Steris Harmonyair A-Series Surgical Lighting System Mode d'emploi

HarmonyAIR® ASeries
Système d’éclairage chirurgical
Guide de l'utilisateur
11010415
Révision E
© 2023 STERIS. All rights reserved.
Published: 2023-6-30
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HarmonyAIR® A-Series
Message de STERIS Corporation
1.1 Consignes d’utilisation
Le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR® A-Series est une lampe chirurgicale à diamètre de champ et à intensité
variables garantissant au personnel de salle d’opération un éclairage performant du champ opératoire.
1.2 Avis de sécurité
Le message de STERIS ci-dessous fournit des informations importantes concernant les avantages et restrictions liés
à l’utilisation des systèmes d’éclairage chirurgical à haute intensité.
La diversité des interventions chirurgicales et l’étendue des préférences du personnel exigent du système d’éclairage
qu’il offre un contrôle sélectif d’un large éventail d’intensités d’éclairage. L’IES (Illuminating Engineering Society –
Société du génie de l’éclairage) met l’accent sur le fait que le système d’éclairage chirurgical doit offrir, en plus du
contrôle de l’intensité, une opacité réduite, une correction des couleurs et une profondeur de champ qui permettent de
diffuser un éclairage net et uniforme dans les cavités corporelles. Cependant, la chaleur rayonnante augmente en
proportion de l’intensité d’éclairage. L’IES recommande donc de maintenir la chaleur rayonnante à un niveau minimal.
L’utilisateur de lampes chirurgicales doit régler l’éclairage au niveau le plus bas approprié pour l’intervention,
notamment lors de certaines interventions neurologiques ou abdominales pratiquées sur des tissus anormaux, fragiles,
minces ou secs. En outre, afin de protéger les tissus exposés et d’assurer le confort et l’efficacité du chirurgien et de
ses assistants, il est possible de contrôler efficacement l’énergie de rayonnement en réduisant le temps d’exposition
lorsque le niveau d’éclairage est élevé. Une attention particulière doit être portée lorsque les faisceaux de lumière
diffusés par plusieurs lampes s’entrecroisent dans le champ opératoire. En effet, cette situation risque de créer une
chaleur et un rayonnement UV excessifs.
La Commission électrotechnique internationale (CEI) a établi une norme internationale de sécurité (CEI 60601-2-41)
pour les éclairages chirurgicaux qui fixe les niveaux maximal et minimal d’éclairage et le niveau maximal de chaleur
rayonnante émis par un seul appareil d’éclairage. Le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR A-Series respecte
cette norme internationale et offre divers niveaux d’éclairage tout en réduisant la chaleur infrarouge potentiellement
dangereuse dans le champ opératoire. Le rayonnement optique émis par ce produit est conforme aux limites
d’exposition pour réduire les risques photobiologiques basées sur la norme CEI 60601-2-41.
Le niveau d’éclairage de la coupole peut être réglé grâce à plusieurs paramètres d’intensité, à l’aide de commandes
facilement accessibles sur la console de commande murale ou sur la poignée de la coupole. L’éclairage maximal peut
atteindre 160 klx lorsque le plus petit diamètre de champ est utilisé. Cet éclairage peut être réglé avec la commande
d’intensité dans toute la plage de valeurs établie par la CEI.
Tous les incidents graves qui se produisent en lien avec ce dispositif médical doivent être signalés au fabricant et aux
autorités compétentes du pays dans lequel l’incident est survenu.
Le système comprend des lasers de classe 1 et de classe 3R. Les lasers de positionnement sont de classe 1. La
communication vidéo est de classe 3R. La communication vidéo ne doit être accessible que pendant le service.
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HarmonyAIR® A-Series
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1.3 Adresses
STERIS Corporation
2720 Gunter Park East
Montgomery, AL 36109 • États-Unis
334-277-6660/800-444-9009
www.steris.com
STERIS Ireland Limited
IDA Business and Technology Park
Tullamore
County Offaly
R35 X865 Irlande
Équipement de classe 1
Équipement ordinaire (emballé sans protection étanche)
Cet équipement ne doit pas être utilisé en présence de mélanges d’anesthésiques inflammables composés d’air,
d’oxygène ou d’oxyde d’azote.
Convient à un fonctionnement continu.
Ce document a été initialement rédigé en ANGLAIS. Toutes les traductions doivent être effectuées à partir de la
version d’origine.
Les équipements électriques et électroniques ne doivent pas être éliminés comme des déchets municipaux
non triés. Ils doivent être collectés séparément et doivent être éliminés conformément aux réglementations
locales. Contactez votre représentant agréé pour toute information concernant le déclassement de vos
équipements.
1.4 Publications connexes
Numéro du schéma technique
Intitulé du schéma technique
11001640
Instructions d’installation du système d’éclairage chirurgical
HarmonyAIR A-Series
PS11006301
Manuel de l’opérateur du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR
A-Series
P764338–491
HarmonyAIR A-Series Surgical Lighting System Maintenance Manual
(en anglais uniquement)
1.5 Directives en matière de gestion des déchets
Le matériel suivant fait partie du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR® A-Series. Lors de l’élimination du
système d’éclairage ou de ses pièces, assurez-vous d’utiliser une méthode d’élimination des déchets dangereux et
autres matières réglementées conforme aux directives DEEE/RoHS nationales et locales en vigueur.
Pièces électroniques et électriques – Aucune méthode spécifique de mise au rebut exigée au moment de la rédaction
de ce manuel.
Pièces métalliques – Contenant de l’aluminium (Al), de l’acier (Fe), de la fonte (Fe), du cuivre (Cu), des alliages de cuivre
(Cu/x), du plastique, du caoutchouc synthétique, du placage (Cr, Ni, Zn, Au) et des adhésifs ne nécessitent pas de
méthode de mise au rebut spécifique au moment de la rédaction de ce manuel.
Polychlorure de vinyle (PVC) – Le poids approximatif du PVC dans un système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR
A-Series varie, selon la configuration et les options, entre 0,9 kg (1,8 lb) et 3,0 kg (6,6 lb).
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HarmonyAIR® A-Series
TABLE DES MATIÈRES
Numéro de
chapitre
1
2
3
4
5
6
7
Description
Page
Message de STERIS Corporation...................................................................................................... 3
1.1
Consignes d’utilisation ................................................................................................... 3
1.2
Avis de sécurité............................................................................................................... 3
1.3
Adresses.......................................................................................................................... 4
1.4
Publications connexes.................................................................................................... 4
1.5
Directives en matière de gestion des déchets ............................................................. 4
Symboles ............................................................................................................................................ 7
Consignes de sécurité ..................................................................................................................... 10
Performances du produit................................................................................................................ 17
4.1
Rendement optique de la coupole............................................................................... 17
4.2
Performances essentielles........................................................................................... 18
4.3
Conditions environnementales .................................................................................... 18
4.4
Caractéristiques électriques......................................................................................... 19
Vérification après l’installation...................................................................................................... 20
5.1
Introduction - Vérification après l’installation ............................................................ 20
5.2
Introduction - Liste de contrôle avant utilisation....................................................... 20
5.3
Vérification du mouvement de la suspension ............................................................ 20
5.4
Bras pour écran............................................................................................................. 21
5.5
Vérification du fonctionnement du système .............................................................. 23
5.6
Vérification du fonctionnement du module de caméra vidéo en option .................. 25
5.7
Vérification des bras pour écran en option................................................................. 27
Instructions d’utilisation ................................................................................................................ 28
6.1
Console de commande des éclairages - Écran de commande.................................. 28
6.2
Commandes d’intensité ............................................................................................... 29
6.3
Commandes des températures de couleur................................................................. 31
6.4
Commande des éclairages au niveau de la coupole................................................... 32
6.5
Fonctions de la tête d’éclairage................................................................................... 34
6.6
Affichage des pannes ................................................................................................... 35
6.7
Indications du journal des pannes sur l’Integrated Wall Control (IWC)..................... 35
6.8
Positionnement de la coupole ..................................................................................... 38
6.9
Réglage du champ d’illumination des coupoles ......................................................... 39
6.10
Poignée de la lampe ..................................................................................................... 40
6.11
Installation du module de caméra vidéo..................................................................... 48
6.12
Désinstallation du module de caméra vidéo............................................................... 50
6.13
Installation de la protection jetable et stérile de la caméra ...................................... 50
6.14
Caméra vidéo ................................................................................................................ 51
6.15
Fonctionnement de la caméra ..................................................................................... 53
6.16
Écran Paramètres ......................................................................................................... 54
6.17
Mise en veille du système............................................................................................ 59
6.18
Lumière d’ambiance ..................................................................................................... 59
6.19
Bras pour écran............................................................................................................. 61
Dépannage........................................................................................................................................ 63
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HarmonyAIR® A-Series
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7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
Dépannage par l’opérateur .......................................................................................... 63
L’intensité automatique ne fonctionne pas ................................................................ 63
Les commandes de température de couleur n’apparaissent pas sur l’IWC ............. 64
Le module DEL ne s’allume pas................................................................................... 64
La lampe ne s’allume pas............................................................................................. 64
L’éclairage clignote pendant les mouvements ........................................................... 64
La taille du champ d’illumination ne change pas avec la rotation de la
poignée .......................................................................................................................... 65
7.8
La (les) coupole(s) ou bras pour écran dérivent une fois en position et
relâchés ......................................................................................................................... 65
7.9
Faible intensité de la coupole ...................................................................................... 65
7.10
L’écran ne fonctionne pas normalement .................................................................... 65
7.11
Champ d’illumination faible ......................................................................................... 66
7.12
Image vidéo de mauvaise qualité ................................................................................ 66
7.13
Arrêt temporaire de l’éclairage ou du fonctionnement de la caméra ....................... 66
8 Maintenance..................................................................................................................................... 67
8.1
Matériel nécessaire au nettoyage ............................................................................... 67
8.2
Recommandations de stérilisation.............................................................................. 68
8.3
Procédures générales de nettoyage et de désinfection ............................................ 68
8.4
Nettoyage manuel à l’aide d’une solution enzymatique pour les corps de
poignées stériles et non stériles.................................................................................. 70
8.5
Nettoyage automatisé à l’aide d’une solution enzymatique pour les corps de
poignées stériles et non stériles.................................................................................. 70
8.6
Surfaces à nettoyer avant chaque utilisation ............................................................. 71
8.7
Maintenance préventive............................................................................................... 73
8.8
Inspection de la suspension......................................................................................... 73
8.9
Inspection de l’Integrated Wall Control (IWC) ............................................................. 73
9 Pièces de rechange.......................................................................................................................... 74
10 Annexe — Données techniques de conformité CEM pour la console de commande IWC à
montage mural avec alimentations intégrées ............................................................................. 75
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HarmonyAIR® A-Series
2 — Symboles
Symboles
Les symboles suivant apparaissent sur le système.
Tableau 2-1. Définition des symboles
Symbole
Définition
Marche/Arrêt
Lampe (désignation et intensité)
Entretien requis de module(s) DEL
Protection par mise à la terre (masse)
ou
Mise en garde, consultez le manuel pour plus de détails
Consultez les instructions avant utilisation
Charge maximale admissible (indiquée sur l’étiquette)
Température élevée, risque de brûlure
Numéro de série de l’appareil
Numéro d’équipement ou de nouvelle commande
Code du lot
Symbole indiquant le nom et l’adresse du fabricant légal
Symbole indiquant la date de fabrication (AAAA/MM/JJ)
Tension nominale de l’appareil, courant alternatif
Intensité nominale de l’appareil
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HarmonyAIR® A-Series
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2 — Symboles
Tableau 2-1
Définition des symboles (suite)
Symbole
Définition
Fréquence nominale de l’appareil
Augmentation de l’intensité (boutons de commande du chirurgien ou unité
de commande murale)
Diminution de l’intensité (boutons de commande du chirurgien ou unité de
commande murale)
Témoin MARCHE/ARRÊT de la caméra
Zoom
Rotation
Mise au point manuelle
Mode Auto (luminosité ou mise au point)
Risque d’impact
Risque de points de pincement
Garder au sec
À usage unique
Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé
Tenir à l’abri de la lumière du soleil
Date limite d’utilisation
Luminosité
Batterie de secours
Défaillance
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HarmonyAIR® A-Series
2 — Symboles
Tableau 2-1
Définition des symboles (suite)
Symbole
Définition
Rayonnement laser
Dispositif médical
Identifiant unique du dispositif
2797
Marquage CE avec numéro de référence de l’organisme notifié
Représentant agréé dans l’Union européenne
Ce produit n’est pas fabriqué en latex naturel
Stérilisé à l’oxyde d’éthylène
Système de barrière stérile simple
Système de barrière stérile simple avec emballage protecteur à l’extérieur
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HarmonyAIR® A-Series
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3 — Consignes de sécurité
Consignes de sécurité
Les consignes de sécurité qui suivent doivent être respectées sans faute pendant l’utilisation ou la maintenance de cet
équipement.
Un AVERTISSEMENT désigne un risque de blessure corporelle.
Une MISE EN GARDE désigne un possible endommagement du matériel.
Il est important de lire toutes les consignes de sécurité avant l’utilisation ou l’entretien de l’appareil.
Le strict respect de ces Consignes de sécurité améliore la capacité du Client à utiliser l’équipement efficacement et en
toute sécurité. Il permet en outre d’éviter les mauvaises méthodes de maintenance pouvant endommager l’appareil ou
le rendre non sécurisé. Il convient de souligner que ces consignes de sécurité ne sont pas exhaustives ; les clients sont
encouragés à établir leurs propres règles et procédures de sécurité, qui complèteront judicieusement ces consignes de
sécurité.
Veuillez lire ce manuel d’utilisation pour mieux comprendre et assurer une performance optimale de cet équipement,
qui a été minutieusement inspecté, testé et ajusté par du personnel formé en usine. Toute maintenance de
l’équipement autre que celle décrite dans le manuel (à moins qu’elle ne soit réalisée par des représentants agréés de
STERIS Corporation) se fera au risque d’invalider la garantie de l’équipement.
Pour obtenir un technicien agréé, contactez :
STERIS Corporation
Healthcare: 1-800-548-4873
REMARQUE : Ce dispositif est un appareil laser de classe 3R, qui peut causer des lésions oculaires
s’il est mal utilisé. Consultez la norme ANSI Z136 pour obtenir des informations sur l’utilisation et la
manipulation correctes des appareils de classe 3R.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’EXPLOSION
N’utilisez pas le système d’éclairage en présence d’anesthésiques inflammables.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’ÉLECTROCUTION
Respectez toujours les instructions de la section maintenance du manuel de l’opérateur
concernant la dépose des protections et l’entretien. Confiez les opérations d’entretien à
un personnel qualifié. (Maintenance Manual, P764338-491 (uniquement en anglais).)
Évitez tout risque de décharges électriques et confiez les réparations éventuelles du
système de lumière d’ambiance à un technicien qualifié.
Évitez tout risque de décharges électriques. Cet équipement ne doit être connecté qu’à
une alimentation secteur équipée d’une mise à la terre.
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HarmonyAIR® A-Series
3 — Consignes de sécurité
Le disjoncteur principal doit être utilisé comme un moyen d’isoler l’alimentation secteur
avant d’installer le système d’éclairage ambiant ou d’intervenir dessus.
La connexion d’équipements électriques aux prises de courant alternatif ConnectPoint
crée efficacement un système électrique médical conforme à la définition de la norme
CEI 60601-1 et peut dégrader la sécurité du système.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PINCEMENT
Des points de pincement se forment lorsque l’articulation de la suspension est
complètement ouverte. Ne mettez pas les mains sur ou près de l’articulation de la
suspension lorsque la coupole est en mouvement ni dans la zone autour de la
protection du mécanisme de l’étrier de l’écran.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’IMPACT
Les bras à ressort des coupoles doivent être verrouillés (à l’aide de la goupille de
verrouillage associée) avant d’installer et/ou de retirer les coupoles. Le retrait des
coupoles sans utiliser la goupille de verrouillage peut provoquer des blessures graves.
Les bras à ressort de l’écran/auxiliaires doivent être verrouillés (à l’aide de la goupille de
verrouillage associée) avant d’installer et/ou de retirer l’écran et/ou l’étrier de l’écran. Le
retrait de l’écran et/ou de l’étrier de l’écran sans utiliser la goupille de verrouillage peut
provoquer des blessures graves.
La goupille de verrouillage doit être installée avant le retrait ou la fixation du bras à
ressort. Le retrait des bras à ressort sans utiliser la goupille de verrouillage peut
provoquer des blessures graves.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE POUR LE PATIENT
Le couvre-poignée peut se détacher de la coupole pendant une intervention chirurgicale
s’il n’est pas installé correctement.
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HarmonyAIR® A-Series
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3 — Consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
RISQUE BIOLOGIQUE
Les protections stériles jetables sont réservées à un usage unique.
Des précautions universelles de mise au rebut doivent être respectées lors de
l’élimination des articles jetables à usage unique.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE
Lorsque des accessoires vidéo à fibre optique sont installés sur le système d’éclairage,
n’utilisez le système que si les câbles à fibres optiques sont entièrement et
correctement connectés.
Les composants à fibres optiques peuvent contenir des lasers 3R. L’énergie peut causer
des lésions oculaires. Des précautions et une manipulation appropriée, notamment la
déconnexion de l’alimentation des composants à fibre, doivent être observées.
Ne nettoyez pas la coupole si elle sous tension ou si elle n’est pas suffisamment
refroidie.
N’essayez en aucun cas de régler la suspension. Confiez les opérations d’entretien à un
personnel qualifié.
Ce produit émet un rayonnement optique potentiellement dangereux. Ne regardez pas
la lumière émise par le luminaire chirurgical. Il existe un risque de lésions oculaires.
N’essayez pas de remplacer des modules DEL sur les coupoles. Confiez les opérations
d’entretien à un personnel qualifié.
Ne retirez jamais la goupille de verrouillage du bras pour écran avant d’avoir installé
l’écran.
N’apportez pas de modifications à cet équipement sans l’autorisation du fabricant.
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HarmonyAIR® A-Series
3 — Consignes de sécurité
Si le corps de la poignée de coupole ou la protection jetable ne sont pas correctement
insérés, le corps de la poignée ou la protection jetable pourraient tomber de la coupole
pendant la procédure.
AVERTISSEMENT
RISQUE LIÉ À L’ASSURANCE DE STÉRILITÉ
Le personnel stérile ne doit pas interagir avec la poignée de coupole tant que celle-ci n’a
pas été correctement nettoyée, stérilisée et installée OU recouverte d’une protection
stérile jetable.
Le personnel stérile ne doit pas interagir avec la caméra à moins qu’une protection
stérile jetable n’ait été installée.
N’utilisez pas la protection de poignée jetable si l’emballage a été endommagé, déchiré
ou ouvert. En effet, la stérilité peut alors être compromise.
AVERTISSEMENT
RAYONNEMENT LASER
ATTENTION : Rayonnement laser invisible de classe 3R lorsqu’une partie quelconque de
l’enceinte est ouverte et que les câbles optiques sont débranchés. Évitez tout contact
direct avec les yeux.
ATTENTION : L’utilisation de commandes, de réglages ou de procédures autres que ceux
spécifiés dans le manuel peut entraîner une exposition à des radiations dangereuses.
ATTENTION : PRODUIT LASER DE CLASSE 1
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HarmonyAIR® A-Series
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3 — Consignes de sécurité
ATTENTION
RISQUE POSSIBLE DE DÉTÉRIORATION DU MATÉRIEL
Les produits de nettoyage et de désinfection utilisés sur ce système d’éclairage doivent
être certifiés par leur fabricant comme étant compatibles avec les matériaux suivants :
polycarbonate (PC), élastomère thermoplastique (TPE), silicone, polystyrène
syndiotactique (SPS), acrylique (PMMA).
Utilisez uniquement les produits nettoyants/désinfectants et/ou antistatiques
recommandés pour cette lampe. Des traces de coloration, de décoloration et/ou de
corrosion peuvent apparaître sur la surface de cette lampe si un produit désinfectant à
base de phénol, d’iodophore ou de glutaraldéhyde est utilisé. En outre, l’utilisation
d’alcool ou de produits nettoyants/désinfectants en aérosol qui contiennent une
quantité importante d’alcool peut endommager la lentille en polycarbonate et les
capteurs acryliques.
L’utilisation d’une solution désinfectante AUTRE que celles mentionnées ici peut
entraîner une décoloration ou une déformation de la surface de la lentille et des autres
composants du système :
● Lingettes germicides désinfectantes/désodorisantes/nettoyantes Coverage® Plus
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant éthanol
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant alcool isopropylique (IPA)
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant IPA + 2-butoxyéthanol
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) + biguanide
● H2O2 (peroxyde d’hydrogène)
● Nettoyants neutres
● Hypochlorite (solution à 3 à 6 % diluée dans l’eau selon un rapport 1:10)
L’utilisation d’H2O2 + PAA (peroxyde d’hydrogène + acide peracétique) est fortement
déconseillée sur tous les produits STERIS.
Suivez toujours les instructions du fabricant concernant l’utilisation et la concentration
des solutions nettoyantes.
14
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HarmonyAIR® A-Series
3 — Consignes de sécurité
NE VAPORISEZ PAS de produit de nettoyage directement sur la coupole, l’Integrated
Wall Control (IWC) ou tout autre composant du système. Nettoyez l’écran de la console
de commande IWC avec un chiffon propre et non pelucheux imbibé d’alcool
isopropylique à 90 %. Pour les autres composants du système, humidifiez un chiffon
doux et propre à l’aide d’une solution nettoyante, puis essorez l’excès d’humidité.
Ne grattez pas la lentille pendant le nettoyage. Portez toujours des gants en caoutchouc
et utilisez uniquement un chiffon propre, blanc et non pelucheux pour essuyer les
surfaces extérieures.
Évitez l’infiltration de liquides à l’intérieur des coupoles ou de l’Integrated Wall
Control (IWC). Veillez à ce qu’il ne reste pas trop de liquides sur la coupole ou le panneau
pendant et après le nettoyage.
Évitez que l’étiquette de la collerette se décolore. Ne nettoyez pas l’Integrated Wall
Control (IWC) avec des solutions de povidone iodée et évitez que ces solutions n’entrent
en contact avec les surfaces de l’étiquette de la collerette.
Les composants de ce système d’éclairage ont été testés et déclarés conformes à la
norme CEI 60601-1-2:2014, appareils électromédicaux – Partie 1 : Critères généraux en
termes de sécurité ; compatibilité électromagnétique (CEM). Il existe toutefois un risque
d’interférence électromagnétique ou de tout autre type d’interférence entre ce matériel
et les autres dispositifs. En cas d’interférences, déplacez cet appareil ou réduisez
l’utilisation des autres équipements pendant l’utilisation de celui-ci.
Évitez que les coupoles ne heurtent les murs ou d’autres équipements. Utilisez toujours
les poignées ou la surface de préhension lors du positionnement de la coupole pendant
des interventions chirurgicales ou lors du nettoyage ou de l’entretien du système
d’éclairage.
Des équipements de communication RF portables et mobiles peuvent temporairement
affecter le fonctionnement du système d’éclairage chirurgical.
L’utilisation d’accessoires, de capteurs et de câbles autres que ceux spécifiés, à
l’exception des capteurs et câbles vendus par le fabricant de ce dispositif comme pièces
de rechange pour les composants internes, peut provoquer une augmentation des
ÉMISSIONS ou une diminution de l’IMMUNITÉ du système d’éclairage chirurgical.
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HarmonyAIR® A-Series
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3 — Consignes de sécurité
Les accessoires ou pièces de rechange non répertoriés dans les manuels de l’opérateur
ou d’entretien ne doivent pas être utilisés car ils peuvent affecter la compatibilité
électromagnétique ou endommager l’équipement.
Les appareils électromédicaux nécessitent que des précautions particulières soient
prises en matière de CEM. Ils doivent être installés et mis en fonctionnement selon les
informations de CEM fournies dans ce manuel.
Pour éviter de déséquilibrer le système, la charge ajoutée à l’étrier pour un écran ne doit
pas dépasser 16 kg (35 lb).
Pour éviter de déséquilibrer le système, la charge ajoutée à l’étrier pour deux écrans ne
doit pas dépasser 12 kg (26 lb) par écran.
Les appareils de communication RF portables, notamment les périphériques tels que les
câbles d’antennes et les antennes externes, ne doivent pas être utilisés à moins de
305 mm (12") de toute partie du système d’éclairage chirurgical, notamment les câbles
spécifiés par STERIS, sous peine de dégrader les performances de l’équipement.
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HarmonyAIR® A-Series
4 — Performances du produit
Performances du produit
4.1 Rendement optique de la coupole
IMPORTANT : Les valeurs sont typiques du champ de petit diamètre pour l’intensité la plus élevée (sauf indication contraire) et
pour une distance de 100 cm (39-3/8 po) par rapport à la coupole. Les définitions et mesures sont conformes à la
norme CEI 60601-2-41.
Tableau 4-1. Rendement optique de la coupole
Performances standard
A-Series Température de
couleur réglable (CCT)
A-Series
Caractéristiques
Petit champ
d’illumination
Éclairage central maximum
IA* ARRÊT
IA* MARCHE
IA* ARRÊT
Éclairement énergétique total
maximum
IA* MARCHE
Grand champ
d’illumination
45 klx
160 klx
580
90 klx
W/m2
165 W/m2
330 W/m2
Petit champ
d’illumination
160 klx
635 W/m2
Grand champ
d’illumination
45 klx
75 klx
180 W/m2
295 W/m2
Profondeur d’éclairage (jusqu’à 60 %)
> 67 cm
> 80 cm
> 72 cm
> 80 cm
Champ d’illumination (d10)
16 cm
30 cm
16 cm
30 cm
d50 (pourcentage de d10)
58 %
65 %
55 %
60 %
Commande d’opacité
Masque simple
49 %
56 %
52 %
52 %
Masque double
51 %
51 %
58 %
56 %
Cavité
100 %
93 %
99 %
95 %
Masque simple avec cavité
46 %
47 %
47 %
46 %
Masque double avec cavité
51 %
47 %
57 %
53 %
Température de couleur
4 400 K
3 500 K, 3 900 K, 4 400 K,
5 100 K
Indice de rendu des couleurs (IRC)
Jusqu’à 97
Jusqu’à 96
17
HarmonyAIR® A-Series
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4 — Performances du produit
Tableau 4-1. Rendement optique de la coupole (suite)
Performances standard
A-Series Température de
couleur réglable (CCT)
A-Series
Caractéristiques
Petit champ
d’illumination
Indice de rendu de la couleur rouge hautement
saturée (R9)
Grand champ
d’illumination
Petit champ
d’illumination
Jusqu’à 98
Grand champ
d’illumination
Jusqu’à 97
Protection contre l’infiltration de poussière et de
liquides
IP42
Durée de vie des DEL
60 000 heures
* AI fait référence à la fonction d’intensité automatique qui peut être activée ou désactivée.
4.2 Performances essentielles
Les performances essentielles des appareils d’éclairage chirurgicaux sont les suivantes :
1. Fourniture d’une illumination centrale d’au moins 40 klx
2. Limitation du rayonnement central à moins de 1000 W/m2
En mode de fonctionnement normal, il n’est pas nécessaire de vérifier périodiquement que les performances
essentielles sont satisfaites. Cependant, en cas d’événement inattendu, tel qu’un impact sévère ou une exposition à des
conditions environnementales en dehors de la plage recommandée, il peut être déterminé que les performances
essentielles ont été maintenues par l’observation visuelle suivante :
1. L’intensité lumineuse est comme avant l’événement.
2. Il n’y a aucun dommage apparent au système.
REMARQUE : Dans des cas extrêmes d’interférence électromagnétique, un arrêt temporaire de l’éclairage ou du
fonctionnement de la caméra peut se produire. Ce phénomène peut être corrigé en supprimant la source
d’interférence et en mettant le système d’éclairage hors puis sous tension.
4.3 Conditions environnementales
Température de fonctionnement normale
17 à 25 °C (63 à 77 °F), ambiante
Système complet
Température recommandée de transport/stockage
2 à 38 °C (36 à 100 °F)
(15 semaines maximum)
Humidité relative recommandée
10 % à 85 %
Pression atmosphérique recommandée
500 à 1 060 hPa
18
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4 — Performances du produit
4.4 Caractéristiques électriques
Système à quatre coupoles
120 - 240 Vca, 50/60 Hz
7–3A
700 Watts
Puissance standard d’une coupole (à la fois
pour un fonctionnement de secours c.a. et c.
c.)
A-Series : 40 Watts, nominal ; 140 Watts, max (IA MARCHE)
A-Series CCT : 50 Watts, nominal ; 130 Watts, max (IA MARCHE)
24 Vcc, 15 W
Kit de lumière ambiante DEL en option
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5 — Vérification après l’installation
Vérification après l’installation
5.1 Introduction - Vérification après l’installation
AVERTISSEMENT
RISQUE D’ÉLECTROCUTION
Respectez toujours les instructions de la section maintenance du manuel de l’opérateur concernant la
dépose des protections et l’entretien. Confiez les opérations d’entretien à un personnel qualifié.
(Maintenance Manual, P764338-491 (uniquement en anglais).)
AVERTISSEMENT
RISQUE D’IMPACT
Ne retirez pas la goupille de verrouillage du bras à ressort avant d’avoir fixé solidement la coupole au bras
à ressort. Remarque : Cet avertissement s’applique autant aux procédures d’installation qu’aux procédures de
désinstallation.
Les schémas techniques qui illustrent les conditions d’utilisation et les contraintes d’espace ont été envoyés à
l’acheteur après réception de la commande de cette lampe chirurgicale. Le dégagement représenté sur le schéma est
nécessaire à l’installation, à l’utilisation et à l’entretien appropriés du système.
Les instructions d’installation sont fournies avec le système d’éclairage.
Si certains de ces documents sont manquants ou introuvables, communiquez avec STERIS en indiquant les numéros de
série et de modèle de l’équipement. Des copies de ces documents vous seront envoyées dans les plus brefs délais.
5.2 Introduction - Liste de contrôle avant utilisation
Avant d’utiliser l’équipement, remplissez la liste de contrôle avant utilisation présentée dans cette section. Il est
primordial de vérifier que l’installation de cet équipement est complète et adéquate pour en assurer l’entretien
permanent et le fonctionnement sans danger. (Consultez la Figure 5-1 et la Figure 5-2 pour localiser les pièces.)
5.3 Vérification du mouvement de la suspension
Vérifiez l’état de la suspension, en particulier chaque articulation, en vous assurant, par exemple, que les attaches, les
protections ou les composants sont bien serrés. Consultez la Figure 5-1 pour des aspects particuliers de la suspension.
Assurez-vous que les articulations effectuent les mouvements de suspension en douceur et sans blocage. Les coupoles
et les écrans doivent se déplacer lentement et facilement. Une fois en place, les bras de support des écrans et des
coupoles ne doivent pas dériver. Si vous remarquez un blocage ou une dérive dans les mouvements de la suspension,
contactez votre technicien d’entretien STERIS afin de procéder aux réglages. Voir Figure 5-1.
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HarmonyAIR® A-Series
5 — Vérification après l’installation
Figure 5-1. Vérification de la suspension
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PINCEMENT
Des points de pincement se forment lorsque l’articulation de la suspension est complètement ouverte. Ne
mettez pas les mains sur ou près du joint articulé de la suspension lorsque la coupole est en mouvement.
5.4 Bras pour écran
Consultez la Figure 5-2. Les bras de support pour écran peuvent bouger de la façon suivante : (1) rotation de 240° au
niveau de l’axe de rotation secondaire ; (2) rotation de 320° au niveau de l’axe de rotation central ; (3) rotation de 310°
au niveau du bras d’extension horizontal ; (4) rotation de 320° au niveau de la rotation bras à ressort/étrier ; (5)
déplacement vers le haut ou le bas en pivotant au niveau de l’articulation du bras à ressort jusqu’à 40° vers le haut
(butées à 20°, 30°) vers le haut et 40° vers le bas. L’étrier pour écran permet également (6) une inclinaison de 15°
vers l’arrière (haut) et 90° vers l’avant (bas).
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5 — Vérification après l’installation
• Pour plus d’informations sur l’écran, consultez les instructions d’utilisation distinctes fournies avec le ou les
écrans.
• Les signaux d’entrée et d’alimentation électrique envoyés aux écrans peuvent être acheminés par la suspension
depuis une source vidéo externe (sources vidéo externes non fournies par STERIS).
• L’amplitude de mouvement vers le haut du bras à ressort peut être limitée à +20°, +30° et +40° pour les bras à
ressort des accessoires ; et à +0°, +15° et +30° pour les bras à ressort des coupoles.
REMARQUE : Si le poids ou l’amplitude de mouvement du système de montage des écrans est modifié, consultez
le document Installation Instructions (11007640, en anglais uniquement) ou le document Maintenance Manual
(P764338-491, en anglais uniquement) pour connaître les procédures à suivre afin de s’assurer que le
mouvement et l’équilibrage sont corrects.
Figure 5-2. Positionnement des bras d’écran
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HarmonyAIR® A-Series
5 — Vérification après l’installation
5.5 Vérification du fonctionnement du système
Vérifiez que l’alimentation électrique est appliquée à l’Integrated Wall Control (IWC).
1. Integrated Wall Control (IWC) : Mettez la console de commande IWC sous tension en mettant l’interrupteur
d’alimentation en position de marche (I). Attendez 30 secondes pour que la console démarre. Vérifiez que l’écran
de commande des éclairages s’affiche après la mise sous tension et que l’autodiagnostic et le démarrage sont
terminés. Voir Figure 5-3.
Figure 5-3. Integrated Wall Control (IWC)
REMARQUE : La commande Color Temperature (Température de couleur) apparaît uniquement sur les systèmes
équipés des coupoles A-Series CCT disponibles en option.
2. Vérification des indicateurs de panne : Si un symbole de panne sur l’affichage de la console de commande IWC
est visible (voir Figure 5-4), il est possible qu’une ou plusieurs pannes se soient produites. De nombreuses
opérations d’entretien en cas d’erreurs doivent être confiées à un technicien d’entretien formé et qualifié
(communiquez avec STERIS pour obtenir de l’aide en cas de panne des modules DEL).
Figure 5-4. Indicateur de défaillance du système
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5 — Vérification après l’installation
Figure 5-5. Utilisation de la console de commande IWC pour vérifier le fonctionnement du système en activant et
en désactivant chaque éclairage et en faisant varier la température de couleur (en option). Écran de
fonctionnement des quatre coupoles CCT affiché avec la lumière d’ambiance installée et allumée
3. Vérifiez que tous les éclairages sont représentés sur la console de commande IWC et qu’aucune icône indiquant
une panne n’est visible dans l’écran de commande des éclairages. Si un indicateur de panne apparaît, appuyez
sur l’icône de panne et consignez les pannes affichées. Signalez immédiatement toutes les pannes à un
technicien d’entretien qualifié.
REMARQUE : Une fois le test terminé, coupez l’alimentation de chaque coupole à l’aide des commandes
Marche/Arrêt.
Vérification des commandes d’intensité au niveau de chaque bouton de commande stérile : Assurez-vous qu’il est
possible d’augmenter ou de réduire le niveau d’intensité de chaque coupole à l’aide des boutons de commande du
chirurgien (voir Figure 5-6). Si un bouton de commande du chirurgien n’est pas allumé ou clignote, signalez
immédiatement le problème à un technicien d’entretien qualifié.
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5 — Vérification après l’installation
Figure 5-6. Vérifiez le fonctionnement d’intensité de la lampe en utilisant les boutons de commande du chirurgien
5.6 Vérification du fonctionnement du module de caméra vidéo en option
Mettez l’Integrated Wall Control (IWC) sous tension. Installez la caméra (consultez le Chapitre 6.11 Installation du module
de caméra vidéo). Appuyez sur le bouton de menu Camera (Caméra) (Figure 5-7) dans le volet de navigation de la console
de commande IWC pour accéder au menu de commande de la caméra. Appuyez sur le bouton d’alimentation de la
caméra pour allumer cette dernière.
Figure 5-7. Commande de la caméra (menu Camera (Caméra) actif alors que la caméra est hors tension)
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5 — Vérification après l’installation
Figure 5-8. Commande de la caméra (menu Camera (Caméra) actif alors que la caméra est sous tension)
Vidéo : assurez-vous que la caméra émet un signal clair vers le dispositif d’affichage de vidéo. Éteignez la caméra avant
de vérifier ou d’ajuster les connexions à fibre optique.
REMARQUE : Une caméra s’affiche sur la console de commande IWC lorsqu’elle est connectée à toute coupole. La vidéo
n’est transmise que par la suspension lorsqu’elle est connectée à une coupole/un bras compatible avec la vidéo.
IMPORTANT : Les fibres acheminent le signal du laser de classe 3R. Il est possible que le rayonnement électromagnétique du
laser ne soit pas visible. Éteignez toujours la caméra et le modem du récepteur laser avant d’effectuer, de vérifier ou de régler
les connexions.
Integrated Wall Control (IWC) : Vérifiez les fonctions de zoom, de rotation, de luminosité et de mise au point avec les
boutons de la console de commande IWC. Voir Figure 5-9.
Figure 5-9. Commande de la caméra
REMARQUE : Pour régler le zoom, appuyez sur le bouton associé « + » ou « - ».
REMARQUE : Lorsque le mode « Auto » est sélectionné (bordure verte), les boutons de commande associés sont
désactivés. Les boutons de commande ne sont activés qu’en mode « Manual » (Manuel).
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5 — Vérification après l’installation
REMARQUE : La première fois que la caméra est mise sous tension, elle exécute une séquence d’initialisation. Pendant
cette séquence, la caméra pivote. L’initialisation peut prendre jusqu’à 15 secondes.
REMARQUE : La caméra est capable de tourner à 340°. Lorsque la rotation de la caméra atteint la butée à l’une ou
l’autre extrémité, elle ne tourne plus dans cette direction.
Pannes de la caméra : Vérifiez que la caméra s’allume et qu’aucune panne de communication avec la caméra ne
s’affiche sur l’écran du journal des pannes de la console de commande IWC. L’écran du journal des pannes de la console
de commande IWC n’est accessible que lorsque la console de commande IWC indique une panne.
Figure 5-10. Caméra vidéo intégrée à l’éclairage
5.7 Vérification des bras pour écran en option
Le système d’éclairage peut inclure des bras pour écran. Vérifiez la fluidité et la facilité des mouvements, (sans blocage
ou dérive), dans toutes les directions possibles du/des bras pour écran. Vérifiez que les écrans reçoivent des signaux
vidéo dans toute leur amplitude de mouvement.
REMARQUE : Aucune articulation de bras pour écran ne peut effectuer une rotation continue. Si une articulation peut
pivoter de plus de 360° dans la même direction, contactez un technicien de service qualifié. Les bras pour écran
autorisés à tourner sans butée risquent d’endommager les fils internes.
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6 — Instructions d’utilisation
Instructions d’utilisation
6.1 Console de commande des éclairages - Écran de commande
Voir Figure 6-1.
Figure 6-1. Écran de commande des éclairages de l’Integrated Wall Control (IWC)
Numéro d’identification de coupole
Voir Figure 6-2.
Figure 6-2. Numéro d’identification de coupole
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6 — Instructions d’utilisation
6.2 Commandes d’intensité
Integrated Wall Control (IWC)
L’Integrated Wall Control (IWC) permet à l’utilisateur de régler le niveau d’intensité de la coupole (luminosité) en
appuyant sur un bouton tactile. Chaque coupole a une protection numérotée correspondant à une commande
numérotée sur la console de commande IWC. Chaque coupole peut être commandée par des boutons de commande.
Les boutons sur la poignée de la coupole peuvent être utilisés par du personnel stérile. Pour utiliser les boutons de la
poignée de coupole de manière stérile, la poignée doit être correctement stérilisée (consultez le Chapitre 8.2
Recommandations de stérilisation) ou elle doit être correctement recouverte d’une protection jetable. Les boutons situés
sur une caméra en option ne peuvent être utilisés que par du personnel stérile alors qu’ils sont recouverts d’une
protection stérile jetable. Les boutons situés sur l’étrier de la coupole ne sont pas destinés à une utilisation stérile et
peuvent être commandés par du personnel non stérile.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’EXPLOSION
N’utilisez pas le système d’éclairage en présence d’anesthésiques inflammables.
Pour régler les niveaux d’intensité de la coupole :
1. Il est possible d’allumer et d’éteindre les coupoles individuellement ou d’allumer et d’éteindre simultanément
tous les éclairages connectés à un système (jusqu’à quatre coupoles). Voir Figure 6-3 et Figure 6-4 pour des
exemples d’éclairages en position de marche et d’arrêt.
Figure 6-3. Bouton On/Off (Marche/Arrêt) (position Off [Arrêt affichée])
Après avoir appuyé sur le bouton On/Off (Marche/Arrêt), l’icône représentant la coupole s’allume et s’affiche à
l’écran. Voir Figure 6-4.
Figure 6-4. Bouton On/Off (Marche/Arrêt) (position On [Marche] affichée)
2. Chaque coupole peut être réglée de l’intensité 0 (Arrêt) à l’intensité 10 (intensité maximale) à l’aide du curseur.
Un curseur permet de régler chaque coupole individuellement. Voir Figure 6-5.
3. À gauche et à droite de chaque curseur se trouvent respectivement des boutons (-) et (+). Ces boutons
permettent de parcourir les intensités sur le curseur dans l’ordre. Voir Figure 6-5.
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-5. Augmentation ou diminution de l’intensité des éclairages à l’aide du curseur
4. Il est possible d’augmenter ou de diminuer simultanément l’intensité de toutes les coupoles connectées à un
système (jusqu’à quatre) à l’aide des boutons (-) et (+) visibles sous l’intitulé All Lights (Tous les éclairages). Voir
Figure 6-6.
Figure 6-6. Augmentation ou diminution simultanée de l’intensité lumineuse pour toutes les coupoles
5. Chaque coupole peut être mise en mode Task (Tâche). Ce mode diffuse une intensité lumineuse très faible
inférieure au réglage le plus bas du curseur. Le mode Task (Tâche) est souvent utilisé pour un faible éclairage
pour le personnel auxiliaire dans le cadre de procédures de laparoscopie. Le mode Task (Tâche) peut également
être activé simultanément pour tous les éclairages connectés à un système en appuyant sur le bouton Task
(Tâche) sous l’intitulé All Lights (Tous les éclairages).
6. Il est possible de commander les niveaux d’intensité de quatre coupoles au maximum depuis une console de
commande IWC. Les boutons de commande du chirurgien situés sur une coupole permettent aussi de régler le
niveau d’intensité de cette coupole.
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
REMARQUE :
Afin de prolonger la durée de vie du module DEL et réduire l’énergie délivrée au chirurgien/patient, utilisez le
niveau d’intensité le plus bas adapté à l’intervention chirurgicale.
6.3 Commandes des températures de couleur
La couleur apparente de la lumière blanche peut être spécifiée à l’aide d’une mesure appelée température de couleur. La
température de couleur se mesure généralement en unités de Kelvin (K). Les sources de lumière blanche ayant des
températures de couleur plus basses sont appelées « blanc chaud » et ont un aspect plus jaune. Les sources de lumière
blanche ayant des températures de couleur plus élevées sont appelées « blanc froid » et ont un aspect plus bleu. Sur
les systèmes équipés en option des coupoles A-Series CCT, l’IWC permet à l’utilisateur de modifier la température de
couleur de la coupole en appuyant sur les boutons de l’écran tactile qui apparaissent entre les commandes All Lights
(Tous les éclairages) et Ambient Lighting (Intensité de l’éclairage). Ces boutons permettent de régler simultanément la
température de couleur de toutes les coupoles connectées sur 3 500 K, 3 900 K, 4 400 K ou 5 100 K.
Régler la température de couleur des coupoles
Appuyez sur le bouton correspondant à la température de couleur souhaitée. Voir Figure 6-7, Figure 6-8, Figure 6-9, et
Figure 6-10 pour obtenir des exemples de chaque température de couleur sélectionnée.
Figure 6-7. Commande Color Temperature (Température de couleur) avec sélection de 3 500 K
Figure 6-8. Commande Color Temperature (Température de couleur) avec sélection de 3900 K
Figure 6-9. Commande Color Temperature (Température de couleur) avec sélection de 4400 K
Figure 6-10. Commande Color Temperature (Température de couleur) avec sélection de 5100 K
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HarmonyAIR® A-Series
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6 — Instructions d’utilisation
6.4 Commande des éclairages au niveau de la coupole
Introduction
Les éclairages A-Series sont dotés de commandes sur chaque coupole. Les commandes sont décrites ci-dessous.
L’âme/la poignée avancées comportent en série des coupoles A-Series. L’âme/la poignée avancées peuvent être
remplacées par une poignée de caméra ou une poignée de base (universelle) en option.
• Âme/poignée avancées (standard) : l’âme/la poignée avancées se composent d’un corps et d’une âme. On peut
aussi s’y référer par « poignée standard ». Le corps comporte quatre paires de boutons en caoutchouc (+) et (-). Le
corps peut être stérilisable ou non stérilisable. Si le corps de la poignée est stérilisable, cela est indiqué sur la
surface supérieure de la poignée. Les boutons situés sur le corps de la poignée sont éclairés par l’âme de la
poignée. La poignée avancée peut être utilisée pour commander l’intensité des coupoles et la taille du faisceau
lumineux. Les boutons sont accessibles au personnel stérile lorsque la poignée est utilisée avec une protection
stérile jetable.
La poignée stérilisable peut être stérilisée à la vapeur. Lorsqu’ils sont stérilisés et installés en mettant en œuvre
une technique stérile appropriée, la poignée et les boutons peuvent être utilisés directement par du personnel
stérile.
• Caméra (en option) : la caméra comporte quatre paires de boutons lumineux (+) et (-) similaires à la poignée
avancée. Une fois installée, la caméra peut commander l’intensité de la coupole et la taille du faisceau.
• Étrier : l’étrier comporte une paire de boutons lumineux (+) et (-). Leur forme et leur fonction correspondent aux
boutons de la poignée de coupole. Les boutons situés sur l’étrier ne peuvent être utilisés que par du personnel
non stérile.
REMARQUE : les boutons ne sont stériles que si la poignée stérilisable a été correctement stérilisée ou si la
poignée a été recouverte d’une housse stérile jetable STERIS.
• Poignée de base (en option) : cette poignée est également appelée « poignée universelle ». La poignée de base n’a
PAS de boutons de commande. L’utilisation de la poignée de base ne permet pas au personnel stérile de contrôler
l’intensité de la coupole. La poignée de base ne contrôle que le diamètre du champ d’illumination. Consultez la
documentation fournie avec la poignée de base pour obtenir des informations supplémentaires et des instructions
d’installation.
Activation de l’éclairage
1. Saisissez la poignée de la coupole appropriée. Chaque poignée comporte quatre paires de boutons à membrane
situés vers le haut de la poignée. Voir Figure 6-11.
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-11. Boutons de commande des coupoles du chirurgien
2. Appuyez sur n’importe quel bouton (+) ou (-) pour allumer l’éclairage chirurgical sur le réglage d’intensité 7.
3. Appuyez sur le bouton (+) et maintenez-le enfoncé pendant plus d’une seconde pour allumer tous les éclairages
chirurgicaux connectés au système au réglage d’intensité 7.
Réglage de l’intensité des éclairages
1. Appuyez sur le bouton (+) pour augmenter l’intensité des coupoles.
2. Appuyez sur le bouton (-) pour diminuer l’intensité des coupoles.
Les coupoles ont 10 intensités et un éclairage de tâche.
Éclairage de tâche
Appuyez sur le bouton (-) lorsque la coupole est réglée sur l’intensité 1 pour allumer l’éclairage de tâche.
L’éclairage de tâche est un réglage de faible intensité souvent utilisé par le personnel auxiliaire pendant les procédures
laparoscopiques lorsque l’éclairage de la salle est faible.
Extinction de l’éclairage
Appuyez sur le bouton (-) pendant plus d’une seconde pour éteindre l’éclairage. Maintenez le bouton (-) enfoncé
pendant 1,5 seconde au total pour éteindre tous les éclairages chirurgicaux connectés au système.
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HarmonyAIR® A-Series
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6 — Instructions d’utilisation
6.5 Fonctions de la tête d’éclairage
Figure 6-12. Coupole A-Series
Tableau 6-1. Résumé des fonctionnalités de commande des coupoles
Fonction
Poignée de
base/universelle
Poignée
avancée/standard
Caméra
Incluse avec tous les systèmes
En option
Oui
En option
Stérilisable à la vapeur
Non
Oui (version stérilisable
uniquement)
Non
Réglage de la taille du faisceau
Oui
Oui
Oui
Commande d’intensité de
l’éclairage
Non
Oui
Oui
Éclairage de tâche
Non
Oui
Oui
Tableau 6-2. Protections stériles
Description
Référence
Protection de poignée de coupole stérile (Avancée/standard)
11010168
Protection de poignée de coupole stérile (Boîtier)
(Avancée/Standard)
11010162 (LB83)
Protection de poignée universelle stérile (De base)
11010173
Protections de poignée universelle stériles (Boîtier) (De base)
11010164 (LB82)
Protection de poignée de caméra HD stérile
11010169
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
Tableau 6-2. Protections stériles (suite)
Description
Référence
Protections de poignée de caméra HD stériles (Boîtier)
11010163 (LB84)
Protection de poignée de caméra 4K stérile
11024790
Protections de poignée de caméra 4K stériles (Boîtier)
11024794 (LB85)
6.6 Affichage des pannes
Les pannes du système peuvent être indiquées à deux endroits.
1. Les boutons de commande (+) et (-) rétroéclairés clignotent pour indiquer une panne entraînant la perte de
performances essentielles.
2. En cas de panne, l’écran de l’Integrated Wall Control (IWC) affiche une icône de panne en haut à droite. Voir
Figure 6-13. La panne peut indiquer des problèmes de communication, une incompatibilité logicielle, des
fonctions non essentielles désactivées en raison d’une panne ou la perte de performances essentielles.
Figure 6-13. Icône de panne sur l’Integrated Wall Control (IWC)
6.7 Indications du journal des pannes sur l’Integrated Wall Control (IWC)
L’Integrated Wall Control (IWC) peut afficher des messages de pannes. En majorité, les messages de pannes
s’adressent aux techniciens de service STERIS formés. Un opérateur non formé pour l’entretien de ce matériel peut
fournir des informations de message de panne à STERIS lors de la communication d’un problème d’entretien. Un
résumé des pannes susceptibles de s’afficher dans un journal des pannes est fourni dans le Tableau 6-3.
IMPORTANT : Rapportez à STERIS tous les problèmes associés à « Oui » dans la colonne Opérations requises. De même, le
symbole « # » indique une valeur numérique sur l’écran.
Tableau 6-3. Indications de pannes de la console de commande IWC
Message de panne
Description
Entretien
requis
System configuration change
detected (Changement de la
configuration système détecté)
Lors de la mise sous tension du système, la configuration
détectée est différente de celle qui a été précédemment
acceptée comme étant correcte.
Oui
Invalid Lighthead Configuration.
Contact Service (Configuration de
coupole non valide. Contactez le
service d’assistance.)
Une ou plusieurs coupoles sont branchées à un connecteur
incorrect sur la ou les cartes de dérivation du concentrateur
Oui
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6 — Instructions d’utilisation
Tableau 6-3. Indications de pannes de la console de commande IWC (suite)
Message de panne
Description
Entretien
requis
Invalid Lighthead # assembly
(Assemblage de la coupole no non
valide)
Les cartes de commande d’une coupole ne sont pas toutes
compatibles (le no est un numéro de coupole compris entre 1 et
4).
Oui
System firmware incompatibility,
update system firmware
(Incompatibilité du micrologiciel du
système, mettez à jour le
micrologiciel du système)
Le micrologiciel sur une carte de commande ne prend pas en
charge la révision détectée de la carte de commande matérielle.
Oui
Lighthead/LED firmware mismatch,
update system firmware (Nonconcordance du micrologiciel de la
coupole/DEL, mettez à jour le
micrologiciel du système)
Le micrologiciel de toutes les coupoles connectées n’est pas le
même. Tous les modules DEL et toutes les cartes de commande
des coupoles doivent avoir le même micrologiciel.
Oui
UI to MC Communication Failure
(Échec de la communication entre
l’interface utilisateur et l’unité de
commande principale)
L’IU a perdu la communication avec l’unité de commande
principale.
Oui
System primary DC power output #
failure (Échec de la sortie principale
d’alimentation DC no du système)
La tension de sortie du combinateur de puissance est inférieure
au seuil de panne de courant. (Le nocorrespond à la sortie
principale A ou B du combinateur de puissance).
Oui
Power supply # failure (Panne de la
source d’alimentation no)
La tension de l’une des alimentations du système est inférieure
au seuil de panne de courant (le no est un numéro de source
d’alimentation compris entre 1 et 4).
Oui
System date/time not set
(Date/heure du système non
réglées)
L’heure et la date de l’horloge en temps réel ne sont pas réglées.
L’heure et la date sont utilisées lors de la journalisation des
événements et des pannes.
Non
Master Control - Lighthead #
communication failure (Unité de
commande principale - Échec de la
communication avec la coupole no)
L’unité de commande principale a perdu la communication avec
une coupole (le no est un numéro de coupole compris entre 1
et 4).
Oui
Lighthead # - LED module #
communication failure (No de
coupole - Échec de la
communication avec le module DEL
no)
Une coupole a perdu la communication avec un ou plusieurs
modules DEL dans la coupole (le premier no est un numéro de
coupole compris entre 1 et 4 et le second est un numéro de
module DEL compris entre 1 et 6).
Oui
Lighthead # - camera module failure
(No de coupole - Panne du module
de caméra)
Une coupole a perdu la communication avec le module de caméra
installé dans la coupole ou le module de caméra ne peut pas
communiquer avec la caméra interne (le no est un numéro de
coupole compris entre 1 et 4).
Non
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
Tableau 6-3. Indications de pannes de la console de commande IWC (suite)
Message de panne
Description
Entretien
requis
Lighthead # handle button stuck
(Bouton de la poignée de la coupole
no coincé)
Un des boutons de la poignée ou du module de caméra est
coincé en position enfoncée (le no est un numéro de coupole
compris entre 1 et 4).
Non
Lighthead # yoke button stuck
(Bouton de l’étrier de la coupole no
coincé)
Un des boutons de l’étrier de coupole est coincé en position
enfoncée (le no est un numéro de coupole compris entre 1 et 4).
Non
Lighthead # distance sensor #
failure (Panne du capteur de
distance no de la coupole no)
Un module DEL contenu dans une coupole a perdu la
communication avec le capteur de distance correspondant (le
premier no est un numéro de coupole compris entre 1 et 4, le
deuxième no est un numéro de module DEL compris entre 1 et 6).
Oui
System firmware not current,
update system firmware
(Micrologiciel du système non
actualisé, mettez à jour le
micrologiciel du système)
Le fichier de déploiement sur l’unité de commande principale
contient des versions de micrologiciel différentes de celle du
micrologiciel chargé sur les cartes de commande.
Oui
LED module firmware download
failure on Lighthead # (Échec du
téléchargement du micrologiciel du
module DEL sur la coupole no)
Une tentative de mise à jour du micrologiciel du module DEL sur
une coupole a échoué (le no est un numéro de coupole compris
entre 1 et 4).
Oui
Camera module firmware download
failure on Lighthead # (Échec du
téléchargement du micrologiciel du
module de caméra sur la coupole no)
Une tentative de mise à jour du micrologiciel du module de
caméra sur une coupole a échoué (le no est un numéro de
coupole compris entre 1 et 4).
Oui
Lighthead # firmware download
failure (Échec du téléchargement du
micrologiciel de la coupole no)
Une tentative de mise à jour du micrologiciel sur une coupole a
échoué (le no est un numéro de coupole compris entre 1 et 4).
Oui
Master Controller firmware
download failure (Échec du
téléchargement du micrologiciel de
l’unité de commande principale)
Une tentative de mise à jour du micrologiciel sur une unité de
commande principale a échoué.
Oui
User Interface file update failure
(Échec de la mise à jour du fichier
d’interface utilisateur)
La mise à jour des fichiers d’interface utilisateur sur l’unité de
commande principale a échoué.
Oui
Invalid calibration on Lighthead #
(Étalonnage non valide sur la
coupole no)
Les informations d’étalonnage sur une coupole ne sont pas
valides (le no est un numéro de coupole compris entre 1 et 4).
Oui
Hardware mismatch, system
contains fixed and adjustable color
lightheads (Erreur matérielle, le
système contient des coupoles à
couleur fixes et réglables)
Le système a détecté des coupoles A-Series et A-Series CCT
connectées à la même console de commande IWC.
Oui
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6 — Instructions d’utilisation
6.8 Positionnement de la coupole
Les coupoles peuvent être positionnées à l’aide de la poignée ou en saisissant le butoir non stérile autour du boîtier de
la coupole. Chaque coupole peut être positionnée comme indiqué depuis l’extérieur ou l’intérieur du champ stérile. Afin
d’optimiser la réduction de l’opacité, positionnez le mieux possible la coupole avant le début de l’intervention
chirurgicale.
ATTENTION
POSSIBLES DOMMAGES MATÉRIELS
Évitez que les coupoles ne heurtent les murs ou d’autres équipements.
Les ensembles de coupole/bras à ressort du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series peuvent :
Voir Figure 6-14.
1. pivoter sans interruption autour du moyeu central ;
2. pivoter continuellement au niveau de l’articulation entre le bras de suspension horizontal et le bras à ressort ;
3. pivoter continuellement au niveau de l’articulation entre le bras à ressort et l’étrier ;
4. pivoter dans l’étrier à 310° approximativement ; et
5. pivoter au niveau du coude de la suspension jusqu’à 30° vers le haut (ou 0° ou 15° avec butée réglable) et 85°
vers le bas (déplacement total : 100°).
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-14. Positionnement de la coupole
6.9 Réglage du champ d’illumination des coupoles
Le champ d’illumination des coupoles peut être réglé à toutes les dimensions comprises entre les diamètres maximal et
minimal.
• Pivotez la poignée centrale de la coupole dans le sens des aiguilles d’une montre pour réduire la taille du champ
d’illumination.
• Pivotez la poignée centrale de la coupole dans le sens contraire des aiguilles d’une montre pour augmenter la taille
du champ d’illumination.
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-15. Réglage de la taille du champ d’illumination
6.10 Poignée de la lampe
Introduction
Les poignées de la lampe permettent de positionner les coupoles, d’accéder aux commandes d’intensité de chaque
coupole et de régler la taille du champ d’illumination des coupoles.
Installation de l’âme de la poignée avancée
Installation du corps de la poignée
Retrait du corps de la poignée
Retrait de l’âme de la poignée
Procédure de nettoyage recommandée
Poignée de coupole stérilisable
Recommandations de stérilisation
Protection de poignée de coupole stérile jetable installée
Installation de l’âme de la poignée avancée
REMARQUE :
Il peut être plus facile d’installer l’âme de la poignée lorsque la coupole est dirigée vers le plafond.
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6 — Instructions d’utilisation
1. Alignez trois trous dans l’âme de la poignée rouge avec les boulons argentés dans l’orifice de la poignée sur la
coupole. Voir Figure 6-16.
Figure 6-16. Alignement de l’âme de la poignée avec la coupole
2. Poussez à deux endroits comportant la mention « Push Here » (Poussez ici) sur l’âme de la poignée et tournez
cette dernière dans le sens des aiguilles d’une montre pour la verrouiller.
REMARQUE :
La rotation requise pour installer la poignée s’ajoute à la rotation requise pour ajuster la taille du champ
d’illumination.
3. L’anneau s’enclenche en position et indique visuellement que l’âme de la poignée est verrouillée en position. Voir
Figure 6-17.
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-17. Âme de la poignée verrouillée en position
4. Vérifiez que l’installation s’est effectuée correctement en tirant sur l’âme de la poignée ou en la faisant basculer
d’un côté à l’autre pour confirmer qu’elle est correctement installée et verrouillée.
Installation du corps de la poignée
REMARQUE : Le corps de la poignée stérilisable peut être stérilisé et stocké de façon appropriée. Dans ce cas, le corps
est installé juste avant utilisation.
ATTENTION
POSSIBLES DOMMAGES MATÉRIELS
N’utilisez pas la coupole sans avoir installé le corps de la poignée.
1. Installez le corps de la poignée. Voir Figure 6-18.
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-18. Installation du corps de la poignée
2. Poussez la poignée vers la coupole. Un « clic » retentit lorsque la poignée est correctement verrouillée en
position.
3. Vérifiez que la poignée est verrouillée en position. Voir Figure 6-19.
Figure 6-19. Corps de la poignée correctement verrouillé en position
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6 — Instructions d’utilisation
Retrait du corps de la poignée
1. Appuyez sur le bouton noir situé en haut du corps de la poignée. Voir Figure 6-20.
Figure 6-20. Appuyer sur le bouton supérieur du corps de la poignée pour retirer la poignée
2. Retirez le corps de la poignée de l’âme de la poignée rouge. Voir Figure 6-21.
Figure 6-21. Retrait du corps de la poignée de l’âme rouge de poignée
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6 — Instructions d’utilisation
Retrait de l’âme de la poignée
1. Pivotez la coupole de sorte que l’objectif soit dirigé vers le plafond.
2. Poussez à deux endroits comportant la mention « Push Here » (Poussez ici) sur l’âme de la poignée et tournez
cette dernière dans le sens contraire des aiguilles d’une montre pour la déverrouiller. Voir Figure 6-22.
REMARQUE :
La rotation requise pour désinstaller la poignée s’ajoute à la rotation requise pour ajuster la taille du champ
d’illumination.
Figure 6-22. Retrait de l’âme de la poignée
3. Retirez l’âme de la poignée de la coupole.
Procédure de nettoyage recommandée
1. Retirez les salissures par un procédé manuel ou automatisé en utilisant une solution composée d’eau et d’un
agent de nettoyage/détergent enzymatique ou à pH neutre. Tous les agents de nettoyage utilisés doivent être
compatibles avec l’aluminium et le silicone.
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6 — Instructions d’utilisation
• Respectez les instructions du fabricant de l’agent de nettoyage en matière de dilution et de température
d’utilisation.
• Si nécessaire, utilisez une brosse ou un chiffon.
2. Rincez soigneusement.
3. Consultez les Chapitre 8.4 Nettoyage manuel à l’aide d’une solution enzymatique pour les corps de poignée stériles et
non stériles et Chapitre 8.5 Nettoyage automatisé à l’aide d’une solution enzymatique pour les corps de poignée stériles
et non stériles.
Poignée de coupole stérilisable
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE POUR LE PATIENT
Si le corps de la poignée de coupole ou la protection jetable ne sont pas correctement insérés, le corps de
la poignée ou la protection jetable pourraient tomber de la coupole pendant la procédure.
AVERTISSEMENT
RISQUE BIOLOGIQUE
Les protections stériles jetables sont réservées à un usage unique.
AVERTISSEMENT
RISQUE LIÉ À L’ASSURANCE DE STÉRILITÉ
N’utilisez pas les protections de poignée jetables si leur emballage a été endommagé, déchiré ou ouvert.
En effet, la stérilité de la protection de poignée pourrait être compromise.
Le corps de la poignée de coupole stérilisable peut être retiré en vue de son nettoyage et de sa stérilisation. Voir Retrait
du corps de la poignée.
Le personnel stérile ne doit pas interagir avec la coupole pendant une procédure stérile sauf si :
1. la poignée est correctement stérilisée et fermement connectée ; ou
2. la poignée est fermement connectée et recouverte d’une protection de poignée jetable. Voir Protection de poignée
de coupole stérile jetable installée.
Recommandations de stérilisation
REMARQUE : Seule la poignée stérilisable doit être stérilisée. La poignée non stérilisable ne doit pas
être stérilisée en autoclave.
1. Le corps de la poignée doit être stérilisé avant utilisation dans le cadre de toute intervention chirurgicale.
Toujours vérifier l’absence de fissures ou de dommages sur la poignée avant de procéder à la stérilisation.
2. Lorsque vous placez le corps de la poignée dans le stérilisateur en vue de son traitement, il est préférable
d’orienter tous les objets comportant des ouvertures vers le bas, afin que l’eau (ou l’air) puisse s’évacuer.
3. Paramètres de stérilisation recommandés pour le corps de la poignée stérilisable :
• Cycles de stérilisation maximums recommandés : 500
• Par vide préalable (4 impulsions)
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6 — Instructions d’utilisation
– Température : 132 °C (270 °F)
– Temps d’exposition : 4 minutes
– Temps de séchage : 30 minutes
• Conditionnement par gravité
– Température : 132 °C (270 °F)
– Temps d’exposition : 10 minutes
– Temps de séchage : 30 minutes
Protection de poignée de coupole stérile jetable installée
REMARQUE :
L’apparition de plis dans la protection est normale. Elle ne compromet pas l’intégrité de la protection.
1. Placez la protection stérile sur la poignée de coupole. Voir Figure 6-23.
Figure 6-23. Mise en place de la protection stérile sur la poignée de coupole
2. Poussez complètement la protection stérile sur la poignée de coupole. Voir Figure 6-24.
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-24. Protection de poignée de coupole stérile jetable installée
REMARQUE :
Les protections de poignée de coupole stériles (n° de catalogue STERIS LB53) ont été stérilisées à l’oxyde d’éthylène
conformément à la norme ANSI/AAMI/ISO 11135-1.
6.11 Installation du module de caméra vidéo
REMARQUE :
Le connecteur et les montants d’alignement du module de caméra A-Series sont munis de clés de manière à ne pouvoir
être installés que sur des coupoles A-Series.
REMARQUE :
La caméra se connecte physiquement à n’importe quelle coupole A-Series, mais ne fonctionne que sur les bras de
suspension préconfigurés pour la vidéo.
1. Faites pivoter la coupole jusqu’à ce que son objectif soit dirigé vers le plafond.
2. Retirez la poignée avancée en appuyant sur le bouton situé en haut du corps de la poignée. Une fois le corps
retiré, l’âme de la poignée peut être retirée en poussant et en tournant le dispositif de retenue. Voir Retrait du
corps de la poignée et Retrait de l’âme de la poignée.
3. La caméra transmet des signaux par le biais d’un câble à fibre optique. La caméra doit être manipulée avec soin
pour éviter que la poussière, les saletés, les débris et les empreintes digitales n’affectent le signal de la fibre. Le
signal est transmis par la broche centrale du connecteur de la caméra. Les connexions de fibres peuvent être
nettoyées en suivant les pratiques courantes de nettoyage des fibres.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE
Évitez les lésions oculaires. Les fibres transmettent les lasers 3R et doivent être entretenues avec
soin.
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
4. Une fois l’âme de la poignée avancée (ou de base) retirée, la caméra peut être installée. La caméra est installée
en alignant les boulons de connexion avec les trous situés sur le dessus de la caméra. Voir Figure 6-25.
5. Une fois que la caméra est alignée et installée sur le port d’accessoire de la coupole, tournez l’interrupteur en
haut du boîtier de la caméra dans le sens de verrouillage. Voir Figure 6-26.
Figure 6-26 présente le mécanisme de verrouillage de la caméra lorsqu’il est correctement raccordé.
REMARQUE :
La caméra ne se fixe à la coupole que dans une seule orientation.
REMARQUE :
La caméra doit être balancée et tournée pour vérifier qu’elle est correctement connectée.
a. Sélectionnez le menu de la caméra sur l’Integrated Wall Control (IWC).
b. Vérifiez que toutes les fonctions de la caméra s’exécutent correctement à l’aide de la console de
commande IWC.
6. Une fois les fonctions du module de caméra vérifiées, appuyez sur le symbole représentant une coupole dans le
volet de navigation.
Figure 6-25. Installation du module de caméra en option
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-26. Module de caméra en option installé
6.12 Désinstallation du module de caméra vidéo
1. Pivotez la coupole de sorte que l’objectif soit dirigé vers le plafond.
2. Retirez la caméra en tournant la glissière de verrouillage en haut du boîtier de la caméra.
3. Installez la poignée avancée (ou la poignée de base, le cas échéant). Voir Chapitre 6.10 Poignée de la lampe.
6.13 Installation de la protection jetable et stérile de la caméra
REMARQUE : L’apparition de plis dans la protection est normale. Elle ne compromet pas l’intégrité de la protection.
Lorsque la tête d’éclairage est utilisée avec une caméra, une protection jetable et stérile est placée sur le boîtier de la
caméra pour une utilisation par le personnel stérile. (Des protections stériles et jetables (Tableau 6-2) sont disponibles
auprès de STERIS.)
AVERTISSEMENT
RISQUE BIOLOGIQUE
Les protections stériles jetables sont réservées à un usage unique.
AVERTISSEMENT
RISQUE LIÉ À L’ASSURANCE DE STÉRILITÉ
N’utilisez pas les protections de poignée jetables si leur emballage a été endommagé, déchiré ou ouvert.
En effet, la stérilité de la protection de poignée pourrait être compromise.
1. Placez la protection stérile sur le module de caméra.
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-27. Installation de la protection jetable et stérile de la caméra
2. Poussez la protection stérile à fond sur le module de caméra.
Figure 6-28. Protection stérile jetable de la caméra complètement installée
6.14 Caméra vidéo
La caméra vidéo en option est intégrée à une poignée modulaire amovible qui peut se fixer sur une coupole
préconfigurée pour la caméra. La caméra ne fonctionne que dans un bras de suspension préconfiguré pour la caméra.
Pour la plupart des systèmes, il s’agit du bras inférieur.
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6 — Instructions d’utilisation
La caméra transmet le signal vidéo par le biais d’une connexion à fibre optique. Manipulez la caméra avec soin, car les
saletés, la poussière et les débris peuvent affecter la qualité du signal de la caméra.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE
Les composants à fibres optiques peuvent contenir des lasers 3R. L’énergie peut causer des lésions
oculaires. Des précautions et une manipulation appropriée, notamment la déconnexion de l’alimentation
des composants à fibre, doivent être observées.
• La caméra intégrée à l’éclairage Harmony à définition standard (SD) n’est pas compatible avec le système
d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series.
• Le récepteur fibre Acorn de la caméra HD A-Series n’est pas compatible avec la caméra 4K A-Series et le récepteur
fibre Oscar de la caméra 4K A-Series n’est pas compatible avec la caméra HD A-Series.
• Les caméras A-Series comportent quatre paires de boutons +/-. Ces boutons, lorsqu’ils sont correctement
recouverts d’une protection stérile jetable, peuvent être utilisés par le personnel stérile pour régler l’intensité de
l’éclairage. Les boutons remplissent la même fonction que les boutons de la poignée avancée.
• La caméra peut être saisie pour régler la position de la coupole.
• La caméra peut être tournée pour changer la taille du faisceau de lumière.
Lorsque l’option vidéo est utilisée, un couvercle stérile et jetable distinct doit couvrir la caméra avant chaque
intervention (voir Chapitre 6.13 Installation de la protection de poignée jetable et stérile de la caméra). Cette protection
permet de saisir la caméra et de l’utiliser de la même façon qu’une poignée avancée. Elle permet notamment de
positionner la coupole afin d’assurer un éclairage optimal, de régler l’intensité de la coupole et le champ d’illumination,
ainsi que de positionner le champ de l’image vidéo afin d’obtenir la meilleure vue de l’intervention.
La protection stérile doit être retirée de la caméra et jetée après chaque intervention.
REMARQUE :
Il est possible d’utiliser deux modules de caméra par système d’éclairage chirurgical (si cette option est choisie et
l’équipement approprié acheté - deux bras préconfigurés pour la vidéo).
Une fois que le module de caméra vidéo est installé dans la coupole, la caméra peut être mise en marche au niveau de
l’Integrated Wall Control (IWC) en sélectionnant le menu de la caméra, puis en appuyant sur la touche Marche. Une fois
la caméra initialisée, les fonctions de la caméra peuvent être commandées par le biais des menus disponibles sur
l’Integrated Wall Control (IWC). La liste des fonctions de la caméra ainsi que la manière de les commander sont
résumées au Chapitre 6.15 Fonctionnement de la caméra.
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-29. Écran de la caméra
L’Integrated Wall Control (IWC) transmet les signaux par un câble de commande jusqu’à la caméra située dans la
coupole.
Pour lancer les fonctions de la caméra, appuyez sur l’icône représentant une caméra sur la console de commande IWC.
6.15 Fonctionnement de la caméra
Consultez la Figure 6-29. La console de commande IWC permet de commander les fonctions suivantes de la caméra :
• Zoom — Cette fonction permet de déterminer le niveau de détails visibles dans le champ de l’image. Cette
fonction règle continuellement le champ de l’image entre ces deux limites :
REMARQUE :
La distance totale entre l’objet et la caméra, ainsi que la longueur du zoom, influent sur la netteté de mise au
point de la caméra. Plus le zoom est long, plus il est difficile pour la caméra d’obtenir une mise au point nette.
• Téléobjectif — Lorsque le téléobjectif est en plan serré, la caméra capture une image très détaillée dans un petit
espace.
REMARQUE :
Lorsque le téléobjectif est en plan serré, les mouvements de la coupole et de la caméra peuvent être amplifiés
(image saccadée). Le champ de la mise au point est très étroit lorsqu’il atteint cette limite, ce qui oblige la
fonction de mise au point automatique (si activée) à s’enclencher lorsqu’un élément, par exemple une main, entre
dans le champ de l’image ou lorsque la position de la caméra est modifiée. En plan serré, la caméra est également
sensible aux variations d’intensité lumineuse.
• Grand angle — En grand angle, la caméra capture une image plus grande et moins détaillée que celle du
téléobjectif.
REMARQUE :
En grand angle, le champ de l’image possède une plus grande profondeur de mise au point et il est moins sensible
aux variations d’intensité lumineuse.
• Rotate (Rotation) — Utilisez cette fonction pour modifier l’orientation du champ vidéo. Le champ de l’image peut
pivoter soit dans le sens horaire, soit dans le sens antihoraire.
• Manual Focus (Mise au point manuelle) — Utilisez cette fonction pour régler manuellement la mise au point. La
fonction Auto Focus (Mise au point automatique) doit être désactivée afin de permettre la mise au point manuelle.
Réglez la netteté de la mise au point en appuyant sur le bouton d’augmentation ou de diminution de la
luminosité.
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6 — Instructions d’utilisation
REMARQUE :
À chaque fois que des instruments sont manipulés dans le champ opératoire, la mise au point automatique a
tendance à se fixer sur l’objet le plus proche et l’image peut devenir floue par intermittence. Afin d’éviter cette
situation, le mode de mise au point manuelle doit être activé une fois la caméra bien en place et mise au point sur
le champ opératoire.
REMARQUE :
Pour un éclairage des cavités corporelles, il sera peut-être nécessaire de régler la mise au point manuelle au-delà
de l’objet le plus proche (c’est-à-dire, la surface autour de l’incision) afin d’obtenir une image précise.
• Auto Focus (Mise au point automatique) — Cette fonction permet d’activer ou de désactiver la mise au point
automatique. Lorsque l’option Auto Focus (Mise au point automatique) est activée, la caméra règle
automatiquement le foyer sur l’objet dans le champ de l’image le plus rapproché de l’objectif de la caméra. Les
flèches de réglage de la mise au point sont inactives. Lorsque l’option Auto Focus (Mise au point automatique) est
désactivée et que l’option Manual Focus (Mise au point manuelle) est activée, le texte Manual Focus (Mise au
point manuelle) est blanc. Les flèches de réglage de la mise au point sont actives. La caméra conserve la mise au
point sur le dernier objet mis au point jusqu’à ce que l’option Auto Focus (Mise au point automatique) soit à
nouveau activée.
REMARQUE :
Afin d’empêcher la caméra de refaire la mise au point sur les mains ou d’autres objets introduits dans le champ
de l’image durant les procédures filmées, il peut être nécessaire de désactiver la fonction Auto Focus (Mise au
point automatique) lorsque la caméra est utilisée en mode de téléobjectif en plan serré.
• Brightness (Luminosité) — Cette fonction permet de modifier la luminosité (ou le contraste) globale de l’image
vidéo. La commande de luminosité peut être programmée de sorte qu’elle se règle automatiquement. Lorsque le
mode de luminosité Auto est sélectionné, le texte Auto est blanc et les commandes de réglage de la luminosité
sont inactives. Lorsque le mode Manual (Manuel) est sélectionné, le texte Manual (Manuel) est blanc et les
commandes de réglage de la luminosité sont actives.
• Selected Camera (Caméra sélectionnée) — Cette fonction permet de sélectionner une coupole avec une caméra.
6.16 Écran Paramètres
Introduction
L’écran Settings (Paramètres) affiche les fonctions suivantes (voir la Figure 6-30) :
• General (Général) – Comprend les paramètres Language (Langue), Screen Brightness (Luminosité de l’écran) et
Screen Saver (Écran de veille).
• Lighting (Éclairage) – Comprend les paramètres Accent Lighting (Éclairage d’appoint) et Auto Intensity (Intensité
automatique).
• Camera (Caméra) – Comprend les paramètres Camera Video Format (Format vidéo de la caméra) et Selected
Camera (Caméra sélectionnée).
• Service (Entretien) – Permet aux techniciens d’entretien d’accéder au mode d’entretien.
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-30. Écran Settings (Paramètres)
Réglage de Language (Langue)
Réglage de Screen Brightness (Luminosité de l’écran)
Réglage du Screen Saver (Écran de veille)
Activation/désactivation de l’éclairage d’appoint
Réglage de l’Auto Intensity (Intensité automatique)
Réglage du Camera Video Format (Format vidéo de la caméra)
Réglage de Language (Langue)
1. Appuyez sur le bouton Settings (Paramètres) de la console de commande IWC. Voir Figure 6-31.
2. Appuyez sur General (Général).
3. Sélectionnez la langue dans le menu déroulant.
Figure 6-31. Sélection de Language (Langue)
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HarmonyAIR® A-Series
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6 — Instructions d’utilisation
Réglage de Screen Brightness (Luminosité de l’écran)
1. Appuyez sur le bouton Settings (Paramètres) de la console de commande IWC. Voir Figure 6-32.
2. Appuyez sur General (Général).
3. Appuyez sur le bouton (-) pour diminuer la luminosité de l’écran.
4. Appuyez sur le bouton (+) pour augmenter la luminosité de l’écran.
Figure 6-32. Screen Brightness (Luminosité de l’écran)
Réglage du Screen Saver (Écran de veille)
L’écran de veille s’active après deux minutes d’inactivité et affiche un logo qui se déplace toutes les deux minutes. Le
temps d’activation de l’écran de veille et le logo ne peuvent pas être réglés.
1. Appuyez sur le bouton Settings (Paramètres) de la console de commande IWC. Voir Figure 6-33.
2. Appuyez sur General (Général).
3. Sous Screen Saver (Écran de veille), appuyez sur Enabled (Activé) pour activer l’écran de veille.
4. Sous Screen Saver (Écran de veille), appuyez sur Disabled (Désactivé) pour désactiver l’écran de veille.
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-33. Screen Saver (Écran de veille)
Activation/désactivation de l’éclairage d’appoint
L’éclairage d’appoint est un anneau de lumière vert à l’arrière d’une coupole. Les éclairages d’appoint sont tous allumés
ou éteints.
1. Appuyez sur le bouton Settings (Paramètres) de la console de commande IWC. Voir Figure 6-34.
2. Appuyez sur Lighting (Éclairage).
3. Sous Accent Lighting (Éclairage d’appoint), sélectionnez Enabled (Activé) pour activer l’éclairage d’appoint.
4. Sous Accent Lighting (Éclairage d’appoint), sélectionnez Disabled (Désactivé) pour désactiver l’éclairage
d’appoint.
Figure 6-34. Accent Lighting (Éclairage d’appoint)
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6 — Instructions d’utilisation
Réglage de l’Auto Intensity (Intensité automatique)
L’intensité automatique est une fonction qui règle automatiquement l’intensité lumineuse pour maintenir constante
l’intensité lumineuse délivrée sur le site d’opération lorsque la coupole est déplacée ou la taille du faisceau réglée. La
coupole utilise des informations sur la distance, la taille du faisceau et l’intensité commandée pour maintenir la lumière
délivrée sur le site chirurgical lorsque l’éclairage est ajusté.
1. Appuyez sur le bouton Settings (Paramètres) de la console de commande IWC. Voir Figure 6-35.
2. Appuyez sur Lighting (Éclairage).
3. Sous Auto Intensity (Intensité automatique), sélectionnez Enabled (Activé) pour activer le réglage automatique
de l’intensité.
4. Sous Auto Intensity (Intensité automatique), sélectionnez Disabled (Désactivé) pour désactiver le réglage
automatique de l’intensité.
Figure 6-35. Auto Intensity (Intensité automatique)
Réglage du Camera Video Format (Format vidéo de la caméra)
1. Appuyez sur le bouton Settings (Paramètres) de la console de commande IWC. Voir Figure 6-36.
2. Appuyez sur Camera (Caméra).
3. Sous SELECTED CAMERA (CAMÉRA SÉLECTIONNÉE), sélectionnez la coupole souhaitée avec la caméra.
4. Sous Camera Video Format (Format vidéo de la caméra), cliquez sur le menu déroulant.
5. Appuyez sur le format vidéo de la caméra souhaité dans le menu déroulant.
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-36. Camera Video Format (Format vidéo de la caméra)
REMARQUE :
Les formats vidéo compatibles avec les caméras HD A-Series sont indiqués en Figure 6-36. Les formats vidéo
compatibles avec les caméras 4K A-Series sont 1080p/50 Hz, 1080p/60 Hz, 2160p/25 Hz et 2160p/30 Hz.
6.17 Mise en veille du système
Le bouton illustré dans la Figure 6-37 permet de mettre la console de commande IWC en mode de veille. Lorsque la
console de commande IWC est en mode de veille, elle affiche un « écran de veille ».
Figure 6-37. Écran Attente système
Pour reprendre le mode de fonctionnement normal, touchez l’écran LCD comme l’indique le message « Touch Here to
Activate » (Touchez ici pour poursuivre).
L’écran de veille affiche une nouvelle position toutes les deux minutes. Le même écran de veille s’affiche après deux
minutes d’inactivité (s’il est activé).
6.18 Lumière d’ambiance
Introduction
La lumière d’ambiante en option peut être installée lors de la première mise en service du système ou elle peut être
ajoutée ultérieurement en tant que mise à niveau.
Présentation du fonctionnement
Activation de la lumière à l’aide de l’IWC
Désactivation de la lumière à l’aide de l’IWC
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6 — Instructions d’utilisation
Réglage de la lumière d’ambiance en mode automatique
Présentation du fonctionnement
La lumière d’ambiance diffuse un éclairage faible dans toute la salle d’opération. L’éclairage fourni par la lumière
d’ambiance peut être configuré de façon à être commandé manuellement (allumé ou éteint à partir de la console de
commande Integrated Wall Control [IWC]) ou automatiquement (s’éteint lorsque toute coupole du système est allumée
et s’allume lorsque toutes les coupoles du système sont éteintes). En mode de fonctionnement automatique, la lumière
d’ambiance peut tout de même être allumée ou éteinte manuellement à partir de la console de commande IWC.
Activation de la lumière à l’aide de l’IWC
1. Appuyez sur LIGHTS (Éclairages) sur l’Integrated Wall Control (IWC). Voir Réglage de la lumière d’ambiance en mode
automatique.
2. Sous AMBIENT LIGHTING (Lumière d’ambiance), appuyez sur le bouton On (Marche).
Désactivation de la lumière à l’aide de l’IWC
1. Appuyez sur LIGHTS (Éclairages) sur l’Integrated Wall Control (IWC). Voir Réglage de la lumière d’ambiance en mode
automatique.
2. Sous AMBIENT LIGHTING (Lumière d’ambiance), appuyez sur le bouton Off (Arrêt).
Réglage de la lumière d’ambiance en mode automatique
AVERTISSEMENT
RISQUE D’ÉLECTROCUTION
Évitez tout risque de décharges électriques et confiez les réparations éventuelles du système de lumière
d’ambiance à un technicien qualifié.
1. Appuyez sur LIGHTS (Éclairages) sur l’Integrated Wall Control (IWC). Voir Figure 6-38.
2. Sous AMBIENT LIGHTING (Lumière d’ambiance), appuyez sur le bouton Auto.
Figure 6-38. Ambiant Lighting (Lumière d’ambiance)
60
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HarmonyAIR® A-Series
6 — Instructions d’utilisation
6.19 Bras pour écran
Le système d’éclairage peut être muni d’un ou de deux bras pour écran.
Les bras pour écran du système d’éclairage peuvent être installés sur l’axe de rotation central ou comme bras sur l’axe
de rotation secondaire.
Consultez les Figure 6-39 et Figure 6-40. Les bras de support pour écran peuvent bouger de la façon suivante : (1)
rotation de 240° au niveau de l’axe de rotation secondaire ; (2) rotation de 320° au niveau de l’axe de rotation central ;
(3) rotation de 310° au niveau du bras d’extension horizontal ; (4) rotation de 320° au niveau de la rotation bras à
ressort/étrier ; (5) déplacement vers le haut ou le bas en pivotant au niveau de l’articulation du bras à ressort jusqu’à
40° vers le haut (butées à 20°, 30°) vers le haut et 40° vers le bas. L’étrier pour écran permet également (6) une
inclinaison de 15° vers l’arrière (haut) et 90° vers l’avant (bas).
• Pour plus d’informations sur l’écran, consultez les instructions d’utilisation distinctes fournies avec le ou les
écrans.
• Les signaux d’entrée et d’alimentation électrique envoyés aux écrans peuvent être acheminés par le câblage de la
suspension depuis une source vidéo externe (sources vidéo externes non fournies par STERIS).
• L’amplitude de mouvement vers le haut du bras à ressort peut être limitée à +20°, +30° et +40° pour les bras à
ressort des accessoires ; et à 0°, 15° et +30° pour les bras à ressort des coupoles.
REMARQUE :
Si le poids ou l’amplitude de mouvement du système de montage des écrans est modifié, consultez le document
Installation Instructions, 11007640 (en anglais uniquement), pour connaître les procédures à suivre afin de s’assurer
que le mouvement et l’équilibrage sont corrects.
Figure 6-39. Bras pour écran du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series, partie 1
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6 — Instructions d’utilisation
Figure 6-40. Bras pour écran du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series, partie 2
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HarmonyAIR® A-Series
7 — Dépannage
Dépannage
7.1 Dépannage par l’opérateur
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE
● Ne nettoyez pas une coupole allumée ou qui n’est pas suffisamment froide.
● N’essayez en aucun cas de régler la suspension. Confiez les opérations d’entretien à un personnel
qualifié.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’IMPACT
● Ne retirez pas la vis de tension de l’articulation du bras à ressort de la coupole avant d’avoir fixé
solidement la coupole au bras à ressort. Remarque : cet avertissement s’applique autant aux
procédures d’installation qu’aux procédures de désinstallation.
● Les bras à ressort pour écran doivent être verrouillés (à l’aide d’une goupille de sécurité intégrée) avant
d’installer et/ou de retirer l’écran et/ou l’étrier de l’écran.
Le tableau de dépannage suivant permet d’identifier les problèmes techniques du système d’éclairage chirurgical. Il
propose également des causes possibles ainsi que des solutions aux problèmes qui peuvent survenir.
Si ce tableau ne vous permet pas de résoudre le problème ou si le problème n’y est pas mentionné, veuillez
communiquer avec STERIS. Un représentant se chargera de faire réparer votre matériel le plus rapidement possible par
un technicien qualifié formé par STERIS. Ne laissez jamais des personnes non qualifiées procéder à l’entretien des
lampes, des bras de suspension ou des composants du système électronique.
IMPORTANT :
Consultez les instructions distinctes de fonctionnement et de dépannage fournies avec le ou les écrans.
7.2 L’intensité automatique ne fonctionne pas
Condition
L’intensité automatique n’est pas mise à jour après le changement du champ.
Dépannage général
Communiquer avec STERIS.
Informations supplémentaires
1. Communiquer avec STERIS.
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7 — Dépannage
7.3 Les commandes de température de couleur n’apparaissent pas sur l’IWC
Condition
Les commandes Color Temperature (Température de couleur) n’apparaissent pas sur l’IWC bien que le système soit
équipé en option des coupoles A-Series CCT.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Communiquer avec STERIS.
1. Communiquer avec STERIS.
7.4 Le module DEL ne s’allume pas
Condition
Le module ne s’allume pas.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Communiquer avec STERIS.
1. Communiquer avec STERIS.
7.5 La lampe ne s’allume pas
Condition
Aucune réponse de la commande murale ou des coupoles.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Communiquer avec STERIS.
1. Communiquer avec STERIS.
7.6 L’éclairage clignote pendant les mouvements
Condition
L’éclairage clignote pendant les mouvements. Une perte de communication est possible au niveau de l’écran de la
commande murale.
Dépannage général
Communiquer avec STERIS.
Informations supplémentaires
1. Communiquer avec STERIS.
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HarmonyAIR® A-Series
7 — Dépannage
7.7 La taille du champ d’illumination ne change pas avec la rotation de la poignée
Condition
Le diamètre du champ d’illumination ne change pas avec la rotation de la poignée de la coupole.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Communiquer avec STERIS.
1. Communiquer avec STERIS.
7.8 La (les) coupole(s) ou bras pour écran dérivent une fois en position et relâchés
Condition
Les bras de suspension ou les coupoles dérivent.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Communiquer avec STERIS.
1. Communiquer avec STERIS.
7.9 Faible intensité de la coupole
Condition
Différents problèmes électriques et mécaniques peuvent contribuer à une faible intensité de la coupole.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Réglage de l’intensité lumineuse.
1. Vérifier l’absence de l’icône d’erreur sur l’écran
tactile de la console IWC.
2. Vérifier que l’intensité lumineuse est réglée sur la
valeur prévue.
3. Vérifier que l’intensité automatique est réglée sur
la valeur prévue sur la console de commande IWC.
4. Si le problème persiste, communiquer avec STERIS.
7.10 L’écran ne fonctionne pas normalement
Condition
L’image à l’écran peut être vierge ou déformée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Les paramètres de l’écran sont peut-être incorrects.
1. Lire le manuel de l’opérateur de l’écran concerné.
Vérifier l’adéquation des réglages.
2. Si le problème persiste, communiquer avec STERIS.
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HarmonyAIR® A-Series
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7 — Dépannage
7.11 Champ d’illumination faible
Condition
Problème mécanique avec le mécanisme de changement du champ.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Communiquer avec STERIS.
1. Communiquer avec STERIS.
7.12 Image vidéo de mauvaise qualité
Condition
Perte de tout ou partie du signal vidéo en raison d’une dégradation du câble.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Communiquer avec STERIS.
1. Communiquer avec STERIS.
7.13 Arrêt temporaire de l’éclairage ou du fonctionnement de la caméra
Condition
L’éclairage ou l’écran peut s’arrêter temporairement lorsqu’un autre équipement est utilisé dans la salle d’opération.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Un autre équipement de la salle d’opération cause une
interférence.
1. Isoler l’équipement extérieur responsable de la
perte d’éclairage ou de signal de la caméra.
2. Retirer ou déplacer l’équipement extérieur pour
limiter l’interférence.
3. Si le problème persiste, communiquer avec STERIS.
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HarmonyAIR® A-Series
8 — Maintenance
Maintenance
8.1 Matériel nécessaire au nettoyage
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE
Ne nettoyez pas la coupole si elle sous tension ou si elle n’est pas suffisamment refroidie.
ATTENTION
RISQUE POSSIBLE DE DÉTÉRIORATION DU MATÉRIEL
L’utilisation d’une solution désinfectante AUTRE que celles mentionnées ici peut entraîner une
décoloration ou une déformation de la surface de la lentille et des autres composants du système :
● Lingettes germicides désinfectantes/désodorisantes/nettoyantes Coverage® Plus
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant éthanol
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant alcool isopropylique (IPA)
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant IPA + 2-butoxyéthanol
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) + biguanide
● H2O2 (peroxyde d’hydrogène)
● Nettoyants neutres
● Hypochlorite (solution à 3 à 6 % diluée dans l’eau selon un rapport 1:10)
L’utilisation d’H2O2 + PAA (peroxyde d’hydrogène + acide peracétique) est fortement déconseillée sur
tous les produits STERIS.
Suivez toujours les instructions du fabricant concernant l’utilisation et la concentration des solutions
nettoyantes.
Évitez la décoloration de l’Integrated Wall Control (IWC). Ne nettoyez pas la console de commande IWC
avec des solutions de povidone iodée et évitez que ces solutions n’entrent en contact avec la collerette,
l’étiquette de la collerette et les surfaces d’affichage.
Évitez l’infiltration de liquides à l’intérieur des coupoles ou de l’Integrated Wall Control (IWC). Veillez à ce
qu’il ne reste pas trop de liquides sur la coupole ou le panneau pendant et après le nettoyage.
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HarmonyAIR® A-Series
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8 — Maintenance
Les produits de nettoyage et de désinfection utilisés sur ce système d’éclairage doivent être certifiés par
leur fabricant comme étant compatibles avec les matériaux suivants : polycarbonate (PC), élastomère
thermoplastique (TPE), silicone, polystyrène syndiotactique (SPS), acrylique (PMMA).
NE VAPORISEZ PAS de produit de nettoyage directement sur la coupole, l’Integrated Wall Control (IWC) ou
tout autre composant du système. Nettoyez l’écran de la console de commande IWC avec un chiffon
propre et non pelucheux imbibé d’alcool isopropylique à 90 %. Pour les autres composants du système,
humidifiez un chiffon doux et propre à l’aide d’une solution nettoyante, puis essorez l’excès d’humidité.
• Seau
• Éponge
• Lingettes en tissu non pelucheuses
• Gants en caoutchouc
• Détergent ménager doux, comme du liquide vaisselle
8.2 Recommandations de stérilisation
REMARQUE : Seule la poignée stérilisable doit être stérilisée. La poignée non stérilisable ne doit pas
être stérilisée en autoclave.
1. Le corps de la poignée doit être stérilisé avant utilisation dans le cadre de toute intervention chirurgicale.
Toujours vérifier l’absence de fissures ou de dommages sur la poignée avant de procéder à la stérilisation.
2. Lorsque vous placez le corps de la poignée dans le stérilisateur en vue de son traitement, il est préférable
d’orienter tous les objets comportant des ouvertures vers le bas, afin que l’eau (ou l’air) puisse s’évacuer.
3. Paramètres de stérilisation recommandés pour le corps de la poignée stérilisable :
Cycles de stérilisation maximums recommandés : 500
Par vide préalable (4 impulsions)
Température : 132 °C (270 °F)
Temps d’exposition : 4 minutes
Temps de séchage : 30 minutes
Conditionnement par gravité
Température : 132 °C (270 °F)
Temps d’exposition : 10 minutes
Temps de séchage : 30 minutes
8.3 Procédures générales de nettoyage et de désinfection
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE
Ne nettoyez pas la coupole si elle sous tension ou si elle n’est pas suffisamment refroidie.
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HarmonyAIR® A-Series
8 — Maintenance
ATTENTION
RISQUE POSSIBLE DE DÉTÉRIORATION DU MATÉRIEL
L’utilisation d’une solution désinfectante AUTRE que celles mentionnées ici peut entraîner une
décoloration ou une déformation de la surface de la lentille et des autres composants du système :
● Lingettes germicides désinfectantes/désodorisantes/nettoyantes Coverage® Plus
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant éthanol
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant alcool isopropylique (IPA)
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant IPA + 2-butoxyéthanol
● Composé d’ammonium quaternaire (Quats) + biguanide
● H2O2 (peroxyde d’hydrogène)
● Nettoyants neutres
● Hypochlorite (solution à 3 à 6 % diluée dans l’eau selon un rapport 1:10)
L’utilisation d’H2O2 + PAA (peroxyde d’hydrogène + acide peracétique) est fortement déconseillée sur
tous les produits STERIS.
Suivez toujours les instructions du fabricant concernant l’utilisation et la concentration des solutions
nettoyantes.
Évitez la décoloration de l’Integrated Wall Control (IWC). Ne nettoyez pas la console de commande IWC
avec des solutions de povidone iodée et évitez que ces solutions n’entrent en contact avec la collerette,
l’étiquette de la collerette et les surfaces d’affichage.
Évitez l’infiltration de liquides à l’intérieur des coupoles ou de l’Integrated Wall Control (IWC). Veillez à ce
qu’il ne reste pas trop de liquides sur la coupole ou le panneau pendant et après le nettoyage.
Les produits de nettoyage et de désinfection utilisés sur ce système d’éclairage doivent être certifiés par
leur fabricant comme étant compatibles avec les matériaux suivants : polycarbonate (PC), élastomère
thermoplastique (TPE), silicone, polystyrène syndiotactique (SPS), acrylique (PMMA).
NE VAPORISEZ PAS de produit de nettoyage directement sur la coupole, l’Integrated Wall Control (IWC) ou
tout autre composant du système. Nettoyez l’écran de la console de commande IWC avec un chiffon
propre et non pelucheux imbibé d’alcool isopropylique à 90 %. Pour les autres composants du système,
humidifiez un chiffon doux et propre à l’aide d’une solution nettoyante, puis essorez l’excès d’humidité.
1. Assurez-vous que le système est éteint et que les coupoles ont suffisamment refroidi.
2. Enfilez des gants en caoutchouc.
3. Préparez une solution désinfectante ou nettoyante agréée conforme aux instructions sur l’étiquette du
contenant.
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HarmonyAIR® A-Series
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8 — Maintenance
4. NE VAPORISEZ PAS de produit de nettoyage directement sur la coupole, l’Integrated Wall Control (IWC) ou tout
autre composant du système. Nettoyez la console de commande IWC avec un chiffon propre et non pelucheux
imbibé d’alcool isopropylique à 90 %. Pour les autres composants du système, humidifiez un chiffon doux et
propre à l’aide d’une solution nettoyante, puis essorez l’excès d’humidité.
5. Frottez soigneusement les surfaces à nettoyer. Toutes les surfaces externes de la suspension peuvent être
nettoyées. Une attention particulière doit être accordée aux zones que le personnel clinique touche
(délibérément ou accidentellement) et aux zones exposées à des contaminants biologiques provenant du champ
opératoire.
6. Rincez toutes les surfaces à l’aide d’un chiffon doux propre et d’eau claire.
7. Essuyez toutes les surfaces avec un chiffon doux, propre et sec.
8. Si la poignée stérilisable avancée est utilisée sans les protections de poignée jetables, vérifiez que la poignée
avancée est stérilisée selon un cycle hospitalier standard.
REMARQUE : Stérilisez toujours la poignée stérilisable entre les interventions si vous n’utilisez pas de
protections jetables. Stérilisez la poignée de coupole conformément aux procédures de stérilisation en vigueur
dans l’hôpital et à l’aide d’un cycle de stérilisation à vide partiel ou par gravité. Consultez le Chapitre 8.2
Recommandation de stérilisation.
IMPORTANT : Assurez-vous d’installer une protection neuve pour chaque intervention lorsque des
protections de poignée jetables sont utilisées.
8.4 Nettoyage manuel à l’aide d’une solution enzymatique pour les corps de poignées stériles et
non stériles
1. Préparez une solution de nettoyage enzymatique à pH neutre en diluant le produit chimique conformément aux
instructions du fabricant. Tous les agents de nettoyage utilisés doivent être compatibles avec l’aluminium et le
silicone.
2. Rincez les instruments à l’eau courante chaude (20-25 °C/68-77 °F) pendant au moins une minute à l’aide
d’une brosse en nylon à poils doux et/ou de mains gantées pour aider à éliminer les saletés grossières visibles.
3. Plongez les instruments dans les solutions de nettoyage. Trempez les instruments pendant au moins cinq
minutes (55 °C [131 °F]).
4. Pendant que le dispositif est immergé, utilisez une brosse en nylon à poils doux et des mains gantées pour aider
à éliminer les saletés résiduelles visibles, en accordant une attention particulière aux surfaces rugueuses et aux
endroits où les saletés peuvent être affectées ou protégées du processus de nettoyage. Brossez pendant au
moins une minute.
5. Rincez les instruments sous de l’eau courante purifiée pendant au moins deux minutes. Rincez soigneusement
et de manière agressive les zones difficiles d’accès.
6. Inspectez visuellement les saletés résiduelles.
7. Répétez les étapes 3 à 6, si nécessaire.
8. Laissez sécher à l’air ou séchez l’instrument avec une lingette propre, jetable, absorbante et non pelucheuse.
8.5 Nettoyage automatisé à l’aide d’une solution enzymatique pour les corps de poignées stériles
et non stériles
1. Rincez les instruments à l’eau courante chaude (20-25 °C/68-77 °F) pendant au moins une minute à l’aide d’une
brosse en nylon à poils doux et/ou de mains gantées pour aider à éliminer les saletés grossières visibles.
2. Chargez les instruments dans un panier en treillis métallique. Placez un couvercle en treillis métallique sur le
dessus des instruments pour éviter qu’ils bougent.
REMARQUE : Disposez tous les instruments de manière à permettre l’évacuation de l’eau.
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HarmonyAIR® A-Series
8 — Maintenance
3. Exécutez le cycle avec un détergent enzymatique à pH neutre selon les paramètres suivants :
Étape
Description
Température minimale
Durée
minimale des
cycles
1
Prélavage
Eau froide du robinet
2 minutes
2
Lavage (Concentration du détergent selon
les instructions du fabricant)
60 °C (140 °F)
2 minutes
3
Rinçage
Eau chaude du robinet
1 minute
4
Rinçage thermique (sans lubrifiant)
82,2 °C (180 °F)
1 minute
5
Séchage (réglé sur ÉLEVÉE)
100 °C (212 °F)
6 minutes
4. À la fin, déchargez le laveur-désinfecteur.
5. Inspectez visuellement chaque dispositif afin de détecter les saletés et les particules desséchées résiduelles. Si
des saletés persistent, répétez la procédure de nettoyage.
8.6 Surfaces à nettoyer avant chaque utilisation
REMARQUE : Consultez le manuel de l’utilisateur fourni avec l’écran afin de connaître les procédures recommandées
par le fabricant pour le nettoyage de l’écran et de la surface de commande.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURE
Ne nettoyez pas la coupole si elle sous tension ou si elle n’est pas suffisamment refroidie.
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HarmonyAIR® A-Series
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8 — Maintenance
ATTENTION
RISQUE POSSIBLE DE DÉTÉRIORATION DU MATÉRIEL
● Les produits de nettoyage et de désinfection utilisés sur ce système d’éclairage doivent être certifiés
par leur fabricant comme étant compatibles avec les matériaux suivants : polycarbonate (PC),
élastomère thermoplastique (TPE), silicone, polystyrène syndiotactique (SPS), acrylique (PMMA).
● NE VAPORISEZ PAS de produit de nettoyage directement sur la coupole, l’Integrated Wall Control (IWC)
ou tout autre composant du système. Nettoyez la console de commande IWC avec un chiffon propre et
non pelucheux imbibé d’alcool isopropylique à 90 %. Pour les autres composants du système,
humidifiez un chiffon doux et propre à l’aide d’une solution nettoyante, puis essorez l’excès d’humidité.
● Utilisez uniquement les produits nettoyants/désinfectants et/ou antistatiques recommandés pour
cette lampe. Des traces de coloration, de décoloration et/ou de corrosion peuvent apparaître sur les
surfaces de cette lampe si un produit désinfectant à base de phénol, d’iodophore ou de glutaraldéhyde
est utilisé. En outre, l’utilisation d’alcool ou de produits nettoyants/désinfectants en aérosol qui
contiennent une quantité importante d’alcool peut endommager la lentille en polycarbonate et les
capteurs acryliques.
● Ne grattez pas la couche optique des parties faciles d’accès du dispositif optique au moment du
nettoyage ; portez toujours des gants en caoutchouc et utilisez uniquement un chiffon propre, blanc et
non pelucheux pour essuyer les surfaces extérieures.
● Évitez l’infiltration de liquides à l’intérieur des coupoles ou de l’Integrated Wall Control (IWC). Veillez à
ce qu’il ne reste pas trop de liquides sur la coupole ou le panneau pendant et après le nettoyage.
Les surfaces suivantes du système d’éclairage doivent être nettoyées et désinfectées avant chaque utilisation du
système (consultez le Chapitre 8.3 Procédure générale de nettoyage pour obtenir de plus amples détails) :
• Coupole et bras de suspension pour écran – Nettoyez le bras de suspension dans son intégralité, y compris l’étrier.
• Lampe – Nettoyez les surfaces supérieures et latérales.
• Adaptateur de la poignée de coupole – Nettoyez toutes les surfaces de l’adaptateur, y compris celles recouvertes
lorsque la poignée est installée.
• Lentille :
IMPORTANT : Nettoyez uniquement l’extérieur de la lentille.
Voir les instructions ci-dessous.
1. Retirez la poignée de coupole.
2. Nettoyez et désinfectez la surface extérieure de la lentille comme indiqué dans le Chapitre 8.3 Procédure
générale de nettoyage/désinfection.
3. Nettoyez la surface extérieure de la lentille à l’aide d’un produit nettoyant antistatique et d’un chiffon doux.
4. Ne réinstallez une poignée de coupole stérile (poignée stérilisable uniquement) que quelques instants avant
le début de l’intervention chirurgicale, au moment de l’utilisation du système d’éclairage.
– Lorsque vous utilisez une poignée de coupole stérilisable, assurez-vous qu’elle est stérilisée entre chaque
intervention chirurgicale conformément au protocole de stérilité de l’établissement.
– Assurez-vous d’installer une protection de poignée de coupole neuve pour chaque intervention si vous
utilisez un modèle stérile jetable.
REMARQUE : Stérilisez toujours la poignée stérilisable entre les interventions. Stérilisez la poignée de
coupole conformément aux procédures de stérilisation en vigueur dans l’hôpital et à l’aide d’un cycle de
stérilisation à vide partiel ou par gravité.
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HarmonyAIR® A-Series
8 — Maintenance
• Integrated Wall Control (IWC) – Essuyez le logement et la console de commande IWC à l’aide d’un chiffon doux
imbibé d’un nettoyant antistatique. Pour obtenir des instructions de nettoyage, voir Chapitre 8.3 Procédures
générales de nettoyage et de désinfection.
8.7 Maintenance préventive
REMARQUE : Aucune partie de ce dispositif ne doit faire l’objet d’un entretien lorsque le dispositif est utilisé sur un
patient.
1. La maintenance et l’entretien réguliers DOIVENT être réalisés uniquement par un technicien STERIS ou formé par
STERIS. Les travaux effectués par des personnes inexpérimentées ou non qualifiées, ainsi que l’installation de
pièces non autorisées, peuvent provoquer des blessures, annuler la garantie ou entraîner des détériorations
coûteuses.
2. En aucun cas, une tâche d’entretien ne doit être effectuée sur le matériel sans le manuel de maintenance. Il est
possible d’acheter le Maintenance Manual (P764338-491) (en anglais uniquement) auprès du service aprèsvente STERIS.
3. Un calendrier de maintenance préventive et une liste des pièces de rechange sont disponibles dans le
Maintenance Manual (en anglais uniquement). Ce Maintenance Manual peut être acheté auprès du service
après-vente STERIS.
4. La maintenance préventive est essentielle pour garantir un état de fonctionnement optimal du matériel. STERIS
recommande d’établir un contrat de maintenance annuel avec le service technique STERIS.
REMARQUE : Il est nécessaire d’effectuer une maintenance du système pour conserver une sécurité de base et
des performances essentielles, notamment la performance CEM.
8.8 Inspection de la suspension
Débutez par le point le plus élevé de la suspension et progressez vers les coupoles de chaque bras de suspension.
Vérifiez le bon fonctionnement de chaque organe du frein. S’il y a lieu, réglez tour à tour chaque frein en vue d’éliminer
tout blocage et toute dérive du système. Consultez le Manuel d’entretien, P764338-491, s’il y a lieu.
Bras pour écran entièrement articulé autour de chaque point de pivot. Vérifiez l’amplitude de mouvement, la facilité de
mouvement et que cette image/cet affichage ne scintille pas sur l’écran. Vérifiez que l’écran ne dérive pas après sa
mise en place.
8.9 Inspection de l’Integrated Wall Control (IWC)
1. Vérifiez le fonctionnement de la console de commande en la mettant en position ARRÊT et MARCHE à plusieurs
reprises. Aucune panne ne devrait être signalée.
REMARQUE : La console de commande IWC peut mettre 30 secondes à s’allumer.
2. Passez complètement en revue les menus de commande de l’écran.
a. Vérifiez le bon fonctionnement des écrans tactiles.
b. Vérifiez l’affichage de la quantité correcte de coupoles, de lumières d’ambiance et de caméras.
c. Vérifiez que l’icône d’erreur ne clignote pas sur l’écran de commande des éclairages.
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9 — Pièces de rechange
Pièces de rechange
Les pièces mentionnées ci-après sont utilisées aux fins d’entretien mineur du système d’éclairage. Toute opération de
maintenance autre que le remplacement des composants répertoriés doit être réalisée uniquement par un technicien
d’entretien STERIS agréé.
Lors de votre commande, veuillez inclure le numéro de référence, la description, ainsi que la quantité désirée de chaque
pièce de rechange.
Pour commander directement, appelez STERIS ou visitez le site suivant : https://eservice.steris.co
Description
Référence (Référence
catalogue)
Coupole A-Series
Appelez STERIS
Manuel d’entretien du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR A-Series
P764338-491
Protection de poignée stérile (100 unités)
LB83
Protection de poignée universelle stérile (200 unités)
LB82
Protection de caméra HD stérile (100 unités)
LB84
Protection de caméra 4K stérile (100 unités)
LB85
Vis de tension
10099448
LOCTITE® 243 à usage unique*
11004115
* LOCTITE® est une marque déposée de Henkel Technologies.
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HarmonyAIR® A-Series
10 — Annexe — Données techniques de conformité CEM pour la console de commande IWC à montage mural avec
alimentations intégrées
Annexe — Données techniques de conformité
CEM pour la console de commande IWC à
montage mural avec alimentations intégrées
Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques – pour l’ensemble de l’équipement et des
systèmes électromédicaux (EM)
Tableau 10-1. Directives et déclaration du fabricant – missions électromagnétiques pour l’ensemble de
l’équipement et des systèmes EM (selon la norme CEI 60601-1-2 clause 5.2.2.1)
Le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran
vidéo est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le propriétaire ou
l’utilisateur du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à
l’écran vidéo doit s’assurer que ces conditions sont respectées.
Test d’émissions
Conformité
Émissions RF CISPR 11
Groupe 1
Émissions RF CISPR 11
Classe A
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Classe A
Fluctuations de
tension/papillotement
CEI 61000-3-3
Conforme
Environnement électromagnétique – Directives
Le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series
avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran
vidéo utilise de l’énergie RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Ses émissions RF sont donc très
faibles et il est peu probable qu’elles provoquent des
interférences avec les équipements électroniques situés à
proximité.
Le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series
avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran
vidéo est adapté à l’utilisation dans tous les types
d’établissements, à l’exception des établissements
domestiques et ceux directement raccordés au réseau
d’alimentation public à basse tension qui alimente les
bâtiments utilisés à des fins domestiques.
Directives et déclaration du fabricant — Immunité électromagnétique pour l’ensemble de l’équipement et des
systèmes EM (selon la norme CEI 60601-1-2 clause 5.2.2.1)
Tableau 10-2. Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques pour l’ensemble de
l’équipement et des systèmes électromédicaux (EM)
Le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran
vidéo est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le propriétaire ou
l’utilisateur du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à
l’écran vidéo doit s’assurer que ces conditions sont respectées.
Test d’immunité
Niveau du test
CEI 60601
Niveau de conformité
Environnement
électromagnétique – Directives
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HarmonyAIR® A-Series
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10 — Annexe — Données techniques de conformité CEM pour la console de commande IWC à montage mural avec
alimentations intégrées
Tableau 10-2
Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques pour l’ensemble de
l’équipement et des systèmes électromédicaux (EM) (suite)
Décharge
électrostatique (DES)
CEI 61000-4-2
± 8 kV contact
± 8 kV contact
± 15 kV air
± 15 kV air
Transitoires
électriques rapides/en
salves CEI 61000-4-4
± 2 kV pour les lignes
d’alimentation
électrique
± 2 kV pour les lignes
d’alimentation
électrique
± 1 kV pour les lignes
d’entrée/de sortie
± 1 kV pour les lignes
d’entrée/de sortie
± 1 kV ligne(s) à ligne
(s)
± 1 kV ligne(s) à ligne
(s)
± 2 kV ligne(s) à terre
± 2 kV ligne(s) à terre
Baisses de tension
0 % en UT
0 % en UT
CEI 61000-4-11
0,5 cycle à 0°, 45°,
90°, 135°, 180°,
225°, 270° et 315°
0,5 cycle à 0°, 45°,
90°, 135°, 180°,
225°, 270° et 315°
0 % en UT pendant
1 cycle
0 % en UT pendant
1 cycle
70 % en UT
70 % en UT
30 cycles (60 Hz)
30 cycles (60 Hz)
Phase unique à 0 %
Phase unique à 0 %
0 % en UT
0 % en UT
250 cycles (50 Hz) ou
300 cycles (60 Hz)
250 cycles (50 Hz) ou
300 cycles (60 Hz)
30 A/m
30 A/m
Surtension
CEI 61000-4-5
Interruption de
tension
CEI 61000-4-11
Champ magnétique à
la fréquence du
réseau (50/60 Hz)
CEI 61000-4-8
Le sol doit être en bois, en béton ou en
carrelage céramique. S’il est revêtu d’un
matériau synthétique, l’humidité relative
doit être d’au moins 30 %.
À 100 kHz, la qualité de l’alimentation
secteur doit correspondre à celle d’un
environnement commercial ou hospitalier
type.
La qualité de l’alimentation secteur doit
correspondre à celle d’un environnement
commercial ou hospitalier type.
La qualité de l’alimentation secteur doit
correspondre à celle d’un environnement
commercial ou hospitalier type. Si
l’utilisateur du système d’éclairage
chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou
sans écran vidéo et composants liés à
l’écran vidéo a besoin d’un fonctionnement
continu même en cas d’interruption de
l’alimentation électrique, il est
recommandé d’alimenter le système
d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™
A-Series avec ou sans écran vidéo et
composants liés à l’écran vidéo avec une
alimentation sans interruption ou une
batterie.
Les champs magnétiques à la fréquence
du réseau doivent correspondre à ceux du
lieu d’utilisation dans un environnement
commercial ou hospitalier type.
REMARQUE :
UT représente la tension de secteur c.a. avant l’application du niveau de test.
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique - pour l’équipement et les systèmes EM qui
n’ont pas de fonction de soutien vital (selon la norme CEI 60601-1-2 clause 5.2.2.2)
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HarmonyAIR® A-Series
10 — Annexe — Données techniques de conformité CEM pour la console de commande IWC à montage mural avec
alimentations intégrées
Tableau 10-3. Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique pour l’équipement et les
systèmes électromédicaux (EM) qui n’ont pas de fonction de soutien vital
Le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran
vidéo est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le propriétaire ou
l’utilisateur du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à
l’écran vidéo doit s’assurer que ces conditions sont respectées.
Test
d’immunité
RF par
conduction
CEI 61000-4-6
RF rayonnée
CEI 61000-4-3
Niveau du test
CEI 60601
Niveau de
conformité
Environnement électromagnétique – Directives
3 Vrms à 0,15–80 MHz
et 6 V dans la bande de
fréquence ISM
3 Vrms à 0,15–
80 MHz et 6 V
dans la bande de
fréquence ISM
Les appareils de communication RF portables et
mobiles ne doivent pas être utilisés à proximité du
système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™
A-Series avec ou sans écran vidéo et composants
liés à l’écran vidéo, y compris les câbles. Il est
important de respecter la distance recommandée,
calculée à partir de l’équation applicable à la
fréquence de l’émetteur.
150 kHz à 80 MHz
3 V/m
80 MHz–2,7 GHz et 9–
28 V/m à 385–
6 000 MHz, mode pulsé
3 V/m
Distance de séparation recommandée :
150 kHz à 80 MHz
80 MHz à 800 MHz
800 MHz à 2,5 GHz
où P représente la puissance de sortie maximale
nominale de l’émetteur en watts (W) selon le
fabricant et d la distance recommandée en mètres
(m).
Les forces des champs produits par des émetteurs
RF fixes, déterminées via une étude
électromagnétique du site (a) doivent être
inférieures au niveau de conformité sur chaque
plage de fréquences. (b) Des interférences peuvent
se produire à proximité de tout équipement portant
le symbole suivant :
REMARQUE :
À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences la plus élevée s’applique.
REMARQUE :
Ces directives peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par
l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
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HarmonyAIR® A-Series
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10 — Annexe — Données techniques de conformité CEM pour la console de commande IWC à montage mural avec
alimentations intégrées
a : Les forces des champs émis par les émetteurs fixes, tels que les relais de radiotéléphone (cellulaires/sans fil) et les
radios mobiles, les radios amateurs, les émetteurs AM et FM et les téléviseurs, ne peuvent pas être évaluées avec
précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique généré par des émetteurs RF fixes, une étude
électromagnétique du site peut être envisagée. Si la force des champs mesurée sur le lieu d’utilisation du système
d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran vidéo est
supérieure au niveau de conformité RF applicable indiqué ci-dessus, il est important de vérifier que le système
d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran vidéo fonctionne
normalement. En cas d’anomalie, il peut s’avérer nécessaire de prendre d’autres mesures, par exemple de réorienter ou
de déplacer le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à
l’écran vidéo.
b : Dans la plage de fréquences comprise entre 150 kHz et 80 MHz, la force des champs doit être inférieure à 3 V/m.
Distances recommandées entre les appareils de communication RF portables et mobiles et l’équipement ou le
système EM – pour l’équipement et les systèmes qui n’ont pas de fonction de soutien vital (selon la
norme CEI 60601-1-2, clause 5.2.2.2 Tableau 6)
Le système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran vidéo
est conçu pour une utilisation dans un environnement électromagnétique dans lequel les perturbations RF rayonnées
sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur du système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran
vidéo et composants liés à l’écran vidéo peut contribuer au contrôle des interférences électromagnétiques en
respectant une distance minimale entre les appareils de communication RF portables et mobiles (émetteurs) et le
système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran vidéo
conformément aux recommandations ci-dessous, selon la puissance de sortie maximale de l’appareil de
communication.
Tableau 10-4. Distances recommandées entre les appareils de communication RF portables et mobiles et le
système d’éclairage chirurgical HarmonyAIR™ A-Series avec ou sans écran vidéo et composants liés à l’écran vidéo
Puissance de sortie
nominale maximale de
l’émetteur W
150 kHz à 80 MHz
80 MHz à 800 MHz
800 MHz à 2,5 GHz
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur m
Pour les émetteurs dont la puissance de sortie maximale ne figure pas dans le tableau ci-dessus, la distance
recommandée d (en mètres) peut être estimée à l’aide de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où P
représente la puissance de sortie nominale maximale de l’émetteur en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur.
REMARQUE :
À 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation à respecter pour la plage de fréquences la plus élevée s’applique.
REMARQUE :
Ces directives peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par
l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
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HarmonyAIR® A-Series
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