Notice d’utilisation
Pièce à main RC-43
Contre-angles RC-56/RC-58
Sommaire
Symboles................................................................................................................................................................................... 4
dans la notice d’utilisation...................................................................................................................................................................4
sur le dispositif médical/sur l’emballage.............................................................................................................................................5
1. Introduction.......................................................................................................................................................................... 6
2. Consignes de sécurité....................................................................................................................................................... 10
3. Description du produit....................................................................................................................................................... 13
Pièce à main et contre-angle.............................................................................................................................................................13
4. Mise en service................................................................................................................................................................... 14
Remplacement de l’instrument rotatif...............................................................................................................................................16
Test de fonctionnement......................................................................................................................................................................19
5. Hygiène et entretien.......................................................................................................................................................... 20
Consignes générales.......................................................................................................................................................................... 20
Limitation du traitement.................................................................................................................................................................... 22
Premier traitement sur le lieu d’action...............................................................................................................................................23
2
Nettoyage manuel.............................................................................................................................................................................. 24
Désinfection manuelle....................................................................................................................................................................... 26
Séchage.............................................................................................................................................................................................. 27
Contrôle, entretien et inspection....................................................................................................................................................... 28
Emballage........................................................................................................................................................................................... 32
Stérilisation........................................................................................................................................................................................ 33
Stockage............................................................................................................................................................................................. 35
6. Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H..................... 37
7. Caractéristiques techniques............................................................................................................................................. 40
8. Mise au rebut...................................................................................................................................................................... 42
Conditions de garantie.............................................................................................................................................................................. 43
Partenaires agréés Service Technique W&H....................................................................................................................................... 45
3
Symboles
AVERTISSEMENT !
(Au cas où des personnes
pourraient être blessées)
dans la notice d’utilisation
ATTENTION !
(Au cas où des objets
pourraient être
endommagés)
Indications générales,
sans danger,
ni pour les êtres humains,
ni pour les objets
Ne pas éliminer avec les
déchets ménagers
4
Symboles
XXXX
Marquage CE suivi du
numéro d’identification
de l’organisme notifié
Référence
Numéro de série
Date de fabrication
Fabricant
sur le dispositif médical/sur l’emballage
DataMatrix Code
pour les informations de
produit avec UDI (Unique
Device Identification)
Stérilisable jusqu’à la
température indiquée
Dispositif médical
Structure des données
conformément à
Health Industry Bar Code
Respecter la notice
d’utilisation
Homologation UL pour les
composants reconnus au
Canada et aux États-Unis
Attention ! D’après la législation fédérale américaine, la vente de ce
produit n’est autorisée que par ou sur ordre d’un dentiste, d’un médecin,
d’un vétérinaire ou d’un autre professionnel de la médecine avec une
homologation dans l’État fédéral dans lequel il pratique et souhaite
utiliser le produit ou permettre son utilisation.
5
1. Introduction
La satisfaction du client est l’objectif prioritaire de la politique qualité de W&H. Ce dispositif médical a été développé,
fabriqué et contrôlé selon les normes et lois en vigueur.
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Veuillez lire attentivement cette notice d’utilisation avant la première utilisation. Elle vous permettra de vous
familiariser avec la manipulation de votre dispositif médical et vous garantira un traitement sûr, efficace et sans
incident.
Suivez les consignes de sécurité.
6
Domaine d’application
La pièce à main et contre-angle dentaire est destiné aux applications suivantes : élimination des matières cariées,
préparation des cavités et des couronnes, élimination des obturations, finition et polissage des surfaces dentaires et
de restauration.
Une utilisation inadéquate peut endommager le dispositif médical et par conséquent faire courir de
dangereux risques au patient, à l’utilisateur et aux tierces personnes.
7
Qualification de l’utilisateur
Le dispositif médical a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des chirurgiens-dentistes,
hygiénistes dentaires, employé(e)s spécialisé(e)s dans la médecine dentaire (prophylaxie) et assistant(e)
s spécialisé(e)s dans la médecine dentaire.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux
performances du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d’utilisation.
> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur.
> Seuls les composants agréés par le fabricant doivent être remplacés (bague de spray, clip de spray, joint torique,
tuyau du liquide de refroidissement).
8
Utilisation professionnelle
Le dispositif médical est exclusivement destiné à une utilisation professionnelle conformément au domaine
d’application, en respectant les dispositions sur la sécurité au travail, les mesures de prévention contre les
accidents et les instructions de cette notice d’utilisation.
Le traitement et la maintenance de ce dispositif médical doivent être effectués exclusivement par des
personnes ayant fait l’objet d’une formation dans le domaine de la prévention contre les infections, de
l’autoprotection et de la protection des patients.
Une utilisation inappropriée (par ex. par manque d’hygiène et d’entretien), le non-respect de nos consignes
ou l’utilisation d’accessoires et de pièces détachées non autorisés par W&H nous dégagent de toute
obligation de garantie ou autres réclamations.
Tout incident grave survenant dans le cadre de l’utilisation du dispositif médical doit être signalé au fabricant
ainsi qu’aux autorités compétentes !
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2. Consignes de sécurité
Généralités/Clip de spray
> Assurez-vous toujours que les conditions d’utilisation et le fonctionnement du liquide de refroidissement
sont corrects.
> Assurez-vous toujours que le liquide de refroidissement est suffisant et adéquat et vérifiez que l’aspiration
est correcte.
> Mettez immédiatement le dispositif médical hors service en cas d’arrêt de l’alimentation en liquide de
refroidissement.
> Pour l’utilisation du dispositif médical, utilisez uniquement de l’air traité par le compresseur dentaire et
filtré, exempt d’huile et refroidi.
> Avant chaque utilisation, vérifiez le bon état du dispositif médical et la bonne tenue de ses pièces (par ex.
bouton-poussoir).
> Ne faites pas fonctionner le dispositif médical s’il est endommagé.
> Effectuez un essai avant chaque utilisation.
> Évitez la surchauffe de la zone de traitement.
> Ne soulevez ni les joues ni la langue du patient avec le dispositif médical. Risque de brûlure par
échauffement du bouton-poussoir !
10
Consignes de sécurité
Généralités
> Ne touchez jamais les tissus mous avec la tête du dispositif médical. Risque de brûlure par surchauffe du
dispositif médical !
> Les concentrations, temps d’action et instructions de manipulation indiqués par le fabricant du système
de désinfection de l’eau de traitement doivent être impérativement respectés.
> Avant la première mise en service, stockez le dispositif médical pendant 24 h à température ambiante.
> L’utilisation du dispositif médical est autorisée uniquement avec des units d’alimentation conformes aux
normes CEI 60601-1 (EN 60601-1) et CEI 60601-1-2 (EN 60601-1-2).
11
Hygiène et entretien avant la première utilisation
> À la livraison, le dispositif médical n’est pas stérilisé.
> L’emballage n’est pas stérilisable.
> Nettoyez, désinfectez et lubrifiez le dispositif médical.
> Stérilisez le dispositif médical.
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3. Description du produit
Pièce à main et contre-angle
RC-43
RC-58
RC-56
Levier de serrage
Levier de maintien de la fraise
Bouton-poussoir
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4. Mise en service
Connexion/déconnexion
Ne connectez ni ne déconnectez pas le
dispositif médical pendant qu’il est en
service !
Connectez le dispositif médical au moteur. jusqu’à
enclenchement audible.
Vérifiez sa bonne tenue.
ou
Déconnectez le dispositif médical par une traction
axiale.
14
Instruments rotatifs
> N’utilisez que des instruments rotatifs en parfait état. Respectez les indications du fabricant.
> Insérez l’instrument rotatif uniquement lorsque le dispositif médical est à l’arrêt.
> Ne manipulez jamais l’instrument rotatif pendant son fonctionnement, attendez l’arrêt complet.
> N’actionnez jamais le système de serrage du dispositif médical pendant l’utilisation. Ceci entraînerait le
détachement de l’instrument rotatif, l’endommagement du système de serrage et/ou l’échauffement du
dispositif médical. Risque de brûlure !
15
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
RC-43
Ouvrez le levier de serrage.
Insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée.
Fermez le levier de serrage.
Vérifiez sa bonne tenue.
Ouvrez le levier de serrage et retirez l’instrument
rotatif .
Fermez le levier de serrage.
16
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
RC-58
Ouvrez le levier de maintien de la fraise.
Insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée et
tournez-le jusqu’à enclenchement.
Fermez le levier de maintien de la fraise.
Vérifiez sa bonne tenue.
Ouvrez le levier de maintien de la fraise et retirez
l’instrument rotatif .
Fermez le levier de maintien de la fraise.
17
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
RC-56
Insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée (a).
Appuyez sur le bouton-poussoir et tournez
l’instrument rotatif jusqu’à enclenchement (b).
Vérifiez sa bonne tenue.
ou
Appuyez sur le bouton-poussoir et retirez
l’instrument rotatif.
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Test de fonctionnement
Ne maintenez pas le dispositif médical à hauteur des yeux !
> Insérez l’instrument rotatif.
> Mettez le dispositif médical en marche.
En cas de dysfonctionnement (par ex. vibrations, bruits inhabituels, échauffement, absence de liquide
de refroidissement ou défaut d’étanchéité), mettez immédiatement le dispositif médical hors service et
adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H.
19
5. Hygiène et entretien
Consignes générales
> Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives au
nettoyage, à la désinfection et à la stérilisation.
> Les indications relatives aux procédures de traitement validées sont fournies à titre d’exemple pour un
traitement du dispositif médical conforme à ISO 17664.
> Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
> Pour le séchage manuel, n’utilisez que de l’air comprimé filtré et exempt d’huile avec une pression de
fonctionnement maximale autorisée de 3 bars.
20
Produits de nettoyage et de désinfection
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant des produits de nettoyage et/ou de
désinfection.
> N’utilisez que des détergents prévus pour le nettoyage et/ou la désinfection de dispositifs médicaux en
métal et plastique.
> Les concentrations et temps d’action indiqués par le fabricant du produit de désinfection doivent être
impérativement respectés.
> Utilisez un produit de désinfection contrôlé et jugé efficace par la Verbund für Angewandte Hygiene e.V.
(VAH = association d’hygiène appliquée), par la Österreichischen Gesellschaft für Hygiene, Mikrobiologie
und Präventivmedizin (ÖGHMP = société autrichienne pour l’hygiène, la microbiologie et la médecine
préventive), par la Food and Drug Administration (FDA = agence américaine des produits alimentaires
et médicamenteux) ou par l’Environmental Protection Agency (EPA = agence américaine de la protection
environnementale).
Si les produits de nettoyage et de désinfection indiqués ne sont pas disponibles, la validation de sa
procédure relève de la responsabilité de l’utilisateur.
21
Hygiène et entretien
Limitation du traitement
La durée de vie et le fonctionnement du dispositif médical dépendent largement de la charge mécanique à
l’usage et des effets chimiques du traitement.
> Mettez hors service les dispositifs médicaux usagés ou endommagés et/ou les dispositifs médicaux
présentant des altérations matérielles.
Cycles de traitement
> L’utilisation est sûre jusqu’à 1 000 cycles de traitement min.
22
Hygiène et entretien
Premier traitement sur le lieu d’action
Nettoyez le dispositif médical immédiatement après chaque traitement, afin d’éliminer les éventuels résidus
de liquides (par ex. sang, salive, etc.) et d’empêcher leur incrustation dans les pièces internes.
> Faites fonctionner le dispositif médical pendant au moins 10 secondes à vide.
> Prenez soin de laver profondément les orifices de sortie.
> Essuyez complètement le dispositif médical avec un produit de désinfection.
> Retirez l’instrument rotatif.
> Déconnectez le dispositif médical.
Veuillez noter que le produit de désinfection utilisé pendant le pré-traitement ne sert qu’à protéger les
personnes et ne peut se substituer à l’étape de désinfection suivant le nettoyage.
23
Hygiène et entretien
Nettoyage manuel
N’immergez pas le dispositif médical dans le désinfectant ou le bac à ultrasons !
>
>
>
>
>
Nettoyez le dispositif médical à l’eau courante potable (< 35 °C/< 95 °F).
Rincez et brossez toutes les surfaces internes et externes.
Déplacez plusieurs fois les parties mobiles dans un mouvement de va-et-vient.
Enlevez les résidus de liquide éventuels à l’air comprimé.
Si vous utilisez l’alimentation en liquide de refroidissement externe, retirez le clip de spray et le tuyau du liquide de
refroidissement.
24
Nettoyage des buses de spray externes
Nettoyez avec précaution les orifices de sortie à
l’aide du déboucheur de spray afin d’éliminer les
saletés et les dépôts.
Le déboucheur de spray peut être nettoyé en
bac à ultrasons et/ou au moyen d’un laveur
désinfecteur.
Si le défaut ne peut pas être éliminé,
adressez-vous à un partenaire agréé Service
Technique W&H.
25
Hygiène et entretien
Désinfection manuelle
> W&H recommande la désinfection avec des lingettes.
La possibilité d’une désinfection manuelle efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de
contrôle indépendant, lequel a utilisé les produits de désinfection « mikrozid® AF wipes » (Schülke & Mayr
GmbH, Norderstedt) et « CaviWipes™ » (Metrex).
26
Hygiène et entretien
Séchage
> Vérifiez que le dispositif médical est complètement sec à l’intérieur et à l’extérieur après le nettoyage et la
désinfection.
> Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
27
Hygiène et entretien
Contrôle, entretien et inspection
Contrôle
> Après le nettoyage et la désinfection, vérifiez l’absence de dommages, de résidus de saletés visibles et
d’altération des sau un traitement du dispositif médical s’il est encore encrassé.
> Effectuez à nouveau un traitement du dispositif médical s’il est encore encrassé.
> Stérilisez le dispositif médical après le nettoyage, la désinfection et la lubrification.
28
Lubrification
> Lubrifiez le dispositif médical sec
immédiatement après le nettoyage
et/ou la désinfection.
Cycles d’entretien recommandés
> Impérativement après chaque nettoyage interne
> Avant chaque stérilisation
ou
> Après 30 minutes d’utilisation ou 1 x par jour
Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-400
> Suivez les instructions figurant sur la notice
d’utilisation et l’emballage de la bombe de spray.
29
Lubrification
Avec W&H Assistina
> Respectez les instructions de la notice d’utilisation de l’Assistina.
30
Inspection après la lubrification
> Orientez le dispositif médical vers le bas.
> Mettez le dispositif médical en marche afin d’éliminer l’excédent d’huile.
31
Hygiène et entretien
Emballage
Emballez le dispositif médical et les accessoires dans des sachets de stérilisation, en respectant les
prérequis suivants :
> Le sachet de stérilisation doit respecter les normes en vigueur en termes de qualité et d’utilisation et doit
être adapté pour la procédure de stérilisation.
> Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour le produit à stériliser.
> Une fois en place, le sachet de stérilisation ne doit pas être sous tension.
32
Hygiène et entretien
Stérilisation
W&H préconise une stérilisation conforme à la norme EN 13060, EN 285 ou ANSI/AAMI ST55.
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant de stérilisateurs à vapeur d’eau.
> Le programme sélectionné doit être adapté au dispositif médical.
> Retirez le clip de spray du dispositif médical avant la stérilisation.
> Stérilisez le clip de spray/le tuyau du liquide de refroidissement et le dispositif médical.
33
Procédure de stérilisation recommandée
> « Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B)/« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S)*/**
134 °C (273 °F) pendant au moins 3 minutes, 132 °C (270 °F) pendant au moins 4 minutes
> « Gravity-displacement cycle » (type N)**
121 °C (250 °F) pendant au moins 30 minutes
> Température de stérilisation maxi 135 °C (275 °F)
34
La possibilité d’une stérilisation efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de contrôle
indépendant, lequel a utilisé le stérilisateur à vapeur d’eau LISA 517 B17L* (W&H Sterilization S.r.l.,
Brusaporto (BG)), le stérilisateur à vapeur Systec VE-150* (Systec) et le stérilisateur à vapeur CertoClav
MultiControl MC2-S09S273** (CertoClav GmbH, Traun).
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B) :
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S) :
« Gravity-displacement cycle » (type N) :
134 °C (273 °F) – 3 minutes*,
132 °C (270 °F) – 4 minutes*/**
134 °C (273 °F) – 3 minutes*,
132 °C (270 °F) – 4 minutes*/**
121 °C (250 °F) – 30 minutes**
Durées de séchage :
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B) : 132 °C (270 °F) – 30 minutes**
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S) :
132 °C (270 °F) – 30 minutes**
« Gravity-displacement cycle » (type N) :
121 °C (250 °F) – 30 minutes**
* EN 13060, EN 285, ISO 17665
** ANSI/AAMI ST55, ANSI/AAMI ST79
35
Hygiène et entretien
Stockage
> Stockez le produit stérile à l’abri de la poussière et de l’humidité.
> La longévité du produit stérile dépend des conditions de stockage et du type d’emballage.
36
6. Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H
N’utilisez que des accessoires et pièces détachées d’origine W&H ou des accessoires autorisés par W&H.
Fournisseur : partenaire W&H
Scannez le code QR pour trouver
les accessoires, consommables et
pièces détachées correspondants au
dispositif médical.
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Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H
08067630
Kit de spray RC
04860700
Kit de spray RC-E
38
Kit de spray
Clip de spray RC-43
Clip de spray RC-56, RC-58
Bague de spray
Tuyau du liquide de refroidissement
Joint torique (2 pces)
Déboucheur de spray
(2 pces)
> Effectuez un essai.
> Répétez la procédure complète
d’hygiène et d’entretien.
39
7. Caractéristiques techniques
RC-58/RC-56
Raccord du moteur
Vitesse maxi d’entraînement
Transmission
Instruments rotatifs ISO 1797
Longueur préconisée par W&H
Longueur d’insertion mini
Débit du spray pour RC-E
Pression de l’eau recommandée pour RC-E
(tr/min)
(Ø mm)
(mm)
(mm)
ISO 14457 (ml/min)
(bar)
RC-43
ISO 3964
25 000
1:1
2,35
34*
jusqu’à enclenchement
50*
jusqu’en butée
> 50
0,5 – 2
*En cas d’utilisation d’instruments rotatifs plus longs, l’utilisateur est responsable du bon choix des
conditions de fonctionnement, afin d’éviter tout risque pour lui-même, le patient ou une tierce personne.
Pour une application sûre, veuillez tenir compte des indications du fabricant concernant la vitesse de
rotation maxi de l’instrument rotatif.
tr/min (tours/minute)
Indications de température
Température du dispositif médical côté utilisateur :
maxi 55 °C (131 °F)
Température du dispositif médical côté patient :
maxi 50 °C (122 °F)
Température de la partie travaillante (instrument rotatif) : maxi 41 °C (105,8 °F)
Conditions ambiantes
Température de stockage et de transport :
Humidité de l’air de stockage et de transport :
Température en fonctionnement :
Humidité de l’air en fonctionnement :
-40 °C à +70 °C (-40 °F à +158 °F)
8 % à 80 % (relative), sans condensation
+10 °C à +35 °C (+50 °F à +95 °F)
15 % à 80 % (relative), sans condensation
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8. Mise au rebut
Vérifiez que les pièces ne sont pas contaminées pendant la mise au rebut.
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions nationales relatives à la mise au rebut.
> Dispositif médical
> Emballage
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Conditions de garantie
Ce dispositif médical a été soigneusement élaboré par des spécialistes hautement qualifiés. Des tests et des contrôles variés
garantissent un fonctionnement impeccable. Nous attirons votre attention sur le fait que le maintien de notre obligation de garantie
est directement lié au respect des instructions de la présente notice d’utilisation.
En tant que fabricant, W&H est responsable du matériel défectueux et des défauts de fabrication à compter de la date d’achat et
pendant la période de garantie.
Pour toute réclamation, adressez-vous à votre partenaire Service Technique W&H le plus proche.
Nous n’assumons aucune responsabilité en cas de dommages dus à une manipulation incorrecte ou bien suite à une réparation
effectuée par un tiers non agréé par W&H !
L’ouverture des droits de garantie est soumise à la présentation du justificatif d’achat soit au fournisseur, soit à un partenaire agréé
Service Technique W&H. L’exécution d’une prestation sous garantie ne rallonge pas la durée de celle-ci.
Garantie
43
Partenaires agréés Service Technique W&H
Visitez le site W&H sur Internet http://wh.com
Sous la rubrique « Service », vous trouverez les coordonnées des partenaires agréés Service Technique W&H.
Ou scannez le code QR.
45
W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Ignaz-Glaser-Straße 53, 5111 Bürmoos, Austria
t + 43 6274 6236-0,
office@wh.com
f + 43 6274 6236-55
wh.com
Form-Nr. 51034 AFR
Rev. 003 / 16.01.2024
Sous réserve de modifications
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