les reconstructions tomographiques Déplacez la pelote de compression à une position supérieure à 0,5 cm. La compression est inférieure à 4,5 cm pendant l’étalonnage Déplacez la pelote de compression à une position supérieure à 4,5 cm. *Sans licence Une licence est nécessaire pour utiliser cette fonction. (Appelez le service technique pour installer la licence.) MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe B : Messages et alertes de système B.3 Messages de l'UPS (alimentation sans coupure) Remarque Le manuel de l'utilisateur de l'UPS est fourni avec le système. Reportez-vous au Guide de l'utilisateur de l'UPS pour obtenir des instructions complètes. L'interface de l'affichage LCD dans la source d'alimentation sans coupure (UPS) indique l'état de différentes conditions de service et de batterie de secours. Légende de la figure 1. Alimentation secteur 2. Mode économie d'énergie activé 3. Capacité de charge 4. Niveau de charge de la batterie 5. Surcharge de l’UPS 6. Événement 7. Régulation automatique de la tension 8. Tension d'entrée/de sortie 9. Défaillance du système 10. Sourdine 11. Remplacer la batterie Figure 83 : Affichage LCD de l'UPS 12. Alimentation sur batterie Si la batterie de l'UPS expire, l'icône Remplacer la batterie s'affiche. Appelez votre représentant de service pour remplacer la batterie. MAN-10818-901 Révision 001 Page 149 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile Annexe C Utilisation dans un environnement mobile Appendix C C.1 Informations générales La présente annexe décrit le système de biopsie en décubitus ventral Affirm installé dans un environnement mobile. C.2 Conditions de sécurité et autres précautions Une source d’alimentation V c.a. stable et à tension régulée est requise afin que le système réponde à toutes ces caractéristiques de performance. Lorsqu’elle est disponible, l’alimentation adéquate en courant secteur assure la performance optimale du système. Si vous utilisez un générateur d’électricité mobile, il convient de maintenir les spécifications de courant d’entrée pendant toutes les charges. Attention : Lorsque l'alimentation secteur est indisponible, il est possible d'employer des sources d'alimentation mobiles assurant une performance équivalente. (Reportezvous à la section Spécifications pour un usage mobile à la page 152.) Le fonctionnement et la performance adéquats du système peuvent être assurés uniquement si une alimentation V c.a. sinusoïdale réelle continue est fournie conformément aux caractéristiques d'alimentation et de charge du système. La source d'alimentation doit fournir de façon intermittente 65 A, à 208 V c.a., pendant au moins 5 secondes, et autrement un maximum de 4 A en continu. La charge doit être supportée toutes les 30 secondes. En cas de coupure du courant secteur ou mobile, l'alimentation sans coupure doit être en mesure de fournir le courant opérationnel décrit ci-dessus pendant au moins 4 minutes. L'alimentation de la station d'acquisition ou du statif doit provenir de circuits spécialisés séparés. L'utilisation d'un système d'alimentation sans coupure avec filtre de secteur est recommandée pour chaque circuit d'alimentation. Par conséquent, toute alimentation auxiliaire du véhicule doit être distribuée par d'autres circuits. Il est impératif de vérifier que l'installation électrique est conforme aux spécifications d'alimentation d'entrée de l'appareil et à la norme CEI 60601-1 relative aux exigences de sécurité, dès l'installation initiale et lors de chaque déplacement du véhicule. Attention : La température et l'humidité à l'intérieur du véhicule doivent toujours être maintenues. Veillez à ce que les conditions environnementales n'entraînent pas un dépassement des spécifications stipulées lorsque l'appareil n'est pas en utilisation. Attention : Les tensions ne peuvent pas varier de plus de ±10 % lorsque l’unité à rayons X ou tout autre appareil (par ex. : radiateur ou climatiseur) fonctionne. MAN-10818-901 Révision 001 Page 151 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile Mise en garde Pour éviter que des artefacts d’image se produisent : C.3 • Ne pas localiser ou stationner le chariot mobile près de sources de haute puissance (telles que les lignes de transmission d’énergie et les transformateurs extérieurs). • Assurez-vous que tout générateur d’alimentation mobile, alimentation sans coupure (UPS) ou stabilisateur de tension est à au moins 3 mètres (10 pieds) du point le plus proche de la course du détecteur d’image. Spécifications pour un usage mobile Les spécifications système suivantes concernent uniquement l’utilisation dans un environnement mobile. Pour connaître l’ensemble des autres spécifications, consultez la section Spécifications à la page 139. C.3.1 C.4 Limites en matière de chocs et vibrations Limites en matière de vibrations 0,30 G (2 à 200 Hz) au maximum ; mesure au point de montage de l'appareil sur le véhicule. Limites en matière de chocs 1 G (impulsion semi-sinusoïdale) au maximum ; mesure au point de montage de l'appareil sur le véhicule. Un véhicule à suspension pneumatique est recommandé. Préparer le système pour le déplacement Remarque Commencez la préparation du système pour le déplacement en mettant ce dernier sous tension. (Ne mettez pas le système hors tension tant que le bras en C n’a pas été positionné correctement et n’est pas bien soutenu.) Page 152 1. Rétractez entièrement les repose-pieds. 2. Levez la plate-forme de la patiente jusqu’à la hauteur maximale. 3. Effectuez une rotation du bras de biopsie à 0°. 4. À partir de la station d’acquisition, sélectionnez l’icône de la table dans la barre des tâches et faites pivoter le bras du tube à 0°. 5. Effectuez une rotation du bras en C à +180°. Levez le bras en C jusqu’au-dessus de la hauteur nécessaire pour mettre en position le socle du bras en C. MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile 6. Placez le socle du bras en C en position sous ce dernier. Assurez-vous que le socle repose bien sur le bloc de montage circulaire. Figure 84 : Installer le socle du bras en C 7. Un outil de réglage de la hauteur est accroché au socle du bras en C. Utilisez-le pour régler la hauteur du bras en C par rapport à la plate-forme de la patiente. Placez l’outil de réglage de la hauteur à plat sur la gaine avec tube radiogène. Abaissez le bras en C jusqu’à ce qu’il n’y ait plus d’écart entre l’outil et le bas de la plate-forme. Retirez l’outil de réglage de la hauteur. Figure 85 : Régler la hauteur du bras en C avec l’outil de réglage de la hauteur MAN-10818-901 Révision 001 Page 153 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile 8. Utilisez l’outil de réglage de la hauteur pour verrouiller le bras de biopsie en position. Placez l’outil sur le bras du tube entre le bras de biopsie et la gaine avec tube radiogène. Veillez à utiliser la bande velcro pour plus de soutien. Figure 86 : Verrouiller le bras de biopsie avec l’outil de réglage de la hauteur Page 154 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile 9. Placez l’interrupteur au pied dans son logement dans le socle du bras en C, et fixez-le avec la bande velcro. Attention : Assurez-vous que le câble de l’interrupteur au pied est placé de façon à éviter tout risque d’endommagement lié à un écrasement entre le bras en C et son socle. Figure 87 : Rangement correct de l’interrupteur au pied 10. Tout en maintenant le bouton C-arm Translate (Translation du bras en C) enfoncé, poussez le bras en C entièrement dans la direction du statif. MAN-10818-901 Révision 001 Page 155 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile 11. Continuez d’appuyer sur le bouton Translation du bras en C et ajustez le bras en C selon le besoin tout en abaissant la plate-forme de la patiente dans le socle du bras en C. Les repères sur le bras en C sont alignés avec le support sur le socle du bras en C. Figure 88 : Alignement des repères sur le bras en C avec le socle du bras en C 12. Abaissez la surface de travail sur la station d’acquisition jusqu’à la hauteur minimale. 13. Éteignez le système. 14. Assurez-vous que le bouton d’activation des rayons X est fixé sur son support. 15. Placez la souris dans son support, sur la droite du plateau du clavier (voir l’élément 2 sur l’illustration suivante). 16. Fermez et verrouillez le plateau du clavier. Figure 89 : Support de souris (2) et molette de verrouillage du plateau du clavier (1) Page 156 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile Figure 90 : Placer la molette de verrouillage en position verrouillée 17. Desserrez les molettes de verrouillage de moniteur afin de régler les moniteurs pour le transport. Faites pivoter les moniteurs en position centrale jusqu’au verrouillage des molettes. Inclinez les moniteurs complètement vers l’avant jusqu’au verrouillage des molettes. Figure 91 : Desserrer les molettes de verrouillage des moniteurs MAN-10818-901 Révision 001 Page 157 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe C : Utilisation dans un environnement mobile C.5 Préparer le système pour l'utilisation 1. Déverrouillez et ajustez les moniteurs. 2. Réglez la hauteur de la surface de travail sur la station d’acquisition. 3. Déverrouillez et ouvrez le plateau du clavier. 4. Retirez la souris de son support. 5. Allumez le système. 6. Levez la plate-forme de la patiente jusqu’à la hauteur maximale. 7. Retirez l’interrupteur à pied du socle du bras en C. Suivez toutes les consignes de sécurité pendant le positionnement de l’interrupteur à pied. 8. Retirez l’outil de réglage de la hauteur du bras en C. Rangez l’outil de réglage de la hauteur dans le socle du bras en C. 9. Retirez le socle du bras en C et entreposez-la dans un lieu sûr. C.6 Tester le système après un déplacement C.6.1 Tests fonctionnels après un déplacement Réalisez les tests fonctionnels. Consultez la section Tests fonctionnels à la page 29. C.6.2 • Application et dissipation de la compression • • Bras en C en position abaissée et relevée • Limite de relèvement de la plate-forme de la patiente Relèvement et abaissement de la plate-forme de la patiente Tests de contrôle qualité après un déplacement Effectuez les tests de contrôle qualité recommandés pour le système non mobile de biopsie en décubitus ventral Affirm. Page 158 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe D : Tableaux de conversion des doses à destination du biophysicien Annexe D Tableaux de conversion des doses à destination du biophysicien Appendix D MAN-10818-901 Révision 001 Page 159 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe D : Tableaux de conversion des doses à destination du biophysicien (Option tomosynthèse) Page 160 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe D : Tableaux de conversion des doses à destination du biophysicien (Option tomosynthèse) MAN-10818-901 Révision 001 Page 161 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe E : Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie Annexe E Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie Appendix E E.1 Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie stéréotaxique E.1.1 Tableau 0 AEC (dose pour biopsie stéréotaxique standard) E.1.2 Épaisseur de compression Facteur de correction du rapport contraste-bruit 2,0 cm 0,71 4,0 cm 0,94 6,0 cm 1,30 8,0 cm 1,71 Tableau 1 AEC (dose pour biopsie stéréotaxique EUREF) Épaisseur de compression Facteur de correction du rapport contraste-bruit 2,0 cm 0,69 4,0 cm 0,98 6,0 cm 1,09 8,0 cm 1,53 MAN-10818-901 Révision 001 Page 163 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe E : Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie E.2 Correction du rapport contraste-bruit pour Biopsie sous option tomosynthèse E.2.1 Tableau 0 AEC (option tomosynthèse : dose pour tomosynthèse standard) E.2.2 Page 164 Épaisseur de compression Facteur de correction du rapport contraste-bruit 2,0 cm 0,88 4,0 cm 0,94 6,0 cm 1,53 8,0 cm 2,32 Tableau 1 AEC (dose pour biopsie par tomosynthèse EUREF) Épaisseur de compression Facteur de correction du rapport contraste-bruit 2,0 cm 0,65 4,0 cm 0,96 6,0 cm 1,61 8,0 cm 2,91 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe F : Tableaux techniques Annexe F Tableaux techniques Appendix F F.1 Tableau des techniques recommandées pour les procédures stéréotaxiques Épaisseur du sein compressé (mm) Sein adipeux Sein normal Sein dense kVp mAs kVp mAs kVp mAs 10 25 50 25 50 25 56 20 25 56 25 56 25 63 30 26 80 26 90 26 100 40 28 90 28 125 28 140 50 28 140 28 180 28 220 60 30 180 30 250 30 280 70 32 250 32 320 32 360 80 34 250 34 320 34 400 90 36 360 36 450 36 500 100 38 320 38 360 38 450 110 39 280 39 360 39 450 120 39 320 39 400 39 500 MAN-10818-901 Révision 001 Page 165 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe F : Tableaux techniques F.2 Tableau des techniques recommandées pour les procédures par tomosynthèse Épaisseur du sein compressé (mm) Page 166 Sein adipeux Sein normal Sein dense kVp mAs kVp mAs kVp mAs 10 26 28 26 28 26 32 20 26 32 26 32 26 36 30 26 50 26 56 26 63 40 27 71 27 80 27 100 50 29 80 29 90 29 110 60 31 90 31 100 31 140 70 33 125 33 140 33 160 80 35 140 35 160 35 200 90 38 160 38 180 39 200 100 39 140 39 160 41 180 110 41 140 41 160 43 160 120 43 126 43 140 45 160 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe G : Pièces annexes pour la biopsie Annexe G Pièces annexes pour la biopsie Appendix G G.1 Dispositifs de biopsie Hologic vérifiés en usine Tableau 19 : Dispositifs de biopsie Hologic vérifiés en usine Fabricant Description Modèle Hologic Aiguille Affirm QAS ASY-03949 Hologic ATEC® 9 g x 12 cm, 12 mm (Petite) ATEC 0912-12 Hologic ATEC 9 g x 12 cm, 20 mm ATEC 0912-20 Hologic ATEC 12 g x 12 cm, 20 mm ATEC 1212-20 Hologic ATEC 9 g x 9 cm, 12 mm (Petite) ATEC 0909-12 Hologic ATEC 9 g x 9 cm, 20 mm ATEC 0909-20 Hologic ATEC 12 g x 9 cm, 20 mm ATEC 1209-20 Hologic ATEC 9 g x 14 cm, 20 mm ATEC 0914-20 Hologic Brevera® 9 g x 13 cm, 20 mm (standard) ou BREV09 12 mm (petite) Hologic Eviva® 9 g x 13 cm, 12 mm (Mousse Petite) Eviva 0913-12 Hologic Eviva 9 g x 13 cm, 12 mm (Trocart Petite) Eviva 0913-12T Hologic Eviva 9 g x 13 cm, 20 mm Eviva 0913-20 Hologic Eviva 12 g x 13 cm, 20 mm Eviva 1213-20 Hologic Eviva 9 g x 10 cm, 12 mm (Mousse Petite) Eviva 0910-12 Hologic Eviva 9 g x 10 cm, 12 mm (Trocart Petite) Eviva 0910-12T Hologic Eviva 9 g x 10 cm, 20 mm Eviva 0910-20 Hologic Eviva 12 g x 10 cm, 20 mm Eviva 1210-20 MAN-10818-901 Révision 001 Page 167 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe H : Formulaires Annexe H Formulaires Appendix H H.1 Liste de vérification du test d'aiguille QAS Date MAN-10818-901 Révision 001 Manip. X Diff Y Diff Z Diff Réussite/Échec Page 169 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe H : Formulaires (Page intentionnellement vierge.) Page 170 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe H : Formulaires H.2 Étalonnage géométrique MAN-10818-901 Révision 001 Page 171 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe H : Formulaires (Page intentionnellement vierge.) Page 172 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Annexe H : Formulaires H.3 Étalonnage du gain MAN-10818-901 Révision 001 Page 173 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Glossaire des termes Glossaire des termes Axe Z AEC Correspond à la profondeur à travers la fenêtre de biopsie. La valeur de Z augmente lorsque la platine se déplace vers la plate-forme de support du sein et baisse lorsque la platine s'éloigne de la plate-forme. Contrôle automatique de l'exposition BCM Annotations Module de commande de biopsie Marques sur une image pour souligner une région d'intérêt CEM 14: ACR American College of Radiology Approche par aiguille latérale Approche du dispositif de biopsie qui est parallèle au plan d'imagerie et perpendiculaire au plan de compression Approche par aiguille standard Approche du dispositif de biopsie qui est parallèle au plan de compression et perpendiculaire au plan d'imagerie Axe X Correspond au plan horizontal à travers la fenêtre de biopsie. Lorsque la platine de guidage de l'aiguille se déplace vers la gauche du point de référence, le mouvement dans la direction sur l'axe X est négatif. Lorsque la platine se déplace vers la droite du point de référence (du point de vue de la patiente), le mouvement est positif. Axe Y Correspond au plan vertical directement audessus de la fenêtre de biopsie. Lorsque la platine de guidage de l'aiguille se déplace à l'opposé du trou de référence (du point de vue de la paroi thoracique de la palette de biopsie), le mouvement de direction sur l'axe Y augmente en valeur. Lorsque la platine se déplace vers le trou de référence, le mouvement de direction sur l'axe Y réduit en valeur. MAN-10818-901 Révision 001 Compatibilité électromagnétique Collimateur Dispositif au niveau du tube à rayons X permettant de contrôler la zone d'exposition du faisceau de rayons X Couple d'images stéréo Couple d'images stéréotaxique acquis des projections de ±15° Course Trajectoire de l'aiguille lorsque l'instrument de biopsie est déclenché. La course est saisie dans le système et dépend de l'instrument utilisé. Chaque instrument possède une course spécifique. DICOM Digital Imaging and Communications in Medicine DSI Distance source-image LUT Table de conversion. Une liste des paramètres à appliquer à d'autres images de fournisseurs pour une visualisation optimale. Marge de course La marge de sécurité (en mm) qui reste entre la position de l'aiguille déclenchée et la plate-forme de support du sein. Cette marge est calculée par le système selon la coordonnée « Z », la course et le degré de compression. Page 175 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Glossaire des termes MQSA Mammography Quality Standards Act Récepteur d'images Ensemble constitué du détecteur de rayons X et du capot en fibre de carbone RF Radiofréquence ROI Région d'intérêt Tomosynthèse Procédure d’imagerie associant plusieurs images du sein prises sous des angles de vue différents. Les images de tomosynthèse peuvent être reconstruites pour indiquer les plans focaux (coupes) dans le sein. UDI Un programme de la Food and Drug Administration américaine (FDA) dédié à la création d’identifiants uniques de dispositif (UDI). Pour plus d’informations sur les UDI, consultez la page http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationa ndGuidance/UniqueDeviceIdentification/UDIBasics/de fault.htm. UPS Alimentation sans coupure Page 176 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Index Index A accès écran à propos de... • 127 outils système • 128 accès distant aux rapports d'image • 129 accessoires • 89 accessoires pour un confort optimal • 89 dispositifs de biopsie • 94 guide de l'aiguille • 94 pelotes • 92 accessoires de passage du bras pour un confort optimal, accessoires, installation • 89 accessoires pour un confort optimal, installation et utilisation • 89 affichage à écran tactile – emplacements illustrés • 22 alertes et messages, système • 143, 144, 147 alimentation arrêter le système • 32 commandes d'alimentation électrique du système • 21 couper totalement l'alimentation • 32 démarrer le système • 27 alimentation électrique • 139 alimentation MARCHE/ARRÊT ARRÊT – Comment couper toute alimentation du système • 32 Bouton MARCHE/Réinitialisation de l'ordinateur – emplacement illustré • 21 boutons d'arrêt – urgence (E-Stop) – description • 15 commandes de l'alimentation ARRÊT/MARCHE de l'ensemble du système – emplacements illustrés • 21 Alimentation sans coupure alimentation sans coupure (UPS), que faire lorsque l'icône Remplacer la batterie est affichée • 147 MAN-10818-901 Révision 001 alimentation sans coupure (UPS), relevé/messages d'état, illustrés • 147 Bouton de mise sous tension/réinitialisation de l'AWS (Station d'acquisition) Alimentation sans coupure (UPS) – emplacement illustré • 21, 26 arrêter le système • 32 avertissements et mises en garde • 11, 16 Avertissements, Mises en garde et Remarques – définition de chaque terme • 7 B Bouton d’alimentation du transformateur d’isolation – emplacement illustré • 21, 26 bouton de hauteur maximale (limite supérieure) pour la plateforme de la patiente (emplacement illustré) • 25 Boutons d'application/de relâchement de la compression – illustré sur la pédale • 24 boutons d'arrêt d'urgence • 15 boutons d'arrêt d'urgence (E-Stop) de l'ensemble du système – description • 15 boutons d'arrêt d'urgence (E-Stop) du bras en C – emplacements illustrés • 22 commande à distance portable d'activation des rayons X/d'arrêt d'urgence de la station d'acquisition – emplacement illustré • 26 Bras de biopsie bouton d'activation du moteur – emplacement illustré • 22 support du dispositif de biopsie, installation • 95 bras en C aperçu – illustré • 10 caractéristiques techniques de la Tête de tube • 140 commandes du bras en C • 22, 24 dimensions/mesures • 137 mouvement, tests fonctionnels • 30 Page 177 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Index C capacités du système Affirm • 2 caractéristiques conditions générales de l'environnement de fonctionnement • 139 conditions générales de l'environnement de transport et de stockage • 139 dimensions/mesures du produit • 137 Informations techniques sur le Bras en C/la Tête de tube • 140 spécifications de l'alimentation électrique pour le générateur/statif et la station d'acquisition (AWS) • 139 caractéristiques de l'environnement de l'interface du réseau pour la station d'acquisition (AWS) • 142 Caractéristiques techniques • 140 cliché modifier une vue • 47 commandes de la poignée de commande • 24 commandes de l'alimentation – emplacements illustrés • 21 commandes et témoins • 21 boutons d'arrêt d'urgence • 15 commandes d'alimentation électrique du système • 21 commandes de la plate-forme de la patiente • 25 commandes de la poignée de commande • 24 commandes de la station d'acquisition • 26 commandes du bras en C • 22, 24 compression tests fonctionnels • 29 conditions conditions générales de fonctionnement • 139 conditions générales de transport et de stockage • 139 conditions générales de l'environnement de transport et de stockage • 139 configuration du système, informations, où les trouver sur l'écran À propos de... • 127 conformité • 16 critères de conformité • 16 étiquettes et emplacement • 19 Page 178 contre-indications • 1 couper totalement l'alimentation • 32 coussins, tête, cale et hanche • 89 cybersécurité • 4 D démarrer le système • 27 dépannage et reprise sur incident, à propos de tels messages • 143 dimensions/mesures du produit • 137 disjoncteur du générateur – emplacement illustré • 21 dispositifs de biopsie • 94 installer un dispositif de biopsie • 96 installer un support du dispositif de biopsie • 95 installés, où trouver une liste de • 129 E écran à propos de... • 127 écran select patient (sélectionnez la patiente) • 37 écrans écran à propos de... • 127 écran select patient (sélectionnez la patiente) • 37 environnement • 139 conditions générales de fonctionnement • 139 conditions générales de transport et de stockage • 139 environnement de stockage • 139 étiquettes et emplacement • 19 F Facteurs de correction du CNR • 161 fermer une procédure • 49 Fonction d'archivage de l'écran Admin, description • 133 formation requise • 3 G garantie • 4 Générateur dimensions/mesures • 137 guide de l'aiguille • 94 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Index I images accès distant à • 129 création • 129 image, téléchargement • 129 informations relatives à la sécurité avertissements et mises en garde • 11, 16 boutons d'arrêt d'urgence • 15 verrouillages • 16 installer installer un dispositif de biopsie • 96 installer un support du dispositif de biopsie • 95 installer une pelote • 93 instructions d'utilisation • 1 Instructions relatives à l’installation • 3 interface utilisateur • 33, 57 administration du système • 125 affichage des commandes • 33 module de commande de biopsie • 57 L lecteur CD/DVD de la station d'acquisition – emplacement illustré • 26 licences, installées, liste des • 129 limite de poids de la patiente • 1 M manipulateur radio, responsable, description des fonctions des outils de service • 129 messages alimentation sans coupure (UPS) • 147 informations supplémentaires • 143 Mises en garde, Avertissements et Remarques – définition de chaque terme • 7 modifier modifier les informations sur la patiente • 39 modifier une vue • 47 molettes avance/rétractation manuelle de l'aiguille du dispositif de biopsie – emplacements illustrés • 22 MAN-10818-901 Révision 001 réglage de la compression manuelle, de la plate-forme du sein du bras de compression – emplacements illustrés • 22 Moniteur d'affichage de l'image de la station d'acquisition (AWS) emplacement illustré • 26 Moniteur d'affichage des commandes de la station d'acquisition (AWS) emplacement illustré • 26 N nettoyage • 119 éviter les blessures ou les dégâts matériels éventuels • 120 nettoyage général • 119 niveau de décompression du système, où le trouver • 127 niveau de version du système, où le trouver • 127 numéros de version du logiciel, où les trouver • 129 O onglet Identifiant d'appareil unique (UDI) de l'écran À propos de..., description • 127 onglet Institution de l'écran À propos de..., description • 127 onglet Licences de l'écran À propos de..., description • 127 outils outils système • 128 ouverture, installation sur la plate-forme de la patiente • 89 ouvrir une procédure • 38 ouvrir une session • 28 P passage du bras de la patiente, accessoires • 89 patiente écran select patient (sélectionnez la patiente) • 37 modifier les informations sur la patiente • 39 pelotes • 92 pour installer ou retirer • 93 tailles différentes – illustré • 92 Page 179 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Index Plate-forme de la patiente Commandes de la plate-forme de la patiente de l'ensemble du système – emplacements illustrés • 25 Commandes Relevage/Abaissement de la plate-forme de la patiente sur la poignée de commande • 24 Plate-forme de la patiente, dimensions/mesures • 137 plate-forme de la patiente, tests fonctionnels • 31 Poignée de commande du bras de soutien boutons illustrés et décrits • 24 emplacement illustré • 22 procédures fermer une procédure • 49 ouvrir une procédure • 38 profil d’utilisateur • 2 R rapport rapport d'image accès distant à • 129 création • 129 rayons-X caractéristiques du générateur de rayons X • 141 caractéristiques techniques du tube à rayons X • 140 filtration et intensité de sortie du faisceau de rayons X • 140 réclamations, produit • 4 Remarques, Mises en garde et Avertissements – définition de chaque terme • 7 repose-pieds, réglage • 89 reprise sur incident et dépannage, à propos de tels messages • 143 responsable des manipulateurs radio, description des fonctions des outils de service • 129 responsable, manipulateur radio, description des fonctions des outils de service • 129 Page 180 S Statif dimensions/mesures • 137 station d'acquisition chariot, poids nominal • 142 chariot, poids nominal du bras du moniteur • 142 commandes – emplacements illustrés • 26 surface de travail de la station d'acquisition – emplacement illustré • 26 station de travail chariot, poids nominal • 142 chariot, poids nominal du bras du moniteur • 142 commandes – emplacements illustrés • 26 surface de travail de la station d'acquisition – emplacement illustré • 26 Support de bras, verrouillage en position • 89 support d'un dispositif de biopsie, installation • 95 symboles • 5 système • 143, 144, 147 administration du système • 125 arrêter le système • 32 Bouton de verrouillage du système – illustré sur la poignée de commande • 24 capacités du système • 2 caractéristiques du système • 137 commandes de l'alimentation – emplacements illustrés • 21 couper totalement l'alimentation • 32 démarrer le système • 27 dépannage de la gestion • 129 description du système • 9 informations sur la configuration du système, où les trouver sur l'écran À propos de... • 127 onglet Système de l'écran À propos de..., description • 127 Outils du système, sur l'écran, comment y accéder • 128 outils système • 128 ouvrir une session • 28 symboles • 5 MAN-10818-901 Révision 001 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Index T tâches de contrôle qualité • 33 téléchargement, images • 129 tests fonctionnels, application/libération de la compression • 29 fonctionnels, mouvement d'abaissement/de relevage du bras en C • 30 fonctionnels, plate-forme de la patiente • 31 tests fonctionnels • 29, 30, 31 Application/libération de la compression • 29 mouvement d'abaissement/de relevage du bras en C • 30 Plate-forme de la patiente • 31 U utilisation prévue • 1 V verrou, système – illustré sur la poignée de commande • 24 verrouillages • 16 verrous – verrouillages • 16 voyants de tâche bouton de MARCHE/ARRÊT sur le mécanisme Tête du tube/Bras du tube – emplacement illustré • 22 sur la plate-forme de la patiente – emplacements illustrés • 25 MAN-10818-901 Révision 001 Page 181 Guide de l’utilisateur du système de biopsie en décubitus ventral Affirm Index Référez-vous au site Web de l'entreprise pour connaître les différentes installations dans le monde. www.hologic.com Page 182 MAN-10818-901 Révision 001 ">
Lien public mis à jour
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Caractéristiques clés
- Capacités d'imagerie 2D et 3D (Tomosynthèse).
- Ciblage précis des lésions.
- Conception pour le confort du patient en position ventrale.
- Flux de travail rationalisé pour l'efficacité clinique.
- Fonctionnalités de biopsie multipasse.
- Contrôle qualité intégrée.
Questions fréquemment posées
Le système est destiné à être utilisé pour effectuer des biopsies mammaires guidées par imagerie.
Oui, il existe des contre-indications. Veuillez consulter le manuel d'utilisation pour une liste complète.
Le chapitre 12 du manuel d'utilisation fournit des informations détaillées sur l'entretien et le nettoyage du système.
