W&H Surgical Handpieces Mode d'emploi

Notice d’utilisation
Chirurgie
Pièces à main avec
mini LED+ et générateur
S-9 L G, S-11 L G
Pièces à main non lumière
S-9, S-10, S-11, S-12, S-15, S-16
Sommaire
Symboles................................................................................................................................................................................... 4
1. Introduction.......................................................................................................................................................................... 6
2. Consignes de sécurité......................................................................................................................................................... 9
3. Description du produit....................................................................................................................................................... 13
4. Mise en service .................................................................................................................................................................. 15
Connexion/Déconnexion ....................................................................................................................................................................15
Instruments rotatifs............................................................................................................................................................................17
Remplacement de l’instrument rotatif ............................................................................................................................................. 18
Test de fonctionnement......................................................................................................................................................................19
5. Hygiène et entretien.......................................................................................................................................................... 20
Consignes générales.......................................................................................................................................................................... 20
Limitation du traitement.................................................................................................................................................................... 22
Premier traitement sur le lieu d’action...............................................................................................................................................23
Nettoyage manuel.............................................................................................................................................................................. 24
2
Désinfection manuelle....................................................................................................................................................................... 32
Nettoyage et désinfection mécaniques........................................................................................................................................... 33
Séchage.............................................................................................................................................................................................. 34
Contrôle, entretien et inspection....................................................................................................................................................... 35
Emballage........................................................................................................................................................................................... 42
Stérilisation........................................................................................................................................................................................ 43
Stockage............................................................................................................................................................................................. 46
6. Service................................................................................................................................................................................ 47
7. A ccessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H...................... 48
8. Caractéristiques techniques............................................................................................................................................. 49
9. Indications relatives à la compatibilité électromagnétique selon CEI/EN 60601-1-2................................................. 52
10. Mise au rebut.................................................................................................................................................................... 55
Conditions de garantie........................................................................................................................................................... 56
Partenaires agréés Service Technique W&H........................................................................................................................ 57
3
Symboles
AVERTISSEMENT !
(Au cas où des personnes
pourraient être blessées)
ATTENTION !
(Au cas où des objets
pourraient être
endommagés)
Indications générales,
sans danger,
ni pour les êtres humains,
ni pour les objets
Attention !
D’après la législation fédérale américaine, la vente de ce produit n’est
autorisée que par ou sur ordre d’un dentiste, d’un médecin, d’un vétérinaire
ou d’un autre professionnel de la médecine avec une homologation dans l’État
fédéral dans lequel il pratique et souhaite utiliser le produit ou permettre son
utilisation.
4
Ne pas éliminer avec
les déchets ménagers
Fabricant
Symboles
XXXX
Marquage CE
suivi du numéro
d’identification de
l’organisme notifié
DataMatrix Code
pour les informations de
produit avec UDI (Unique
Device Identification)
Structure des données
conformément à
Health Industry Bar Code
Référence
Thermodésinfectable
Stérilisable jusqu’à la
température indiquée
Numéro de série
Homologation UL pour les
composants reconnus au
Canada et aux États-Unis
Dispositif médical
Date de fabrication
Respecter la notice
d’utilisation
5
1. Introduction
La satisfaction du client est l’objectif prioritaire de la politique qualité de W&H. Ce dispositif médical a été développé,
fabriqué et contrôlé selon les normes et lois en vigueur.
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Veuillez lire attentivement cette notice d’utilisation avant la première utilisation. Elle vous permettra de vous
familiariser avec la manipulation de votre dispositif médical et vous garantira un traitement sûr, efficace et sans
incident.
Suivez les consignes de sécurité.
Domaine d’application
Traitement chirurgical de substances organiques dures.
Parties du corps en interaction prévues
> Bouche
> Cavité buccale
6
Une utilisation inadéquate peut endommager le dispositif médical et par conséquent faire courir de
dangereux risques au patient, à l’utilisateur et aux tierces personnes.
Qualification de l’utilisateur
Le dispositif médical a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des médecins.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux
performances du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d’utilisation.
> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur.
> Les modifications ou réparations doivent être exclusivement exécutées par un partenaire agréé Service Technique
W&H (voir page 57).
7
Utilisation professionnelle
Le dispositif médical est exclusivement destiné à une utilisation professionnelle conformément au domaine
d’application, en respectant les dispositions sur la sécurité au travail, les mesures de prévention contre les
accidents et les instructions de cette notice d’utilisation.
Le traitement et la maintenance de ce dispositif médical doivent être effectués exclusivement par des
personnes ayant fait l’objet d’une formation dans le domaine de la prévention contre les infections, de
l’autoprotection et de la protection des patients.
Une utilisation inappropriée (p. ex. par manque d’hygiène et d’entretien), le non-respect de nos consignes ou
l’utilisation d’accessoires et de pièces détachées non autorisés par W&H nous dégagent de toute obligation
de garantie ou autres réclamations.
Tout incident grave survenant dans le cadre de l’utilisation du dispositif médical doit être signalé au fabricant
ainsi qu’aux autorités compétentes !
8
2. Consignes de sécurité
> Avant la première mise en service, stockez le dispositif médical pendant 24 h à température ambiante.
> L’utilisation du dispositif médical est autorisée uniquement avec des units d’alimentation conformes aux
normes CEI 60601-1 (EN 60601-1) et CEI 60601-1-2 (EN 60601-1-2).
> Assurez-vous toujours que les conditions d’utilisation et le fonctionnement du liquide de refroidissement
sont corrects.
> Assurez-vous toujours que le liquide de refroidissement est suffisant et adéquat et vérifiez que l’aspiration
est correcte.
> Mettez immédiatement le dispositif médical hors service en cas d’arrêt de l’alimentation en liquide de
refroidissement.
> Avant chaque utilisation, vérifiez le bon état du dispositif médical et la bonne tenue de ses pièces.
> Ne faites pas fonctionner le dispositif médical s’il est endommagé.
> Connectez le dispositif médical uniquement lorsque le moteur est à l’arrêt.
> Effectuez un essai avant chaque utilisation.
> Évitez la surchauffe de la zone de traitement.
9
> Ne touchez jamais les tissus mous avec la tête de la pièce à main (risque de brûlure) !
> Évitez le contact entre la LED et les tissus mous (risque de brûlure par échauffement de la LED).
> N’utilisez pas le dispositif médical comme sonde lumineuse.
> Évitez de regarder la source de lumière.
L’utilisation du dispositif médical n’est pas autorisée dans les zones à risque d’explosion.
L’utilisation du dispositif médical n’est pas autorisée dans un environnement enrichi en oxygène.
10
Risques liés aux champs électromagnétiques
S-9 L G, S-11 L G
Ce dispositif médical est adapté pour une application chez des patients portant des stimulateurs cardiaques,
lorsqu’une distance de sécurité minimale de 15 cm (5,9 pouces) est respectée entre le dispositif médical
et le stimulateur cardiaque.
Le fonctionnement des appareils médicaux implantables actifs (AIMD) comme les stimulateurs cardiaques
et les DCI, peut être affecté par les champs électriques, magnétiques et électromagnétiques.
> Avant d’utiliser le dispositif médical, déterminez si le patient porte des appareils médicaux implantables
actifs (AIMD) et informez-le des risques.
> Ne déposez pas le bloc d’application sur le corps du patient.
11
Hygiène et entretien avant la première utilisation
> À la livraison, le dispositif médical est emballé dans un film PE et n’est pas stérilisé.
> Le film PE et l’emballage ne sont pas stérilisables.
> Nettoyez, désinfectez et lubrifiez le dispositif médical.
> Stérilisez le dispositif médical, le déboucheur de spray et le conduit du liquide de refroidissement.
12
3. Description du produit
S-11 L G, S-11, S-15
 LED (uniquement S-11 L G)
 Pointe de la pièce à main*
 Conduit du liquide de refroidissement
(réglable)
 Levier de serrage
 Emplacement prévu pour le levier de
serrage
 Axe
 Manchon de préhension*
 Déboucheur de spray long
* Symboles sur les pièces  et 
Manchon de préhension ouvert
Sens de rotation
Manchon de préhension verrouillé
13
3. Description du produit
S-16, S-9 LG
S-9 L G, S-9, S-10, S-12, S-16
S-10, S-12
 LED (uniquement S-9 L G)
 Pointe de la pièce à main*
 Conduit du liquide de refroidissement
(réglable)
 Levier de serrage
 Emplacement prévu pour le levier de
serrage
 Axe
 Douille coudée*
 Axe d’entraînement
 Manchon de préhension*
 Déboucheur de spray long
* Symboles sur les pièces ,  et 
14
Manchon de préhension ouvert
Sens de rotation
Manchon de préhension verrouillé
4. Mise en service
Connexion/Déconnexion
Conduit du liquide de refroidissement
 Emboîtez le conduit du liquide de refroidissement.
Vérifiez la bonne tenue du conduit du liquide
de refroidissement et remplacez-le le cas
échéant.
ou
 Retirez le conduit du liquide de refroidissement.
15
Dispositif médical
Ne connectez ni ne déconnectez pas le
dispositif médical pendant qu’il est en
service !
 Connectez le dispositif médical au moteur.
En cas d’utilisation d’un ergot anti-torsion
entre le moteur et le dispositif médical :
Voir la notice d’utilisation du boîtier de
commande.
 Vérifiez sa bonne tenue.
16
 Déconnectez le dispositif médical.
Instruments rotatifs
> N’utilisez que des instruments rotatifs en parfait état et vérifiez leur sens de rotation. Respectez les
indications du fabricant.
> Insérez l’instrument rotatif uniquement lorsque le dispositif médical est à l’arrêt.
> Ne manipulez jamais l’instrument rotatif pendant son fonctionnement, attendez l’arrêt complet.
> N’actionnez jamais le levier de serrage du dispositif médical pendant l’utilisation. Ceci entraînerait le
détachement de l’instrument rotatif, l’endommagement du système de serrage et/ou l’échauffement du
dispositif médical. Risque de brûlure !
17
Remplacement de l’instrument rotatif
 Déverrouillez et tournez le levier de serrage.
 Insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée.
 Placez le levier de serrage dans sa position
initiale.
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Déverrouillez et tournez le levier de serrage.
 Retirez l’instrument rotatif.
18
Test de fonctionnement
Ne maintenez pas le dispositif médical à hauteur des yeux !
> Insérez l’instrument rotatif.
> Mettez le dispositif médical en marche.
En cas de dysfonctionnement (par ex. vibrations, bruits inhabituels, échauffement, absence de liquide
de refroidissement ou défaut d’étanchéité), mettez immédiatement le dispositif médical hors service et
adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H.
19
5. Hygiène et entretien
Consignes générales
> Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives au
nettoyage, à la désinfection et à la stérilisation.
> Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
> Pour le séchage manuel, n’utilisez que de l’air comprimé filtré et exempt d’huile avec une pression
maximale autorisée de 3 bars.
20
Produits de nettoyage et de désinfection
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant des produits de nettoyage et/ou de
désinfection.
> N’utilisez que des détergents prévus pour le nettoyage et/ou la désinfection de dispositifs médicaux en
métal et plastique.
> Les concentrations et temps d’action indiqués par le fabricant du produit de désinfection doivent être
impérativement respectés.
> Utilisez un produit de désinfection contrôlé et jugé efficace par la Verbund für Angewandte Hygiene e.V.
(VAH = association d’hygiène appliquée), par la Österreichischen Gesellschaft für Hygiene, Mikrobiologie
und Präventivmedizin (ÖGHMP = société autrichienne pour l’hygiène, la microbiologie et la médecine
préventive), par la Food and Drug Administration (FDA = agence américaine des produits alimentaires
et médicamenteux) ou par l’Environmental Protection Agency (EPA = agence américaine de la protection
environnementale).
Si les produits de nettoyage et de désinfection indiqués ne sont pas disponibles, la validation de sa
procédure relève de la responsabilité de l’utilisateur.
21
Hygiène et entretien
Limitation du traitement
La durée de vie et le fonctionnement du dispositif médical dépendent largement de la charge mécanique à
l’usage et des effets chimiques du traitement.
> Envoyez les dispositifs médicaux usagés ou endommagés et/ou les dispositifs médicaux présentant des
altérations matérielles à un partenaire agréé Service Technique W&H.
Cycles de traitement
> Pour le dispositif médical W&H, nous recommandons une maintenance régulière après 500 cycles de
traitement ou un an.
22
Hygiène et entretien
Premier traitement sur le lieu d’action
Nettoyez le dispositif médical immédiatement après chaque traitement, afin d’éliminer les éventuels résidus
de liquides (par ex. sang, salive, etc.) et d’empêcher leur incrustation dans les pièces internes.
> Faites fonctionner le dispositif médical pendant au moins 10 secondes à vide.
> Prenez soin de laver profondément les orifices de sortie.
> Essuyez complètement le dispositif médical avec un produit de désinfection.
> Retirez l’instrument rotatif.
> Déconnectez le dispositif médical.
Veuillez noter que le produit de désinfection utilisé pendant le pré-traitement ne sert qu’à protéger les
personnes et ne peut se substituer à l’étape de désinfection suivant le nettoyage.
23
Hygiène et entretien
Nettoyage manuel
Démontage du dispositif médical droit
S-11 L G, S-11, S-15
 Retirez le conduit du liquide de refroidissement.
 Déverrouillez et tournez le levier de serrage.
 Faites pivoter le manchon de préhension en
exerçant un mouvement de rotation sur la pointe
de la pièce à main.
24
 Déconnectez le levier de serrage.
 Retirez l’axe de la pointe de la pièce à main.
25
Démontage du dispositif médical coudé
S-9 L G, S-9, S-10, S-12, S-16
 Retirez le conduit du liquide de refroidissement.
 Appuyez fermement le manchon de préhension
contre la douille coudée.
 Faites pivoter le manchon de préhension en
exerçant un mouvement de rotation sur la pointe
de la pièce à main.
26
 Retirez l’axe d’entraînement de la pointe de la
douille coudée.
 Faites pivoter la douille coudée sur la pointe de la
pièce à main.
 Déverrouillez et tournez le levier de serrage.
 Ramenez l’axe jusqu’en butée et retirez le levier de
serrage.
 Retirez l’axe de la pointe de la pièce à main.
27
N’immergez pas le dispositif médical dans le désinfectant ou le bac à ultrasons !
>
>
>
>
28
Nettoyez le dispositif médical à l’eau courante potable (< 35 °C/< 95 °F).
Rincez et brossez toutes les surfaces internes et externes.
Déplacez plusieurs fois les parties mobiles dans un mouvement de va-et-vient.
Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
Nettoyage du conduit du liquide de refroidissement
Le conduit du liquide de refroidissement et le
déboucheur de spray peuvent être nettoyés
dans un bac à ultrasons et/ou au moyen d’un
laveur désinfecteur.
 Nettoyez avec précaution les orifices de sortie à
l’aide du déboucheur de spray afin d’éliminer les
saletés et les dépôts.
29
 Débouchez le conduit du liquide de
refroidissement et les orifices de sortie
à l’air comprimé.
Si les orifices de sortie ou les conduits du
liquide de refroidissement sont bouchés,
adressez-vous à un partenaire agréé Service
Technique W&H.
30
Nettoyage de la source de lumière
S-9 L G, S-11 L G
Veillez à ne pas rayer la source de lumière !
 Nettoyez la LED avec du liquide de nettoyage et
un chiffon doux.
 Séchez la LED avec de l’air comprimé ou avec
précaution au moyen d’un chiffon doux.
> Après chaque nettoyage, effectuez un
contrôle visuel.
> Si la source de lumière est endommagée,
n’utilisez pas le dispositif médical et
adressez-vous à un partenaire agréé
Service Technique.
31
Hygiène et entretien
Désinfection manuelle
> W&H recommande la désinfection avec des lingettes.
La possibilité d’une désinfection manuelle efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de
contrôle indépendant, lequel a utilisé les produits de désinfection « mikrozid® AF wipes » (Schülke & Mayr
GmbH, Norderstedt) et « CaviWipes™ » (Metrex).
32
Hygiène et entretien
Nettoyage et désinfection mécaniques
W&H recommande d’effectuer le nettoyage et la désinfection mécaniques avec un laveur désinfecteur.
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant du laveur désinfecteur et des produits
de nettoyage et/ou de désinfection ainsi que des adaptateurs pour laveur désinfecteur.
Conduits du liquide de refroidissement externes et clips de spray
Utilisez uniquement les adaptateurs pour laveur désinfecteur homologués pour les produits présentant des
espaces de branchement.
La possibilité d’une désinfection mécanique efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire
de contrôle indépendant, lequel a utilisé le laveur désinfecteur « Miele PG 8582 CD » (société Miele & Cie.KG,
Gütersloh) et le produit de nettoyage « Dr. Weigert neodisher® MediClean forte » (Dr. Weigert GmbH & Co. KG,
Hambourg) conformément à la norme ISO 15883.
> Nettoyage à 55 °C (131 °F) – 5 minutes
> Désinfection à 93 °C (200 °F) – 5 minutes
33
Hygiène et entretien
Séchage
> Vérifiez que le dispositif médical est complètement sec à l’intérieur et à l’extérieur après le nettoyage et la
désinfection.
> Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
34
Hygiène et entretien
Contrôle, entretien et inspection
Contrôle
> Après le nettoyage et la désinfection, vérifiez l’absence de dommages, de résidus de saletés visibles et
d’altération des surfaces sur le dispositif médical.
> Effectuez à nouveau un traitement du dispositif médical encrassé.
> Stérilisez le dispositif médical remonté après le nettoyage, la désinfection et la lubrification.
35
Remontage du dispositif médical droit
S-11 L G, S-11, S-15
Remontez le dispositif médical démonté
après le nettoyage et la désinfection.
> Sans conduit du liquide de refroidissement
> Les numéros de modèle et de série doivent
correspondre.
 Vérifiez le positionnement de l’emplacement prévu
pour le levier de serrage.
 Glissez l’axe dans la pointe de la pièce à main.
 Insérez le levier de serrage (a) et remettez-le
dans sa position initiale (b).
Uniquement S-11 L G : alignez bien les contacts
dorés de l’axe et de la pointe de la pièce à main.
36
 Poussez l’axe dans la pointe de la pièce à main.
Assurez-vous que l’axe pivote librement.
 Connectez le manchon de préhension à la pointe
de la pièce à main.
 Tournez le manchon de préhension jusqu’à
enclenchement audible.
 Tournez jusqu’au verrouillage en faisant attention
aux symboles.
37
Remontage du dispositif médical coudé
S-9 L G, S-9, S-10, S-12, S-16
Remontez le dispositif médical démonté
après le nettoyage et la désinfection.
> Sans conduit du liquide de refroidissement
> Les numéros de modèle et de série doivent
correspondre.
 Vérifiez le positionnement de l’emplacement prévu
pour le levier de serrage.
 Glissez l’axe dans la pointe de la pièce à main.
 Insérez le levier de serrage (a) et remettez-le
dans sa position initiale (b).
Uniquement S-9 L G : alignez bien les contacts
dorés de l’axe et de la pointe de la pièce à main.
38
 Poussez l’axe dans la pointe de la pièce à main.
Connectez la douille coudée à la pointe de la pièce
à main.
 Tournez jusqu’au verrouillage en faisant attention
aux symboles.
 Placez l’axe d’entraînement dans la douille
coudée.
 Assurez-vous que l’axe d’entraînement pivote
librement.
 Connectez le manchon de préhension à la douille
coudée.
 Tournez le manchon de préhension jusqu’à
enclenchement audible.
 Tournez jusqu’au verrouillage en faisant attention
aux symboles.
39
Lubrification
> Lubrifiez le dispositif médical sec immédiatement après le nettoyage et/ou la désinfection.
Cycles d’entretien recommandés
> Impérativement après chaque nettoyage interne
> Avant chaque stérilisation
Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-400
> Suivez les instructions figurant sur la notice d’utilisation et l’emballage de la bombe de spray.
ou
Avec W&H Assistina
> Respectez les instructions de la notice d’utilisation de l’Assistina.
40
Inspection après la lubrification
> Orientez le dispositif médical vers le bas.
> Mettez le dispositif médical en marche afin d’éliminer l’excédent d’huile.
> Le cas échéant, éliminez l’huile qui s’est écoulée.
> Un excédent d’huile peut entraîner la surchauffe du dispositif médical.
41
Hygiène et entretien
Emballage
Emballez le dispositif médical et les accessoires dans des sachets de stérilisation, en respectant les
prérequis suivants :
> Le sachet de stérilisation doit respecter les normes en vigueur en termes de qualité et d’utilisation et doit
être adapté pour la procédure de stérilisation.
> Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour le produit à stériliser.
> Une fois en place, le sachet de stérilisation ne doit pas être sous tension.
42
Hygiène et entretien
Stérilisation
W&H préconise une stérilisation conforme à la norme EN 13060, EN 285 ou ANSI/AAMI ST55.
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant de stérilisateurs à vapeur d’eau.
> Le programme sélectionné doit être adapté au dispositif médical.
> Retirez le conduit du liquide de refroidissement du dispositif médical avant la stérilisation.
> Stérilisez le dispositif médical, le déboucheur de spray et le conduit du liquide de refroidissement.
43
Procédure de stérilisation recommandée
> « Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B)/« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S*/**)
134 °C (273 °F) pendant au moins 3 minutes, 132 °C (270 °F) pendant au moins 4 minutes
> « Gravity-displacement cycle » (type N)**
121 °C (250 °F) pendant au moins 30 minutes
> Température de stérilisation maximale 135 °C (275 °F)
44
La possibilité d’une stérilisation efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de contrôle
indépendant, lequel a utilisé le stérilisateur à vapeur d’eau LISA 517 B17L* (W&H Sterilization S.r.l.,
Brusaporto (BG)), le stérilisateur à vapeur Systec VE-150* (Systec) et le stérilisateur à vapeur CertoClav
MultiControl MC2-S09S273** (CertoClav GmbH, Traun).
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B):
« Gravity-displacement cycle » (type N):
134°C (273°F) – 3 minutes*,
132°C (270°F) – 4 minutes*/**
134°C (273°F) – 3 minutes*,
132°C (270°F) – 4 minutes*/**
121°C (250°F) – 30 minutes**
Durées de séchage:
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B):
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S):
« Gravity-displacement cycle » (type N):
132°C (270°F) – 30 minutes**
132°C (270°F) – 30 minutes**
121°C (250°F) – 30 minutes**
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S):
* EN 13060, EN 285, ISO 17665
** ANSI/AAMI ST55, ANSI/AAMI ST79
45
Hygiène et entretien
> Stockez le produit stérile à l’abri de la poussière et de l’humidité.
> La longévité du produit stérile dépend des conditions de stockage et du type d’emballage.
46
Stockage
6. Service
Réparation et retour
En cas de dysfonctionnement, adressez-vous immédiatement à un partenaire agréé Service Technique W&H.
Les travaux de réparation et de maintenance doivent être exclusivement exécutés par un partenaire agréé Service
Technique W&H.
Assurez-vous que le dispositif médical a subi un processus de traitement complet avant de le renvoyer.
47
7. Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux
recommandés W&H
N’utilisez que des accessoires et pièces détachées d’origine W&H ou des accessoires autorisés par W&H.
Fournisseur : partenaire W&H
000301xx Assistina 301 plus
30310000 Assistina TWIN (MB-302)
10940021 Bombe d’huile Service Oil F1, MD-400 (6 pcs)
02038200 Diffuseur et embout
00636901 Déboucheur de spray long
06879500 Conduit du liquide de refroidissement pour S-9, S-11, S-16
06903200 Conduit du liquide de refroidissement pour S-10, S-12
07226900 Conduit du liquide de refroidissement pour S-15
48
8. Caractéristiques techniques
S-11 L G
S-11
S-15
Rapport de transmission
1:1
1:1
1:1
Code couleur
bleu
bleu
bleu
Connexion moteur selon la norme
ISO 3964
ISO 3964
ISO 3964
Instruments rotatifs ISO 1797 (Ø mm)
2,35*
2,35*
2,35*
Longueur de fraise autorisée**
(mm)
45
45
45
Longueur d’insertion minimale
jusqu’en butée
jusqu’en butée
jusqu’en butée
Vitesse de rotation maxi**
(tr/min)
40 000
50 000
30 000
Quantité de liquide de refroidissement ISO 14457 (ml/min)
> 50
> 50
> 50
tr/min (tours/minute)
* Système Stryker utilisable
**En cas d’utilisation d’instruments rotatifs plus longs ou plus courts, l’utilisateur est responsable du bon choix des
conditions de fonctionnement, afin d’éviter tout risque pour lui-même, le patient ou une tierce personne.
Pour une application sûre, veuillez tenir compte des indications du fabricant concernant la vitesse de rotation maxi de
l’instrument rotatif.
49
Caractéristiques techniques
Rapport de transmission
Code couleur
Connexion moteur selon la norme
Instruments rotatifs ISO 1797 (Ø mm)
Longueur de fraise autorisée**
(mm)
Longueur d’insertion minimale
Vitesse de rotation maxi**
(tr/min)
Quantité de liquide de refroidissement ISO 14457 (ml/min)
S-9 L G / S-9
1:1
bleu
ISO 3964
2,35*
45
jusqu’en butée
40 000/50 000
> 50
S-10
S-12
S-16
1:1
1:2
1:2
bleu
orange
orange
ISO 3964
ISO 3964
ISO 3964
2,35
2,35
2,35*
70
70
45
jusqu’en butée jusqu’en butée jusqu’en butée
50 000
40 000
40 000
> 50
> 50
> 50
tr/min (tours/minute)
* Système Stryker utilisable
**En cas d’utilisation d’instruments rotatifs plus longs ou plus courts, l’utilisateur est responsable du bon choix des
conditions de fonctionnement, afin d’éviter tout risque pour lui-même, le patient ou une tierce personne.
Pour une application sûre, veuillez tenir compte des indications du fabricant concernant la vitesse de rotation maxi de
l’instrument rotatif.
50
Indications de température
Température du dispositif médical côté utilisateur :
maxi 55 °C (131 °F)
Température du dispositif médical côté patient :
maxi 50 °C (122 °F)
Température de la partie travaillante (instrument rotatif) : maxi 41 °C (105,8 °F)
Conditions ambiantes
Température de stockage et de transport :
Humidité de l’air de stockage et de transport :
Température en fonctionnement :
Humidité de l’air en fonctionnement :
-40 °C à +70 °C (-40 °F à +158 °F)
8 % à 80 % (relative), sans condensation
+10 °C à +35 °C (+50 °F à +95 °F)
15 % à 80 % (relative), sans condensation
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9. Indications relatives à la compatibilité électromagnétique selon CEI/EN 60601-1-2
Environnement de fonctionnement et indications relatives à la CEM
Ce dispositif médical n’est ni un dispositif d’assistance à la vie ni un dispositif couplé au patient. Il convient
pour une utilisation dans le cadre de soins à domicile mais aussi dans les établissements à usage médicaux,
à l’exception des espaces traversés par des perturbations électromagnétiques de forte intensité. Le client et/
ou l’utilisateur doit s’assurer que le dispositif médical est installé et exploité conformément aux directives
du fabricant et dans un environnement adapté. Ce dispositif médical utilise de l’énergie HF uniquement pour
ses fonctions internes. Les émissions HF sont donc très réduites et toute perturbation d’autres appareils
électroniques situés à proximité est improbable.
Aucune mesure spéciale n’est requise pour assurer la sécurité de base et préserver les performances
essentielles de ce dispositif médical.
Performances
Ce dispositif médical ne possède aucune fonction critique, et donc aucune performance essentielle.
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Appareils de communication HF
Les appareils de communication HF portatifs (appareils radio, ainsi qu’accessoires tels que câble d’antenne
ou antennes externes) ne doivent pas être utilisés à une distance inférieure à 30 cm (11,8 pouces) des
différentes parties du dispositif médical. Le non-respect de cette consigne peut entraîner une réduction des
performances du dispositif médical.
W&H ne garantit la conformité de l’appareil aux directives relatives à la CEM qu’en cas d’utilisation
d’accessoires et de pièces de rechange W&H d’origine. L’utilisation d’accessoires et de pièces de rechange
non autorisés par W&H peut accroître l’émission d’interférences électromagnétiques ou réduire la résistance
aux interférences électromagnétiques.
Évitez toute utilisation du dispositif médical à proximité immédiate d’autres appareils ou en les empilant, car
cela pourrait entraîner un dysfonctionnement. Si cela s’avérait toutefois nécessaire, il convient d’examiner le
dispositif médical et les autres appareils pour vérifier leur bon fonctionnement.
Le dispositif médical ne convient pas à une utilisation à proximité d’appareils chirurgicaux HF.
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Résultats des inspections électromagnétiques
Exigence
Émissions électromagnétiques
Rayonnement électromagnétique (émissions rayonnées)
CISPR 11/EN 55011 [30 MHz – 1 000 MHz]
Résistance électromagnétique
Décharge d’électricité statique (ESD)
IEC/EN 61000-4-2
Champs électromagnétiques à haute fréquence
IEC/EN 61000-4-3 [80 Mhz – 2,7 GHz]
Champs électromagnétiques à haute fréquence à proximité
immédiate d’appareils de communication sans fil
IEC/EN 61000-4-3
*) Il n’y a aucun écart ni allègement par rapport à la norme IEC/EN 60601-1-2.
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Classe / Niveau d’essai*
Groupe 1
Classe B
Décharge au contact : ± 8 kV
Décharge dans l’air : ± 15 kV
10 V/m
385 MHz
27 V/m
450 MHz
28 V/m
710/745/780 MHz
9 V/m
810/870/930 MHz
28 V/m
1 720/1 845/1 970 MHz 28 V/m
2 450 MHz
28 V/m
5 240/5 500/5 785 MHz 9 V/m
10. Mise au rebut
Vérifiez que les pièces ne sont pas contaminées pendant la mise au rebut.
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives à la
mise au rebut.
> Dispositif médical
> Équipements électroniques usagés
> Emballage
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Conditions de garantie
Ce dispositif médical W&H a été soigneusement élaboré par des spécialistes hautement qualifiés. Des tests et des contrôles variés
garantissent un fonctionnement impeccable. Nous attirons votre attention sur le fait que le maintien de notre obligation de garantie
est directement lié au respect des instructions de la présente notice d’utilisation.
En tant que fabricant, W&H est responsable du matériel défectueux et des défauts de fabrication à compter de la date d’achat et
pour une période de garantie de 12 mois. Les accessoires et les consommables sont exclus de la garantie.
Nous n’assumons aucune responsabilité en cas de dommages dus à une manipulation incorrecte ou bien suite à une réparation
effectuée par un tiers non agréé par W&H !
L’ouverture des droits de garantie est soumise à la présentation du justificatif d’achat soit au fournisseur, soit à un partenaire agréé
Service Technique W&H. L’exécution d’une prestation sous garantie ne rallonge pas la durée de celle-ci.
Garantie de
12 mois
Partenaires agréés Service Technique W&H
Visitez le site W&H sur Internet http://wh.com
Sous la rubrique « Service », vous trouverez les coordonnées des partenaires agréés Service Technique W&H.
Ou scannez le code QR.
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f + 43 6274 6236-55
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Form-Nr. 50754 AFR
Rev. 007 / 20.12.2023
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