Hologic 3Dimensions System Mode d'emploi

Guide de l'utilisateur
MAN-10741-902 Révision 001
3Dimensions
Système de mammographie numérique
Système de tomosynthèse numérique
Guide de l’utilisateur
pour la version logicielle 2.1
Référence MAN-10741-902
Révision 001
Août 2023
™
Service technique
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© 2023 Hologic, Inc. Imprimé aux États-Unis. La version originale du présent guide est rédigée en anglais.
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Ce produit peut être protégé par un ou plusieurs brevets américains ou étrangers, comme indiqué sur le site
www.Hologic.com/patent-information.
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
Table des matières
Liste des figures________________________________________________________________ xi
Liste des tableaux _____________________________________________________________ xv
1 : Introduction _________________________________________________________________1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13
1.14
1.15
1.16
1.17
1.18
Utilisation prévue ................................................................................................................................................... 1
1.1.1
Contre-indications .................................................................................................................................... 2
Effets indésirables possibles des systèmes de mammographie sur la santé ................................................... 2
Capacités du système ............................................................................................................................................. 2
À propos de l’examen Genius 3D Mammography ............................................................................................ 2
Pour plus d'informations sur la tomosynthèse ................................................................................................... 3
À propos de C-View et Intelligent 2D .................................................................................................................. 5
1.6.1
Logiciels C-View et Intelligent 2D.......................................................................................................... 5
1.6.2
Avertissements relatifs aux logiciels C-View et Intelligent 2D .......................................................... 5
1.6.3
Principes de fonctionnement des logiciels C-View et Intelligent 2D................................................. 6
Profils des utilisateurs ............................................................................................................................................ 7
1.7.1
Technicien en mammographie ............................................................................................................... 7
1.7.2
Radiologue................................................................................................................................................. 7
1.7.3
Physicien médical ..................................................................................................................................... 7
Formation requise ................................................................................................................................................... 7
Critères de contrôle qualité ................................................................................................................................... 8
Où se trouvent les instructions relatives à l'installation .................................................................................... 8
Où se trouvent les informations de description technique ............................................................................... 8
Déclaration de garantie .......................................................................................................................................... 8
Service d’assistance technique .............................................................................................................................. 9
Plaintes concernant le produit .............................................................................................................................. 9
Déclaration de cybersécurité Hologic .................................................................................................................. 9
Symboles ................................................................................................................................................................ 10
Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques ..................................................................... 11
Conventions des documents ............................................................................................................................... 11
2 : Informations générales _______________________________________________________13
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
Description du système ........................................................................................................................................ 13
2.1.1
Aperçu du bras en C .............................................................................................................................. 14
Informations relatives à la sécurité ..................................................................................................................... 15
Avertissements et précautions ............................................................................................................................ 15
Boutons d’arrêt d’urgence ................................................................................................................................... 20
Verrouillages ......................................................................................................................................................... 20
Conformité ............................................................................................................................................................. 21
2.6.1
Critères de conformité ........................................................................................................................... 21
2.6.2
Déclarations de conformité ................................................................................................................... 22
Emplacements des étiquettes .............................................................................................................................. 24
MAN-10741-902 Révision 001
v
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
3 : Commandes et témoins du système ____________________________________________27
3.1
3.2
3.3
Commandes d’alimentation électrique du système ......................................................................................... 27
Commandes et témoins du porte-tube............................................................................................................... 28
3.2.1
Affichage de la tête de tube ................................................................................................................... 29
3.2.2
Commandes et affichages du compresseur......................................................................................... 29
3.2.3
Panneaux de commande du bras en C................................................................................................. 30
3.2.4
Panneaux de commande du statif ........................................................................................................ 30
3.2.5
Pédales de commande à double fonction ............................................................................................ 31
Commandes et affichages de la station d’acquisition universelle.................................................................. 32
4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt __________________________________________33
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
Pour démarrer le système .................................................................................................................................... 33
Ouvrir une session ................................................................................................................................................ 36
Réalisation des tests fonctionnels ....................................................................................................................... 38
4.3.1
Tests fonctionnels de compression ....................................................................................................... 39
4.3.2
Tests fonctionnels de mouvement du bras en C................................................................................. 40
4.3.3
Collimation .............................................................................................................................................. 49
4.3.4
Déplacement de pelotes ......................................................................................................................... 50
Fonctionnalité des boutons d’arrêt d’urgence .................................................................................................. 51
Pour éteindre le système ...................................................................................................................................... 51
Pour couper totalement l’alimentation du système ......................................................................................... 51
5 : Interface utilisateur __________________________________________________________53
5.1
5.2
5.3
5.4
vi
Écran Sélectionnez la fonction à exécuter .......................................................................................................... 53
À propos de la barre des tâches .......................................................................................................................... 54
Écran Sélectionner le patient ............................................................................................................................... 56
5.3.1
À propos de l’onglet Notes.................................................................................................................... 58
5.3.2
Ouvrir un patient .................................................................................................................................... 58
5.3.3
Ajouter un nouveau patient .................................................................................................................. 58
5.3.4
Modifier les informations relatives à la patiente ................................................................................ 59
5.3.5
Fractionner les dossiers patient ............................................................................................................ 59
5.3.6
Supprimer une patiente ......................................................................................................................... 62
5.3.7
Filtres pour les patients .......................................................................................................................... 62
5.3.8
Actualiser la liste de travail ................................................................................................................... 65
5.3.9
Interroger la worklist ............................................................................................................................. 65
5.3.10 Admin ...................................................................................................................................................... 65
5.3.11 Fermer une session ................................................................................................................................. 65
5.3.12 Advanced Workflow Manager ............................................................................................................. 65
Écran Procédure .................................................................................................................................................... 66
5.4.1
Pour utiliser le bouton Implant présent............................................................................................... 68
5.4.2
Pour utiliser la fonction de déplacement de la pelote ....................................................................... 68
5.4.3
Boîte de dialogue Informations sur la procédure ............................................................................... 69
5.4.4
Ajout d’une procédure ........................................................................................................................... 70
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
5.5
5.6
5.7
5.4.5
Ajouter (ou retirer) une vue .................................................................................................................. 72
5.4.6
Modifier une vue .................................................................................................................................... 73
5.4.7
Récupérer ................................................................................................................................................. 73
5.4.8
Fermer une patiente ............................................................................................................................... 74
Pour accéder aux fonctionnalités d’examen d’images ..................................................................................... 75
Groupes sortie ....................................................................................................................................................... 75
5.6.1
Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie ........................................................................... 75
5.6.2
Ajoutez ou modifiez un groupe de périphériques de sortie ............................................................. 75
5.6.3
Sortie personnalisée................................................................................................................................ 76
Sorties à la demande ............................................................................................................................................. 77
5.7.1
Archive ..................................................................................................................................................... 77
5.7.2
Export (Exporter) .................................................................................................................................... 78
5.7.3
Imprimer .................................................................................................................................................. 79
6 : Images _____________________________________________________________________81
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
6.8
Écran d’affichage de l’image ............................................................................................................................... 81
Pour régler les paramètres d’exposition ............................................................................................................ 82
6.2.1
Sélectionnez le mode d’acquisition des images (option Tomosynthèse) ........................................ 82
6.2.2
Sélection du mode d’exposition. .......................................................................................................... 82
6.2.3
Pour utiliser le capteur CAE ................................................................................................................. 82
Pour acquérir une image ...................................................................................................................................... 83
6.3.1
Séquence classique des événements d’imagerie................................................................................. 85
6.3.2
Séquence des événements d'imagerie de tomosynthèse ................................................................... 85
6.3.3
Pour accepter une image rejetée ........................................................................................................... 86
6.3.4
Pour accepter ou rejeter une image en attente.................................................................................... 86
Pour corriger et retraiter les images d'implant ................................................................................................. 86
6.4.1
Si l'image n'est pas acceptée .................................................................................................................. 86
6.4.2
Si l'image est acceptée ............................................................................................................................ 86
Pour examiner des images ................................................................................................................................... 87
6.5.1
Onglet Outils d’examen d’images ........................................................................................................ 88
6.5.2
Onglet Notes ........................................................................................................................................... 89
6.5.3
Autres outils d'examen d'images ......................................................................................................... 90
6.5.4
Indicateur de coupe ................................................................................................................................ 91
Pour envoyer des images sur des périphériques de sortie .............................................................................. 91
Utilisation du contraste 2D I-View ..................................................................................................................... 92
6.7.1
Pour Configurer les paramètres de contraste ..................................................................................... 95
Imagerie d’échantillons ........................................................................................................................................ 96
7 : Accessoires _________________________________________________________________99
7.1
7.2
Pour installer des accessoires sur le bras en C .................................................................................................. 99
Écran facial pour patiente .................................................................................................................................. 100
7.2.1
Pour installer et retirer l’écran facial rétractable .............................................................................. 100
7.2.2
Pour utiliser l'écran facial rétractable................................................................................................. 101
7.2.3
Pour installer et retirer l’écran facial conventionnel ........................................................................ 102
MAN-10741-902 Révision 001
vii
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
7.3
7.4
7.5
Pelotes de compression ...................................................................................................................................... 102
7.3.1
Pelotes de dépistage systématique ..................................................................................................... 104
7.3.2
Pelotes à contact et à compression localisée...................................................................................... 105
7.3.3
Pelotes pour agrandissement .............................................................................................................. 105
7.3.4
Pelotes de localisation .......................................................................................................................... 106
7.3.5
Pelote pour ultrason grande taille ...................................................................................................... 106
7.3.6
Pour installer et retirer une pelote de compression ......................................................................... 107
7.3.7
Entretien et nettoyage de la pelote ..................................................................................................... 108
7.3.8
Déplacement de pelote ......................................................................................................................... 108
7.3.9
Mode de compression FAST ............................................................................................................... 108
Plaque d’agrandissement ................................................................................................................................... 110
7.4.1
Pour installer et retirer la plaque d’agrandissement........................................................................ 110
Dispositifs réticulaires ........................................................................................................................................ 112
7.5.1
Pour installer et retirer le dispositif réticulaire de localisation....................................................... 112
7.5.2
Pour utiliser le dispositif réticulaire de localisation......................................................................... 113
7.5.3
Pour installer et retirer le dispositif réticulaire d’agrandissement ................................................ 113
7.5.4
Pour aligner le dispositif réticulaire ................................................................................................... 114
8 : Procédures cliniques ________________________________________________________115
8.1
8.2
8.3
Flux de travail standard ..................................................................................................................................... 115
8.1.1
Préparation ............................................................................................................................................ 115
8.1.2
Au niveau du statif ............................................................................................................................... 115
8.1.3
Au niveau de la station d'acquisition ................................................................................................. 116
Exemple de procédure de dépistage ................................................................................................................ 116
8.2.1
Positionnez la patiente ......................................................................................................................... 117
8.2.2
Pour définir les techniques d’exposition ........................................................................................... 117
8.2.3
Acquisition de l’exposition .................................................................................................................. 117
Procédure de localisation d’aiguille avec tomosynthèse ............................................................................... 119
9 : Entretien et nettoyage _______________________________________________________121
9.1
9.2
Nettoyage ............................................................................................................................................................. 121
9.1.1
Informations générales sur le nettoyage............................................................................................ 121
9.1.2
Nettoyage général ................................................................................................................................. 121
9.1.3
Pour éviter les blessures et dégâts matériels éventuels ................................................................... 122
9.1.4
Station d'acquisition ............................................................................................................................. 122
Maintenance......................................................................................................................................................... 124
9.2.1
Programmation de la maintenance préventive ................................................................................ 124
9.2.2
À propos des réclamations .................................................................................................................. 126
10 : Interface d'administration du système _______________________________________127
10.1 Écran Admin ........................................................................................................................................................ 127
10.2 Écran À propos de .............................................................................................................................................. 130
10.2.1 Onglet Licences ..................................................................................................................................... 131
10.3 Modifier les préférences de langues de l'utilisateur ....................................................................................... 132
10.4 Définir la suppression et l’appariement automatique ................................................................................... 133
viii
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
10.5 Réglez les onglets de procédure multiligne .................................................................................................... 134
10.6 Activez et réglez la mémoire de la hauteur ..................................................................................................... 135
10.7 Définir Acceptation automatique et Mise en attente automatique des images .......................................... 137
10.8 Régler les paramètres par défaut du contraste ............................................................................................... 138
10.9 Activez et réglez la hauteur par défaut............................................................................................................ 139
10.10 System Tools (Outils système) .......................................................................................................................... 141
10.10.1 Outils système pour le responsable des manipulateurs radio ....................................................... 141
10.10.2 Accès distant aux rapports d’image ................................................................................................... 143
10.11 Outil Archive ....................................................................................................................................................... 146
Annexe A : Spécifications ______________________________________________________149
A.1
A.2
A.3
A.4
A.5
A.6
Dimensions du produit ...................................................................................................................................... 149
A.1.1 Porte-tube (statif avec bras en C) ........................................................................................................ 149
A.1.2 Stations d'acquisition ........................................................................................................................... 150
Environnement d'exploitation et de stockage ................................................................................................. 151
A.2.1 Conditions générales d'exploitation .................................................................................................. 151
A.2.2 Environnement de stockage ................................................................................................................ 152
Écran de protection radiologique ..................................................................................................................... 152
Électricité consommée ........................................................................................................................................ 152
A.4.1 Porte-tube .............................................................................................................................................. 152
A.4.2 Station d'acquisition ............................................................................................................................. 153
Données techniques sur le porte-tube .............................................................................................................. 153
A.5.1 Bras en C ................................................................................................................................................ 153
A.5.2 Compression ......................................................................................................................................... 154
A.5.3 Tube radiogène ..................................................................................................................................... 155
A.5.4 Filtration et intensité de sortie du faisceau de rayons X ................................................................. 155
A.5.5 Collimation des rayons X .................................................................................................................... 157
A.5.6 Délimitation par champ lumineux ..................................................................................................... 157
A.5.7 Générateur de rayons X ....................................................................................................................... 157
Données techniques sur le système d'imagerie .............................................................................................. 158
A.6.1 Récepteur d'images .............................................................................................................................. 158
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte _______________________________159
B.1
B.2
B.3
Reprise sur incident et dépannage ................................................................................................................... 159
Types de messages.............................................................................................................................................. 159
B.2.1 Degrés d'anomalie ................................................................................................................................ 159
B.2.2 Messages du système ........................................................................................................................... 160
Messages de l'UPS (alimentation sans coupure) ............................................................................................ 162
Annexe C : Utilisation du système mobile________________________________________163
C.1
C.2
Conditions de sécurité et autres précautions .................................................................................................. 163
Spécifications pour un usage mobile................................................................................................................ 164
C.2.1 Limites en matière de chocs et vibrations ......................................................................................... 164
C.2.2 Sur un véhicule ..................................................................................................................................... 165
MAN-10741-902 Révision 001
ix
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
C.3
C.4
C.5
C.6
Électricité consommée ........................................................................................................................................ 165
C.3.1 Statif ........................................................................................................................................................ 165
C.3.2 Station d'acquisition ............................................................................................................................. 165
Préparer le système pour le déplacement ........................................................................................................ 166
Préparer le système pour l’utilisation .............................................................................................................. 168
Tester le système après un déplacement.......................................................................................................... 169
C.6.1 Commandes et tests fonctionnels du système mobile ..................................................................... 169
C.6.2 Contrôle qualité des systèmes mobiles SDM .................................................................................... 169
Annexe D : Informations sur la dose _____________________________________________171
D.1
D.2
Tableaux des doses recommandées par l’EUREF ........................................................................................... 171
Tableau des CNR (rapport contraste/bruit) EUREF ....................................................................................... 172
Glossaire des termes ___________________________________________________________173
Index ________________________________________________________________________175
x
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
Liste des figures
Figure 1 : Système 3Dimensions™ ................................................................................................................................ 13
Figure 2 : Aperçu du bras en C ...................................................................................................................................... 14
Figure 3 : Fonctionnalité du bouton d’arrêt d’urgence ............................................................................................... 20
Figure 4 : Emplacements des étiquettes ........................................................................................................................ 24
Figure 5 : Commandes d’alimentation électrique du système .................................................................................. 27
Figure 6 : Commandes et témoins du porte-tube ........................................................................................................ 28
Figure 7 : Affichage de la tête de tube........................................................................................................................... 29
Figure 8 : Compresseur ................................................................................................................................................... 29
Figure 9 : Affichage du compresseur ............................................................................................................................ 29
Figure 10 : Panneau de commande du bras en C ........................................................................................................ 30
Figure 11 : Panneau de commande du statif ................................................................................................................ 30
Figure 12 : Pédales de commande à double fonction.................................................................................................. 31
Figure 13 : Commandes et affichages de la station d’acquisition universelle ......................................................... 32
Figure 14 : Mettre les boutons d’arrêt d’urgence en position Réinitialiser. ............................................................. 33
Figure 15 : Boutons de mise en service de la station d’acquisition universelle ....................................................... 33
Figure 16 : Écran de connexion Windows 10 ............................................................................................................... 34
Figure 17 : Écran de démarrage ..................................................................................................................................... 35
Figure 18 : Écran d’ouverture de session du système ................................................................................................. 36
Figure 19 : Panneau de commande du bras en C (côté gauche sur l’illustration) .................................................. 38
Figure 20 : Fonctionnalité du bouton d’arrêt d’urgence ............................................................................................. 51
Figure 21 : Boutons de mise en service de la station d’acquisition universelle ....................................................... 51
Figure 22 : Exemple d’écran Sélectionnez la fonction à exécuter .............................................................................. 53
Figure 23 : Barre des tâches ............................................................................................................................................ 54
Figure 24 : Écran Sélectionner le patient ....................................................................................................................... 56
Figure 25 : L’onglet Entreprise ....................................................................................................................................... 57
Figure 26 : Écran Ajouter un patient ............................................................................................................................. 58
Figure 27 : Écran Fractionner les dossiers patient ....................................................................................................... 59
Figure 28 : Sélectionner la procédure correcte pour fractionner les dossiers patient ............................................. 61
Figure 29 : Onglet Filtre sur l’écran Filtre patient ....................................................................................................... 62
Figure 30 : Écran Procédure ........................................................................................................................................... 66
Figure 31 : Boutons de déplacement de la pelote ........................................................................................................ 68
Figure 32 : Boîte de dialogue Informations sur la procédure .................................................................................... 69
Figure 33 : Boîte de dialogue Ajouter une procédure ................................................................................................. 70
Figure 34 : Écran Ajouter une vue ................................................................................................................................. 72
Figure 35 : Écran Modifier la vue .................................................................................................................................. 73
Figure 36 : Champ Groupe sorties ................................................................................................................................. 75
Figure 37 : Exemple de groupe de sorties personnalisé ............................................................................................. 76
Figure 38 : Sélectionnez les images à exporter ............................................................................................................. 78
Figure 39 : Boîte de dialogue Exporter.......................................................................................................................... 79
Figure 40 : Écran Imprimer............................................................................................................................................. 80
Figure 41 : Écran d’affichage de l’image ....................................................................................................................... 81
Figure 42 : Exposition en cours ...................................................................................................................................... 83
MAN-10741-902 Révision 001
xi
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
Figure 43 : Exposition terminée ..................................................................................................................................... 84
Figure 44 : Images marquées au cours d'une procédure ............................................................................................ 85
Figure 45 : Onglet Outils (option Tomosynthèse sur l’illustration) .......................................................................... 87
Figure 46 : Outils d’examen d’images ........................................................................................................................... 88
Figure 47 : Outils sur l’onglet Notes .............................................................................................................................. 89
Figure 48 : Indice d’exposition ....................................................................................................................................... 90
Figure 49 : Modes d'affichage......................................................................................................................................... 90
Figure 50 : Indicateur de coupe ...................................................................................................................................... 91
Figure 51 : Écran de contraste 2D I-View ..................................................................................................................... 92
Figure 52 : Écran de contraste 2D I-View, Période d’attente ..................................................................................... 93
Figure 53 : Écran de contraste 2D I-View, Période d’imagerie optimale.................................................................. 94
Figure 54 : Informations sur contraste 2D I-View ....................................................................................................... 95
Figure 55 : Écran Procédure pour les échantillons ...................................................................................................... 96
Figure 56 : Écran d’imagerie d’échantillons ................................................................................................................. 97
Figure 57 : Accessoires du bras en C ............................................................................................................................. 99
Figure 58 : Aligner l’écran facial rétractable sur le bras en C................................................................................... 100
Figure 59 : Installation de l'écran facial ....................................................................................................................... 101
Figure 60 : Fonctionnement de l'écran facial .............................................................................................................. 101
Figure 61 : Installation de l’écran facial conventionnel ............................................................................................ 102
Figure 62 : Pour installer une pelote de compression ............................................................................................... 107
Figure 63 : Pour retirer une pelote de compression .................................................................................................. 107
Figure 64 : Bouton coulissant du mode de compression FAST ............................................................................... 109
Figure 65 : Installation de la plaque d’agrandissement ............................................................................................ 110
Figure 66 : Installation du dispositif réticulaire de localisation............................................................................... 112
Figure 67 : Pour installer et retirer le dispositif réticulaire d’agrandissement ...................................................... 113
Figure 68 : Exemple d'écran de procédure de dépistage .......................................................................................... 116
Figure 69 : Exposition en cours .................................................................................................................................... 118
Figure 70 : Exposition terminée ................................................................................................................................... 118
Figure 71 : Calcul de la profondeur de l’aiguille ....................................................................................................... 120
Figure 72 : Écran Admin ............................................................................................................................................... 127
Figure 73 : Onglet Système de l’écran À propos de (station d’acquisition) ........................................................... 130
Figure 74 : Onglet Licences de l’écran À propos de .................................................................................................. 131
Figure 75 : Activation de la suppression et de l’appariement automatiques ........................................................ 133
Figure 76 : Activer les Onglets de procédure à lignes multiples ............................................................................. 134
Figure 77 : Bouton Mes paramètres sur l’écran Admin ............................................................................................ 135
Figure 78 : Onglet Console de l’écran Modifier l’opérateur..................................................................................... 135
Figure 79 : Panneau de contrôle de réglage de la hauteur ....................................................................................... 136
Figure 80 : Champs Hauteur souhaitée de la console et Hauteur actuelle de la console ..................................... 136
Figure 81 : Régler la disposition automatique d’image ............................................................................................ 137
Figure 82 : Paramètres par défaut de contraste 2D I-View....................................................................................... 138
Figure 83 : Bouton Préférences sur l’écran Admin .................................................................................................... 139
Figure 84 : Onglet Console de l’écran Préférences système ..................................................................................... 139
Figure 85 : Panneau de contrôle de réglage de la hauteur ....................................................................................... 140
Figure 86 : Champs Hauteur souhaitée de la console et Hauteur actuelle de la console ..................................... 140
Figure 87 : Le bouton Outils système .......................................................................................................................... 141
xii
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
Figure 88 : Écran Outils système.................................................................................................................................. 141
Figure 89 : Écran de connexion aux outils système ................................................................................................... 143
Figure 90 : Écran de bienvenue des outils système ................................................................................................... 144
Figure 91 : Créer des paramètres de rapport d’image .............................................................................................. 144
Figure 92 : Téléchargez le rapport d’image ................................................................................................................ 145
Figure 93 : Bouton Archive ........................................................................................................................................... 146
Figure 94 : Écran Archive multipatiente sur demande ............................................................................................. 146
Figure 95 : Écran Exporter ............................................................................................................................................ 148
Figure 96 : Mesures du porte-tube (statif avec bras en C) ........................................................................................ 149
Figure 97 : Mesures de la station d'acquisition universelle...................................................................................... 150
Figure 98 : Mesures de la station d’acquisition universelle mobile ........................................................................ 151
Figure 99 : Affichage LCD de l'UPS ............................................................................................................................ 162
Figure 100 : Molette de verrouillage du plateau du clavier (côté droit ou gauche)............................................. 166
Figure 101 : Dégagement du plateau de la position verrouillée (A) en position déverrouillée (D) ................... 166
Figure 102 : Boutons de verrouillage de l’écran pivotant sur la station d’acquisition universelle mobile (série I) 167
Figure 103 : Boutons de verrouillage de l’écran pivotant sur la station d’acquisition universelle mobile (série II) 167
Figure 104 : Dégagement du plateau de la position verrouillée (A) en position déverrouillée (D) ................... 168
Figure 105 : Boutons de verrouillage de l’écran pivotant sur la station d’acquisition universelle mobile (série I) 168
Figure 106 : Boutons de verrouillage de l’écran pivotant sur la station d’acquisition universelle mobile (série II) 168
MAN-10741-902 Révision 001
xiii
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Table des matières
Liste des tableaux
Tableau 1 : Étiquettes du système ................................................................................................................................. 25
Tableau 2 : Test de compression .................................................................................................................................... 39
Tableau 3 : Mouvement d’abaissement ou de relevage du bras en C ...................................................................... 40
Tableau 4 : Rotation du bras en C dans le sens antihoraire ....................................................................................... 42
Tableau 5 : Rotation du bras en C dans le sens horaire .............................................................................................. 43
Tableau 6 : Commande de rotation du bras en C ........................................................................................................ 44
Tableau 7 : Rotation automatique du bras en C dans le sens antihoraire ................................................................ 46
Tableau 8 : Rotation automatique du bras en C dans le sens horaire ....................................................................... 47
Tableau 9 : Rotation automatique du MLO.................................................................................................................. 48
Tableau 10 : Collimation du bras en C .......................................................................................................................... 49
Tableau 11 : Déplacement de pelote .............................................................................................................................. 50
Tableau 12 : Menus de la barre des tâches ................................................................................................................... 54
Tableau 13 : L’écran Sélectionner le patient ................................................................................................................. 56
Tableau 14 : Options de l’onglet Filtre (Privilèges d’accès obligatoires) ................................................................. 64
Tableau 15 : Écran Procédure ......................................................................................................................................... 66
Tableau 16 : Groupes de procédures ............................................................................................................................. 71
Tableau 17 : Accessoires disponibles .......................................................................................................................... 103
Tableau 18 : Maintenance préventive pour l’utilisateur ........................................................................................... 124
Tableau 19 : Maintenance préventive pour le technicien de maintenance ............................................................ 125
Tableau 20 : Fonctions de l’écran Admin ................................................................................................................... 128
Tableau 21 : Responsable des manipulateurs radio—Fonctions des outils du système ...................................... 142
Tableau 22 : Paramètre mA maximum en fonction du kV ....................................................................................... 155
Tableau 23 : Messages du système .............................................................................................................................. 160
Tableau 24 : Dose 2D (EUREF) ..................................................................................................................................... 171
Tableau 25 : Dose TM (EUREF).................................................................................................................................... 171
Tableau 26 : Dose CEDM (EUREF) .............................................................................................................................. 172
MAN-10741-902 Révision 001
xv
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
Chapitre 1 Introduction
1:
Lisez attentivement toutes les informations avant d’utiliser le système. Respectez tous les
avertissements et toutes les précautions énoncés dans ce manuel. Conservez ce manuel à
disposition pendant les procédures. Les médecins doivent informer les patientes de
l’ensemble des risques et des événements indésirables potentiels décrits dans ce manuel
quant au fonctionnement du système.
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les
accessoires inclus dans le présent manuel.
1.1
Utilisation prévue
Attention : la loi fédérale américaine limite la vente de ce dispositif à un médecin ou
sur son ordonnance.
Le système Hologic® 3Dimensions™ est indiqué pour générer des images
mammographiques numériques pouvant être utilisées pour le dépistage et le diagnostic
du cancer du sein. Le système 3Dimensions (2D ou 3D) est destiné aux mêmes
applications cliniques qu’un système de mammographie 2D pour les mammographies de
dépistage. Le système 3Dimensions peut être utilisé pour générer des images
mammographiques numériques en 2D ou 3D. Chaque examen de dépistage peut
comprendre les éléments suivants :
•
un jeu d’images de MNPC en 2D
- OU -
•
un jeu d’images en 2D et 3D, où l’image 2D peut être soit une image MNPC soit
une image 2D générée à partir du jeu d’images 3D
Il est également possible d’utiliser le système 3Dimensions lors d’examens diagnostiques
complémentaires du sein.
Remarque
Au Canada et à Singapour, la tomosynthèse n’est pas homologuée pour le dépistage et
doit être utilisée avec une image 2D (une image MNPC ou une image 2D générée à
partir d’un ensemble d’images 3D).
Mammographie numérique à contraste amélioré
La Mammographie numérique améliorée contrastée (CEDM, Contrast Enhanced Digital
Mammography) est une extension de l’indication existante pour une mammographie de
diagnostic à l’aide du système 3Dimensions. L’application CEDM activera l’imagerie du
sein améliorée contrastée avec une technique d’énergie double. Cette technique
d’imagerie peut être utilisée en tant que mammographie et/ou examen ultrason de suivi
afin de localiser une lésion connue ou suspectée.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 1
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.1.1
Contre-indications
Aucune connue.
1.2
Effets indésirables possibles des systèmes de
mammographie sur la santé
Liste des effets indésirables possibles des systèmes de mammographie (tels que les
complications) associés à l'utilisation de l'appareil (ces risques sont les mêmes que pour
d'autres systèmes de mammographie numérique ou sur écran-film) :
1.3
•
Compression excessive du sein
•
•
Exposition excessive aux rayons X
•
Infection
•
Irritation de la peau, éraflures ou plaies perforantes
Chocs électriques
Capacités du système
Le système fournit les interfaces utilisateur pour la réalisation de mammographies de
dépistage et de diagnostic :
1.4
•
Mammographie conventionnelle avec récepteur d'images numériques d'une taille
comparable à celles des films de mammographie grand format.
•
Balayage par tomosynthèse avec récepteur d'images numériques d'une taille
comparable à celles des films de mammographie grand format (Tomosynthèse en
option).
•
Mammographie numérique conventionnelle et balayage par tomosynthèse pendant
une compression (Tomosynthèse en option).
À propos de l’examen Genius 3D Mammography
L’examen Genius™ 3D Mammography™ (connu sous le nom examen Genius™) est
acquis sur un système 3D Mammography™ de Hologic® , et comporte un jeu d’images
en 2D et 3D™. L’image 2D peut être soit une image 2D acquise ou une image 2D générée
à partir du jeu d’images 3D™. L’examen Genius™ est uniquement disponible sur un
système 3D Mammography™ de Hologic® .
Genius™ 3D Mammography™ est le nom de marque d’un examen 3D Mammography™
de Hologic, et peut ne pas être disponible sur tous les marchés.
Page 2
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.5
Pour plus d'informations sur la tomosynthèse
Le système Selenia Dimensions d'Hologic a reçu l'approbation de la FDA pour l'option
Hologic (Tomosynthèse) le 11 février 2011 (se reporter au numéro PMA P080003). Cette
approbation de la FDA s'applique au dépistage et à l'imagerie de diagnostic. Vous
trouverez d'autres informations sur le site de la FDA, à l'adresse
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P080003.
L'option 2D générée (C-View) avec la tomosynthèse a reçu l'approbation FDA le 16 mai
2013 (reportez-vous au numéro PMA P080003 S001). Vous trouverez d'autres
informations sur le site de la FDA à l'adresse
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P080003S001.
Une liste de publications scientifiques sur la tomosynthèse du sein est disponible sur le
site Web d'Hologic. La majorité des études ont été menées avec le système de
tomosynthèse Selenia Dimensions d'Hologic. Voir la publication à l'adresse
http://www.hologic.com/sites/default/files/Tomo-Bibliography-Rev-13.pdf.
Le site d'Hologic comporte plusieurs livres blancs et fiches résumés sur des publications
d'imagerie du sein. Voir les documents à l'adresse http://www.hologic.com/en/learningcenter/white-papers/breastimaging/.
Des publications indépendantes ont examiné des systèmes de tomosynthèse Selenia
Dimensions d'Hologic dans les séquences de dépistage en Europe. Les résultats montrent
systématiquement une augmentation significative du taux de détection de cancer invasif,
parallèlement à une réduction du nombre de faux positifs. Les publications qui suivent
sont recommandées.
Integration of 3D digital mammography with tomosynthesis for population breastcancer screening (STORM): a prospective comparison study. (Intégration de la
mammographie numérique 3D avec tomosynthèse pour le dépistage du cancer du
sein dans la population : une étude comparative prospective.)
Ciatto S, Houssami N, Bernardi D, Caumo F, Pellegrini M, Brunelli S, Tuttobene P,
Bricolo P, Fantò C, Valentini M, Montemezzi S, Macaskill P.
Lancet Oncol. Juin 2013 ; 14(7):583-9. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70134-7. Publication électronique le 25 avril 2013.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23623721
Prospective trial comparing full-field digital mammography (FFDM) versus
combined FFDM and tomosynthesis in a population-based screening programme
using independent double reading with arbitration. (Étude prospective comparative
des mammographies numériques plein champ (MNPC) par rapport à la combinaison
MNPC et tomosynthèse dans un programme de dépistage de la population avec
lecture double indépendante et arbitrage).
Skaane P, Bandos AI, Gullien R, Eben EB, Ekseth U, Haakenaasen U, Izadi M, Jebsen IN,
Jahr G, Krager M, Hofvind S.
Eur Radiol. Août 2013 ;23(8):2061-71. doi: 10.1007/s00330-013-2820-3. Publication électronique le 4 avril 2013.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23553585
MAN-10741-902 Révision 001
Page 3
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
Comparison of digital mammography alone and digital mammography plus
tomosynthesis in a population-based screening program. (Comparaison entre la
mammographie générale seule et la mammographie numérique plus une
tomosynthèse dans un programme de dépistage de population).
Skaane P, Bandos AI, Gullien R, Eben EB, Ekseth U, Haakenaasen U, Izadi M, Jebsen IN,
Jahr G, Krager M, Niklason LT, Hofvind S, Gur D.
Radiologie. Avril 2013 ;267(1):47-56. doi: 10.1148/radiol.12121373. Publication électronique le 7 juin 2013 .
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23297332
Two-view digital breast tomosynthesis screening with synthetically reconstructed
projection images: comparison with digital breast tomosynthesis with full-field
digital mammographic images. (Tomosynthèse numérique du sein à deux vues avec
des images de projection reconstruites synthétiquement : comparaison avec une
tomosynthèse de sein numérique avec images de mammographie numériques)
Skaane P, Bandos AI, Eben EB, Jebsen IN, Krager M, Haakenaasen U, Ekseth U, Izadi
M, Hofvind S, Gullien R.
Radiologie. Juin 2014 ;271(3):655-63. doi: 10.1148/radiol.13131391. Epub 2014 Jan 24.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24484063
Breast Cancer Screening Using Tomosynthesis in Combination With Digital
Mammography. (Dépistage du cancer du sein à l'aide de la tomosynthèse associée à
la mammographie numérique.)
Sarah M. Friedewald, MD1; Elizabeth A. Rafferty, MD2; Stephen L. Rose, MD3,4;
Melissa A. Durand, MD5; Donna M. Plecha, MD6; Julianne S. Greenberg, MD7; Mary K.
Hayes, MD8; Debra S. Copit, MD9; Kara L. Carlson, MD10; Thomas M. Cink, MD11;
Lora D. Barke, DO12; Linda N. Greer, MD13; Dave P. Miller, MS14; Emily F. Conant,
MD15
JAMA. 2014;311(24):2499-2507. doi:10.1001/jama.2014.6095
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1883018
IMPORTANT :
Hologic recommande fortement aux utilisateurs de se familiariser avec les
réglementations locales et régionales. Ces réglementations peuvent imposer des
restrictions sur les différents types d'utilisation clinique. Comme les réglementations
peuvent évoluer et changer au fil du temps, il est conseillé de procéder à des examens
périodiques.
Page 4
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.6
À propos de C-View et Intelligent 2D
Remarque
La technologie d’imagerie Intelligent 2D™ peut ne pas être disponible dans toutes les
régions. Pour plus d’informations, veuillez contacter votre revendeur
1.6.1
Logiciels C-View et Intelligent 2D
Les logiciels C-ViewTM et Intelligent 2DTM utilisent des données d’imagerie disponibles à
partir d’une acquisition de tomosynthèse pour produire une mammographie numérique
(2D) par acquisition de tomosynthèse mammaire. L’image 2D de synthèse est créée sans
nécessiter une exposition de mammographie numérique supplémentaire. L’image 2D de
synthèse est conçue pour être similaire à, et avoir le même but que, une mammographie
numérique (2D) en cas d’utilisation dans le cadre d’une étude de dépistage à l’aide de la
tomosynthèse. L’image C-View ou Intelligent 2D est interprétée en association avec un
jeu d’images de tomosynthèse mammaire ; elle ne doit pas être utilisée sans les images de
tomosynthèse mammaire afférentes pour une prise de décisions ou de diagnostic
cliniques.
1.6.2
Avertissements relatifs aux logiciels C-View et Intelligent 2D
Avertissement :
Ne prenez pas de décision clinique ou n’établissez pas de diagnostic à partir
d’images C-View ou Intelligent 2D sans avoir examiné le jeu d’images de
tomosynthèse afférent.
Utilisez les images 2D de synthèse de C-View ou Intelligent 2D de la même manière que
vous utiliseriez une image de mammographie numérique conventionnelle (2D) lorsque
vous réalisez une étude de dépistage à l’aide de la tomosynthèse.
•
Parallèlement à l’examen d’éléments ou de régions d’intérêt sur des images C-View
ou Intelligent 2D, comparez les images avec une mammographie numérique (2D)
précédente, le cas échéant, puis passez soigneusement en revue les images de
tomosynthèse associées.
•
Examinez attentivement l’intégralité du jeu d’images de tomosynthèse avant de
prendre une décision clinique.
Avertissement :
L’apparence de l’image 2D de synthèse de C-View ou Intelligent 2D peut être
différente de celle d’une mammographie numérique (2D) conventionnelle, de
la même manière qu’un film 2D et des mammographies numériques (2D) de
fournisseurs différents peuvent différer.
Il est important que les utilisateurs aient reçu une formation adéquate et possèdent une
bonne connaissance de l’aspect des images 2D de synthèse de C-View et Intelligent 2D
avant de les utiliser en association avec des jeux d’images de tomosynthèse.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 5
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.6.3
Principes de fonctionnement des logiciels C-View et Intelligent 2D
Vue d’ensemble
Les logiciels C-View et Intelligent 2D sont des applications de traitement d’images
permettant de procéder au post-traitement des données de pixels provenant de la
tomosynthèse capturées avec un système d’imagerie par tomosynthèse de Hologic afin
d’obtenir une image de mammographie numérique (2D). L’image 2D de synthèse de CView ou Intelligent 2D peut être utilisée à la place d’une mammographie numérique (2D)
dans le cadre d’une étude de dépistage à l’aide de la tomosynthèse.
Les logiciels C-View et Intelligent 2D traitent les données de la tomosynthèse pour
générer des images 2D conçues pour être similaires à, et avoir le même but que, une
mammographie (2D) en cas d’utilisation dans le cadre d’une étude de dépistage à l’aide
de la tomosynthèse.
Configuration
Afin de ne pas affecter l’aspect des images 2D de synthèse, les paramètres des logiciels CView et Intelligent 2D ne sont pas configurables par l’utilisateur. Les images 2D C-View
et Intelligent 2D sont produites sous format d’objet DICOM d’image de tomosynthèse du
sein, en une seule coupe épaisse, ou sous format d’objet DICOM d’image de
mammographie numérique. L’administrateur PACS du site, après consultation avec les
ingénieurs de connectivité Hologic, pourra sélectionner le format de sortie le plus
approprié à l’infrastructure informatique et aux postes de travail du site. Chaque en-tête
DICOM d’image 2D C-View ou Intelligent 2D contient, dans la même vue, les
informations nécessaires pour la différencier d’autres images 2D conventionnelles
afférentes ou de jeux d’images de tomosynthèse. Une annotation (« C-View » ou
« Intelligent 2D ») sera également insérée dans les données de pixels d’image 2D de
synthèse.
Flux de travail
Comme pour toute étude d’imagerie, le technicien sélectionne la patiente et identifie le
type de procédure d’imagerie à effectuer. Pour effectuer l’examen des images 2D C-View
ou Intelligent 2D, il est seulement nécessaire de procéder à l’imagerie du sujet et
d’achever l’étude. Les logiciels C-View et Intelligent 2D fonctionnent sans intervention
humaine directe.
Page 6
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.7
Profils des utilisateurs
1.7.1
Technicien en mammographie
1.7.2
1.7.3
1.8
•
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du technicien en
mammographie.
•
A achevé une formation sur le système de mammographie.
•
•
A suivi une formation sur les positions de mammographie.
Sait utiliser un ordinateur et ses périphériques.
Radiologue
•
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du radiologue.
•
Sait utiliser un ordinateur et ses périphériques.
Physicien médical
•
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du physicien
médical.
•
S'y connaît en mammographie.
•
•
Possède une certaine expérience en imagerie numérique.
Sait utiliser un ordinateur et ses périphériques.
Formation requise
Aux États-Unis, les utilisateurs doivent être des techniciens en radiologie agréés
répondant aux critères requis pour effectuer un examen de mammographie. Les
utilisateurs d’un système de mammographie doivent satisfaire à toutes les exigences qui
s’appliquent au personnel MQSA dans le cadre des directives de la FDA relatives à la
mammographie traditionnelle et numérique.
Les options de formation de l’utilisateur incluent notamment mais non exclusivement :
•
Formation aux applications sur site par un spécialiste des services cliniques
Hologic
•
Formation pratique sur site également connue sous le nom de formation avec
pairs
Le manuel de l’utilisateur sert également de guide et fournit des instructions relatives à
l’utilisation du système.
Tous les utilisateurs doivent s’assurer de recevoir une formation sur le fonctionnement
correct du système avant l’utilisation sur les patients.
Hologic décline toute responsabilité en cas de blessure ou de dommage résultant d’une
utilisation incorrecte du système.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 7
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.9
Critères de contrôle qualité
Les établissements situés aux États-Unis doivent se référer au Manuel de contrôle qualité
pour créer un programme d’assurance qualité et de contrôle qualité. L’établissement doit
créer le programme afin de répondre aux exigences de la loi Mammography Quality
Standards Act sur les normes de qualité en mammographie ou d’être accrédité par l’ACR
ou par un autre organisme d’accréditation.
Les établissements situés en dehors des États-Unis peuvent se servir du Manuel de
contrôle qualité pour créer un programme capable de répondre aux normes et
réglementations locales en vigueur.
1.10
Où se trouvent les instructions relatives à l'installation
Les instructions relatives à l'installation sont fournies dans le manuel de maintenance.
1.11
Où se trouvent les informations de description technique
Les informations de description technique sont disponibles dans le manuel de maintenance.
1.12
Déclaration de garantie
Sauf en cas de mention contraire expresse dans le présent Contrat : i) Hologic garantit au
Client initial que l’équipement qu’elle fabrique fonctionnera conformément aux
spécifications produit publiées et ce, pendant un (1) an à compter de la date d’expédition
ou, si une installation est nécessaire, à partir de la date d’installation (« Période de
garantie ») ; ii) les tubes à rayons X utilisés pour la mammographie numérique sont
garantis pendant vingt-quatre (24) mois, à savoir garantis à 100 % pendant les douze (12)
premiers mois et garantis au prorata de la vétusté pendant les mois 13 à 24 ; iii) les pièces
de rechange et les éléments reconditionnés sont garantis pendant le reste de la Période de
garantie ou quatre-vingt-dix (90) jours à compter de l’expédition, selon le délai le plus
long ; iv) les consommables sont garantis conformes aux spécifications publiées pendant
une période prenant fin à la date de péremption indiquée sur leur emballage respectif ; v)
le Logiciel sous licence est garanti pour un fonctionnement conforme aux spécifications
publiées ; vi) Hologic garantit que les services sont exécutés dans les règles de l’art ; vii)
l’équipement non fabriqué par Hologic est garanti par le fabricant concerné et ladite
garantie peut s’étendre aux clients Hologic dans les limites autorisées par le fabricant de
cet équipement non fabriqué par Hologic. Hologic ne garantit pas que les produits
pourront être utilisés en continu ou sans erreur, ni que les produits fonctionneront avec
des produits tiers non agréés par Hologic. Ces garanties ne s’appliquent pas à un article
ayant été : (a) réparé, déplacé ou modifié par des personnes autres que le personnel de
maintenance agréé par Hologic ; (b) soumis à des abus physiques (y compris thermiques
ou électriques), des contraintes ou une utilisation inappropriée ; (c) conservé, entretenu
ou utilisé en ne respectant pas les spécifications ou instructions d’Hologic applicables, ce
qui inclut le refus d’installer les mises à niveau logicielles recommandées par Hologic ;
ou (d) désigné comme un produit fourni sous une garantie autre que celle accordée par
Hologic, fourni en tant que version préliminaire ou « en l’état ».
Page 8
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.13
Service d’assistance technique
Voir la page des droits d’auteur de ce manuel pour les coordonnées de l’assistance
technique.
1.14
Plaintes concernant le produit
Signalez à Hologic toute réclamation ou tout problème relatifs à la qualité, la fiabilité, la
sécurité ou aux performances du produit. Si l’appareil a causé ou aggravé les blessures
de la patiente, signalez immédiatement l’incident à Hologic. (Veuillez consulter les
coordonnées sur la page des droits d’auteur.)
1.15
Déclaration de cybersécurité Hologic
Hologic teste continuellement l'état actuel de la sécurité informatique et des réseaux pour
détecter tout éventuel problème en matière de sécurité. S'il y a lieu, Hologic fournit des
mises à jour pour ses produits.
Pour les documents Cybersecurity Best Practices (Meilleures pratiques de cybersécurité)
relatifs aux produits Hologic, consultez le site Internet à l'adresse www.Hologic.com.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 9
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.16
Symboles
Cette section décrit les symboles utilisés sur ce système.
Symbole Description
Pièce appliquée de type B
Borne d’égalisation de potentiel
Borne de terre
« ARRÊT » (alimentation)
« MARCHE » (alimentation)
Éliminez le matériel électronique et électrique séparément des déchets
normaux. Renvoyez le matériel hors service à Hologic ou contactez votre
représentant du service à la clientèle.
Avertissement Électricité
Fabricant
Date de fabrication
Ce système transmet de l’énergie RF (radiofréquence) et des
rayonnements non ionisants.
Attention — Rayonnement
Respecter le mode d’emploi
Mise en garde
Numéro de catalogue
Numéro de série
Référence
Page 10
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.17
Descriptions des avertissements, mises en garde et
remarques
Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques utilisés dans ce manuel :
AVERTISSEMENT !
Procédures devant être strictement observées pour éviter toute blessure
dangereuse ou mortelle.
Avertissement :
Procédures devant être strictement observées pour éviter toute blessure.
Attention :
Procédures devant être strictement observées pour éviter d'endommager le matériel,
de perdre des données ou d'endommager des fichiers dans les applications
logicielles.
Remarque
Les notes fournissent des informations complémentaires.
1.18
Conventions des documents
Lorsque vous êtes invité(e) à ajouter du texte, saisissez le texte en utilisant une police
de caractères à espacement fixe exactement comme illustré.
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
Chapitre 2 Informations générales
2:
2.1
Description du système
Figure 1 : Système 3Dimensions™
Légende de la figure
1. Porte-tube (statif et bras en C)
2. Statif
3. Bras en C (Bras de tube et bras du compresseur)
4. Station d’acquisition universelle
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Chapitre 2 : Informations générales
2.1.1
Aperçu du bras en C
Légende de la figure
1. Bras du tube
2. Écran facial patiente
3. Compresseur
4. Récepteur d’images
5. Bras du compresseur
6. Poignée pour patiente
7. Panneau de commande
du bras en C
Figure 2 : Aperçu du bras en C
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Chapitre 2 : Informations générales
2.2
Informations relatives à la sécurité
Lisez soigneusement et attentivement ce manuel avant de commencer à utiliser le
système. Conservez ce manuel à disposition lorsque le système est en marche.
Respectez toujours toutes les instructions de ce manuel. Hologic décline toute
responsabilité en cas de blessure ou de dommage résultant d’une utilisation incorrecte du
système. Pour connaître les options de formation, contactez votre représentant Hologic.
Le système est doté de verrouillages de sécurité, mais l’utilisateur doit cependant savoir
comment utiliser ce système en toute sécurité. L’utilisateur doit également comprendre
les dangers présentés par les rayons X sur la santé.
2.3
Avertissements et précautions
Le système est classé comme un dispositif de CLASSE I, PIÈCE APPLIQUÉE DE TYPE
B, IPX0 et comme un appareil raccordé en permanence, à fonctionnement continu avec
chargement à court terme selon la norme CEI 60601-1. Il n'existe aucune disposition
particulière permettant de protéger le système des produits anesthésiants inflammables
ou de la pénétration de liquides.
AVERTISSEMENT !
Risque de choc électrique. Cet équipement ne doit être branché qu'à
une alimentation secteur avec mise à la terre de protection.
AVERTISSEMENT !
Pour assurer la conformité aux exigences de sécurité électrique nordaméricaines, vous devez utiliser une prise de qualité hôpital pour
garantir une mise à la terre adéquate.
AVERTISSEMENT !
Le matériel électrique utilisé à proximité de produits anesthésiants
inflammables peut provoquer une explosion.
AVERTISSEMENT !
Pour isoler correctement le système, n'utilisez que des accessoires ou
des options homologués pour le système. Seul un personnel approuvé
est autorisé à modifier les connexions.
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Chapitre 2 : Informations générales
AVERTISSEMENT !
Maintenez une distance de sécurité de 1,5 m entre la patiente et tout
dispositif non destiné à cette dernière.
N'installez pas de composants du système non destinés à la patiente
(tels que le gestionnaire du flux de travail, une station de révision de
diagnostic ou une imprimante papier) dans la zone réservée aux
patientes.
AVERTISSEMENT !
Les panneaux ne doivent être ouverts que par les ingénieurs de
maintenance formés et habilités par Hologic. Ce système utilise des
tensions mortelles.
AVERTISSEMENT !
L’utilisateur doit résoudre tout problème avant d’utiliser le système.
Contactez un représentant chargé de la maintenance approuvé pour
effectuer une maintenance préventive.
AVERTISSEMENT !
Après une panne de courant, retirez la patiente du système avant de le
remettre sous tension.
Avertissement :
Ce dispositif contient des substances dangereuses. Renvoyez le matériel hors
service à Hologic ou contactez votre représentant du service à la clientèle.
Avertissement :
Le mouvement du bras en C est motorisé.
Avertissement :
Vous augmentez sensiblement la dose reçue par la patiente lorsque vous
augmentez le réglage de l'exposition AEC. Vous augmentez le bruit de
l'image ou diminuez la qualité de l'image lorsque vous diminuez le réglage
de l'exposition AEC.
Avertissement :
Contrôlez l'accès au matériel en observant les réglementations en vigueur
pour la protection contre le rayonnement.
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Chapitre 2 : Informations générales
Avertissement :
Les lecteurs installés sur ce système sont des produits laser de classe I. Évitez
toute exposition directe au faisceau. Il existe une production de rayonnement
laser non décelable lorsque le lecteur est ouvert.
Avertissement :
Le lecteur de code-barres installé sur ce système est un produit laser de classe
II. Évitez toute exposition directe au faisceau. Il existe une production de
rayonnement laser non décelable lorsque le capot est ouvert.
Avertissement :
Votre corps doit rester intégralement derrière l'écran de protection contre les
rayonnements pendant toute la durée de l'exposition.
Avertissement :
Ne déplacez pas le bras en C pendant que le système récupère l'image.
Avertissement :
Si une pelote entre en contact avec des substances potentiellement
infectieuses, contactez votre responsable de la lutte anti-infectieuse pour la
décontaminer.
Avertissement :
Ne laissez pas la patiente sans surveillance pendant la procédure.
Avertissement :
Éloignez systématiquement les mains de la patiente des boutons et
interrupteurs.
Avertissement :
Placez chaque pédale de commande dans une position où, en cas
d'utilisation, elles restent à la portée des boutons d'arrêt d'urgence.
Avertissement :
Positionnez les pédales afin d'éviter tout fonctionnement accidentel par une
patiente ou un fauteuil roulant.
Avertissement :
Pour éviter que la patiente ne reçoive une dose de rayonnement trop élevée,
placez uniquement du matériel autorisé dans le faisceau de rayons X.
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
Avertissement :
Ce système peut présenter des dangers pour la patiente et l'utilisateur.
Respectez toujours les mesures de sécurité s'appliquant à l'exposition aux
rayons X.
Avertissement :
Pour l'exposition, à l'exception des études de cas nécessitant un
agrandissement, utilisez toujours l'écran facial.
Avertissement :
L'écran facial ne protège pas le patient du rayonnement.
Avertissement :
Risque de pincement. Pendant la rotation du bras en C, assurez-vous
qu'aucun objet n'est présent dans un rayon minimum de 50 cm. N'utilisez pas
la rotation automatique lorsque le dégagement du bras en C est inférieur à 50
cm.
Attention :
Le système est un dispositif médical, et non un ordinateur classique. N'apportez que
des modifications autorisées au matériel ou aux logiciels. Installez ce dispositif
derrière un pare-feu pour assurer la sécurité du réseau. Ni la protection de
l'ordinateur contre les virus, ni la sécurité réseau de ce dispositif médical ne sont
fournies (par exemple, à l'aide d'un pare-feu informatique). L'utilisateur est
responsable de la sécurité réseau et des dispositions anti-virus.
Attention :
Ne coupez pas le disjoncteur de la station d'acquisition, sauf en cas d'urgence. Le
disjoncteur peut couper l'alimentation sans coupure (onduleur, UPS) et les données
risquent d'être perdues.
Attention :
Risque de perte de données. Ne mettez aucun support magnétique sur les dispositifs
générateurs de champs magnétiques.
Attention :
N'utilisez aucune source de chaleur (telle qu'une bouillotte/un coussin chauffant) sur
le récepteur d'images.
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Chapitre 2 : Informations générales
Attention :
Pour éviter les éventuels dommages liés à un choc thermique du récepteur d’images
numériques, suivez la procédure recommandée pour éteindre le matériel.
Attention :
L'affichage est étalonné pour se conformer aux normes DICOM. Ne modifiez pas la
luminosité et le contraste de l'affichage.
Attention :
Utilisez le moins de liquides nettoyants possible. Aucun liquide ne doit s'écouler ou
se répandre dans ou sur l'appareil.
Attention :
Pour éviter d’endommager les composants électroniques, n’utilisez pas de spray
désinfectant sur le système.
Remarque :
Hologic ne fournit pas le câble d'alimentation du statif dans certains pays. Si le câble
d'alimentation n'est pas fourni, le câble installé doit être conforme aux exigences
suivantes et aux codes locaux applicables : câble en cuivre de 8 AWG (10 mm2) à
3 conducteurs de 7,62 mètres de long maximum.
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Page 19
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
2.4
Boutons d’arrêt d’urgence
Les boutons d’arrêt d’urgence coupent l’alimentation du statif et du mécanisme de
relèvement de la station d’acquisition (sur les stations dotées de cette option). N’utilisez
pas les boutons d’arrêt d’urgence pour éteindre le système systématiquement.
Il y a trois boutons d’arrêt d’urgence, un de chaque côté
du statif et un sur la station d’acquisition.
Figure 3 : Fonctionnalité du
bouton d’arrêt d’urgence
2.5
1.
Pour éteindre le statif et désactiver le mécanisme de
relèvement de la station d’acquisition, appuyez sur
l’un des boutons d’arrêt d’urgence.
2.
Pour réinitialiser le bouton d’arrêt d’urgence,
tournez-le d’environ un quart de tour dans le sens
horaire jusqu’à ce que le bouton retourne à sa
position initiale.
Verrouillages
Le système 3Dimensions est doté de verrouillages de sécurité :
Page 20
•
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C sont désactivés lorsqu’une force de
compression est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut configurer la force de
verrouillage de 22 newtons (2,25 kg) à 45 newtons (4,59 kg).
•
Si le bouton ou la pédale de commande des rayons X est relâché avant la fin de
l’exposition, l’exposition s’arrête et un message d’alarme s’affiche.
•
En mode Tomo, le système ne permet pas d’effectuer une exposition si la grille se
trouve dans le champ des rayons X (Tomosynthèse en option).
•
Les indicateurs de positionnement du miroir et du filtre empêchent l’exposition aux
rayons X lorsque le miroir du champ lumineux ou l’ensemble du filtre n’est pas
correctement positionné.
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
2.6
Conformité
Ce chapitre décrit les critères de conformité du système de mammographie ainsi que les
responsabilités du fabricant.
2.6.1
Critères de conformité
Le fabricant est responsable de la sécurité, de la fiabilité et de la performance de ce
matériel, en tenant toutefois compte des dispositions suivantes :
•
L’installation électrique de la salle répond à tous les critères exigés.
•
L’appareil est utilisé conformément au guide d’utilisation.
•
Le fonctionnement ainsi que les extensions, réglages, modifications ou réparations du
dispositif sont effectués uniquement par des personnes agréées.
•
Le matériel de réseau et de communication est installé conformément aux normes
CEI. Le système complet (matériel de réseau et de communication ainsi que le
système de mammographie) doit être conforme à la norme CEI 60601-1.
Attention :
L'appareil électromédical requiert des précautions spécifiques relatives à la
compatibilité électromagnétique (CEM) et doit être installé, mis en service et utilisé
selon les informations concernant la CEM fournies.
Attention :
Les communications RF des appareils portatifs et mobiles peuvent affecter l'appareil
électromédical.
Attention :
L'utilisation d'accessoires et de câbles non autorisés peut entraîner l'augmentation
des émissions ou la réduction de l'immunité. Pour conserver la qualité de l'isolation
du système, n'utilisez que des accessoires ou des options homologués Hologic avec le
système.
Attention :
L'appareil électromédical (EM) ou le système EM ne doit pas être utilisé à proximité
ou superposé sur d'autres appareils. Si une configuration adjacente ou empilée est
nécessaire, assurez-vous que l'équipement EM ou le système EM fonctionne correctement.
Attention :
Ce système est conçu pour être utilisé exclusivement par des professionnels de la
santé. Ce système peut causer des interférences sur les fréquences radioélectriques
ou perturber le fonctionnement d'appareils situés à proximité. Il peut être nécessaire
de prendre des mesures d'atténuement, telles que réorienter ou déplacer l'appareil,
ou le placer dans un lieu protégé.
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Chapitre 2 : Informations générales
Attention :
Les changements ou modifications ne faisant pas l'objet d'une autorisation expresse
de la société Hologic sont susceptibles d'annuler votre autorisation à exploiter
l'appareil.
Attention :
Cet équipement a satisfait aux essais de conformité concernant les restrictions
imposées aux appareils numériques de Classe A par la partie 15 de la réglementation
FCC. Ces restrictions sont destinées à assurer une protection raisonnable contre le
brouillage préjudiciable lorsque le système fonctionne dans un environnement
commercial. Cet équipement génère, utilise et peut émettre un rayonnement à
fréquence radioélectrique et, en cas d’installation et d’utilisation non conformes aux
instructions de ce manuel, peut provoquer un brouillage dommageable pour les
radiocommunications. L'utilisation de ce matériel dans un environnement résidentiel
risque de provoquer des perturbations préjudiciables, problème auquel l'utilisateur
devra remédier à ses frais.
Attention :
En se basant sur le niveau de test D’IMMUNITÉ DU PORT D’ENCEINTE AUX
ÉQUIPEMENTS DE COMMUNICATIONS RF SANS FIL conformément à la norme
CEI 60601-1-2 éd. 4, cet appareil démontre une sensibilité aux fréquences de
transmission des radios GMRS 460, FRS 460. Laisser une séparation minimum de
30 cm entre les radios GMRS et FRS et le système.
2.6.2
Déclarations de conformité
Le fabricant déclare que cet appareil est fabriqué conformément aux exigences suivantes :
Médical — Appareils à rayonnement électromagnétique appliqué quant aux chocs
électriques, aux incendies et aux risques mécaniques uniquement en conformité avec les
normes ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) et CAN/CSA-C22.2 N° 60601-1(2008).
Page 22
•
CAN/CSA — ISO 13485-03 Dispositifs médicaux — Systèmes de management de la
qualité — Exigences à des fins réglementaires (norme ISO 13485:2003 adoptée,
seconde édition, 15/07/2003)
•
CAN/CSA C22.2 n° 60601-1-08 Appareils électromédicaux — Partie 1 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme CEI 606011:2005, troisième édition, décembre 2005), avec rectificatif 1:2011
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
•
EN 60601-1:2006 Appareils électromédicaux. Exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles
•
ETSI EN 300 330-1: V1.3.1 et ETSI EN 300 330-2: V1.5.1 : 2006 - Compatibilité
électromagnétique et spectre des radiofréquences (ERM) ; dispositifs à faible portée
(SRD) ; équipement radio d’une plage de fréquence de 9 kHz à 25 MHz et systèmes à
boucle d’induction d’une plage de fréquence de 9 kHz à 30 MHz
•
ETSI EN 301 489-1: V1.6.1 et ETSI EN 301 489-3: V1.8.1 : 2008 - Compatibilité
électromagnétique et spectre des radiofréquences (ERM) ; norme de compatibilité
électromagnétique (CEM) pour appareils et services radio
•
FCC, 47 CFR Partie 15, Sous-partie C, Section 15.225: 2009
•
•
FDA, 21 CFR [Parties 820, 900 et 1020]
•
CEI 60601-1-2 Éd. 3.0:2007 Appareils électromédicaux — Partie 1–2 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme
collatérale : Compatibilité électromagnétique — Exigences et tests
•
CEI 60601-1-2 Éd. 4e:2015 Appareils électromédicaux — Partie 1–2 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme
collatérale : Compatibilité électromagnétique — Exigences et tests
•
CEI 60601-1-3 Éd. 2.0:2008 Appareils électromédicaux — Partie 1-3 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme
collatérale : Radioprotection dans les équipements à rayonnement X de diagnostic
•
CEI 60601-2-28 Éd. 2.0:2010 Appareils électromédicaux — Partie 2–28 : Exigences
particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des ensembles
des gaines équipées pour diagnostic médical
•
CEI 60601-2-45 Éd. 3.0:2011 Appareils électromédicaux — Partie 2-45 : Exigences
particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de
mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiques
•
RSS-210 : 7e édition, 2007 Dispositifs de radiocommunication de faible puissance,
exempts de licence : matériel de catégorie I
•
ANSI/AAMI ES60601-1:2005 (CEI 60601-1:2005, MOD) Appareils électromédicaux,
Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles, avec amendement (2010)
CEI 60601-1 Éd. 3.0:2005 Appareils électromédicaux — Partie 1 : Exigences générales
pour la sécurité de base et les performances essentielles
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Page 23
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
2.7
Emplacements des étiquettes
Figure 4 : Emplacements des étiquettes
Page 24
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
Tableau 1 : Étiquettes du système
1
2
3
Appareil numéroté
Modèle du système
Avertissement concernant les chocs
électriques
4
5
8
Borne d’égalisation de potentiel
6
Détecteur
Avertissement relatif aux fauteuils
roulants pour les pédales
7
Plaque signalétique du statif
Interrupteur d’arrêt d’urgence
9
10
11
Avertissement relatif aux appareils de
radiologie
Numéro de série du tube radiogène du
fournisseur
12
Coordonnées de l’assistance technique
13
14
Limites de soulèvement de la station
d’acquisition
Plaque signalétique de la station
d’acquisition
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Conformité
Page 25
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
Chapitre 3 Commandes et témoins du système
3:
3.1
Commandes d’alimentation électrique du système
Figure 5 : Commandes d’alimentation électrique du système
Légende de la figure
1. Disjoncteur du statif
2. Bouton d’arrêt d’urgence (deux sur le statif, un sur la station d’acquisition)
3. Interrupteur de mise en service de la station d’acquisition
4. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation de l’ordinateur
5. Bouton d’alimentation de l’alimentation sans coupure (UPS)
MAN-10741-902 Révision 001
Page 27
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Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.2
Commandes et témoins du porte-tube
Légende de la figure
1. Affichages de l’angle de rotation
(de chaque côté)
2. Panneaux de commande du bras en C
(de chaque côté)
3. Compresseur
4. Boutons d’arrêt d’urgence
(de chaque côté)
5. Volants de compression
6. Panneaux de commande du statif
(de chaque côté)
7. Pédale
8. Affichage de la tête de tube
Figure 6 : Commandes et témoins du porte-tube
Page 28
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.2.1
Affichage de la tête de tube
L’affichage de la tête de tube indique :
•
DSI
•
Type de filtre
•
Réglage de la collimation
•
Position de la pelote
Figure 7 : Affichage de la tête de tube
3.2.2
Commandes et affichages du compresseur
Légende de la figure
1. Volants de compression manuelle
2. Boutons de déplacement de la pelote
3. Boutons du capteur CAE
4. Affichage du compresseur
5. Bouton coulissant du mode de compression FAST
6. Dispositif de serrage de la pelote
Figure 8 : Compresseur
L’affichage du compresseur indique :
•
Position du capteur CAE
•
La force de compression (0,0 s’affiche
lorsque cette force est inférieure à 1,8 kg)
•
Épaisseur de compression
•
Angle du bras en C après rotation
(pendant 5 secondes)
MAN-10741-902 Révision 001
Figure 9 : Affichage du compresseur
Page 29
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.2.3
Panneaux de commande du bras en C
Le bras en C est doté de deux panneaux de commande du bras en C, l’un de son côté
droit et l’autre de son côté gauche. Ces boutons permettent le contrôle des fonctions du
collimateur et du bras en C.
Légende de la figure
1. Rotation du MLO
2. Remise en position initiale du bras en C
3. Éclairage du champ lumineux
4. Motorisation activée
5. Outrepasser le collimateur
6. Rotation du bras en C dans le sens horaire
7. Bras en C en position abaissée et relevée
8. Rotation du bras en C dans le sens
antihoraire
Figure 10 : Panneau de commande du
bras en C
3.2.4
9. Compression vers le haut
10. Compression vers le bas
Panneaux de commande du statif
Les panneaux de commande du statif permettent un accès supplémentaire aux fonctions
du bras en C. Le statif est doté de deux panneaux de commande du bras en C, l’un de son
côté droit et l’autre de son côté gauche.
Légende de la figure
1. Motorisation activée
2. Remise en position initiale du bras en C
3. Rotation du bras en C dans le sens horaire
4. Bras en C en position abaissée et relevée
5. Rotation du bras en C dans le sens antihoraire
Figure 11 : Panneau de commande du statif
Page 30
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.2.5
Pédales de commande à double fonction
Avertissement :
Placez chaque pédale de commande dans une position où, en cas
d’utilisation, ils restent à la portée des boutons d’arrêt d’urgence.
Avertissement :
Positionnez les pédales afin d'éviter tout fonctionnement accidentel par une
patiente ou un fauteuil roulant.
Pour utiliser la pédale de commande :
•
Appuyez sur la pédale de
commande pour l’activer.
•
Relâchez la pédale pour
interrompre le mouvement.
Légende de la figure
1. Abaissement du bras en C
2. Relèvement du bras en C
3. Compression vers le bas
Figure 12 : Pédales de commande à double fonction
4. Compression vers le haut
MAN-10741-902 Révision 001
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.3
Commandes et affichages de la station d’acquisition
universelle
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les
accessoires inclus dans le présent manuel.
Figure 13 : Commandes et affichages de la station d’acquisition universelle
Légende de la figure
1. Interrupteur de réglage de hauteur
10. Ports USB
2. Clavier (dans le tiroir)
11. Interrupteur de mise en service de la station
d’acquisition
3. Lecteur de codes à barres
4. Moniteur de commande
5. Lecteur d’empreintes digitales*
6. Bouton d’arrêt d’urgence*
7. Moniteur d’affichage d’image
8. Bouton d’activation des rayons X*
9. Bouton de décompression
12. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation
de l’ordinateur
13. Bouton d’alimentation de l’alimentation sans
coupure (UPS)
14. Pédale de commande des rayons X
* A = disposition de la station d’acquisition universelle de série II ;
B = disposition de la station d’acquisition universelle de série I
Remarque
Les commandes pour la station d’acquisition universelle installée dans un
environnement mobile sont les mêmes que celles de la station d’acquisition universelle.
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MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Chapitre 4 Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4:
4.1
Pour démarrer le système
Remarque
Si le système reste en marche toute la nuit, redémarrez-le quotidiennement pour
garantir des performances optimales.
1.
Vérifiez que rien n’entrave le déplacement du bras en C ou n’obstrue le champ de
vision du technicien.
2.
Vérifiez que tous les trois boutons d’arrêt d’urgence sont en position de
réinitialisation (non enfoncés).
Figure 14 : Mettre les boutons d’arrêt
d’urgence en position Réinitialiser.
3.
Vérifiez que le disjoncteur du statif est en position ON (Marche).
4.
Si l’alimentation UPS a été arrêtée, appuyez sur le bouton de marche de l’UPS pour
allumer l’UPS (voir la figure ci-après).
Légende de la figure
1. Interrupteur de mise en service de
la station d’acquisition
2. Bouton de mise sous tension/de
réinitialisation de l’ordinateur
Figure 15 : Boutons de mise en service de
la station d’acquisition universelle
5.
3. Bouton de mise en service de
l’alimentation sans coupure (UPS)
Mettez le bouton d’alimentation de la station d’acquisition sur ON (Marche) (voir la
figure précédente).
MAN-10741-902 Révision 001
Page 33
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
6.
Appuyez sur le bouton d’alimentation de l’ordinateur (voir les figures précédentes).
L’ordinateur s’allume et l’écran Windows 10 Login (Connexion Windows 10) apparaît
sur le moniteur de commande de la station d’acquisition.
Figure 16 : Écran de connexion Windows 10
7.
Page 34
Sélectionnez votre nom d’utilisateur et saisissez votre mot de passe.
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
8.
L’écran Startup (Démarrage) du système 3Dimensions apparaît sur le moniteur de
commande de la station d’acquisition. Ensuite le statif se met automatiquement sous
tension.
Figure 17 : Écran de démarrage
Remarque
Pour vous déconnecter du système d’exploitation Windows 10, sélectionnez le bouton
Log Out (Fermer une session).
Remarque
L’écran Startup (Démarrage) contient un bouton Shutdown (Arrêt) qui permet
d’éteindre le système et un bouton Reboot (Redémarrage) qui permet de redémarrer le
système.
Remarque
La préparation du système à l’acquisition d’images peut prendre entre cinq et quinze
minutes. Le temps d’attente dépend de la configuration de la puissance du détecteur.
Un minuteur situé dans la barre des tâches indique le temps restant avant que le
système ne soit prêt. Ne lancez pas l’acquisition d’images cliniques ou de contrôle
qualité tant que l’icône d’état du système n’indique pas que le système est prêt.
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.2
Ouvrir une session
1.
Sélectionnez le bouton Log In (Ouvrir une session) sur l’écran Startup (Démarrage).
2.
L’écran Select an Operator (Sélectionner un opérateur [Ouvrir une session du
système]) s’ouvre et affiche une liste de noms d’utilisateurs gestionnaires et
manipulateurs. Si nécessaire, sélectionnez le bouton Show All (Tout afficher) pour
afficher le service, les applications et les noms d’utilisateur des physiciens.
Figure 18 : Écran d’ouverture de session du système
Page 36
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
3.
Utilisez l’une des méthodes suivantes pour vous connecter au système :
•
Sélectionnez le bouton de nom d’utilisateur approprié. Saisissez votre mot de
passe, puis sélectionnez le bouton Log in (Ouvrir une session).
•
Sélectionnez le bouton Username (Nom d’utilisateur). Saisissez votre nom
d’utilisateur et votre mot de passe, puis sélectionnez le bouton Log in (Ouvrir
une session).
•
Validez votre empreinte en appuyant le doigt sur le lecteur d’empreintes.
Remarque
La plupart des informations uniques et répétitives d’une empreinte digitale se trouvent
sur la pulpe du doigt, pas sur le bout de celui-ci. Un positionnement du doigt à plat,
comme indiqué sur l’image de gauche se traduit par une identification par empreinte
digitale rapide et précise.
Fonctionnement correct
Fonctionnement
incorrect
Remarque
Si des tâches de contrôle qualité sont nécessaires, l’écran Sélectionnez la fonction à exécuter
s’ouvre. Vous pouvez exécuter des tâches de contrôle qualité ou sélectionner Ignorer.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 37
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.3
Réalisation des tests fonctionnels
Pour vérifier que les commandes fonctionnent correctement, effectuer les tests
fonctionnels dans le cadre de votre liste de contrôle visuel mensuel. Vérifiez que tous les
boutons fonctionnent correctement (panneaux de commande du statif et du bras en C,
côtés gauche et droit).
Légende de la figure
1. Rotation du MLO
2. Remise en position initiale du
bras en C
3. Éclairage du champ lumineux
4. Motorisation activée
5. Outrepasser le collimateur
6. Rotation du bras en C dans le
sens horaire
7. Bras en C en position abaissée
et relevée
Figure 19 : Panneau de commande du bras en C
(côté gauche sur l’illustration)
8. Rotation du bras en C dans le
sens antihoraire
9. Compression vers le haut
10. Compression vers le bas
Remarque
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C sont désactivés lorsqu’une force de
compression est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut configurer la force de
verrouillage de 22 newtons (2,25 kg) à 45 newtons (4,59 kg).
Page 38
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.3.1
Tests fonctionnels de compression
Tableau 2 : Test de compression
Fonction
Compression vers le bas
Test fonctionnel
Appuyez sur l’un des boutons d’Abaissement du
compresseur :
•
Le frein du compresseur s’enclenche.
•
L’éclairage du champ lumineux s’allume.
•
Le compresseur s’abaisse.
Remarque… Lorsque vous appuyez sur le bouton
d’Abaissement du compresseur, le frein de compression reste
engagé jusqu’à ce que l’on appuie sur le bouton
Décompression.
Le mouvement de descente du compresseur s’arrête :
Compression vers le haut
•
Lorsque vous relâchez le bouton.
•
lorsque vous atteignez la limite de la force exercée
vers le bas ;
•
Lorsque vous atteignez la limite de la course
descendante.
Appuyez sur l’un des boutons de Relèvement du
compresseur :
•
Le compresseur remonte.
Remarque… Le bouton Relèvement du compresseur NE
désengage PAS le frein de compression.
Le mouvement de relèvement du compresseur s’arrête
automatiquement :
MAN-10741-902 Révision 001
•
Lorsque vous relâchez le bouton.
•
lorsque vous atteignez la limite de la course
ascendante.
Page 39
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.3.2
Tests fonctionnels de mouvement du bras en C
Mouvement d’abaissement ou de relevage du bras en C
Tableau 3 : Mouvement d’abaissement ou de relevage du bras en C
Fonction
Relèvement du bras en C
Page 40
Test fonctionnel
Appuyez sur le bouton Relèvement du bras en C.
•
Le déplacement du bras en C s’arrête une fois le
bouton relâché.
•
Le déplacement du bras en C s’arrête lorsque le
bras en C-atteint la limite de course ascendante.
•
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C
sont désactivés lorsqu’une force de compression
est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut
configurer la force de verrouillage de 22 newtons
(2,25 kg) à 45 newtons (4,59 kg).
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 3 : Mouvement d’abaissement ou de relevage du bras en C
Fonction
Abaissement du bras en C
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Test fonctionnel
Appuyez sur le bouton Abaissement du bras en C.
•
Le déplacement du bras en C s’arrête une fois le
bouton relâché.
•
Le déplacement du bras en C s’arrête lorsque le
bras en C-atteint la limite de course descendante.
•
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C
sont désactivés lorsqu’une force de compression
est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut
configurer la force de verrouillage de 22 newtons
(2,25 kg) à 45 newtons (4,59 kg).
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Rotation du bras en C
Tableau 4 : Rotation du bras en C dans le sens antihoraire
Fonction
Test fonctionnel
Rotation du bras en C dans Appuyer sur le bouton Rotation du bras en C dans le sens
le sens antihoraire
antihoraire (élément 1) pour démarrer la rotation dans le sens
antihoraire. Le déplacement du bras en C s’arrête une fois la
commande relâchée. Pour ajuster la rotation du bras en C par
incréments d’un degré, maintenez le bouton enfoncé pendant une
seconde, puis relâchez-le rapidement. Recommencez autant que
nécessaire.
Panneau gauche
Page 42
Panneau droit
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 5 : Rotation du bras en C dans le sens horaire
Fonction
Test fonctionnel
Rotation du bras en C dans Appuyez sur le bouton Rotation du bras en C dans le sens horaire
le sens horaire
(élément 1) pour démarrer la rotation dans le sens horaire. Le
déplacement du bras en C s’arrête une fois la commande relâchée.
Pour ajuster la rotation du bras en C par incréments d’un degré,
maintenez le bouton enfoncé pendant une seconde, puis relâchez-le
rapidement. Recommencez autant que nécessaire.
Panneau gauche
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Panneau droit
Page 43
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 6 : Commande de rotation du bras en C
Fonction
Test fonctionnel
Commande de rotation du
bras en C
Poussez la commande de rotation du bras en C vers la
position la plus éloignée de vous pour ramener le bras en
C vers vous.
Tirez la commande de rotation du bras en C vers vous
pour éloigner le bras en C de vous.
Le déplacement du bras en C s’arrête une fois la
commande relâchée.
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Rotation automatique du bras en C (Rotation automatique)
Avertissement :
Risque de pincement. Pendant la rotation du bras en C, assurez-vous
qu'aucun objet n'est présent dans un rayon minimum de 50 cm. N'utilisez pas
la rotation automatique lorsque le dégagement du bras en C est inférieur à 50
cm.
Remarque
Pour arrêter le mouvement de rotation automatique du bras en C, appuyez sur
n’importe quel bouton ou sur le bouton d’arrêt d’urgence.
Motorisation activée
Appuyez sur le bouton Moteur activé et un bouton
Rotation en même temps pour activer le mouvement de
rotation automatique dans le sens horaire ou dans le sens
antihoraire.
Remise en position initiale
du bras en C
Appuyez sur le bouton Moteur activé et le bouton
Remise en position initiale du bras en C en même temps.
Relâchez les boutons. La machine émet un bip et le bras
en C revient automatiquement en position initiale.
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 7 : Rotation automatique du bras en C dans le sens antihoraire
Fonction
Rotation automatique du
bras en C dans le sens
antihoraire
Panneau gauche
Page 46
Test fonctionnel
Appuyez sur le bouton Moteur activé (élément 1) et le
bouton Rotation du bras en C dans le sens antihoraire
(élément 2) en même temps. Relâchez les boutons. La
machine émet un bip et le bras en C se déplace
automatiquement dans le sens antihoraire.
Panneau droit
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 8 : Rotation automatique du bras en C dans le sens horaire
Fonction
Rotation automatique du
bras en C dans le sens
horaire
Panneau gauche
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Test fonctionnel
Appuyez sur le bouton Moteur activé (élément 1) et le
bouton Rotation du bras en C dans le sens horaire
(élément 2) en même temps. Relâchez les boutons. La
machine émet un bip et le bras en C se déplace
automatiquement dans le sens horaire.
Panneau droit
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Rotation automatique du MLO
Tableau 9 : Rotation automatique du MLO
Fonction
Test fonctionnel
Rotation automatique de la Positionnez le bras en C à un angle supérieur à 15 degrés.
Appuyez sur le bouton Rotation du MLO (élément 1). La
tête de tube en position
tête de tube se déplace automatiquement en position
initiale
initiale. Le bras de compression reste en position inclinée.
Appuyez de nouveau sur le bouton Rotation du MLO
pour remettre la tête de tube à sa position initiale.
Panneau gauche
Page 48
Panneau droit
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.3.3
Collimation
Tableau 10 : Collimation du bras en C
Fonction
Test fonctionnel
Outrepasser le collimateur
Le bouton Outrepassement du collimateur modifie la
collimation à travers les différents champs de rayons X.
Appuyez sur le bouton Activation du champ lumineux
pour faire apparaître le champ de rayons X, puis appuyez
sur le bouton Outrepassement du collimateur pour
sélectionner un champ de rayons X.
Éclairage du champ
lumineux
Pour les pelotes de compression : Appuyez sur le bouton
Activation du champ lumineux pour voir le champ de
rayons X pendant deux minutes.
Pour les pelotes de localisation : Appuyez sur le bouton
Activation du champ lumineux pour voir le champ de
rayons X pendant la durée configurée. La durée par
défaut pour les pelotes de localisation de biopsie ou
d’aiguille est de dix minutes.
Appuyez de nouveau sur le bouton Activation du champ
lumineux pour éteindre le champ lumineux.
L’éclairage du champ lumineux s’allume dès que le
compresseur commence à s’abaisser.
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.3.4
Déplacement de pelotes
Remarque
La majorité des pelotes peut être utilisée avec la fonction Déplacement de pelote. La
grande pelote de dépistage sans cadre de 24 x 29 cm, la grande pelote du système
SmartCurve™ de 24 x 29 cm, et les pelotes pour agrandissement ne sont pas
compatibles avec la fonction Déplacement de pelote.
Utilisez la pelote pour dépistage sans cadre de 18 x 24 cm pour tester le déplacement de
pelote.
Tableau 11 : Déplacement de pelote
Fonction
Déplacement de pelote
Test fonctionnel
Mesurant 18 x 24 cm, la pelote de dépistage se déplace
d’environ 2,5 cm sur la gauche, au centre ou sur la droite.
Il n’est plus possible de déplacer la pelote dès lors qu’une
compression est exercée. Le collimateur est programmé de
manière à suivre la position de la pelote.
Pour tester cette fonction :
Page 50
1.
Installez la pelote de 18 x 24 cm dans le compresseur.
2.
Sélectionnez une vue.
3.
Utilisez les boutons Déplacement de pelote sur
l’écran Procédure pour outrepasser la position.
4.
Vérifiez que la pelote se déplace automatiquement
vers la nouvelle position.
5.
Allumez l’éclairage du champ lumineux.
6.
Confirmez que la position du collimateur correspond
à celle de la pelote.
7.
Renouvelez cette procédure pour les autres positions
de la pelote.
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.4
Fonctionnalité des boutons d’arrêt d’urgence
Il y a trois boutons d’arrêt d’urgence, un de chaque côté
du statif et un sur la station d’acquisition.
Figure 20 : Fonctionnalité du
bouton d’arrêt d’urgence
4.5
4.6
1.
Pour éteindre le statif et désactiver le mécanisme de
relèvement de la station d’acquisition, appuyez sur
l’un des boutons d’arrêt d’urgence.
2.
Pour réinitialiser le bouton d’arrêt d’urgence,
tournez-le d’environ un quart de tour dans le sens
horaire jusqu’à ce que le bouton retourne à sa
position initiale.
Pour éteindre le système
1.
Fermez toute procédure patiente ouverte. Reportez-vous à Fermer une patiente à la
page 74.
2.
Sur l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le bouton Log Out (Terminer une session).
3.
Sur l’écran Startup (Démarrage), sélectionnez le bouton Shutdown (Arrêt).
4.
Sélectionnez Oui dans la boîte de dialogue de confirmation.
Pour couper totalement l’alimentation du système
Consultez la figure suivante pour les illustrations des boutons et interrupteurs
mentionnés dans les procédures suivantes.
Légende de la figure
1. Interrupteur de mise en service de la station
d’acquisition
2. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation de
l’ordinateur
Figure 21 : Boutons de mise en service
de la station d’acquisition universelle
3. Bouton de mise en service de l’alimentation sans
coupure (UPS)
Pour mettre le système complètement hors tension :
1.
Éteignez le système.
2.
Si votre système comprend l’alimentation UPS, appuyez sur le bouton UPS
(élément 3).
3.
Éteignez la station d’acquisition en mettant l’interrupteur d’alimentation en position
OFF (élément 1).
4.
Débranchez le câble d’alimentation de la station d’acquisition de la prise murale.
5.
Éteignez le disjoncteur du statif.
6.
Éteignez le disjoncteur du secteur de l’établissement.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 51
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Chapitre 5 Interface utilisateur
5:
5.1
Écran Sélectionnez la fonction à exécuter
Une fois connecté, l’écran Sélectionnez la fonction à exécuter apparaît. Cet écran affiche les
tâches de contrôle qualité qui doivent être exécutées.
Remarque
L’écran Sélectionnez le patient apparaît lorsque aucune exécution de tâche de contrôle
qualité n’est programmée.
Figure 22 : Exemple d’écran Sélectionnez la fonction à exécuter
Pour effectuer une tâche de contrôle qualité prévue :
1.
Sélectionnez une tâche de contrôle qualité dans la liste.
2.
Sélectionnez le bouton Démarrer. Suivez les messages pour terminer la procédure.
(Le bouton Démarrer n’est pas disponible pour tous les types de tests.)
- OU Sélectionnez le bouton Marquer comme effectué pour marquer l’état de cette
procédure comme terminé. Sélectionnez Oui pour confirmer que la procédure
sélectionnée est terminée.
3.
Sélectionnez Terminer le contrôle qualité.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 53
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Pour continuer sans effectuer toutes les tâches de contrôle qualité prévues :
Si toutes les tâches de contrôle qualité ne sont pas effectuées à ce moment-là, sélectionnez
le bouton Ignorer.
Remarque
Si vous sélectionnez le bouton Ignorer, l’écran Sélectionnez le patient apparaît. Pour des
informations relatives à cet écran, voir Écran Sélectionner le patient à la page 56.
Si vous sélectionnez le bouton Admin, l’écran Admin apparaît. Pour des informations
relatives à cet écran, reportez-vous à la section Écran Admin à la page 127.
Remarque
Les tâches de contrôle qualité peuvent être effectuées à tout moment. Sélectionnez le
bouton Admin puis le bouton Contrôle qualité pour accéder à la liste des tâches de
contrôle qualité.
5.2
À propos de la barre des tâches
La barre des tâches située dans la partie inférieure de l’écran affiche des icônes
supplémentaires. Sélectionnez l’icône pour accéder à des informations ou effectuer des
tâches système.
Figure 23 : Barre des tâches
Tableau 12 : Menus de la barre des tâches
Description
1
Menu
Icône Information
Sélectionnez l’icône Information pour afficher le menu Alarms (Alarmes).
En cas d’alarme, cette partie de la barre des tâches devient jaune et
clignote.
Sélectionnez Accuser réception de tout pour arrêter le clignotement.
Sélectionnez Gérer les alarmes pour afficher et fermer toutes les
alarmes ouvertes.
2
Nom de l’utilisateur en cours
Sélectionnez la section Nom d’utilisateur dans la barre des tâches pour
afficher le Menu des utilisateurs.
Fermer la session vous permet de revenir à l’écran de démarrage.
La fonction Mes paramètres vous permet de sélectionner les paramètres
de l’utilisateur et les préférences du déroulement des opérations.
Imprimer envoie la liste de patientes affichée sur l’imprimante connectée.
Page 54
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Tableau 12 : Menus de la barre des tâches
Description
3
Menu
Icônes des périphériques de sortie
Sélectionnez une icône de périphérique de sortie pour afficher l’écran
Gestion des files d’attente. Cet écran permet d’afficher l’état des travaux
de la file d’attente, les détails de chaque travail pour la sortie
sélectionnée, et permet également de filtrer l’affichage de la file
d’attente. Le nombre figurant sur l’icône indique le nombre de tâches
restantes dans la file d’attente.
Icône Notes
4
Sélectionnez l’icône Notes pour afficher l’écran Patientes avec des notes
non consultées. Le nombre figurant sur l’icône indique le nombre de
patientes avec des notes non consultées.
5
Icônes d’état du système
Si l’icône État du système (tête de tube) comporte une coche verte, le
système est prêt à être utilisé. Sélectionnez l’icône État du système pour
afficher le menu Anomalies.
Si l’icône d’État du système est rouge avec un nombre à côté, le
système doit attendre le nombre de minutes indiqué avant de pouvoir
acquérir l’image suivante en toute sécurité.
Si l’icône État du système est dotée d’un point d’exclamation jaune, et
que cette barre des tâches clignote en jaune, cela indique une erreur.
Sélectionnez l’icône État du système pour obtenir plus d’informations
sur l’erreur.
La fonction Clear All Faults (Effacer toutes les anomalies) permet de
supprimer tous les messages d’erreur.
La fonction Tube à rayons X, 0° remet la tête de tube sur un degré de
rotation de zéro pour l’exposition suivante.
La fonction Tube à rayons X, -15° remet la tête de tube sur un degré de
rotation de -15° pour une exposition.
La fonction Tube à rayons X, +15° remet la tête de tube sur un degré de
rotation de +15° pour une exposition.
L’option System Diagnostics (Diagnostics système) permet d’accéder
aux paramètres du sous-système.
Valeurs système par défaut ouvre l’écran Paramètres par défaut du statif
où vous pouvez définir les valeurs par défaut de compression et du
générateur.
À propos de affiche des informations sur la station d’acquisition
(Reportez-vous à Écran À propos de à la page 130).
MAN-10741-902 Révision 001
Page 55
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3
Écran Sélectionner le patient
Figure 24 : Écran Sélectionner le patient
Tableau 13 : L’écran Sélectionner le patient
Élément
Page 56
Description
1. Recherche
rapide
Permet d’effectuer une recherche sur Nom du patient, ID du patient ou Numéro
d’ordre dans l’onglet sélectionné.
2. Onglets
Les onglets figurant en haut de l’écran peuvent être configurés. Un utilisateur
doté des autorisations correctes peut supprimer ou créer des onglets.
•
L’onglet Scheduled (Programmé) indique les examens programmés.
•
L’onglet In Progress (En cours) indique les examens en cours.
•
L’onglet Completed (Terminé) indique les examens terminés.
•
L’onglet Current User (Utilisateur actuel) indique les procédures de
l’opérateur actuel.
•
L’onglet Reject (Rejeter) indique les examens comportant des vues rejetées.
•
L’onglet Pend (Mise en attente) indique les examens avec des vues en
attente.
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Tableau 13 : L’écran Sélectionner le patient
Élément
Description
•
L’onglet All (Tous) indique toutes les procédures de tous les utilisateurs.
•
L’onglet Notices (Notes) indique les patientes avec des notes non consultées
par défaut. Pour des renseignements complets, consultez la section À propos
de l’onglet Notes à la page 58 (À propos de l’onglet Notes).
•
L’onglet QC (Contrôle qualité) indique les procédures de contrôle qualité.
•
L’onglet Entreprise s’affiche si vous disposez d’Advanced Workflow Manager
à la page 65. Cet onglet affiche une liste de toutes les études acquises sur les
systèmes dans un cluster de Workflow Manager avancé. La distribution des
études est gérée à partir de cet onglet.
Figure 25 : L’onglet Entreprise
3. Boutons
On peut accéder à de nombreuses fonctions à partir de cet écran en
sélectionnant un bouton particulier :
•
Open (Ouvrir) : ouvrir le dossier d’une patiente sélectionnée.
•
New (Nouveau) : ajouter une nouvelle patiente – consultez la section
Ajouter un nouveau patient à la page 58.
•
Edit (Modifier) : modifier les informations relatives à la patiente – consultez
Modifier les informations relatives à la patiente à la page 59.
•
Split (Fractionner) : retirer les images d’une procédure ou d’une patiente et
déplacer les images vers une procédure ou une patiente différente –
consultez Fractionner les dossiers patient à la page 59.
•
Delete (Supprimer) : supprimer la patiente sélectionnée – consultez la
section Supprimer une patiente à la page 62.
•
Filter (Filtre) : utiliser un filtre de patiente – consultez Filtres pour les patients
à la page 62.
•
Refresh Worklist (Actualiser la worklist) : mettre à jour les informations sur
la liste de travail des patientes programmées – consultez Actualiser la liste de
travail à la page 65.
•
Query worklist (Interroger la liste de travail) : rechercher une patiente dans
la liste de travail des modalités – consultez Interroger la worklist à la page 65.
•
Admin : accéder à l’écran Admin – consultez la section Écran Admin à la
page 127.
•
Log Out (Fermer la session) : quitter le système – consultez la section Fermer
une session à la page 65.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 57
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3.1
5.3.2
5.3.3
À propos de l’onglet Notes
•
Après avoir sélectionné l’onglet Notes de l’écran Sélectionnez le patient, une liste des
patientes avec des notes s’affiche.
•
Le paramètre par défaut pour la liste est les patientes avec des notes consultées et
non consultées.
•
Le paramètre peut être modifié afin d’afficher les patientes avec des notes consultées
ou les patientes avec des notes non consultées.
•
Sélectionnez Ouvrir pour afficher l’écran Procédure de la patiente sélectionnée.
Ouvrir un patient
1.
Sélectionnez un onglet pour afficher la liste de patientes souhaitée.
2.
Sélectionnez une patiente dans la liste. Le bouton Ouvrir devient actif.
3.
Sélectionnez Ouvrir pour afficher l’écran Procédure de cette patiente.
Ajouter un nouveau patient
1.
Dans l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le bouton Nouveau. L’écran Ajouter
un patient apparaît.
Figure 26 : Écran Ajouter un patient
Page 58
2.
Saisissez les informations de la nouvelle patiente et sélectionnez une procédure.
3.
Sélectionnez le bouton Ouvrir. L’écran Procédure apparaît pour cette nouvelle
patiente.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3.4
5.3.5
Modifier les informations relatives à la patiente
1.
Dans l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le nom de la patiente, puis le bouton
Modifier.
2.
Dans l’écran Edit Patient (Modifier les informations relatives à la patiente), effectuez
les modifications puis sélectionnez le bouton Save (Enregistrer).
3.
Sélectionnez OK du message Update Successful (Mise à jour réussie).
Fractionner les dossiers patient
La fonction Split (fractionner) vous permet de déplacer des images lorsque les images ont
été acquises dans une procédure incorrecte ou un patient incorrect.
Remarque
Il est impossible de fractionner des images pour des patientes protégées.
Remarque
Les dossiers patient archivés doivent encore être corrigés sur PACS ou d’autres
systèmes d’archivage après utilisation de la fonction Fractionner.
Figure 27 : Écran Fractionner les dossiers patient
MAN-10741-902 Révision 001
Page 59
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Images acquises dans une procédure incorrecte
Page 60
1.
Dans l’écran Select Patient (Sélectionner le patient), sélectionnez la patiente.
2.
Sélectionnez le bouton Split (Fractionner). L’écran Split Patient Records (Fractionner
les dossiers patient) apparaît.
3.
Sélectionnez les images à déplacer. Si toutes les images sont à déplacer, sélectionnez
Select All (Sélectionner tout).
4.
Sélectionnez vos critères de recherche (par exemple, Nom du patient ou Numéro
d’ordre) à l’aide de la liste déroulante au-dessous des images.
5.
Entrez les mêmes informations sur la patiente et sélectionnez le bouton Search
(Rechercher) (la loupe).
6.
Lorsque le nom de la patiente s’affiche, sélectionnez la procédure correcte pour les
images.
7.
Si TOUTES les images sont déplacées et vous souhaitez supprimer la procédure
incorrecte, sélectionnez Delete Empty (Supprimer les éléments vides).
8.
Si vous souhaitez archiver les images ou les enregistrer sur un périphérique stocké,
sélectionnez Archive (Archiver). Vérifiez que les sorties correctes sont sélectionnées.
9.
Sélectionnez Split (Fractionner), puis sélectionnez OK dans le message Split
Successful (Fractionnement réussi).
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Images acquises dans la mauvaise patiente
1.
Dans l’écran Select Patient (Sélectionner le patient), sélectionnez la patiente dont les
images doivent être déplacées.
2.
Sélectionnez le bouton Split (Fractionner). L’écran Split Patient Records (Fractionner
les dossiers patient) apparaît.
3.
Sélectionnez les images à déplacer. Si toutes les images sont à déplacer, sélectionnez
Select All (Sélectionner tout).
4.
Sélectionnez vos critères de recherche (par exemple, Nom du patient ou Numéro
d’ordre) à l’aide de la liste déroulante au-dessous des images.
5.
Entrez les critères de recherche et sélectionnez le bouton Search (Rechercher) (la
loupe).
6.
Lorsque le nom de la patiente s’affiche, sélectionnez la procédure correcte.
Figure 28 : Sélectionner la procédure correcte pour fractionner les dossiers patient
7.
Si TOUTES les images sont à déplacer et vous souhaitez supprimer la patiente
incorrecte de la Liste des patientes, sélectionnez Delete Empty (Supprimer les
éléments vides).
8.
Si vous souhaitez archiver les images ou les enregistrer sur un périphérique stocké,
sélectionnez Archive (Archiver). Vérifiez que les sorties correctes sont sélectionnées.
9.
Sélectionnez Split (Fractionner), puis sélectionnez OK dans le message Split
Successful (Fractionnement réussi).
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3.6
Supprimer une patiente
Remarque
Une réclamation évite normalement d’avoir à supprimer manuellement des patientes.
Reportez-vous à À propos des réclamations à la page 126.
1.
Sur l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez une ou plusieurs patientes.
2.
Sélectionnez le bouton Supprimer.
3.
Quand l’invite de confirmation s’affiche, sélectionnez Oui.
Remarque
Les manipulateurs ne sont pas habilités à supprimer des patientes.
5.3.7
Filtres pour les patients
Après avoir sélectionné le bouton Filtre sur l’écran Sélectionnez le patient, l’écran Filtre
patient pour la patiente sélectionnée s’affiche.
Figure 29 : Onglet Filtre sur l’écran Filtre patient
Page 62
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Onglet Filtre
Utilisez l’onglet Filtre pour changer les options de filtre pour la liste des patientes.
Lorsque vous sélectionnez ou annulez une option, le changement s’affiche dans la section
Résultats de l’écran.
Remarque
Vous devez avoir des privilèges de gestionnaire pour enregistrer ces nouveaux filtres
sur l'onglet sélectionné dans l'écran Sélectionnez le patient. (Reportez-vous à Autres
fonctions de l’onglet Filtre à la page 63.)
Remarque
Lorsque vous sélectionnez une ligne dans la liste des résultats, puis sélectionnez le
bouton Ouvrir, l’écran Procédure apparaît pour la patiente sélectionnée
Autres fonctions de l’onglet Filtre
L’onglet Filtre permet à l’utilisateur ayant des privilèges d’accès, d’ajouter, de modifier
ou supprimer des onglets sur l’écran Sélectionnez le patient. Consultez le tableau suivant.
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Tableau 14 : Options de l’onglet Filtre (Privilèges d’accès obligatoires)
Modifier les paramètres du
filtre de la patiente en cours.
Créer un nouvel onglet pour
l’écran Sélectionnez le patient.
Supprimer un onglet de
l’écran Sélectionnez le patient.
1.
Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le
patient.
2.
Sélectionnez le bouton Filtre.
3.
Sélectionnez les options du filtre.
4.
Sélectionnez le bouton Enregistrer.
5.
Vérifiez que le nom de l’onglet sélectionné est dans
la boîte du nom.
6.
Sélectionnez OK.
1.
Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le
patient.
2.
Sélectionnez le bouton Filtre.
3.
Sélectionnez les options du filtre pour l’onglet.
4.
Sélectionnez le bouton Enregistrer sous.
5.
Saisissez un nouveau nom pour l’onglet.
6.
Sélectionnez OK.
1.
Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le
patient.
2.
Sélectionnez le bouton Filtre.
3.
Sélectionnez le bouton Supprimer.
4.
Sélectionnez Oui dans la boîte de dialogue de
confirmation.
Onglet Colonnes
L’onglet Colonnes permet d’ajouter d’autres options de recherche (p. ex. : âge, sexe,
notes) à la liste filtrée. Les options s’affichent sous forme de colonnes dans la section des
résultats. Pour ajouter d’autres colonnes à une liste filtrée, sélectionnez l’onglet
Colonnes, puis sélectionnez les options.
Remarque
Vous devez avoir des privilèges de gestionnaire pour enregistrer ces nouvelles colonnes
au filtre du Patient.
Remarque
Lorsque vous sélectionnez une ligne dans la liste des résultats, puis sélectionnez le
bouton Ouvrir, l’écran Procédure apparaît pour la patiente sélectionnée
Bouton Classer les onglets
Sélectionnez le bouton Classer les onglets pour modifier l’ordre des onglets de la liste
des patientes.
Page 64
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3.8
Actualiser la liste de travail
Sélectionnez le bouton Refresh Worklist (Actualiser la liste de travail) pour mettre à jour
la liste des patientes planifiée à partir du fournisseur Worklist de modalité.
5.3.9
Interroger la worklist
Sélectionnez le bouton Query Worklist (Interroger la liste de travail) pour rechercher le
fournisseur de liste de travail des modalités pour une patiente ou une liste de patientes.
Vous pouvez saisir les informations de l'interrogation de deux manières :
•
Keyboard (Clavier) – Saisissez les informations de l'interrogation dans un ou
plusieurs champs. La procédure programmée s'affiche et la patiente est ajoutée à la
base de données locale. Tous les champs à interroger sont configurables. Les champs
par défaut sont Nom du patient, ID du patient, Numéro d'ordre, Requested
Procedure ID (Identification de la procédure requise), Scheduled Procedure Date
(Date de la procédure programmée).
•
Bar Code Scanner (Scanner code-barres) – Numérisez les code-barres pour le champ
d'interrogation configuré. La procédure programmée s'affiche et la patiente est
ajoutée à la base de données locale. Champ dans lequel les numérisations par scanner
de code-barres sont configurables. Le champ d'interrogation par défaut peut être ID
du patient, Numéro d'ordre ou Requested Procedure ID (Identification de la
procédure requise).
5.3.10 Admin
Sélectionnez le bouton Admin pour afficher l’écran Admin et les fonctions
d’administration du système. Reportez-vous à Interface d'administration du système à la
page 127 pour plus d’informations.
5.3.11 Fermer une session
Sélectionnez le bouton Fermer la session pour quitter le système et revenir à l’écran de
Démarrage.
5.3.12 Advanced Workflow Manager
L'Advanced Workflow Manager est un moteur de déroulement des opérations qui
permet à des systèmes Hologic compatibles de communiquer et d'échanger des images
entre eux. Cet Advanced Workflow Manager effectue un suivi de toutes les patientes,
procédures et images acquises sur tous les systèmes compris dans un cluster de
Advanced Workflow Manager. En outre, Advanced Workflow Manager synchronise les
notes et fournit des images à tous les systèmes à l'intérieur du cluster.
Les systèmes avec Advanced Workflow Manager affichent l'onglet Entreprise sur Écran
Sélectionner le patient à la page 56. Cet onglet répertorie les procédures acquises sur tous
les systèmes d'un cluster de Advanced Workflow Manager.
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4
Écran Procédure
Figure 30 : Écran Procédure
Tableau 15 : Écran Procédure
Élément
1. État de
l’image
Description
L’icône de visualisation montre la vue actuellement sélectionnée.
Bouton Implant présent – sélectionnez lorsque la patiente a un implant.
Bouton Accepter – sélectionnez pour accepter l’image.
Bouton Rejeter – sélectionnez pour rejeter l’image.
Bouton Mise en attente – À sélectionner pour enregistrer l’image afin d’être examinée
ultérieurement.
2. Onglets
Sélectionnez l’onglet Générateur pour ajuster les techniques d’exposition selon la
procédure.
Sélectionnez l’onglet Outils pour examiner les images.
Sélectionnez l’onglet Biopsie pour créer des cibles.
Sélectionnez l’onglet Contraste pour exécuter des procédures de contraste 2D I-View™.
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Tableau 15 : Écran Procédure
Élément
3. Boutons
Description
On peut accéder à de nombreuses fonctions à partir de cet écran en sélectionnant un
bouton particulier :
Ajouter une procédure : Ajouter une patiente.
Ajouter une vue : Ajouter une nouvelle vue.
Modifier la vue : Attribuer un cliché différent à une image.
Archive/Exporter : Envoyer des images à une sortie.
Imprimer : Imprimer des images.
Récupérer : Interroger les dispositifs configurés avec les informations actuelles de la
patiente.
Déplacement de pelote : Outrepasser la position par défaut de la pelote pour la vue
sélectionnée.
Fermer le patient : pour quitter le dossier patient et la procédure.
Corbeille : pour supprimer une vue.
4. Vignettes
Sélectionnez un onglet pour afficher les vues ou images en forme de vignettes pour cette
procédure.
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.1
Pour utiliser le bouton Implant présent
Le bouton Implant présent se trouve au-dessus du bouton
Accepter sur l'écran Procédure. Ce bouton permet d'appliquer
un traitement d'implant spécial à l'implant et aux vues de
déplacement de l'implant et modifie la balise DICOM
« Implant présent » dans l'en-tête de l'image. Lorsque ce
bouton est sélectionné, une coche apparaît sur le bouton.
Sélectionnez le bouton Implant présent pour les vues de l'implant et les vues de
déplacement de l'implant avant de lancer l'acquisition de l'image.
Remarque
Le bouton Implant présent est automatiquement sélectionné si les onglets de procédure
contiennent une vue d'implant déplacé.
5.4.2
Pour utiliser la fonction de déplacement de la pelote
Reportez-vous à Déplacement de pelote à la page 108 pour des informations à propos de la
fonction Déplacement de pelote.
1.
Dans l’écran Procédure, sélectionnez la vignette d’une vue non exposée. La pelote se
déplace vers la position par défaut pour cet affichage.
2.
Sélectionnez un bouton de déplacement de la pelote pour outrepasser la position par
défaut de la pelote pour la vue sélectionnée. La pelote se déplace vers la nouvelle
position.
Figure 31 : Boutons de déplacement de la pelote
Page 68
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.3
Boîte de dialogue Informations sur la procédure
Pour afficher les informations sur la procédure, sélectionnez le bouton Informations sur
la procédure situé sous le bouton Supprimer la vue (corbeille). La boîte de dialogue
Informations sur la Procédure s’affiche avec les données suivantes :
•
Nom de la procédure
•
Numéro d’ordre
•
•
Statut de la procédure
•
Informations sur la dose (par sein et cumulatives)
Dates et heures de démarrage et de fin de la procédure
Figure 32 : Boîte de dialogue Informations sur la procédure
Pour les procédures ne contenant aucune vue exposée, sélectionnez le bouton Effacer la
procédure pour retirer la procédure sélectionnée de la patiente.
Pour exécuter l’analyse d’image manuellement, sélectionnez le bouton Lancer l’analyse.
Remarque
Le bouton Lancer l’analyse ne s’affiche que si vous possédez une licence d’utilisation
du logiciel ImageChecker® CAD ou Quantra™
Sélectionnez Revenir à la procédure pour quitter la boîte de dialogue.
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
À propos du bouton Lancer l’analyse
Les logiciels d’évaluation de la densité mammaire volumétrique ImageChecker® CAD et
Quantra™ sont disponibles sur les systèmes Selenia Dimensions et 3Dimensions.
Lorsque vous êtes sous licence pour l’une de ces fonctionnalités :
5.4.4
•
L’analyse d’image est exécutée automatiquement lorsque vous sélectionnez le
bouton Close Procedure Complete (Fermer la procédure terminée) pour fermer
un dossier patient après l’acquisition de nouvelles images. L’analyse d’image est
exécutée automatiquement après avoir modifié un dossier patient, modifié une
vue ou ajouté une vue lorsque vous sélectionnez le bouton Close Procedure
Complete (Fermer la procédure terminée) pour fermer un dossier patient.
•
L’analyse d’image peut être exécutée manuellement en sélectionnant le bouton
Lancer l’analyse dans la boîte de dialogue Informations sur la procédure.
Exécutez l’analyse d’image manuellement, au besoin, sur les images reçues ou
importées à partir d’une source externe.
•
L’analyse d’image ne fonctionne que sur les images acquises à l’aide de la même
version du logiciel que la station d’acquisition.
•
La boîte de dialogue Informations sur la procédure comprend des onglets qui
indiquent l’état de réussite ou d’échec de l’analyse d’image.
•
Les vignettes des résultats de l’analyse d’image s’affichent dans la section des
vignettes de l’écran Procedure (Procédure).
Ajout d’une procédure
1.
Pour ajouter une autre procédure, sélectionnez le bouton Add Procedure (Ajouter
une procédure) sur l’écran Procedure (Procédure) pour accéder à la boîte de dialogue
Ajouter une procédure.
Figure 33 : Boîte de dialogue Ajouter une procédure
Page 70
2.
Utilisez les menus déroulants pour sélectionner le type de procédure à ajouter.
3.
Le numéro d’ordre actuel est utilisé automatiquement. Pour utiliser un numéro
d’ordre différent, décochez la case « Hériter de ce numéro d’ordre » et saisissez le
numéro souhaité.
4.
Cliquez sur le bouton OK. Un nouvel onglet est ajouté avec les vues en forme de
vignettes pour la procédure qui avait été sélectionnée.
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Procédures disponibles
Le tableau qui suit présente les principaux groupes de procédures disponibles sur le
système.
Remarque
Certaines procédures figurant dans la liste ne s’affichent que si le système a obtenu une
licence pour effectuer cette procédure.
Procédure
Tableau 16 : Groupes de procédures
Description
Conventionnel
Imagerie de mammographie numérique (2D) uniquement
Combinaison
Imagerie de mammographie numérique (2D) et de
tomosynthèse mammaire
Tomo
Imagerie de tomosynthèse mammaire uniquement
TomographieHD
Imagerie de tomosynthèse mammaire et image 2D générée
Combo HD
Imagerie de mammographie numérique (2D) et de
tomosynthèse mammaire et image 2D générée
Biopsie stéréo
Biopsie qui utilise le ciblage stéréotaxique
Biopsie tomographique Biopsie qui utilise le ciblage tomosynthétique
guidée
Spécimen
Imagerie de prélèvement spécialisé
Contraste 2D
Contraster l’imagerie numérique améliorée
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Page 71
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.5
Ajouter (ou retirer) une vue
Pour ajouter une vue
1.
Sélectionnez le bouton Add View (Ajouter une vue) pour accéder à l’écran Add View
(Ajouter une vue).
Remarque
Selon les paramètres de licence de votre système, vous pouvez voir différents onglets.
Modifications de vues
ID = Implant déplacé
RL = Rotation latérale
RM = Rotation médiale
RI = Rotation inférieure
RS = Rotation supérieure
TAN = Tangentielle
NP = Mamelon de profil
AC = Compression antérieure
IMF = Pli infra-mammaire
AX = Tissu axillaire
Figure 34 : Écran Ajouter une vue
2.
Sélectionnez l’onglet, puis la vue. Vous pouvez sélectionner jusqu’à trois
modifications de vue dans le panneau droit de l’écran.
3.
Sélectionnez le bouton Add (Ajouter). Une vignette de chaque vue sélectionnée est
ajoutée dans le panneau inférieur de l’écran.
Pour supprimer une vue
Page 72
•
Pour supprimer une seule vue dans la liste ajoutée, sélectionnez la vue, puis cliquez
sur l’icône de la corbeille.
•
Pour supprimer toutes les vues de la liste ajoutée : cliquez sur le bouton Clear
(Effacer).
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.6
Modifier une vue
Utilisez l’écran Edit View (Modifier la vue) pour attribuer une vue différente à une image.
Figure 35 : Écran Modifier la vue
1.
Dans l’écran Procedure (Procédure), sélectionnez la vignette d’une vue exposée.
2.
Sélectionnez le bouton Edit View (Modifier la vue).
3.
Sélectionnez la vue sur l’écran. Vous pouvez sélectionner jusqu’à trois modifications
de vues. Pour une description des modifications de vues, reportez-vous à la figure
Écran Ajouter une vue à la page 72.
4.
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
Remarque
L’écran Edit View (Modifier la vue) des procédures de biopsie affiche différentes
modifications de vues. Reportez-vous au Guide de l’ utilisateur du système de guidage de
biopsie du sein Affirm® .
5.4.7
Récupérer
Sélectionnez le bouton Récupérer pour interroger les dispositifs configurés avec les
informations actuelles de la patiente. Le bouton Récupérer exécute la même fonction que
le bouton Récupérer les images sur le PACS dans l’écran Admin.
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Page 73
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.8
Fermer une patiente
Sélectionnez le bouton Close Patient (Fermer le patient). Si des images ont été acquises,
la boîte de dialogue Close Procedure (Fermer la procédure) s’affiche. Sélectionnez l’une
des options suivantes :
Close Procedure Complete (Fermer la
procédure terminée) : Ferme la procédure
et la place dans l’onglet Completed
(Terminé).
Close Procedure In Progress (Fermer la
procédure en cours) : Ferme la procédure et
la place dans l’onglet In Progress (En
cours).
Close Procedure Discontinue (Fermer la
procédure interrompue) : Ferme la
procédure et la place dans l’onglet All
(Tous). Une boîte de dialogue vous
demande de sélectionner la raison
d’interruption de la procédure parmi une
liste ou d’ajouter une raison.
Return To Procedure (Revenir à la
procédure) : Revient à la procédure.
Si des images sont marquées comme Mises en attente, une boîte de dialogue affiche les
options suivantes :
•
Accepter tout et fermer les éléments terminés
•
•
Fermer la procédure en cours
Revenir à la procédure
Si MPPS est activé, les informations de l’état de la procédure sont envoyées aux
périphériques de sortie lorsque vous sélectionnez Complete (Terminer) ou Discontinue
(Interrompre). Vous pouvez également cliquer sur l’onglet au-dessus des vignettes en le
maintenant enfoncé pour renvoyer un message concernant l’état de la procédure en cours
de procédure. Une boîte de dialogue Procedure Action (Action relative à procédure)
apparaît avec les boutons permettant de renvoyer un état ou de revenir à la procédure.
Remarque
Lorsque vous disposez d’une licence pour les logiciels ImageChecker® CAD ou
Quantra™, l’analyse d’image est exécutée automatiquement lorsque vous sélectionnez
le bouton Close Procedure Complete (Fermer la procédure terminée) après avoir acquis
de nouvelles images. Les résultats sont automatiquement envoyés aux périphériques de
sortie. Lorsque vous rouvrez le patient, les vignettes des résultats s’affichent dans
l’écran Procédure et les onglets d’état sont disponibles dans la boîte de dialogue
Informations sur la procédure.
Page 74
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.5
Pour accéder aux fonctionnalités d’examen d’images
Sélectionnez l’onglet Outils de l’écran Procédure pour accéder aux fonctions d’examen
d’images. Reportez-vous à Onglet Outils d’examen d’images à la page 88 pour plus
d’informations.
5.6
Groupes sortie
Les images acceptées sont automatiquement envoyées vers les périphériques de sortie
sélectionnés sous Groupe sorties. La configuration du système contrôle si les images sont
envoyées une fois le dossier d'une patiente fermé ou une fois l'image acceptée.
Remarque
Les images de tomosynthèse ne sont pas envoyées vers un périphérique d'impression
dans le groupe de sorties sélectionné. Il est possible d'imprimer les images de
tomosynthèse sélectionnées depuis l'écran Print (Imprimer).
5.6.1
Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie
Figure 36 : Champ Groupe sorties
Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie tels qu'un PACS, une station de
diagnostic, un système CAD et des imprimantes dans la liste déroulante Groupes de
sorties de l'écran Procedure (Procédure).
Remarque
Aucune image n'est envoyée tant qu'un groupe de sorties n'a pas été sélectionné.
5.6.2
Ajoutez ou modifiez un groupe de périphériques de sortie
Remarque
La configuration des groupes de sorties s’effectue lors de l’installation, mais il est
possible de modifier les groupes existants ou d’ajouter de nouveaux groupes.
Pour ajouter un groupe de sorties :
1.
Accédez à l’écran Admin.
2.
Sélectionnez le bouton Manage Output Groups (Gérer les groupes de sortie).
3.
Sélectionnez le bouton New (Nouveau), entrez les informations, puis sélectionnez le
ou les périphériques de sortie.
4.
Sélectionnez Add (Ajouter), puis le bouton OK dans le message Update Successful
(Mise à jour réussie).
5.
Vous pouvez sélectionner n’importe quel groupe en paramètre par défaut.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 75
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Pour modifier un groupe de sorties :
5.6.3
1.
Accédez à l’écran Admin.
2.
Sélectionnez le bouton Manage Output Groups (Gérer les groupes de sortie).
3.
Sélectionnez le bouton Edit (Modifier), puis procédez aux modifications.
4.
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
Sortie personnalisée
L’option de groupe de sorties personnalisées vous permet de créer un groupe de sorties
depuis l’écran Procedure (Procédure). Le groupe de sorties personnalisées que vous créez
reste l’option personnalisée jusqu’à la création d’un autre groupe de sorties
personnalisées.
Pour créer un groupe de sorties personnalisées depuis l’écran Procédure :
1.
Dans l’écran Procedure (Procédure), sélectionnez Custom (Personnalisé) à partir des
groupes de sorties de la liste déroulante.
2.
Dans la boîte de dialogue Output Groups (Groupe sorties), sélectionnez dans la liste
des dispositifs disponibles, puis sélectionnez OK.
Figure 37 : Exemple de groupe de sorties personnalisé
Page 76
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.7
Sorties à la demande
Les Sorties à la demande sont Archive/Exporter ou Imprimer. Vous pouvez archiver,
exporter ou imprimer manuellement l’image de la patiente en cours tant que la
procédure n’est pas fermée.
Lorsque vous appuyez sur un bouton de On-Demand Output (Sortie à la demande),
vous avez la possibilité d’envoyer les images de la patiente actuellement ouvertes vers un
des périphériques de sortie configurés.
5.7.1
Archive
1.
Sélectionnez le bouton Achive/Export (Archive/Exporter).
2.
Sélectionnez la procédure ou les vues sur l'écran On Demand Archive (Archive à la
demande) :
3.
•
Le bouton Select All (Sélectionner tout) sélectionne tous les éléments qui
s'affichent sur cet écran.
•
Le bouton Clear (Effacer) supprime la sélection des éléments sélectionnés sur cet
écran.
•
Le bouton Priors (Antérieurs) affiche les procédures et les vues précédentes pour
cette patiente.
•
Le bouton Rejected (Rejeté) affiche les vues rejetées pour cette patiente.
Sélectionnez un périphérique de stockage :
•
Sélectionnez le bouton Device List (Liste des dispositifs) et sélectionnez une des
options dans le menu déroulant Storage Device (Périphérique de stockage).
-OU-
•
4.
Sélectionnez un groupe de sorties dans la liste déroulante Output Group (Groupe
de sorties).
Sélectionnez le bouton Archive pour envoyer les images sélectionnées vers l'archive
sélectionnée.
Remarque
Utilisez l'utilitaire Gérer les files en attente de la barre des tâches pour consulter l'état de
l'archive.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 77
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.7.2
Export (Exporter)
1.
Sélectionnez le bouton Archive/Export (Archive/Exporter) (sur le côté droit de l’écran
Procedure).
2.
Sélectionnez les images à exporter, puis sélectionnez le bouton Export (Exporter).
Figure 38 : Sélectionnez les images à exporter
Page 78
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
3.
Dans la boîte de dialogue Exporter, sélectionnez la destination dans le menu
déroulant des dispositifs.
Figure 39 : Boîte de dialogue Exporter
4.
5.7.3
•
Pour rendre anonymes les données des patientes, sélectionnez Anonymize
(Anonymiser).
•
Pour éjecter automatiquement le support de stockage amovible une fois
l’exportation terminée, sélectionnez Eject USB device after write (Éjecter le
support USB après l’écriture).
•
Pour sélectionner un dossier de votre système local pour le stockage de vos
sélections et pour sélectionner les types d’exportation pour les images,
sélectionnez Advanced (Avancé).
Sélectionnez le bouton Start (Démarrer) pour copier les images sélectionnées vers le
dispositif sélectionné.
Imprimer
1.
Dans l’écran Procédure, sélectionnez le bouton Imprimer pour afficher l’écran
Imprimer. Consultez la figure Écran Imprimer à la page 80 pour préparer vos données
à imprimer.
2.
Sélectionnez le format de film dans la zone des formats de film de l’écran.
3.
Sélectionnez une vignette.
4.
Sélectionnez le mode d’image (Conventionnel, Projection ou Reconstruction). Le
bouton C-View indique si le système dispose d’une licence d’utilisation d’imagerie
C-View.
5.
Sélectionnez la zone d’aperçu avant impression du film (Élément 16) sur l’écran
Imprimer. L’image qui apparaît dans cette zone est celle qui s’imprime sur le film.
6.
Pour placer d’autres images sur le même film multiformat, répétez les étapes 3 à 5.
7.
Pour imprimer un format de film différent avec les mêmes images, sélectionnez le
bouton Nouveau film (n° 12), puis exécutez les étapes 2 à 6.
8.
Utilisez les boutons dans la zone supérieure gauche de l’écran Imprimer (Élément 1
à 6) pour masquer ou afficher les données des patientes, les marquages et les
annotations, et pour modifier l’orientation de l’image.
9.
Sélectionnez le bouton Imprimer pour imprimer vos films.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 79
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Figure 40 : Écran Imprimer
Légende de la figure
1. Affiche ou masque les données de la patiente.
2. Affiche ou masque les marquages et les
annotations.
3. Affiche ou masque des cibles dans les images
d’une biopsie.
4. Imprime l’image depuis une perspective
dorsale.
5. Imprime l’image depuis une perspective
ventrale.
12. Crée un nouveau film.
13. Supprime un film.
14. Supprime une image d’un film.
15. Faire défiler les pages du film.
16. Zone d’aperçu avant impression.
6. Inverse (miroir) l’image.
17. Imprime les images conventionnelles (et des
images C-View si le système dispose d’une
licence) avec la configuration par défaut.
7. Permet d’accéder à la coupe ou à la projection
de tomosynthèse précédente ou suivante
(option Tomosynthèse).
18. Imprime les images de tomosynthèse (coupes ou
projections) mises dans la file d’impression
(option Tomosynthèse).
8. Permet de sélectionner les vues
Conventionnel, Projection ou Reconstruction
(option Tomosynthèse). Le bouton C-View
indique si le système dispose d’une licence
d’utilisation d’imagerie C-View.
19. Rétablit les paramètres par défaut de l’écran
Imprimer.
9. Permet de sélectionner les options de
l’imprimante.
10. Affiche les vignettes.
Page 80
11. Permet de sélectionner le format de film (nombre
de volets).
20. Ouvre l’écran Properties (Propriétés).
21. Affiche l’adresse IP de l’imprimante, le titre AE,
le port et la capacité d’impression en taille réelle.
22. Lance le processus d’impression.
23. Permet de revenir à l’écran Procédure.
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 6 : Images
Chapitre 6 Images
6:
6.1
Écran d’affichage de l’image
Après une exposition, l’image acquise s’affiche sur le moniteur d’affichage de l’image.
Les informations relatives à la patiente et à la procédure peuvent être affichées sur
l’écran. Pour activer ou désactiver l’affichage des informations, accédez à l’onglet Outils
de l’écran Procédure et sélectionnez le bouton Patient Information (Informations sur la
patiente).
Figure 41 : Écran d’affichage de l’image
MAN-10741-902 Révision 001
Page 81
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 6 : Images
Légende de la figure
1.
Informations sur la patiente et la date d’examen
2.
Informations relatives à l’exposition, notamment :
•
Techniques d’exposition
•
Dose reçue par la patiente
•
Angle du bras en C
•
Épaisseur et force de la compression
•
Informations sur l’établissement et le technicien
6.2
Pour régler les paramètres d’exposition
6.2.1
Sélectionnez le mode d’acquisition des images (option
Tomosynthèse)
•
Standard
Pour les procédures de dépistage par tomosynthèse de routine
•
Enhanced
Pour les vues par tomosynthèse pour diagnostics
Avertissement :
Le mode d'acquisition amélioré avec imagerie en mode combiné (MN + TM)
peut produire un taux de radiation supérieur à la limite de dépistage de la
MQSA de 3,0 mGy. Il doit donc uniquement être utilisé pour l'évaluation
diagnostique.
6.2.2
Sélection du mode d’exposition.
Utilisez les modes Automatic Exposure Control (AEC) pour laisser le système contrôler
les techniques d’exposition. Les modes AEC sont disponibles à partir de 20-49 kV.
6.2.3
•
Manuel
L’utilisateur sélectionne les paramètres kV, mAs, Focal
Spot et Filter.
•
AEC : Auto-Time
L’utilisateur sélectionne les paramètres kV, Focal Spot
et Filter. Le système sélectionne le paramètre mAs.
•
AEC : Auto-kV
L’utilisateur sélectionne Foyer. Le système sélectionne
les paramètres kV, mAs et Filter (Filtre) (Rhodium).
•
AEC : Auto-Filter
L’utilisateur sélectionne Foyer. Le système sélectionne
les paramètres kV, mAs et Filter (Filtre).
Pour utiliser le capteur CAE
Le capteur CAE possède sept positions manuelles et une position automatique. La
position manuelle commence à la paroi thoracique (position 1) et augmente jusqu'au
Page 82
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 6 : Images
bord du mamelon (position 7). La position automatique sélectionne deux régions de la
surface qui s'étend depuis la paroi de la cage thoracique au mamelon.
Utilisez les touches (+) et (-) du compresseur ou de la zone du capteur CAE de l'écran
pour modifier la position du capteur. Vous pouvez sélection le mode Auto CAE
(Contrôle automatique de l'exposition) pour laisser le système calculer la meilleure
exposition pour le sein.
6.3
Pour acquérir une image
Pour des informations sur les procédures cliniques, reportez-vous à la section Procédures
cliniques à la page 115.
1.
Sélectionnez une vue parmi les vignettes au bas de l'écran Procedure (Procédure).
2.
Appuyez de façon continue sur le bouton x-ray (rayons X) et/ou la pédale de
commande des rayons X pour obtenir une exposition complète.
Pendant l'exposition :
•
La barre d'état du système affiche le symbole de rayonnement avec un fond
jaune (voir la figure ci-dessous)
Figure 42 : Exposition en cours
•
Un signal sonore continue de retentir pendant l'exposition
Ce signal sonore consiste en une séquence continue de tonalités. Il retentit
pendant toute l'acquisition combinée, du début de l'exposition à la fin de la vue
conventionnelle. Il n'y a aucune interruption du signal sonore entre la
tomosynthèse mammaire et les expositions de mammographie numérique
conventionnelle. Ne relâchez pas le bouton d'exposition pendant le signal sonore.
3.
Lorsque la tonalité s'arrête et la barre d'état du système affiche Standby (En attente),
(voir la figure ci-après), relâchez le bouton x-ray (rayons X) et/ou la pédale de
commande des rayons X.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 83
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Chapitre 6 : Images
Figure 43 : Exposition terminée
Page 84
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 6 : Images
4.
Une fois l'exposition aux rayons X terminée, l'image s'affiche sur le moniteur
d'affichage d'image. L'écranProcédure change automatiquement en onglet Outils.
Sélectionnez l'une des options suivantes pour terminer l'acquisition :
•
Accept (Accepter) l'image. L'image est transmise aux périphériques de sortie
avec tous ses attributs.
•
Reject (Rejeter) l'image. Sélectionnez le motif du rejet de l'image lorsque la
boîte de dialogue s'affiche. L'écran Image Display (Affichage de l'image) se
ferme. Vous pouvez rappeler l'image rejetée ou sélectionner une autre image.
Si vous sélectionnez Reject (Rejeter), un « X » apparaît sur la vignette.
•
Pend (Mise en attente) de l'image. L'image est enregistrée afin d'être
examinée ultérieurement. Si vous sélectionnez Pend (Mise en attente), un
« ? » apparaît sur la vignette.
Figure 44 : Images marquées au cours d'une procédure
5.
Reprenez les étapes 1 jusqu'à 4 pour chaque vue.
Remarque
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu'il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
6.3.1
Séquence classique des événements d’imagerie
1.
Visualisez l’image après l’exposition et ajoutez un commentaire si nécessaire.
2.
Accepter, Rejeter ou Mise en attente de l’image. Une image en forme de vignette
remplace la vignette dans la zone Étude de cas de l’écran.
Remarque
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
6.3.2
Séquence des événements d'imagerie de tomosynthèse
1.
Attendez la fin de la reconstruction de l'image.
2.
Examinez les images de projection pour déceler tout mouvement.
3.
Accept (Accepter), Reject (Rejeter) ou Pend (mise en attente) des images. Une image
en forme de vignette remplace la vignette dans la zone Étude de cas de l'écran.
Remarque
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu'il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 85
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Chapitre 6 : Images
6.3.3
Pour accepter une image rejetée
Si une image rejetée est meilleure que la nouvelle image, vous pouvez récupérer et
utiliser l’ancienne image. Sélectionnez la vignette sur l’écran Procédure pour examiner
l’image, puis Acceptez l’image.
6.3.4
Pour accepter ou rejeter une image en attente
Pour accepter ou rejeter une image mise en attente, sélectionnez la vignette de l’image en
attente, puis sélectionnez le bouton Accepter ou Rejeter.
Remarque
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
6.4
Pour corriger et retraiter les images d'implant
Vous devez corriger l'image si vous faites l'acquisition d'une image d'implant ou
d'implant déplacé sans avoir sélectionné le bouton Implant présent.
6.4.1
Si l'image n'est pas acceptée
Sélectionnez le bouton Implant présent dans
l'écran Procédure pour indiquer la présence
d'un implant. Une coche apparaît sur le
bouton d'un outil actif et l'image est retraitée.
6.4.2
Si l'image est acceptée
1.
Sélectionnez l'image.
2.
Sélectionnez le bouton Implant présent dans l'écran Procédure pour corriger l'image.
Une coche apparaît sur le bouton d'un outil actif et l'image est retraitée.
3.
Sélectionnez Accepter pour accepter les modifications.
Remarque
Si le système est réglé pour transmettre les images quand le bouton Accepter est
sélectionné, l'image corrigée est automatiquement transmise aux périphériques de
sortie.
Page 86
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 6 : Images
6.5
Pour examiner des images
L’examen des images nécessite l’utilisation de vignettes, d’outils d’examen d’images et
de modes d’affichage.
Figure 45 : Onglet Outils (option Tomosynthèse sur l’illustration)
Légende de la figure
1.
Outils d’examen d’images – Reportez-vous à la section Onglet Outils d’examen
d’images à la page 88.
2.
Modes d’affichage d’images – Reportez-vous à la section Modes d'affichage à la page 90.
3.
Vignettes et images en forme de vignettes. Sélectionnez une vignette pour afficher
l’image correspondante sur le moniteur d’affichage de l’image.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 87
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Chapitre 6 : Images
6.5.1
Onglet Outils d’examen d’images
L’onglet Outils de l’écran Procédure comporte les outils d’examen d’images. Une coche
s’affiche sur l’outil actif.
Légende de la figure
1. L’outil Zoom permet d’agrandir une section de l’image.
2. L’outil Règle mesure la distance entre deux points.
3. L’outil Réticule affiche un réticule sur l’écran Image
Display (Affichage de l’image).
4. L’outil Démétalliseur permet de traiter les
tomosynthèses qui contiennent des objets métalliques.
5. L’outil Fenêtre/Niveau change la luminosité et le
contraste.
6. L’outil Réglage précis de la fenêtre/du niveau permet
de saisir les valeurs de fenêtre et de niveau spécifiées.
Figure 46 : Outils d’examen d’images
7. L’outil Sélection LUT permet de parcourir les
paramètres de fenêtre/niveau disponibles pour
rechercher une image affichée avec des LUT fixés.
8. Le bouton AEC affiche les zones du capteur AEC
utilisées dans le calcul de l’exposition. Les zones du
capteur s’affichent sur l’écran Image Display (Affichage
de l’image).
9. Le bouton Informations relatives à la patiente permet de modifier l’affichage des informations
relatives à la patiente.
10. Le bouton Suppression automatique supprime automatiquement l’étude courante sélectionnée
dans une configuration à 4 formats.
11. Le bouton Appariement automatique désactive la fonction d’appariement automatique pour
l’image sélectionnée actuellement dans une configuration multiformat.
12. Le bouton SNR/CNR calcule le rapport signal/bruit et le rapport contraste/bruit du fantôme ACR.
13. Le bouton Ajuster à la fenêtre d’affichage ajuste l’image aux dimensions du volet d’affichage.
14. Le bouton Taille réelle affiche l’image à la taille réelle du sein.
15. Le bouton Afficher les pixels réels affiche l’image en haute résolution.
16. Le bouton Affichage multiformat sélectionne le nombre de volets à afficher.
17. Le bouton Mosaïque avancée définit le volet multiformat actif.
18. L’outil Inverser l’image permet de convertir les noirs en blancs et inversement.
19. Le bouton Miroir inverse l’image sur le plan horizontal.
20. Le bouton Marquer pour l’impression marque les images de projection ou de reconstruction
d’une tomosynthèse afin qu’elles soient imprimées ultérieurement.
Page 88
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 6 : Images
6.5.2
Onglet Notes
Les outils de l’onglet Notes vous permettent d’annoter les images et d’envoyer des notes
relatives à l’image affichée ou à la procédure. Le menu déroulant Note de groupe de
sorties situé en bas de l’onglet vous permet de sélectionner la destination des notes.
Figure 47 : Outils sur l’onglet Notes
Légende de la figure
1. L’outil Ellipse dessine une ellipse sur l’image.
2. L’outil Règle mesure la distance entre deux points.
3. L’outil Marquage à main levée crée un marquage à main levée sur l’image.
4. L’outil Texte ajoute une note en texte à l’image sans marquage.
5. L’outil Flèche crée un marquage de flèche sur l’image.
6. L’outil Marquages affiche ou masque les marquages et les annotations sur une image.
7. L’outil Envoi de note envoie une note de l’image actuelle vers la destination de votre choix.
8. L’outil Envoi de toutes les notes envoie toutes les notes pour l’ensemble des images de la
procédure en cours vers la destination de votre choix.
9. L’outil Affiché modifie l’état des notes de patientes en Affiché.
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Chapitre 6 : Images
6.5.3
Autres outils d'examen d'images
Autres onglets
•
Comments (Commentaires) : Ajouter des commentaires à une image.
•
Service : cet onglet permet de marquer une image à des fins de service.
•
ROI (Région d'intérêt) : Dessiner une zone d'intérêt sur le moniteur d'affichage de
l'image.
•
Cine (Ciné) : cet onglet permet d'afficher une série d'images comme un film (option
Tomosynthèse).
Indice d’exposition
L’indice d’exposition est un guide pour la qualité des images. Lorsque l’indice
d’exposition indique la zone rouge ou jaune, examinez le bruit sur l’image sélectionnée et
choisissez de réaliser ou non une nouvelle acquisition.
Figure 48 : Indice d’exposition
Modes d'affichage
Utilisez les boutons dans la zone Modes d'affichage de l'écran pour sélectionner le type
de vue à afficher sur l'écran Affichage de l'image. Vous pouvez alterner entre
Conventionnel, 2D générée, projections ou reconstruction pour afficher les combinaisons
d'images.
Légende de la figure
1. Le bouton Conventional (Conventionnel) montre des
images conventionnelles.
Figure 49 : Modes d'affichage
2. Le bouton Generated 2D (2D générée) affiche une image
conventionnelle 2D générée à partir de l'image de
tomosynthèse acquise.
3. Le bouton Projections affiche la projection à 15° des images.
4. Le bouton Reconstructions affiche des coupes reconstruites.
Page 90
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 6 : Images
6.5.4
Indicateur de coupe
L’indicateur de coupe sur le moniteur d’affichage de l’image ne s’affiche que sur des
reconstructions de tomosynthèse.
Légende de la figure
1. Les flèches vers le haut et vers le bas permettent de
permuter entre les coupes qui contiennent une lésion cible et
celles qui sont marquées pour l’impression.
2. Les flèches vers le haut et vers le bas permettent de
permuter entre les coupes qui contiennent des notes.
3. « H » (référence anatomique à la direction de la tête)
4. Coupes qui contiennent des cibles ou sont marquées pour
l’impression.
5. Coupes qui contiennent des notes.
6. La barre de défilement permet le déplacement à travers les
coupes de reconstruction.
7. « F » (référence anatomique à la direction du pied)
Figure 50 : Indicateur de
coupe
6.6
Pour envoyer des images sur des périphériques de sortie
Vous pouvez envoyer les images vers des périphériques de sortie ou utiliser la fonction
Archiver/Exporter pour copier des images dans un support de stockage temporaire.
Consultez les sections Groupes sortie à la page 75 et Sorties à la demande à la page 77 pour
obtenir des instructions.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 91
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 6 : Images
6.7
Utilisation du contraste 2D I-View
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les
accessoires inclus dans le présent manuel.
1.
Sélectionnez l’onglet Contrast (Contraste) pour accéder à la fonctionnalité Contraste
2D I-ViewTM (CEDM).
Figure 51 : Écran de contraste 2D I-View
2.
Définissez les paramètres de contraste. Pour plus d’informations, consultez Pour
Configurer les paramètres de contraste à la page 95.
Remarque
Lorsque vous définissez les informations de contraste, elles apparaissent dans l’en-tête
DICOM des images.
Page 92
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 6 : Images
3.
Pour commencer la dose de contraste et démarrer le chronomètre, sélectionnez le
bouton Start (Démarrer) (flèche).
Le chronomètre commence la Période d’attente, qui apparaît avec un arrière-plan
jaune.
Remarque
Vous pouvez ajuster la longueur du temps par défaut de la Période d’attente et des
phases Période d’imagerie optimale du chronomètre. Consultez Régler les paramètres par
défaut du contraste à la page 138.
Figure 52 : Écran de contraste 2D I-View, Période d’attente
Remarque
La fonction de chronomètre ne permet pas d’arrêter le chronomètre, uniquement de le
démarrer et de le réinitialiser. Le chronomètre s’arrête uniquement lorsque vous quittez
les procédures de la patiente.
Après la Période d’attente, le chronomètre commence la Période d’imagerie
optimale, qui apparaît avec un arrière-plan vert.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 93
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 6 : Images
4.
Acquérez les images durant la Période d’imagerie optimale.
Une fois une image acquise, un marqueur apparaît sous le chronomètre.
Figure 53 : Écran de contraste 2D I-View, Période d’imagerie optimale
5.
Sélectionnez les boutons d’exposition faible et élevé pour acquérir à la fois les images
d’énergie faible et élevée.
•
•
Low (Faible) : Image d’énergie faible conventionnelle
•
Low Sub (Soustractive faible) : Affiche à la fois les écrans d’image faible et
soustractive côte à côte dans un écran fractionné.
Sub (Soustractive) : Image contrastée, soustractive
Attention :
Effectuer une procédure de contraste 2D I-View augmente le temps de récupération
dont la machine a besoin avant d’acquérir plus d’images. Lorsque l’icône d’état du
système est rouge
, un temps d’attente recommandé s’affiche. Ce temps
d’attente permet à la température du tube à rayons X de baisser afin d’éviter tout
endommagement susceptible d’annuler la garantie du tube à rayons X. Assurez-vous
de toujours vérifier que l’icône d’état du système est verte
avant de
commencer la procédure de contraste 2D I-View. Si l’icône d’état du système devient
rouge durant une procédure, complétez la procédure rapidement en utilisant le
nombre minimum d’expositions.
Page 94
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Chapitre 6 : Images
6.7.1
Pour Configurer les paramètres de contraste
1.
Depuis l’onglet Contrast (Contraste), sélectionnez le bouton Configure Contrast
(Configurer le contraste) pour modifier les paramètres du contraste. La boîte de
dialogue « Informations relatives au contraste » s’ouvre.
Figure 54 : Informations sur contraste 2D I-View
2.
Utilisez les listes déroulantes pour sélectionner les paramètres appropriés.
3.
Saisissez les données dans le champ Contrast Concentration Per Body Weight
(Concentration de contraste par poids corporel) ou le champ Amount of Contrast
Agent (Quantité d’agent de contraste). L’autre champ se remplit automatiquement
avec les informations correctes :
4.
Cliquez sur Save & Close (Enregistrer et fermer).
MAN-10741-902 Révision 001
Page 95
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 6 : Images
6.8
Imagerie d’échantillons
Le système peut également être utilisé pour l’imagerie d’échantillons de biopsie.
Pour acquérir des images d’échantillons :
1.
Sélectionnez une patiente dans liste de travail ou ajoutez une patiente manuellement.
2.
Ajoutez ou sélectionnez la procédure d’imagerie d’échantillons requise.
Figure 55 : Écran Procédure pour les échantillons
Page 96
3.
Vérifiez que le bras en C est réglé sur 0 degré.
4.
Préparez l’échantillon et placez-le sur le détecteur d’images.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 6 : Images
5.
Procédez à l’acquisition des images. Pour plus d’informations sur l’acquisition des
images, consultez la section Pour acquérir une image à la page 83.
Figure 56 : Écran d’imagerie d’échantillons
6.
Vérifiez les images si nécessaire.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 97
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
Chapitre 7 Accessoires
7:
Le système peut effectuer des dépistages ou des diagnostics au moyen des accessoires
indiqués ici. Ce chapitre décrit comment utiliser tous les accessoires système possibles.
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et
accessoires incluses dans le présent manuel.
7.1
Pour installer des accessoires sur le bras en C
L'écran facial rétractable, la plaque d'agrandissement et les réticules de localisation sont
installés dans des logements situés sur le bras en C. Les logements sont étiquetés avec
des icônes indiquant l'accessoire devant être relié au logement. Chaque accessoire
comporte deux lignes. Alignez l'accessoire sur la ligne correspondante du bras en C. Une
fois le crochet de l'accessoire enfoncé correctement, la deuxième ligne plus fine est
alignée avec la ligne du bras en C. Les sections suivantes contiennent les instructions
d'installation de chaque accessoire.
Figure 57 : Accessoires du bras en C
Légende de la figure
1. Logement pour l'écran facial rétractable (option Tomosynthèse) ou le système de guidage
pour biopsie mammaire Affirm® (option Biopsie)
2. Logement pour plaque d'agrandissement de 1,8x et réticules de localisation
3. Logement pour plaque d'agrandissement de 1,5x
MAN-10741-902 Révision 001
Page 99
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.2
Écran facial pour patiente
L’écran facial sert à protéger la tête et le visage de la patiente du champ de rayons X lors
de l’examen. Vérifiez l’écran tous les jours avant de l’utiliser.
Avertissement :
L'écran facial doit être en place pour toute exposition, à l'exception des études
de cas avec agrandissement.
Avertissement :
L'écran facial ne protège pas le patient du rayonnement.
7.2.1
Pour installer et retirer l’écran facial rétractable
Pour installer l’écran facial rétractable :
1.
Déployez complètement l’écran facial vers l’extérieur.
2.
Alignez les crochets de l’écran facial sur les fentes de montage du bras en C,
indiquées par l’icône de l’écran facial.
3.
Insérez les crochets situés de chaque côté de l’écran facial dans les fentes de montage
du bras en C. Le levier de déverrouillage (n° 1 sur la figure suivante) est en position
relevée.
4.
Abaissez l’écran facial en position de verrouillage. Le levier de déverrouillage est
abaissé lorsque l’écran facial se verrouille.
Figure 58 : Aligner l’écran facial rétractable sur le bras en C
Pour retirer l’écran facial rétractable :
Page 100
1.
Appuyez sur le levier de déverrouillage (numéro 1 sur la figure précédente) pour le
placer en position relevée et le maintenir dans cette position.
2.
Retirez l’écran facial des logements en le soulevant, puis sortez-le du bras en C.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.2.2
Pour utiliser l'écran facial rétractable
Remarque
Avant toute exposition, assurez-vous que l'écran facial est totalement déployé ou
totalement rétracté.
Pour déployer l'écran facial, tirez l'écran pour l'éloigner du bras en C jusqu'à ce qu'il se
verrouille en position externe.
Pour rétracter l'écran facial :
1.
Appuyez sur un bouton de déverrouillage (élément 2 sur la figure Fonctionnement de
l'écran facial à la page 101, un de chaque côté).
2.
Poussez l'écran facial vers le bras en C jusqu'à l'arrêt du dispositif.
Figure 59 : Installation de l'écran facial
MAN-10741-902 Révision 001
Figure 60 : Fonctionnement de l'écran facial
Page 101
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.2.3
Pour installer et retirer l’écran facial conventionnel
Figure 61 : Installation de l’écran facial conventionnel
Pour installer l’écran facial conventionnel :
1.
Insérez avec précaution les crochets de l’écran facial (n° 1 sur l’illustration
précédente) dans les fentes situées sur le devant de la monture de la tête de tube.
2.
Faites glisser l’écran facial sur la monture de la tête de tube jusqu’à ce qu’il
s’enclenche.
Pour retirer l’écran facial conventionnel :
7.3
1.
Tirez les côtés de l’écran facial horizontalement (en les écartant de la tête du tube).
2.
Retirez l’écran facial.
Pelotes de compression
Remarque
Certaines pelotes en option peuvent ne pas être incluses dans votre système.
Le système peut identifier chaque pelote et ajuster automatiquement le collimateur.
Les accessoires disponibles dépendent de votre configuration système.
Page 102
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
Tableau 17 : Accessoires disponibles
Accessoire
Pelotes de dépistage
systématique
Pelotes de compression à
contact localisé
Pelotes pour
agrandissement
Pelotes de localisation
Pelote pour ultrason
2D/TM
Dépistage 2D
18 x 24 cm
*
*
24 x 29 cm
*
*
Petits Seins
*
*
SmartCurve™ 18 x 24 cm
*
*
SmartCurve 24 x 29 cm
*
*
Contact 10 cm
*
Contact 15 cm
*
Contact centré 7,5 cm
*
Contact localisé sans cadre
*
Agrandissement localisé 7,5 cm
*
Agrandissement 10 cm
*
Agrandissement 15 cm
*
Pelote à ouverture rectangulaire de 10 cm
*
Pelote à ouverture rectangulaire de 15 cm
*
Pelote perforée de 10 cm
*
Pelote perforée de 15 cm
*
Pelote de localisation perforée pour
agrandissement de 10 cm
*
Pelote de localisation pour
agrandissement de 10 cm
*
Ultrason grande taille de 15 cm
*
Écran facial patiente
*
Plaque d’agrandissement
*
Dispositif réticulaire de localisation
*
Dispositif réticulaire d’agrandissement
*
Consultez la
remarque
*
Remarque
Sur le système de dépistage 2D, utilisez uniquement la pelote à contact localisé de
7,5 cm pour le calibrage de l’épaisseur de compression.
Remarque
La pelote de dépistage sans cadre de 24 x 29 cm, la pelote du système SmartCurve de 24
x 29 cm, les pelotes pour agrandissement et les pelotes de localisation NE sont PAS
compatibles avec la fonction Déplacement de pelote.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 103
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Chapitre 7 : Accessoires
7.3.1
Pelotes de dépistage systématique
Pelote de dépistage sans Pelote de dépistage sans
cadre de 18 x 24 cm
cadre de 24 x 29 cm
Pelote sans cadre pour
seins de petite taille
Palettes du système SmartCurve
Avertissement :
Les palettes du système SmartCurve ™ ne satisfont pas aux normes IEC
60601-2-45 pour une amplitude de mouvement minimale nécessitant une
compression de la palette à 10 mm. Pour assurer une compression adéquate
des seins très petits ou très fins, utiliser la palette standard à tamis plat.
Palette de dépistage du système
SmartCurve sans cadre de 18 x 24 cm
Palette de dépistage du système
SmartCurve sans cadre de 24 x 29 cm
Remarque
Les palettes du système SmartCurve pourraient ne pas convenir aux patientes ayant de
très petits seins. Si la poitrine ne peut pas être correctement immobilisée ou comprimée
en raison de la courbure des palettes, utiliser les palettes à tamis plat standard.
Remarque
Les palettes du système SmartCurve ne sont pas recommandées pour des vues du
décolleté, des vues de rotation ou vues mosaïques de très gros seins. Utilisez les palettes
de tamisage plat standard pour ces vues.
Remarque
Les palettes du système SmartCurve conviennent à la majorité des tailles de seins. En
raison de la courbure des palettes, certains patients qui utilisent la palette plate plus
petite standard peuvent être plus facilement positionnés en utilisant la plus grande
palette SmartCurve.
Remarque
Les palettes du système SmartCurve ne sont pas compatibles avec le mode de
compression FAST.
Page 104
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.3.2
7.3.3
Pelotes à contact et à compression localisée
Pelote à contact sans
cadre de 10 cm
Pelote à contact sans
cadre de 15 cm
Pelote à contact
localisé sans cadre de
7,5 cm
Pelote à contact
localisé sans cadre
Pelotes pour agrandissement
Pelote pour
agrandissement localisé
de 7,5 cm
Pelote pour
agrandissement de
10 cm
Pelote pour
agrandissement de
15 cm
Remarque
Il est impossible d’acquérir des images de tomosynthèse à l’aide des pelotes pour
agrandissement.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 105
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Chapitre 7 : Accessoires
7.3.4
Pelotes de localisation
Pelote de localisation à
ouverture rectangulaire de
10 cm
Pelote de localisation à
ouverture rectangulaire de
15 cm
Pelote de localisation Pelote de localisation
perforée de 10 cm
perforée de 15 cm
7.3.5
Pelote de localisation pour
agrandissement de 10 cm
Pelote de localisation
perforée pour
agrandissement de 10 cm
Pelote pour ultrason grande taille
Pelote pour ultrason
grande taille de 15 cm
Page 106
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 7 : Accessoires
7.3.6
Pour installer et retirer une pelote de compression
Consultez la figure Pour installer une pelote de compression à la page 107 pour installer la
pelote de compression :
1.
Tenez l’avant de la pelote en plaçant une main devant le compresseur.
2.
Inclinez la pelote (entre 30 et 45°), puis posez l’arrière de la pelote sur la rainure
située à l’arrière du compresseur (n° 1).
3.
Faites glisser la pelote le long de la rainure jusqu’à ce que les encoches situées sur le
haut de la pelote se trouvent sous les verrous du dispositif de serrage de pelote
(n° 2).
4.
Appuyez sur le dispositif de serrage de pelote (n° 3) avec votre main libre.
5.
Faites pivoter la pelote vers le haut (n° 4), puis relâchez le dispositif de serrage de
pelote pour verrouiller la pelote à son emplacement.
Figure 62 : Pour installer une pelote de compression
Consultez la figure Pour retirer une pelote de compression à la page 107 pour retirer la pelote
de compression :
1.
Tenez la pelote d’une main tout en utilisant l’autre main pour appuyer sur le
dispositif de serrage de la pelote afin de débloquer le dispositif de verrouillage (n° 1).
2.
Abaissez la pelote (n° 2) pour la retirer du compresseur (n° 3), puis relâchez le
dispositif de serrage de la pelote.
Figure 63 : Pour retirer une pelote de compression
MAN-10741-902 Révision 001
Page 107
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Chapitre 7 : Accessoires
7.3.7
Entretien et nettoyage de la pelote
Nettoyez les pelotes après chaque utilisation. Reportez-vous à la section Entretien et
nettoyage à la page 121 pour des instructions sur le nettoyage.
7.3.8
Déplacement de pelote
Le système permet à la plupart des pelotes de se déplacer vers la droite ou la gauche par
rapport à leur position centrale. Cette fonctionnalité facilite l’examen des seins de petite
taille dans le cas de clichés latéraux. Lorsqu’une vue latérale est sélectionnée, le système
déplace automatiquement le collimateur pour la position de pelote sélectionnée.
Remarque
La pelote de dépistage sans cadre de 24 x 29 cm, la pelote du système SmartCurve de 24
x 29 cm et les pelotes pour agrandissement NE sont PAS compatibles avec la fonction
Déplacement de pelote.
7.3.9
Mode de compression FAST
À propos du mode de compression FAST
Le mode de compression FAST (ajustement de l’inclinaison entièrement automatique)
doit être utilisé lorsque la composition du tissu mammaire ne permet pas une
compression uniforme du sein avec une pelote de compression plate. Pour ces patientes,
une compression insuffisante peut nuire à la mise au point de l’image au niveau de la
région antérieure du sein en cas de mouvement involontaire et de compression
insuffisante.
Le mode de compression FAST utilisé avec ce type de sein offre les fonctionnalités
suivantes :
•
Les artefacts de mouvement sont réduits grâce à une compression plus efficace
•
La compression est plus uniforme entre la cage thoracique et le mamelon.
•
Un confort maximal pour la patiente, car tout risque de compression excessive de la
cage thoracique est écarté.
Lorsque le mode de compression FAST est sélectionné, la pelote s’incline
automatiquement lors de la compression. La pelote reste horizontale tant que la
compression n’est pas appliquée. La pelote s’incline ensuite jusqu’à atteindre son angle
maximal.
Page 108
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 7 : Accessoires
Le mode de compression FAST n’exige pas une compression excessive, mais vous devez
appliquer une compression suffisante pour empêcher le sein de bouger. Vous devez
appliquer une compression uniforme, notamment si vous prenez des vues latérales.
Le mode de compression FAST peut ne pas convenir aux seins présentant une épaisseur
égale ou symétrique entre la cage thoracique et la partie antérieure du sein.
Remarque
Seules la pelote de dépistage sans cadre de 18 x 24 cm et la pelote de dépistage sans
cadre de 24 x 29 cm sont compatibles avec le mode de compression FAST.
Remarque
Le système émet un bip lorsque le mode de compression FAST est engagé, mais n’est
pas compatible avec la pelote actuelle.
Pour utiliser le bouton coulissant du mode de compression FAST
Pour activer le mode de compression FAST, faites glisser le bouton coulissant (vers un
côté ou l’autre) jusqu’à ce que « F » soit visible et que le bouton coulissant se verrouille en
place.
Figure 64 : Bouton coulissant du mode de compression FAST
MAN-10741-902 Révision 001
Page 109
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Chapitre 7 : Accessoires
7.4
Plaque d’agrandissement
La plaque d’agrandissement comporte une plateforme de support du sein et un tablier
protecteur abdominal. Lorsque la plaque d’agrandissement est installée, la grille se
rétracte automatiquement et les techniques d’exposition aux rayons X sont définies selon
les valeurs d’agrandissement par défaut. Utilisez uniquement des pelotes pour
agrandissement lorsque la plaque d’agrandissement est installée (reportez-vous à la
section Pelotes pour agrandissement à la page 105)
7.4.1
Pour installer et retirer la plaque d’agrandissement
Figure 65 : Installation de la plaque d’agrandissement
Pour installer la plaque d’agrandissement :
1.
Retirez l’écran facial (reportez-vous à la section Écran facial pour patiente à la page
100).
2.
Retirez la pelote de compression (reportez-vous à la section Pour retirer une pelote de
compression à la page 107).
3.
Déplacez le compresseur dans sa position la plus haute.
4.
Tenez la plaque de chaque côté juste au-dessous des boutons noirs, élément 4.
N’appuyez pas sur les boutons noirs.
Remarque
Les boutons noirs ne sont utilisés que lors du retrait de la plaque d’agrandissement.
Remarque
La plaque d’agrandissement dispose de deux jeux de fentes de montage : l’un pour un
agrandissement de 1,8x et l’autre pour un agrandissement de 1,5x. Consultez les
numéros 2 et 3 dans la figure Accessoires du bras en C à la page 99.
Page 110
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 7 : Accessoires
5.
Alignez les lignes noires épaisses de la plaque d’agrandissement avec les lignes
noires épaisses du bras en C. Lorsque ces lignes sont en face, les crochets de la plaque
d’agrandissement sont alignés sur les fentes de montage du bras en C. Reportez-vous
au n° 1 de la figure précédente.
6.
Insérez les crochets de la plaque d’agrandissement dans les logements du bras en C.
Faites glisser la plaque d’agrandissement vers le bas, jusqu’à ce que les lignes noires
fines de la plaque d’agrandissement soient en face de la ligne noire du bras en C.
Reportez-vous au n° 2 de la figure précédente.
7.
Les goupilles d’arrêt s’enclenchent pour verrouiller le dispositif. Vous entendrez un
déclic.
Remarque
Si la plaque d’agrandissement n’est pas installée correctement, un indicateur doté d’une
tige rouge qui dépasse apparaît. Reportez-vous au n° 3 de la figure précédente. Lorsque
la plaque est correctement installée, l’indicateur est rétracté.
Pour retirer la plaque d’agrandissement :
1.
Retirez la pelote pour agrandissement.
2.
Tenez la plaque d’agrandissement par les poignées et appuyez sur les boutons noirs.
3.
Soulevez, puis retirez le dispositif du bras en C.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 111
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Chapitre 7 : Accessoires
7.5
Dispositifs réticulaires
7.5.1
Pour installer et retirer le dispositif réticulaire de localisation
Figure 66 : Installation du dispositif réticulaire de localisation
Pour installer le dispositif réticulaire de localisation
1.
Retirez l’écran facial (reportez-vous à la section Écran facial pour patiente à la page
100).
2.
Déplacez le compresseur en dessous des fentes de montage, indiquées par l’icône du
réticule. Consultez l’élément 2 dans la figure Accessoires du bras en C à la page 99.
3.
Tenez le dispositif réticulaire par les poignées et alignez les lignes épaisses du
dispositif sur la ligne du bras en C. Appuyez sur les leviers de déverrouillage.
4.
Insérez les crochets dans les logements du bras en C.
5.
Enfoncez les crochets en les faisant glisser jusqu’à ce que les lignes noires fines du
dispositif réticulaire soient en face de la ligne noire du bras en C.
6.
Relâchez les leviers. Les goupilles d’arrêt s’enclenchent pour verrouiller le dispositif.
Pour retirer le dispositif réticulaire de localisation
Page 112
1.
Appuyez sur les leviers de déverrouillage.
2.
Relevez le cadre et retirez les crochets des logements du bras en C.
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 7 : Accessoires
7.5.2
7.5.3
Pour utiliser le dispositif réticulaire de localisation
1.
Le dispositif réticulaire pivote sur la droite ou sur la gauche de la tête de tube. Faites
pivoter le dispositif pour l'éloigner du faisceau de rayons X pendant l'exposition
acquise avec la pelote de localisation.
2.
Lorsque vous refaites pivoter le dispositif vers l'avant pour l'utiliser, assurez-vous
que la rotation continue jusqu'à ce que le dispositif s'enclenche.
3.
Allumez l'éclairage du champ lumineux.
4.
Faites pivoter les deux boutons du dispositif réticulaire jusqu'à ce que l'ombre portée
sur le sein corresponde aux réticules de l'image ayant identifié la lésion suspecte.
Pour installer et retirer le dispositif réticulaire d’agrandissement
Figure 67 : Pour installer et retirer le dispositif réticulaire d’agrandissement
Pour installer le dispositif réticulaire d’agrandissement
1.
Retirez l’écran facial (reportez-vous à la section Pour installer et retirer l’écran facial
conventionnel à la page 102).
2.
Alignez le dispositif réticulaire d’agrandissement avec la tête de tube.
3.
Faites glisser le dispositif réticulaire sur les rails situés de chaque côté de la tête de
tube et utilisés par l’écran facial conventionnel. Assurez-vous que le dispositif
s’enclenche.
4.
Installez les autres dispositifs d’agrandissement.
Pour retirer le dispositif réticulaire d'agrandissement
1.
Tenez le dispositif par les côtés.
2.
Tirez le dispositif vers vous et retirez-le de la tête de tube.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 113
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.5.4
Pour aligner le dispositif réticulaire
Remarque
Si le rectangle lumineux du réticule semble asymétrique par rapport à l'ouverture de la
pelote, effectuez cette procédure d'alignement.
Page 114
1.
Installez la pelote de localisation rectangulaire.
2.
Dévissez la vis du verrou d'ajustement située en bas du dispositif réticulaire.
3.
Placez une feuille de papier blanc sur le récepteur d'images pour mieux visualiser les
ombres des réticules.
4.
Placez la pelote de localisation à environ 6 cm au-dessus du récepteur d'images.
5.
Allumez le champ lumineux.
6.
Faites pivoter le dispositif réticulaire jusqu'à ce que le rectangle lumineux s'aligne sur
l'ouverture de la pelote de localisation.
7.
Serrez la vis d'ajustement.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
Chapitre 8 Procédures cliniques
8:
Avertissement :
Le mouvement du bras en C est motorisé.
Avertissement :
Éloignez systématiquement les mains de la patiente des boutons et
interrupteurs.
Avertissement :
Placez chaque pédale de commande dans une position où, en cas
d'utilisation, ils restent à la portée des boutons d'arrêt d'urgence.
Avertissement :
Positionnez les pédales afin d'éviter tout fonctionnement accidentel par une
patiente ou un fauteuil roulant.
8.1
Flux de travail standard
8.1.1
Préparation
8.1.2
1.
Sélectionnez une patiente dans liste de travail ou ajoutez une patiente manuellement.
2.
Identifiez les procédures requises.
3.
Sélectionnez le périphérique de sortie défini si vous avez besoin d'un autre
périphérique.
4.
Installez la pelote.
5.
Sélectionnez la première vue.
Au niveau du statif
1.
Définissez la hauteur du bras en C et l'angle de rotation.
2.
Vérifiez que le champ lumineux éclaire correctement la zone.
3.
Positionnez la patiente et comprimez le sein.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 115
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
8.1.3
Au niveau de la station d'acquisition
1.
Définissez la technique d'exposition.
2.
Procédez à l'acquisition de l'image.
3.
Dégagez la patiente du dispositif.
4.
Pré-visualisez l'image. Vérifiez l'indice d'exposition pour vous assurer que
l'exposition se situe dans des limites acceptables.
5.
Vous pouvez utiliser l'outil de fenêtre/niveau ou d'autres options d’examen d’images
pendant la pré-visualisation de l'image.
6.
Acceptez ou rejetez l’image, ou mettez-la en attente.
7.
Effectuez le cycle d'acquisition correspondant aux procédures requises.
8.
Si nécessaire, ajoutez un cliché ou une procédure supplémentaire.
9.
Assurez-vous que la patiente se trouve à distance sûre du système une fois l'examen
terminé.
10. Terminez la procédure.
8.2
Exemple de procédure de dépistage
Figure 68 : Exemple d'écran de procédure de dépistage
Page 116
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
8.2.1
8.2.2
Positionnez la patiente
1.
Relevez ou abaissez la plateforme de support du sein en fonction de la patiente.
2.
Déplacez la tête de tube en fonction de l’angle de projection.
3.
Déplacez la patiente vers le bras en C.
4.
Positionnez la patiente comme exigé.
5.
Placez le bras ou la main de la patiente sur la poignée pour patiente ou le long du
corps.
6.
Dites à la patiente de se tenir éloignée des commandes du système.
7.
Comprimez le sein.
•
Lorsque vous le pouvez, utilisez les pédales de commande, de façon à contrôler
la compression et le réglage de la hauteur du bras en C en gardant les mains
libres.
•
Allumez le champ lumineux pour voir la zone couverte par le champ de rayons
X, selon le besoin.
•
Exercez la compression lentement. Si nécessaire, arrêtez-vous pour ajuster la
position de la patiente.
•
Utilisez les volants pour la compression finale.
Pour définir les techniques d’exposition
Sélectionnez les techniques d’exposition de la procédure. Reportez-vous à la section Pour
régler les paramètres d’exposition à la page 82 pour obtenir des informations.
8.2.3
Acquisition de l’exposition
1.
Confirmez que tous les facteurs d’exposition sont correctement définis.
2.
Si le système n’affiche pas le message Ready (Prêt) sous 30 secondes, vérifiez que les
accessoires sont correctement installés et que la pelote est bloquée en position.
Lorsque l’état du générateur affiche Ready (Prêt), le système est prêt pour une
exposition.
Avertissement :
Ce système peut présenter des dangers pour la patiente et l'utilisateur.
Respectez toujours les mesures de sécurité s'appliquant à l'exposition aux
rayons X.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 117
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
3.
Appuyez de façon continue sur le bouton x-ray (rayons X) et/ou la pédale de
commande des rayons X pour obtenir une exposition complète.
Pendant l’exposition :
•
Un message système avec le symbole de rayonnement sur un fond jaune s’affiche
(voir la figure ci-après)
•
Un signal sonore continue de retentir pendant l’exposition
Lors d’une exposition combinée, le signal sonore est altéré pour éviter que les
utilisateurs ne relâchent de manière prématurée la touche et/ou pédale de
commande des rayons X. Le signal sonore consiste à présent en une séquence
continue de tonalités. Il retentit pendant toute l’acquisition combinée, du début
de l’exposition à la fin de la vue conventionnelle. Il n’y a aucune interruption du
signal sonore entre la tomosynthèse mammaire et les expositions de
mammographie numérique conventionnelle. Ne relâchez pas le bouton
d’exposition pendant le signal sonore.
Figure 69 : Exposition en cours
4.
Lorsque la tonalité s’arrête et que le message système affiche En attente, voir la
figure ci-dessous, vous pouvez relâcher le bouton x-ray (rayons X) et/ou la pédale de
commande de rayons X.
Figure 70 : Exposition terminée
5.
Page 118
Relâchez le compresseur. Si le dispositif de décompression automatique est
enclenché, le compresseur se relève automatiquement après l’exposition.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
8.3
Procédure de localisation d’aiguille avec tomosynthèse
1.
Installez une pelote de localisation, puis le réticule de localisation au niveau de la tête
du tube Assurez-vous que les guides du réticule sont hors du champ des rayons X.
2.
Ouvrez une nouvelle procédure avec une vue Tomo ou TomoHD pour votre approche.
3.
Positionnez la patiente et exercez la compression.
4.
Faites l’acquisition du repérage tomographique. Assurez-vous que la ROI est visible
à l’intérieur de l’ouverture de la pelote de localisation. Sinon, repositionnez la
patiente et répétez l’opération.
5.
Notez l’épaisseur de la compression, ainsi que l’épaisseur du tissu en excès via
l’ouverture de la pelote de localisation.
6.
Faites défiler les coupes de reconstruction pour identifier celles sur lesquelles la lésion
se voit le mieux. Notez le numéro de coupe (chaque coupe a une épaisseur de 1 mm).
7.
Placez les réticules des stations d’acquisition sur la lésion.
8.
Pour trouver les coordonnées du réticule du statif, faites défiler les reconstructions
jusqu’à ce que vous puissiez identifier les coordonnées alphanumériques.
9.
Calculez la profondeur de l’aiguille :
Valeur
Exemple
Épaisseur de compression du sein
50 mm
(+) Épaisseur du tissu à travers l’ouverture de la pelote
7 mm
(-) numéro de coupe dans laquelle se trouve la lésion
- 30 mm
(+) Distance optionnelle au-delà de la RDI pour le fil
+ 5-15 mm
(=) Profondeur de l’aiguille du fil de localisation
32 à 42 mm
10. Allumez le collimateur et alignez le réticule sur la tête de tube pour qu’il s’adapte au
réticule de la station d’acquisition.
11. Positionnez et insérez l’aiguille.
12. Déplacez les guides du réticule hors du champ des rayons X.
13. Prenez une autre image tomographique pour vous assurer que l’aiguille est au bon
emplacement. Pour calculer si une correction est nécessaire, comparez le numéro de
coupe du point où se trouve l’aiguille, et le numéro de coupe de la lésion.
14. Insérez le fil du guide à travers l’aiguille, puis retirez l’aiguille, si vous le souhaitez,
en laissant le fil dans sa position.
15. Le cas échéant, exécutez les opérations suivantes :
a.
Prenez une vue conventionnelle ou tomographique pour être sûr que le fil est
correctement positionné.
b. Prenez une vue orthogonale pour documenter le positionnement du fil ou de
l’aiguille (soit tomographique, soit conventionnelle).
16. Ajoutez une seule icône de vue à la fois pour les vues orthogonales afin d’éviter que
la pelote glisse en raison de la compression minimale possible.
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Page 119
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Chapitre 8 : Procédures cliniques
Exemple : calcul de la profondeur d’aiguille avec la tomosynthèse
Dans cet exemple, utilisez les valeurs du tableau de la page précédente et reportez-vous à
la figure suivante.
Calculez la profondeur de l’aiguille en partant de la ligne correspondant au tissu de la
peau (élément 1), plutôt que de la pelote de localisation (élément 9). Insérez l’aiguille à
un minimum de 27 mm (compression du sein + tissu gonflé).
Figure 71 : Calcul de la profondeur de l’aiguille
Élément
Page 120
Description
Exemple
1
Épaisseur du tissu à travers l’ouverture de la pelote de localisation
2
Épaisseur mesurée entre la pelote de localisation et la lésion.
3
Numéro de coupe de la lésion (numéro de la coupe sur laquelle la lésion se
voit le mieux (la plus claire)
4
Épaisseur mesurée entre le détecteur et la lésion.
5
Numéro de coupe 1
6
Aiguille
7
Lésion
8
Avancement de l’aiguille 5 à 15 mm au-delà de la lésion (en option)
9
Pelotes de localisation
10
Épaisseur de la compression du sein entre le détecteur (0 mm) et la pelote
de localisation (50 mm dans cet exemple)
7 mm
30 mm
5 - 15 mm
50 mm
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Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
Chapitre 9 Entretien et nettoyage
9:
9.1
Nettoyage
9.1.1
Informations générales sur le nettoyage
Avant chaque examen, nettoyez et utilisez un désinfectant sur les différents éléments du
système qui sont en contact avec les patientes. Insistez particulièrement sur les pelotes et
le récepteur d'images.
Mise en garde :
N'utilisez aucune source chaude (telle qu'une bouillotte/un coussin chauffant) sur le
récepteur d'images.
Redoublez de précaution avec les pelotes de compression. Inspectez les pelotes.
Remplacez toute pelote endommagée.
9.1.2
Nettoyage général
Utilisez un chiffon ou un tampon non pelucheux sur lequel vous aurez appliqué du
liquide vaisselle dilué.
Mise en garde :
Utilisez le moins de liquides nettoyants possible. Aucun liquide ne doit s'écouler ou
se répandre dans ou sur l'appareil.
Si un nettoyage à l’eau et au savon s’avère insuffisant, Hologic recommande l’une de ces
solutions :
•
Solution d’eau javellisée à 10 % d’eau de Javel disponible dans le commerce pour
neuf volumes d’eau (normalement, 5,25 % d’eau de Javel et 94,75 % d’eau). Mélangez
bien cette solution pour obtenir les meilleurs résultats.
•
Solution d’alcool isopropylique disponible dans le commerce (alcool isopropylique à
70 %, non dilué).
•
solution d’eau oxygénée à une concentration maximale de 3 %.
Après avoir appliqué l’une de ces solutions, utilisez un tampon sur lequel vous aurez
appliqué du liquide vaisselle dilué pour nettoyer tous les éléments en contact avec la
patiente.
Avertissement :
Si une pelote entre en contact avec des substances potentiellement infectieuses,
contactez votre responsable de la lutte anti-infectieuse pour la décontaminer.
Mise en garde :
Pour éviter d’endommager les composants électroniques, n’utilisez pas de spray
désinfectant sur le système.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 121
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Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
9.1.3
Pour éviter les blessures et dégâts matériels éventuels
N'utilisez jamais de solvant corrosif, de détergent abrasif ni de produit lustrant.
Sélectionnez un agent nettoyant/désinfectant qui n'endommagera ni le plastique, ni
l'aluminium, ni la fibre de carbone.
N'utilisez pas de détergent puissant, de nettoyant abrasif, de produit à concentration
d'alcool élevée ou de méthanol, quelle qu'en soit la concentration.
N'exposez pas les pièces de l'appareil à une stérilisation à la vapeur ou à haute
température.
Ne permettez à aucun liquide de s'infiltrer dans les parties internes de l'équipement.
N'appliquez pas de produits nettoyants en spray ou de liquide sur le matériel. Utilisez
toujours un chiffon propre pour appliquer un spray ou un liquide. Si du liquide pénètre
dans le système, débranchez l'alimentation électrique et examinez le système avant de le
remettre en marche.
Mise en garde :
Des méthodes de nettoyage inadaptées peuvent endommager le matériel, diminuer la
performance de l'imagerie ou augmenter les risques d'électrocution.
Suivez systématiquement les instructions du fabricant du produit que vous utilisez pour
le nettoyage. Ces instructions comprennent les consignes et les précautions relatives à
l'application et au temps de contact, au stockage, aux exigences de lavage, aux vêtements
de protection, à la durée de conservation et à l'élimination des déchets. Suivez ces
instructions et utilisez le produit en suivant la méthode la plus sûre et la plus efficace.
9.1.4
Station d'acquisition
Pour nettoyer l’écran Affichage de l’image
Évitez de toucher l’écran d’affichage du moniteur d’affichage de l’image.
Nettoyez la surface externe de l’écran LCD avec soin. Utilisez toujours un chiffon propre,
doux et non pelucheux pour nettoyer la surface de l’écran. Les chiffons en microfibres
sont recommandés.
•
Ne jamais utiliser de spray ni faire couler de liquide sur l’affichage.
•
N’exercez jamais de pression sur l’affichage.
•
N’utilisez jamais de détergent à base de fluorures, d’ammoniac, d’alcool ou de
produits abrasifs.
•
N’utilisez jamais de javel.
•
•
N’utilisez jamais de paille de fer.
N’utilisez jamais d’éponge à récurer.
Il existe dans le commerce de nombreux produits pour nettoyer les écrans LCD. Tout
produit ne contenant aucun des ingrédients précédemment décrits et utilisé
conformément aux instructions du fabricant peut être utilisé.
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Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
Pour nettoyer l'écran tactile
Utilisez un produit pour les vitres ou le verre pour nettoyer l'écran tactile. Appliquez le
produit de nettoyage sur un chiffon, puis nettoyez l'écran tactile. N'appliquez pas le
produit de nettoyage directement sur l'écran sans utiliser un chiffon.
Pour nettoyer le clavier
Nettoyez les surfaces avec un essuie-tout spécial pour écrans. Si nécessaire, nettoyez le
clavier avec un aspirateur. Si des liquides pénètrent dans le clavier, contactez le service
technique pour un remplacement.
Pour nettoyer le lecteur d’empreintes digitales
Attention :
Pour protéger le lecteur d’empreintes digitales :
•
N’appliquez pas de produit directement sur la fenêtre du lecteur d’empreintes
digitales.
•
N’utilisez pas de produits à base d’alcool.
•
Ne plongez jamais le lecteur d’empreintes digitales dans un liquide.
•
N’appliquez jamais de pression sur la fenêtre du lecteur d’empreintes digitales
avec un produit abrasif.
•
N’appuyez pas sur la fenêtre du lecteur d’empreintes digitales.
Pour nettoyer la fenêtre du scanner d’empreintes, utilisez l’une des méthodes suivantes :
•
Appliquez la partie adhésive d’un ruban de cellophane, puis retirez le ruban.
•
Appliquez un produit à base d’ammoniac sur un chiffon, puis nettoyez la fenêtre du
lecteur d’empreintes digitales.
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
9.2
Maintenance
9.2.1
Programmation de la maintenance préventive
Tableau 18 : Maintenance préventive pour l’utilisateur
Fréquence recommandée
Description de la tâche de
Toutes
Tous les
Chaque
maintenance
Hebdomadaire les deux Mensuelle
deux Semestrielle
utilisation
semaines
mois
Nettoyage et désinfection de
la pelote
Nettoyage et désinfection du
support du sein
Inspection visuelle de toutes
les pelotes pour vérifier
qu’elles ne sont pas
endommagées
Étalonnage du détecteur de
champ plat *
Évaluation d’artéfacts *
Image fantôme *
Mesures du rapport signalbruit/contraste-bruit *
Étalonnage géométrique
(option Tomosynthèse) *
Voyant d’épaisseur de
compression *
Liste de vérification visuelle *
Compression *
* Consultez le manuel de contrôle qualité.
Page 124
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
Tableau 19 : Maintenance préventive pour le technicien de maintenance
Description de la tâche de maintenance
Fréquence recommandée
Semestrielle
Annuelle
Nettoyez et vérifiez le statif et la station d’acquisition
Inspectez l’écran de protection contre les rayonnements pour vérifier l’absence
d’éclats, de craquelures, de cassures et que les raccords sont bien serrés.
Vérifiez tous les principaux raccordements électriques
Vérifiez les verrouillages, interrupteurs de sécurité et de fin de course
Vérifiez/lubrifiez le bras en C
Bras en C/vérifier tous les boutons du bras en C
Vérifiez le bras en C et l’étalonnage de la rotation
Remplacez le filtre de la plateforme de support du sein
Vérifiez l’étalonnage de la force de la compression
Vérifiez l’étalonnage de l’épaisseur de la compression
Inspectez la lampe DEL du collimateur à la recherche de poussière et de
saletés
Nettoyez et lubrifiez le collimateur et les vis sans fin
Effectuez une vérification du frein de rotation
Vérifiez l’étalonnage du champ de rayons X/ Étalonnage du champ lumineux
Vérifiez l’étalonnage en kV et l’étalonnage actuel du tube
Vérifiez l’évaluation HVL
Vérifiez la vérification de la dose cible
Vérifiez la compensation de l’exposition 2D AEC
Effectuez un test de résolution du système *
Effectuez l’évaluation de test de qualité d’image fantôme*
Effectuez l’évaluation d’artefact d’image*
Sauvegardez les fichiers de la station d’acquisition
Évaluez l’état de performance de l’UPS/l’état des batteries
Sauvegarder toutes les données d’étalonnage
* Consultez le manuel de contrôle qualité.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 125
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
9.2.2
À propos des réclamations
La récupération est une fonction automatique qui rend l'espace disque disponible pour
stocker des images nouvellement acquises. Paramètres configurables laissez un nombre
donné d'images collecter avant le début de la récupération et les images plus anciennes
sont supprimées du système.
Page 126
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Chapitre 10 Interface d'administration du système
10:
10.1
Écran Admin
Cette section décrit les fonctions disponibles dans l’écran Admin. Pour avoir accès à
toutes les fonctions de cet écran, vous devez ouvrir une session en tant qu’utilisateur
ayant des privilèges d’administrateur, de gestionnaire ou de service technique.
Consultez le tableau figurant sur la page qui suit pour obtenir une description des
fonctions de l’écran Admin.
Remarque
Selon les paramètres de licence de votre système, vous pouvez voir différents boutons.
Figure 72 : Écran Admin
MAN-10741-902 Révision 001
Page 127
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Groupe
Opérateurs
Procédures
Quality Control
(Contrôle qualité)
Page 128
Tableau 20 : Fonctions de l’écran Admin
Bouton
Fonction
Manage Operators
(Gérer les opérateurs)
Ajouter, supprimer ou modifier des informations sur
un opérateur.
Mes paramètres
Changer les informations sur l’opérateur actuel.
Procedure Editor
(Modificateur de procédure)
Permet d’ajouter ou de modifier les procédures, ou de
changer leur ordre d’affichage pour chaque utilisateur.
Procedure Order
(Ordre des procédures)
Afficher ou modifier l’ordre des procédures au sein
d’un groupe de procédure.
Éditeur de vues
Définissez l’ordre de vue par défaut pour une
procédure et modifiez les vues individuelles.
Contrast (Contraste)
Accédez à la fonctionnalité de mammographie
numérique améliorée par contraste et configurez les
paramètres par défaut.
Quality Control
(Contrôle qualité)
Sélectionner une tâche de contrôle qualité à réaliser ou
à marquer comme effectuée.
Rapport de contrôle de
qualité
Créer un rapport de contrôle qualité.
Test Patterns
(Mires de test)
Sélectionner et envoyer les mires de test aux
périphériques de sortie.
Reject and Repeat Report
(Rapport des rejets et
reprises)
Créer un rapport des rejets et reprises.
MAN-10741-902 Révision 001
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Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Tableau 20 : Fonctions de l’écran Admin
Bouton
Groupe
System (Système)
Connectivité
Fonction
System Tools
(Outils système)
L’interface de service pour la configuration ou
l’identification des problèmes de la station
d’acquisition.
Valeurs système par défaut
Définir les valeurs par défaut du statif.
System Diagnostics
(Diagnostics système)
Indique l’état de tous les sous-systèmes.
Preferences (Préférences)
Définir les préférences du système.
About (À propos de...)
Décrit le système. Consultez Écran À propos de à la page
130
Exposure Report
(Rapport d’exposition)
Créer un rapport d’exposition au rayonnement.
Outils Windows OS
Accès à la gestion informatique, à la politique de
sécurité locale, aux utilisateurs et groupes locaux et à la
politique de groupe local dans le système
d’exploitation Windows OS
Biopsy Devices
(Dispositifs de biopsie)
Visualiser et configurer les dispositifs de biopsie
disponibles.
QAS
Accéder à l’écran QAS Needle Test (Test d’aiguille QAS).
QAS latéral
Accéder à l’écran Lateral QAS Needle Test (Test
d’aiguille QAS latérale).
Éjecter un support USB
Éjectez un support de stockage connecté au port USB.
Query Retrieve (Récupérer
les images sur le PACS)
Interrogez et récupérez les informations sur les patients
des périphériques configurés.
Import (Importer)
Importer les données depuis une source DICOM.
Manage Output Groups
(Gérer les groupes de sorties)
Permet d’ajouter, de supprimer ou de modifier des
groupes de sortie.
Archive
Envoyer les études locales au stockage en réseau ou
exportez-les vers des supports amovibles.
Vous devez disposer des autorisations nécessaires pour accéder à toutes ces fonctionnalités. Le niveau
d’autorisation contrôle les fonctions auxquelles vous pouvez accéder et que vous pouvez modifier.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 129
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.2
Écran À propos de
L’écran À propos de fournit des informations sur la machine, par exemple le niveau du
système, l’adresse IP et le numéro de série du statif. Ce type de données peut être utile
lorsque vous travaillez avec Hologic pour résoudre un problème de système ou
configurer le système. Pour avoir accès à l’écran À propos de, sélectionner À propos de
depuis le groupe du système dans l’écran Admin.
Remarque
Vous pouvez également accéder à l’écran À propos de par la barre des tâches.
Sélectionnez Icône du tube puis sélectionnez À propos de....
Figure 73 : Onglet Système de l’écran À propos de (station d’acquisition)
L’écran À propos de... contient cinq onglets :
Page 130
•
Onglet Système (par défaut) – indique les informations de configuration du
système
•
Onglet Licences – indique les options sous licence de Hologic installées sur cette
machine
•
Onglet Établissement – indique le nom et l’adresse de l’organisation attribuée à
cette machine
•
Onglet Copyright – indique les droits d’auteur de Hologic et les logiciels tiers
installés sur cette machine
•
Onglet UDI – indique l’identifiant d’appareil unique sur cette machine
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.2.1 Onglet Licences
L’onglet Licences de l’écran À propos de affiche toutes les licences installées sur votre
système
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les
accessoires inclus dans le présent manuel.
Figure 74 : Onglet Licences de l’écran À propos de
MAN-10741-902 Révision 001
Page 131
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.3
Modifier les préférences de langues de l'utilisateur
Les utilisateurs peuvent définir la langue sur l'interface utilisateur pour qu'elle change
automatiquement selon leur préférence individuelle lors de la connexion.
1.
Dans le groupe Opérateurs de l'écran Admin, sélectionnez My Settings (Mes
paramètres).
Remarque
Vous pouvez également accéder à My Settings (Mes paramètres) par la barre des
tâches. Sélectionnez la zone Nom d'utilisateur puis sélectionnez My Settings (Mes
paramètres) dans le menu contextuel.
Page 132
2.
L'onglet Users (Utilisateurs) de l'écran Edit Operator (Modifier l'opérateur) s'affiche.
À partir des paramètres régionaux, sélectionnez une langue dans la liste déroulante.
3.
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie). La langue sélectionnée devient la langue de l'interface
utilisateur.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.4
Définir la suppression et l’appariement automatique
Pour configurer le système de manière à ce qu’il prenne en charge la suppression et
l’appariement automatiques des images :
1.
Dans le groupe Opérateurs de l’écran Admin, sélectionnez Mes paramètres.
Remarque
Vous pouvez également accéder à Mes paramètres par la barre des tâches. Sélectionnez
la zone Nom d’utilisateur puis sélectionnez Mes paramètres dans le menu contextuel.
2.
L’écran Modifier l’opérateur . Sélectionnez l’onglet Flux de travail.
•
Cochez la case de suppression automatique pour afficher automatiquement une
étude précédente en mode à 4 volets.
•
Cochez la case d’appariement automatique pour afficher une vue précédente en
mode multiformat à côté d’une image récemment capturée.
Figure 75 : Activation de la suppression et de l’appariement automatiques
3.
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
MAN-10741-902 Révision 001
Page 133
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.5
Réglez les onglets de procédure multiligne
Vous pouvez définir les préférences de l'opérateur pour afficher plus du nom de la
procédure dans le haut des onglets procédure. Pour modifier les onglets de procédure
d'une seule ligne de texte en plusieurs lignes de texte :
1.
Dans le groupe Opérateurs de l'écran Admin, sélectionnez My Settings (Mes
paramètres).
Remarque
Vous pouvez également accéder à My Settings (Mes paramètres) par la barre des
tâches. Sélectionnez la zone Nom d'utilisateur puis sélectionnez My Settings (Mes
paramètres) dans le menu contextuel.
2.
L'écran Edit Operator (Modifier l'opérateur) . Sélectionnez l'onglet Workflow (Flux de
travail).
3.
Activez la case à cocher Use Multi Line Procedure Tabs (Utiliser les onglets
procédure multiligne).
Figure 76 : Activer les Onglets de procédure à lignes multiples
4.
Page 134
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.6
Activez et réglez la mémoire de la hauteur
Les utilisateurs peuvent activer et régler la hauteur de la station pour qu’elle change
automatiquement selon leur préférence individuelle lors de la connexion. Pour activer et
régler la mémoire de réglage de la hauteur :
1.
Dans le groupe Opérateurs de l’écran Admin, sélectionnez Mes paramètres.
Figure 77 : Bouton Mes paramètres sur l’écran Admin
Remarque
Vous pouvez également accéder à Mes paramètres par la barre des tâches. Sélectionnez
la zone Nom d’utilisateur puis sélectionnez Mes paramètres dans le menu contextuel.
2.
Dans l’écran Modifier l’opérateur, sélectionnez l’onglet Console.
3.
Pour activer la mémoire de réglage de la hauteur, sélectionnez le bouton radio à
droite du champ « Réglage automatique de la hauteur à la connexion ». Une coche
apparaît. (Pour désactiver la mémoire de réglage de la hauteur, désélectionnez le
bouton radio.)
Figure 78 : Onglet Console de l’écran Modifier l’opérateur
MAN-10741-902 Révision 001
Page 135
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
4.
Utilisez les boutons ▲ HAUT et ▼ BAS sur le panneau de contrôle de réglage de la
hauteur pour régler la hauteur souhaitée (voir la figure suivante).
Figure 79 : Panneau de contrôle de réglage de la hauteur
5.
Le champ Hauteur souhaitée de la console affiche la hauteur telle qu’elle est
actuellement réglée. Le champ Hauteur actuelle de la console affiche la hauteur
enregistrée le plus récemment. (Voir la figure suivante.) Pour enregistrer le réglage
de votre hauteur souhaitée, sélectionnez Appliquer.
Figure 80 : Champs Hauteur souhaitée de la console et Hauteur actuelle de la console
6.
Page 136
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.7
Définir Acceptation automatique et Mise en attente
automatique des images
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
1.
Dans le groupe système de l’écran Admin, sélectionnez Préférences. L’écran
Préférences système s’affiche.
2.
Sélectionnez l’onglet Disposition automatique des images.
3.
Utilisez le menu déroulant pour sélectionner la disposition automatique pour chaque
type d’image.
•
Sélectionnez Manuel pour accepter, rejeter, ou mettre en attente manuellement
l’image nouvellement acquise.
•
Sélectionnez Accepter pour accepter automatiquement les images nouvellement
acquises.
•
Sélectionnez Mise en attente pour mettre en attente automatiquement les images
nouvellement acquises.
Figure 81 : Régler la disposition automatique d’image
4.
Sélectionnez Enregistrer, puis le bouton OK du message Update Successful (Mise à
jour réussie).
MAN-10741-902 Révision 001
Page 137
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.8
Régler les paramètres par défaut du contraste
Un gestionnaire peut configurer les périodes de chronomètre par défaut et les
informations de contraste par défaut.
Régler les périodes de chronomètre par défaut
1.
Depuis le groupe Procédures sur l’écran Admin, sélectionnez le bouton Contraste.
Figure 82 : Paramètres par défaut de contraste 2D I-View
2.
Choisissez les boutons plus (+) ou moins (-) pour changer les minutes et secondes de
la Période d’attente et de la Période optimale d’imagerie.
3.
Sélectionnez Enregistrer.
Vos sélections apparaissent comme paramètres de chronomètre par défaut sur
l’onglet Contraste.
Définir les informations de contraste par défaut
1.
Depuis le groupe Procédures sur l’écran Admin, sélectionnez le bouton Contraste.
2.
Sélectionnez un(e) ou plusieurs agents de contraste, voies d’entrée et concentration.
Consultez la figure précédente.
3.
Sélectionnez Enregistrer.
Vos sélections apparaissent comme les options par défaut dans la boîte de dialogue
« Informations relatives au contraste ».
Page 138
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.9
Activez et réglez la hauteur par défaut
Un gestionnaire peut régler la station d’acquisition pour qu’elle revienne
automatiquement à une hauteur par défaut lorsqu’un utilisateur se déconnecte. Pour
activer et régler la hauteur par défaut :
1.
Dans le groupe système de l’écran Admin, sélectionnez Préférences.
Figure 83 : Bouton Préférences sur l’écran Admin
2.
Sur l’écran Préférences système, sélectionnez l’onglet Console.
3.
Pour activer la hauteur par défaut, sélectionnez le bouton radio à droite du champ
« Réglage automatique de la hauteur à la déconnexion ». Une coche apparaît. (Pour
désactiver l’option de la hauteur par défaut, désélectionnez le bouton radio.)
Figure 84 : Onglet Console de l’écran Préférences système
MAN-10741-902 Révision 001
Page 139
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
4.
Utilisez les boutons ▲ HAUT et ▼ BAS sur le panneau de contrôle de réglage de la
hauteur pour régler la hauteur souhaitée (voir la figure suivante).
Figure 85 : Panneau de contrôle de réglage de la hauteur
5.
Le champ Hauteur souhaitée de la console affiche la hauteur telle qu’elle est
actuellement réglée. Le champ Hauteur actuelle de la console affiche la hauteur
enregistrée le plus récemment. (Voir la figure suivante.) Pour enregistrer le réglage
de votre hauteur souhaitée, sélectionnez Appliquer.
Figure 86 : Champs Hauteur souhaitée de la console et Hauteur actuelle de la console
6.
Page 140
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.10 System Tools (Outils système)
Les responsables des manipulateurs radio et les utilisateurs disposant de privilèges de
service technique peuvent accéder à la fonctionnalité Outils système. La fonctionnalité
Outils système contient les informations de configuration relatives au système. Pour
accéder à cette fonctionnalité ; sélectionnez System Tools (Outils système) depuis le
groupe Système dans l’écran Admin.
Figure 87 : Le bouton Outils système
10.10.1 Outils système pour le responsable des manipulateurs radio
Figure 88 : Écran Outils système
MAN-10741-902 Révision 001
Page 141
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Tableau 21 : Responsable des manipulateurs radio—Fonctions des outils du système
Section
Fonctions de l’écran
Démarrage
À propos de : Introduction aux outils de service.
FAQ : Liste des questions les plus fréquentes.
Glossary (Glossaire) : Liste des termes et descriptions.
Plateforme : Liste des répertoires, numéros de version des logiciels
et statistiques sur les logiciels du système.
Shortcuts (Raccourcis) : Liste des raccourcis Windows.
Station
d’acquisition :
Connectivity (Connectivité) : Liste des périphériques installés.
Informations sur les films et les images : Créer un rapport
d’image*. Créer un rapport de contrôle qualité. (*Vous pouvez
également accéder à ce rapport à partir d’un ordinateur distant.
Reportez-vous à Accès distant aux rapports d’image à la page 143.)
Licences : Liste des licences installées.
Interface de l’utilisateur : Change les options dans l’application
logicielle.
Internationalization (Internationalisation) : Permet de sélectionner
la langue et la culture locale.
Dépannage
Station d’acquisition : Permet le téléchargement d’images.
Ordinateur : Gestion du système et informations réseau.
Journal : Permet de modifier les options d’enregistrement des
événements.
Backups (Sauvegardes) : Contrôle les sauvegardes du système.
Page 142
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.10.2 Accès distant aux rapports d’image
Accédez aux rapports d’image via un ordinateur distant en réseau avec le système. Cette
fonction peut être utile pour des sites ne permettant pas les téléchargements de rapport
USB directement à partir du système.
Suivez ces étapes afin d’accéder aux rapports d’image provenant de l’ordinateur distant.
Vous devez vous connecter aux Outils système en tant qu’utilisateur de niveau
gestionnaire pour cette procédure.
1.
Obtenez l’adresse IP du système dont vous voulez consulter les rapports. Vous
pouvez obtenir l’adresse IP de votre administrateur informatique ou du système.
Dans le système, accédez à l’écran About (À propos de) et sélectionnez l’onglet
System (Système). Notez l’adresse IP.
2.
Avec un navigateur Internet sur votre PC distant, naviguez jusqu’à l’adresse
http:// [IP address]/Hologic.web/MainPage.aspx. Utilisez l’adresse IP
de l’étape 1.
3.
L’écran System Tools Login (Connexion aux outils système) s’affiche. Saisissez votre
nom d’utilisateur et votre mot de passe de niveau gestionnaire, puis sélectionnez le
bouton Log in (Ouvrir une session).
Figure 89 : Écran de connexion aux outils système
MAN-10741-902 Révision 001
Page 143
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
4.
L’écran System Tools Welcome (Bienvenue des outils système) s’affiche. Accédez à
AWS > Informations Film & Image > Créer un rapport d’image.
Figure 90 : Écran de bienvenue des outils système
5.
Sélectionnez les paramètres correspondant au rapport et cliquez sur Générer.
Figure 91 : Créer des paramètres de rapport d’image
Page 144
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
6.
Le rapport s’affiche sur l’écran. Faites défiler jusqu’à la fin du rapport et sélectionnez
soit Download to (html) (Télécharger vers [html]), soit Download to (csv)
(Télécharger vers [csv]) pour le type de téléchargement de fichier. Cliquez sur Save
(Enregistrer) à l’invite.
Figure 92 : Téléchargez le rapport d’image
7.
Sélectionnez un fichier sur l’ordinateur, et ensuite cliquez Save (Enregistrer).
8.
Cliquez sur Log out (Déconnexion) pour vous déconnecter des outils système une
fois que vous avez terminé.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 145
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.11 Outil Archive
La fonction d’archivage sur
l’écran Admin vous permet :
•
d’envoyer des études locales
vers un dossier d’archive ;
•
d’exporter des études vers
des supports amovibles.
Figure 93 : Bouton Archive
1.
Depuis le groupe Connectivité dans l’écran Admin, sélectionnez le bouton Archive.
L’écran Archive multi-patiente sur demande s’ouvre.
2.
Pour rechercher une patiente, entrez au moins deux caractères dans la zone des
paramètres de recherche et sélectionnez la loupe.
Une liste des patientes qui correspondent aux critères de recherche s’affiche.
Légende de la figure
1. Paramètres de recherche
2. Zone Liste de patientes
3. Zone des patientes à
archiver ou à exporter
4. Permet d’ajouter la
sélection effectuée dans la
zone de liste des patientes
à la zone des patientes à
archiver ou à exporter
5. Permet de supprimer la
sélection de la zone des
patientes à archiver ou à
exporter
Figure 94 : Écran Archive multipatiente sur demande
Page 146
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Pour archiver :
1.
Sélectionnez les patientes et les procédures à archiver.
•
Sélectionnez des patientes dans la liste des patientes ou effectuez une recherche à
l’aide des paramètres de recherche (n° 1) et sélectionnez des patientes dans les
résultats de la recherche.
Remarque
Le bouton Select All (Sélectionner tout) (sur le côté droit de l’écran) sélectionne toutes
les patientes dans la zone de liste des patientes. Le bouton Clear (Effacer) (sur le côté
droit de l’écran) efface les sélections.
2.
•
Sélectionnez les procédures pour chaque patiente.
•
Sélectionnez la flèche vers le bas (n° 4) sur l’écran pour déplacer les patientes
sélectionnées vers la zone des patientes à archiver (n° 3).
•
Sélectionnez la flèche vers le haut (n° 5) sur l’écran pour supprimer les patientes
sélectionnées de la zone des patientes à archiver (n° 3).
Sélectionnez un périphérique de stockage.
•
Sélectionnez une option dans le menu déroulant des périphériques de stockage.
-OU-
•
3.
Sélectionnez le bouton Group List (Liste de groupes), puis sélectionnez une
option.
Sélectionnez le bouton Archive. La liste dans la zone des patientes à archiver copie
les éléments vers les dispositifs d’archivage sélectionnés.
Remarque
Utilisez l'utilitaire Gérer les files en attente de la barre des tâches pour consulter l'état de
l'archive.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 147
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Pour exporter :
1.
Sélectionnez les patientes et les procédures à exporter.
•
Sélectionnez des patientes dans la liste des patientes ou effectuez une recherche à
l’aide d’un des paramètres de recherche (n° 1) et sélectionnez des patientes dans
les résultats de la recherche.
Remarque
Le bouton Select All (Sélectionner tout) (sur le côté droit de l’écran) sélectionne toutes
les patientes dans la zone de liste des patientes. Le bouton Clear (Effacer) (sur le côté
droit de l’écran) efface les sélections.
•
Sélectionnez les procédures pour chaque patiente.
•
Sélectionnez la flèche vers le bas (n° 4) sur l’écran pour déplacer les patientes
sélectionnées vers la zone des patientes à archiver (n° 3).
•
Sélectionnez la flèche vers le haut (n° 5) sur l’écran pour supprimer les patientes
sélectionnées de la zone des patientes à archiver (n° 3).
2.
Sélectionnez le bouton Export (Exporter).
3.
Dans la boîte de dialogue Export (Exporter), sélectionnez la destination dans le menu
déroulant des dispositifs.
Figure 95 : Écran Exporter
4.
5.
Page 148
Au besoin, sélectionnez d’autres options :
•
•
Anonymize (Anonymiser) : pour rendre anonymes les données de la patiente.
•
Advanced (Avancé) : pour sélectionner un dossier de votre système local pour le
stockage de vos sélections et pour sélectionner le type d’exportation pour les
images.
Eject USB device after write (Éjecter le support USB après l’écriture) : pour
éjecter automatiquement le support de stockage amovible une fois l’exportation
terminée.
Sélectionnez le bouton Start (Démarrer) pour envoyer les images sélectionnées vers
le dispositif sélectionné.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe A : Spécifications
Annexe A Spécifications
Appendix A
A.1
Dimensions du produit
A.1.1
Porte-tube (statif avec bras en C)
Figure 96 : Mesures du porte-tube (statif avec bras en C)
A. Hauteur
223 cm (87.8 inches)
B. Largeur
66 cm (26 inches)
C. Largeur
173 cm (68 inches)
D. Profondeur
138 cm (54,25 inches)
Poids
MAN-10741-902 Révision 001
400 kg maximum
Page 149
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.1.2
Stations d'acquisition
Station d'acquisition universelle
Figure 97 : Mesures de la station d'acquisition universelle
A. Largeur (maximum) avec bras articulé
d'affichage en option étendu
Largeur (maximum) avec bras d'affichage
standard
B. Profondeur (maximum) avec le plateau de
clavier étendu et le bras de moniteur
d'affichage articulé facultatif
Profondeur (maximum) avec le plateau de
clavier étendu et le bras d'affichage standard
C. Hauteur (nominale)
136 cm (53,4 po) - série I UAWS
128 cm (50,3 po) - série II UAWS
94,0 cm (36,9 po) - série I UAWS
107 cm (42,0 po) - série II UAWS
122 cm (48,4 po) - série I UAWS, tourné sur le côté
115 cm (45,1 po) - série II UAWS, tourné sur le côté
83,6 cm (32,9 po) - série I et II UAWS
219 cm (86,1 po) après août 2017
204 cm (80,3 po) avant septembre 2017
Poids (maximum)
Page 150
209 kg (460 livres)
MAN-10741-902 Révision 001
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Annexe A : Spécifications
Station d’acquisition pour utilisation mobile
Figure 98 : Mesures de la station d’acquisition universelle mobile
A. Largeur (maximum) avec bras
d’affichage mobile
100 cm (39,5 pouces) - série I UAWS
B. Profondeur (maximum) avec le plateau
de clavier étendu
85 cm (33,5 po)
C. Hauteur (maximum)
180 cm (71 po)
Poids (maximum)
107 cm (42,0 pouces) - série II UAWS
179 kg (395 livres)
A.2
Environnement d'exploitation et de stockage
A.2.1
Conditions générales d'exploitation
Plage de température
20 °C à 30 °C
Plage d'humidité relative
20 à 80 % sans condensation
MAN-10741-902 Révision 001
Page 151
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.2.2
Environnement de stockage
Statif
Plage de température
Plage d’humidité relative
-10 ℃ à 40 ℃
10 à 90 % sans condensation
(Emballez soigneusement l’appareil avant de le stocker).
Détecteur de rayons X
Plage de température
10 à 30 °C pendant une période indéterminée
10 à 35 °C pendant 12 heures maximum
Vitesse de changement de température
maximale
Moins de 10 °C par heure
Plage d'humidité relative
10 à 80 % sans condensation
(Emballez soigneusement l'appareil avant de le stocker).
Station d’acquisition
Plage de température
Plage d’humidité relative
-10 ℃ à 40 ℃
10 à 90 % sans condensation
(Emballez soigneusement l’appareil avant de le stocker).
A.3
Écran de protection radiologique
Équivalent plomb (Pb) de protection
contre le rayonnement
Page 152
A.4
Électricité consommée
A.4.1
Porte-tube
0,5 mm de plomb pour une énergie de rayons X de 35 kV
Tension secteur
200/208/220/230/ 240 Vc.a. ±10 %
Impédance secteur
Impédance de ligne maximale de 0,20 ohm pour
208/220/230/240 V c.a., 0,16 ohm pour 200 V c.a.
Fréquence secteur
50/60 Hz ±5 %
Courant moyen sur 24 heures
<5A
Courant de crête
4 A (65 A maximum pendant < 5 secondes)
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.4.2
Station d'acquisition
Tension secteur
100/120/200/208/220/230/240 V c.a. ±10 %
Fréquence secteur
50/60 Hz ±5 %
Consommation électrique
< 1000 watts
Cycle d'utilisation (Station d'acquisition
standard)
10 % environ 6 minutes par heure ou 2 minutes en marche,
18 minutes en arrêt
Protection contre la surtension
8A
A.5
Données techniques sur le porte-tube
A.5.1
Bras en C
Plage de rotation
Mammographie conventionnelle :
+195° +3°/-0,5° à 0° ±0,5° à –155° +0,5°/–3°
Option tomosynthèse :
+180° ±0,5° à 0° ±0,5° à –140° ±0,5°
Position angulaire absolue
précise à ±0,5°
Accélération de la rotation
18°/s2 +18/-9 %
Décélération de la rotation
18°/s2 +18/-9 %
Vitesse angulaire de positionnement rotatif 18°/s ±25 %
Remarque
La vitesse angulaire représente la moyenne de la vitesse de rotation du bras dans le sens
horaire entre 0 et 90° ou de rotation dans le sens antihoraire entre 90 et 0°. La vitesse
angulaire n’inclut pas le temps d’accélération depuis une vitesse zéro et de décélération
à une vitesse zéro.
Distance source-image (DSI)
70 cm ± 1 cm
(La déviation de la position du point focal est ±5 mm)
Support pour patiente (sans
agrandissement)
Limite inférieure de positionnement 70,5 cm +5,1/-0 cm
vertical
Limite supérieure de
positionnement vertical
MAN-10741-902 Révision 001
141 cm +0/-17,8 cm
Page 153
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.5.2
Compression
Force de compression manuelle
300 N maximum
Compression motorisée
Fonctions dans les trois modes de fonctionnement :
Pré-compression, gamme complète, compression double.
Possibilité de sélection par le biais du logiciel.
Force de pré-compression
67 à 134 N, motorisée
Force de compression pleine capacité
89 à 178 N, motorisée
Compression mode double
Fournit une force de pré-compression lors du premier
actionnement de l’interrupteur du compresseur ; ensuite, si
l’interrupteur est actionné dans les 2 secondes qui suivent, la
force augmente de manière incrémentielle pour chaque
actionnement supplémentaire de l’interrupteur, jusqu’à
parvenir à la force de compression intégrale sélectionnée par
l’utilisateur.
Commandes du compresseur
Commandes de déplacement vers le haut/vers le bas des deux
côtés du bras en C et pédales à double fonction de commande
(motorisées). Volant des deux côtés du compresseur (manuels).
Commande de décompression
Mode de décompression motorisé manuelle par des boutons de
commande de chaque côté du bras en C.
Décompression automatique
Le mode de décompression automatique sélectionnable par
l’utilisateur permet de relever le compresseur une fois
l’exposition terminée.
Variateur de vitesse du mouvement
descendant
4,2 cm/s ± 15 %
Affichage de la force de compression
Les deux affichages LCD situés sur le compresseur indiquent
la force de compression sur toute la plage de fonctionnement,
de 18 à 300 N par incrément de 1 N.
Précision de l’affichage de la force de
compression
±20 N
Affichage de l’épaisseur de la compression
Les deux affichages LCD situés sur le compresseur mesurent
l’épaisseur de la compression dans des incréments de 0,1 cm.
L’affichage est visible à gauche et à droite de la patiente.
Précision de l’épaisseur de la compression
±0,5 cm pour les épaisseurs entre 0,5 cm et 15 cm
Épaisseur de compression de tomosynthèse Tomosynthèse de résolution standard
mammaire
Maximum : 24 cm (limitée par géométrie de compression du
dispositif)
Tomosynthèse de haute résolution
Maximum : 15 cm (limitée par les limites DICOM)
Pelotes de compression
Page 154
Les pelotes de compression sont transparentes. Ces pelotes sont
fabriquées dans une résine de polycarbonate ou un matériau
similaire. Une fois la compression appliquée, la déformation de
la pelote par rapport à un plan parallèle à la surface d’appui de
la patiente doit être inférieure ou égale à 1,0 cm.
MAN-10741-902 Révision 001
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Annexe A : Spécifications
A.5.3
Tube radiogène
Point focal
Grand (0,3 mm) Nominal
Petit (0,1 mm) Nominal
A.5.4
Tension du tube
20 kV à 49 kV
Composition de l'anode
Tungstène
Fenêtre à rayons X
Béryllium 0,63 mm
Conditions de test de fuite du tube
49 kVp, 2,0 mA
Filtration et intensité de sortie du faisceau de rayons X
Filtration
Roue porte-filtres à 5 positions :
Position 1 : Rhodium, 0,050 mm ± 10 %
Position 2 : Aluminium, 0,70 mm (nominal) (option
Tomosynthèse)
Position 3 : Argent, 0,050 mm ± 10 %
Position 4 : Cuivre, 0,3 mm
Position 5 : Plomb (fourni pour le personnel technique)
Plage kV/mA
Tableau 22 : Paramètre mA maximum en fonction du kV
kV
LFS mA
SFS mA
20
100
30
21
110
30
22
110
30
23
120
30
24
130
30
25
130
40
26
140
40
27
150
40
28
160
40
29
160
40
30
170
50
31
180
50
MAN-10741-902 Révision 001
Page 155
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe A : Spécifications
Tableau 22 : Paramètre mA maximum en fonction du kV
kV
LFS mA
SFS mA
32
190
50
33
200
50
34
200
50
35
200
50
36
190
50
37
180
50
38
180
50
39
180
50
40
170
41
170
42
160
43
160
44
150
45
150
46
150
47
140
48
140
49
140
Gamme de mAs (Tableau 1, par défaut)
4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 25, 30, 32,5, 35, 37,5,
40, 42,5, 45, 47,5, 50, 52,5, 55, 57,5, 60, 62,5, 65, 67,5, 70, 75,
80, 85, 90, 95, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260,
280, 300, 320, 340, 360, 380, 400, 420, 440, 460, 480, 500
Atténuation de la fibre de carbone
Page 156
Récepteur d'images
< 0,3 mm Al
Plate-forme d’agrandissement
< 0,3 mm Al
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Annexe A : Spécifications
A.5.5
Collimation des rayons X
Champs de collimation
7,0 x 8,5 cm
10 x 10 cm
15 x 15 cm
18 cm x 24 cm
18 cm x 29 cm (option Tomosynthèse)
24 cm x 29 cm
A.5.6
Délimitation par champ lumineux
Congruence entre le champ lumineux et
les rayons X
A.5.7
Dans les 2 % de la DSI
Générateur de rayons X
Type
Onduleur haute fréquence potentiostatique
Caractéristiques nominales
7,0 kW, maximum (isowatt), 200 mA à 35 kV
Capacité électrique
9,0 kW maximum
Gamme kV
20 à 49 kV par pas de 1 kV
Précision de la valeur kV
± 2 %, sur une plage comprise entre 20 et 49 kVp
Plage mAs
3,0 mAs à 500 mAs en mode manuel mAs (8 mAs minimum
en mode CAE)
Précision de la valeur mAs
± (10 % + 0,2 mAs)
Gamme mA
10 mA à 200 mA, Grand foyer
10 mA à 50 mA, Petit foyer
MAN-10741-902 Révision 001
Page 157
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.6
Données techniques sur le système d'imagerie
A.6.1
Récepteur d'images
Infiltration de fluide
Aucun liquide dû à un débordement accidentel sur le récepteur
d'image ne doit pénétrer à l'intérieur.
Déviation
Ne doit pas dépasser 1,0 mm à une compression maximum.
Zone d'imagerie active
Pas moins de 23,3 cm sur 28,5 cm
DQE pour mammographie
conventionnelle
Pas moins de 50% à 0,2 lp/mm
DQE (option Tomosynthèse)
Pas moins de 30 % à 0,2 lp/mm
Pas moins de 15 % à la limite Nyquist
Pas moins de 15 % à la limite Nyquist
Plage dynamique et linéarité
La réponse du sous-système de détecteur est linéaire avec une
linéarité de 0,999 sur une plage dynamique de 400:1 lors
d'une exposition aux rayons X.
Uniformité
Le sous-système du détecteur peut corriger les variations de
gain au pixel près.
Lors des procédures de mammographie conventionnelle,
l'uniformité de la réponse de l'image du champ plat du
détecteur ne doit pas dépasser plus de 2 % une fois
l'étalonnage du gain appliqué sur une plage d'exposition
variant de 0,5 à 200 mR.
Page 158
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte
Annexe B Messages systèmes et messages d’alerte
Appendix B
B.1
Reprise sur incident et dépannage
La plupart des anomalies et des messages d'alerte peuvent être résolus sans affecter le
flux de votre travail. Suivez les instructions à l'écran ou corrigez le problème, puis
supprimez l'état dans la barre des tâches. Certaines situations peuvent nécessiter le
redémarrage du système ou indiquer qu'une action supplémentaire est nécessaire (par
exemple, téléphoner à l'Assistance technique de Hologic). Ce chapitre décrit les
différentes catégories de message et les actions nécessaires pour ramener le système à un
mode de fonctionnement normal. Si des erreurs se répètent, contactez l'Assistance
technique de Hologic.
B.2
Types de messages
B.2.1
Degrés d'anomalie
Chaque message comporte un ensemble particulier de caractéristiques suivantes :
•
•
Annule une exposition en cours (oui/non)
•
Affiche un message sur la station d'acquisition destiné à l'utilisateur (oui/non)
•
Peut être réinitialisé par l'utilisateur (oui/non)
•
Peut être réinitialisé automatiquement par le système (oui/non)
Empêche le démarrage d'une exposition (oui/non)
Messages affichés
Tous les messages seront affichés dans la langue choisie par l'utilisateur.
Tout message annulant une exposition ou empêchant le démarrage d'une exposition sera
associé à un message orientant l'utilisateur vers l'opération à effectuer pour continuer.
Informations supplémentaires relatives au message
Des informations techniques relatives au message sont disponibles dans le fichier journal.
Certains messages sont toujours présentés comme anomalies critiques (un redémarrage
du système est nécessaire). Ces messages résultent d'un état qui empêche une exposition,
et qui ne peut pas être réinitialisé par l'utilisateur ou le système.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 159
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte
B.2.2
Messages du système
Lorsque les messages système suivants s’affichent, effectuez l’action indiquée dans la
colonne Action de l’utilisateur pour effacer le message et passer à l’exposition suivante.
Tableau 23 : Messages du système
Icône
Page 160
Message
Action de l’utilisateur
La pelote se déplace
Aucune action n’est requise.
Envoi de la note
Aucune action n’est requise.
Utilisation non valide de la
plateforme d’agrandissement
Vous avez sélectionné une vue tomographique après avoir
installé la plaque d’agrandissement. Sélectionnez une vue
différente. (Option Tomosynthèse)
L’écran facial n’est pas
correctement installé.
Déployez ou rétractez entièrement l’écran facial. (Option
Tomosynthèse)
Utilisation non valide de la
pelote de compression
Retirez la plaque d’agrandissement ou installez la pelote
pour agrandissement.
La position de la pelote ne
correspond pas à la vue
sélectionnée
Mettez la pelote dans l’emplacement approprié pour la vue
sélectionnée.
La compression est inférieure
à 4,5 cm pendant l’étalonnage
Déplacez la pelote de compression à une hauteur supérieure
à 4,5 cm pour terminer la procédure d’étalonnage.
La compression FAST est
engagée
Désengagez la compression FAST et installez une pelote
conçue pour ce mode.
Pas de licence
Une licence est nécessaire pour utiliser cette fonction. (Ce
message est à titre indicatif seulement. L’utilisateur n’a
aucune action à effectuer.)
Étalonnage du détecteur non
valide
Installer la plaque d’agrandissement pour l’étalonnage du
petit foyer. Retirer la plaque d’agrandissement pour
l’étalonnage du grand foyer.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte
Tableau 23 : Messages du système
Icône
Message
Action de l’utilisateur
Étalonnage géométrique non
valide
Répéter l’étalonnage géométrique avant d’essayer de
prendre une exposition. (Option Tomosynthèse)
Le fichier de configuration est
manquant
Concerne le personnel technique.
Attente du détecteur
Aucune action n’est requise.
Système en mode test
Concerne le personnel technique.
Le tube doit être positionné
Effectuez une rotation du bras en C à 0°.
manuellement (déplacé sur 0°)
Le tube doit être positionné
manuellement (déplacé sur 15°)
Effectuez une rotation du bras en C à -15°.
Le tube doit être positionné
manuellement (déplacé sur
+15°)
Effectuez une rotation du bras en C à +15°.
Le bouton d’arrêt d’urgence a
été engagé.
Tournez le bouton d’arrêt d’urgence d’un quart de tour
pour réinitialiser le bouton.
Compression trop faible pour
les reconstructions
tomographiques.
Déplacez la pelote de compression à une hauteur supérieure
à 0,5 cm pour prendre des expositions tomographiques.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 161
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte
B.3
Messages de l'UPS (alimentation sans coupure)
Remarque
Le manuel de l'utilisateur de l'UPS est fourni avec le système. Reportez-vous au Guide
de l'utilisateur de l'UPS pour obtenir des instructions complètes.
L'affichage LCD dans l'UPS indique l'état de l'alimentation.
Légende de la figure
1. Mode UPS
2. Charge de l'UPS
3. Efficacité de l'UPS
4. Niveau de la batterie de
l'UPS
Figure 99 : Affichage LCD de l'UPS
Si la batterie de l'UPS expire, l'icône Mode change comme sur
l'illustration. Appelez votre représentant de service pour remplacer la
batterie.
Page 162
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
Annexe C Utilisation du système mobile
Appendix C
La présente annexe décrit le système installé dans un environnement mobile.
C.1
Conditions de sécurité et autres précautions
Une source d'alimentation V c.a. stable et à tension régulée est requise afin que le système
réponde à toutes ces caractéristiques de performance. Lorsqu'elle est disponible,
l'alimentation adéquate en courant secteur assure la performance optimale du système. Si
vous utilisez un générateur d'électricité mobile, il convient de maintenir les spécifications
de courant d'entrée pendant toutes les charges.
Avertissement :
L'écran de protection contre les rayonnements n'est pas approuvé pour un
usage mobile et il n'est pas fourni. Le fabricant du véhicule doit fournir la
protection adéquate.
Attention :
Lorsque l'alimentation secteur est indisponible, il est possible d'employer des
sources d'alimentation mobiles assurant une performance équivalente. (Reportezvous à la section Spécifications pour un usage mobile à la page 164.) Le
fonctionnement et la performance adéquats du système peuvent être assurés
uniquement si une alimentation V c.a. sinusoïdale réelle continue est fournie
conformément aux caractéristiques d'alimentation et de charge du système. La source
d'alimentation doit fournir de façon intermittente 65 A, à 208 V c.a., pendant au
moins 5 secondes, et autrement un maximum de 4 A en continu. La charge doit être
supportée toutes les 30 secondes. En cas de coupure du courant secteur ou mobile,
l'alimentation sans coupure doit être en mesure de fournir le courant opérationnel
décrit ci-dessus pendant au moins 4 minutes. L'alimentation de la station
d'acquisition ou du statif doit provenir de circuits spécialisés séparés. L'utilisation
d'un système d'alimentation sans coupure avec filtre de secteur est recommandée
pour chaque circuit d'alimentation. Par conséquent, toute alimentation auxiliaire du
véhicule doit être distribuée par d'autres circuits. Il est impératif de vérifier que
l'installation électrique est conforme aux spécifications d'alimentation d'entrée de
l'appareil et à la norme CEI 60601-1 relative aux exigences de sécurité, dès
l'installation initiale et lors de chaque déplacement du véhicule.
Attention :
La température et l'humidité à l'intérieur du véhicule doivent toujours être
maintenues. Veillez à ce que les conditions environnementales n'entraînent pas un
dépassement des spécifications stipulées lorsque l'appareil n'est pas en utilisation.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 163
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
Attention :
Les tensions ne peuvent pas varier de plus de ±10 % lorsque l’unité à rayons X ou tout
autre appareil (par ex. : radiateur ou climatiseur) fonctionne.
Mise en garde
Pour éviter que des artefacts d'image se produisent :
C.2
•
Il faut veiller à ne pas localiser ou garer l'autocar mobile près de sources de haute
puissance (telles que les lignes de transmission d'énergie et les transformateurs
extérieurs).
•
Assurez-vous que tout générateur d'alimentation mobile, système d'alimentation
sans coupure (UPS) ou stabilisateur de tension est d'au moins 3 mètres (10 pieds)
du point le plus proche du détecteur d'image voyage.
Spécifications pour un usage mobile
Les spécifications système suivantes concernent uniquement l’utilisation dans un
environnement mobile. Pour connaître l’ensemble des autres spécifications, consultez la
section Spécifications à la page 149.
C.2.1
Page 164
Limites en matière de chocs et vibrations
Limites en matière de vibrations
0,30 G (2 à 200 Hz) au maximum ; mesure au point de
montage de l’appareil sur le véhicule.
Limites en matière de chocs
1 G (impulsion semi-sinusoïdale) au maximum ; mesure au
point de montage de l’appareil sur le véhicule. Un véhicule à
suspension pneumatique est recommandé.
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
C.2.2
Sur un véhicule
Cadre d'utilisation
Plage de température
20 °C à 30 °C
Plage d'humidité relative
20 à 80 % sans condensation
Environnement non opérationnel/transitoire
Plage de température
10 à 35 °C pendant 12 heures maximum
10 à 30 °C pendant une période indéterminée
Taux maximum de changement de
température
<10 °C/h
Plage d'humidité relative
10 à 80 % sans condensation
C.3
Électricité consommée
C.3.1
Statif
Tension secteur
200/209/220/230/ 240 V c.a. ±10 %
Impédance secteur
Impédance de ligne maximale de
0,20 ohm pour 208/220/230/240 V c.a
0,16 ohm pour 200 V c.a.
C.3.2
Fréquence secteur
50/60 Hz ±5 %
Courant moyen sur 24 heures
<5A
Courant de crête
4 A (65 A maximum pendant 3 secondes)
Station d'acquisition
Tension secteur
100/120/200/208/220/230/240 V c.a. ± 10 %
Fréquence secteur
50/60 Hz ±5 %
Consommation électrique
< 1000 watts
MAN-10741-902 Révision 001
Page 165
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
C.4
Préparer le système pour le déplacement
Étapes à suivre avant un déplacement :
1.
Effectuez une rotation du bras en C à 0° (position CC).
2.
Abaissez le bras en C à sa position la plus basse.
3.
Arrêtez le système par le biais de l’interface utilisateur.
4.
Placez la souris sur le plateau du clavier.
5.
Verrouillez le plateau du clavier (voir les figures suivantes) :
a.
Refermez le plateau.
b. Situez la molette de verrouillage sous le plateau.
Figure 100 : Molette de verrouillage du plateau du clavier
(côté droit ou gauche)
c.
Faites tourner la molette de verrouillage à 90° jusqu’à ce qu’elle se loge dans le
verrou. La position A dans la figure suivante est la position verrouillée.
Figure 101 : Dégagement du plateau de la position verrouillée
(A) en position déverrouillée (D)
Page 166
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
6.
Verrouillez l’écran pivotant à l’aide des boutons fournis (voir la figure suivante).
Figure 102 : Boutons de verrouillage de l’écran
pivotant sur la station d’acquisition universelle
mobile (série I)
Figure 103 : Boutons de verrouillage de l’écran
pivotant sur la station d’acquisition universelle
mobile (série II)
7.
Abaissez la surface de travail jusqu’à la hauteur minimale.
8.
Retirez tous les accessoires du système.
9.
Entreposez tous les accessoires dans un lieu sûr.
MAN-10741-902 Révision 001
Page 167
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
C.5
Préparer le système pour l’utilisation
1.
Déverrouillez le plateau du clavier :
a.
Situez la molette de verrouillage sous le plateau.
b. Tirez la poignée vers le bas.
c.
Faites tourner la poignée à 90°. Cette position permet de garder le loquet ouvert.
La position D (à la figure suivante) montre la position déverrouillée.
Figure 104 : Dégagement du plateau de la position verrouillée
(A) en position déverrouillée (D)
2.
Retirez le plateau, au besoin.
3.
Si vous utilisez la station d’acquisition universelle mobile, déverrouillez l’écran
pivotant (voir la figure suivante).
Figure 105 : Boutons de verrouillage de l’écran
pivotant sur la station d’acquisition universelle
mobile (série I)
Page 168
Figure 106 : Boutons de verrouillage de l’écran
pivotant sur la station d’acquisition universelle
mobile (série II)
MAN-10741-902 Révision 001
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
C.6
Tester le système après un déplacement
C.6.1
Commandes et tests fonctionnels du système mobile
Pour tester l’intégrité mécanique d’un système mobile, effectuez les commandes et les
tests fonctionnels. Consultez la section Réalisation des tests fonctionnels à la page 38.
•
•
Abaissement/Relèvement du compresseur
•
Rotation du bras en C
•
Relevage/Abaissement du bras en C
•
Outrepasser le collimateur
•
Éclairage du champ lumineux
•
•
Système de déplacement de la pelote
Commande de décompression
Boutons d’arrêt d’urgence
Effectuez les commandes et les tests fonctionnels à chaque fois que le système mobile est
déplacé.
C.6.2
Contrôle qualité des systèmes mobiles SDM
Pour vérifier l’intégrité des performances d’un système mobile, effectuez les tests de
contrôle qualité suivants :
•
•
Évaluation des artéfacts
•
Évaluation des images fantômes
•
Épaisseur de compression
Mesure SNR/CNR
Effectuez les tests de contrôle de la qualité chaque fois que le système mobile est déplacé.
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Page 169
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe D : Informations sur la dose
Annexe D Informations sur la dose
Appendix D
D.1
Tableaux des doses recommandées par l’EUREF
Remarques
Ces informations ne s’appliquent que pour l’Union européenne.
Les valeurs suivantes s’appliquent aux tableaux de doses par défaut.
Les tableaux suivants présentent les valeurs des doses lorsque le système fonctionne en
modes d’imagerie 2D et TM. Toutes les valeurs des doses présentent une tolérance de
± 30 %. Les tableaux respectent les procédures figurant dans les lignes directrices
européennes pour l’assurance qualité des diagnostics et dépistages du cancer du sein, quatrième
édition : section 2a.2.5.1 Dosimétrie et Annexe 5 : Procédure à respecter pour déterminer
une dose glandulaire moyenne.
Tableau 24 : Dose 2D (EUREF)
Fantôme
cm
kV
Anode
Filtre
Dose EUREF
(mGy)
2,0 cm PMMA
2,1
25
W
0,05 mm Rh
0,55
3,0 cm PMMA
3,2
26
W
0,05 mm Rh
0,75
4,0 cm PMMA
4,5
28
W
0,05 mm Rh
1,05
4,5 cm PMMA
5,3
29
W
0,05 mm Rh
1,42
5,0 cm PMMA
6
31
W
0,05 mm Rh
2
6,0 cm PMMA
7,5
31
W
0,05 mm Ag
2,7
7,0 cm PMMA
9
34
W
0,05 mm Ag
3,1
Tableau 25 : Dose TM (EUREF)
Fantôme
cm
kV
Anode
Filtre
Dose EUREF
(mGy)
2,0 cm PMMA
2,1
26
W
0,7 mm Al
1
3,0 cm PMMA
3,2
28
W
0,7 mm Al
1,15
4,0 cm PMMA
4,5
30
W
0,7 mm Al
1,5
4,5 cm PMMA
5,3
31
W
0,7 mm Al
2,00
5,0 cm PMMA
6
33
W
0,7 mm Al
2,5
6,0 cm PMMA
7,5
36
W
0,7 mm Al
3,9
7,0 cm PMMA
9
42
W
0,7 mm Al
5,15
MAN-10741-902 Révision 001
Page 171
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Annexe D : Informations sur la dose
Tableau 26 : Dose CEDM (EUREF)
D.2
Fantôme
cm
kV
Anode
Filtre
Dose EUREF
(mGy)
2,0 cm PMMA
2,1
26/45
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
0,83
3,0 cm PMMA
3,2
26/45
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
1,1
4,0 cm PMMA
4,5
28/45
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
1,6
4,5 cm PMMA
5,3
29/49
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
2,1
5,0 cm PMMA
6
31/49
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
3,0
6,0 cm PMMA
7,5
32/49
W
0,05/0,3 mm Ag/Cu
4,1
7,0 cm PMMA
9
33/49
W
0,05/0,3 mm Ag/Cu
4,7
Tableau des CNR (rapport contraste/bruit) EUREF
Remarques
Ces informations ne s’appliquent que pour l’Union européenne.
Les valeurs suivantes s’appliquent aux tableaux de doses par défaut.
Le tableau suivant présente les valeurs CNR (rapport contraste/bruit) typiques lors de
l’utilisation du système en mode d’imagerie Clarity HD ou en mode d’imagerie TM de
résolution standard de 15 projections. Toutes les valeurs CNR (rapport contraste/bruit)
présentent une tolérance de ± 25 %. Les données du tableau ont été acquises en suivant la
procédure indiquée dans le Protocole européen pour le contrôle de qualité des aspects physiques
et techniques des systèmes de tomosynthèse numérique du sein : section 2.4 Performances AEC.
Page 172
Fantôme
Clarity HD
Résolution standard
2,0 cm PMMA
3,2
6,0
3,0 cm PMMA
2,5
4,7
4,0 cm PMMA
2,1
4,0
4,5 cm PMMA
2,1
4,0
5,0 cm PMMA
2,0
3,7
6,0 cm PMMA
1,9
3,5
7,0 cm PMMA
1,6
2,9
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Glossaire des termes
11:
Glossaire des termes
2D Intelligent
Une fonction sous licence de Hologic qui permet
de générer une image de mammographie
numérique (MN) de haute résolution à partir des
données acquises au cours d’une tomosynthèse
mammaire (BT) de haute résolution
ACR
American College of Radiology
AEC
Contrôle automatique de l'exposition
Annotations
Marques sur une image pour souligner une région
d'intérêt
CEDM
Mammographie numérique à contraste amélioré
CEM
Compatibilité électromagnétique
Collimateur
Dispositif au niveau du tube à rayons X
permettant de contrôler la zone d'exposition du
faisceau de rayons X
C-View
Une fonction sous licence de Hologic qui permet
de générer une image de mammographie
numérique (MN) à partir des données acquises au
cours d’une tomosynthèse mammaire (BT)
DICOM
Digital Imaging and Communications in Medicine
DSI
Distance source-image
FDA
Food and Drug Administration (aux États-Unis)
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Grille
Un élément du récepteur d’images numériques
qui réduit la diffusion du rayonnement pendant
l’exposition
Image de projection
Un des groupes d’images de tomosynthèse
mammaire prises sous des angles de projection
différents et utilisé pour produire l’image finale
reconstruite
I-View
Une fonctionnalité sous licence pour la
mammographie numérique améliorée contrastée
2D
Mammographie conventionnelle
Projection unique de vues par imagerie à rayons X
à des fins de dépistage et de diagnostic
Mise en attente
L’action prise sur une image pour marquer
l’image si le manipulateur a des doutes quant à la
qualité de l’image (les images en attente doivent
être acceptées ou rejetées avant la fermeture de la
procédure)
MN
Mammographie numérique (2D)
MPPS
Étape de procédure exécutée par modalité
MQSA
Mammography Quality Standards Act
Note
Annotations et commentaires par image
communiqués entre les stations de lecture de
diagnostic, les stations de manipulateur et les
stations d’acquisition
PACS
Système d’archivage et de communication des
images Un système d’ordinateur et de réseau
transmettant et archivant les images médicales
numériques.
Page 173
Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Glossaire des termes
Pelote FAST
Pelote d’inclinaison entièrement autoréglable
Récepteur d’images
Ensemble constitué du détecteur de rayons X, de
la grille d’absorption du rayonnement et du capot
en fibre de carbone
Réclamation
La suppression automatique des images de la
patiente et des informations connexes pour
permettre le stockage d'acquisitions de nouvelles
images de la patiente
RF
Radiofréquence
ROI
Région d'intérêt
TM
Tomosynthèse mammaire. Une procédure
d’imagerie fournissant des informations sur le sein
en trois dimensions
Tomosynthèse
Procédure d’imagerie associant plusieurs images
du sein prises sous des angles de vue différents.
Les images de tomosynthèse peuvent être
reconstruites pour indiquer les plans focaux
(coupes) dans le sein.
UDI
Un programme de la Food and Drug
Administration américaine (FDA) dédié à la
création d’identifiants uniques de dispositif (UDI).
Pour plus d’informations sur les UDI, consultez la
page
http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationa
ndGuidance/UniqueDeviceIdentification/UDIBasics/de
fault.htm.
UPS
Alimentation sans coupure
USB
Bus universel en série
Page 174
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Guide de l’utilisateur du système 3Dimensions
Index
Index
2
2D Intelligent • 5
A
accepter des images rejetées • 85
accessoires
dispositifs réticulaires • 110
écrans faciaux • 98
installer sur le bras en C • 97
plaque d’agrandissement • 108
acquérir des images • 115
affichage
épaisseur • 29
force de compression • 29
nettoyer • 120
sélection des types d'images • 89
alertes • 157
anomalies • 157
archiver • 76
B
barre des tâches • 54
Bouton Implant présent • 67
boutons de déplacement de la palette • 29
Bras en C
logements pour les accessoires • 97
C
CAE
Boutons • 29
Position du capteur • 29
caractéristiques • 147
électrique • 150
commandes
Bras en C • 31
compression • 31
pédales, AWS • 31
système • 27
témoins • 27
volants • 29
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compression
caractéristiques • 152
commandes et affichages • 29
décompression • 115
mode de compression FAST • 106
conditions requises
compétences requises • 7
contrôle qualité • 8
formation • 7
critères de contrôle qualité • 8
D
déclaration de cybersécurité • 9
déclaration, cybersécurité • 9
dépistage
acquérir l'image • 115
Déplacement de palette • 67
dispositif réticulaire d'agrandissement, installation
et retrait • 111
dispositif réticulaire de localisation
alignement • 112
installation et retrait • 110
utilisation • 111
E
éclairage du champ lumineux
utilisation • 115
écran admin
bouton Admin • 64
écran de prévisualisation des images • 81
écran facial • 98
écran facial conventionnel, installation • 100
écran facial rétractable
installation • 98
utilisation • 99
écrans
interroger • 64
prévisualiser l'image • 81
emplacement des étiquettes • 24
envoyer les images aux sorties • 90
examen
image rejetée • 85
Page 175
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Index
exposition
paramètres • 82
séquence • 115
techniques, réglage • 82
F
fermer
patiente • 73
procédure • 73
Fermer la session • 65
flux de travail, standard • 113
force de compression, plage • 29
formation requise • 7
G
gérer
alarmes • 54
groupes de sortie • 74
notes • 54
groupes de sortie, gestion • 90
groupes de sortie, sélection • 74
I
icône Mes paramètres • 54
image en attente, accepter ou rejeter • 85
images
mode d'acquisition • 82
options de sortie • 90
outils d'examen • 74
prévisualiser • 81
imprimante film laser, critères d'isolation • 15
informations sur la dose • 169
Tableaux des doses recommandées par
l'EUREF • 169
installation
dispositif réticulaire d'agrandissement • 111
dispositif réticulaire de localisation • 110
écran facial conventionnel • 100
écran facial rétractable • 98
pelotes de compression • 105
Plaque d'agrandissement • 108
interface utilisateur • 53
interroger une liste de travail • 64
I-View • 91
paramètres I-View • 94, 136
Page 176
L
licences • 129
liste de travail, interrogation • 64
localisation de l'aiguille • 117
M
maintenance
généralités • 119
menu utilisateurs • 54
messages et alertes • 157
mode de compression FAST • 106
modes d'acquisition • 82
modifier
informations de la patiente • 59
informations utilisateur • 54
O
onglet ciné • 89
onglet commentaires • 89
onglet de filtre • 63
autres fonctions • 63
onglet generator (générateur), réglages techniques
• 82
Onglet Notes • 89
onglet région d'intérêt • 89
onglets
filtre, colonne • 63
ouvrir procédure patiente • 58
P
Paramètres du contraste • 94, 136
patiente
écran facial • 98
fermer • 73
modifier les informations • 59
ouvrir • 58
position • 115
supprimer • 62
pédales, AWS • 31
pelote SmartCurve • 100, 102
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Index
pelotes
compression • 103
installation • 105
passer à la nouvelle position • 67
pelote SmartCurve • 100, 102
retrait • 105
pelotes à contact • 103
pelotes de compression localisée • 103
pelotes de localisation • 104
pelotes pour agrandissement • 103
périphériques de sortie
gérer les groupes de sorties • 54
groupes de sortie • 90
icônes de la barre des tâches • 54
perte de données • 15
Plaque d'agrandissement • 108
installation et retrait • 108
prérequis pour l'utilisation du système • 7
procédures
fermer • 73
procédures cliniques • 113
procédures de contraste • 91
profils des utilisateurs • 7
R
rayons X
acquérir une image • 115
témoins • 115
retrait
dispositif réticulaire d'agrandissement • 111
dispositif réticulaire de localisation • 110
écran facial conventionnel • 100
écran facial rétractable • 98
pelotes de compression • 105
Plaque d'agrandissement • 108
Rotation du MLO • 48
sélectionner
groupes de sortie • 74
paramètres d'exposition • 82
Service technique de Hologic • 119
sorties à la demande • 76
sorties, à la demande • 76
Station d'acquisition
maintenance • 120
suppression automatique, appariement
automatique • 131
suppression d'une patiente • 62
système
administration • 125
fonctionnalités • 2
icônes d'état • 54
prêt • 115
système mobile
caractéristiques • 162
sécurité • 161
test après la course • 167
T
témoins • 27
tests fonctionnels
Bouton d'arrêt d'urgence • 51
tête de tube, affichage • 29
S
sécurité
endommagement du matériel • 15
généralités • 15
perte de données • 15
rayonnement • 15
sécurité concernant le rayonnement • 15
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Page 177
Référez-vous au site Web de l'entreprise pour connaître les différentes installations dans le monde.
www.hologic.com
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