KaVo ENDOstraight E 40 Mode d'emploi

Mode d'emploi
ENDOstraight handpiece E 40 - REF 1.002.7561
ENDOstraight handpiece E 120 - REF
1.002.6141
Distribution :
KaVo Dental SAS
Bismarckring 39
D-88400 Biberach
Tél. +49 7351 56- 0
Fax +49 7351 56-1488
Fabricant :
Kaltenbach & Voigt GmbH
Bismarckring 39
D-88400 Biberach
www.kavo.com
Table des matières
1
Table des matières
1 Informations pour l'utilisateur ............................................................................................................................ 4
1.1 Conditions de garantie ............................................................................................................................. 6
2 Sécurité ............................................................................................................................................................ 8
2.1 Description des indications de sécurité .................................................................................................... 8
2.2 Conditions requises – Utilisation conforme ............................................................................................ 10
2.3 Indications de sécurité ............................................................................................................................ 12
3 Description du produit .................................................................................................................................... 16
3.1 Spécifications techniques ....................................................................................................................... 17
3.2 Conditions de transport et de stockage .................................................................................................. 18
4 Mise en service .............................................................................................................................................. 20
5 Utilisation ........................................................................................................................................................ 21
5.1 Insertion du produit médical ................................................................................................................... 21
Table des matières
5.2
5.3
5.4
5.5
2
Dépose du produit médical ..................................................................................................................... 23
Insertion de la lime ................................................................................................................................. 24
Extraction de la lime ............................................................................................................................... 29
Application .............................................................................................................................................. 30
5.5.1 Application: Rinçage du canal .................................................................................................... 31
6 Méthodes de préparation selon ISO 17664 .................................................................................................... 33
6.1 Préparation de la zone de travail ............................................................................................................ 33
6.2 Nettoyage ............................................................................................................................................... 34
6.2.1 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel ..................................................................................... 34
6.2.2 Nettoyage: Nettoyage extérieur en machine .............................................................................. 35
6.2.3 Nettoyage: Nettoyage intérieur manuel ...................................................................................... 36
6.2.4 Nettoyage: Nettoyage intérieur en machine ............................................................................... 38
6.3 Désinfection ............................................................................................................................................ 40
6.3.1 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle ......................................................................... 41
Table des matières
3
6.3.2 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle .......................................................................... 42
6.3.3 Désinfection: Désinfection extérieure et intérieure en machine ................................................. 43
6.4 Séchage ................................................................................................................................................. 44
6.5 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ........................................................................................... 45
6.5.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray KaVo .............................. 46
6.5.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le SPRAYrotor de KaVo ............... 47
6.5.3 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le QUATTROcare de KaVo .......... 48
6.6 Emballage .............................................................................................................................................. 49
6.7 Stérilisation ............................................................................................................................................. 50
6.8 Stockage ................................................................................................................................................ 53
7 Outils de travail ............................................................................................................................................... 54
Informations pour l'utilisateur
4
1 Informations pour l'utilisateur
Chers utilisateurs,
KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l’utilisation de votre nou‐
veau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler à l’abri des pannes, éco‐
nomiquement et en sécurité, veuillez tenir compte des indications suivan‐
tes.
© Copyright KaVo Dental GmbH
Symboles
Voir chapitre Sécurité / Symbole d'avertissement
Informations importantes pour l'utilisateur et le technicien
Informations pour l'utilisateur
5
Demande d'action
Sigle CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce
sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable.
Autoclavable 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4 °F)
Thermodésinfectable
Groupe cible
Ce document s'adresse aux dentistes et à leurs assistant(e)s. Le chapitre
Mise en service s'adresse également aux techniciens de maintenance.
Informations pour l'utilisateur
6
1.1 Conditions de garantie
Pour ce produit médical KaVo, les conditions de garantie suivantes s'ap‐
pliquent :
KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final
pour le bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou la transformation
pendant 12 mois à compter de la date d'achat dans les conditions suivan‐
tes :
En cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la remise en
état ou la fourniture des pièces de rechange requises. Tout autre type de
réclamation, notamment en vue d'obtenir des dommages et intérêts, est
exclu. Dans le cas d'un retard, d'une faute lourde ou d'intention, la garantie
n'est valable que si aucune disposition légale contraignante ne s'y oppose.
KaVo n'assume aucune responsabilité quant aux défauts et à leurs con‐
séquences entraînés ou susceptibles de l'être à la suite d'une usure natu‐
relle ou d'un nettoyage ou entretien non-conforme, ou du non-respect des
Informations pour l'utilisateur
7
prescriptions de manipulation et de raccordement, de l'entartrage ou de la
corrosion, de la présence d'impuretés dans l'alimentation en air ou en eau
ou des influences chimiques ou électriques inhabituelles ou non conformes
aux spécifications du constructeur. La prestation de garantie ne s'étend
pas, en règle générale, aux lampes, aux conducteurs optiques en verre, à
la verrerie, aux pièces en caoutchouc et à la résistance des couleurs des
pièces plastiques.
Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquences
proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par
KaVo a effectué des interventions ou des modifications sur le produit.
Les conditions de garantie ne s'appliqueront que sur présentation d'un jus‐
tificatif d'achat (copie du bordereau de livraison / de la facture). Devront y
figurer de manière très claire le nom du revendeur, la date d'achat, le type
d'appareil et le numéro de série.
Sécurité
8
2 Sécurité
2.1 Description des indications de sécurité
Symbole d'avertissement
Structure
DANGER
L'introduction décrit le type et la source du danger.
Ce chapitre indique les conséquences possibles d'un non-respect des re‐
commandations.
▶ L'étape facultative indique les mesures à appliquer pour éviter tout
danger.
Sécurité
9
Description des niveaux de danger
Les indications de sécurité et les trois niveaux de danger décrits dans ce
document ont pour but d'éviter des dommages et blessures.
ATTENTION
ATTENTION
désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures ou
des dommages légers / moyens.
AVERTISSEMENT
AVERTISSEMENT
désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures gra‐
ves / mortelles.
Sécurité
10
DANGER
DANGER
désigne un danger maximal entraînant immédiatement des blessures
graves / mortelles.
2.2 Conditions requises – Utilisation conforme
Ce produit médical
▪ est destiné uniquement aux traitements dentaires dans le cadre de la
médecine dentaire. Toute utilisation à d'autres fins ou modification
n'est pas autorisée et comporte des risques. Le produit médical est
adapté aux utilisations suivantes : endodontie / traitement de la racine.
▪ est un produit médical soumis aux dispositions nationales légales en
vigueur.
Sécurité
11
Conformément à ces dispositions, ce produit médical ne peut être utilisé
que par un utilisateur compétent pour l'application décrite. Les dispositions
suivantes doivent être respectées :
▪ les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail
▪ les dispositions en vigueur relatives à la prévention des accidents
▪ le présent mode d'emploi
Conformément à ces dispositions, l’utilisateur a l’obligation :
▪ d’utiliser uniquement des produits sans défaut
▪ de n'utiliser le produit concerné que pour l'usage spécifié
▪ de protéger patients, tiers et lui-même de tout danger
▪ d'éviter toute contamination par le biais du produit
Sécurité
12
2.3 Indications de sécurité
AVERTISSEMENT
Risque pour le soignant et le patient.
En cas de dommages, de bruits irréguliers du moteur, de vibrations trop
fortes, d’un échauffement inhabituel ou encore si la lime ne peut pas être
tenue fermement.
▶ Ne pas continuer à travailler dans ces conditions et avertir les tech‐
niciens de service.
Sécurité
13
ATTENTION
Danger dû à un instrument mal posé.
Blessures et infections dues à une lime serrée.
▶ Bien reposer l'instrument sur son support après un traitement sans
lime.
ATTENTION
Usure prématurée et défauts de fonctionnement dus à un stockage inap‐
proprié avant des arrêts de service prolongés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Avant toute période prolongée de mise hors service, le produit mé‐
dical doit être nettoyé, entretenu et stocké conformément aux ins‐
tructions.
Sécurité
14
Indication
Pour des raisons techniques de sécurité, nous recommandons d'effectuer
un contrôle annuel du système de fixation de l'outil une fois la période de
garantie écoulée.
Sont autorisés à la réparation et à la maintenance des produits KaVo :
▪ les techniciens des filiales de KaVo dans le monde entier.
▪ les techniciens spécialement formés par KaVo
Pour garantir son bon fonctionnement, il est nécessaire de manipuler le
produit médical selon les méthodes de préparation décrites dans le mode
d'emploi KaVo. KaVo recommande de déterminer un intervalle de mainte‐
nance interne au cabinet, afin de faire contrôler le produit médical en ter‐
mes de nettoyage, entretien et fonctionnement par un spécialiste. Cet in‐
tervalle de maintenance est fonction de la fréquence d'utilisation et doit
donc être adapté.
Sécurité
15
L'entretien ne doit être effectué que par des ateliers de réparation formés
par KaVo n'utilisant que des pièces de rechange originales KaVo.
Description du produit
16
3 Description du produit
Pièce à main ENDOstraight E 40 (N° réf. 1.002.7561)
Pièce à main ENDOstraight E 120 (N° réf. 1.002.6141)
Description du produit
17
3.1 Spécifications techniques
Les pièces à main ENDOstraight 40 et E 120 sont des pièces à main den‐
taires répondant aux exigences de la norme DIN EN 7785-2 relative au
traitement de racine par rotation sans limitation de couple.
Vitesse de rotation du moteur
max. 40 000 min-1
Réduction ENDOstraight E 40
40 : 1
Réduction ENDOstraight E 120
120 : 1
Sens de rotation
Rotation à droite et à gauche
Utilisable avec tous les systèmes à lime appropriés à une préparation par
rotation.
La pièce à main peut être montée sur tous les moteurs INTRAmatic et sur
les moteurs avec raccord normalisé ISO 3964 / DIN 13940.
Description du produit
18
3.2 Conditions de transport et de stockage
ATTENTION
Danger lors d'une mise en service du produit médical après un stockage
à température très froide.
Ceci peut entraîner un dysfonctionnement du produit médical.
▶ Les produits très froids doivent être amenés à une température de
20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F).
Température : -20°C à +70°C (-4°F à +158°F)
Humidité relative : 5 % - 95 % sans condensation
Description du produit
19
Pression d'air : 700 hPa à 1 060 hPa (10 psi à 15 psi)
Protéger de l'humidité
Mise en service
20
4 Mise en service
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Risque d'infection pour le soignant et le patient.
▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, stériliser le
produit médical.
Utilisation
21
5 Utilisation
5.1 Insertion du produit médical
AVERTISSEMENT
Détachement du produit médical pendant le traitement.
Le mauvais enclenchement du produit médical peut provoquer son déta‐
chement du couplage du moteur et sa chute.
▶ Vérifier avant chaque traitement, en tirant avec précaution, que le
produit médical est correctement enclenché sur le couplage du mo‐
teur.
Utilisation
22
ATTENTION
Raccordement avec le moteur de commande.
Pièce à main bloquée.
▶ Ne faire fonctionner la pièce à main que lorsque la pince de serrage
est fermée.
ATTENTION
Retrait et mise en place de la pièce à main lors de la rotation du moteur
d'entraînement.
Endommagement du toc de rotation.
▶ Ne jamais enlever ou mettre en place la pièce à main lors de la ro‐
tation du moteur d'entraînement !
Utilisation
23
▶
Placer le produit médical sur le couplage du moteur jusqu’à ce qu’il soit
enclenché.
▶
En tirant, vérifier que le produit médical est bien enclenché sur le rac‐
cord.
5.2 Dépose du produit médical
▶
Retirer le produit médical de l'accouplement du moteur en le tournant
légèrement et en le tirant sur son axe.
Utilisation
24
5.3 Insertion de la lime
Indication
Utiliser uniquement des systèmes à limes appropriés à une préparation
par rotation. Les tiges des limes doivent satisfaire aux exigences des nor‐
mes DIN EN ISO 1797-1 Type 1 et DIN EN ISO 3630-1 et remplir les
critères suivants :
- Diamètre de la tige : 2,334 à 2,350 mm
Utilisation
25
AVERTISSEMENT
Utilisation de limes non homologuées.
Blessure du patient ou endommagement du produit médical.
▶ N'utiliser que des limes répondant aux critères indiqués.
▶ Respecter les indications du fabricant (méthode de travail, vitesse de
rotation, niveaux du couple moteur, résistant à la torsion, etc.) et
l'utilisation conforme des limes.
Utilisation
26
ATTENTION
Utilisation de limes endommagées.
Blessure du patient ou endommagement du produit médical.
▶ Avant toute préparation des canaux radiculaires, poser impérative‐
ment une digue de caoutchouc pour des raisons de sécurité.
▶ Contrôler les limes avant chaque utilisation afin de détecter à temps
des signes éventuels de fatigue du matériau, déformation ou sur‐
charge et, le cas échéant, de les remplacer.
ATTENTION
Risque de blessure dû à la lime.
Infections ou coupures.
▶ Porter des gants de protection.
Utilisation
27
ATTENTION
La lime en rotation présente un risque.
Echauffement ou brûlure.
▶ Eviter impérativement tout contact entre le tissu mou et la tête / la
pointe de l'instrument.
ATTENTION
Risque dû à un système de serrage défectueux.
La lime peut se détacher et provoquer des blessures.
▶ Tirer sur la lime pour vérifier le bon fonctionnement du système de
serrage et le bon maintien de la lime.
Utilisation
28
Indication
Pour certains systèmes à limes, KaVo dispose de valeurs relatives à la
résistance à la torsion.
Les indications actuelles des fabricants de limes peuvent être consultées
sur Internet à l'adresse : www.kavo.de/endo et téléchargées.
Pour les autres systèmes, s'adresser au fabricant de limes respectif afin
d'obtenir les informations souhaitées concernant les différentes limes.
▶
Introduire la lime dans le segment de l’entraînement de la tête avec un
léger mouvement de rotation et appuyer sur la butée.
▶
Tirer légèrement pour vérifier que l'outil est correctement fixé.
Utilisation
29
5.4 Extraction de la lime
AVERTISSEMENT
La lime en rotation présente un risque.
Coupures et endommagement du système de serrage.
▶ Ne pas toucher la lime lorsqu'elle est en rotation !
▶ Veiller à ne jamais actionner le bouton-poussoir lorsque la lime est
en rotation !
▶ À la fin du traitement, retirer la lime de la pièce à main afin d'éviter
toute blessure et infections lors de la dépose.
Utilisation
30
▶
Après l'arrêt de la lime, appuyer fermement sur le bouton-poussoir
avec le pouce et, simultanément, retirer la lime.
5.5 Application
ATTENTION
Rotation de la lime à vide dans le canal radiculaire.
Déformations du canal et contraintes sur la lime indésirables.
▶ Ne pas laisser tourner la lime à vide dans le canal radiculaire.
Utilisation
31
ATTENTION
Produit médical sans limitation du couple-moteur.
La lime peut se briser.
▶ Traiter les canaux radiculaires avec grande précaution et sans exer‐
cer de pression.
Indication
Dans les cas difficiles, p. ex. en cas de courbure radiculaire prononcée,
KaVo recommande d'utiliser exclusivement des limes neuves.
5.5.1 Application: Rinçage du canal
Condition préalable
Ne traiter le canal radiculaire que lorsqu'il est humide.
Utilisation
32
▶
Rinçer le canal avec une quantité de liquide suffisante lors des chan‐
gements de lime. Utiliser pour cela une solution de rinçage, p. ex. de
l'hypochlorite de sodium, avec une concentration d'env. 5% maximum.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
33
6 Méthodes de préparation selon ISO 17664
6.1 Préparation de la zone de travail
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection.
▶ Prendre des mesures appropriées pour la protection des personnes.
▶
▶
▶
Enlever immédiatement les résidus de ciment, de composite ou de
sang.
Transporter le produit médical sec en vue de son traitement.
Ne pas le déposer dans des solutions ou autres produits similaires.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
▶
34
Le traitement du produit médical doit être réalisé le plus vite possible
après le soin.
6.2 Nettoyage
ATTENTION
Dysfonctionnements dus à un appareil de nettoyage à ultrasons.
Produit défectueux.
▶ Nettoyer uniquement dans le thermo-désinfecteur ou à la main !
6.2.1 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel
Accessoires nécessaires :
▪ eau potable à 30 °C ± 5 °C (86 °F ± 10 °F)
▪ brosse (brosse à dent semi-rigide, par exemple)
Méthodes de préparation selon ISO 17664
▶
35
Brosser sous l'eau courante.
6.2.2 Nettoyage: Nettoyage extérieur en machine
KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO
15883, pouvant être exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH
de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée
avec le programme « VARIO-TD », le produit de nettoyage « neodisher®
mediclean », le produit de neutralisation « neodisher® Z » et le produit de
rinçage « neodisher® mielclear » et se rapporte uniquement à la
compatibilité des matériaux avec les produis KaVo.)
Méthodes de préparation selon ISO 17664
36
▶
Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage
et désinfectant à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de dés‐
infection thermique (respecter un pH max. de 10).
▶
Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer
que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin
du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du
système d'entretien KaVo.
6.2.3 Nettoyage: Nettoyage intérieur manuel
Uniquement possible avec le KaVo CLEANspray et le KaVo DRYspray.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
▶
▶
37
Recouvrir le produit médical avec le sachet CLEANpac KaVo et en‐
foncer sur l'adaptateur d'entretien correspondant. Appuyer sur la tou‐
che de vaporisation trois fois pendant 2 secondes. Retirer le produit
médical de l'embout de pulvérisation et laisser agir le détergent pen‐
dant une minute.
Ensuite, pulvériser pendant 3 à 5 secondes avec le KaVo DRYspray.
Voir également : Mode d'emploi du KaVo CLEANspray / KaVo DRYspray
Méthodes de préparation selon ISO 17664
38
Indication
KaVo CLEANspray et KaVo DRYspray pour le nettoyage intérieur manuel
ne sont disponibles que dans les pays suivants :
Allemagne, Autriche, Suisse, Italie, Espagne, Portugal, France, Luxem‐
bourg, Belgique, Pays-Bas, Grande-Bretagne, Danemark, Suède, Finlan‐
de et Norvège.
Dans les autres pays, il convient donc de procéder à un nettoyage intérieur
mécanique avec des appareils de désinfection thermique selon la norme
ISO 15883-1.
6.2.4 Nettoyage: Nettoyage intérieur en machine
KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO
15883, pouvant être exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH
de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée
avec le programme « VARIO-TD », le produit de nettoyage « neodisher®
Méthodes de préparation selon ISO 17664
39
mediclean », le produit de neutralisation « neodisher Z » et le produit de
rinçage « neodisher® mielclear » et se rapporte uniquement à la
compatibilité des matériaux avec les produis KaVo.)
®
▶
Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage
et désinfectant à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de dés‐
infection thermique (respecter un pH max. de 10).
▶
Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer
que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin
du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du
système d'entretien KaVo.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
40
6.3 Désinfection
ATTENTION
Dysfonctionnements dus à l'utilisation d'un bain de désinfection ou d'un
produit désinfectant contenant du chlore.
Produit défectueux.
▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement !
Méthodes de préparation selon ISO 17664
41
6.3.1 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle
KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du
matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant des
produits désinfectants.
▪ Mikrozid AF de la société Schülke&Mayr (liquide ou chiffon)
▪ FD 322 de la société Dürr
▪ CaviCide de la société Metrex
Outils de travail nécessaires :
▪ chiffons pour essuyer le produit médical.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
42
▶
Vaporiser le désinfectant sur un chiffon et essuyer le produit médical
avec ce chiffon conformément aux instructions fournies par le fabricant
du désinfectant.
▶
Respecter le mode d'emploi du désinfectant.
6.3.2 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle
L'efficacité de la désinfection manuelle doit être prouvée par le fabricant du
produit désinfectant. Pour les produits KaVo, seuls des produits désinfec‐
tants homologués par KaVo quant à la compatibilité des matériaux doivent
être utilisés (par ex. WL-cid / Société ALPRO).
▶
Huiler le produit médical immédiatement après la désinfection intér‐
ieure avec du produit d'entretien du système d'entretien KaVo.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
43
6.3.3 Désinfection: Désinfection extérieure et intérieure en machine
KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO
15883, pouvant être exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH
de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée
avec le programme « VARIO-TD », le produit de nettoyage « neodisher®
mediclean », le produit de neutralisation « neodisher® Z » et le produit de
rinçage « neodisher® mielclear » et se rapporte uniquement à la
compatibilité des matériaux avec les produis KaVo.)
▶
Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage
et désinfectant à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de dés‐
infection thermique (respecter un pH max. de 10).
Méthodes de préparation selon ISO 17664
▶
44
Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer
que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin
du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du
système d'entretien KaVo.
6.4 Séchage
Séchage manuel
▶
Souffler l'extérieur et purger l'intérieur avec de l'air comprimé jusqu’à
ce qu'il n'y ait plus aucune goutte d'eau visible.
Séchage mécanique
En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage de
l'appareil de désinfection thermique.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
▶
45
Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
6.5 Produits et systèmes d'entretien - Entretien
ATTENTION
Lime tranchante dans le produit médical.
Risque de blessure dû à la lime tranchante et/ou pointue.
▶ Retirer la lime.
ATTENTION
Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à une maintenan‐
ce et un entretien inappropriés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Réaliser régulièrement un entretien conforme !
Méthodes de préparation selon ISO 17664
46
Indication
KaVo ne garantit le fonctionnement irréprochable des produits KaVo qu’en
cas d'utilisation des produits d’entretien mentionnés dans ce document,
car ces derniers ont été spécialement adaptés à nos produits et contrôlés
pour une utilisation conforme.
6.5.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray
KaVo
KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐
lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque
stérilisation.
▶
Retirer la lime.
▶
Recouvrir le produit à l'aide d'un sachet Cleanpac.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
▶
47
Enfoncer le produit sur la canule et actionner la touche de pulvérisation
pendant une seconde.
6.5.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le
SPRAYrotor de KaVo
KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐
lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque
stérilisation.
▶
Retirer la lime.
▶
Poser le produit médical sur le couplage correspondant du
SPRAYrotor de KaVo et le recouvrir avec le sachet Cleanpac.
Procéder à l'entretien du produit.
▶
Voir également : Mode d'emploi du KaVo SPRAYrotor.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
48
6.5.3 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le QUAT‐
TROcare de KaVo
Appareil de nettoyage et d’entretien avec pression à expansion pour une
grande puissance de nettoyage et d’entretien.
KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐
lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque
stérilisation.
▶
▶
Retirer la lime.
Procéder à l'entretien du produit.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
49
6.6 Emballage
Indication
Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l’instrument,
afin que l’enveloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur en matière de
qualité et d'utilisation et être adapté au processus de stérilisation !
▶
Emballer le produit médical séparément dans un sachet de stérilisation
(par ex. sachets STERIclav N° réf. 0.411.9912) de KaVo !
Méthodes de préparation selon ISO 17664
50
6.7 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) conformément à EN
13060 / ISO 17665-1 (par ex. KaVo STERIclave B 2200 / 2200 P)
ATTENTION
Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à une maintenan‐
ce et un entretien inappropriés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Entretenir le produit médical avant chaque cycle de stérilisation avec
un produit d'entretien KaVo.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
51
ATTENTION
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cy‐
cle de stérilisation !
Ce produit médical KaVo peut résister à une température maximum de 138
℃ (280,4 °F).
Méthodes de préparation selon ISO 17664
52
Parmi les procédés de stérilisation, il est possible de sélectionner un pro‐
cédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) :
▪ Autoclave avec vide préliminaire triple :
– au moins 3 minutes à 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4
°F)
▪ Autoclave avec procédé par gravitation :
– au moins 10 minutes à 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4
°F) ou
– au moins 60 minutes à 121 °C -1 °C / +4 °C (250 °F -1,6 °F / +7,4
°F)
▶
À utiliser selon le mode d'emploi du fabricant.
Méthodes de préparation selon ISO 17664
53
6.8 Stockage
Les produits conditionnés doivent être conservés dans une pièce à l'abri
de la chaleur, de la poussière, de l'humidité, de la lumière et si possible des
germes.
▶
Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.
Outils de travail
54
7 Outils de travail
Disponibles dans le commerce spécialisé médico-dentaire.
Texte bref du matériel
Support d’instrument 2151
Cleanpac 10 pièces
Feuilles en cellulose 100 pièces
N° réf.
0.411.9501
0.411.9691
0.411.9862
Texte bref du matériel
KaVo CLEANspray 2110 P
KaVo DRYspray 2117 P
Spray 2112 A de KaVo
ROTAspray 2 2142 A
QUATTROcare plus Spray 2140 P
N° d'art.
1.007.0579
1.007.0580
0.411.9640
0.411.7520
1.005.4525
1.002.7492 · kb · 20101006 - 02 · fr
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