NOTICE COMBO SPOT-ON CHAT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
FRONTLINE COMBO SPOT-ON CHAT
2. Composition qualitative et quantitative
Une pipette de 0,5 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Fipronil ............................
50,00 mg
(S)-méthoprène ....................
60,00 mg
Excipient(s) :
Butylhydroxyanisole (E320) .................
Butylhydroxytoluène (E321) ................
0,10 mg
0,05 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution pour spot-on.
Solution claire ambrée.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chats et furets.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chats :
A utiliser contre les infestations par les puces seules ou des infestations mixtes par les puces et tiques
et/ou poux broyeurs :
- Elimination des puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations
par les puces adultes persiste pendant 4 semaines. Prévention de la multiplication des puces par
inhibition du développement des oeufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues
des oeufs pondus par les puces adultes, pendant six semaines après application.
- Elimination des tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Le produit
a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste selon les données expérimentales jusqu'à 2
semaines.
- Elimination des poux broyeurs (Felicola subrostratus).
Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux
Piqûres de Puces (DAPP).
Chez les furets :
- A utiliser contre les infestations par des puces seules ou des infestations mixtes par des puces et des
tiques.
- Elimination des puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations
par les puces adultes persiste pendant 4 semaines. Prévention de la multiplication des puces par
inhibition du développement des oeufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues
des oeufs pondus par les puces adultes.
- Elimination des tiques (Ixodes ricinus). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui
persiste (selon les données expérimentales) pendant 4 semaines.
4.3. Contre-indications
En l'absence de données disponibles, ne pas traiter les chatons de moins de 8 semaines ou pesant
moins de 1 kg. Ne pas traiter les furets de moins de 6 mois.
Ne pas utiliser chez les animaux malades (par exemple : maladies systémiques, fièvre) ou
convalescents.
Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.
En l'absence d'étude, l'utilisation du produit n'est pas recommandée pour les espèces non cibles.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Eviter le contact avec les yeux de l'animal.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Il est important de veiller à appliquer le produit sur une zone ou l'animal ne peut pas se lécher et de
veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas entre eux.
Aucune donnée évaluant l'effet d'un bain ou d'un shampooing sur l'efficacité du produit chez le chat et
le furet n'est disponible. Cependant, sur la base des informations disponibles chez les chiens
shampooinés à partir de 2 jours suivant l'application du produit, il n'est pas recommandé de baigner les
animaux dans les deux jours qui suivent l'application du produit.
Des tiques attachées peuvent occasionnellement être observées. Pour cette raison, la transmission de
maladies infectieuses ne peut pas être complètement exclue si les conditions sont défavorables.
Les puces des animaux de compagnie infestent souvent leur panier, leur zone de couchage et leurs
zones de repos habituelles comme les tapis et les canapés. En cas d'infestation massive et en début
de traitement, ces endroits devront être traités avec un insecticide adapté et aspirés régulièrement.
La toxicité potentielle du produit chez les chattons de moins de 8 semaines en contact avec une chatte
traitée n'a pas été documentée. Des précautions spécifiques devront être prises dans ce cas.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire
aux animaux
Ce produit peut provoquer une irritation des muqueuses, de la peau et des yeux. Donc éviter le contact
du produit avec la bouche, la peau et les yeux.
Les animaux ou les utilisateurs ayant une hypersensibilité connue aux insecticides ou à l'alcool devraient
éviter le contact avec le médicament.
Eviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec de l'eau et du
savon.
En cas d'exposition accidentelle des yeux, rincer à l'eau pure avec soin.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités
jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas
traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient
pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants.
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Ne pas surdoser.
Chats
Parmi les effets secondaires très rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires au niveau du
site d'application (desquamation, perte de poils, démangeaison, rougeur localisées) ainsi que des
démangeaisons ou une perte de poils généralisées ont été rapportés. De la salivation excessive, des
signes nerveux réversibles (augmentation de la sensibilité à la stimulation, abattement, autres signes
nerveux) ou des vomissements ont aussi été observés après utilisation.
En cas de léchage, une brève période de salivation excessive due principalement à la nature de
l'excipient peut être observée.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Chats
La spécialité peut être utilisée pendant la gestation et la lactation.
Pour les traitements durant la période de lactation, voir rubrique « Précautions particulières d'emploi
chez les animaux ».
Furets
Les études de laboratoire sur les chats n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, foetotoxiques
ou maternotoxiques. Chez le furet, l'innocuité de ce médicament vétérinaire n'a pas été testée durant la
gestation et la lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque
établie par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
4.9. Posologie et voie d'administration
La dose minimale recommandée est de 5 mg de fipronil et de 6 mg de (S)-méthoprène par kg de poids
vif, en une application cutanée soit une pipette de 0,5 ml pour un chat.
En l'absence de données de tolérance, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines.
Une pipette de 0,5 ml par furet, soit une dose de 50 mg de fipronil et 60 mg de (S)-méthoprène par furet,
en une application cutanée.
L'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines.
Mode d'administration
Tenir la pipette droite. Tapoter la partie étroite de la pipette pour s'assurer que son contenu reste dans
la partie large de la pipette. Casser l'embout d'un geste sec en direction du dos de la pipette. Écarter
les poils au niveau du dos de l'animal, à la base du cou entre les omoplates, jusqu'à ce que la peau soit
visible. Placer l'embout de la pipette sur la peau et presser la pipette plusieurs fois afin de vider
totalement son contenu sur la peau en un point.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Le risque de provoquer des effets secondaires peut augmenter en cas de surdosage (voir rubrique
« Effets indésirables (fréquence et gravité) »).
Chez les chats
Aucun effet indésirable n'a été mis en évidence dans des études de tolérance chez les chats et chatons
de 8 semaines et pesant environ 1 kg traités une fois par mois pendant 6 mois à 5 fois la dose
recommandée.
Quelques
démangeaisons
peuvent
apparaître
suite
au
traitement.
Un surdosage du produit peut provoquer une apparence collante du poil au site d'application.
Cependant, dans ce cas, ces signes disparaîtront dans les 24 heures suivant l'application.
Chez les furets
Chez les furets de 6 mois et plus et traités toutes les 2 semaines pendant quatre traitements, à 5 fois la
dose recommandée, une perte de poids a été observée chez quelques animaux.
4.11. Temps d'attente
Sans objet.
5. Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QP53AX65, groupe des antiparasitaires externes pour usage cutané QP53.
La spécialité est une solution acaricide et insecticide pour usage topique, contenant en association un
principe actif adulticide, le fipronil, et un principe actif ovicide et larvicide, le (S)-méthoprène.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le fipronil est un insecticide acaricide appartenant à la famille des phénylpyrazolés. Il agit par interaction
avec les complexes formés entre les canaux chlore et leurs ligands, en particulier le neurotransmetteur
GABA (acide gamma-aminobutyrique), bloquant ainsi le transfert des ions chlore au travers des
membranes cellulaires aux niveaux pré- et post-synaptiques. Il provoque ainsi une activité incontrôlée
du système nerveux central des insectes et des acariens et leur mort. Le fipronil tue les puces dans les
24 heures, les tiques (Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Ixodes
ricinus, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanulata) et les poux
dans les 48 heures suivant l'application du produit.
Le (S)-méthoprène est un régulateur de la croissance des insectes (RCI) de la classe des analogues
de l'hormone juvénile ; il inhibe le développement des formes immatures d'insectes. Mimant l'action de
l'hormone juvénile, le composé provoque une altération du développement et la mort des formes
immatures de puces. L'activité ovicide du (S)-méthoprène appliqué sur l'animal résulte soit de sa
pénétration directe dans la coquille des oeufs de puce qui viennent d'être pondus soit de son absorption
à travers la cuticule des puces adultes. Le (S)-méthoprène est également efficace dans la prévention
du développement des larves et pupes de puce, ce qui prévient la contamination de l'habitat des
animaux traités par les stades immatures de puces.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Les études de métabolisme ont démontré que le fipronil était transformé principalement en son dérivé
sulfone.
Le (S)-méthoprène est largement dégradé en dioxyde de carbone et en acétate qui sont ensuite
incorporés dans les substances endogènes.
Les caractéristiques pharmacocinétiques après application cutanée du fipronil et du (S)-méthoprène en
association ont été étudiées chez le chat en comparaison avec celles de chacun des principes actifs
administré séparément par voie intraveineuse. Cela a permis d'estimer l'absorption et les autres
paramètres pharmacocinétiques dans des conditions d'utilisation. Après administration de l'association
par voie topique avec une exposition orale potentielle par léchage, le fipronil présente une
biodisponibilité absolue (de 18 %) avec une concentration plasmatique moyenne maximale (Cmax)
d'approximativement 100 ng/ml pour le fipronil et de 13 ng/ml pour le fipronil sulfone.
Les concentrations plasmatiques en fipronil atteignent rapidement un pic (Tmax moyen d'environ 6 h)
et diminuent avec un temps de demie-vie moyen d'environ 25 h.
Le fipronil est faiblement métabolisé en fipronil sulfone chez le chat.
Les concentrations plasmatiques en (S)-méthoprène sont généralement en dessous du seuil de
quantification (20 ng/ml) chez le chat après administration topique.
Le fipronil et son métabolite principal ainsi que le (S)-méthoprène diffusent largement dans le pelage du
chat dans la journée suivant l'application. Les concentrations du fipronil, du fipronil sulfone, et du (S)méthoprène dans le pelage diminuent avec le temps, mais sont détectables au minimum 59 jours après
application.
Les parasites sont principalement tués par contact et non par exposition systémique.
Aucune interférence pharmacologique entre le fipronil et le (S)-méthoprène n'a été détectée.
Le profil pharmacocinétique du produit n'a pas été étudié chez le furet.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Butylhydroxyanisole (E320)
Butylhydroxytoluène (E321)
Ethanol
Polysorbate 80 (E433)
Polyvidone
Diéthylène glycol monoéthyl ether
6.2. Incompatibilités majeures
Aucune connue.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver dans l'emballage d'origine.
Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Pipette barex 210-polypropylène
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non
utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en
vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Le fipronil et le (S)- méthoprène peuvent nuire aux organismes aquatiques. Ne pas jeter le produit ou
les emballages vides dans les étangs, les rivières ou les ruisseaux.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/3168431 0/2003
Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 0,5 ml
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0,5 ml
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 0,5 ml
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes à embout sécable de 0,5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
23/01/2003 - 23/01/2008
10. Date de mise à jour du texte
17/12/2014.
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