W&H Turbine RC-Serie RC-90 BC/RM, RC-95 BC/RM, RC-98 BC/RM Mode d'emploi

Notice d’utilisation
Turbine
RC-90 BC/RM
RC-95 BC/RM
RC-98 BC/RM
Sommaire
Symboles................................................................................................................................................................................... 4
dans la notice d’utilisation...................................................................................................................................................................4
sur le dispositif médical/sur l’emballage.............................................................................................................................................5
1. Introduction.......................................................................................................................................................................... 6
2. Consignes de sécurité......................................................................................................................................................... 9
3. Description du produit....................................................................................................................................................... 11
4. Mise en service................................................................................................................................................................... 12
Connexion/Déconnexion.....................................................................................................................................................................12
Remplacement de l’instrument rotatif.............................................................................................................................................. 14
Test de fonctionnement..................................................................................................................................................................... 16
5. Hygiene and maintenance................................................................................................................................................ 17
General notes......................................................................................................................................................................................17
Limitation du retraitement.................................................................................................................................................................19
Premier traitement sur le lieu d’action.............................................................................................................................................. 20
Nettoyage manuel...............................................................................................................................................................................21
2
Désinfection manuelle........................................................................................................................................................................23
Séchage.............................................................................................................................................................................................. 24
Contrôle, entretien et inspection....................................................................................................................................................... 25
Emballage........................................................................................................................................................................................... 29
Stérilisation........................................................................................................................................................................................ 30
Stockage............................................................................................................................................................................................. 33
6. Servicing............................................................................................................................................................................. 34
7. Maintenance........................................................................................................................................................................ 35
Remplacement du rotor...................................................................................................................................................................... 35
Montage/Démontage du filtre à eau.................................................................................................................................................. 36
Nettoyage du filtre à eau................................................................................................................................................................... 37
8. Accessoires et pièces détachées W&H............................................................................................................................ 38
9. Caractéristiques techniques............................................................................................................................................. 40
10. Mise au rebut.................................................................................................................................................................... 43
Partenaires agréés Service Technique W&H........................................................................................................................ 44
Conditions de garantie.............................................................................................................................................................................. 45
3
Symboles
AVERTISSEMENT !
(Au cas où des personnes
pourraient être blessées)
dans la notice d’utilisation
ATTENTION !
(Au cas où des objets
pourraient être
endommagés)
Indications générales,
sans danger,
ni pour les êtres humains,
ni pour les objets
Ne pas éliminer avec les
déchets ménagers
4
Symboles
XXXX
sur le dispositif médical/sur l’emballage
Marquage CE suivi du
numéro d’identification
de l’organisme notifié
DataMatrix Code
pour les informations de
produit avec UDI (Unique
Device Identification)
Référence
Stérilisable jusqu’à la
température indiquée
Numéro de série
Homologation UL pour les composants reconnus au Canada et aux
États-Unis
Date de fabrication
Attention ! D’après la législation fédérale américaine, la vente de ce
produit n’est autorisée que par ou sur ordre d’un chirurgien-dentiste,
d’un médecin, d’un vétérinaire ou d’un autre professionnel de la
médecine avec une homologation dans l’État fédéral dans lequel il
pratique et souhaite utiliser le produit ou permettre son utilisation.
Dispositif médical
Structure des données
conformément à Health Industry Bar
Code
5
1. Introduction
La satisfaction du client est l’objectif prioritaire de la politique qualité de W&H. Ce dispositif médical a été développé,
fabriqué et contrôlé selon les normes et lois en vigueur.
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Veuillez lire attentivement cette notice d’utilisation avant la première utilisation. Elle vous permettra de vous
familiariser avec la manipulation de votre dispositif médical et vous garantira un traitement sûr, efficace et sans
incident.
Suivez les consignes de sécurité.
Domaine d’application
La turbine dentaire est destinée aux applications suivantes : élimination des matières cariées, préparation des
cavités et des couronnes, élimination des obturations, finition et polissage des surfaces dentaires et de restauration.
Une utilisation inadéquate peut endommager le dispositif médical et par conséquent faire courir de dangereux
risques au patient, à l’utilisateur et aux tierces personnes.
6
Qualification de l’utilisateur
Le dispositif médical a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des dentistes, hygiénistes
dentaires, employé(e)s spécialisé(e)s dans la médecine dentaire (prophylaxie) et assistant(e)s
spécialisé(e)s dans la médecine dentaire.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux
performances du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d’utilisation.
> Seuls les composants agréés par le fabricant doivent être remplacés (rotor).
> Si le défaut ne peut pas être éliminé, adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H.
7
Utilisation professionnelle
Le dispositif médical est exclusivement destiné à une utilisation professionnelle conformément au domaine
d’application, en respectant les dispositions sur la sécurité au travail, les mesures de prévention contre les
accidents et les instructions de cette notice d’utilisation.
La préparation et la maintenance de ce dispositif médical doivent être effectuées exclusivement par des
personnes ayant fait l’objet d’une formation dans le domaine de la prévention contre les infections, de
l’autoprotection et de la protection des patients.
Une utilisation inappropriée (p. ex. par manque d’hygiène et d’entretien), le non-respect de nos consignes ou
l’utilisation d’accessoires et de pièces détachées non autorisés par W&H nous dégagent de toute obligation
de garantie ou autres réclamations.
Tout incident grave survenant dans le cadre de l’utilisation du dispositif médical doit être signalé au fabricant
ainsi qu’aux autorités compétentes !
8
2. Consignes de sécurité
Généralités
> Avant la première mise en service, stockez le dispositif médical pendant 24 h à température ambiante.
> L’utilisation du dispositif médical est autorisée uniquement avec des units d’alimentation conformes aux
normes CEI 60601-1 (EN 60601-1) et CEI 60601-1-2 (EN 60601-1-2).
> Utilisez uniquement des cordons d’alimentation conformes EN ISO 9168.
> Assurez-vous toujours que les conditions d’utilisation et le fonctionnement du liquide de refroidissement
sont corrects.
> Assurez-vous toujours que le liquide de refroidissement est suffisant et adéquat et vérifiez que l’aspiration
est correcte.
> Mettez immédiatement le dispositif médical hors service en cas d’arrêt de l’alimentation en liquide de
refroidissement.
> Utilisez uniquement comme air d’entraînement de l’air traité par le compresseur dentaire et filtré, exempt
d’huile et refroidi.
> Avant chaque utilisation, vérifiez le bon état du dispositif médical et la bonne tenue de ses pièces
(par ex. bouton-poussoir).
> Ne faites pas fonctionner le dispositif médical s’il est endommagé.
> Effectuez un essai avant chaque utilisation.
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Consignes de sécurité
Généralités
> Évitez la surchauffe de la zone de traitement.
> N’utilisez pas le dispositif médical en cas de lésion du tissu mou de la cavité buccale. L’air comprimé
peut faire pénétrer des substances septiques dans le tissu et provoquer des embolies.
> Ne soulevez ni les joues ni la langue du patient avec le dispositif médical. Risque de brûlure par
échauffement du bouton-poussoir ! (RC-95, RC-98).
> Les concentrations, temps d’action et instructions de manipulation indiqués par le fabricant du système
de désinfection de l’eau de traitement doivent être impérativement respectés.
Hygiène et entretien avant la première utilisation
> À la livraison, le dispositif médical est emballé dans un film PE et n’est pas stérilisé.
> Le film PE et l’emballage ne sont pas stérilisables.
> Nettoyez, désinfectez et lubrifiez le dispositif médical.
> Stérilisez le dispositif médical, l’échangeur de fraise et le déboucheur de spray.
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3. Description du produit
RC-90 BC/RM, RC-95 BC/RM, RC-98 BC/RM
 Déboucheur de spray
 Échangeur de fraise
 Buses de spray
 Joint
 Air d’entraînement
 Air de retour
u Air de spray
i Liquide de refroidissement
o Cupule arrière (RC-90)
Bouton-poussoir (RC-95, RC-98)
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4. Mise en service
Connexion/Déconnexion
Ne connectez ni ne déconnectez pas le
dispositif médical pendant qu’il est en
service !
 Insérez le dispositif médical avec connexion
BC/RM dans les orifices du cordon d’alimentation.
 Vissez l’écrou d’accouplement.
 Vérifiez sa bonne tenue.
Vérifiez l’étanchéité.
ou
 Dévissez l’écrou d’accouplement et déconnectez
le dispositif médical du cordon d’alimentation.
12
Instruments rotatifs
> N’utilisez que des instruments rotatifs en parfait état. Respectez les indications du fabricant.
> Insérez l’instrument rotatif uniquement lorsque le dispositif médical est à l’arrêt.
> Ne manipulez jamais l’instrument rotatif pendant son fonctionnement, attendez l’arrêt complet.
> N’actionnez jamais le dispositif médical sans l’instrument rotatif ou avec l’échangeur de fraise monté.
(RC-90)
> N’actionnez jamais le bouton-poussoir du dispositif médical pendant l’utilisation. Ceci entraînerait le
détachement de l’instrument rotatif, l’endommagement du système de serrage et/ou l’échauffement du
dispositif médical. Risque de brûlure ! (RC-95, RC-98)
> Utilisez les instruments rotatifs uniquement jusqu’à la vitesse de rotation maxi autorisée indiquée par le
fabricant.
13
Remplacement de l’instrument rotatif
RC-90 BC/RM
 Insérez l’instrument rotatif.
w Retirez le bouton et installez l’échangeur de fraise
sur la tête de la turbine. e
r Relâchez le bouton et tournez jusqu’à ce que
l’instrument rotatif soit bien serré. t
y Retirez le bouton ainsi que l’échangeur de fraise
de la tête de la turbine.
u Vérifiez sa bonne tenue.
ou
i Tournez (1/4 tour max.) o pour retirer
l’instrument rotatif.
14
Remplacement de l’instrument rotatif
RC-95 BC/RM, RC-98 BC/RM
 Insérez l’instrument rotatif. Appuyez sur le
bouton-poussoir et, simultanément, insérez
l’instrument rotatif jusqu’en butée.
w Vérifiez sa bonne tenue.
ou
e Retirez l’instrument rotatif en actionnant le
bouton-poussoir.
15
Test de fonctionnement
Ne maintenez pas le dispositif médical à hauteur des yeux !
> Insérez l’instrument rotatif.
> Mettez le dispositif médical en marche.
En cas de dysfonctionnement (par ex. vibrations, bruits inhabituels, échauffement, absence de liquide
de refroidissement ou défaut d’étanchéité), mettez immédiatement le dispositif médical hors service et
adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H.
16
5. Hygiene and maintenance
General notes
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives au
nettoyage, à la désinfection et à la stérilisation.
Les indications relatives aux procédures de traitement validées sont fournies à titre d’exemple pour un
traitement du dispositif médical conforme à ISO 17664.
> Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
> Pour le séchage manuel, n’utilisez que de l’air comprimé filtré et exempt d’huile avec une pression
maximale autorisée de 3 bars.
17
Produits de nettoyage et de désinfection
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant des produits de nettoyage et/ou de
désinfection.
> N’utilisez que des détergents prévus pour le nettoyage et/ou la désinfection de dispositifs médicaux en
métal et plastique.
> Les concentrations et temps d’action indiqués par le fabricant du produit de désinfection doivent être
impérativement respectés.
> Utilisez un produit de désinfection contrôlé et jugé efficace par la Verbund für Angewandte Hygiene e.V.
(VAH = association d’hygiène appliquée), par la Österreichischen Gesellschaft für Hygiene, Mikrobiologie
und Präventivmedizin (ÖGHMP = société autrichienne pour l’hygiène, la microbiologie et la médecine
préventive), par la Food and Drug Administration (FDA = agence américaine des produits alimentaires
et médicamenteux) ou par l’Environmental Protection Agency (EPA = agence américaine de la protection
environnementale).
Si les produits de nettoyage et de désinfection indiqués ne sont pas disponibles, la validation de sa
procédure relève de la responsabilité de l’utilisateur.
18
Hygiène et entretien
Limitation du retraitement
La durée de vie et le fonctionnement du dispositif médical dépendent largement de la charge mécanique
à l’usage et des effets chimiques du retraitement.
> Mettez hors service les dispositifs médicaux usagés ou endommagés et/ou les dispositifs médicaux
présentant des altérations matérielles, et envoyez-les à un partenaire agréé Service Technique W&H.
Cycles de retraitement
> L’utilisation est sûre jusqu’à 1 000 cycles de retraitement min.
> Pour ce dispositif médical W&H, nous recommandons de remplacer le rotor après 1 000 retraitements ou
un an.
19
Hygiène et entretien
Premier traitement sur le lieu d’action
Nettoyez le dispositif médical immédiatement après chaque traitement, afin d’éliminer les éventuels résidus
de liquides (par ex. sang, salive, etc.) et d’empêcher leur incrustation dans les pièces internes.
> Faites fonctionner le dispositif médical pendant au moins 10 secondes à vide.
> Prenez soin de laver profondément les orifices de sortie.
> Essuyez complètement le dispositif médical avec un produit de désinfection.
> Retirez l’instrument rotatif.
> Déconnectez le dispositif médical.
Veuillez noter que le produit de désinfection utilisé pendant le pré-traitement ne sert qu’à protéger les
personnes et ne peut se substituer à l’étape de désinfection suivant le nettoyage.
20
Hygiène et entretien
Nettoyage manuel
N’immergez pas le dispositif médical dans le désinfectant ou le bac à ultrasons !
>
>
>
>
Nettoyez le dispositif médical à l’eau courante potable (< 35 °C/< 95 °F).
Rincez toutes les surfaces.
Déplacez plusieurs fois les parties mobiles dans un mouvement de va-et-vient.
Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
21
Nettoyage des buses de spray
> Nettoyez avec précaution les orifices de sortie à
l’aide du déboucheur de spray afin d’éliminer les
saletés et les dépôts.
Nettoyez le déboucheur de spray dans un
bac à ultrasons et/ou au moyen d’un laveur
désinfecteur.
Nettoyage du canal du liquide de refroidissement
> Débouchez le canal du liquide de refroidissement
à l’air comprimé.
Si les orifices de sortie ou les canaux du
liquide de refroidissement sont bouchés,
adressez-vous à un partenaire agréé Service
Technique W&H.
22
Hygiène et entretien
Désinfection manuelle
W&H recommande la désinfection avec des lingettes.
La possibilité d’une désinfection manuelle efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de
contrôle indépendant, lequel a utilisé les produits de désinfection « mikrozid® AF wipes » (Schülke &
Mayr GmbH, Norderstedt) et « CaviWipes™ » (Metrex).
23
Hygiène et entretien
Séchage
> Vérifiez que le dispositif médical est complètement sec à l’intérieur et à l’extérieur après le nettoyage et la
désinfection.
> Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
24
Hygiène et entretien
Contrôle, entretien et inspection
Contrôle
> Après le nettoyage et la désinfection, vérifiez l’absence de dommages, de résidus de saletés visibles et
d’altération des surfaces sur le dispositif médical.
> Effectuez à nouveau un retraitement du dispositif médical encrassé.
> Stérilisez le dispositif médical après le nettoyage, la désinfection et la lubrification.
25
RC-90 RM
RC-95 RM
RC-98 RM
RC-90 BC
RC-95 BC
RC-98 BC
Lubrification
> Lubrifiez le dispositif médical sec immédiatement après le
nettoyage et/ou la désinfection.
> Orientez le dispositif médical vers le bas.
Rythme d’entretien recommandé
> Impérativement après chaque nettoyage interne
> Avant chaque stérilisation
ou
> Après 30 minutes d’utilisation ou 1 x par jour
Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-400
> Suivez les instructions figurant sur la notice d’utilisation et
l’emballage de la bombe de spray.
ou
Avec W&H Assistina
> Respectez les instructions de la notice d’utilisation de l’Assistina.
26
Lubrification du système de serrage
Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-400
> Mettez le diffuseur et l’embout REF 02036100 sur
la bombe de spray.
> Tenez fermement le dispositif médical.
> Appuyez fermement l’embout du diffuseur dans le
système de serrage.
> Lubrifiez durant env. 1 seconde.
ou
Avec W&H Assistina
> Respectez les instructions de la notice
d’utilisation de l’Assistina.
27
Inspection après la lubrification
> Orientez le dispositif médical vers le bas.
> Mettez le dispositif médical en marche afin d’éliminer l’excédent d’huile.
> Le cas échéant, éliminez l’huile qui s’est écoulée.
28
Hygiène et entretien
Emballage
Emballez le dispositif médical et les accessoires dans des sachets de stérilisation, en respectant les
prérequis suivants :
> Le sachet de stérilisation doit respecter les normes en vigueur en termes de qualité et d’utilisation et doit
être adapté pour la procédure de stérilisation.
> Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour le produit à stériliser.
> Une fois en place, le sachet de stérilisation ne doit pas être sous tension.
29
Hygiène et entretien
Stérilisation
W&H préconise une stérilisation conforme à la norme EN 13060, EN 285 ou ANSI/AAMI ST55.
> Conformez-vous aux remarques, instructions et avertissements du fabricant de stérilisateurs à vapeur
d’eau.
> Le programme sélectionné doit être adapté au dispositif médical.
30
Procédure de stérilisation recommandée
> « Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B)/« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S*/**)
134 °C (273 °F) pendant au moins 3 minutes, 132 °C (270 °F) pendant au moins 4 minutes
> « Gravity-displacement cycle » (type N)**
121 °C (250 °F) pendant au moins 30 minutes
> Température de stérilisation maximale 135 °C (275 °F)
31
La possibilité d’une stérilisation efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de contrôle
indépendant, lequel a utilisé le stérilisateur à vapeur d’eau LISA 517 B17L* (W&H Sterilization S.r.l., Brusaporto
(BG)), le stérilisateur à vapeur Systec VE-150* (Systec) et le stérilisateur à vapeur CertoClav MultiControl
MC2-S09S273** (CertoClav GmbH, Traun).
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B) : 134 °C (273 °F) – 3 minutes*, 132 °C (270 °F) – 4 minutes*/**
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S) :
134 °C (273 °F) – 3 minutes*, 132 °C (270 °F) – 4 minutes*/**
« Gravity-displacement cycle » (type N) :
121 °C (250 °F) – 30 minutes**
Durées de séchage :
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B) :
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S) : « Gravity-displacement cycle » (type N) : 132 °C (270 °F) – 30 minutes**
132 °C (270 °F) – 30 minutes**
121 °C (250 °F) – 30 minutes**
* EN 13060, EN 285, ISO 17665
** ANSI/AAMI ST55 , ANSI/AAMI ST79
32
Hygiène et entretien
Stockage
> Stockez le produit stérile à l’abri de la poussière et de l’humidité.
> La longévité du produit stérile dépend des conditions de stockage et du type d’emballage.
33
6. Servicing
Retour
En cas de dysfonctionnement, adressez-vous immédiatement à un partenaire agréé Service Technique W&H.
> Assurez-vous que le dispositif médical a subi un processus de retraitement complet avant de le renvoyer.
34
7. Maintenance
Remplacement du rotor
RC-90 BC/RM, RC-95 BC/RM, RC-98 BC/RM
 Introduisez la clé dédiée à la cupule dans cette dernière.
 Ouvrez la cupule dans le sens antihoraire.
 Remplacez le rotor et revissez la cupule fermement. 
 Fermez la cupule dans le sens horaire avec l’échangeur de
cupule, jusqu’au repère  !
> Effectuez un essai.
> Répétez la procédure complète d’hygiène et
d’entretien.
35
Montage/Démontage du filtre à eau
RC-98 BC/RM
 Retirez le joint.
 Retirez le filtre à eau à l’aide d’une pince.
 Nettoyez le filtre à eau (voir page 37).
ou
 Insérez le filtre à eau.
 Insérez le joint.
36
Nettoyage du filtre à eau
 Nettoyez avec précaution les orifices à l’aide du
déboucheur de spray afin d’éliminer les saletés et
les dépôts.
Le filtre à eau peut être nettoyé dans le bac
à ultrasons.
> Répétez la procédure complète d’hygiène
et d’entretien.
37
8. Accessoires et pièces détachées W&H
N’utilisez que des accessoires et pièces détachées d’origine W&H ou des accessoires autorisés par W&H.
Fournisseur : partenaire W&H
000301xx W&H Assistina 301 plus
10940021 Bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-400 (6 pcs)
02015101 Déboucheur de spray
02036100 Diffuseur BC/RM
02693000 Adaptateur Assistina pour système de serrage
04844900 Échangeur de fraise
04753200 Rotor de rechange RC-90 BC/RM avec clé pour cupule
05421700 Rotor de rechange RC-95 BC/RM avec clé pour cupule
07507300 Rotor de rechange RC-98 BC/RM avec clé pour cupule
38
Accessoires et pièces détachées W&H
02083500 Adaptateur intermédiaire
01000700 Joint BC
02207300 Joint RM
05421900 Bouton-poussoir (RC-95)
06641900 Bouton-poussoir (RC-98)
06226400 Cupule à visser (RC-90)
39
9. Caractéristiques techniques
Turbine
Connexion
Instruments rotatifs
Longueur maximale préconisée par W&H
Longueur d’insertion minimale
Diamètre maximal de la partie travaillante
Régime ralenti maxi (± 30 000 tr/min )
Quantité de liquide de refroidissement
Plage de réglage eau (pression d’eau recommandée)
Plage de réglage air de spray (pression d’air de spray recommandée)
Quantité d’air de spray pour 2 bar
Pression d’air de retour
Plage de pression de fonctionnement
Pression de fonctionnement recommandée
Consommation d’air
EN ISO 9168
ISO 1797 (ø mm)
(mm)
(mm)
(tr/min)
ISO 14457 (ml/min)
(bar)
(bar)
(Nl/min)
(bar)
(bar)
(bar)
(NI/min)
RC-90 BC/RM, RC-95 BC/RM, RC-98 BC/RM
Borden 2/3 voies/Ritter Midwest
1,6 – 0,01
25*
jusqu’en butée
2
330 000
> 50
0,5 – 2**
0,5 – 2**
> 1,5
< 0,5
2,2 – 2,5
2,35
≤ 45
tr/min (tours/minute)
* voir page 41
40
*En cas d’utilisation d’instruments rotatifs plus longs, l’utilisateur est responsable du bon choix des
conditions de fonctionnement, afin d’éviter tout risque pour lui-même, le patient ou une tierce personne.
** Les pressions d’air de spray/d’eau doivent être réglées simultanément.
La pression de l’air de spray doit être supérieure à la pression de l’eau.
Les données de performance et de vitesse de rotation dépendent de la qualité du cordon d’alimentation
utilisé et peuvent donc diverger des valeurs indiquées.
41
Indications de température
Température du dispositif médical côté utilisateur :
maxi 55 °C (131 °F)
Température du dispositif médical côté patient :
maxi 50 °C (122 °F)
Température de la partie travaillante (instrument rotatif) : maxi 41 °C (105,8 °F)
Conditions ambiantes
Température de stockage et de transport :
Humidité de l’air de stockage et de transport :
Température en fonctionnement :
Humidité de l’air en fonctionnement :
-40 °C à +70 °C (-40 °F à +158 °F)
8 % à 80 % (relative), sans condensation
+10 °C à +35 °C (+50 °F à +95 °F)
15 % à 80 % (relative), sans condensation
42
10. Mise au rebut
Vérifiez que les pièces ne sont pas contaminées pendant la mise au rebut.
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives à la
mise au rebut.
> Dispositif médical
> Emballage
43
Partenaires agréés Service Technique W&H
Visitez le site W&H sur Internet http://wh.com
Sous la rubrique « Service après-vente », vous trouverez les coordonnées des partenaires agréés
Service Technique W&H.
Ou scannez le code QR.
44
Conditions de garantie
Ce dispositif médical a été soigneusement élaboré par des spécialistes hautement qualifiés. Des tests et des contrôles variés
garantissent un fonctionnement impeccable. Nous attirons votre attention sur le fait que le maintien de notre obligation de garantie
est directement lié au respect des instructions de la présente notice d’utilisation.
En tant que fabricant, W&H est responsable du matériel défectueux et des défauts de fabrication à compter de la date d’achat et
pendant la période de garantie.
Pour toute réclamation, adressez-vous à votre partenaire Service Technique W&H le plus proche.
Nous n’assumons aucune responsabilité en cas de dommages dus à une manipulation incorrecte ou bien suite à une réparation
effectuée par un tiers non agréé par W&H !
L’ouverture des droits de garantie est soumise à la présentation du justificatif d’achat soit au fournisseur, soit à un partenaire agréé
Service Technique W&H. L’exécution d’une prestation sous garantie ne rallonge pas la durée de celle-ci.
Garantie
Fabricant
W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Ignaz-Glaser-Straße 53, 5111 Bürmoos, Austria
t + 43 6274 6236-0,
office@wh.com
f + 43 6274 6236-55
wh.com
Form-Nr. 50566 AFR
Rev. 002 / 11.07.2022
Sous réserve de modifications
">