cobas p 480 instrument
Addenda version 1.0
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Informations sur la publication
Version de la publication
1.0
Date de révision
Modifications
Septembre 2016
Première version
y Historique des révisions
Notice d'édition
Cet addenda contient des révisions apportées aux
publications du cobas p 480 instrument.
!
ATTENTION
Remarque de sécurité générale
Pour éviter toute blessure grave voire mortelle, veillez à
vous familiariser avec le système et avec les informations
de sécurité avant d'utiliser le système.
r Soyez particulièrement attentif aux précautions de
sécurité.
r Suivez toujours les instructions contenues dans ce
document.
r N'utilisez pas l'instrument d'une façon non décrite
dans ce document.
r Conservez toutes les publications dans un lieu sûr et
facilement accessible.
Copyright
Marques commerciales
© 2016, F. Hoffmann-La Roche Ltd. Tous droits réservés.
Les marques commerciales suivantes sont reconnues :
COBAS, COBAS P et LIFE NEEDS ANSWERS sont des
marques commerciales de Roche.
Toutes les autres marques commerciales appartiennent à
leurs propriétaires respectifs.
Remarques
Coordonnées
Roche Diagnostics
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Tout a été mis en œuvre pour que cette publication
corresponde à l'usage prévu. Toute remarque concernant
un des aspects de cette publication est la bienvenue et
sera prise en compte au cours des mises à jour.
Contactez votre représentant Roche si vous avez des
remarques.
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Fabriqué par Hamilton en Suisse pour
Roche Molecular Systems, Inc.
1080 US Highway 202 South
Branchburg, NJ 08876
États-Unis
Fabriqué en Suisse
Roche Diagnostics GmbH
Sandhofer Strasse 116
68305 Mannheim
Allemagne
Roche Diagnostics
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Table des matières
À propos du contenu de l’addenda . . . . . . . . . . . . . . .
Révisions apportées aux publications du
cobas p 480 instrument . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Révision 1 : Ajout de la norme RoHS et mise à
jour de la conformité CE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Roche Diagnostics
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7
À propos du contenu de l’addenda
À propos du contenu de l’addenda
Roche vous recommande de prendre en compte le
nouveau contenu et/ou le contenu révisé présentés dans
cet addenda.
L’illustration suivante explique comment le contenu est
présenté dans ce document.
A
B
C
D
A ID de modification
C Thème affecté
B Résumé des modifications
D Élément modifié
w Structure d’une révision
q
Si vous imprimez ces pages, Roche vous
recommande de les imprimer sur une face. De cette
manière, vous pouvez facilement insérer le nouveau
contenu et/ou le contenu révisé à l’emplacement
approprié du document existant.
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Révisions apportées aux publications du cobas p 480 instrument
Révisions apportées aux publications du
cobas p 480 instrument
Révision 1 : Ajout de la norme RoHS et mise à jour de la
conformité CE
Titre de la publication
Version de la
publication
Version logicielle
Date de la
publication
Titre du thème révisé
Manuel de l'utilisateur
1.0
1.0
Juillet 2013
Informations sur la
publication
Manuel de l'utilisateur
1.0
2.0
Octobre 2015
Informations sur la
publication
Manuel de l'utilisateur
1.1
2.0
Novembre 2015
Informations sur la
publication
y Éléments concernés par la révision
Homologations de l'instrument
Le cobas p 480 instrument répond aux exigences
définies par les normes suivantes :
Directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil
du 27 octobre 1998 relative aux dispositifs médicaux de
diagnostic in vitro.
Directive 2011/65/UE du Parlement européen et du
Conseil du 8 juin 2011 relative à la limitation de
l’utilisation de certaines substances dangereuses dans les
équipements électriques et électroniques.
Les marquages suivants attestent de cette conformité :
Conforme aux dispositions des directives de l’UE
applicables.
Usage réservé au diagnostic in vitro.
C
US
Roche Diagnostics
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Délivrée par CSA Group pour le Canada et les ÉtatsUnis.
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